Undersøgelse af elektrokemisk oxidationsmekanisme, hurtig og lav-niveau bestemmelse til hvidtning af kosmetik: Arbutin i vandig opløsning af nano sepiolit ler

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Sevda Aydar Barutçu1 · Dilek Eskiköy Bayraktepe2 · Zehra Yazan2 · Kamran Polat2 · Hayati Filik1

Abstrakt

Arbutin(AR) er et af de vigtige kemiske midler, der har manglen på negative virkninger i kosmetiske applikationer, som stadig har biologisk betydning og den stigende interesse forarbutini kosmetikindustrien. Elektrokemiske sensorer har fået meget opmærksomhed på grund af deres høje følsomhed, enkelhed og hurtige. I dette arbejde er en elektroanalytisk metode blevet udviklet og valideret til kvantificering af AR på nano sepiolit-ler carbonpasta elektroder. Det elektrokemiskeoxidationmekanismen for AR blev også undersøgt i det vandige medium. Nano-sepiolit lermodificeret kulstofpastaelektrode blev brugt som hurtig og den elektrokemiske sensor på lavt niveau til bestemmelse af AR. De elektrokemiske reaktioner af AR blev sammenlignet på overfladerne af den nøgne og nano sepiolit modificerede carbonpastaelektrode ved anvendelse af den cykliske voltammetriske metode i BR-bufferopløsningen. Resultaterne viste overlegen elektrokatalytisk ydeevne på spidsstrømmen af ​​AR ved den modificerede kulstofelektrode. Stripningsbetingelserne og eksperimentelle parametre (pH, effekten af ​​modificeringsindhold, akkumuleringspotentiale og tid) blev optimeret for at opnå den bedsteoxidationsignal af AR. Under de optimerede betingelser blev lineære kalibreringskurver opnået i koncentrationsområdet {{0}}.0362-80,0 µM (med detektionsgrænsen på 10,8 nM) med firkantbølge-adsorptiv stripping-voltammetri. Metoden blev med succes anvendt til bestemmelse af AR i den kosmetiske Tritone-cremeprøve. Dette arbejde bekræfter således, at elektrokemiske sensorer kan være den potentielle fremtidige kandidat til hurtig, følsom, lav-niveau og reproducerbar analyse.

Nøgleord:Arbutin, Sepiolit ler, Carbon pasta elektrode, Kosmetisk creme, Voltammetri

Cistancheer antioxidant

Introduktion

Arbutin(AR) er et hydroquinon- -d-glucopyranosid ekstraheret fra bjørnebærplanten. Den findes i høje koncentrationer i mange lægeplantearter, især i Ericaceae-familien (Pavlović et al. 2009). Arbutin kan forhindre melanins dannelse via hæmning af det essentielle tyrosinase enzym (Parvez et al. 2007). AR er blevet brugt i mange hudtyperblegningkosmetik. Den kosmetiske virkning af denne glykosidstruktur er mindre end hydroquinon, men dens toksicitet er relativt lav, og dens vandopløselighed er høj sammenlignet med hydroquinon, når den ikke er fuldstændig fjernet. På grund af disse egenskaber bruges mange kosmetiske produkter til hvidtning af hud og pigmentfjernelse hyppigt (Libánský et al. 2011; Mehrabi et al. 2021; Shih og Zen 2000).

Den depigmenterende effekt afarbutiner blevet rapporteret at reducere tyrosinomdannelse til melanin ved at hæmme tyrosinase og dermed mindske melaninbiosyntesen. Melanin er et mørkt biologisk pigment, der generelt findes i hud, hår, øjenmembraner, nogle dele af hjernen og i nogle produkter kaldet melanic. I melanocytter, som er melanin-producerende celler, undertrykker hæmning af tyrosinase-enzymet, der katalyserer tyrosinomdannelse til melanin, produktionen af ​​melaninpigment. AR, en af ​​de få forbindelser, der udviser det ønskedeblegningeffekt, foretrækkes på grund af den kræftfremkaldende effekt af hydroquinon, det mest effektive blegemiddel (Libánský et al. 2011). Da koncentrationerne af blegemidlerne, der langsomt absorberes i hudens blod, var begrænsede i kosmetiske produkter, når de muligvis ikke tærskelkoncentrationerne (Degen 2016). Derfor er bestemmelsen afblegningmidler, såsom arbutin, hydroquinon og kojinsyre, i kosmetik er vigtigt for kvalitetskontrol og sikkerhed.

