Terapeutiske og forebyggende virkninger af Lycium Barbarum-polysaccharider på erektil dysfunktion hos diabetiske rotter via NO-cGMP-vejen
May 06, 2025
2 resultater
2.1 Modellering af tid og blodsukkerniveauer hos rotter
Modelleringstiden og blodsukkerniveauerne før og efter behandling blev statistisk analyseret for hver gruppe af rotter. Resultaterne viste, atmodelleringstiden blev væsentligt forlængethos de rotter, der modtogforebyggende behandling med Lycium barbarum polysaccharides (LBP), og LBP kunnereducerer effektivt blodsukkerniveauetfør og efter behandling.
Der var betydelige forskelle mhtblodsukkerniveauer før og efter behandlingmellemDM gruppe, LBP behandlingsgruppe, ogLBP forebyggende gruppesammenlignet mednormal kontrolgruppe (P < 0,05). Derudovermodelleringstidogblodsukkerniveauer før og efter behandlingiLBP forebyggende gruppevar væsentligt forskellige fra dem iLBP behandlingsgruppeog denDM gruppe (P < 0,05).
(SeTabel 1)
Tabel 1. Modellering af tid og blodsukkerniveauer hos rotter
| Gruppe | n | Modelleringstid (dage) | Glukose før behandling (mmol/L) | Glukose efter behandling (mmol/L) |
|---|---|---|---|---|
| DM Gruppen | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| LBP Behandlingsgruppe | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| LBP Forebyggelsesgruppe | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Normal kontrolgruppe | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Note:
★ Sammenlignet med den normale kontrolgruppe,P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
▲ Sammenlignet medDM gruppe, P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
▲▲ Sammenlignet medLBP behandlingsgruppe, P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
Cistanche And Lycium Barbarum (goji Berry)whisky til erektil dysfunktion (red) behandling
Whatsapp os for at få en salgspris
2.3 NOS-aktivitet, NO-indhold og cGMP-niveauer efter behandling
Niveauerne afNOS aktivitet, INTET indhold, ogcGMPefter behandling blev målt i alle grupper. Resultaterne viste, atDM gruppe, LBP behandlingsgruppe, ogLBP forebyggende gruppealle havde væsentligt lavere niveauer afNOS, INGEN, ogcGMPefter behandling i forhold tilnormal kontrolgruppe (P < 0,05).
DesudenLBP behandlingsgruppeogLBP forebyggende gruppeviste signifikant højere niveauer afNOS, INGEN, ogcGMPsammenlignet medDM gruppe (P < 0,05).
(SeTabel 3)
Tabel 2. Sammenligning af erektil funktion hos rotter før og efter behandling
| Gruppe | Før behandling | Efter behandling | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Rejste rotter (n) | Rotter i alt (n) | Erektionsrate (%) | Rejste rotter (n) | Rotter i alt (n) | Erektionsrate (%) | |
| DM Gruppen | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| LBP Behandlingsgruppe | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| LBP Forebyggelsesgruppe | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Normal kontrolgruppe | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
Bemærkninger:
★ Sammenlignet mednormal kontrolgruppe, P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
▲ Sammenlignet medLBP behandlingsgruppe, P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
Tabel 3. NOS-aktivitet, NO-indhold og cGMP-niveauer efter behandling
| Gruppe | NOS (U/mg) | NO (μmol/g) | cGMP (pmol/g) |
|---|---|---|---|
| DM Gruppen | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| LBP Behandlingsgruppe | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| LBP Forebyggelsesgruppe | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Normal kontrolgruppe | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
Bemærkninger:
★ Sammenlignet mednormal kontrolgruppe, P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
△ Sammenlignet medDM gruppe, P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
2.4 Intrakavernosalt tryk (ICP) og middelarterielt tryk (MAP) efter behandling
DeICPogICP/MAP-forholdblev statistisk analyseret efter behandlingen. Resultaterne viste, atDM gruppe, LBP behandlingsgruppe, ogLBP forebyggende gruppevar reduceret betydeligtICPogICP/MAPsammenlignet mednormal kontrolgruppe (P < 0,05).
BådeLBP behandlingsgruppeogLBP forebyggende gruppevar væsentligt forbedretICPogICP/MAPværdier i forhold tilDM gruppe (P < 0,05). DesudenICP/MAP-forholdiLBP forebyggende gruppevar væsentlig anderledes end iLBP behandlingsgruppe (P < 0,05).
(SeTabel 4)
Tabel 4. Intrakavernosalt tryk (ICP) og ICP/MAP forhold hos rotter efter behandling
| Gruppe | Intrakavernøst tryk (ICP) (mmHg) | ICP/MAP-forhold |
|---|---|---|
| DM Gruppen | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| LBP Behandlingsgruppe | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| LBP Forebyggelsesgruppe | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Normal kontrolgruppe | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
Bemærkninger:
★ Sammenlignet mednormal kontrolgruppe, P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
△ Sammenlignet medDM gruppe, P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
▲ Sammenlignet medLBP behandlingsgruppe, P < 0,05, hvilket indikerer væsentlig forskel.
