3.8. Molekylær interaktionsændringer efter langtidsopbevaring

Ifølge relevante undersøgelser,cistancheer en almindelig urt, der er kendt som "mirakelurten, der forlænger livet". Dens hovedkomponent erCistanosid, som har forskellige effekter som f.eksantioxidant, anti-inflammatorisk, ogfremme af immunfunktionen. Mekanismen mellem cistanche oghudblegningligger i den antioxidante virkning af cistancheglykosider. Melanin i menneskelig hud produceres ved oxidation af tyrosin katalyseret aftyrosinase, og oxidationsreaktionen kræver deltagelse af ilt, så de iltfrie radikaler i kroppen bliver en vigtig faktorpåvirker melaninproduktionen.Cistanche indeholder cistanosid, som er en antioxidant og kan reducere dannelsen af ​​frie radikaler i kroppen, dvs.hæmmer melaninproduktionen.

Klik på Cistanche Tubulosa Supplement

For mere info:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Derudover har cistanche også den funktion at fremme kollagenproduktionen, hvilket kan øge hudens elasticitet og glans og hjælpe med at reparere beskadigede hudceller.CistanchePhenylethanol Glycosider har en væsentlig nedregulerende effekt på tyrosinaseaktiviteten, og effekten på tyrosinase er vist at være konkurrencedygtig og reversibel hæmning, hvilket kan give et videnskabeligt grundlag for at udvikle og udnytte blegeingredienserne i Cistanche. Derfor har cistanche en nøglerolle i hudblegning. Det kan hæmme melaninproduktionen for at reducere misfarvning og sløvhed; og fremme kollagenproduktionen for at forbedre hudens elasticitet og udstråling. På grund af den udbredte anerkendelse af disse virkninger af cistanche, er mange hudblegningsprodukter begyndt at tilføre urteingredienser såsom Cistanche for at imødekomme forbrugernes efterspørgsel og dermed øge den kommercielle værdi af Cistanche i hudblegningsprodukter. Sammenfattende er cistanches rolle i hudblegning afgørende. Dens antioxidantvirkning og kollagenproducerende effekt kan reducere misfarvning og sløvhed, forbedre hudens elasticitet og glans og dermed opnå en blegende effekt. Den brede anvendelse af Cistanche i hudblegningsprodukter viser også, at dens rolle i kommerciel værdi ikke kan undervurderes.

Interaktionen på molekylært niveau mellem et lægemiddel og en polymer er afgørende for at forklare stabiliteten i faste doseringsformer [46]. FTIR er en nyttig teknik til bestemmelse af molekylære interaktioner mellem lægemidler og polymerer. Figur 7 viser FTIR-spektrene for CP-F før og efter opbevaring under forskellige betingelser, opnået inden for området fra 4000 cm-1 til 600 cm-1. FTIR-spektret af CP viste båndet ved 1670 cm−1 omtalt som C=O-strækning. Båndene ved 1627, 3448 og 3356 cm−1 svarede til N–H-strækningen af ​​CP. FTIR-spektret af blank nanofibrøs film repræsenterede absorptionstoppe ved 3290 cm-1, der refererede til O-H-strækningsvibrationen af ​​hydroxylgruppen i basispolymeren. Toppene ved 1444 og 2944 cm-1 refererede til henholdsvis -CH2-bøjning og C-H-strækning af PVA [47,48]. Absorptionstoppene ved 1696 cm−1 omtales som C=O fra amidgruppen af ​​PVP [49]. Toppen omkring 1044 cm−1 var Si–O-strækning [50]. FTIR-spektralmønsteret af CP-F svarede til det for blank nanofibrøs film. Absorptionstoppene ved omkring 1446-1440 cm-1 refererede til CH2-bøjningen af ​​PVA. Det svage brede bånd af hydroxylgruppen i 3500-3200 cm-1 spektralområdet blev tildelt O-H-strækvibrationen af ​​hydroxylgruppen af ​​PVA. En lavfrekvent top af C=O-strækvibrationsspektret af PVP fra 1696 til 1650 cm−1 blev observeret, og en stærk absorptionstop ved 1092 cm−1 blev præsenteret.

