Jasminum Sambac-celleekstrakt som antioxidant-booster mod hudens aldring, del 2
Jul 03, 2023
Glycoside af cistanche kan også øge aktiviteten af SOD i hjerte- og levervæv og signifikant reducere indholdet af lipofuscin og MDA i hvert væv, hvilket effektivt fjerner forskellige reaktive iltradikaler (OH-, H₂O₂ osv.) og beskytter mod DNA-skader forårsaget af OH-radikaler. Cistanche phenylethanoid glycosider har en robust fjernelsesevne af frie radikaler, en højere reducerende evne end C-vitamin, forbedrer aktiviteten af SOD i spermsuspension, reducerer indholdet af MDA og har en vis beskyttende effekt på sædmembranens funktion. Cistanche-polysaccharider kan øge aktiviteten af SOD og GSH-Px i erytrocytter og lungevæv fra eksperimentelt senescent mus forårsaget af D-galactose, samt reducere indholdet af MDA og kollagen i lunge og plasma, og øge indholdet af elastin, har en god rensende effekt på DPPH, forlænge hypoksitiden hos senescent mus, forbedre aktiviteten af SOD i serum og forsinke den fysiologiske degeneration af lunge hos eksperimentelt senescerende mus Med cellulær morfologisk degeneration har forsøg vist, at Cistanche har den gode antioxidantevne og har potentialet til at være et lægemiddel til at forebygge og behandle hudaldringssygdomme. Samtidig har echinacosid i Cistanche en betydelig evne til at opfange DPPH-frie radikaler og kan opfange reaktive oxygenarter, forhindre frie radikal-induceret kollagennedbrydning og har også en god reparationseffekt på anionskader af thymin fra frie radikaler.
【For mere information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
Desuden blev der også udført et Feature-Based Molecular Networking (FBMN) job. Det kan gruppere relaterede NP'er i et netværk, da strukturelt lignende molekyler deler lignende MS/MS-fragmenteringsmønstre [20]. FBMN-jobbet gjorde det muligt for os at identificere flere chlorogene syrer, rapporteret i figur 2 og tabel S1 og cirklet med grønt. Forbindelser elueret ved 13.32, 14.39 og 15.34 minutter og genererer den samme deprotonerede ion [MH]- ved m/z 353,09 blev genkendt som monocaffeoylquinsyrer (CQA, C16H18O9, massefejl på 5,38 ppm). Faktisk svarer MS2-ioner ved m/z 191,06 og 173,04 til deprotoneret og dehydreret kininsyre, mens fragmenter ved m/z 179,03 og 135,04 stammer fra deprotoneringen og decarboxyleringen af caffeoyldelen. MS2-basetoppen for arten med RT 15,34 min ved m/z 173,04 tillod dens tildeling som 4-CQA. De to andre forbindelser gav den samme MS2 base peak ion ved m/z 191,06, men intensiteten af fragmentionen ved m/z 179,03 tillod os at identificere den første forbindelse (RT 13,32; m/z 179,03 intensitet på 40 procent) som 3-CQA og den anden (RT 14,39; m/z 179,03 intensitet på 4 procent) som 5-CQA [23].
Forbindelsen med RT 16,34 min og forældreion ved m/z 367,10 (C17H20O9, massefejl på 5,45 ppm) er en feruloylkinsyre (FQA): MS2-ioner ved m/z 193,05 og 134,04 stammer fra deprotonering plus decarboxylering og decarboxylering. henholdsvis feruloyldelen. MS2-basetoppen ved m/z 191,06, svarende til deprotoneret kininsyre, tillod dens tildeling som 5- FQA [23].
Arter elueret ved 18,58 og 19,60 minutter og genererer de deprotonerede ioner [MH]- ved m/z 515,12 er caffeoylquinsyrer (di-CQA, C25H24O12, massefejl på 4,08 ppm). De delte den samme MS2-basetop ved m/z 173,04, hvilket tyder på en substitution i position 4. Den anden forbindelse (RT 19,60 min) blev identificeret som 3,4-diCQA for tilstedeværelsen af fragmentionen ved m/z 335,08 [CQA-H2O-H plus ] -, fraværende i MS2-spektret af den første (RT 18,58 min), tildelt 4,5-diCQA [23].