3 Diskussion
Diabetes kan føre til dysfunktion i flere organer, ogcirka 35 % til 75 %af patienter med diabetes udvikler sigerektil dysfunktion (ED). I klinisk praksis behandles diabetisk ED for det meste medmedicin, men den kliniske effekt er ofteutilfredsstillende og kortvarig [3].
DeDiabeteskontrol- og komplikationsforsøg (DCCT)[4] bekræftede detkontrol af blodsukkerethos diabetespatienter kan reducere risikoen for diabetesrelaterede komplikationer.
Depatogenese af diabetisk erektil dysfunktioner endnu ikke helt forstået. Det mener nogle forskerediabetes kan reducere aktiviteten af nitrogenoxidsyntase (NOS)i kroppen, indirekte fører tilreducerede niveauer af nitrogenoxid (NO)ogcyklisk guanosinmonofosfat (cGMP)icorpus cavernosum, hvilket resulterer i erektil dysfunktion [5-7].
DeNO-cGMP signalvejspiller ennøglerolle i den fysiologiske proces af penis erektion, og det er også enkritisk mål for behandling af erektil dysfunktion[8,9]. Det har forskning vistNO fremstilles ud fra L-arginin under katalyse af NOS, og fungerer som enendotel-afledt afslappende faktor. NO kan aktiveresopløselig guanylatcyclase (sGC)i celler, som derefter katalyserer omdannelsen afguanosintrifosfat (GTP)tilcGMP. cGMP kan betydeligthæmmer intracellulær Ca²+-koncentrationi de glatte muskelceller i corpus cavernosum, hvilket resulterer iafslapning af glatte muskler, øget blodgennemstrømningi corpus cavernosum, og derved lettepenis erektion [10].
Hos diabetespatienter er niveauerne afNOS og NO er undertrykt, som medvirker til opståen afdiabetisk erektil dysfunktion.
Lycium barbarum(goji berry) er en traditionel kinesisk lægeurt kendt for sintonic, anti-træthed og seksuel sundhedsfremmendeejendomme. Dens vigtigste aktive ingrediens erLycium barbarum polysaccharider (LBP). Undersøgelser har vist, at LBP har flere biologiske effekter som f.ekssænkning af blodsukker og lipider, mod træthed, anti-aging, oganti-tumoraktiviteter [11,12].
Det har dyreforsøg vistLBP kan signifikant reducere latensen af penis erektion og monteringsadfærdidelvist kastrerede rotter, øge procentdelen af stigningsadfærd og forbedre den seksuelle funktion [13]. Li Jingjing et al. [14] brugte LBP til at behandlelavdosis stråling-induceret seksuel dysfunktionhos hanrotter og fandt ud af, at LBP havdebeskyttende og genoprettende virkningerom seksuel funktion. Liu Hongjing et al. [15] behandletdiabetiske hanrottermed LBP og fandt ud af, at den havde enbeskyttende effekt på diabetes-induceret reproduktionsskade.
I denne undersøgelse blev LBP brugt til at behandle diabetiske rotter for at observere densterapeutiske og forebyggende virkningerpå erektil dysfunktion. Det viste resultaterneLBP kan sænke blodsukkerniveauet og forhindre hyperglykæmi, hjælpgenoprette erektil funktion, og markant forbedre niveauerne afNOS, NEJ, cGMP, ICP, ogICP/MAPhos diabetiske rotter. Disse resultater indikerer, at LBP har enbetydelig forebyggende og terapeutisk effektpådiabetisk erektil dysfunktionog giver enny retning og potentiel farmakologisk kandidatforklinisk behandlingaf denne tilstand.
Referencer
Campos de Carvalho AC, Roy C, Moreno AP, et al. Gap junctions dannet af connexin 43 findes mellem glatte muskelceller i human corpus cavernosum.J Urol, 1993, 149(6): 1568.
Heaton JP, Warrin SJ, Morales A. Karakteriseringen af et bioassay af erektil funktion i en rottemodel.J Urol, 1991, 145(5): 1099–1101.
Eardley I, Fisher W, Rosen RC, et al. Den multinationale undersøgelse af mænds holdninger til livsbegivenheder og seksualitet: diabetess indflydelse på selvrapporteret erektil funktion, holdninger og behandlingssøgende mønstre hos mænd med erektil dysfunktion.Int J Clin Practice, 2007, 61(9): 1446–1453.
Forsøgsgruppen for diabeteskontrol og komplikationer. Effekten af intensiv behandling af diabetes på udvikling og progression af langsigtede komplikationer ved insulinafhængig diabetes mellitus.N Engl J Med, 1993, 329: 977–986.
Podlasek CA, Zetner DJ, Bervig TR, et al. Karakterisering og lokalisering af nitrogenoxidsyntase-isoformer i BB/WOR-diabetiske rotter.J Urol, 2001, 166(2): 746–755.
Akingba AG, Burnett AL. Endothelial nitrogenoxidsyntase-proteinekspression, lokalisering og aktivitet i penis hos den alloxan-inducerede diabetiske rotte.Mol Urol, 2001, 5(4): 189.
