3.5.2. Bestemmelse ved MS/MS og NMR af hoveddifferentialforbindelsen i daddelpalme TAAR-resistent daddelpalme

Glycoside af cistanche kan også øge aktiviteten af ​​SOD i hjerte- og levervæv og signifikant reducere indholdet af lipofuscin og MDA i hvert væv, hvilket effektivt fjerner forskellige reaktive iltradikaler (OH-, H₂O₂ osv.) og beskytter mod DNA-skader forårsaget af OH-radikaler. Cistanche phenylethanoid glycosider har en stærk opfangningsevne af frie radikaler, en højere reducerende evne end C-vitamin, forbedrer aktiviteten af ​​SOD i spermsuspension, reducerer indholdet af MDA og har en vis beskyttende effekt på spermmembranfunktionen. Cistanche-polysaccharider kan øge aktiviteten af ​​SOD og GSH-Px i erytrocytter og lungevæv fra eksperimentelt senescent mus forårsaget af D-galactose, samt reducere indholdet af MDA og kollagen i lunge og plasma, og øge indholdet af elastin, har en god rensende effekt på DPPH, forlænge hypoksitiden hos senescent mus, forbedre aktiviteten af ​​SOD i serum og forsinke den fysiologiske degeneration af lunge hos eksperimentelt senescerende mus Med cellulær morfologisk degeneration har forsøg vist, at Cistanche har den gode antioxidantevne og har potentialet til at være et lægemiddel til at forebygge og behandle hudaldringssygdomme. Samtidig har echinacosid i Cistanche en betydelig evne til at opfange DPPH-frie radikaler og kan opfange reaktive oxygenarter, forhindre frie radikal-induceret kollagennedbrydning og har også en god reparationseffekt på anionskader af thymin fra frie radikaler.

Klik på Fungerer Cistanche

【For mere information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

For at bestemme strukturen af ​​forbindelsen til stede i Phoenix dactylifera L. TAAR-resistent blev der udført væske-væske-ekstraktion og præparativ LC fra TAAR-ekstrakt. Top med Rt=29 min blev opsamlet og undersøgt. MS/MS og NMR blev derefter brugt til strukturbelysning. De resulterende data var som følger: 1H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) δ=6,08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6,33 ppm (d, J {{11 }} Hz, H20 og H60), 6,47 ppm (s, H2 og H6) og (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16,2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16,2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) δ=158,73 ppm (C30 og C50), 144,85 ppm (C3 og C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C1) 124,7 ppm og 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 og C6) og 104,1 ppm (2 CH, C20 og C60). NMR-signaler bekræftede tilstedeværelsen af ​​dobbeltbindingen i trans (δ=6.55 ppm), phenoliske grupper og di- og trisubstituerede aromatiske ringe: ESI-QTOF HRMS/MS observeret m/z: 259,0607 [MH]- (100 procent), og større fragmenter (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]-, 217,0517 [MH-C2H2O]-, 213,0551 [M-COH2O]-, 199,0389 [M-C2H4O2] 5-, 49,0551 [M-COH2O]-, 199,0389 [M-C2H402] ] −, 171,0455 [MH-C3H4O3] − med, for alle observerede m/z, en fejl under 6 ppm sammenlignet med beregnet m/z. Forbindelsens [MH]− var 259,0607 m/z med to hovedfragmenter ved 217,0517 [C12H9O4] − og 175,0408 [C10H7O3] −, svarende til de på hinanden følgende tab af C2H2O, karakteristisk for stilbenoider [30]. En sammenligning af de observerede spektrale data med dem, der er rapporteret i litteraturen [31,32] bekræfter resultaterne og tilstedeværelsen af ​​3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbenforbindelse. Således udviste den aromatiske region af 1H- og 13C NMR-spektrene (figur S7 og S8) træk, der var praktisk talt de samme som dem, der blev observeret for stilben 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilben [ 32], hvilket yderligere blev bekræftet af MS/MS-fragmenteringsmønsteret af andre forbindelser (figur S5), hvilket er i overensstemmelse med den foreslåede struktur.