Forbindelsen med RT 16,74 min og forælderion ved m/z 337,09 blev identificeret som 4-coumaroyl-kinsyre (4-pCoQA, C16H18O8, massefejl på 6,53 ppm), som foreslået af MS2 base-toppen ved m/z 173,04. Ioner ved m/z 499,13 og 529,14 elueret ved 19,80 og 20,14 minutter blev tildelt 3-coumaroyl-4-caffeoylquinic syre (C25H24O11, massefejl på 4,81 ppm){} og en {13oyl }}feruloylkinsyre (C26H26O12, massefejl på 3,78 ppm). Fragmenterne ved m/z 173,04 (basetop) og ved m/z 353,09 antyder en caffeoyldel i position 4, hvorimod dem ved m/z 119,05 og 134,04 indikerer tilstedeværelsen af henholdsvis en coumaroyl- og en feruloyldel i position 3 [23].
Ionerne vist i figur 2 og tabel S1 og cirklet i orange blev tildelt oxidationsprodukter af koffeinsyrederivater, da de delte de samme MS2-toppe ved m/z 177,02 og 133,03. Specielt arter med moderion ved m/z 513,11 (RT 18,67 min) og 511,09 (RT 18,66 min), der viser MS2-toppen ved m/z 351,07, blev identificeret som mono (C25H22O12, massefejl på 5,65 ppm) og di -oxiderede former af di-CGA (C25H20O12, massefejl på 4,70 ppm).
Ionerne ved m/z 333,06 (RT 14,84 min) og m/z 495,09 (RT 17,36 min), der genererede MS2-fragmentet ved m/z 93,03, blev tildelt som monooxiderede former for caffeoylkinsyrelacton (eller caffeoyl-shikiminsyre) , C16H14O8, massefejl på 6,31 ppm) og caffeoylkinsyrelacton (eller caffeoylshikiminsyre, C25H20O11, massefejl på 4,65 ppm), som de coeluerer med [22].
Desuden indeholder ekstraktet feruloylglycosider, omkranset med blåt i figur 2 (tabel S1). I MS2-spektret viste de fragmenter ved m/z 193,05 og 175,04, karakteristiske for feruloyldelen og/eller ved m/z 337,09, på grund af tabet af hexosyldel og et molekyle vand og/eller ved m/z 295,08 , 265.07 og 235.06, afledt af ved krydsring spaltning af den resterende sukkerrest [24]. Specielt var arterne ved m/z 517,16 (RT 13,62, 13,93 og 14,29 min) feruloyldisaccharider (C22H30O14, massefejl på 3,87 ppm) og dem ved m/z 355,10 (RT 12,15 min. massefejl på 5,91 ppm). Ionerne ved m/z 489,16 (RT 14,17 og 14,26 min) og m/z 459,15 (RT 14,33 min) kunne være ferulinsyrer kombineret med en hexose og en C5 polyalkohol (C21H30O13, massefejl på 4,50 ppm) eller en C4 ppm C20H28O12, massefejl på 4,79 ppm).
Til sidst blev de identificerede lignaner og triterpener kvantificeret. Kvantificeringsmetoder blev valideret som rapporteret i tabel 2. Nortrachelogenin og ursolsyre er den mest udbredte lignan og triterpen, hhv. til stede i JasHEx (tabel 3).
