Moderne forskningsfremskridt for Clerodendranthus Spicatus og dets aktive ekstrakter til behandling af nyrerelaterede sygdomme

Dec 29, 2022

Abstrakt:Nyre-relateret sygdomer et generelt navn på en række almindelige kliniske sygdomme, herundernyresten, gigt-nefropati, diabetes nefropati, Nyresvigt, nefrotisk syndromosv. De vigtigste kliniske manifestationer er proteinuri, hæmaturi, ødem, hypertension og andre symptomer. På nuværende tidspunkt bruges vestlig medicin hovedsageligt til behandling af denne slags sygdomme, med mange bivirkninger og dårlig helbredelse. Cleodendranthus spicatus, en almindeligt anvendt urtemedicin fra Zhuang, Dai og andre etniske minoriteter i Kina, har mærker af diurese, stenudskillelse, anti-inflammatorisk og regulerende nyrefunktion. Et stort antal folkelige anvendelseserfaringer viste, at det ejede magiske helbredende effekter pånyre-relaterede sygdommeuden toksiske og bivirkninger. Dette papir kæmmede og opsummerede systematisk de moderne farmakologiske virkninger. Klinisk forskning skrider frem af C. spicatus ekstrakter og dets aktive komponenter for at give en reference til dybere forskning i dets farmakologiske mekanismer og kliniske anvendelser ibehandling af nyresygdomme.

Cistanche Kidney-related-disease symptoms-2(74)

Klik her for at kende Cistanche-te til behandling af nyresten

SPØRG MERE:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950

 

Nøgleord: Cleodendranthus spicatus (Thunb.) CY Wu; Mao Xu Cao; renal calculus;nyre; virkningsmekanismer
 
Nyre-relaterede sygdommeerkroniske sygdommemed et langt forløb [1] og er karakteriseret ved snigende begyndelse, kompleksitet og uoverskuelighed [2], hovedsageligtherunder nyresten, gigt-nefropati, diabetisk nefropati, Nyresvigtog nefrotisk syndrom.Nyrestener forårsaget af unormal ophobning af krystallinsk materiale (f.eks. calciumoxalat, calciumurat osv.) inyre, som er klinisk manifesteret ved dannelse af sten af ​​en vis størrelse i nyrebækkenet eller bækkenet [3]. Under et angreb vil patienterne vise symptomer som alvorlige urinsmerter, urintrang og hæmaturi. Gigt-nefropati er nyreskade forårsaget af ophobning af urinsyre i kroppen til dannelse af hyperurikæmi, som hovedsageligt viser sig som proteinuri, hæmaturi og ødem [4].

Cistanche-Diabetic nephropathy symptoms-3(75)


Diabetisk nefropatihentyder tilkronisk nyresygdomforårsaget afdiabetes[5], og skaden manifesteres hovedsageligt af glomerulær thylakoidhyperplasi, basalmembranfortykkelse og glomerulosklerose [6], og dens vigtigste kliniske manifestation er proteinuri.Nyresvigter klinisk opdelt i akut nyresvigt, som er forårsaget af et pludseligt fald i glomerulær filtrationsfunktion, hvilket resulterer i tilbageholdelse af kropsaffald og forstyrrelse af syre-base- og elektrolytbalancen [7], ogkronisk nyresvigt, som er forårsaget af de langsigtede vedvarende virkninger afflere nyrerelaterede kroniske sygdommesåsom glomerulonefritis og arvelig nefritis, der viser sig som forstyrrelse af syre-basebalancen og kardiovaskulære og respiratoriske lidelser [8]. De fleste patienter udvikler i sidste ende nyresygdom i slutstadiet, som er livstruende.Nefrotisk syndromer et syndrom forårsaget af øget permeabilitet af den glomerulære basalmembran, hvilket resulterer i store mængder proteinuri [9], som hovedsageligt manifesterer sig klinisk som proteinuri og ødem, med ødemmanifestationer hovedsageligt i ansigtet og underekstremiteterne i milde tilfælde og plasmahuleeffusion i svære tilfælde. tilfælde, som kan forårsage en række komplikationer og true patienternes liv, hvis de ikke behandles rettidigt [10]. Nyre-te, også kendt som Cistanche, er en traditionel kinesisk urt med en lang historie med folkeanvendelse og er den tørrede overjordiske del af nyre-te, familien Labiatae, udbredt i Xinjiang, Gansu og Indre Mongoliet, Kina [11 ], og også i Mellemøsten og Centralasien [12]. Nyre-te er bitter og kølig af natur og kan bruges alene eller i kombination med vanddrivende og stenfjernelse, urinsyresænkende og anti-inflammatoriske virkninger [12]. Det er blevet brugt i folklore til behandling af nyresten, gigtnefropati, diabetisk nefropati osv. [13]. Det er effektivt til behandling af nyresten, gigtnefropati, diabetisk nefropati og andre nyrerelaterede sygdomme.
De vigtigste kemiske komponenter i nyre-te er flavonoider, phenolsyrer, terpenoider, flygtige olier osv. [14]. De vigtigste kemiske komponenter i nyre-te er flavonoider, phenolsyrer, terpenoider, flygtige olier osv. [14]. Forskningsfremskridtet for den kemiske sammensætning af nyre-te blev undersøgt af YY Zhang's. I dette papir, baseret på en detaljeret gennemgang af den kemiske sammensætning af nyre-te, YY Zhangs gruppe [14] i 2021. I dette papir, de farmakologiske virkninger og molekylære mekanismer af nyre-te i behandlingen af ​​nyre-relaterede sygdomme var. Nærværende papir opsummerer de farmakologiske virkninger og molekylære mekanismer af nyre-te i behandlingen af ​​nyre-relaterede sygdomme med henblik på at lægge grundlaget for dens udbredelse. I denne artikel opsummerer vi de farmakologiske virkninger og molekylære mekanismer af nyre-te i behandlingen af ​​nyre-relaterede sygdomme, med det formål at lægge grundlaget for dens udbredte anvendelse og dybdegående forskning i behandlingen af ​​nyresygdomme.