3.6. Stilben-hæmningen af ​​FoA-myceliumvækst er forbundet med dadelpaldens modstand mod FoA

Virkningen af ​​de fem hydroxystilbenoid-derivater blev evalueret ved tre forskellige koncentrationer (50, 75 og 100 µg/ml) på tre stammer af in vitro FoA-myceliumvækst. Som vist i figur 4, for alle testede forbindelser, steg myceliumvækstinhiberingen også efterhånden som koncentrationen steg. For eksempel hæmmer PHS ved 50, 75 og 100 µg/ml FoA-myceliumvækst med henholdsvis 43, 64 og 90 procent med en IC50-værdi på 56,8 µg/ml. Men ifølge den testede forbindelse varierede IC50-værdierne fra<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Selvom mekanismer for stilbentoksicitet over for patogene svampeceller ikke er godt forstået, ser denne klasse af sekundære metabolitter ud til at være målrettet mod afgørende metaboliske eller strukturelle komponenter i cellen. Følgelig tyder adskillige undersøgelser på, at toksiciteten af ​​flere stilbenoider kan skyldes deres evne til at penetrere lipofile membraner og til at desorganisere/afbryde cellemembranens integritet og struktur [33].

3.7. Proteasomaktivitet af rene stilbenforbindelser

I en yderligere undersøgelse analyserede vi aktiveringen og den beskyttende effekt på proteasomet af fem stilbenoider. Disse er alle hydroxystilben inklusive resveratrol (3,40 ,5- trihydroxy-trans-stilben,), oxyresveratrol (3,30 ,5,50 -tetrahydroxystilben), piceatannol (3,30 , 40,5-tetrahydroxy-stilben) og isorhapontigenin (3,4',5-trihydroxy-3'-methoxy-transstilben) og 3,30,4,5,{{26} }pentahydroxy-trans-stilben (PHS) tidligere isoleret. Figur 5A viser en stigning i proteasomaktivitet for PHS (25 og 50 µg/ml) såvel som isorhapontigenin (5 µg/ml) sammenlignet med kontrolcelletilstanden. Da alle disse fire kommercielt testede hydroxystilbener viste sig at være cytotoksiske ved koncentrationer højere end 5 µg/ml, blev proteasomaktivitet testet ved denne koncentration, som kun har en lille forekomst af cellelevedygtighed (mindre end 30 procent hæmning), og, som vist i figur 5A blev kun moderat, men signifikant induktion i proteasomaktivitet observeret for isorhapontigenin og piceatannol (henholdsvis 122 og 112 procent) sammenlignet med kontrollen. Resultatet tyder på, at et tab af funktionelle grupper (hydroxy eller methoxy) i C3- og C5-positionen, som adskiller PHS fra de andre relaterede hydroxystilbenoider, bidrager til svækkelsen af ​​proteasomaktivitet. Medens OCl−oxidant (hypochloritbeskadiger) hæmmer kontrolcellernes (Ct) proteasomaktivitet på 30 procent, var alle hydroxystilbenoider i stand til at beskytte de proteolytiske aktiviteter af 20S proteasomet i humane NHDF-ældede celler udsat for hypochloritskader (figur 5B).

Hydroxystilben-derivater er dårligt repræsenteret i Arecaceae-familien; nogle af dem er blevet isoleret fra frø af Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35], eller i rødder af Phoenix dactylifera L. [36]. Mens andre hydroxystilbener blev fundet i Phoenix dactylifera L. [36], blev 3,30,4,5,50-pentahydroxy-trans-stilben rapporteret for første gang i daddelpalmen. Denne overekspression af stilben i nogle kultivarer er ikke overraskende på grund af beviserne, hvorved induktion af biosyntese af stilben-phytoalexiner og deres akkumulering falder i kategorien af ​​aktive forsvarsmekanismer hos værter mod biotisk stress [37]. De hydroxylerede stilbener er kendt for at udvise udtalt antioxidantaktivitet [31,32]. Den højeste antioxidantaktivitet udvist af TAAR-methanolekstrakt kan således helt sikkert forklares ved tilstedeværelsen af ​​den høje mængde 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilben. En bestræbelse af Lam et al. [38] har rapporteret 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilben med terapeutisk potentiale som et hypoglykæmisk middel, selvom det meget vel kunne være potent mod en række forskellige sygdomme. Faktisk har forskellige hydroxylerede stilbener eller stilbenoider vist HIV-1-hæmmende aktivitet [39], anti-inflammatorisk [40] og endda anticanceraktivitet [41,42]. Selvom mange in vitro-undersøgelser har fremhævet den cytobeskyttende effekt af en polyphenol-diæt mod oxidativt stress eller celledød, kan deres evne i en høj koncentration eller i nærværelse af metalioner til at danne hydroxylradikal også vise en prooxidant aktivitet af polyphenol [43] . Dette kunne forklare de interessante resultater rapporteret i undersøgelsen af ​​Li og al., der demonstrerer den PHS-inducerede apoptose i kolorektale tumorceller via oxidativt stress [44].