3.2. Cytosolisk ROS-detektion i H2O2-stressede HaCaT-celler
Da det store flertal af sekundære metabolitter identificeret i ekstraktet, såsom chlorogene syrer, lignaner og triterpener, har velkendt antioxidantaktivitet [25-27], blev JasHEx-effekten på cytosolisk ROS evalueret. Derfor blev HaCaT-celler behandlet i 2 timer med ekstraktet (0.0006 procent, 0,002 procent og 0,006 procent p/v) eller med den positive kontrol ascorbinsyre ( 500 µM), inkuberet med en indikator for ROS og derefter stresset med H2O2 (450 µM). Efter oxidation giver indikatoren et fluorescerende addukt. Som vist i figur 3A øgede den H2O2--inducerede stress dannelsen af cytosolisk ROS med 50 procent, og dette blev reduceret med næsten 30 procent både i tilfælde af ascorbinsyre og JasHEx-forbehandling.
3.3. AGE Detektion i Glyoxal-behandlet HDF
Da AGE-dannelse er afhængig af oxidationsreaktioner, blev JasHEx anti-glykeringsaktivitet ved en enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) evalueret. Det gjorde det muligt for os at påvise, ved hjælp af et specifikt antistof, AGE-produkter i humane dermale fibroblaster (HDF), behandlet eller ej med ekstraktet (0.0006 procent og 0,002 procent p/v), i nærværelse af 0,5 procent glyoxal ved 50 ◦C i en uge. Aminoguanidin (AG) 1 µM blev anvendt som den positive kontrol. Behandlingen med 0,5 procent glyoxal stimulerede dannelsen af AGE-produkter med 90 procent, hvorimod inkubationen med JasHEx ved begge koncentrationer var i stand til at reducere den med 20 procent (figur 3B).
3.4. Fibrillin-1-påvisning i methylglyoxal-stressede hudeksplantater
Baseret på disse resultater blev JasHEx-effekten testet på methylglyoxal-stressede hudeksplantater for at bekræfte antiglykeringseffekten i en fysiologisk sammenhæng. Da fibrillin-1, et ECM-protein, der er essentielt for det dermale elastiske netværk, er meget følsomt over for glycation, besluttede vi at bruge det som en biomarkør. Faktisk ændrer stigningen i fibrillin-1-glycation induceret af methylglyoxal signifikant dets konformationelle struktur, og det modificerede protein genkendes ikke længere af det anvendte antistof [28]. Derfor blev hudeksplantater behandlet med JasHEx (0.002 procent og 0,006 procent p/v) før og efter 500 µM methylglyoxal-tilsætning og indholdet af fibrillin{{9} } blev detekteret ved Immuno-Histo-Fluorescence-assay. Aminoguanidin (AG) 1 mM blev anvendt som den positive kontrol. Som vist i figur 3C og D reducerede tilsætningen af 500 µM methylglyoxal fibrillin{15}}-niveauerne med 30 procent. Inkubationen med ekstraktet var i stand til at beskytte fibrillin-1 mod methylglyoxal-induceret glycering. Især øgede behandlingen med JasHEx i en koncentration på 0,002 procent p/v fibrillin-1-indholdet med 35 procent, svarende til den positive kontrol.
3.5. Analyse af kollagen type I syntese
For at måle JasHEx-effekten på syntesen af kollagen type I blev Procollagen Type I C-peptid (PIP) brugt som en indikator. Faktisk syntetiseres kollagen type I som procollagen, der indeholder peptidsekvenser (propeptider) i både de aminoterminale og carboxyterminale ender, hvilket er afgørende for viklingen af procollagen til en tredobbelt helix. Disse propeptider spaltes under sekretion, og triple helix collagenerne polymeriseres til ekstracellulære fibriller [29]. Derfor afspejler mængden af frigivet PIP støkiometrisk mængden af syntetiseret kollagen. HDF blev således behandlet i 24 timer med JasHEx (0.0006 procent, 0,002 procent og 0,006 procent p/v) eller med TGF- (2,5 ng/mL) , brugt som positiv kontrol og behandlet til et AlphaLISA-assay til måling af PIP-niveauer. Som vist i figur 3E øgede inkubationen med alle ekstraktkoncentrationer signifikant indholdet af PIP.
