TCM-urt til akut lungeskade: Xuanfei Baidu formel SRNA og cistancheekstrakt som naturlige terapeutiske løsninger

 

Akut lungeskade (ALI) er en livstruende akut respiratorisk dysfunktionssygdom karakteriseret ved ukontrollerede inflammatoriske reaktioner, manifesteret som hypoxæmi, åndedrætsbesvær og diffus alveolær infiltration. I alvorlige tilfælde udvikler det sig til akut respiratorisk distresssyndrom (ARDS), hvilket udgør en betydelig udfordring for klinisk behandling [1-2]. Mens traditionelle kliniske interventioner såsom lungebeskyttende ventilation og lægemiddelbehandling har visse effekter, er de begrænset af dårlig målretning og åbenlyse bivirkninger [5-6]. I de seneste år har urter fra traditionel kinesisk medicin (TCM) tiltrukket sig udbredt opmærksomhed på grund af deres multi-target, høje sikkerhed og lave bivirkninger, og er blevet en lovende retning for ALI-behandling. Blandt dem har små RNA'er (sRNA) afledt af Xuanfei Baidu Formula og Cistanche (en dyrebar TCM-urt kendt som "ørkenginseng") vist et stort potentiale i ALI-intervention, især med det høje indhold af Acteosid i Cistanche-ekstrakt, som giver nye muligheder for udvikling af dybe urteekstrakt-kosttilskud.

 

Kernemekanismen for ALI: Inflammation og endotelskadecyklus

For at forstå, hvordan TCM-urter lindrer ALI, skal vi først klarlægge sygdommens kernepatologiske mekanisme. Lunge-endotelcelledysfunktion (EC) er nøgleleddet, der driver ALI-progression: aktiveret EC udskiller kemokiner for at fremme inflammatorisk celleinfiltration og nedregulere ekspressionen af ​​tight junction-proteiner, hvilket fører til øget mikrovaskulær permeabilitet, der danner en ond cirkel af "inflammation-endotelskade" [3-4].

 

Cistanche-tilskud med 14,3% akteosid

 

Verdensomspændende Cistanche-butik

Supportive Service Of Wecistanche-For flere detaljer om samarbejde
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

 

Angiotensin-konverterende enzym (ACE), som det kernehastighedsbegrænsende enzym i renin-angiotensinsystemet (RAS), er stærkt udtrykt i pulmonale mikrokar og er tæt forbundet med endoteldysfunktion [7-8]. ACE katalyserer produktionen af Angiotensin II (Ang II), som binder til Angiotensin II Type 1-receptor (AT1R) for at udløse Nuclear Factor-KB (NF-KB)/Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) signalvejen, hvilket inducerer frigivelsen af pro-inflammatoriske faktorer som f.eks. (IL-6), hvilket forværrer alveolær skade [4,29]. Denne mekanisme gør ACE til et vigtigt mål for ALI-intervention.

Xuanfei Baidu Formel: TCM Classic målrettet mod ACE-sRNA for at lindre ALI

I TCM-teorien hører ALI til kategorien "vindvarm lunge-varmesygdom", hvilket er meget i overensstemmelse med symptomerne på "pludselig astma", "astmakollaps" og "astmasyndrom", med "lungevarmeobstruktion" som kernen. Xuanfei Baidu Formula (XFBD), en af ​​de "tre stoffer og tre formler", der anbefales iDiagnose og behandlingsplan for ny coronavirus-lungebetændelse, er afledt af modifikationen af ​​5 klassiske antikke TCM-recepter, inklusive Maxing Shigan Decoction (Shang Han Lun), Maxing Yigan Decoction, Tingli Dazao Xiefei Decoction (Jin Kui Yao Lue), Weijing Decoction (Wai Tai Mi Yao), og Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). Den er sammensat af 12 TCM-urter såsom Ephedra sinica Stapf (6g), Gipsfibrosum (30g), Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (stegt med klid, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15 g) og Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10g) [14-16].