Kosmetik er komplekse prøver, og mange teknikker kan bruges til at bestemme de kosmetiske analytter, herunder gaskromatografi-massespektrometri (Chisvert et al. 2010), kapillarelektroforese (Lin et al. 2007), væskekromatografi-massespektrometri (Kim et al. . 2018), elektrokemi (Shahamirifard og Ghaedi 2019; Shih og Zen 2000) og højtydende væskekromatografiske metoder (Huang et al. 2004). Sammenlignet med disse metoder er elektrokemiske metoder enkle, hurtige, præcise, økonomiske, og forbruget af organiske opløsningsmidler er lavere (Gupta et al. 2011; Hoyos-Arbeláez et al. 2017). Desuden har elektrokemiske sensorer et stort potentiale for selektiv og følsom analyse af kemiske og biologiske analytter på grund af nem betjening, økonomisk og høj diversitet af elektrodematerialer (Karimi-Maleh et al. 2020, 2019).

Moderne elektrokemiske sensorer betjenes i et system, der indeholder tre elektroder (reference, hjælpe og arbejde). Blandt dem er arbejdselektroden den vigtigste, fordi redoxreaktionerne forekommer mellem opløsningen og arbejdselektrodegrænsefladen. Forskellige typer arbejdselektroder såsom kviksølv (Christie et al. 1977), metalbaserede (Masek et al. 2011) og kulstofbaserede (Yazan et al. 2018; Erden og Yazan 2018) elektroder er blevet brugt i den voltammetriske analyse i årevis. Kulstofbaserede, især kulstofpastaelektroder, har et bredt potentialeområde, langtidsstabilitet, lav baggrundsstrøm, reproducerbarhed, overfladefornyelsesprocedure og nem modifikation (Bayraktepe et al. 2016; Švancara et al. 2001). For at forbedre følsomheden og selektiviteten af ​​det voltammetriske signal på kulstofpasta-elektroden kan nogle materialer, for eksempel nanopartikler (Ardakani et al. 2008), kulstof-nanorør (Afkhami et al. 2014), ioniske væsker (Shabani-Nooshabadi og Roostaee 2016), nogle lermineraler (Bayraktepe et al. 2015; Sathisha et al. 2012) etc. er blevet brugt. Sepiolit, et af lermineralerne, bibringer adsorptionen af ​​organiske arter på elektrodeoverfladen og øger den elektriske ledningsevne af arbejdselektroden (Pekin et al. 2017).

Det præsenterede arbejde har til formål at udvikle en følsom, selektiv, simpel adsorptiv stripping voltammetrisk metode (AdsSWV) til bestemmelse afarbutini kosmetiske produkter. Til dette formål blev der brugt en sepiolit-lermodificeret carbonpastaelektrode (Clay/CPE) ved brug af gunstige funktioner såsom lav baggrundsstrøm, bredt potentialevindue, høje adsorptive egenskaber, nem håndtering og overfladerenovering. Selvom der har været seks voltammetriske undersøgelser om AR i litteraturrapporterne (Blasco et al. 2004; Butwong et al. 2020; Libánský et al. 2011; Liu et al. 2008; Shahamirifard og Ghaedi 2019; Shih og Zen 2000), i denne undersøgelse tilbyder den udviklede Clay/CPE-sensor de laveste detektionsgrænser og det bredeste lineære arbejdsområde for AR.

cistanche anmeldelser

Eksperimentel

Reagenser og apparater

Alle opløsningsmidler, AR, sepiolitler, grafitpulver og mineralolie blev leveret fra Sigma-Aldrich, og andre anvendte kemikalier var analytisk kvalitet. Stamopløsningen af ​​AR (1.0× 10–3 mol L−1) blev fremstillet ved at opløse fast AR i vand. Den tilberedte stamopløsning blev opbevaret i køleskabet ved plus 4 grader. 0,04 mol L−1 Britton-Robinson buffer blev brugt som støtteelektrolyt.

Alle elektrokemiske målinger [cyklisk voltammetri (CV), firkantbølgevoltammetri (SWV) og elektrokemisk impedansspektroskopi (EIS)] blev udført ved at bruge CHI 660C (fra USA, Texas) og C3 cellestativ (bioanalytisk Systems, Inc., USA, BASi). Ag/AgCl (i 3.0 mol L−1 NaCl, BAS MF-2052) blev brugt som referenceelektrode, ler/CPE- og CPE-sensorer blev brugt som arbejdselektroder og som et hjælpemiddel elektrode, platintråd (BAS MW-1032) blev brugt. Før alle assays blev pH målt med et HANNA Instruments HI2211 pH/ORPmeter. Bufferne ved pH-værdierne 4.0, 7.0 og 10.0 blev brugt til kalibrering af pH-meteret. Dobbelt-destilleret vand blev leveret mpMINIPure system. Alle analyser blev udført ved 25 grader.