3.6. Analyse af Nrf2/ARE Pathway i HaCaT-celler
På grund af JasHEx' antioxidant- og antiglykeringsaktivitet blev virkningen af ekstraktet på Nrf2/ARE (nuklear-relateret faktor 2/antioxidant respons element)-vejen undersøgt, da det er det mest afgørende endogene antioxidative system, der er undersøgt hidtil [3{ {7}}]. Derfor inkuberes et Nrf2 luciferase-baseret transkriptionsaktiveringsassay på HaCaT-celler i 2 timer med ekstraktet (0.0006 procent, 0,002 procent og 0,006 procent p/v ) efter transduktion, blev udført. Behandlingen med 0,006 procent p/v JasHEx øgede luciferaseaktivitet knyttet til Nrf2 med 28 procent (figur 4A), svarende til 50 µM resveratrol, brugt som den positive kontrol.
3.7. Analyse af OH-1 og SOD-1 genekspression i HaCaT-celler
Effekten af JasHEx i HaCaT-celler på ekspressionen af Nrf2-genmål såsom Superoxiddismutase 1 (SOD-1) og Heme-oxygenase-1 (HO-1) blev også testet. For at gøre dette blev HaCaT-celler behandlet med JasHEx (0.002 procent og 0,006 procent p/v) i 6 timer og derefter SOD-1 og OH-1 udtryk blev analyseret ved RT-PCR. Resultaterne, rapporteret i figur 4B, C, viste, at ekstraktet øgede ekspressionen af begge gener som den positive kontrol resveratrol (50 µM).
3.8. NO-bestemmelse i LPS-stimulerede RAW 264.7-celler
Da Nrf2 også spiller en rolle i at modvirke NF-KB-drevet inflammatorisk respons, og da inducerbar nitrogenoxidsyntase (iNOS) aktiveres gennem NF-KB-vejen [31,32], blev JasHEx anti-inflammatorisk aktivitet evalueret ved at udføre en nitrogenoxidanalyse . RAW 264,7-celler blev behandlet med ekstraktet (0.0006 procent, 0,002 procent og 0,006 procent p/v) eller med den positive kontrol TPCK (10 µM) og derefter , blev stresset med LPS (2 µg/ml). Mængden af NO blev afsløret ved tilsætning af Griess-reagens, og absorbansen blev målt ved 540 nm. Som vist i figur 4D reducerede JasHEx niveauerne af NO med cirka 30 procent ved alle testede koncentrationer.
4. Diskussion
Her blev et hydroethanolisk ekstrakt afledt af Jasminum sambac cellekulturer (JasHEx) undersøgt. Dens GNPS-støttede massespektrometri-baserede kemiske karakterisering afslørede tilstedeværelsen af phenolsyrederivater (hovedsageligt chlorogene syrer), lignaner (secoisolariciresinol, nortrachelogenin og matairesinol) og triterpener (arjunolsyre, asparaginsyre, masariciresinol, andoleursolinsyre, syre). Alle disse sekundære metabolitter har velkendte antioxidantegenskaber. Faktisk har chlorogene syrer [25] og lignaner [26,33,34], takket være deres phenoliske del, frie radikalfjernende og kædebrydende antioxidantaktiviteter: de donerer hydrogenatomer til frie radikaler, hvilket giver anledning til phenoxylradikaler stabiliseret ved resonans , hvorved udbredelsen af radikale kædereaktioner og andre biologiske oxidanter hæmmes. Desuden fungerer de som sekundære antioxidanter ved at binde metalioner (Fe(III) og Cu(II)) i stand til at katalysere oxidative processer. Takket være nøjagtig kvantitativ analyse viste det sig desuden, at JasHEx indeholder relevante mængder af arjunolsyre, asparaginsyre, maslinsyre, oleanolsyre og ursolsyre: alle disse triterpener kan også fungere som gode frie radikaler, kædebrydende antioxidanter eller overgange. metalchelatorer [35-39].