Kliniske undersøgelser har bekræftet, at XFBD kan forbedre lungeskade relateret til ny coronavirusinfektion gennem flere mål, og dens mekanisme involverer inhibering af neutrofil infiltration og regulering af makrofagpolarisering [16]. I de seneste år har undersøgelser fundet ud af, at funktionelle sRNA'er findes i traditionelle TCM-afkog, som nøjagtigt kan regulere genekspression på post-transkriptionelt niveau og blive et nyt forskningshotspot i TCM-modernisering [10]. En undersøgelse offentliggjort i relevante akademiske tidsskrifter undersøgte den beskyttende virkning og mekanisme af sRNA afledt af XFBD rettet mod ACE i LPS-induceret ALI hos mus [17,25].

 

Nøgleresultater af XFBD-sRNA-forskning

Forskerholdet ekstraherede sRNA fra XFBD ved hjælp af en modificeret CTAB-metode, konstruerede et bibliotek og screenede 50 potentielle ACE-målrettede sRNA'er. Gennem dual-luciferase reporter systemverifikation blev 26 sRNA'er bekræftet at have målrettede effekter, blandt hvilke 12 sRNA'er signifikant hæmmede ACE-ekspression i humane pulmonale mikrovaskulære endotelceller (HPMEC) (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Yderligere undersøgelser viste, at 7 sRNA'er signifikant hæmmede Ang II-produktion, blandt hvilke ACE-sRNA-1 og ACE-sRNA-26 havde de mest signifikante effekter (P < 0,001), og kunne hæmme ekspressionen af ​​IKB-protein og inflammatoriske faktorer (P < 0,01, 0,001) [17].

I dyreforsøg udviste mus i den LPS-inducerede ALI-modelgruppe alvorlig lungeskade, mens ACE-sRNA-1 og ACE-sRNA-26 signifikant forbedrede lungeskade, opregulerede ekspressionen af VE-cadherin i lungevæv (en markør for endotelbarriereintegritet), nedregulerede ekspressionen af ACE-inflammatorisk, ACE-inflammatorisk 1, κB faktorer, og reducerede niveauerne af Ang II og inflammatoriske faktorer i serum (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Konklusionen viser, at ACE-sRNA-1 og ACE-sRNA-26 afledt af XFBD kan målrette og hæmme ACE-ekspression og aktivitet, lindre pulmonal endothelial inflammation og barriereskade og forbedre LPS-induceret ALI i mus, og mekanismen kan være relateret til reguleringen af ​​ACE-Ang II-AT1R-vejen [17,35].

 

Cistanche: Endnu en TCM-urt med stort potentiale til ALI-behandling

Mens XFBD-afledt sRNA viser fremragende ALI-interventionseffekter, har Cistanche, en dyrebar TCM-urt kendt som "ørkenginseng", også tiltrukket sig stor opmærksomhed inden for respiratorisk sundhed på grund af dens rige aktive ingredienser og flere farmakologiske virkninger. Cistanche er en plante af slægten Cistanche i familien Orobanchaceae, hovedsagelig udbredt i ørkenområder i det nordvestlige Kina. Det har været brugt som en top-grade tonic i TCM i mere end 2.000 år, med virkningerne af at nære nyrerne, styrke sener og knogler, forbedre immunitet, antioxidation og anti-inflammation [2,10].

Moderne farmakologiske undersøgelser har fundet ud af, at Cistanche er rig på aktive ingredienser såsom phenylethanoid glycosider, lignaner og flavonoider, blandt hvilke Acteosid (også kendt som Verbascoside) er en af ​​de vigtigste aktive komponenter [2,17]. Acteosid har stærke antiinflammatoriske, antioxidative og cellebeskyttende virkninger, som kan opfange frie radikaler i kroppen, reducere oxidative stressskader, hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer og lindre inflammatoriske reaktioner [1,2]. Disse effekter er i høj grad i overensstemmelse med de kernepatologiske behov for ALI-behandling, hvilket gør Cistanche-ekstrakt til en potentiel naturlig intervention for ALI.

Hvorfor Cistanche-ekstrakt skiller sig ud i ALI-relateret kosttilskudsudvikling

Vores Cistanche-ekstrakt har åbenlyse fordele i udviklingen af ​​dybe urteekstrakt kosttilskud, især i indholdet af Acteosid. Ifølge detektionsrapporten for vores produkter er indholdet af Acteosid (C29H36O15) i vores Cistanche Tubulosa-ekstrakt så højt som 14,3%, hvilket er langt højere end industrigennemsnittet (Større end eller lig med 12,0%) [2]. Acteosid med højt indhold sikrer produktets effektivitet til anti-inflammation og beskyttelse af lungefunktionen, hvilket gør det mere velegnet til udvikling af avancerede kosttilskud rettet mod åndedrætssundhed, herunder ALI-forebyggelse og adjuverende behandling.