Cistanche-Kidney stone symptoms-4(76)

Tabel 1 Oversigt over forberedelsesmetoder til dyremodeller afnyre-relaterede sygdomme

Kidney stone CISTANCHE

 

1.1 Nyresten model


Nyresten manifesteres klinisk ved dannelsen af ​​en vis størrelse i nyrebækkenet eller bækkenet. Nyrestenmodellen Der er to almindelige modelleringsmetoder: Den ene er at give forsøgsdyr (mus, kaniner) Den første er at give forsøgsdyrene (mus) , kaniner) ip eller fodre dem med glyoxalat eller glykolsyre eller glykolsyre plus ammoniumchlorid [26]. eller glycolsyre, eller glycolsyre plus ammoniumchlorid [26-27], som har fordelene ved kort støbetid og enkel betjening. Succesraten for støbning var positivt korreleret med mængden af ​​glyoxalat i foderet og støbetiden [15]. Denne metode har fordelene ved kort støbetid og enkel betjening, og succesraten for støbning er positivt korreleret med indholdet af ethylendiamin i føden og støbetiden [15]. Den anden er at bruge ethylenglycol blandet med ammoniumchlorid til at lave "stenvand" til skimmelfremstilling. Princippet er, at ethylenglycol metaboliseres til oxalsyre hos dyr, og ammoniumchlorid kan forsure urinen, hvilket kan føre til renal tubulær dysfunktion efter længere tids administration. Det kan føre til renal tubulær dysfunktion, hvilket er befordrende for dannelsen af ​​calciumoxalatkrystaller. Denne metode er den mest effektive og stabile metode til stendannelse [16].

cistanche for Gouty nephropathy model

1.2 Gigt-nefropatimodel

 

Gigt-nefropati er en nyresygdom forårsaget af ophobning af urinsyre i kroppen, hvilket resulterer i hyperurikæmi. Gigt-nefropati er en nyreskade forårsaget af ophobning af urinsyre i kroppen, som hovedsageligt er forårsaget af administration af ip- eller ig-lægemidler til forsøgsdyr (rotter, mus). Gigt nefropati er forårsaget af ophobning af urinsyre i kroppen, hvilket resulterer i hyperurikæmi. De vigtigste modaliteter var administration af kaliumoxyzincat, adenin eller hypoxanthin og enzym kombineret med adenin. Dyrene blev modelleret ved at administrere kaliumoxyzincat, adenin eller hypoxanthin og enzym kombineret med adenin [17]. adenin [17], som er let at udføre og kan hæve blodets urinsyre på relativt kort tid.
Modellen er dog tidsbegrænset og kan kun vedligeholdes i 5 timer [28]; modelleringen ved ip xanthin-metoden er kort og enkel, og serumurinsyreværdien for modelmusene topper efter 0.5 timers ip xanthin og falder til det halve efter 6 timer. Urinsyreabnormiteten in vivo kan vare i 24 timer. Denne metode viser dog ofte en engangsstigning i urinsyre og kan ikke opnå langsigtede og stabile krav [18]; modelleringen ved ig-administration af kaliumoxyzincat og adenin [17] er enkel og reproducerbar. 18]; modellering ved ig-administration af gær kombineret med adenin-metoden [17] kan bedre simulere forekomsten og udviklingen af ​​human gigt-nefropati, som er i god overensstemmelse med kliniske manifestationer og opfylder de grundlæggende patologiske krav til gigt-nefropati, dvs. uratkrystaller kan udløse inflammatoriske patologiske ændringer i nyretubuli [29].

