Sundhedsfremmende aktiviteter og tilknyttede mekanismer af polygonati rhizoma polysaccharider Ⅱ

4. Ansøgninger om sundhedsfremmende aktiviteter

Polygonati Rhizoma polysaccharider, Polygonati Rhizoma vandekstrakterrig på polysaccharider, og urtemedicin formuleringer indeholdende Polygonati Rhizoma polysaccharider viste alle typiskeantioxidant, anti aldring, mod træthed, metabolisk regulering, immunmodulerende, anti-inflammatorisk, anti-diabetiker,antiaterosklerotisk, hypolipidæmiske, anti-osteoporose og anti-cancer aktiviteter gennem en synergimekanisme [72].

CISTANCHE ANTIOXIDANT FUNKTIONER FOR FLERE DETALJER

4.1. Antioxidant- og anti-aldringsaktiviteter

Aldring, et progressivt fald i fysiologiske funktioner i menneskers liv, er en stor risiko for forskellige typer af kroniske sygdomme [73,74]. Da den globale ældre befolkning vil nå op på mere end 2,1 milliarder i 2050, er det af stor betydning at effektivt lindre aldring [75,76]. Antallet af sygdomme forbundet med aldring stiger gradvist på globalt plan [77,78]. Især er aldring generelt karakteriseret ved ubalancen mellem oxidativ stress-induceret skade og en organismes antioxidantforsvar [79-81]. Antioxidanter, der er rigeligt af frugt, grøntsager og urter, kan effektivt modstå oxidativ stress [82,83]. Lige nu er der ingen terapi eller medicin, der kan helbrede ældningsrelaterede sygdomme. Ernæringsintervention kan være en effektiv strategi til at fremme sund aldring og forbedre livskvaliteten [84,85].

Polysaccharider af Polygonati Rhizoma udøvede stærke frie radikaler-fjernende evner, metalchelaterende aktivitet og betydelig reducerende kapacitet [40,58]. PCP viste højere DPPH-radikalopfangende evne (IC50=2.04 mg/mL) end PSP (IC50=3.07 mg/mL) og PKP (IC50=4.10 mg/mL) , mens PSP udviste højere ABTS radikal-fjernende evner (IC50=0.68 mg/mL) end PCP (IC50=0.85 mg/mL) og PKP (IC50=1.61mg/ ml) [58]. Ved en koncentration på 5,0 mg/ml var PCP, PSP og PKP's hydroxylradikal-fjernende evner henholdsvis 88,82 procent, 77,18 procent og 72,75 procent [58]. Efterhånden som dampningsprocessen skred frem, steg den radikale opfangningsaktivitet hos PSP'er gradvist [65]. Hos hjertealdrende mus kunne PSP reducere reaktive oxygenarter (ROS) og malondialdehyd (MDA), øge niveauet af superoxiddismutase (SOD) samt hæmme DNA-skader og lipidperoxidation ved at reducere ekspression af 8-hydroxydeoxyguanosin og 4-hydroxy-2-nominel [86]. Hos aterosklerose hankaniner beskyttede PSP endotelceller mod skader og apoptose induceret af H2O2 og lipopolysaccharid (LPS) og reducerede antallet af intimale skumceller [87]. I HT-22-celler svækkede PSP den LPS-inducerede produktion af ROS [88]. PCPS (4,24 × 104 Da) viste stærke effekter til at forhindre oxidativ skade gennem aktivering af erythroid 2-relateret faktor 2 (Nrf2)/HO-1 antioxidantsignalering [89]. PCP kunne reducere oxidativ stress-induceret ROS-akkumulering og lindre ferroptose via aktiverende NRF2/HO-1 signalvej og dermed svække neuronal-reguleret celledød i mikroglia [90].