Derudover har Cistanche en række farmakologiske virkninger, der komplementerer behandlingen af ​​ALI. Undersøgelser har vist, at Cistanche-polysaccharider kan forbedre ekspressionsniveauerne af glutathionperoxidase (GSH-Px) og superoxiddismutase (SOD) i lungevæv, reducere ekspressionsniveauet af malondialdehyd (MDA) og have antioxidative og anti-pulmonale fibroseeffekter [1]. Samtidig kan Cistanche hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer såsom prostaglandiner og leukotriener, reducere niveauet af systemisk inflammatorisk respons og yderligere lindre lungebetændelse [1]. Disse effekter, sammen med det høje indhold af Acteosid, gør Cistanche-ekstrakt til et kraftfuldt supplement til TCM-urtebaseret ALI-intervention.

For mere information om de farmakologiske virkninger af Cistanche, kan du henvise til vores relaterede forskning: Forskningsfremskridt for totale glycosider af Cistanche i behandling af osteoporose; for at lære mere om vores Cistanche-ekstraktprodukter og deres nyre-nærende og anti-inflammatoriske virkninger, besøg venligst: Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement.

 

Synergien mellem TCM-urter: XFBD og Cistanche i ALI-behandling

Både XFBD og Cistanche, som repræsentative TCM-urter, spiller en vigtig rolle i ALI-intervention, og deres mekanismer komplementerer hinanden. XFBD-afledt sRNA målretter præcist mod ACE, blokerer ACE-Ang II-AT1R-vejen og afbryder den onde cirkel af "inflammation-endotelskade" på molekylært niveau [17,35]; Cistanche-ekstrakt, især med dets høje indhold af Acteosid, udøver antiinflammatoriske, antioxidative og lungebeskyttende virkninger gennem flere veje, hvilket yderligere forstærker interventionseffekten på ALI [1,2].

Denne synergi afspejler fuldt ud TCM-konceptet med "holistisk regulering" og giver en ny idé til udvikling af naturlige, sikre og effektive ALI-terapeutiske produkter. For forskere og virksomheder, der er engageret i udviklingen af ​​kosttilskud, kan vores høj-Acteosid Cistanche-ekstrakt bruges som et kerneråmateriale, kombineret med forskningsresultaterne fra XFBD-sRNA, til at udvikle mere målrettede og effektive produkter til respiratorisk sundhed, der udfylder hullet i naturlige kosttilskud til ALI-adjuverende behandling.

 

Fremtidsudsigter: TCM Herbs fører den nye retning af ALI Natural Treatment

Med den dybtgående forskning i TCM-modernisering har flere og flere TCM-urter og deres aktive ingredienser vist sig at have betydelige effekter i ALI-behandling. Ud over XFBD og Cistanche har undersøgelser vist, at Scutellaria barbata D. Don-afledt BZL-sRNA-20 målretter mod TLR4 for at lindre viral ALI [11], og Glycyrrhiza uralensis Fisch.-afledt sRNA målretter mod TNF- for at lindre lungeskade [25]. Disse resultater bekræfter TCM-urternes store potentiale inden for ALI-behandling.

Som en dyrebar TCM-urt med en lang anvendelseshistorie har Cistanche brede anvendelsesmuligheder i udviklingen af ​​respiratoriske sundhedsprodukter på grund af dets høje indhold af Acteosid og flere farmakologiske effekter. Vores Cistanche-ekstrakt overholder international avanceret produktionsteknologi, har bestået strenge kvalitetstests og har opnået importcertificeringer i mange lande som USA, EU, Japan og Rusland, hvilket giver pålidelige råvarer til den globale udvikling af dybe urteekstrakt-kosttilskud [2].