Det blev bemærket, at den lave frekvens af C=O-strækningsvibrationen ved 1696 cm−1 af PVP i den tomme nanofibrøse film blev flyttet til 1650 cm−1 efter indlæsning af CP til den nanofibrøse film. Dette kan skyldes interaktionen mellem peroxid og PVP [51]. Derudover skyldtes den stærke absorptionstop ved 1044 cm−1 siloxanbroen (Si–O–Si) af formuleringerne. Efter indlæsning af CP til den nanofibrøse film blev denne top imidlertid forskudt til 1092 cm-1, hvilket indikerer en molekylær interaktion med siloxanbroen. Det er blevet rapporteret, at hydrogenperoxid kunne danne en stærk hydrogenbinding med siloxanbroens oxygen [52]. Den spektralt forskudte top ved 1092 cm-1 repræsenterede interaktionerne af hydrogenperoxid fra molekylerne af CP, der adsorberede på silicaoverfladen til silicagelens siloxanbro.

FTIR-spektret af CP-F efter opbevaring ved 25 grader /75 procent RH viste en stigning i intensiteten af ​​toppen ved 3700-3200 cm-1. Som tidligere nævnt kunne vandindholdet i CP-F øges på grund af vandsorptionen af ​​CP-F under opbevaring i høj luftfugtighed, derfor svarede båndet i området 3700-3200 cm−1 til –OH-strækvibrationen af vandmolekylernes hydrogenbindinger [53]. Imidlertid udviste FTIR-spektret af CP-F efter opbevaring ved 45 grader/30 procent RH meget lav intensitet i området 3700-3200 cm-1, og toppen ved 1092 cm-1 var fraværende. Kun strækkevibrationen af ​​N–H ved 1635 cm−1 blev fundet. Disse resultater tydede på, at høje temperaturer kunne føre til et fald i vandindholdet og hydroxylgrupper [54]. Derfor manglede mange toppe på grund af skader fra varme. Interessant nok viste FTIR-spektret af CP-F efter opbevaring ved 25 ◦C/30 procent RH i 12 måneder ingen ændring i den molekylære interaktion under opbevaringsperioden. Dette resultat antydede, at tilstanden på 25 ◦C/30 procent RH var egnet til at holde CP-F.

3.9. Mekaniske egenskaber ændres efter langtidsopbevaring

Effekten af ​​opbevaringsbetingelser på de mekaniske egenskaber af CP-F er af interesse. Resultaterne som vist i tabel 5 indikerer, at der ikke var nogen statistisk signifikant forskel i trækstyrke, brudforlængelse og Youngs modulværdier mellem indledende målinger og efter opbevaring ved 25 ◦C/30 procent RF. Ændringer i de mekaniske egenskaber blev imidlertid påvist i CP-F opbevaret ved 25 ◦C/75 % RH og 45 ◦C/30 % RH. Lageret med højere luftfugtighed førte til et fald i trækstyrke og Youngs modulværdi af CP-F, mens procentdelen af ​​forlængelse ved brud blev øget sammenlignet med den oprindelige værdi. Dette var sandsynligvis relateret til vandmolekylerne i CP-F, som mindsker de oprindelige interaktioner i polymermatrixen af ​​den nanofibrøse film [55]. Vandmolekyler kan omstrukturere kædenetværkene gennem inter- og intramolekylære hydrogenbindinger [56], hvilket resulterer i en stigning i forlængelse ved brud og et fald i trækstyrke og Youngs modulværdier. I tilfælde af den høje temperatur på 45 ◦C/30 procent RH-opbevaring blev faldet i trækstyrke, brudforlængelse og Youngs modulværdier fundet. Det kunne bemærkes, at den højere temperatur påvirkede styrken og fleksibiliteten af ​​den nanofibrøse film, hvilket resulterede i en mere skør film. Dette resultat svarer til FTIR-mønsteret, der viser den negative effekt af opbevaringsbetingelserne på den molekylære interaktion af CP-F, således at der også skete ændringer i mekaniske egenskaber.

