For flere oplysninger:ali.ma@wecistanche.com

Luo Guangming 1, Huang Yuanliang 2

(1. Tongji University, Shanghai 200072; 2. Oriental Hospital tilknyttet Tongji University, Shanghai 200120)

Abstrakt: Moderne farmakologiske undersøgelser har bekræftet detCistanche, traditionel kinesisk medicin til genopfyldningnyre yang, har en bred vifte af farmakologiske virkninger og rigelige kemiske komponenter.Echinacoside, en af ​​de vigtigste aktive ingredienser iCistanche, har funktionerne somneurobeskyttelse, fremme af ny knogledannelse, anti-oxidation, anti-vævsskade, anti-inflammatoriskosv. Det er en sikker og effektiv fytoøstrogenfaktor. En kort gennemgang af dets farmakologiske virkninger gives nu.

Nøgleord: Cistanche; echinacoside

Klassifikationsnummer for kinesisk bibliotek: R285 Dokumentidentifikationskode: Et artikelnummer: 1673-2197(2014)17-0058-03

Klik til Cistanches og Cistanche-produkter

1 Kemiske bestanddele og farmakologiske virkninger af Cistanche

Cistanche YC Ma (C. deserticola) er en lægeplante, der vokser i tørre og halvtørre områder. Der er fire arter af Cistanche på det kinesiske urtemedicinmarked: C. Deserticola og C. Tu-bolsa ), C. salsa, C. Sinensis, kemiske fingeraftryk kombineret med genetiske fingeraftryk kan identificere og kontrollere kvaliteten af ​​Cistanche. Cistanche er en flerårig parasitisk urt, hovedsagelig udbredt på land og varme ørkener. Traditionel kinesisk medicin bruges hovedsageligt som tonic til behandling af symptomer såsom nyremangel, impotens, kvindelig infertilitet, unormal leukorrhea, uregelmæssig uterinblødning, senil forstoppelse osv. Kendt som "ørkenginseng". Moderne farmakologiske undersøgelser har bekræftet, at kødbrokpastaen har en bred vifte af medicinske funktioner, herunder hormonlignende regulering, afføringsmiddel, immunregulering, neurobeskyttelse, antioxidation, anti-apoptose, anti-skade, anti-inflammatorisk, anti-aldring , og anti-træthedsaktiviteter Ud over at fremme knogledannelse kan det også have funktionerne at beskytte hjertet og modstå myokardieiskæmisk skade, forebygge og behandle hyperglykæmi og hyperlipidæmi.

I de seneste år har folk forsket meget i de kemiske komponenter i Cistanche deserticola, og en række forskellige forbindelser er blevet isoleret fra det. Analyse og identifikation er flygtige olier, phenylethanoidglycosider (PhG'er, hovedsageligt indeholdende echinacosid og aktithe), Triacontanol, koffeinsyreglycolipider, cycloalkenylmyelin, lignaner, polyvalente sukkeralkoholer, oligosaccharider, betain, sitosterolsyre, steenar-mannitolsyre, caroten, gulerødder, ravsyre, polysaccharider osv. Blandt dem er PhG'er de vigtigste aktive ingredienser til behandling af nyremangel, antioxidant og neurobeskyttelse; galactitol og oligosaccharider er de aktive ingredienser til behandling af senil forstoppelse; polysaccharider er koncentreret fra rhamnose, xylose, arabinose og galactose, polysaccharider er de aktive ingredienser til anti-aging og forbedring af kroppens immunitet] grad

Nan et al. (1) Fra 85 procent ethanolekstrakt af de tørrede kødfulde stængler af Cistanche deserticola dyrket i tårnet, syringin, desmethyl syringin, coniferin, phenylglucosid, nikotinamid, p-hydroxybenzoesyre, p-hydroxybenzoesyre og p-hydroxybenzoesyre 17 forbindelser såsom hydroxyphenylalkohol og galactitol. Desert Cistanche er også rig på sporstoffer såsom erbium, kalium, calcium, magnesium og natrium. I forskellige vækststadier af Cistanche-ørkenen er andelen af ​​sporstoffer forskellig [9'10\

2 Echinacoside (Echinacoside, ECH)

Echinacoside er en af ​​de vigtigste aktive ingredienser i Cistanche-ørkenen. Echinacea kan også isoleres fra andre lægeplanter som Echinacea og Echinacea. Det har følgende farmakologiske virkninger.