I denne forbindelse fremhæver gennemgangen af ​​Bekhet og Eid dobbeltheden af ​​virkningerne af antioxidanter. En streng styring af antioxidantdoser er nødvendig for at kontrollere ROS-effekterne og målrette specifikke redox-veje involveret i cancerprogression uden at forstyrre den overordnede redoxbalance i normale celler for at undgå en øget cytotoksisk effekt af behandlingen [45].

Desuden er det almindeligt anvendt i kosmetik og dermatologi som en epidermis og dermis cellulær rejuvenator eller antirynkemiddel [46]. En omfattende gennemgang [47,48] fremhæver den rolle, stilbenpolyphenoler spiller i molekylære mekanismer til forsvar mod oxidativt stress, og understreger den afgørende rolle af den nuklear-faktor-erytoid-2-relaterede faktor-2 (Nrf2) i den cellulære forsvarsproces hos pattedyr og aldringsrelaterede sygdomme. Disse anvendelser kan være relateret til proteasomaktiveringen i hudceller demonstreret i vores undersøgelse.

4 konklusioner

Rødderne af TAAR, en resistent variant af Phoenix dactylifera L., producerede en betydelig mængde af 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilben sammenlignet med dem fra uinficerede eller inficerede sorter. Desuden viste vores spektrometriske og semikvantitative analyse, at det også er hovedproduktet, der findes i store mængder i methanolekstrakt af den resistente sort. Derfor kan de vigtigste biologiske aktiviteter, som vi har identificeret i dette ekstrakt, være korreleret med tilstedeværelsen af ​​dette stilbenderivat. Samlet set ser 3,30,4,5,50 - pentahydroxy-trans-stilben ud til at være et potentielt konstitutivt forsvarsvåben for Phoenix dactylifera L. i kampen mod Bayouds sygdom. Endelig demonstrerede 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilben evnen til at udøve en ny cellulær beskyttende rolle mod proteasombevarelse og -aktivering, hvilket kan bidrage væsentligt til området for proteasom-relaterede sygdomme.

Forfatterbidrag:RB og MM: valg af datoer og eksperimentelle; APN og SO: visualisering af antioxidantscreening, artikel forbedret; CD: spektroskopiske karakteriseringer; VM: konceptualisering, metodologi, validering af resultater, artikelskrivning og supervision; MA og CH: farmakologisk undersøgelse og kritisk revision. Alle forfattere har læst og accepteret den offentliggjorte version af manuskriptet.

Finansiering:Med støtte fra Federationen, Belgien og det belgiske udviklingssamarbejde. Meget taknemmelig for den belgiske fond for videnskabelig forskning (FRS-FNRS), n◦34,553.08, og et tilskud fra FER 2007 (ULB) til finansiel bistand. En del af dette arbejde blev støttet af Conseil Départemental d'Eure et Loir og Région Centre-Val de Loire.

Anerkendelser: Forfatterne anerkender Jacques Dubois' tekniske og materielle støtte (Laboratory of Bioanalytical Chemistry, Toxicology, and Applied Chemistry, ULB). Vi anerkender hjælpen fra krydsinteraktionen mellem forskere fra Marokko og andre lande, som leveres af det globale netværk af Medical Skills Maroccans of the World (C3M). Belgisk FRS-FNRS og ULB-finansiering støtter det farmaceutiske fakultets analytiske platform (APFP).