Procedure for klargøring af sensor

30 mg grafitpulver og 10 µL mineralolie blev blandet i en petriskål med en spatel til fremstilling af CPE. Med hensyn til fremstilling af sepiolit ler modificerede CPE'er, blev sepiolit ler og grafitpulver blandet i forskellige rationer, derefter blev mineralolie (10 µL) tilsat. Masseforholdene for sepiolitleret i blandingen blev ændret mellem 3,3 og 10 procent. Den elektriske forbindelse leveres af en kobbertråd. Overfladen af ​​de forberedte sensorer glattes med glat papir. Før alle forsøg blev overfladerensning af modificerede CPE-sensorer udført ved vask med en vand-ethanol-blanding (1:1) (Aydar et al. 2018).

Analytisk procedure

AR (1.0× 10–3 mol L−1) stamopløsning blev brugt i alle eksperimentelle undersøgelser. I alle voltammetriske metoder blev elektrolyt (0.04 mol L−1 BR-buffer (pH 2,0) og AR-stamopløsning tilsat til den elektrokemiske celle med et samlet volumen på 10,0 ml.

Arbejds-, reference- og modelektroderne blev nedsænket i den elektrokemiske celle. Ultraren nitrogengas (99,99 procent renhed) er ~1 min før hver analyse og ~30 s mellem hver måling. Til sidst blev voltammogrammer registreret i 0.5-1.0 V potentialevinduet ved hjælp af AdsSWV. Enhedsparametrene for AdsSWV: amplitude: 0.025 V, frekvens 20 Hz, potentialeområde 0.5–1.0 V, og for EIS: amplitude: 0,005 V, frekvensområde: 0,05-105 Hz og Nyquist-plotsene blev optaget under åbent kredsløbspotentiale.

Forberedelse af cremeprøve

100,0 mg af Tritone-cremeprøven (creme inkluderer 2 procentarbutin, 2 procent kojinsyre, 2 procent ascorbinsyre, 6 procent glycolsyre og 0,1 procent glabridin) blev vejet og opløst i et ultralydsbad i 15 minutter med noget destilleret vand, og det totale volumen blev færdiggjort til 10 ml med destilleret vand. En opløsning indeholdende 7,4 × 10-4 mol L−1 AR blev fremstillet. Denne opløsning blev holdt natten over ved plus 4 grader og taget fra den klare del af opløsningen i passende volumener og fortyndet i den elektrokemiske celle med pH 2,0 BR-buffer.

Resultater og diskussion

Karakterisering af den sepiolitmodificerede carbonpastaelektrode

Den elektrokemiske karakterisering af bar og sepiolit lermodificerede CPE'er blev udført ved anvendelse af CV og EIS metoder. Fig. S1a og b viser CV-kurverne (ʋ: 0.050 V/s) og Nyquist-plot på 5.0 mM Fe(CN)63 −/4− i 0,1 M KCl-opløsning ved hjælp af henholdsvis umodificerede og sepiolit-lermodificerede CPE-elektroder. Ifølge fig. S1a ses det, at når CPE blev modificeret med sepiolit ler, steg både anodisk og katodisk spidsstrøm af Fe(CN)63−/4− (ca. 1.2-fold for anodisk og 1. 1-fold for katodisk spidsstrøm), og spids-til-spids-separationspotentialet (∆Ep) reduceres (ca. 0.22 V) dramatisk. Følgelig repræsenterer Nyquist-plottene i fig. S1b den lavere Rct-værdi for Clay/CPE (ca. 205{{30}} Ω) end den umodificerede CPE (ca. 4{{35} }82 Ω), hvilket indikerer den hurtige elektronoverførsel på den sepiolit-lermodificerede carbonpasta-elektrode (Aydar et al. 2018). Desuden blev de aktive overfladearealer af CPE- og Clay/CPE-elektroder beregnet ved hjælp af Randles-Sevcik-ligningen ved CV-målinger af 5,0 mM Fe(CN)63-/4− i 0,1 M KCl ved forskellige scanningshastigheder og fundet at være 0,08 ( ± 0,002) cm2 og 0,09 (± 0,001) cm2 for henholdsvis CPE og Clay/CPE (Bayrak tepe et al. 2016; Elyasi et al. 2013; Aydar et al. 2018). Resultaterne indikerede, at det aktive overfladeareal blev forøget efter elektrodemodifikation, hvilket førte til den højere anodiske spidsstrømsreaktion af den udviklede elektrokemiske sensor.