2.1 Neurobeskyttelse 5 plus

Echinacosid kan vende skaden af ​​dopaminerge neuroner induceret ved at beskytte rotenon, okklusion af mellemarterien og 6-hydroxydopamin. Kortvarig eksponering for bagsiden af ​​Echinacea har tilstrækkelig beskyttelse mod rotenonskade på neuronale celler og ikke-neuronale celler, der overudtrykker TrkA- eller TrkB-receptorer. Mekanismen er den samme som ved echinacosid, der midlertidigt hæmmer cytokrom c (cytokrom c). Det er relateret til frigivelse og aktivering af caspase-3. Echinacoside kan også frit krydse blod-hjerne-barrieren og kan bruges til at behandle neurodegenerative sygdomme som Parkinsons sygdom og Alzheimers sygdom og forebygge og behandle cerebrale iskæmiske sygdomme. Observationer har bekræftet, at efter 7 til 14 dages oral echinacosidbehandling er gangforstyrrelsen hos patienter med Parkinsons sygdom væsentligt forbedret.

Echinacosid kan også vende mitokondriel funktion og apoptose, anti-TNF-a (tumornekrosefaktor-a)-induceret apoptose af humane neuroblastomceller og fremme niveauet af kolinerge neurotransmittere i hjernen hos vaskulære demensmus Det udøver tydelige neurobeskyttende effekter og kan bruges til at interferere med neurodegenerative sygdomme. Echinacoside kan selektivt vende mitokondriel funktion og apoptose, men påvirker ikke mitokondriel morfologi.

2.2 Knoglebeskyttelse

Echinacoside har en østrogenlignende effekt. Yang et al. behandlet med echinacosid i 12 uger og forbedret femoral mineraltæthed, mikrostruktur og biomekaniske egenskaber; echinacosid øgede også signifikant niveauet af osteoprotegerin (OPG) og nedsatte serumnuklear faktor-kB ligand Receptoraktivatorniveau uden uønskede reaktioner på uterus og bryst; echinacosid kan effektivt og sikkert forhindre osteoporose efter ovariektomi hos rotter og hæmme knogleresorption ved at øge forholdet mellem OPG/RANKL. Det er en ny type kvindelig plante. Hormon er en lovende urtemedicin til behandling af postmenopausal osteoporose induceret af østrogenmangel. Forskning har bekræftet, at 0.01~10nmol/L echinacosid signifikant kan øge proliferationen og proliferationen af ​​osteoblastcellelinjen MC3T3-E1. Alkalisk fosfatase (ALP) aktivitet, type I kollagenindhold og osteocalcin (OCN) niveauer øger osteocalcin (OCN) niveauer, hvilket øger mineraliseringen af ​​osteoblaster. Det øger hovedsageligt OPG/RNKL-forholdet og fremmer knogledannelsen. [Undersøgelsen bekræftede, at Cistanche deserticola-ekstraktet ikke har nogen effekt på proliferation og migration af dyrkede osteoblaster, og det påvirker heller ikke knoglebrud, men det øger ALP og knoglemorfogenetiske proteiner-2 (knoglemorfogenetiske proteiner-2 , BMP- 2) Osteopontin (OS-teopontin, OPN) mRNA-ekspression og knoglemineralisering og kan forhindre knogletab i ovariektomiserede mus. Det udledes, at echinacosid kan være en knogledannende faktor til behandling af osteoporose.

2.3 Anti-skade og anti-oxidation

Echinacosid kan beskytte mod akut lungeskade og bruges til at behandle akut respiratorisk distress syndrom [kan også beskytte akut rotteleverskade forårsaget af kultetrachlorid. Efter behandling med echinacosid blev den histopatologiske skade i leveren og antallet af apoptotiske hepatocytter væsentligt forbedret, hvilket hovedsageligt kan være relateret til antioxidanteffekten. Echinacoside kan også fremme intestinal epitelcelleproliferation ved at opregulere TTGF-B, forhindre celledød og forbedre slimhindevævsreparation.