Polygonati Rhizoma polysaccharider kunne signifikant reducere MDA-indholdet i skeletmuskulatur og serum, øge aktiviteten af ​​SOD og glutathionperoxidase (GSH-Px) og reducere frie radikalers aktivitet [91]. Under ældningsprocessen blev der observeret alvorlig mitokondriel DNA-skade og reparationsgener. Polygonati Rhizoma polysaccharider udøver en anti-aldringseffekt ved at forbedre energimetabolismen af ​​levermitokondrier, reducere ekspressionen af ​​DNA-polymerase og øge aktiviteterne af respiratoriske kædeenzymkomplekser [91]. I musehjerneceller udviste Polygonati Rhizoma polysaccharider tydelige anti-aldringseffekter gennem øget Na plus -K plus -ATP og Ca2 plus -ATP aktivitet via Ca2 plus overbelastning, samt reducerede niveauet af lipidperoxid, lipofuscin og B-type monoaminoxidase [91]. Hos naturlige menopausale rotter forsinkede Polygonati Rhizoma polysaccharider ældning ved at øge antioxidantkapaciteten og forbedre blodlipidmetabolismen [36]. Hos D-Gal-inducerede rotter udviste PSP (100 mg/kg) antialdringsaktivitet ved effektivt at forbedre indlærings- og hukommelsesevner, vende patologiske forandringer af nyrer, nedregulere ekspression af FOXO3a-genet i nyrevæv, regulering af Klotho-fibroblast vækstfaktor ‑23 endokrin akse, lindrer oxidativt stress og balancerer calcium- og fosformetabolisme [92,93]. Samlet set kan PSP fungere som en potentiel effektiv bestanddel til anti-aldringsterapi.

4.2. Immunmodulerende virkninger

Immunsuppression, en tilstand af midlertidig eller permanent immunitetsdysfunktion, kan gøre en organisme mere følsom over for patogener. Søgen efter effektive metoder til at forebygge og behandle immunsuppressive sygdomme er afgørende. Naturlige produkter, såsom naturlægemidler rige på antioxidanter, udøver immunmodulerende virkninger på kroniske sygdomme ved at stimulere immunsystemet [94,95]. Naturlige immunmodulatorer kan effektivt besejre lidelser gennem op- eller nedregulerende immunresponser uden uønskede bivirkninger [96,97]. Molekyler, der deltager i immunaktivering, kan inducere immunreaktioner mod infektionssygdomme [98]. Polygonati Rhizoma besidder immunforstærkende aktiviteter hovedsageligt ved at aktivere immunsystemet, forbedre væksten og aktiviteten af ​​immunceller og fremme syntesen af ​​antistoffer [2].

Den immunmodulerende virkning af polysaccharider fra Polygonati Rhizoma er illustreret i figur 2. I cyclophosphamid (CY)-inducerede immunsupprimerede mus kan PSP forbedre immunsuppression ved at genvinde kropsmasse, accelerere genopretningen af ​​milt- og thymusindekser, øge immunesocytproliferationsrespons (T-proliferation) , B-celler og splenocytter), forhøjet peritoneal makrofagfagocytose, øget erytrocyttal i blodet, forhøjet CD4 plus/CD8 plus-forhold, accelereret genopretning af naturlig dræbercelleaktivitet og dosisafhængig genopretning af niveauerne af serumimmunfaktorer, inklusive interleukin ( IL)-2, tumornekrosefaktor (TNF)-, IL-8 og IL-10 [39,99]. Polygonati Rhizoma polysaccharider kan også fremme dannelsen af ​​hæmolysin involveret i humoral immunfunktion, samt forbedre den fagocytiske aktivitet af peritoneale makrofager [36]. P. cyrtonema fructooligosaccharid, graminan-type fructan med en polymerisationsgrad på 5-10, kunne signifikant reducere niveauet af pro-inflammatoriske cytokiner (TNF‑, IL‑1) i serum, øge museoverlevelsesraten fra 12,5 procent til 54 procent og reducere inflammatorisk monocytakkumulering i lungevæv fra peritonitis-inducerede mus [100]. Hos CY-inducerede immunsupprimerede kyllinger (481 dage gamle) viste PSP beskyttende virkninger ved at accelerere gendannelsen af ​​relative vægte af immunorganer, stimulere immunglobulin- og antioxidantindekser i serum, forbedre spredningen af ​​T-lymfocytter i perifert blod, fremme immunforsvaret. at gå ind i S- og G2/M-faser, opregulere ekspressionen af ​​immunfaktorer (IL-2, IL-6 og interferon-) og hæmme apoptosen i milt, thymus og bursa af Fabricius [101]. Desuden forbedrede PSP også vækstydeevnen, da daglig vægtøgning og serumproteinproduktion var forhøjet, mens foderomsætningsforhold blev reduceret [101].

