Terapeutiske virkninger af en Cistanche-baseret urteformel på primær dysmenoré via modulering af COX-2/NF-κB Pathway
Jul 31, 2025
2. Metoder
2.1. Oxytocin-induceret mus vridningstest
48 hun-ICR-mus blev tilfældigt opdelt i seks grupper (n=8): kontrol, model, ibuprofen (85,00 mg/kg) og lav-, medium- og højdosisCistanche-baseret urteformelgrupper (7,14, 14,28 og 28,57 ml/kg). Doseringen blev beregnet ud fra den kliniske humane dosis (100 ml/70 kg/dag), omregnet til dyreækvivalenter ved brug af kropsoverfladearealskalering, med urtebehandlingen på 5, 10 og 20 gange den kliniske dosis.
Alle dyr modtog daglig oral sondeernæring i 10 på hinanden følgende dage. En time efter den sidste dosis blev oxytocin (2 U/mus) injiceret intraperitonealt for at fremkalde vridningsadfærd. Latensen til den første vridningsreaktion og antallet af vridninger inden for 20 minutter blev registreret for at vurdere analgetisk effektivitet.
cistanche råvarer til sundhedstilskud
Supportive Service Of Wecistanche - Den største cistanche-eksportør i Kina:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/tlf.:+86 15292862950
2.2. Primær dysmenoré (PD) rottemodel
2.2.1. Gruppering og Dosering
48 hun SD-rotter blev på samme måde randomiseret i seks grupper (n=8): kontrol, model, ibuprofen (51,00 mg/kg) og lav-, medium- og højdosisCistanche-baseret formelgrupper (4,28, 8,57 og 17,10 ml/kg), svarende til 0,5, 1 og 2 gange den klinisk ækvivalente dosis.
2.2.2. Model Etablering
En rottemodel af PD blev induceret under anvendelse af subkutane injektioner af østradiolbenzoat (0,5 mg på dag 1 og 10; 0,2 mg fra dag 2 til 9) for at sensibilisere livmoderen, efterfulgt af oxytocin (2 U/rotte, intramuskulært) på dag 11 for at udløse livmoderhyperkontraktion. På dag 2 begyndte alle behandlingsgrupper med oral dosering. Uterus kontraktilitet og dens variationshastighed blev målt via en spændingstransducer forbundet til et fysiologisk signalopsamlingssystem.
Formler:
Uterin kontraktilitet= Amplitude × Frekvens
Variationsrate (%)= (Post-model − Pre-model) / Pre-model × 100 %
2.2.3. ELISA-assays
Efter kontraktilitetsmålinger blev blod opsamlet fra abdominal aorta, og livmodervæv blev høstet. ELISA-kits blev brugt til at kvantificere:
PGF2, PGE2, -EPi serum
TXB2, 6-keto-PGF1i uterushomogenater
2.2.4. Western Blot for COX-2/NF-κB Pathway
Proteinniveauer afCOX-2, p-IKK , IKK , p-IκB , IκB , p-p65, p65, og-aktinblev målt i livmodervæv ved anvendelse af SDS-PAGE og Western blotting, efterfulgt af gråtoneanalyse via Quantity One-software.
2.2.5. NO og iNOS aktivitet
NO-niveauer i uterus blev bestemt under anvendelse af Griess-reaktionen (540 nm absorbans), og iNOS-enzymaktivitet blev målt via kolorimetrisk assay (530 nm).
2.3. Statistisk Analyse
Data blev udtrykt som middel ± SD. ANOVA eller Kruskal-Wallis tests blev brugt afhængigt af datadistribution. ENpværdi < 0,05 blev betragtet som statistisk signifikant.
3. Resultater
3.1. Effekt på oxytocin-induceret vridning
DeCistanche-baseret formelreducerede signifikant antallet af vridningsepisoder og forlænget vridningslatens, især ved højere doser (p< 0,01), sammenlignelig med ibuprofen, hvilket indikerer kraftig analgetisk aktivitet.
3.2. Hæmning af uterin hyperkontraktilitet
Modelgruppen viste signifikant øget livmoderaktivitet og variationsrate (p< 0,01). Behandling med ibuprofen og alle doser afCistanche formelreducerede disse parametre markant (p< 0,01), hvilket bekræfter dets krampeløsende virkning.
3.3. Regulering af prostaglandinniveauer
Modelgruppen viste sig forhøjetPGF2/PGE2forhold (p< 0,01), hvilket var signifikant reduceret i altCistanche-behandlede grupper (p< 0,01).
3.4. Reduktion af TXB2 / 6-keto-PGF1
TXB2/6-keto-PGF1 var signifikant opreguleret i modelgruppen (p< 0,01), mensCistanche-baseret formelsænkede disse niveauer dosisafhængigt (p< 0,01).
3.5. Undertrykkelse af NO og iNOS
NO- og iNOS-niveauer var signifikant forhøjede i modelgruppen (p< 0,05,p< 0,01, henholdsvis). Behandling medCistanche, især ved mellemstore og høje doser, undertrykte disse inflammatoriske mediatorer signifikant.
3.6. Opregulering af -Endorfin (-EP)
Serum -EP, et endogent smertestillende peptid, blev markant reduceret i modelgruppen (p< 0,01). Behandling medCistancheog ibuprofen restaurerede -EP niveauer (p< 0,05).
3.7. Modulation af COX-2/NF-KB-signalering
Modelgruppen udviste øget udtryk forCOX-2, p-IKK /IKK , p-IκB /IκB og p-p65/p65, med reduceretIκB (p< 0,01). AlleCistanche behandlingsgruppervæsentligt vendt disse ændringer, hvilket tyder på hæmning afCOX-2/NF-κB inflammatorisk vej.
4. Diskussion
Denne undersøgelse viser, at enCistanche-centreret urteformellindrer effektivt primær dysmenoré gennem:
Smertelindring(via øget -EP)
Undertrykkelse af uterin hyperkontraktilitet
Hæmning af prostaglandin- og thromboxan-veje
Nedregulering af NO/iNOS
Blokering af COX-2/NF-KB-signalaksen
Mekanistisk set,Cistancheog dets co-formulerede planteekstrakter er kendt for deres anti-inflammatoriske og antispasmodiske egenskaber:
Cistanche deserticolaindeholderechinacosid og acteosid, som udviser neurobeskyttende og antiinflammatoriske virkninger via NF-KB-undertrykkelse.
Rosa rugosa(rose) bidragergeraniol, som reducerer oxidativ stress og NO-produktion.
Pueraria lobata(kudzu rod) giverpuerarin, vist at forbedre mikrocirkulationen og hæmme NF-KB i iskæmiske modeller.
Angelica dahurica(hvid angelica) omfatterimperatorin, som hæmmer p65-phosphorylering, hvilket dæmper NF-KB-aktivering.
Disse synergistiske handlinger bidrager til nedregulering afPGF2, TXB2, NO, ogiNOS, mensopregulerende -EP, genoprette balancen i uterus inflammatoriske reaktioner.
Konklusion
DeCistanche-baseret formelhar et betydeligt løfte som en botanisk terapeutisk kandidat tilprimær dysmenoré, med klare beviser på:
Anti-inflammatorisk og anti-spasmodisk aktivitet
COX-2/NF-κB pathway modulering
Endogen smerteregulering via -endorfin
Denne undersøgelse giver præklinisk evidens, der understøtter dets udvikling til ensikkert, naturligt og effektivt naturlægemiddelmod menstruationssmerter, der tilbyder et alternativ til NSAID med potentielt færre bivirkninger.