Baseret på disse resultater blev antioxidantaktiviteten af JasHEx evalueret. Det var i stand til at reducere cytosolisk ROS-produktion i H2O2-stressede keratinocytter. Da omdannelsestrinnet af Amadori-produkter til AGE'er er afhængig af oxidationsreaktioner [9], blev ekstraktens antiglycationspotentiale testet. Det blev bekræftet af både in vitro og ex vivo assays: JasHEx reducerede AGE-dannelse i glyoxal-behandlede HDF og methylglyoxal-stressede hudeksplantater, en allerede brugt model til at fremhæve anti-glykeringsaktiviteten af naturlige stoffer [28].
Ud over dette viste JasHEx også en ekstracellulær matrix-booster-effekt, der øgede produktionen af kollagen type I, som er meget følsom over for glycation [10-12], og hvis niveauer reduceres væsentligt af oxidativt stress [4].
In vitro viste assays, at antioxidantegenskaberne af JasHEx, såsom dem af chlorogene syrer [40] og triterpenoider [27], ikke kun er relateret til frie radikaler og metalchelaterende aktiviteter, men også til forbedringen af Nrf2/ARE-vejen . Dette er det mest afgørende endogene antioxidative system, der er undersøgt hidtil: når celler udsættes for stresstilstande, dissocierer Nrf2 fra dets cytoplasmatiske repressor kelch-lignende ECHassocierede protein 1 (Keap1) og translokerer til kernen, hvor det interagerer med ARE, hvilket aktiverer transkriptionen af dets målgener; ekspressionen af disse gener involveret i afgiftning, NADH-regenerering, glutathion (GSH) og thioredoxin (TXN)-baseret antioxidantsystem, lipid-, eme- og jernmetabolisme øger cellernes modstand mod oxidativt stress [41,42].
Desuden viste ekstraktet også anti-inflammatorisk aktivitet, hvilket mindskede frigivelsen af NO i LPS-stimulerede makrofager. Denne effekt er også relateret til udløsningen af Nrf2/ARE-vejen: Nrf2 opregulerer ekspressionen af HO-1, hvilket skaber et mere reducerende miljø og hæmmer aktiveringen af den pro-inflammatoriske transkriptionsfaktor NF-κB [31 ].
5. Konklusioner
Baseret på den kemiske sammensætning og den biologiske aktivitet bevist af in vitro og ex vivo eksperimenter, kan JasHEx betragtes som en naturlig kraftfuld antioxidant booster mod oxidativ stress-induceret hudældning.
Forfatterbidrag: SC og MCM udførte de kemiske analytiske eksperimenter og skrev papiret, SC, ADL, AT (Annalisa Tito), og MCM udtænkte og designede eksperimenterne, SC, ADL og AT (Assunta Tortora) udførte de molekylære og biokemiske eksperimenter, ADL udførte ex vivo eksperimenterne, GC opsatte og dyrkede plantecellekulturerne, AC designet og udførte ekstraktionsproceduren. Alle forfattere har læst og accepteret den offentliggjorte version af manuskriptet.
Finansiering: SC og MCM modtog finansiel støtte fra INVITALIA-Italien under Grant CDS 000463. AT (Annalisa Tito) og ADL modtog finansiering fra Den Europæiske Unions Horizon 2020 forsknings- og innovationsprogram (InnCoCells-projekt, tilskudsaftale nr. 101000373).
Udtalelse fra Institutional Review Board: Etisk gennemgang og godkendelse blev frafaldet for denne undersøgelse på grund af eksperimentet, der kun involverede kosmetiske produkttest.