Figur 2. Skematisk illustration af immunmodulerende virkninger af Polygonati Rhizoma

I RAW264.7 makrofager regulerede Polygonati Rhizoma polysaccharider (100-400 g/mL) polarisering gennem stigende sekretionsniveauer af pro-inflammatoriske cytokiner (INF-aIL-12, IL-1B og NO ); reduktion af niveauerne af IL-10, arginase-1 (Arg-1) og TGF-P; forhøjende Ml karakteristisk overflademolekyle CD86; og reduktion af M2-overflademolekyle CD206-ekspression uden nogen cytotoksiske virkninger [58]. Især M1-polariserede makrofager kunne mediere værtsforsvar mod mikrobielle infektioner og tumorer, mens M2 makrofager med CD206, IL-10, Arg-1 og TGF-B var involveret i immuntolerance og tumorprogression (58. Ydermere forårsagede PSP-inducerede dendritisk-lignende morfologiske ændringerclkB-a-nedbrydning NF-kB p65-translokation ind i kernen og øgede produktionen af ​​immun-associerede faktorer, herunder NO, TNF-a, inducerbar nitrogenoxidsyntase( NOS), COX-2, NF-kB, phosphoryleret p38 MAPK og IL-6 (102 PCP-1 udviste immunstimulerende aktivitet på cellelevedygtighed og IL-6-produktion i RAW 264.7 makrofager (28]CTAB-modificerede PSP-Cubs kunne øge proliferationen af ​​miltlymfocytter (103.

Sammenlignet med rå rhizom havde PCP dampet i 2-4 timer højere immunologiske aktiviteter (16). Lang dampningstid (6-12 h) kunne have en negativ indvirkning på de immunologiske aktiviteter af PCP (161. PSPS (PSP1, PSP2, PSP3 og PSP4) med forskellige monosaccharidsammensætninger og kemiske strukturer udøvede forskellige evner til at aktivere fagocytisk aktivitet i Vitro [41] Især PSP3 besad den bedste immunmodulerende funktion og viste et stort potentiale som immunmodulator [41] Dampet PCP øgede signifikant rensende aktivitet, mens nativ PCP havde den bedste immunstimulerende effekt med hensyn til NO-produktion og fagocytose [99].

4.3. Potentielle antidiabetiske/antiobesitetseffekter

Diabetes mellitus (DM), herunder type 1 (T1DM) og type 2 (T2DM), er karakteriseret ved kronisk metabolisk lidelse sammen med multipel organsvigt [104,105]. Især T2DM er karakteriseret ved hyperglykæmi på grund af en defekt i insulinsekretion af pancreas-celler og insulinresistens [106]. Polygonati Rhizoma er blevet brugt til behandling af diabetes, hyperlipidæmi og relateret metabolisk syndrom i århundreder [107-109]. Især polygonati Rhizoma polysaccharider lindrede hyperglykæmi og reducerede oxidativt stress og forsinkede yderligere progressionen af ​​diabetisk retinopati og grå stær (tabel 2).

Tabel 2. Metabolisk reguleringsmekanisme af Polygonati Rhizoma polysaccharider.

Hos diabetiske rotter sænkede PSP niveauerne af fastende blodsukker (FBG) og glykeret hæmoglobin, forbedrede kliniske symptomer (polydipsi, polyfagi, polyuri og vægttab), forsinket kataraktprogression, undertrykt oxidativ stressreaktion, lindrede retinal vaskulopati og forhøjede niveauer af insulin og C-peptid i plasma [110,111]. Desuden kan PSP bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati og grå stær ved at lindre hyperglykæmi og reducere oxidativt stress [111]. I NCI-H716-celler stimulerede Polygonati Rhizoma-polysaccharider produktionen af ​​glukagon-lignende peptid-1 [58]. I IR-3T3-L1-adipocytter lindrede PSP inflammatoriske cytokiner (IL-1, IL-6 og TNF-) og fremmede Glu-optagelsen ved at fremme Nrf2-ekspression [110]. PKPs-1 udviste tydelig anti-hyperglykæmisk aktivitet ved at forbedre insulintolerance og påvirke metabolismen af ​​serumlipider [71]. Desuden øgede PKPs-1 ekspression af insulinreceptorsubstrat-1, phosphoinositide 3-kinase (PI3K) og serin/threoninkinase (AKT), da PI3K/AKT-signalvejen var involveret i reguleringen af ​​Glu-metabolisme [71]. Hos T2DM-rotter øgede oral administration af PKP indholdet af fastende insulin og sænkede niveauerne af FBG [109].

