Totale glykosider og polysaccharider af Cistanche Deserticola forhindrer osteoporose

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Fujiang Wang 1, Pengfei Tu, Kewu Zeng *, Yong Jiang **

ABSTRAKT

Etnofarmakologisk relevans:Traditionel kinesisk medicin Cistanche deserticola YC Ma har effekten af ​​at "tonificere nyrerne og styrke knoglerne". De specifikke aktive ekstrakter af C. deserticola og mekanismer til behandling af osteoporotiske er imidlertid ikke klare.

Formålet med undersøgelsen:Vi ønskede at identificere de effektive komponentekstrakter af C. deserticola til behandling af osteoporose og de potentielle mekanismer.

Materialer og metoder:Vores gruppe undersøgte ekstrakterne af C. deserticola med anti-osteoporotisk aktivitet, herunder totale glycosider (TG'er), polysaccharider (PS'er) og oligosaccharider (OS'er) i ældningsaccelererede museudsat 6 (SAMP6) mus. Goldner's Trichrome, Van Gieson's (VG), Safranin O-Fast Green-farvning og von Kossa-farvning blev udført for at undersøge knoglestrukturdannelsen og calciumaflejringer. Serum blev opsamlet til påvisning af biokemiske markører. Knoglemikroarkitektur blev påvist ved mikro-CT. Udtryk af knoglemorfogenetisk protein-2 (BMP-2), osteocalcin (OCN), osteoprotegerin (OPG), receptoraktivator af nuklear faktor-κ B-ligand (RANKL), p-glycogensyntetasekinase{{11 }} (p-GSK-3) og p- -catenin blev analyseret ved western blotting og immunhistokemi.

Resultater:TG'er og PS'er forbedrede knoglehistopatologiske skader, fremmede dannelsen af ​​nye knogler, kollagenfibre og chondrocytter og accelererede calciumaflejringerne. Desuden ændrede de bemærkelsesværdigt biomarkørerne for knogleomsætning og forbedrede effektivt knoglemikroarkitekturen. Det yderligere mekanismestudie viste, at TG'er og PS'er signifikant reducerede udtryk for RANKL, p- -catenin, samt opregulerede ekspressionen af ​​BMP-2, OCN, OPG og p-GSK{{ 4}} (Ser9).

Konklusion:Resultaterne af denne undersøgelse tyder på, at TG'er og PS'er kan fremme osteoklastogen knogledannelse og forbedre knoglemikrostrukturskader i SAMP6-mus, og deres terapeutiske effekt på osteoporose er via aktivering af Wnt/-catenin-signalvejen.

Cistanche kanfremme osteoklastogen knogledannelse og forbedringskade på knoglemikrostrukturen.

1. Introduktion

Osteoporose er en almindelig sygdom hos ældre individer, der bringer menneskehedens sundhed i alvorlig fare (Ye et al., 2020). Osteoporosepatienter kan være fuldstændig asymptomatiske før fraktur, og derfor er effektiv forebyggelse og behandling af osteoporose altafgørende (Tella og Gallagher, 2014).

Forskning viser, at øget knogleresorption og faldende knogledannelse giver anledning til en ubalance i knogleombygningen, hvilket fører til osteoporose (Sims og Gooi, 2008). Osteoblaster og osteoklaster er to celletyper, der er kritiske for knogledannelse og resorption. Wnt/-catenin-vejen er essentiel for vækst, udvikling og vedligeholdelse af knoglevæv (Cadigan og Nusse, 1997) og spiller også en nøglerolle i reguleringen af ​​beaglehunde-knoglemarvsstromale celler (BMSC'er) differentiering (Jing et al. , 2018). GSK-3 forhindrer nedbrydning af -catenin. -Catenin trænger efterfølgende ind i kernen, og så kan det associere med T-cellefaktoren/lymfoid-enhancer-bindingsfaktoren og regulere ekspressionen af ​​Wnt-målgener. I mellemtiden viser det sig, at Wnt/-catenin-signalering nedsætter osteoklastdifferentiering ved at stimulere produktionen og sekretionen af ​​OPG (Glass et al., 2005), som er en naturlig antagonist af RANKL (Lacey et al., 1998). OPG spiller en vigtig regulerende rolle i knogledannelse og knogleresorption. Under alle omstændigheder øger deletion af -catenin i osteoklaster osteoklastantal og knogleresorption og reducerer knoglemasse (Wei et al., 2011). Knogleresorptionshæmmere og knogledannelsesfremmere anvendes hovedsageligt til behandling af osteoporose. I betragtning af, at bivirkningerne af de i øjeblikket anvendte lægemidler i klinisk med nøjagtig effektivitet også er indlysende, er det presserende at lede efter lægemidler med færre bivirkninger.