Referencer
1. Bae, YS; Åh, H.; Rhee, SG; Yoo, YD Regulering af generering af reaktive iltarter i cellesignalering. Mol. Cells 2011, 32, 491-509. [CrossRef]
2. Hasanuzzaman, M.; Bhuyan, MHMB; Zulfiqar, F.; Raza, A.; Mohsin, SM; Mahmud, JA; Fujita, M.; Fotopoulos, V. Reaktive iltarter og antioxidantforsvar i planter under abiotisk stress: Gensyn med den afgørende rolle for en universel forsvarsregulator. Antioxidanter 2020, 9, 681. [CrossRef]
3. Rinnerthaler, M.; Bischof, J.; Streubel, MK; Trost, A.; Richter, K. Oxidativ stress i aldrende menneskelig hud. Biomolecules 2015, 5, 545-589. [CrossRef]
4. Sárdy, M. Matrix-metalloproteinasernes rolle i hudens aldring. Connect Tissue Res. 2009, 50, 132-138. [CrossRef]
5. Masaki, H. Antioxidanters rolle i huden: Anti-aldringseffekter. J. Dermatol. Sci. 2010, 58, 85-90. [CrossRef]
6. Perrone, A.; Giovino, A.; Benny, J.; Martinelli, F. Advanced Glycation End Products (AGEs): Biokemi, signalering, analytiske metoder og epigenetiske effekter. Oxid. Med. Celle. Longev. 2020, 2020, 3818196. [CrossRef] [PubMed]
7. Singh, VP; Bali, A.; Singh, N.; Jaggi, AS Advanced Glycation End Products and Diabetic Complications. Koreanske J. Physiol. Pharmacol. 2014, 18, 1-14. [CrossRef] [PubMed]
8. Cepas, V.; Collino, M.; Mayo, JC; Sainz, RM Redox Signaling og Advanced Glycation Endproducts (AGEs) i diætrelaterede sygdomme. Antioxidanter 2020, 9, E142. [CrossRef] [PubMed]
9. Twarda-Clapa, A.; Olczak, A.; Białkowska, AM; Koziołkiewicz, M. Advanced Glycation End-Products (AGE'er): Dannelse, kemi, klassificering, receptorer og sygdomme relateret til AGE'er. Cells 2022, 11, 1312. [CrossRef]
10. Dyer, DG; Dunn, JA; Thorpe, SR; Bailie, KE; Lyons, TJ; McCance, DR; Baynes, JW Akkumulering af Maillard-reaktionsprodukter i hudkollagen ved diabetes og aldring. J. Clin. Undersøg. 1993, 91, 2463-2469. [CrossRef] [PubMed]
11. Verzijl, N.; DeGroot, J.; Oldehinkel, E.; Bank, RA; Thorpe, SR; Baynes, JW; Bayliss, MT; Bijlsma, JW; Lafeber, FP; Tekoppele, JM Aldersrelateret akkumulering af Maillard-reaktionsprodukter i humant ledbruskkollagen. Biochem. J. 2000, 350 Pt 2, 381-387. [CrossRef] [PubMed]
12. Reiser, KM Nonenzymatisk Glycation of Collagen in Aging and Diabetes. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1998, 218, 23-37. [CrossRef] [PubMed]