Vandekstraktet af Polygonati Rhizoma og Codonopsis Radix (PRCR), hovedsageligt polysaccharidfraktionen, viste effektive hypoglykæmiske effekter gennem opregulering af IRS1/PI3K/AKT-signalvejen og hæmning af IRS1-phosphorylering i T2DM-musemodellen behandlet med PRCR-ekstrakter, som niveauer af totalt kolesterol og triacylglycerol, alaninaminotransferase og aspartataminotransferase blev signifikant reduceret sammenlignet med de ikke-behandlede modelgruppemus [112]. Polysaccharider og vandekstrakt af P. kingianum rhizom kunne ændre mængden af ​​tarmmikrober og miRNAs ekspression, som yderligere regulerer lipidmetabolisme i HFD-rotter [113]. Især miR-484-Bacteroides/Roseburia-aksen fungerede som et vigtigt broknudepunkt, der forbinder hele miRNA-tarmmikrobiota-netværket [113].

4.4. Fordele ved knoglehomeostase

Osteoporose, en almindelig systemisk skeletsygdom, kan påvirke 40 procent af kinesiske kvinder og forårsage mere end 2 millioner osteoporotiske frakturer hvert år [114,115]. Osteoporose er karakteriseret ved lav knoglemasse, øget knogleskørhed, degeneration af mikrostruktur og modtagelighed for frakturer [50]. Især forekomsten af ​​osteoporose er stigende, efterhånden som befolkningen bliver ældre, og østrogenmangel antages at være den mest almindelige årsag til osteoporose [50].

PSP viste beskyttende virkninger på ovariektomi-induceret knogletab hos rotter gennem øget knoglemineraltæthed, øget ekspression af basal fibroblast vækstfaktor, sænkende ekspression af knogle-gla-protein og tartarat-resistent sur phosphatase, samt faldende niveauer af sera TNF- og knoglespecifik alkalisk fosfatase [19]. Hos mus kunne PSP fremme osteogen differentiering af knoglemarvsstromaceller gennem den stigende nuklear akkumulering af -catenin og forhøjet ekspression af osteoblastrelaterede gener [116]. Desuden hæmmede PSP receptoraktivatoren af ​​NF-κB-ligand (RANKL)-induceret osteoklastogenese og udøvede profylaktisk beskyttelse mod LPS-induceret osteolyse hos mus [116]. PSP hæmmede osteoporose ved at fremme osteoblastdannelse og blokere osteoklastogenese via Wnt/-catenin-signalvejen [116].

I knoglemesenchymale stamceller kan PSP fremme osteoblastisk differentiering gennem øget nuklear akkumulering af -catenin via ERK/glycogensyntase kinase 3 (GSK-3)/-catenin signalvejen, da PSP opregulerede nuklear-catenin og reducerede niveauet af GSK 3/ [117]. Rå PSP viste osteogen aktivitet ved at fremme differentieringen og mineraliseringen af ​​MC3T3-E1-celler in vitro [50]. I knoglemarvs-afledte musmakrofager hæmmede PSP osteoklastogenese gennem Hippo-signalvejen baseret på miR-1224, da ekspressionsniveauet af målgenet Limd1 var signifikant øget [118].

4.5. Antimikrobiel aktivitet

PSP kunne effektivt fremme produktion af biomasse, biofilm og eddikesyre i Lac tobacillus faecis, et specifikt probiotikum i tarmkanalen [119]. Især fremmede PSP quorum sensing-systemet af L. faecis ved at øge transkriptionen af ​​oppA og ekspression af oppD-protein [119]. Udbredelsen af ​​gavnlige mikrobioter, indeholdende Parabacteroides og Bifidobacterium, var positivt forbundet med PSP-behandling [120]. PSP fra dampet rhizom kunne i væsentlig grad omdanne fedtsyrer til kortkædede fedtsyrer (som eddikesyre og propionsyre) og langkædede fedtsyrer (såsom cis, cis, cis-9,12,15-linolensyre, cis-6 -octadecensyre og cis-9-octadecensyre) [120]. Desuden regulerede PSP også produktionen og metabolismen af ​​kortkædede fedtsyrer af L. faecis via opregulering af ekspressionen af ​​ldh- og metE-genet og ADH2-proteinet og nedregulerede ekspressionen af ​​mvK-genet [119]. Tilsvarende har fructan og galactan ekstraheret fra P. cyrtonema rhizom præbiotisk aktivitet, som bemærkelsesværdigt kunne fremme væksten af ​​Bifidobacterium og Lactobacillus stammer [70].