Cistanche deserticola YC Ma (C. deserticola) er en af ​​kildeplanterne til den meget anvendte tonic traditionelle kinesiske lægeurt Cistanches Herba, Roucongrong på kinesisk, til behandling af adskillige sygdomme, såsom nyremangel, kvindelig infertilitet og senil obstipation for mere end 1000 år i Kina (National Pharmacopoeia Committee, 2020). Ifølge teorierne om traditionel kinesisk medicin (TCM), "nyredominerende knogler" og "tonificerende nyrestyrkende knogle", blev C. deserticola brugt til at behandle osteoporose. Undersøgelser viste, at C. deserticola kan forbedre serum alkalisk phosphatase (ALP), osteocalcin og calciumion niveauer, fremme ekspressionen af ​​BMP-2 i osteoblaster hos rotter (Gang et al., 2018). Derudover har undersøgelser vist, at C. deserticola udøvede beskyttende virkninger mod RANKL-induceret osteoklastogenese (Zhang et al., 2019). Selvom C. deserticola har en terapeutisk effekt på osteoporose, er dens specifikke aktive komponenter ikke særlig klare. Det er af stor betydning at udforske de effektive komponenttyper af C. deserticola til behandling af osteoporose og relaterede mekanismer.

Derfor gennemførte vi denne undersøgelse for at afgøre, om der var nogle gavnlige virkninger af ekstrakterne indeholdende forskellige typer kemiske bestanddele fra C. deserticola på SAMP6-mus. Resultaterne kan give nøjagtige vejledninger til klinisk anvendelse af C. deserticola samt afsløre det materielle grundlag for C. deserticola til behandling af osteoporose.

2. Materialer og metoder

2.1. Kemikalier og reagenser

Cistanche deserticola YC Ma blev købt fra Mandela Biotechnology Co., Ltd (Alashan, Indre Mongoliet, Kina), og derefter identificerede en person fra forfatterne dem (PF Tu). TG'er, PS'er og OS'er blev fremstillet som den tidligere nævnte metode (Gao et al., 2015). Bestanddelanalyse af hvert ekstrakt blev udført ved anvendelse af HPLC ifølge rapporten. (Li et al., 2019; Wang et al., 2020). H&E, Goldners trichrome-farvning, Van Gieson's (VG)-farvning og Safranin O-Fast Green-sæt blev købt fra Boster (Hubei, Kina). Kanin-anti-mus BMP-2 (ab14933), OCN (ab93876), OPG (ab183910) og RANKL (ab216484) blev købt fra Abcam (Cambridge, Storbritannien). Cellesignalteknologi var kilden til kanin-anti-mus p-GSK-3 (Ser9) (#5558), GSK3 (#12456), -catenin (#13727) og p- -catenin (# 4176). Sekundære antistoffer blev købt fra Zhongshan Golden Bridge Biotechnology (Beijing, Kina).

Højkvalitets cistancheekstraktfraChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd

2.2. Dyr

5-måned gamle kvindelige alderdomsaccelererede mus/resistente 1 (SAMR1)- og SAMP6-mus blev opnået fra Vital River Laboratory Animal Technology (Beijing, Kina). Alle dyremanipulationer blev udført i overensstemmelse med retningslinjerne udstedt af Institutional Animal Care and Use Committee ved Peking University Health Science Center.

2.3. Lægemiddeladministration

Musene blev tilfældigt adskilt i følgende fem grupper: SAMR1-gruppe (normalt saltvand, n=10); SAMP6-gruppe (normalt saltvand, n =10); TGs-gruppe (400 mg/kg, n=10); PSs-gruppe (400 mg/kg, n=10) og OSs-gruppe (400 mg/kg, n=10) (Gao et al., 2015). Alle lægemidler blev administreret ig og dagligt i 12 uger.