13. Toppo, A. En anmeldelse af Jasminum Sambac: En potentiel lægeplante. Int. J. Ind. Urter. Narkotika 2017, 2, 13-16.
14. Barbulova, A.; Apone, F.; Colucci, G. Plantecellekulturer som kilde til kosmetiske aktive ingredienser. Kosmetik 2014, 1, 94–104. [CrossRef] 15. Ochoa-Villarreal, M.; Howat, S.; Jang, MO; Kim, IS; Jin, Y.-W.; Lee, E.-K.; Loake, GJ Cambial Meristematic Cells: A Platform for Production of Plant Natural Products. Ny bioteknologi. 2015, 32, 581-587. [CrossRef] [PubMed]
16. Murashige, T.; Skoog, F. Et revideret medium til hurtig vækst og bioassays med tobaksvævskulturer. Physiol. Plantarum. 1962, 15, 473-497. [CrossRef]
17. Ceccacci, S.; De Lucia, A.; Tito, A.; Tortora, A.; Falanga, D.; Arciello, S.; Ausanio, G.; Di Cicco, C.; Monti, MC; Apone, F. An Oenothera Biennis cellekulturekstrakt udstyret med hud anti-aldringsaktivitet forbedrer cellemekaniske egenskaber. Metabolitter 2021, 11, 527. [CrossRef]
18. Wang, M.; Carver, JJ; Phelan, VV; Sanchez, LM; Garg, N.; Peng, Y.; Nguyen, DD; Watrous, J.; Kapono, CA; Luzzatto-Knaan, T.; et al. Deling og fællesskabskurering af massespektrometridata med GNPS. Nat. Biotechnol. 2016, 34, 828-837. [CrossRef]
19. Pluskal, T.; Castillo, S.; Villar-Briones, A.; Orešiˇc, M. MZmine 2: Modulært rammeværk til behandling, visualisering og analyse af massespektrometri-baserede molekylære profildata. BMC Bioinform. 2010, 11, 395. [CrossRef]
20. Nothias, L.-F.; Petras, D.; Schmid, R.; Dührkop, K.; Rainer, J.; Sarvepalli, A.; Protsyuk, I.; Ernst, M.; Tsugawa, H.; Fleischauer, M.; et al. Funktionsbaseret molekylært netværk i GNPS-analysemiljøet. Nat. Metoder 2020, 17, 905-908. [CrossRef]
21. Shannon, P.; Markiel, A.; Ozier, O.; Baliga, NS; Wang, JT; Ramage, D.; Amin, N.; Schwikowski, B.; Ideker, T. Cytoscape: Et softwaremiljø for integrerede modeller af biomolekylære interaktionsnetværk. Genome Res. 2003, 13, 2498-2504. [CrossRef] [PubMed]
22. Peng, J.; Xie, J.; Shi, S.; Luo, L.; Li, K.; Xiong, P.; Cai, W. Diagnostisk fragment-ion-baseret til hurtig identifikation af chlorogene syrederivater i Inula Cappa ved hjælp af UHPLC-Q-Exactive Orbitrap massespektrometri. J. Anal. Metoder Chem. 2021, 2021, 6393246. [CrossRef] [PubMed]
23. Clifford, MN; Johnston, KL; Ridder, S.; Kuhnert, N. Hierarkisk skema for LC-MSn-identifikation af chlorogene syrer. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 2900-2911. [CrossRef] [PubMed]
24. Quéméner, B.; Ralet, M.-C. Evidens for koblingspositionsbestemmelse i kendte feruloylerede mono- og disaccharider ved brug af elektrospray-ionfældemassespektrometri. J. Massespektrum. 2004, 39, 1153-1160. [CrossRef]
25. Xu, J.-G.; Hu, Q.-P.; Liu, Y. Antioxidant og DNA-beskyttende aktiviteter af chlorogene syre-isomerer. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 11625-11630. [CrossRef]
26. Touré, A.; Xueming, X. Hørfrølignaner: Kilde, biosyntese, metabolisme, antioxidantaktivitet, bioaktive komponenter og sundhedsmæssige fordele. Kompr. Rev. Food Sci. Food Saf. 2010, 9, 261-269. [CrossRef]
27. Agnieszka Loboda, ER-G.; Dulak, J. Targeting Nrf2-medieret gentransskription af triterpenoider og deres derivater. Biomol. Ther. 2012, 20, 499-505. [CrossRef]
28. Gasser, P.; Arnold, F.; Peno-Mazzarino, L.; Bouzoud, D.; Luu, MT; Lati, E.; Mercier, M. Glycation Induction and Antiglycation Activity of Skin Care Ingredients on Living Human Skin Explants. Int. J. Cosmet. Sci. 2011, 33, 366-370. [CrossRef] [PubMed]