Elektrokemisk opførsel af AR

Elektrokemisk opførsel på 5,0× 10–5 µmol L−1 AR ved nøgne og lermodificerede elektroder overflade ved 0.1 V/s scanningshastighed og in (plus 0,5) –( plus 1,2) potentialeområde blev undersøgt ved hjælp af CV-metoden. Som vist i fig. 1, enoxidationtoppen afarbutinforekom ved ca. {{0}}.834 V. Sammenlignet med CPE blev det observeret, at spidspotentialet for AR (0.834 V) skiftede til mere negative værdier ved Clay/CPE ( 0,790 V) overflade, og spidsstrømmen af ​​AR steg ca. 1.4-fold. Resultaterne indikerede, at sepiolitler havde en elektrokatalytisk effekt på elektrooxidationen af ​​AR.

Optimering af indholdet af sepiolitelektroder

Det optimale indhold blev bestemt for sepiolit-ler til anvendelse ved fremstillingen af ​​den modificerede elektrode. Til dette formål blev der fremstillet lermodificerede elektroder med et lerindhold på 3,3; 5.0; 6,7; 8,3; 1{{10}}.0 procent (Pekin et al. 2017; Bayraktepe et al. 2019). Voltammogrammer blev registreret ved CV-metoden med en scanningshastighed på 0,1 V s−1 i pH 2,0 BR bufferopløsning indeholdende 1,0× 10–5 mol L−1 AR. Som det ses i fig. 2, faldt spidsstrømmen af ​​AR efter procentdelen af ​​sepiolitler 5,0 procent. Af denne grund blev den optimale sepiolit-lermængde anvendt til fremstilling af lermodificeret CPE valgt til 5,0 procent.

Påvirkning af pH

For at undersøge den elektrokemiske opførsel af AR på Clay/CPE-overfladen blev topstrøm og toppotentialer målt ved forskellige pH-værdier. pH-optimering blev udført under anvendelse af Britton-Robinson (BR) buffer (pH 2.0–6.0). Til dette formål blev en 0.04 M BR-buffer forberedt, og spidsstrømmålinger af AR blev registreret ved anvendelse af CV-metoden (fig. 3).

Da pH-ip grafen blev undersøgt, sås det, at topstrømmen ved pH 2.0 værdien var den højeste, og topstrømmene faldt gradvist med stigende pH ved pH 6.0. Af denne grund blev den bedst egnede pH til brug i metodeudviklingsstudier til AR-bestemmelse valgt som 2.0.

At studere det elektrokemiskeoxidationmekanismen for AR, blev CV-teknikken brugt. Antallet af overførte elektroner (n) ved elektrooxidation af AR blev beregnet ved at bruge følgende lign. (1):

Her er Eap det anodiske spidspotentiale, Eap/2 er det halve spidspotentiale, er elektronoverførselskoefficienten. For en irreversibel proces tages som 0.5. Antallet af overførte elektroner i denne undersøgelse (n) blev beregnet til 2,32 (n=2.32).

Forholdet mellem spidspotentialet og logaritmen af ​​scanningshastigheden kan angives med følgende lign. (2), som er udtrykt af Laviron (Bukkitgar et al. 2015; Shetti et al. 2018),

hvor E{{0}} er det formelle redoxpotentiale, er overførselskoefficienten, F er Faraday-konstanten, n er det overførte elektrontal, og k0 er standardhastighedskonstanten. E0blev bestemt ud fra skæringen af ​​Ep vs ʋ plottet ved at ekstrapolere linjen ʋ=0, og E0 var 0.738 V. Derefter blev k{ {13}} blev beregnet som 2,6× 104 s−1. Forholdet mellem anodisk toppotentiale, Eap og pH blev fundet som følger: Eap=−0,0229 pH plus 0,8444 (R{ {17}}.995).