2.4. Goldners trikromfarvning, H&E-farvning, SafraninO-Fast Green-farvning og Van Giesons (VG)-farvning

Efter 12 uger blev lårbenene hurtigt fjernet og fikseret ved hjælp af 10 procent ethylendiamintetraeddikesyre (EDTA) i 7 dage ved 4 ◦C. Derefter blev lårbenene sektioneret i en skive (5 μm) og farvet med Goldner Trichrome, Van Gieson (VG), SafraninO-Fast Green og H&E-farvning efter producentens instruktioner. Billederne blev observeret med et lysmikroskop (Leica, Solms, Tyskland).

2.5. Måling af niveauerne af BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr og Pyr

Koncentrationerne af knogle-gla-protein (BGP), knoglespecifik alkalisk phosphatase (BALP), procollagen type 1 N-terminalt propeptid (P1NP), procollagen type I C-terminalt propeptid (PICP), alkalisk phosphatase (ALP), S-C -telopeptid af type-I-kollagen (S-CTX), tatrat-resistent sur phosphatase (TRACP), U-C-telopeptid af type-I-kollagen (U-CTX), U-N-telopeptid af type-I- kollagen (U-NTX), D-pyridinolin (D-Pyr) og pyridinolin (Pyr) blev bestemt ved enzymbundet immunosorbent-assay (Jiangsu Meimian Industrial Co., Ltd, Jiangsu, Kina).

2.6. Von Kossa farvning

Lårbensskiverne blev nedsænket i 1 procent sølvnitrat i 30 minutter under en intens solstråle og blev derefter vasket tre gange med deioniseret vand. Efterfølgende blev 5 procent natriumthiosulfat tilsat i 5 minutter for at fjerne ikke-reageret sølv. Calciumphosphatsaltene blev visualiseret som sort farvning. Til kvantitativ analyse af lårbenscalciumindhold blev Image-Pro Plus softwareversion 6.0 og Adobe Photoshop anvendt.

2.7. Mikrocomputertomografianalyse

Alle femurprøver blev scannet ved 9 μm opløsning af en mikro-CT-scanner (PerkinElmer, MA, USA). Yderligere analyse blev udført ved hjælp af Analyze12.0-software til at beregne knoglemineraltætheden (BMD), knoglevolumen/totalvolumen (BV/TV), trabekulært antal (Tb. N), trabekulær separation (Tb. Sp), trabekulær tykkelse (Tb. Th) og vævsmineraldensitet (TMD). Tredimensionelle billeder blev rekonstrueret ved hjælp af CTVox-software (PerkinElmer, MA, USA).

2.8. Ophobning af tetracyclin og calcein

Hvert dyr fik intraperitonealt 25 mg/kg tetracyclin og 5 mg/kg calcein på henholdsvis den 13. dag og den 3. dag før eutanasi. Ophobning af tetracyklin og calcein blev undersøgt ved hjælp af Vectra® Polaris™ Automated Quantitative Pathology Imaging System (PerkinElmer, MA, USA). Afstanden mellem tetracyclin og calcein kan observeres af Image-Pro Plus-softwareversion 6.0.

2.9. Western blotting analyse

Femurvæv blev homogeniseret og lyseret i RIPA-lysebuffer. Proteinkoncentrationen blev bestemt under anvendelse af et bicinchoninsyre (BCA) Protein assay reagenskit (Beijing TransGen Biotech, Beijing, Kina). Totale proteiner blev fyldt på 10 procent eller 12 procent SDS-PAGE geler og derefter overført til en nitrocellulosemembran. Membranen blev blokeret og derefter inkuberet natten over med primære antistoffer og GAPDH (Los Angeles, USA) ved 4 ◦C efterfulgt af inkubation med sekundært antistof. Proteinbåndsanalysen blev analyseret under anvendelse af Tanon 5200 Multi (Shanghai, Kina).

2.10. Immunhistokemisk analyse

Femurvævssnit blev inkuberet med de primære antistoffer ved 4 ◦C. Polyklonale antistoffer mod BMP-2, OCN, OPG og RANKL blev fortyndet til henholdsvis 1:200 og 1:100. Sekundært antistof muse anti-kanin IgG (1:200) ved 37 ◦C i 1 time. Brug af Vectra® Polaris™ Automated Quantitative Pathology Imaging System (PerkinElmer, MA, USA). Til kvantitativ analyse af ekspressionen af ​​proteinet blev Image-Pro Plus softwareversion 6.0 og Adobe Photoshop anvendt.