29. Prockop, DJ-mutationer i kollagengener. Konsekvenser for sjældne og almindelige sygdomme. J. Clin. Undersøg. 1985, 75, 783-787. [CrossRef]
30. Huang, K.; Huang, J.; Xie, X.; Wang, S.; Chen, C.; Shen, X.; Liu, P.; Huang, H. Sirt1 modstår avancerede glykeringsslutprodukter-inducerede udtryk af fibronectin og TGF-B1 ved at aktivere Nrf2/ARE-vejen i glomerulære mesangiale celler. Fri Radik. Biol. Med. 2013, 65, 528-540. [CrossRef]
31. Tu, W.; Wang, H.; Li, S.; Liu, Q.; Sha, H. De antiinflammatoriske og antioxidante mekanismer af Keap1/Nrf2/ARE-signalvejen ved kroniske sygdomme. Aging Dis. 2019, 10, 637-651. [CrossRef]
32. Arias-Salvatierra, D.; Silbergeld, EK; Acosta-Saavedra, LC; Calderon-Aranda, ES Rolle af nitrogenoxid produceret af INOS gennem NF-KB Pathway in Migration of Cerebellar Granule Neurons induced by Lipopolysaccharide. Celle. Signal. 2011, 23, 425-435. [CrossRef]
33. Dong, H.; Zheng, L.; Jep.; Jiang, Q.; Wu, Y.; Huang, C.; Yin, B. Karakterisering og anvendelse af lignin-kulhydratkomplekser fra lignocellulosematerialer som antioxidanter til fjernelse af in vitro og in vivo reaktive iltarter. ACS Sustain. Chem. Eng. 2020, 8, 256-266. [CrossRef]
34. Pei, W.; Deng, J.; Wang, P.; Wang, X.; Zheng, L.; Zhang, Y.; Huang, C. Bæredygtig lignin og lignin-afledte forbindelser som potentielle terapeutiske midler til degenerative ortopædiske sygdomme: en systemisk gennemgang. Int. J. Biol. Macromol. 2022, 212, 547-560. [CrossRef]
35. Hemalatha, T.; Pulavendran, S.; Balachandran, C.; Manohar, BM; Puvanakrishnan, R. Arjunolsyre: En ny phytomedicin med multifunktionelle terapeutiske applikationer. indiske J. Exp. Biol. 2010, 48, 238-247. [PubMed]
36. Nagoor Meeran, MF; Goyal, SN; Suchal, K.; Sharma, C.; Patil, CR; Ojha, SK Farmakologiske egenskaber, molekylære mekanismer og farmaceutisk udvikling af asiatisk syre: en pentacyklisk triterpenoid af terapeutisk løfte. Foran. Pharmacol. 2018, 9, 892. [CrossRef]
37. Lozano-Mena, G.; Sánchez-González, M.; Juan, ME; Planas, JM Maslinic Acid, en naturlig triterpen af phytoalexin-type fra oliven - et lovende næringsmiddel? Molecules 2014, 19, 11538-11559. [CrossRef] [PubMed]
38. Santiago, L.; Dayrit, K.; Correa, P.; Mayor, AB Sammenligning af antioxidant- og frie radikaler-fjernende aktivitet af triterpener - amyrin, oleanolsyre og ursolsyre. J. Nat. Prod. 2014, 7, 29-36.
39. Samsonowicz, M.; Kalinowska, M.; Gryko, K. Forbedret antioxidantaktivitet af ursolsyre ved kompleksdannelse med kobber (II): Eksperimentel og teoretisk undersøgelse. Materialer 2021, 14, E264. [CrossRef] [PubMed]
40. Wang, L.; Pan, X.; Jiang, L.; Chu, Y.; Gao, S.; Jiang, X.; Zhang, Y.; Chen, Y.; Luo, S.; Peng, C. Den biologiske aktivitetsmekanisme for chlorogensyre og dens anvendelser i fødevareindustrien: En gennemgang. Foran. Nutr. 2022, 9. [CrossRef]
41. Tonelli, C.; Chio, IIC; Tuveson, DA Transcriptional Regulation af Nrf2. Antioxid. Redox signal. 2018, 29, 1727-1745. [CrossRef] [PubMed]
42. Hayes, JD; Dinkova-Kostova, AT Nrf2 Regulatory Network giver en grænseflade mellem redox og intermediær metabolisme. Trends Biochem. Sci. 2014, 39, 199-218. [CrossRef] [PubMed]
【For mere information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