Referencer

1. Djerbi, M. Bayouds sygdom i Nordafrika: Historie, distribution, diagnose og kontrol. Date Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Marokko markedsfører Bayoud-resistente stammer af dadelpalme; Nature Publishing Group: Berlin, Tyskland, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Toksin-baseret in vitro-udvælgelse og dets potentielle anvendelse til daddelpalme for resistens mod bayou Fusarium-visne. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732-744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Antifungal aktivitet og fytokemisk screening af ekstrakter fra Phoenix dactylifera L.-kultivarer. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999-2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Fenolforbindelser i daddelpalmekultivarer, der er følsomme og resistente over for Fusarium oxysporum. Biol. Plante. 1996, 38, 451-457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Effekt af caffeoyl-shikiminsyre fra dadelpalmerødder på aktivitet og produktion af Fusarium oxysporum f. sp. albinisme cellevægsnedbrydende enzymer. J. Phytopathol. 2000, 148, 101-108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmas, tepals og blade Forbedrer gentamicin-induceret nyretoksicitet: en biokemisk og histopatologisk undersøgelse. Evid.-baseret komplement. Altern. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Antioxidantaktivitet, metalchelateringsevne og DNA-beskyttende effekt af de hydroethanoliske ekstrakter af Crocus sativus-stigmaer, tepaler og blade. Antioxidanter 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Hepatobeskyttende virkninger af hydroethanoliske ekstrakter af Crocus sativus tepals, stigmaer og blade på carbontetrachlorid-induceret akut leverskade hos rotter. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178-188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, I.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Antidiabetisk virkning af hydroethanolisk ekstrakt af Crocus sativus stigmas, tepaler og blade hos streptozotocin-inducerede diabetiske rotter. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9-20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Frie radikaler i biologi og medicin; Clarendon Press: Oxford, Storbritannien, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Plantepolyfenoler som diætantioxidanter i menneskers sundhed og sygdom. Oxid. Med. Celle. Longev. 2009, 2, 270-278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Ubiquitin-proteasomvejen: Om proteindød og celleliv. EMBO J. 1998, 17, 7151-7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Proteasomaktivering som en ny antialdringsstrategi. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In vitro, hæmmende virkning af ekstraktpulveret af rosmarin (Rosmarinus officinalis), oleander (Nerium oleander), grenader (Punica granatum) på væksten af ​​Fusarium oxysporum fs Albidinis og in vivo testantagonistsvampe på forekomsten og Bekæmpelse af vaskulær visnesygdom hos dadelpalme i Palm Grove i Figuig syd for Marokko. Adv. Environ. Biol. 2015, 9, 126-132.

