Undersøgelser af kemiske bestanddele af Cistanche Deserticola
Mar 10, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com
Cistanche deserticolaer en værdifuld kinesisk urtemedicin, som har funktionerne til tonificerende nyrekraft, der gavner essens og blod, fugtning af tarmene osv. Dens afkogning og alkoholekstrakt kan forbedre immunfunktionen hos Yang-mangelmus (hydrocortisonmodellering). Vi studerede dets kemiske komponenter, isolerede to monomerer fra dets n-butanol-del, identificerede dem som henholdsvis 8-epibrucinglucosid og mannitol. Femten frie aminosyrer blev målt.
Søgeord:Cistanche deserticola aminosyre Mannitol 8-epibrucin glucosid
Intro
Cistanche deserticolaer en værdifuld kinesisk urtemedicin. Synonymt med Cistanche deserticola, nisser, gyldne bambusskud og Grand Rue. Almindeligvis kendt som "ørken ginseng". Det er den tørre skællede saftige stamme af Cistanche deserticola (Orobanchaceae Plant).
Kinesisk farmakopé (1) registrererfunktioner af Cistanchetonificerer nyre Yang, gavner essens og blod, fugter tarmene og så videre. Der er Cistanche deserticola i sammensætningen af forskellige klassiske recepter såsom Youyin-pillen. Yang Guizhen et al. (2) rapporterede, at Cistanche deserticola Decoction og alkoholekstrakt kan forbedre immunfunktionen hos Yang-mangelmus (prednisonmodellering). Den kemiske sammensætning blev ikke rapporteret. Kobayashi Hiromi et al. (3) opnåede geraniolglukosid og 8-epibrucin glucosid fra samme slægt af Cistanche salsa produceret i Indre Mongoliet.
Femten aminosyrer blev bestemt ud fraCistanche deserticola(indsamlet i 1982) i Ejina Banner, Gansu-provinsen. Fire monomerer blev isoleret ved opløsningsmiddelmetode og silicagelkolonnekromatografi, hvoraf to identificerede forbindelser var 8-epibrucin (krystal I) og mannitol (krystal II) opsummeres som følger.
Eksperiment
Smeltepunktstesteren er Kfloer-type, nukleart magnetisk resonansspektrometer: Type FX-100, H-NMR 100MHz, C-NMR25MHz, massespektrometer: Type MAT-312, infrarødt spektrometer: Type 7650, ultraviolet spektrometer: Type 710 og højhastighedsaminosyreanalysator: Japansk Type 835.
1. Ekstraktion og identifikation af krystal I og krystal II
Skiverne af forsøgsmaterialerne blev ekstraheret med 95% ethanol under termisk tilbagesvaling, og opløsningen blev fordampet for at fjerne opløsningsmidlet. Den opnåede pasta blev opdelt i fire opløsningsmiddeldele: petroleumether, ether, eddikesyre, ethylalkohol og n-butanol. N-butanol-delen blev udsat for silicagelkolonnekromatografi, elueret med forskellige proportioner afCHCl3-MeOH,EtOHog50% EtOH, krystal I blev opnået fra 1:1 chcl_3-MeOH eluent, og krystal II blev opnået fra50% EtOHeluent.

Krystal I:farveløs nål (Abs. EtOH) mp127-128 ° C (ukorrigeret)
Naphtholtesten var positiv, og RF-værdien af pletterne i den hydrolyserede moderlud var i overensstemmelse med standardglukosen. Elementær analyse: den eksperimentelle værdi (%) C46,76, H6,85; den beregnede værdi (%) C46,60, H6,84.Baseret på ovenstående data er det i overensstemmelse med litteraturen 8-epibrucinglucosid, så det identificeres som 8-epibrucin.
Krystal II:farveløs acikulær krystal (omkrystallisation iMeOH) mp164-165 ° C (ukorrigeret) Elementær analyse: eksperimentel værdi (%) C40.29, H7.67; beregnet værdi (%) C39,56, H7,74 IR er i overensstemmelse med det infrarøde standardspektrum af mannitol; krystal II fremstilles ved en normal metode. Den farveløse firkantede krystal (omkrystallisation i ethanol) mp124-125 ° C opnået fra hexaacetat af mannitol er i overensstemmelse med smeltepunktet for hexaacetat af mannitolstandard, så det identificeres som mannitol.

2. Analyse af frie aminosyrer
Tag 10 g afCistanche deserticola(hakket og sigtet med 40 masker) og varmeekstraktion tre gange med 90 ml 50% ethanol og filtrer ekstraktet. Filtratet passerer gennem 20g 732 kationbytterharpiks og vaskes med destilleret vand, indtil der ikke er nogen sukkerreaktion i eluenten, og elueres derefter med 20% NH4OHvandig opløsning. Saml strømmen med en positiv reaktion på ninhydrin, koncentrer den til 10 ml, tilsæt sulfosalicylsyre, juster den til ca. pH 2,2 med saltsyre, centrifuge for at fjerne turbiditeten, fortynd den afklarede opløsning med0,02NHCl til 4 times, og bestem det med japansk Type 835 højhastigheds aminosyreanalysator.

Henvisning
(1) Folkerepublikken Kinas farmakopé (bind I), 1977
(2) Yang Guizhen et al., J. Traditional Chin Med 4 (2); 153, 1984
(3) Kobayashi Hiromi et al: Journal of Pharmacy 103 (5): 509, 1983
(4) Standard infrarød gitterspektrevolumen, 21-22, 21021K, 1971