 

Konklusion

Akut lungeskade, som en alvorlig akut luftvejssygdom, har et presserende behov for nye naturlige terapeutiske løsninger med høj sikkerhed og stærk målretning. TCM-urter repræsenteret af Xuanfei Baidu Formula og Cistanche har vist unikke fordele i ALI-intervention: XFBD-afledt sRNA målretter netop mod ACE for at blokere den patologiske vej, mens Cistanche-ekstrakt med sit høje indhold af Acteosid udøver mangesidede antiinflammatoriske og lungebeskyttende effekter. Kombinationen af ​​de to giver en mere omfattende og effektiv naturlig behandlingsplan for ALI.

For virksomheder og forskere, der er engageret i udviklingen af ​​kosttilskud, er vores high-Acteosid Cistanche-ekstrakt et ideelt råmateriale til udvikling af dyb urteekstrakt, som kan hjælpe med at udvikle produkter af høj kvalitet rettet mod åndedrætssundhed og skabe større værdi inden for naturlig sundhed. Med den fortsatte udvikling af TCM-moderniseringsforskning vil TCM-urter helt sikkert spille en vigtigere rolle i den globale kamp mod akut lungeskade og andre luftvejssygdomme.

 

Referencer

[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao, et al. Forskningsfremskridt for totale glycosider af Cistanche i behandling af osteoporose [J]. Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, 2025. Tilgængelig på: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html

[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement [R]. 2022. Tilgængelig på: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html

[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR, et al. TRIM47 er en ny endotelaktiveringsfaktor, der forværrer lipopolysaccharid-induceret akut lungeskade hos mus via K63-koblet ubiquitinering af TRAF2 [J]. Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 148.

[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu, et al. Mekanisme af Artemisia scoparia-ekstrakt på LPS-induceret akut lungeskade hos mus baseret på NLRP3-inflammatorisk vej [J]. Chinese Herbal Medicines, 2025, 56(16): 5837-5846.

[5] Ji C, Hao XY, Li ZY, et al. Phillyrin forhindrer sepsis-induceret akut lungeskade ved at hæmme den NLRP3/Caspase-1/GSDMD-afhængige pyroptose-signalvej [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.

[6] Wheeler AP, Bernard GR. Akut lungeskade og akut respiratorisk distress syndrom: En klinisk gennemgang [J]. Lancet, 2007, 369(9572): 1553-1564.

[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S, et al. Interaktion mellem hæmorfiner og ACE-homologer [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.

[8] Takei Y, Yamada M, Saito K, et al. Stigning i cirkulerende ACE-positive endotelmikropartikler under akut lungeskade [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.

[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, et al. Alternativt renin-angiotensin system [J]. Hypertension, 2024, 81(5): 964-976.

[10] Sun XY, Setrerrahmane S, Li CC, et al. Nukleinsyrelægemidler: Nylige fremskridt og fremtidsperspektiver [J]. Signal Transduct Target Ther, 2024, 9:316.

[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ, et al. Oralt administreret BZL-sRNA-20 oligonukleotid målrettet mod TLR4 afhjælper effektivt akut lungeskade hos mus [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(7): 1589-1599.

[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y, et al. Oral administration af urteoligonukleotidet XKC-sRNA-h3 forhindrer angiotensin II-induceret hypertension hos mus [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.

[13] Li XY, Liang Z, Du JC, et al. Urtedekoktosom er en ny form for medicin [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.

[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue, et al. Analyse af TCM-lægemidler til forebyggelse og behandling af ny coronavirus-lungebetændelse [J]. Chinese Herbal Medicines, 2020, 51(4): 860-865.

[15] Xiong WZ, Wang G, Du J, et al. Effekten af ​​urtemedicin (Xuanfei Baidu Decoction) kombineret med konventionelt lægemiddel til behandling af COVID-19: Et randomiseret pilotforsøg [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.

[16] Wang YY, Wang X, Li YX, et al. Xuanfei Baidu Decoction reducerer akut lungeskade ved at regulere infiltration af neutrofiler og makrofager via PD-1/IL17A-vejen [J]. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.

[17] Cao YH, Lin YX, Sun N, et al. En omfattende analyse af Bencao (urte) lille RNA-atlas afslører nye RNA-terapier til behandling af menneskelige sygdomme [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.

[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM, et al. Seriel mikro-CT vurdering af de terapeutiske virkninger af rosiglitazon i en bleomycin-induceret lungefibrose musemodel [J]. Koreanske J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.