16. MAPM. Stratégies d'Intervention de la DPA de Figuig; Retning Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Marokko, 2009; s. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG In vitro antioxidant og anti-inflammatoriske aktiviteter af ekstrakter fra Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) Bladgalde induceret af Rhodococcus fascians. J. Phytopathol. 2012, 160, 617-621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Kontrol af Penicillium expansum med flygtige planteforbindelser. Plante Pathol. 2006, 55, 100-105. [CrossRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. Sammenlignende modstand af 20S og 26S proteasomet over for oxidativ stress. Biochem. J. 1998, 335, 637-642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Inhiberende virkninger af Sargassum polycystin på tyrosinaseaktivitet og melanindannelse i B16F10 murine melanomceller. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183-1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Antibakterielle og antioxidante aktiviteter af ethanolekstrakt fra Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32-36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Screening af brasilianske planteekstrakter for antioxidantaktivitet ved brug af DPPH fri radikal metode. Phytother. Res. 2001, 15, 127-130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB De relative antioxidantaktiviteter af planteafledte polyphenoliske flavonoider. Fri Radik. Res. 1995, 22, 375-383. [CrossRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. Sammenhæng mellem in vitro antiradikal aktivitet og ferri-reducerende kraft i lagrede rødvine: En mekanistisk tilgang. Food Sci. Teknol. Int. 2005, 11, 11-18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Dopamin- eller L-DOPA-induceret neurotoksicitet: Rollen af ​​dopaminquinondannelse og tyrosinase i en model for Parkinsons sygdom. Neurotox. Res. 2003, 5, 165-176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Luminol-forstærket kemiluminescerende respons af humane melanocytter og melanomceller på hydrogenperoxidstress. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184-189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Tyrosinaseinhibitoraktivitet af coumarin-resveratrol-hybrider. Molecules 2009, 14, 2514-2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Virkninger af hydroxytoluenderivater på tyrosinaseaktivitet. Biochem. Biofys. Res. Commun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. Aldersassocieret fald i proteasomindhold og aktiviteter i humane dermale fibroblaster: Restaurering af det normale niveau af proteasomunderenheder reducerer aldringsmarkører i fibroblaster fra ældre personer. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490-499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Kollisionsinduceret fragmentering af [M-H]- arter af resveratrol og piceatannol undersøgt ved deuteriummærkning og nøjagtige massemålinger. Hurtig Kommunikation. Massespektrum. 2008, 22, 3867-3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. En ny antioxidant stilben og andre bestanddele fra stammebarken af ​​Morus nigra L. Nat. Prod. Res. 2014, 28, 952-959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Evaluering af resveratrolderivater som potentielle antioxidanter og identifikation af et reaktionsprodukt af resveratrol og 2, 2-diphenyl-1-picryhydrazylradikal. J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 3974-3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; Han, D.; Xi, P.; Li, X. Syntese og biologisk evaluering af nye fluorholdige stilbenderivater som svampedræbende midler mod fytopatogene svampe. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 9963-9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Usædvanlige stilbenoider og en stilbenolignan fra frø af Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2010, 71, 792-797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD En ny cyclooxygenaseinhiberende stilbenolignan fra frøene fra Aiphanes aculeata. Org. Lett. 2001, 3, 2169-2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernandez, MI; Pedro, JR; Seoane, E. To polyhydroxystilbener fra stængler af Phoenix dactylifera. Phytochemistry 1983, 22, 2819-2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Produktionen af ​​resveratrol af Vitis vinifera og andre medlemmer af Vitaceae som en reaktion på infektion eller skade. Physiol. Plante Pathol. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Glucosidasehæmmere fra frøene af Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2008, 69, 1173-1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Naturlige stilbenoider isoleret fra vinstokke, der udviser hæmmende virkninger mod HIV-1 integrase og eukaryot MOS1 transposase in vitro aktiviteter. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Antioxidantbiomarkører fra Vanda coerulea-stængler reducerer bestrålet HaCaT PGE-2-produktion som et resultat af COX-2-hæmning. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. Potent anti-cancer effekt af 3 0 -hydroxy pterostilbene i humane colon xenograft tumorer. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Åh, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. Resveratrol-analogen 3, 5, 30, 40, 50 -pentahydroxy-trans-stilben hæmmer celletransformation via MEK. Int. J. Cancer 2008, 123, 2487-2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Stefan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Lave koncentrationer af flavonoider er beskyttende i rotte H4IIE-celler, hvorimod høje koncentrationer forårsager DNA-skade og apoptose. J. Nutr. 2005, 135, 525-531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Ja, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahydroxy-trans-stilben, et resveratrolderivat, inducerer apoptose i kolorektale carcinomceller via oxidativt stress. Eur. J. Pharmacol. 2010, 637, 55-61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Samspillet mellem reaktive oxygenarter og antioxidanter i cancerprogression og terapi: En narrativ gennemgang. Overs. Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Anemone, T.; Soraya, H. Cellulære foryngelsesforbindelser. Henkel. EP2005941A2; Den Europæiske Patentmyndighed, 29. maj 2008.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrol og beslægtede stilbener: Deres anti-aging og anti-angiogene egenskaber. Food Chem. Toxicol. 2013, 61, 112-120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polyphenol Stilbenes: Molekylære mekanismer til forsvar mod oxidativ stress og aldringsrelaterede sygdomme. Oxid. Med. Celle. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Ansvarsfraskrivelse/Udgiverens note:Udtalelserne, meningerne og dataene i alle publikationer er udelukkende de enkelte forfatter(e) og bidragyder(e) og ikke fra MDPI og/eller redaktør(erne). MDPI og/eller redaktørerne fraskriver sig ansvaret for enhver skade på personer eller ejendom som følge af ideer, metoder, instruktioner eller produkter, der henvises til i indholdet.

【For mere information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】