Bredbåndselektrisk spektroskopi for at skelne enkeltcellede Ca2+ ændringer på grund af ionomycinbehandling i en skeletmuskelcellelinje Del 2

4. Diskussion

I figur 3b er fordelingen af ​​fluorescensen relateret til calciumtoppe ved et højere forhold og spredes bredere efter Ionomycin-behandling, i overensstemmelse med en stigning i calcium på grund af behandling. Baseret på den kendte virkning af ionomycin som en elektroneutral ionofor, forventes cellerne hurtigt at transportere ekstracellulært calcium indenfor og derefter genvinde normale cytosoliske koncentrationer efter fjernelse af ionomycin [27,28]. En anden almindelig metode til at overvåge Ca2+-manipulation i celler er nanosekund pulserede elektriske felter (nsPES), som leverer en lille elektrisk stimulans til at generere porer i celleplasmamembranen, afhængigt af signalets størrelse og polaritet [29]. Nyligt arbejde på dette område for at se på Ca2+-stigning i celler har vist, at tilstedeværelsen af ​​saccharosemolekyler kan forsinke den hævelsesreaktion, der typisk er forbundet med en stigning i intracellulær Ca2+; dette kan dog afhænge af den indførte eksterne koncentration og de spændingsstyrede kanaler, der er til stede på celletypen af ​​undersøgelsen [30,31]. Som med vores undersøgelse viser disse, at selvom de er etableret i at skabe en gradient til at øge cytosolisk Ca2+, er der mindre forståede virkninger på dybere membraner og rum i cellen efter behandling [32]. Mens calciumændringen er hovedfaktoren forbundet med ionomycinbehandling, kan adskillige langsigtede ændringer bemærkes, herunder ekspression af IL-6 [33,34] eller CAI [35]; det er dog usandsynligt, at disse vil have en indvirkning på kort sigt. På grund af den rytmiske karakter af Ca2+-funktionen i celler styres regulering af niveauer i cytosolen omhyggeligt af flere proteiner gennem opbevaring og frigivelse i det sarkoplasmatiske retikulum. Baseret på dette afgørende system forventes det, at mens den samlede fordeling steg, vendte nogle celler tilbage til fluorescens i overensstemmelse med deres begyndelsesværdier. Den hurtige top af fluorescens og medfølgende plateau er i overensstemmelse med tidligere arbejde, der observerer den hurtige flux af cytosolisk calcium før langsommere restitution efter behandling med ionomycin [36].

Cistanche kan fungere som en anti-trætheds- og udholdenhedsforstærker, og eksperimentelle undersøgelser har vist, at afkog af Cistanche tubulosa effektivt kunne beskytte leverhepatocytter og endotelceller beskadiget i vægtbærende svømmemus, opregulere ekspressionen af ​​NOS3 og fremme hepatisk glykogen syntese og udøver således anti-træthedseffektivitet. Phenylethanoid-glycosid-rigt Cistanche tubulosa-ekstrakt kunne signifikant reducere serum-kreatinkinase, lactat-dehydrogenase og lactat-niveauer og øge hæmoglobin- (HB) og glukoseniveauer i ICR-mus, og dette kunne spille en anti-træthedsrolle ved at mindske muskelskaden og forsinkelse af mælkesyreberigelsen til energilagring i mus. Compound Cistanche Tubulosa-tabletter forlængede den vægtbærende svømmetid betydeligt, øgede leverglykogenreserven og sænkede serumurinstofniveauet efter træning hos mus, hvilket viste dens anti-træthedseffekt. Afkog af Cistanchis kan forbedre udholdenheden og fremskynde elimineringen af ​​træthed hos motionsmus og kan også reducere forhøjelsen af ​​serumkreatinkinase efter belastningsøvelser og holde ultrastrukturen af ​​skeletmuskulaturen hos mus normal efter træning, hvilket indikerer, at det har virkningerne for at øge fysisk styrke og anti-træthed. Cistanchis forlængede også signifikant overlevelsestiden for nitritforgiftede mus og forbedrede tolerancen over for hypoxi og træthed.

Klik på kronisk træthed

【For mere info:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

På samme måde, når man ser på de elektriske målinger, er stigningen i overensstemmelse med cytosolisk Ca{{0}}-stigning, og de ekstraherede værdier stemmer overens med tidligere målinger af lignende cellulære ændringer. Værdierne fra UNT-cellerne er sammenlignelige i skala med den tidligere offentliggjorte tilpasningsværdi på 0.22 S/m og 9.49 ε0 [21]. Den statistiske sammenligning mellem disse værdier for UNT (n=51) og TRT (n=20) ​​celler viser, at der eksisterer en signifikant stigning for konduktivitet og et signifikant fald for permittivitet. Den lille størrelse af ændringen er i overensstemmelse med det forventede mønster for genopretning efter fjernelse af ionomycintransportkomplekser. Til opretholdelse af cellelevedygtighed vil ændringen i calcium, mens den er etableret, være minimal i en sund befolkning. Den observerede ændring i ledningsevne og permittivitet er i overensstemmelse med en stigning i ioner, hvilket giver en mere jævn fordeling af ladningen gennem cellecytoplasmaet. Det er tidligere blevet bemærket, at baseret på de indledende Ca2+-billeddannelsesdata er det ikke alle ionomycinbehandlede celler, der opretholder den øgede intracellulære Ca2+-koncentration, hvilket fører til det betydelige overlap mellem UNT- og TRT-grupperne. Det er også vigtigt at bemærke, at mens dette arbejde fokuserer på de cytosoliske ændringer, sker homeostasen af ​​calciumbehandling også i det sarkoplasmatiske retikulum. Men på grund af bredbåndskarakteren af ​​de rapporterede målinger fanges ændringer i andre rum i en lang række frekvenser.