2.11. Statistisk analyse

Resultater er udtrykt som middel ± standardafvigelse. Envejs ANOVA blev udført ved sammenligning af de forskellige grupper. SPSS-softwareversion 22.0 blev brugt til statistisk analyse, og P < 0.05="" blev="" betragtet="" som="" statistisk="">

cistanche reddit

3. Resultater

3.1. TG'er og PS'er forbedrer knoglehistopatologiske skader og fremmer kollagenfibre og chondrocytdannelse i SAMP6-mus

Den patologiske skade på lårbenet kan observeres ved H&E-farvning. De histomorfologiske strukturer af knogler i SAMR1-gruppen er arrangeret regelmæssigt. Imidlertid blev knoglestrukturerne nævnt ovenfor beskadiget i SAMP6-gruppen. Morfologiændringerne i TG'er og PSs-grupper var mindre end dem i SAMP6-gruppen. OSs-behandlingsgruppen viste imidlertid ingen signifikant forbedring for morfologiændringerne (fig. 1A). Goldner's Trichrome, Van Gieson's (VG) og Safranin O Fast Green-farvning blev udført for at afsløre knoglestrukturdannelsen. Resultaterne illustrerede, at de nye knogler, kollagenfibre og chondrocytter i TG'er og PS'er-grupper blev forbedret sammenlignet med SAMP6-gruppen. OSs-behandlingsgruppen viste imidlertid ingen signifikant forbedring for knoglestrukturændringer (fig. 1B-D).

Fig. 1. TG'er og PS'er forbedrer histopatologisk skade i SAMP6-mus.

3.2. TG'er og PS'er ændrer biomarkører for knogleomsætning i SAMP6-mus

Når osteoporose opstod, vil niveauerne af knogledannelsesbiomarkører blive signifikant reduceret, såsom serum BGP og PICP. I modsætning hertil var biomarkørniveauerne forbundet med knogleresorption bemærkelsesværdigt øget, inklusive serum TRACP og S-CTX (fig. 2). Opmuntrende nok kunne TG'er og PSs-grupper vende niveauerne af BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr og Pyr, men OS'er kunne ikke.

Fig. 2. Effekter af TG'er og PS'er på biomarkører for knogleomsætning i SAMP6-mus.

3.3. TG'er og PS'er fremmer ny knogledannelse og calciumaflejring i SAMP6-mus

For at teste, om knogledannelse og aflejring af fosfatmineraler kan fremmes af TG'er, PS'er og OS'er-behandling, blev tetracyclin-calcein-mærkning og Von Kossa-farvning udført. Resultaterne viste, at ny knogledannelse i SAMP6-mus var signifikant lavere end i SAMR1-mus, mens TG'er og PS'er signifikant fremmede dannelsen af ​​ny knogle (fig. 3A). Von Kossa-farvningen afslørede, at meget calcium blev aflejret i TG'er og PS'er behandlingsgrupper (fig. 3B).

Fig. 3. TG'er og PS'er fremmer ny knogledannelse og mineralaflejring i SAMP6-mus.

3.4. TG'er og PS'er forbedrer knoglemikroarkitektur i SAMP6-mus

Knoglemikroarkitekturen blev påvist ved mikro-CT. Sammenlignet med SAMR1-mus havde SAMP6-mus mere forringet mikroarkitektur, mens knogletilstanden hos mus behandlet med TG'er og PS'er i 12 uger var forbedret (fig. 4). Vi fandt også, at indekserne for BMD, BV/TV, Tb.N og Tb. Th blev reduceret, og indekserne for Tb. Sp og TMD blev øget i SAMP6-mus sammenlignet med SAMR1-mus. TG'er og PS'er øgede signifikant BMD, BV/TV, Tb. N, Tb. Th og nedsat Tb. Sp og TMD sammenlignet med SAMP6-mus. Der blev dog ikke observeret væsentlige ændringer i OSs-gruppen.

3.5. TG'er og PS'er ændrer BMP-2-, OCN-, OPG- og RANKL-udtryk i SAMP6-mus

Vi undersøgte proteinekspressionerne af BMP-2, OCN, OPG og RANKL. TG'er og PS'er inducerede den bemærkelsesværdige opregulering af BMP-2, OCN og OPG, mens udtrykket af RANKL blev nedreguleret (fig. 5). Der var dog ingen signifikant forskel i OSs-terapigruppen.

Fig. 4. Effekter af TG'er og PS'er på knoglemineraltæthed og knoglemikroarkitektur.