3.10. Adhæsive egenskaber ændres efter langtidsopbevaring

Vedhæftningen af ​​den nanofibrøse film er vigtig, da den påvirker den tilsigtede funktion af tandblegning. Den frisklavede CP-F kunne klæbe til overfladen af ​​slimhinden, og den målte klæbekraft viste sig at være 0.79 ± 0.07 N. Efter opbevaring ved 25 ◦ C/3{{10}} procent relativ luftfugtighed i 12 måneder, viste formuleringen ikke en signifikant forskel i filmens klæbende egenskaber fra dens startværdi. Klæbekraften af ​​den lagrede film var {{20}},75 ± 0,06 N. Klæbekraften af ​​CP-F efter opbevaring ved 25 ◦C/75 % RH og 45 ◦ C/30 procent RH i 12 måneder blev reduceret til henholdsvis 0,54 ± 0,03 N og 0,31 ± 0,05 N. Det blev derfor foreslået, at fugtigheden og temperaturen påvirkede CP-Fs klæbeegenskaber.

3.11. CP tilbage efter langtidsopbevaring

Stabiliteten af ​​CP under langtidsopbevaring under forskellige forhold er præsenteret som nedbrydningsprofiler, som vist i figur 8. Efter opbevaring i 12 måneder ved 25 ◦C/75 procent RH og 45 ◦C/30 procent RH CP-indholdet var signifikant faldet fra startværdien (p < 0,05). CP i CP-F holdt ved 25 ◦C/30 procent RH viste imidlertid signifikant højere stabilitet end den, der blev holdt ved de andre opbevaringsbetingelser. En lille reduktion i CP blev observeret, uden en signifikant forskel i CP-indhold mellem tidsintervaller. Ved afslutningen af ​​testperioden på 12 måneder blev det resterende CP-indhold i denne tilstand fundet at være op til 96,23 ± 3,05 procent, efterfulgt af det, der blev holdt ved 25 ◦C/75 procent RH (68,37 ± 4,17 procent). Opbevaret ved 45 ◦C/30 procent RH kunne CP ikke findes efter 6 måneder var gået, hvilket tyder på, at al CP kan være blevet fuldstændigt nedbrudt. Resultaterne indikerer også, at temperaturen havde en højere effekt på CP-nedbrydning end fugtighed.

Ifølge den kortsigtede stabilitet under stressforhold på 60, ​​70 og 80◦C som nævnt ovenfor, er den beregnede holdbarhed af CP i CP-F, opnået ud fra den forudsagte nedbrydningshastighed af Arrhenius-plot ved 25◦C, cirka 1 år. Dette resultat er i overensstemmelse med den faktisk målte værdi af CP i CP-F lagret ved 25◦C/30 procent RH. Men ved 25 ◦C/75 procent RH viser resultaterne, at CP-nedbrydning skete efter 3 måneder. Dette resultat indikerer, at tilstedeværelsen af ​​fugt i miljøet kan øge CP-nedbrydningshastigheden.

4 konklusioner

Supplerende materialer:Følgende er tilgængelige online, figur S1: HPLC-kromatogram af (a) triphenylphosphinoxid og rest af triphenylphosphin efter oxidation med CP og (b) HPLC-kromatogram af triphenylphosphin.

Forfatterbidrag: Konceptualisering, SO, PC og AK; metode, SO, PC og AK; validering, SO; formel analyse, SO og AK; undersøgelse, AK; skrivning—oprindeligt udkast til forberedelse, AK; skrivning - gennemgang og redigering, SO og AK; tilsyn, SO; projektadministration, SO; funding acquisition, SO Alle forfattere har læst og accepteret den offentliggjorte version af manuskriptet.

Finansiering: Denne forskning blev finansieret af Thailand Research Fund gennem Research and Researcher for Industry (Grant No. PHD58I0012), Agricultural Research Development Agency og Higher Education Research Promotion and National Research University Project of Thailand, Office of the Higher Education Commission.