 

1.3 Diabetisk nefropatimodel


Diabetisk nefropatimodeller kan modelleres ved at injicere rotter med STZ [19] eller ved at fodre rotter med en fedtrig diæt eller ensidig nyrefjernelse i kombination med STZ-injektion. STZ-injektionsmetoden er nem at betjene; den ensidige nyrefjernelse kombineret med STZ-injektionsmetoden kræver en vis grad af kirurgisk færdighed, og der er mulighed for postoperativ infektion, der fører til modelleringssvigt; STZ-injektionsmetoden med højt fedtindhold chow er i øjeblikket den mest økonomiske og praktiske modelleringsmetode, og den fedtrige diæt kan forårsage fedme, hyperglykæmi, hyperlipidæmi og andre karakteristika ved det metaboliske syndrom hos diabetespatienter hos modeldyr. Modeldyrene blev injiceret med en lille dosis STZ, som kan bruges til hurtig og stabil modellering [19].

cistanche products for Renal failure model

1.4 Nyresvigt model


Nyresvigtmodeller kan opdeles i akut nyresvigt modeller ogkronisk nyresvigtmodeller. Detakut nyresvigt(ARF) model kan bruges i rotter eller mus. Detakut nyresvigt(ARF) model kan modelleres ved at injicere glycerol, gentamicin og kviksølvchlorid i rotter eller mus [1]. Modellen kan modelleres ved at injicere glycerol, gentamicin og kviksølvchlorid i rotter eller mus [20]. Gentamicin-injektion i rotter er den mest accepterede metode til modellering af nefrotoksisk ARF. Gentamicin er nu den accepterede model for nefrotoksisk ARF, med 7 d kontinuerlig
Gentamicin (160 mg/kg) blev administreret til rotter i 7 dage. Kronisk nyresvigt, kronisk nyresvigt (CRF) kan modelleres ved at administrere adenosin eller 5 mg/kg til rotter. ig administration af adenin eller 5/6 nefrektomi [21-23]. ig adenin Adenin-modelleringsmetoden er enkel, har en kort modelleringstid og kan tilberedes med forskellige doser og fodringstider. CRF-modellerne kan fremstilles i milde, moderate og svære former afhængigt af dosis og fodringstid. Denne modelleringsmetode er velegnet til observation og evaluering af lægemidlers effektivitet til at genoprette tubulær funktion [22]. Denne modelleringstilgang er velegnet til observation og evaluering af lægemidlers effektivitet til at genoprette tubulær funktion [22]. I tilfælde af 5/6 nefrektomi kan forsøgsdyrene udvise en patologisk proces i overensstemmelse med human nyrefibrose. Denne metode sikrer, at det resterende nyrevæv undergår en relativt normal overbelastning, eksklusive andre patogene faktorer ved primær nyresygdom. Denne metode kan sikre, at det resterende nyrevæv overbelastes under relativt normale forhold, og udelukker indflydelsen af ​​andre patogene faktorer ved primær nyresygdom på de resterende nyrenheder, hvilket forenkler påvirkningsfaktorerne. modelleringsmetode kræver et højt niveau af eksperimentel teknik og skal forebygges. Denne modelleringsmetode kræver dog et højt niveau af eksperimentel teknik, forebyggelse af blødning og postoperativ infektion og en lang modelleringsperiode.

 

1.5 Nefrotisk syndrom model


Den mest brugte model tilnefrotisk syndromer injektion af adriamycin i rotter [24]. rotter med adriamycininjektion [24] eller unilateral. Den mest almindelige model for nefrotisk syndrom er injektion af adriamycin i rotter [24]. Ensidig adriamycininjektion alene er let at udføre, men modelleringstiden er lang. Unilateral nefrektomi kombineret med adriamycininjektion unilateral nefrektomi kombineret med adriamycininjektion kan i høj grad forkorte modelleringstiden, men det kræver en vis grad af kirurgisk færdighed for forsøgslederen. Kombinationen af ​​unilateral nefrektomi og adriamycin-injektion kan i høj grad forkorte støbetiden, men kræver en vis grad af kirurgisk færdighed. Adriamycin er et antitumorlægemiddel, der indeholder quinonstruktur, som kan påvirke den glomerulære og Adriamycin er et antitumormiddel med en quinonstruktur, som har direkte toksiske virkninger på glomerulus og det tubulære epitel, og det beskadiger den renale proksimale tubuli, forringer cellemembranbarrieren og absorptionsfunktion af epitelcellerne, nedbryder kernen og får nyren til at blive en "kerne". Derfor er den foreliggende model ikke egnet til behandling af renal tubulær dilatation og reduktion af tubulært tryk. Derfor er denne model nyttig til evaluering af lægemidlers effektivitet med funktionen at udvide tubuli, sænke det tubulære tryk, forbedre proteinuri osv. Derfor er denne model af god værdi til evaluering af effektivitet og lægemiddelscreening af lægemidler, der har funktionen at udvide nyretubuli, sænke tubulært tryk og forbedre proteinuri [25].

 
 
 
Du kan også lide