3.6. TG'er og PS'er ændrer p-GSK-3 (Ser9) og p- -catenin-udtryk i SAMP6-mus

For at forstå mekanismerne for TG'er og PS'er, der fremmer osteoblastogenese, blev ekspressionerne af p-GSK-3 (Ser9) og p- -catenin i SAMP6 mus knoglevæv målt ved hjælp af Western blotting (fig. 6). Resultater viste, at TG'er og PSs-behandlinger markant forbedrede ekspressionen af ​​p-GSK-3 (Ser9) og reducerede ekspressionen af ​​p- -catenin i lårbenet sammenlignet med SAMP6-gruppen. OSs-behandlingsgruppen viste imidlertid ingen signifikant ændring.

4. Diskussion

I det aktuelle arbejde bruger SAMP6 og SAMR1 mus til at finde de effektive komponenter fra C. deserticola mod osteoporose. Tre ekstrakter fra C. deserticola blev brugt til at evaluere de terapeutiske virkninger, såvel som de mulige mekanismer. Derudover blev udtryk for RANKL, OPG, OCN og BMP-2 samt andre knogleresorptionsregulatorer også analyseret. Sammenlignet med SAMP6-gruppen kan TG'er og PS'er forbedre den histopatologiske knogleskader samt fremme dannelsen af ​​ny knogle, kollagenfibre, chondrocytter og calciumaflejring. I mellemtiden kan begge ændre biomarkørerne for knogleomsætning og effektivt forbedre knoglemikrostrukturen. Der blev dog ikke observeret nogen beskyttende virkning for OSs-behandling.

Fig. 5. TG'er og PS'er fremmer udtryk for BMP-2, OCN og OPG og reducerer udtrykket af RANKL.

TCM'er er blevet flittigt brugt til at lindre symptomer på mange sygdomme såsom osteoporose. lindre forskellige symptomer på sygdomme, herunder osteoporose. Talrige anti-osteoporotiske bioaktive forbindelser er blevet identificeret fra snesevis af naturlige kinesiske medicinske urter, der normalt bruges til at tonificere nyrer samt bevare nyreessens (Xu et al., 2017; Liu et al., 2018). C. deserticola besidder en relativt høj sikkerhed og en bred vifte af terapeutiske funktioner til behandling af nyremangel. Mange forskningsundersøgelser har opdaget de terapeutiske virkninger af ekstrakterne af C. deserticola på osteoporose (Li et al., 2012; Liang et al., 2013; Song et al., 2018).

Knogledannende osteoblaster og knogleresorberende osteoklaster, som stammer fra differentieringen af ​​multipotentielle mesenkymale stamceller (MSC'er), er terminalt differentierede celler med kort levetid (Teitelbaum og Ross, 2003). De skal begge løbende udskiftes med nye, der stammer fra stamceller (Long, 2011). Wnt/-catenin signalvej, som spiller en afgørende rolle i differentieringen af ​​knoglevæv, stimulerer osteoblastproduktion ved at fremme orienteringen og differentieringen af ​​multipotentielle MSC'er til osteoblaster (Rodda og McMahon, 2006). Derudover forhindrer Wnts apoptose af modne osteoblaster og forlænger derved deres levetid ved både -catenin-afhængige og uafhængige veje (Almeida et al., 2005). Derfor spiller Wnt/-catenin-signalvejen en vigtig rolle i at afklare patogenesen af ​​osteoporose. I det foreliggende eksperiment blev SAMP6-mus brugt til at undersøge effektiviteten af ​​anti-osteoporotika fra forskellige C. deserticola-ekstrakter. TG'er og PS'er nedregulerede signifikant niveauerne af RANKL og p- -catenin og opregulerede udtrykkene BMP-2, OCN, OPG og p-GSK-3. Sammenfattende var den terapeutiske effekt af TG'er og PS'er på SAMP6-mus hovedsageligt gennem aktivering af Wnt/-catenin-signalvejen.

Da overdreven absorption af osteoklaster er en vigtig årsag til osteoporose, kan faktorerne forbundet med aktivering og differentiering af osteoklaster betragtes som vigtige mål for at forhindre knogletab (Takatsuna et al., 2005). I vores undersøgelse var udtrykket af RANKL fremtrædende nedreguleret, samtidig kunne niveauet af OPG opreguleres af TG'er og PS'er. Det er veldokumenteret, at processen med knogledannelse og remodellering af osteoblastcelledifferentiering hovedsageligt er karakteriseret ved øget ekspression af BMP-2 og OPN (Canalis, 2009). I denne undersøgelse fandt vi, at TG'er og PS'er af C. deserticola øgede BMP-2- og OPG-ekspressioner og forbedrede knoglemineralisering. Derfor medierer TG'er og PS'er knogledannelse ved at opregulere BMP-2 og OPN og nedgulere RANKL.

Knogledannelsesmarkører afspejler aktiviteten af ​​knogleopbyggende celler, de samme knogleresorptionsmarkører afspejler osteoklasternes aktivitet. Mikroarkitekturen forringes som følge af ændrede knogleomsætningsmarkører. I vores undersøgelse blev knogleresorptionsmarkører (S-CTX, TRACP, U-CTX, D-Pyr, U-NTX, Pyr) signifikant reduceret i TGs og PSs grupperne, omvendt, knogledannelsesmarkørerne (BGP, BALP , P1NP, PICP, ALP) stigning bemærkelsesværdigt. Derfor kan man se, at TG'er og PS'er af C. deserticola fremmer rekonstruktionen af ​​osteoporotisk knogle.

Wnt/ -catenin pathway stimulerer ekspressionen af ​​osteoblastdifferentieringsmarkører og mineralisering, samtidig aktiverer den ekspressionen af ​​den master osteogene faktor BMP-2 i osteoblaster (Zhang et al., 2013). Derudover øger -catenin ekspressionen af ​​OPG i osteoblasten, hvilket indirekte undertrykker osteoklastdifferentiering ved at hæmme knogleresorption (Baron og Kneissel, 2013). Vores nuværende undersøgelse viser, at TG'er og PS'er signifikant opregulerer p-GSK-3 og nedregulerer niveauet af p- -catenin. Disse resultater understøtter konklusionen om, at funktionen af ​​TG'er og PS'er på anti-osteoporotiske midler reguleres ved at aktivere Wnt/-catenin-signalvejen.

Vores tidligere HPLC-analyse viste, at fem phenylethanoidglycosider inklusive echinacosid, cistanosid A, acteosid, isoacteosid og 2'-acetylacteosid var hovedkomponenterne i TG'er (Li et al., 2019; Shi et al., 2019). Strukturerne af de ovennævnte fem phenylethanoidglycosider var alle rige på phenoliske hydroxylgrupper, som er ansvarlige for antioxidantegenskaberne hos C. deserticola (Chen et al., 2016). Det er blevet rapporteret, at forbedring af antioxidantsystemet kan forhindre knogletab, og derfor kan disse phenylethanoidglycosider være de potentielle aktive komponenter af C. deserticola, der er ansvarlige for den anti-osteoporotiske aktivitet. Der er rapporter om, at echinacosid og acteosid kan lindre de typiske patologiske træk ved osteoporose, såsom forbedring af knoglekvalitet og total femur BMD, fremme af knogledannelse og hæmning af knogleresorption (Chen et al., 2020). Derudover har echinacosid en slående anti-osteoporotisk effekt (Li et al., 2013). Tidligere undersøgelser viste, at cistanosid A kunne fremme knogledannelse og forhindre knogleresorption ved at hæmme NF-KB og aktivere PI3K/Akt-veje (Xu et al., 2017). Den anti-osteoporotiske virkning af C. deserticola polysaccharider er ikke blevet rapporteret. Andre undersøgelser har imidlertid vist, at astragalus-polysaccharider kunne undertrykke ekspressionen af ​​RANKL, øge serum OPG-niveau og endelig blokere osteoklastdifferentiering (Huo og Sun, 2016; Hwang et al., 2018). OS'er af C. deserticola er hovedsageligt sammensat af mannitol, betain, fructose, glucose og saccharose (Shi et al., 2019), som ikke har nogen rapport for den anti-osteoporotiske aktivitet, derfor har OS'er ingen terapeutisk effekt på osteoporose. Sammenfattende er TG'er og PS'er de aktive komponenter i C. deserticola for effekten af ​​anti-osteoporose.

Cistanche herba kosttilskud pulverhar enanti-osteoporose effekt.

For mere information, klik venligst her.

5. Konklusioner

Som konklusion kan TG'er og PS'er fra C. deserticola forbedre knogledannelsen i SAMP6-mus ved at regulere Wnt/-catenin-signalvejen, men ikke OS'er. I fremtiden kan TG'er og PS'er blive lovende knoglebeskyttende terapeutiske midler mod osteoporose.