Udtalelse fra det institutionelle revisionsudvalg: Ikke anvendelig.

Erklæring om informeret samtykke: Ikke anvendelig.

Erklæring om datatilgængelighed:Data er tilgængelige efter anmodning til den tilsvarende forfatter.

Anerkendelser:Forfatterne er taknemmelige over for Research Center of Pharmaceutical Nanotechnology, Chiang Mai University, Thailand, for udstyr og facilitetsstøtte.

Interessekonflikt: Forfatterne erklærer ingen interessekonflikt.

Referencer

1. Snedker, A.; Luo, W. Tandfarve og hvidhed: En anmeldelse. J. Dent. 2017, 67, S3-S10. [CrossRef]

2. Guld, SI Tidlig oprindelse af hydrogenperoxid brugt i mundhygiejne: En historisk note. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Effekten af ​​forskellige medikamenter i behandlingen af ​​Vincents stomatitis. J. Am. Med. Assoc. 1937, 108, 630-633. [CrossRef]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, P.; Angeli, VW Carbamidperoxidgelstabilitet under forskellige temperaturforhold: Er manipuleret formulering en mulighed? Braz. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719-724. [CrossRef]

5. Joiner, A. The bleaching of teeth: En gennemgang af litteraturen. J. Dent. 2006, 34, 412-419. [CrossRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Tandblegning-En kritisk gennemgang af de biologiske aspekter. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 2003, 14, 292-304. [CrossRef]

7. Kawamoto, K.; Tsujimoto, Y. Virkninger af hydroxylradikal og hydrogenperoxid på tandblegning. J. Endod. 2004, 30, 45-50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Er snehvide tænder så ønskværdige? J. Am. Bule. Assoc. 2005, 136, 933-935. [CrossRef]

9. Putt, MS; Proskin, HM Brugerdefineret bakkepåføring af peroxidgel som et supplement til afskalning og rodplaning i behandlingen af ​​paradentose: Resultater af et randomiseret kontrolleret forsøg efter seks måneder. J. Clin. Bule. 2013, 24, 100-107.

10. Bentley, CD; Leonard, RH; Crawford, JJ Effekt af blegemidler indeholdende carbamidperoxid på cariogene bakterier. J. Esthet. Dent 2000, 12, 33–37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI In vitro antibakteriel virkning af carbamidperoxid på oral biofilm. J. Oral Microbiol. 2013, 5, 1-6.

12. Polydorou, O.; Hellwig, E.; Auschill, TM Effekten af ​​forskellige blegemidler på overfladestrukturen af ​​restaurerende materialer. Oper. Bule. 2006, 31, 473-480. [CrossRef]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Ekstern blegeterapi med aktivering ved varme, lys eller laser-En systematisk gennemgang. Bule. Mater. 2007, 23, 586-596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Mærket vs. faktisk koncentration af blegemidler. Oper. Bule. 2013, 38, 334-343. [CrossRef]

15. Blanco, M.; Coello, J.; Sánchez, MJ Eksperimentelt design til optimering af peroxidformuleringsstabilitet og omkostninger. J. Surfactants Deterg. 2006, 9, 341-347. [CrossRef]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, P.; Keiichi, H. Opbevaringstemperaturen påvirker koncentrationen af ​​carbamidperoxid i hjemmeblegemidler. Biomed. J. Sci. Tech. Res. 2018, 9, 6898-6902.