PSP reducerede mængden af ​​skadelig mikrobiota Shigella [120]. PSP kunne hæmme væksten af ​​Escherichia coli, Bacillus subtilis og Staphylococcus aureus med den minimale hæmmende koncentration (MIC) på henholdsvis 1,23 mg/ml, 0,98 mg/ml og 1,31 mg/ml [121]. Det hydrolyserede PCP-fragment B3, indeholdende 1-kestose og neokestose-serien af ​​oligosaccharider uden forgreninger, viste antiherpetisk aktivitet mod herpes simplex-virus type 2 (HSV-2) i vero-cellekultur [122]. Sammenlignet med PCP og sulfonyleret derivat udviste det phosphorylerede derivat eller sulfaterede derivat højere hæmmende aktivitet mod HSV, hvilket konkluderede, at funktionsgrupper var vigtige for den antiherpetiske aktivitet [123]. Hos T2DM-rotter kunne oral administration med PKP forbedre intestinal mikroøkologi ved at mindske mængden af ​​Bacteroidetes og Proteobacteria, men øge mængden af ​​Firmicutes [109].

4.6. Anti-træthedsaktiviteter og anti-depression fordele

Træthed, manglende evne til at opretholde den nødvendige eller forventede effekt hos mennesker med stress, er generelt opdelt i fysisk og mental træthed [124,125]. Depression er blevet opført som et særligt virkningsfuldt handicap [126]. Produktion af ROS og aktivering af calpain-systemet og NOD-lignende receptorprotein 3 (NLRP3) inflammasom er tæt relateret til depression [88]. Modulering af antioxidantenzymaktivitet af Polygonati Rhizoma polysaccharider kan også effektivt lindre træningsinduceret oxidativ stress og kropstræthed.

Hos C57BL/6-hanmus med træthed kunne PSP forhindre depressionslignende adfærd og synaptisk og neuronal skade ved at reducere ROS/HPA-aksens hyperfunktion og inflammatorisk respons [127]. Desuden har PSP-administration i høj grad fremmet hippocampus-ekspressionen af ​​p-Akt, pattedyrmålet for rapamycin (mTOR), GluA1 og GluA2; reducerede ekspressionen af ​​GluN2A, caspase-3 og GluN2B; og forhindrede tab af granulære celler i DG-regionen [127]. Polygonati Rhizoma polysaccharider kan også reducere træthed gennem faldende blodlaktat og serumurinstofnitrogen samt øge lever- og muskelglykogen [128,129]. Hos mus udøvede PCP antidepressive virkninger via regulering af den oxidative stress-calpain-1-NLRP3-signalakse, som udtryk for calpain-1, NLRP3, apoptose-associeret pletterlignende protein, caspase-1, spaltet-cas, spaltet-cas. calciumbindende adaptermolekyle 1, phosphorylering af ekstracellulær signalreguleret kinase, NF‑κB og glialfibrillært surt protein blev reduceret, mens ekspression af calpastatin, phosphatase og tensinhomolog, suprachiasmatisk nucleus circadian oscillerende protein og Nrf2 var øget.

4.7. Andre sundhedsfremmende aktiviteter

Hos Balb/c hunmus, der bærer triple-negativ brystkræft (TNBC), kunne polysaccharid-rigt ekstrakt fra P. sibiricum (PREPS) beskytte hæmatopoiesis gennem hæmning af hæmatopoietisk celleudvidelse i milten samt markant øge hæmatopoietiske stam- og stamceller og almindelige lymfoide progenitorer i knoglemarven [130]. PREPS kan vise langvarige antitumoreffekter ved at assistere TNBC-terapier gennem opretholdelse af hæmatopoiese og lymfoid regenerering i knoglemarv [130]. I en HepG2-celle udviste den vandopløselige PSP (38,65 kDa) koncentrationsafhængige anticancer-effekter ved at standse cellecyklussen i G1-fasen, reducere mitokondrielt membranpotentiale, beskadige kernen og inducere celleapoptose ved at øge aktiviteten af ​​caspase- 9 og caspase-3 [131].

Hos Sprague-Dawley hanrotter kunne PSP forhindre akut hjertesvigt induceret af adriamycin ved at udøve antioxidativ aktivitet, anti-inflammatorisk aktivitet og hæmning af hjertemyocytapoptose [132]. Hos rotter med akut hjertesvigt kan PSP (400 mg/kg, 5 dage) øge hjertefrekvensen, ±dp/dtmax, myokardiet Na plus -K plus -ATPase, Ca2 plus -Mg2 plus -ATPase, succinatdehydrogenaseniveauer, serumsuperoxiddismutaseniveau, venstre ventrikulært systolisk tryk samt myokardie Bcl-2 og Caspase-3 proteinekspressionsniveauer [132]. I mellemtiden sænkede PSP signifikant ekspressionsniveauerne af venstre ventrikulært end-diastolisk tryk, serum biokemiske indeksniveauer (hjerte Troponin-I, kreatinkinase-MB isoform, TNF-, IL-6, MDA og NO) såvel som myokardie Bax og spaltet Caspase-3-protein [132].

