Denne artikel tager dig at vide om IgA nefropati

For mere info. kontakttina.xiang@wecistanche.com

IgA nefropati er den mest almindelige primære glomerulære sygdom i verden, og dens forekomst er normalt højere i Asien. I primærtglomerulonefritiskan forekomsten i Kina nå op på 29,9 procent til 37,2 procent. IgA nefropati blev første gang rapporteret i Frankrig i 1968, da det blev anset for at være en godartet sygdom uden nedsat nyrefunktion. Nogle senere undersøgelser har dog fundet ud af, at ikke al IgA nefropati er en godartet tilstand, og omkring 30 procent af patienterne kan udvikle sig tilnyresvigt i slutstadiet20 år efter starten.

Klik her for at få en cistanche oplevelse

1. Hvad er karakteristika ved IgA nefropati?

1. IgA nefropati forekommer mest hos unge mennesker, hvoraf de fleste er 20-30 år gamle. Det er en sygdom relateret til menneskelig slimhindeimmunitet. Det er ikke en arvelig sygdom, men nogle familier har en disposition for det. De fleste af dem er asymptomatiske, og det kan kun bekræftes ved sygebesøget, hvis der konstateres proteinuri og hæmaturi ved den fysiske undersøgelse.

2. Typiske manifestationer af patienter med IgA nefropati: et par timer til 3 dage efter luftvejsinfektion (akut pharyngitis, tonsillitis osv.), pludselig smertefri, grov hæmaturi, mørk urinfarve såsom mørkebrunt eller vandigt kød, varighed Timer til dage .

3. Ved forkølelse, orale infektioner, diarré osv. kan patientens proteinuri, især hæmaturi, blive forværret.

4. Diagnose kræver nyrepunktur, opnåelse af nyrevæv og patologisk undersøgelse. Dette er i øjeblikket den eneste diagnostiske metode i verden, og der er ingen anden mulighed.

2. Hvorfor får jeg IgA nefropati?

1. Ætiologien er ikke særlig klar indtil videre.

2. Den nuværende undersøgelse fandt kun, at patientens immunglobulin IgA er forskellig fra normale menneskers, manglende sukkermodifikation og unormal IgA-aflejring inyre, hvilket fører til forekomsten af ​​IgA nefropati.

3. Påvisningen af ​​unormalt IgA er endnu ikke udført, og det er svært at påvise. Det er dog ikke alle mennesker med unormale IgA-strukturer, der vil udvikle IgA-nefropati, og der er stadig nogle uklare faktorer involveret. På nuværende tidspunkt er der ingen klar blod- eller urinindekstest, der kan erstatte nyrebiopsi for at diagnosticere IgA nefropati.

3. Hvordan behandler man IgA nefropati?

1. Det er især vigtigt at nøje kontrollere blodtrykket, i det mindste<130>

2. Det første valg er ARB (sartan) eller ACEI (pril) lægemidler. Disse to lægemidler er antihypertensiva og er i øjeblikket de mest anbefalede lægemidler til at reducere proteinuri i verden. De skal også bruges til normalt blodtryk. Ifølge patientens proteinuri ognyrefunktion, gradvist øge dosis.

3. De seneste internationale retningslinjer anbefaler, at patienter med IgA nefropati aktivt deltager i ny lægemiddel klinisk forskning, fordi nye lægemiddelopfindelser rettet mod mulig patogenese af IgA nefropati dukker op efter hinanden, og det vil tage lang tid for disse lægemidler at blive markedsført . Det vil give patienterne fordele, og de offentliggjorte indledende kliniske forskningsdata for det nye lægemiddel har opnået gode resultater med at reducere proteinuri.

4. Hormone and immunosuppressive therapy should be treated with caution. Use conditions: proteinuria is still >1g/24 timer efter ACEI/ARB-behandling; nyrebiopsi indikerer alvorlig nyresygdom, hormonbehandling anbefales, og kinesere med sværnyresygdomkan også overvejes Tilføj mycophenolatmofetil.

5. Immunmodulatoren, hydroxychloroquin, har også en god effekt på at reducere proteinuri. Det skal dog bestå øjenfelt- og fundusundersøgelsen, før det kan bruges.

6. Patienter med IgA nefropati skal tage medicin for livet. Regelmæssig opfølgning af 24-timers urinproteinkvantificering, nyrefunktion og andre indikatorer, ifølge testresultaterne vil nefrologen justere medicinen.

4. Kan IgA nefropati helbredes? Bliver det uræmi?

1. IgA nefropati kan ikke helbredes, men den kan kontrolleres.

2. Tidlig opdagelse og tidlig regelmæssig behandling af IgA nefropati kan undgå den endelige indtræden i uræmi.

3. Vær ikke bange for sygdom og undgå læger, og se virkeligheden i øjnene.

4. Hvis IgA nefropati ikke opdages i tide, hvis nyrefunktionen er forværret irreversibelt, kan patienten i fremtiden få uræmi. Men stadig med tillid og aktivt samarbejde med behandlingen, er det fuldt ud muligt at forsinke forekomsten af ​​uræmi.