17. Kurthy, R. Videnskaben om nedkøling af blegegel. A KöR Whitening Sci. Pap. 2016, 10, 9-15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Nanoteknologi som en platform for udvikling af injicerbare parenterale formuleringer: En omfattende gennemgang af knowhow og state of the art. Pharmaceutics 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, A.; Kit, K.; McClements, DJ; Weiss, J. Fremstilling, funktionalisering og anvendelse af elektrospundne biopolymer nanofibre. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2008, 48, 775-797. [CrossRef]

20. Persano, L.; Camposeo, A.; Tekmen, C.; Pisignano, D. Industriel opskalering af elektrospinning og anvendelser af polymer nanofibre: En gennemgang. Macromol. Mater. Eng. 2013, 298, 504-520. [CrossRef]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Scarpa, M.; Kiefer, O.; Kottke, D.; Sjöholm, E.; Öblom, H.; Sandler, N.; Hinrichs, WLJ; et al. Oromukosale film: Fra patientcentrering til produktion ved trykteknikker. Ekspert udtalelse. Drug Deliv. 2019, 16, 981-993. [CrossRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Rades, T.; Müllertz, A.; Yang, M.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Forbedring af stabilitet og tandblegeaktivitet af carbamidperoxid ved hjælp af den elektrospundne nanofibrøse film. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Verdenssundhedsorganisationen. Retningslinjer for stabilitetstest af farmaceutiske produkter indeholdende veletablerede lægemiddelstoffer i konventionelle doseringsformer (bilag 5). I WHO Technical Report Series; Verdenssundhedsorganisationen: Genève, Schweiz, 1996; s. 65–80.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Fremstilling og karakterisering af risgeler indeholdende et tandblegemiddel. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 275-282. [CrossRef]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Instrumentel evaluering af farven på faste doseringsformer under stabilitetstestning. Int. J. Pharm. 1996, 143, 93-100. [CrossRef]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Thipnan, K.; Chaiwarit, T.; Hwang, KM; Park, ES Forbedring af antibakteriel aktivitet af appelsinolie i pektin-tyndfilm ved mikroemulsion. Nanomaterials 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Tandblegningseffektivitet af pigmenterede risgeler indeholdende carbamidperoxid. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 126-132. [CrossRef]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Højtydende væskekromatografimetode til bestemmelse af hydrogenperoxid til stede eller frigivet i tandblegningssæt og hårkosmetiske produkter. J. Pharm. Biomed. Anal. 2015, 107, 386-393. [CrossRef]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ Stabilitet af lægemiddel- og doseringsformer; Springer: Boston, MA, USA, 2002; s. 1-270.

30. Hunt, JP; Taube, H. Den fotokemiske nedbrydning af hydrogenperoxid. J. Phys. Chem. 1952, 74, 5999-6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Munin, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR In vitro evaluering af effektiviteten af ​​blegemidler aktiveret af forskellige lyskilder. J. Prothodont. 2009, 18, 249-254. [CrossRef]

32. Verdenssundhedsorganisationen. Stabilitetstest af aktive farmaceutiske ingredienser og færdige farmaceutiske produkter (bilag 10). I WHO Technical Report Series, nr. 1010; Verdenssundhedsorganisationen: Genève, Schweiz, 2018; s. 310-351.

33. Huang, L.; Wang, S. Effekter af varmebehandling på trækegenskaber af højstyrke poly(vinylalkohol) fibre. J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 237-242. [CrossRef]

34. Johnston, WM; Kao, EC Vurdering af udseendematch ved visuel observation og klinisk kolorimetri. J. Dent. Res. 1989, 68, 819-822. [CrossRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Effekt af varmebehandling på morfologi og krystallinitet af elektrospundne poly(vinylalkohol) nanofibre. Er. Inst. Phys. Konf. Proc. 2016, 1755, 1-4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Carbamidperoxidblegemidler: Effekter på overfladeruhed af emalje, komposit og porcelæn. Clin. Mundtlig undersøgelse. 2006, 10, 23-28. [CrossRef]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Nylige fremskridt i den direkte syntese af hydrogenperoxid ved hjælp af kemisk katalyse - En gennemgang. Catalysts 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Overvindelse af lægemiddelkrystallisation i elektrospundne fibre - Belysning af nøgleparametre og udvikling af strategier for lægemiddellevering. Int. J. Pharm. 2015, 478, 390-397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Ja, X.; Park, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, B.; Lian, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porter, S.; et al. Evaluering af omkrystallisationskinetikken af ​​smelteekstruderede polymere faste dispersioner under anvendelse af en forbedret Avrami-ligning. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479-1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, H.; Kadota, K.; Imono, M.; Ito, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Co-amorf dannelse induceret ved kombination af tranilast og diphenhydraminhydrochlorid. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 123-128. [CrossRef] [PubMed]