[19] Xiao K, He WX, Guan W, et al. Mesenkymale stamceller vender EMT-processen ved at blokere aktiveringen af ​​NF-KB og Hedgehog-veje i LPS-induceret akut lungeskade [J]. Cell Death Dis, 2020, 11(10): 863.

[20] Liu BH, Wang Z, He RY, et al. Buformin lindrer sepsis-induceret akut lungeskade ved at hæmme NLRP3-medieret pyroptose gennem en AMPK-afhængig vej [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.

[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B, et al. MSC'er afhjælper LPS-induceret akut lungeskade ved at hæmme den proinflammatoriske funktion af makrofager i muse lunge organoid-makrofager model [J]. Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1): 124.

[22] Wang Y, Wang YC, Ma J, et al. Yu Ping Feng San forbedrer LPS-induceret akut lungeskade og tarmbarrieredysfunktion hos mus [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.

[23] Bos LDJ, Ware L B. Akut respiratorisk distress syndrom: Årsager, patofysiologi og fænotyper [J]. Lancet, 2022, 400(10358): 1145-1156.

[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R, et al. Xuanfei Baidu Decoction beskytter mod makrofager-induceret inflammation og lungefibrose via inhiberende IL-6/STAT3-signalvej [J]. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.

[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong, et al. sRNA afledt af Glycyrrhiza uralensis Fisch. Kan lindre lungeskade hos mus med mild ARDS ved at målrette mod TNF- [J]. Grundlæggende medicin og klinisk praksis, 2023, 43(7): 1030-1039.

[26] Chernikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS, et al. siRNA-medieret Timp1-dæmpning hæmmede den inflammatoriske fænotype under akut lungeskade [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(2): 1641.

[27] Chen YF, Hu F, Wang XG, et al. microRNA-23a-5p er involveret i reguleringen af ​​lipopolysaccharid-induceret akut lungeskade ved at målrette HSP20/ASK1 [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.

[28] Erdös E G. Omdannelse af angiotensin I til angiotensin II [J]. Am J Med, 1976, 60(6): 749-759.

[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C, et al. Renin-angiotensin-aldosteron-systemets rolle i hjerte og lunge: Fokus på COVID-19 [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 667254.

[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et al. Renin-angiotensin-aldosteron-systemet i sepsis og dets kliniske modulering med eksogent angiotensin II [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.

[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T, et al. Forskellige biologiske funktioner af renin-angiotensin-systemet [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.

[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY, et al. Rgl-exomiR-7972, en ny planteeksosomal mikroRNA afledt af frisk Rehmanniae Radix, forbedret lipopolysaccharid-induceret akut lungeskade og tarmdysbiose [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.

[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, et al. Hæmning af endotelcelle Mst1 dæmper akut lungeskade hos mus [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.

[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M, et al. Forbindelser mellem I/D-polymorfi i ACE-genet og lungekræft: En opdateret systematisk gennemgang og en meta-analyse [J]. BMC Cancer, 2021, 21(1): 158.

[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, et al. Renin-angiotensin-systemet som en komponent i biotrauma ved akut respiratory distress syndrome [J]. Front Physiol, 2021, 12: 806062.

[36] Kong Lingyu, Li Ling. Mangiferin forbedrer LPS-induceret akut lungeskade gennem NF-κB signalvej [J]. Progress in Anatomical Sciences, 2025, 31(5): 726-729.

[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing, et al. Undersøgelse om forbedringseffekten af ​​Pinellia ternata (Thunb.) Breit. og dets aktive komponenter på inflammatorisk respons af akut lungeskade [J]. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2025, 41(8): 1055-1065.

[38] Wu YH, Yu X, Wang YW, et al. Ruscogenin lindrer LPS-udløst pulmonal endotelbarrieredysfunktion ved at målrette NMMHC IIA for at modulere TLR4-signalering [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.

[39] Yi XL, Xu CM, Yang J, et al. Tiliroside beskytter mod lipopolysaccharid-induceret akut nyreskade via intrarenalt renin-angiotensin-system hos mus [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15556.

[40] Wu Y, Yang X, Ju YY, et al. Fraxinol dæmper LPS-induceret akut lungeskade ved at ækvilibrere ACE-Ang II-AT1R og ACE2-Ang (1-7)-Mas og hæmme NLRP3 [J]. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.