2.4 Anti-inflammatorisk, hudpleje, anti-aldring

Echinacoside kan effektivt forhindre murin colitis induceret af dextransulfatnatrium. Det bruges klinisk til behandling af inflammatorisk tarmsygdom. Echinacoside har en langvarig hudbeskyttende effekt ved at inducere fase II cellebeskyttelse. "f.eks. Echinacea Glycosider kan stimulere celler til at gå ind i S- og G2-faser fra G1-fasen. Beskyttelse af celler mod DNA-skader kan være dens anti-aldringsmekanisme.

3 Konklusion

Folk har også udført et stort antal undersøgelser af echinacosids farmakokinetik, etableret og verificeret en metode til påvisning af koncentrationen af ​​echinacosid i animalsk plasma, som har høj selektivitet, følsomhed og repeterbarhed 3), og nem adgang til den høje renhed af echinacoside kan fuldt ud opfylde behovene for eksperimentel forskning og klinisk behandling "Qu. Cistanche og dets vigtigste aktive ingrediens, echinacoside, har en bredere vifte af farmakologiske virkninger og kliniske anvendelser, der skal bekræftes af yderligere undersøgelser.

Referencer:

[1]WANG T, ZHANG XY, XIE WY. Cistanche deserticola YC Ma, "Desert Ginseng": En anmeldelse[J]. American Journal of Chinese Medicine, 2012, 40(6):1123-1141.

[2]SHI HM, WANG J, WANG MY, et al. Identifikation af Cistanche-arter ved kemisk og inter-simpel sekvens gentaget fingeraftryk[J]. Biol Pharm Bull, 2009, 32(1): 142 146.

[3]XIONG WT, GU L, WANG C, et al. Antihyperglykæmiske og hypolipidæmiske virkninger af Cistanche tubulosa i type 2 diabetiske DB/DB mus [J]. J Ethnopharmacol, 2013.

[4]SIU AH-L, KO KM. Herba Cistanche-ekstrakt forbedrer mitokondriel glutathionstatus og respiration i rottehjerter, med mulig induktion af afkoblingsproteiner,]J]. Pharma ceutical Biology, 2010, 48(5):512- 517.

[5]WONG HS, KO KM. Herba Cistanches stimulerer cellulær glutathion-redox-cyklus af reaktive oxygenarter genereret fra mitokondriel respiration i H9c2-kardiomyocytter [J]. Pharmaceutical Biology, 2013, 51(1):64-73.

[6]JIANG Y, TU P~F. Analyse af kemiske bestanddele i Cistanche-arter[J]. Journal of Chromatography A,2009, 1216(11):1970-1979.

[7]XUE D, ZHANG M, Wu X, et al. Aktive antisenile bestanddele i Cistanche deserticola YC Ma [J]. Zhongguo Zhong YaoZaZhi, 1995, 20(11):687-689, 704.

[8]CHEN MH, LIU FS, XU JP. Kemiske bestanddele af Cistanche deserticola YC Ma[J]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 1993, 18(7):424-426, 447.

[9]CUI XS, ZHENG L, DU Y, et al. Mineralske elementers indhold af C. deserticola i forskellige vækststadier [J], Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi, 2011, 31(11):3U5-3118.

[10]ZHU YX, GUO YH. Bestemmelse af mineralske elementer i cistanche og dets ekstraktiver ved ICP-AES[J]. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi, 2013, 33(3):813-816.

[11]TAI BH, JUNG BY, CUONG NM, et al. Total Peroxyni trite-fjernende kapacitet af phenylethanoid og flavonoid glycosider fra blomsterne af Buddleja officinalis[J]. Bio logical & Pharmaceutical Bulletin, 2009, 32 (12); 1952 1956.

[12]FACING RM, CARINI M, ALDINE G, et al. Echinacosid- og caffeoylkonjugater beskytter kollagen mod frie radikaler-induceret nedbrydning: En potentiel anvendelse af Echinacea-ekstrakter til forebyggelse af fotoskader på huden [J], Planta Medica, 1995, 61(6):510-514.

[13]ZHU M, LU C, LI W. Forbigående eksponering for echinacosid er tilstrækkelig til at aktivere Trk-signalering og beskytte neuronale celler mod rotenonEJl. J Neurochem, 2013, 124(4): 571 580.

[14]FENG XY, ZHU M, ZHANG QQ, et al. Selektiv beskyttelse af nigrale dopaminerge neuroner med echinacosid i en rottemodel af Parkin