P. cyrtonema fructooligosaccharid kunne lindre lungeskade ved at forbedre skaden af ​​pulmonal cellulær arkitektur i lungevæv fra peritonitis-inducerede mus [100]. Hos mus med lungeskade kunne rå og honningbehandlet PCP øge niveauet af SOD, hæmme lungebetændelse gennem NF-κB-vejen og reducere forekomsten af ​​pulmonal oxidativ stress via AMPK-Nrf2-vejen [133]. Den beskyttende effekt ved lungeskade kan være tæt relateret til PCP's antioxidant- og antiinflammatoriske aktiviteter [134,135].

Alzheimers sygdom (AD), en typisk aldersrelateret demens og progressiv neurodegenerativ lidelse, er karakteriseret ved degeneration og tab af hjerneneuroner samt hukommelsestab [136,137]. Især beta-amyloid (A) peptid og dets aggregater bidrager meget til patogenesen og progressionen af ​​AD [136]. I hanmusmodellen for demens kunne PSP i høj grad forbedre indlæring og hukommelse ved at reducere de skadelige virkninger af cerebral iskæmi og antioxidation, da SOD- og GSH-Px-aktiviteten var forhøjet [138]. De beskyttende virkninger af PSP mod A 25-35-induceret neurotoksicitet i PC12-celler var hovedsageligt gennem svækkelse af celledød, forhøjelse af Bax/Bcl-2-forholdet, hæmning af mitokondriel dysfunktion og cytokrom C-frigivelse i cytosolen, hæmning af caspase-3-aktivering og forstærkning pro-survival PI3K/Akt signalvejen, da niveauet af phosphoryleret Akt var forhøjet [136]. Især reguleringen af ​​mitokondriel permeabilitet og frigivelsen af ​​cytochrom c fra mitokondrierne til cytosolen er afgørende i det apoptotiske repertoire, som er stramt kontrolleret af Bcl-2-proteinfamilien [136]. I D-gal-skadede mus kunne PSP signifikant forbedre synaptisk skade, forhindre celledød, øge antioxidativt stress-relateret proteinekspression og reducere inflammationsrelateret proteinekspression [139].

Hos BALB/c-mus spiller PSP potentielt en beskyttende rolle mod septisk akut leverskade ved at hæmme pyroptose via NLRP3/GSDMD-signaler [140]. Især lindrede PSP-behandling bemærkelsesværdigt leverhistopatologisk skade, sænkede aktiviteten af ​​neutrofil infiltrationsmarkør MPO i leveren, nedsatte niveauer af leverfunktionsindekser og inflammatoriske cytokiner (TNF‑ og IL‑6), sænkede ekspressionen af ​​pyroptose-relaterede cytokiner (IL). ‑18 og IL‑1) i serum, begrænsede overdreven pyroptose og reducerede 48 timers dødelighed [140]. Desuden tjente vandekstrakter af P. kingianum rhizom som nyttige mitokondrielle regulatorer/næringsstoffer til at afhjælpe mitokondriel dysfunktion og lindre ikke-alkoholisk fedtleversygdom hos rotter [141].

I humane nyreceller lindrede PKP og PKAE uran-induceret cytotoksicitet ved at regulere mitokondrier-medieret apoptose og GSK-3/Fyn/Nrf2-vejen: mitokondrielt membranpotentiale og ATP-niveau blev øget, mens ROS faldt [142].

Hos mus med blodmangelsyndrom øgede PSP signifikant de perifere blodceller, genoprettede miltens trabekulære struktur og vendte hæmatopoietiske cytokiner til normale niveauer ved at regulere ekspressionen af ​​gener involveret i hæmatopoiese og immunreguleringssignalveje [143]. Specifikt blev de blodberigende virkninger af PSP udøvet ved at regulere JAK1-STAT1-vejen og hæve hæmatopoietiske cytokiner (erythro-pegende, granulocytkolonistimulerende faktor, TNF- og IL-6) [143].

Understøttende service:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tlf: plus 86 15292862950

Butik:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop