Cistanche-baseret urteformel lindrer type III kronisk prostatitis ved at hæmme NLRP3-inflammasomaktivering og pyroptose

3. Resultater

3.1 Dyreforsøg

3.1.1 Effekt af Cistanche-baseret formel på prostatavævspatologi hos CP-rotter

Ikontrolgruppe, fremstod prostatakirtelepitel og stroma normale, med velarrangerede og regelmæssige acini og ingen inflammatorisk celleinfiltration. I modsætning hertilmodel gruppeviste signifikant patologisk skade, herunder epiteldegeneration, fortykket kapsel, stromalt ødem og massiv inflammatorisk celleinfiltration, især i stroma. Forstørrede blodkar og overbelastning blev også observeret.

Sammenlignet med modelgruppen er rotter ilav-, mellem- og højdosis Cistanche-grupperviste reduceret inflammatorisk celleinfiltration, lindret epiteldegeneration og stromalt ødem og generelt mildere vævsskade (figur 1).

Figur 1: Histopatologiske ændringer i prostatavæv vurderet ved HE-farvning (×100 forstørrelse)

A: Kontrolgruppe

B: Modelgruppe

C: Lavdosis Cistanche gruppe

D: Medium-dosis Cistanche gruppe

E: Højdosis Cistanche gruppe

 

3.1.2 Virkning af Cistanche Formula på serum IL-1 og IL-18 niveauer hos CP rotter

Sammenlignet med kontrolgruppenmodel gruppeviste sig markant forhøjetserum IL-1 og IL-18 niveauer (P< 0,01). Behandling medCistancheved alle tre doser reducerede disse cytokiner signifikant (P< 0,01) (tabel 1).

Tabel 1: Virkning af Cistanche på IL-1 og IL-18 niveauer (𝑥̅ ± s, n=10)

3.1.3 Virkning af Cistanche formel på serum MDA, SOD og GSH-Px niveauer

Imodel gruppe, MDAniveauer var signifikant øget (P< 0,01), mensSODogGSH-Pxniveauer var signifikant faldet (P< 0,05), hvilket indikerer oxidativ stress.

Behandling medCistanchevæsentligt:

ReduceretMDAniveauer (P< 0,01)

ØgetSODniveauer (P< 0,01)

ØgetGSH-Pxniveauer (P< 0,05)

Tabel 2: Effekt af Cistanche-formel på oxidative stressmarkører hos CP-rotter

 

 

Cistanche-formeltilskud til kronisk prostatitis (CP)

Køb nu

 

 

 

4. Diskussion

Med skift i moderne livsstil, forekomsten afkronisk prostatitis (CP), isærType III prostatitis (CP/CPPS), er støt stigende. CP/CPPS er karakteriseret vedbækkensmerter, urindysfunktion, og kan føre tilpsykiske lidelser og seksuel dysfunktion, som i høj grad påvirker livskvaliteten. Nuværende behandlinger (f.eks. -blokkere, antibiotika, NSAID'er) giver ofte utilfredsstillende resultater eller hyppige tilbagefald, hvilket fører til lav behandlingstilfredshed [18].

DeCistanche-baseret urteformelblev udviklet baseret på TCM principper målretningfugt-varme og blodstase-syndromer. Cistanche, traditionelt brugt til sintonificerende, anti-inflammatoriske og antioxidative egenskaber, erstatter andre primære urter i denne optimerede formel. Det kombineres med afgiftende og blodaktiverende urter for at opnå synergistiske terapeutiske effekter.

Nylige farmakologiske undersøgelser har understreget rollen somimmundysfunktion, oxidativt stress og proinflammatorisk cytokin-ubalancei CP-patogenese [19-20]. Blandt disseIL-1 og IL-18er centrale proinflammatoriske mediatorer, der bidrager tilinflammatoriske kaskaderi CP-udvikling [21-22]. Deres overekspression korrelerer med sygdommens sværhedsgrad [23-25].

DeNLRP3 inflammasomspiller en central rolle i at formidle frigivelsen af ​​IL-1 og IL-18 og triggerepyroptose- en form for programmeret celledød forbundet med inflammation [26-27]. Ved aktivering aktiveres NLRP3Caspase-1, som kløverGSDMD, der danner porer i cellemembranen, hvilket fører tilcellelyse og frigivelse af inflammatorisk indholdsom f.eksLDH, IL-1 og IL-18 [28–30].

Denne undersøgelse viste detCistanche behandling:

Reduceret inflammatorisk celleinfiltration og vævsskade i prostata.

Væsentligt sænketserum-IL-1-, IL-18- og MDA-niveauer.

OpreguleretSODogGSH-Px, reducerer oxidativt stress.

NedsatNLRP3 udtryksom bekræftet af immunhistokemi og Western blot.

DesudenWestern blot analyseafslørede signifikant forhøjede niveauer afNLRP3, Caspase-1 og GSDMDi modelgruppen, som alle varmarkant reduceretfølgeCistanche intervention. Disse resultater stemmer overens med tidligere forskning, der indikerer, at Cistanche kan hæmmeNF-KB-signalering, og derved undertrykkeNLRP3 inflammasom samling [14].

Icellulære assays, LPS og ATP-stimulering førte til aktivering afklassisk pyroptose-vej, påvist af øget proteinekspression afNLRP3, Caspase-1 og GSDMD, sammen med forhøjet IL-1 og IL-18 frigivelse. Behandling medCistanche-holdigt serumbetydeligt undertrykt disse markører, reduceretcelledød, og hæmmetpyroptose.

Konklusion

Denne undersøgelse bekræfter, atCistanche-baseret urteformeludøver sin terapeutiske virkning påType III kronisk prostatitisved:

Hæmmer NLRP3-inflammasomaktivering

Undertrykkelse af Caspase-1 og GSDMD ekspression

Reduktion af udgivelsen af ​​IL-1 og IL-18

Lindring af oxidativt stress og pyroptose-induceret inflammation

Disse resultater tyder på detCistancheer et lovendenaturlig behandling af kronisk prostatitis, tilbydermulti-målrettede antiinflammatoriske og antioxidante virkningergennem modulering afNLRP3/Caspase-1/GSDMD signalvej.