Hældningen på 0.0229 foroxidationpeak er tæt på halvdelen af ​​den teoretiske Nernstian-værdi på 0.059 (David et al. 2016). Med dette resultat kan det tænkes, at antallet af elektroner, der overføres i oxidationsmekanismen for AR, er lig med det dobbelte af antallet af protoner.

{{0}}methoxyphenol organisk forbindelse med en kemisk struktur som AR (tabel S1) blev undersøgt i 0.04 M BR (pH 2.0) opløsning ved Clay/CPE-elektroden i samme områdepotentiale. Som vist i Fig. S2, med hensyn til den elektrokemiske form og egenskaber af 4-methoxyphenol og AR viste lignende reaktioner med en veldefineret top i 0.04 M BR-opløsning (pH 2,0) i potentialerne henholdsvis 0,698 og 0,811 V. Desuden blev forskellen i oxidationspotentiale af AR sandsynligvis observeret mere positivt potentiale på grund af den steriske hindring forårsaget af dens geometriske struktur end 4-methoxyphenolforbindelsen (Pavitt et al. 2017; Ohkatsu og Suzuki 2011). I betragtning af de opnåede resultater kan vi foreslå, at vores evtoxidationreaktion (givet i skema 1) kan forekomme fra phenoldel ved AR som 4-methoxyphenol (Enache og Oliveira-Brett 2011; Nady et al. 2017).

cistancheblegende effekt på huden til anti-oxidation

Indflydelseaf scanningshastigheden

De elektrokemiske egenskaber afoxidationtoppen af ​​AR blev undersøgt. Til dette formål blev voltammogrammerne registreret i området {{0}}.005–0,5 V/s scanningshastighed og tilstedeværelsen af 1.0× 10-5 M AR (pH 2,0 BR buffer) ved brug af CV-metoden (fig. 4). Som vist i fig. 4 blev der ikke fundet nogen reduktionstop af AR; kun en anodisk top ved ca. 0,8 V blev observeret. Derfor er det muligt at sige, at oxidationstoppen af ​​AR på Clay/CPE-elektrodeoverfladen udviser en irreversibel redoxadfærd (Nady et al. 2017). For at analysere den elektrokemiske proces af AR blev logip-logʋ-grafen plottet ved brug af CV-teknikken, og hældningsværdien af ​​logip-logʋ-grafen blev opnået omkring 0,43 foroxidationtoppen af ​​AR, det kan man sigearbutinføres til elektrodeoverfladen ved diffusion (Allen og Larry 2001).

Udvikling af analytiske metoder

Til bestemmelse af AR blev SWV-AdsSWV-metoden sammenlignet på Clay/CPE-elektrodeoverfladen. De opnåede voltammogrammer blev givet i fig. S3. Det blev observeret, at topflowet af AR steg i den adsorptive stripningsmetode. Det er muligt at sige, at selvomarbutinføres til den modificerede elektrodeoverflade ved diffusion, fastgøres den til elektrodeoverfladen ved adsorption.

I nærvær af AR på Clay/CPE-overfladen blev der desuden taget fem cyklusser ved anvendelse af CV-metoden. Det blev observeret, at den førsteoxidationpeak var betydeligt højere end de andre, og tophøjden faldt gradvist med den anden cyklus. Dette fald observeret i toppene understøtter ideen om, at AR-vedhæftning til overfladen af ​​Clay/CPE-elektroden ved diffusion udføres ved adsorption (Fig. S3B) (Nady et al. 2017). I denne sammenhæng blev metodeudviklingsundersøgelser til bestemmelse af AR på Clay/CPE-overfladen udført ved anvendelse af adsorptive stripningsmetoder.

Optimering af eksperimentelle forhold

Depositionspotentiale og depositionstidsværdier blev optimeret under disse enhedsparametre for AdsSWV: amplitude: {{0}}.025 V, frekvens 20 Hz, AR-løsninger på 1,0× 10 –5mol L−1 i potentialområdet (0,5)–( plus 1,0) V.

For AdsSWV blev aflejringspotentialet ændret i intervallet {{0}}.0–1.0 V. Det kan ses i fig. 5a, den optimale værdi af aflejring potentialet blev valgt som 0.3 V. Lignende forsøg for aflejringstid blev udført ved den potentielle værdi af 0.3, og aflejringstiden varierede fra 0.0 til 80 s. Resultaterne er givet i fig. 5b for AdsSWV. Den optimale værdi af aflejringstid blev valgt til 15 s.

