Undersøgelse af kemiske bestanddele af Cistanche Deserticola i Xinjiang

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Intro

Dette papir rapporterer analyse- og identifikationsresultaterne af fedtopløselige og vandopløselige komponenter i Orobanchaceae-planten-Cistanche deserticolaproduceret i Xinjiang ved den kombinerede GC-MS-DS-metode. I alt 26 komponenter blev identificeret, og det procentvise indhold blev beregnet.

Cistanche deserticola

Eksperiment

1. Eksperimentprøverne

Prøverne blev indsamlet i Wusu-området i Xinjiang i maj 1986, tørret i skyggen og knust gennem 20 mesh sigten. Ekstraheret tilbagesvalingen med en 2% HCl ethanolopløsning, udvundet opløsningsmidlet under reduceret tryk, koncentrerede opløsningsmidlet til et vist volumen, indstillede det derefter til neutralt med ammoniak, fortsatte med at koncentrere opløsningsmidlet til tørring, opløste remanensen med 1% HCl og filter. Filtratet blev ekstraheret med ether. Efter fjernelse af urenheder blev den indstillet til pH 10 med ammoniak og derefter ekstraheret med chloroform. Chloroformen blev udvundet fra ekstrakten under reduceret tryk for at opnå den fedtopløselige komponent.

Efter at alkaliluden ekstraheret i aminoform var koncentreret til et vist volumen, blev den justeret til pH 2 med HCl og behandlet med Reinecke ammoniumsalt for at opnå hvide krystal (udbytte: 0,44 procent) som en vandopløselig komponent.

Cistanche deserticola ekstrakt

2. Instrumentet

Gaskromatograftypen var PE-sigma 2B, den elastiske kapillarkolonne af kvarts, SE-54 (22m * 0.25 mm) detektor FID og kolonnetemperatur. Temperaturen på injektoren var 260 grader, og splitforholdet var 20:1.

Typen af ​​den kombinerede GC-MS-DS analysator var amerikansk Finnigan MAT4510, elastisk kvarts kapillarsøjle SE-54 (30M * 0,25 mm), og kolonnetemperaturen var den samme som for gaskromatografi .

Massespektrometriidentifikationsbetingelser: ioniseringstilstand EI, elektronenergi 70eV, multiplikationsspænding 1,2kV. Ionkildetemperaturen var 140 grader, og katodestrømmen var 0,25mA. Trykket foran søjlen var 55,16 kPa. Bæregassen var He. De opnåede data hentes direkte af maskinens INCOS-system, og genfindingsresultaterne vil blive yderligere kontrolleret med standardatlasset i litteraturen for at bestemme dens struktur.

Cistanche deserticola tilskud

3. Resultater og diskussioner

Ifølge den samlede ion flowdiagram af fedtopløselige komponenter afCistanche deserticolaved kapillær gaskromatografi-massespektrometri blev masseladningsforholdet og den relative overflod visuelt sammenlignet og identificeret i henhold til massespektrogrammet for toptal i figuren og litteraturen. Massespektrogrammerne af 24 identificerede komponenter var intuitivt i overensstemmelse med standardspektrogrammerne i litteraturen. 24 slags fedtopløselige forbindelser blev påvist, svarende til 76,01 procent, inklusive 2 (3H) furanon (2,49 procent), 6, methylindol (16,86 procent), 3-methyl{{14 }}ethylhexan (5,18 procent) - 2,6-bis (1,1-dimethylethyl) - 4-methylphenol (3,63 procent), bicyclo [2,2,2 ] octyl-5-alken-2-alkohol (2,6 procent), heptadecan (13,74 procent), 4,6-dimethyldodecan (2,28 procent), 2-methyl-5- propylnonan (3,40 procent), 3,6-dimethylundecan (7,35 procent) og nonadecan (2,06 procent), eicosane (3,02 procent) og heneicosan (4,13), det samlede beløb tegner sig for 66,71 procent.

De vandopløselige krystaller blev opløst i methanol og sat til silicagel G kromatografisøjle (1,9 cm * 135 cm), og chloroform-methanol (6:4) blev brugt til at vaske og opsamle separationsopløsningen i sektioner, pletprøver på silicaen gel G tyndt lag, og farvet med forbedret bismuth kaliumiodid for at bekræfte dets adskillelseseffekt. Kombinerede opsamlingsopløsningen med den samme RF-værdi og genvandt opløsningsmidlet under reduceret tryk for at opnå to slags hvide krystaller. Den ene er identificeret som N,N-dimethylglycinmethylester ved MS-metoden, og den anden blev identificeret som betain ved MS- og IR-metoder.

Cistanche deserticola tilskud