41. Polaskova, M.; Peer, P.; Cermak, R.; Ponizil, P. Effekt af termisk behandling på krystalliniteten af ​​poly(ethylenoxid) elektrospundne fibre. Polymers 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, LA; Taylor, LS Effekter af polymertype og lagrings relativ fugtighed på kinetikken af ​​felodipinkrystallisation fra amorfe faste dispersioner. Pharm. Res. 2009, 26, 2599-2606. [CrossRef]

43. Peresin, MS; Habibi, Y.; Vesterinen, AH; Rojas, OJ; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Virkning af fugt på elektrospundne nanofiberkompositter af poly(vinylalkohol) og cellulosenanokrystaller. Biomakromolecules 2010, 11, 2471-2477. [CrossRef]

44. Ueda, H.; Aikawa, S.; Kashima, Y.; Kikuchi, J.; Ida, Y.; Tanino, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. Anti-plastificerende virkning af amorft indomethacin-induceret af specifikke intermolekylære interaktioner med PVA-copolymer. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829-2838. [CrossRef]

45. Prudic, A.; Ji, Y.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Indflydelse af fugt på faseadfærden af ​​API/polymerformuleringer. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352-362. [CrossRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Molekylær interaktion i faste dispersioner af dårligt vandopløselige lægemidler. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Forberedelse og karakterisering af PVA nanofibrene produceret ved elektrospinning. Mar. J. Nanotechnol. Nanosci. 2016, 1, 1-3. [CrossRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, UT Fremstilling af polyvinylalkohol-polyvinylpyrrolidon blandingsstilladser via elektrospinning til vævstekniske applikationer. Int. J. Polym. Mater. Polym. Biomater. 2014, 63, 462-470. [CrossRef]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, Q.; Kojima, Y.; Zhou, D. Fremstilling og egenskaber af elektrospundet poly (vinylpyrrolidon)/cellulose nanokrystal/sølv nanopartikel kompositfibre. Materialer 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Wei, Y.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Elektrospinning af porøse silica nanofibre indeholdende sølv nanopartikler til katalytiske applikationer. Chem. Mater. 2007, 19, 1231-1238.

51. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Kompleksering af hydrogenperoxid med polyvinylpyrrolidon: Ab initio-beregninger. Eur. Polym. J. 2001, 37, 375-379. [CrossRef]

52. Zegli ´Ski, J.; Piotrowski, GP; Pieko's, R. En undersøgelse af interaktionen mellem hydrogenperoxid og silicagel ved FTIR-spektroskopi og kvantekemi. J. Mol. Struktur. 2006, 794, 83-91. [CrossRef]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD Vandtilstande i forskellige hydrofile polymerer - DSC- og FTIR-undersøgelser. Polymer 2001, 42, 8461-8467. [CrossRef]

54. Vasudevan, P.; Thomas, S.; Biju, PR; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Syntese og strukturel karakterisering af sol-gel-afledte titanoxid/poly (vinylpyrrolidon) nanokompositter. J. Sol-Gel Sci. Teknol. 2012, 62, 41-46. [CrossRef]

55. Tian, ​​H.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, A.; Luo, X. Fremstilling og egenskaber af polyvinylalkohol/stivelsesblandingsfilm: Effekt af sammensætning og fugtighed. Int. J. Biol. Macromol. 2017, 96, 518-523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, H.; Chairani, MK; Rizki, MD; Mahardika, M.; Handayani, D.; Sugiarti, E.; Muslimin, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Karakterisering af komprimeret bakteriel cellulose nanopapirfilm efter udsættelse for tørre og fugtige forhold. J. Mater. Res. Teknol. 2021, 11, 896-904. [CrossRef]

For flere oplysninger: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501