Kalibreringsundersøgelser og validering af optimerede metoder

For at udvikle AdsSWV-metoden til AR-bestemmelse blev der oprettet kalibreringsgrafer under optimale forhold bestemt på overfladen af ​​ler/CPE. I metodeudviklingsstudierne på Clay/CPE-overfladen blev AR-koncentrationen ændret, og spidsstrømme blev målt for hver koncentration. De opnåede voltammogrammer og de genererede kalibreringsgrafer er vist i fig. 6.

De givne resultater i fig. 6 viser et perfekt lineært forhold mellem iap og CAR. De lineære ligninger for AdsSWV er givet nedenfor: iap(휇A)=0.0499CAR − 0,0027, R2=0.9994 (indsat af fig. 6)

Til at beregne LOD- og LOQ-værdier blev følgende ligninger brugt: LOD=3s/m, LOQ=10s/m (3)

Her er s standardafvigelsen for den undersøgte AR-koncentration (3.0× 10–7 mol L−1), og m er hældningen af ​​kalibreringsgrafen. Ifølge disse ligninger blev LOD- og LOQ-værdier fundet som henholdsvis 0.0108 og 0,0362 µmol L−1 for AdsSWV (tabel 1). Ifølge vores litteraturkendskab er disse LOD- og LOQ-værdier de laveste resultater, der er fundet indtil nu (tabel 2).

Valideringsparametrene for foreslåede nye metoder (tabel 1) og en sammenligningstabel af andre litteraturrapporter om AR (tabel 2) med vores nye voltammetriske sensor (Clay/CPE) er givet opad:

For at bestemme stabiliteten af ​​elektroden blev holdbarheden af ​​Clay/CPE undersøgt. AR-signalerne blev registreret på forskellige dage, og ti dage senere viste det sig, at sensorsignalet havde bevaret 96,4 procent af dets oprindelige værdi for AdsSWV. Under alle eksperimenter blev den nyudviklede sensor holdt på plus 4 grader.

Interferenser

Interferensvirkningerne af nogle elektroaktive arter, der kan findes i kosmetiske cremer, blev undersøgt på den voltammetriske metode udviklet ved hjælp af Clay/CPE-elektrode til AR-bestemmelse. Når koncentrationen af ​​Na plus, Mg2 plus, K plus, Co2 plus, Fe3 plus, Cu2 plus, Ni2 plus ioner blev tilsat 100 gange mere end koncentrationen af ​​AR, blev der ikke observeret nogen signifikant ændring i aktuelle værdier. Men når koncentrationerne af urinsyre, ascorbinsyre, phenol og resorcinol blev tilsat ti gange,oxidationtoppen af ​​disse arter faldt sammen medarbutinpeak, hvilket resulterer i for stor forskel i strømværdier og interferenseffekt.

Reel prøveanalyse og genvinding

For at bestemme nøjagtigheden af ​​den udviklede metode til bestemmelse af AR på ler/CPE blev der udført en genopretningsundersøgelse med Tritone-creme indeholdende 2,0 procentarbutinved hjælp af den direkte kalibreringsmetode. Tabel 3 viser data opnået som resultat af genfindingsundersøgelsen udført ved forskellige koncentrationer. Ifølge resultaterne af analysen varierede gendannelsesværdierne for AdsSWV-metoden fra 98,68 til 104,06 procent. Disse resultater viser, at den udviklede metode med succes kan anvendes i prøver, der indeholder AR uden indblanding af andre ingredienser i Tritone-cremeprøven.

Konklusioner

Det elektrokemiskeoxidationmekanisme og AR-adfærd, en hudblegningkosmetiske, blev undersøgt ved cyklisk voltammetri. Et lavt niveau, den hurtige, billige elektroanalytiske metode blev udviklet til at bestemme AR i den kosmetiske cremeprøve. Nano-sepiolit-ler/CPE-elektrode blev brugt til at bestemme AR i en 0.04 M BR (pH 2,0) opløsning ved den foreslåede AdsSW voltammetriske metode. Ler/CPE nano-sensor viste ædel følsomhed og god elektrokatalytisk aktivitet mod AR elektrooxidation. LOD- og LOQ-værdierne blev fundet at være henholdsvis 10,8 og 36,2 nM ved modificeret Clay/CPE nano-sensor. Den foreslåede metode udviser ikke kun det laveste ultra-sporniveau påvisning af AR, men anvendes også til kvantificering af AR i den kosmetiske cremeprøve med en tilfredsstillende genopretning (101,47 procent).

cistanche bodybuilding