Mekanistisk undersøgelse af forbedringen af kronisk prostatitis ved hjælp af en cistanche-baseret urteformel via STAT3/HIF-1 /Glycolysis Axis

WANG Chen¹², JIANG Xiao-han¹², WANG Ya-hong¹², GE Hai-tao²³, WANG Fu-jiang²³**
¹ Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Kina
² Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Research Institute, Nanjing, Kina
³ R&D System Research Center, Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Group

cistanche 25

Abstrakt

Denne undersøgelse udforsker den molekylære mekanisme af enCistanche-centreret urteformuleringtil behandling afkronisk prostatitis (CP), med fokus påSTAT3/HIF-1 /glykolyse-signaleringsakse. Vi har ansat en validereteksperimentel autoimmun prostatitis (EAP) rottemodel, der efterligner de komplekse inflammatoriske og immune egenskaber ved CP.

Wistar-hanrotter blev tilfældigt tildelt seks grupper (n=7 pr. gruppe):

Normal kontrol

Modelgruppe (EAP)

Lave, mellemstore og høje doser afCistanche-baseret formel(197,2, 591,5, 1.774,4 mg/kg/dag)

Positiv kontrolgruppe (finasteridanalog, 34,2 mg/kg/dag)

Alle behandlinger blev givet til28 dage i trækvia oral sonde.

cistanche 29

Nøgleevalueringer og metoder

Histopatologi(hæmatoxylin- og eosinfarvning):
At vurdere inflammatorisk celleinfiltration og prostatavævsskade.

Serum biomarkører(ELISA):
Niveauer afInterleukin-8 (IL-8), Interleukin-1 (IL-1), ogImmunoglobulin G (IgG)blev kvantificeret.

Protein udtryk(Western Blot & Immunohistokemi):
Udtryk afphosphoryleret STAT3 (p-STAT3), HIF-1, hexokinase (HK), ogmultipel inositol polyphosphat phosphatase 1 (MINPP1)i prostatavæv.

Umålrettet Metabolomics(UPLC-MS/MS):
Serumprøver fra kontrol-, model- og behandlingsgrupper blev analyseret for at identificerecentrale metaboliske veje og differentielle metabolitterrelateret til glykolyse, inflammation og oxidativt stress.

cistanche for prostate health

cistanche ekstrakt piller til salg

Resultatoversigt

Histologisk forbedring:
Den Cistanche-baserede formulering reducerede især kirtelskader og immuninfiltration i prostatavæv.

Inflammatoriske cytokiner:
Serum-IL-8-, IL-1- og IgG-niveauer var signifikant faldet i behandlingsgrupper i forhold til model.

Signaleringsaksemodulation:
Formuleringennedreguleret p-STAT3, HIF-1 og HK, mensopregulering af MINPP1, hvilket indikerer undertrykkelse af inflammatoriske og glykolytiske veje.

Metabolisk omprogrammering:
Metabolomisk profilering identificeret96 differentielle metabolitter, der foreslår regulering afglykolyse, arachidonsyre metabolisme, ogaminosyrebiosyntese.

cistanche for prostate health

Konklusion

Denne Cistanche-baserede urteformel udviser terapeutisk potentiale modkronisk prostatitisved at målrette modSTAT3/HIF-1 /glykolyse metaboliske akse. Det tilbyder enmulti-targeted, lav-toksicitet tilgangat modulere immunrespons, reducere inflammation og genoprette prostata homeostase.

Resultaterne givervidenskabelig støtte til at integrere traditionel botanisk medicin med moderne molekylær farmakologi, baner vejen forfunktionel supplementudviklingi mænds urologiske sundhed.