Det tidligere arbejde antyder oxidativ skade på mitokondrierne og oversvømmelse af intracellulære reaktive oxygenarter (ROS) og Ca2+ før starten af ​​apoptose, når de udsættes for kronisk oxidativ stress [37]. Fysiologisk er der en veletableret sammenhæng mellem Ca2+-niveauer i skeletmuskulaturen og evnen til at opretholde balancen af ​​ROS og afbøde virkningerne af oxidativt stress. Ikke overraskende er spektraændringen observeret her fra intracellulær Ca2+-højde, en stigning i ∆S11 i MHz-området efterfulgt af et fald i GHz-området og en mindre negativ værdi af ∆S21 i kHz-området, sammenlignelig til dem fra L6-celler udsat for langvarig oxidativ stress [21]. Det tidligere arbejde identificerede Ca2+ som en nøglefaktor, der differentierer celler, der blev udsat for oxidativt stress, mens evnen til at differentiere calcium gennem modellering i dette arbejde viser de mildere, men mærkbare bidrag Ca2+ yder til indre dielektriske egenskaber. Alternativt viste arbejde med forholdet mellem impedans ved 1 MHz til 300 kHz for at karakterisere individuelle celleopacitet også evnen til at måle ændringerne i neutrofiler på grund af eksponering for calciumionophor [38]. Dette arbejde har en højere gennemstrømning og derfor stikprøvestørrelse; den er dog begrænset til blodceller og begrænset til analyse af størrelse og opacitet for at karakterisere de undersøgte populationer. Ved at måle et fuldt spektrum af frekvensværdier i stedet for at stole på et mindre antal frekvenser, viser dette arbejde indfangningen af ​​dielektriske egenskaber, der repræsenterer komplekse og mangefacetterede ændringer på grund af forhøjede Ca2+-niveauer induceret af ionomycin.

Evnen til at identificere cytoplasmatiske Ca2+-ændringer har potentialet til at hjælpe med at forbedre vores forståelse af mange associerede skeletmuskelsygdomme såsom DMD, kakeksi og sarkopeni-udviklingsprocessen [2]. I betragtning af, at tidligere publiceret arbejde også viste, at calciumtilstrømning er en vigtig faktor i den måde, hvorpå langsigtet oxidativt stress ændrer muskelcellernes elektriske egenskaber, er resultaterne fra denne undersøgelse ikke beregnet til at skelne mellem calciummismanagement og oxidativt stress, men snarere forklare bidrag, calcium mismanagement kan have til de tidligere observerede oxidative stress-responser. Dette arbejde er også begrænset af selektiviteten af ​​den elektriske spektroskopiske metode til at definere specifikke molekylære eller ioniske bidragydere med sikkerhed. På grund af kompleksiteten af ​​ionhåndtering inde i cellemodeller, mens behandlingen er beregnet til at ændre intracellulær Ca2+-koncentration, kan virkningerne af andre ioner eller molekyler også bidrage til de observerede ændringer i det elektriske signal. Denne begrænsning af ion-sensing selektivitet er blevet rapporteret i en vandig opløsning ved høje frekvenser [39,40]. Fordi elektriske målinger er meget uspecifikke, og oxidative sygdomme har komplekse og mangefacetterede virkninger på muskelceller, er målet at udvide forståelsen af, hvordan disse effekter manifesterer sig elektrisk. Da ionomycinbehandling er kendt for at ændre ionkoncentrationen inde i celler uden at inducere oxidativt stress, giver denne undersøgelse os mulighed for at fokusere på manifestationen af ​​calciumubalance i cellulær impedans. Derudover, mens dette arbejde fokuserer på skeletmuskulatur, har potentialet til at overvåge neuronhvile og ændret Ca2+-koncentration implikationer for mange flere sygdomme [41,42]. Typisk er måling af Ca2+ in vivo afhængig af inklusion af fluorescerende midler såsom Fura-2 i dette arbejde for at se på cytosolisk Ca2+ eller Mag-Fluo-4 at se på Ca2+ i det endoplasmatiske reticulum [20,43]. Disse muligheder kræver dog cellemærkning og komplekse behandlingsprocesser, som begge undgås ved elektrisk måling. Det præsenterede elektriske system kan tilbyde et bredere overblik over de individuelle celles dielektriske egenskaber ved flere frekvenser, hurtigere måling og færre ressourcer, der kræves. Der er behov for at demonstrere en realistisk følsomhed over for biologiske niveauer af cytoplasma Ca2+ til sygdomsdiagnose eller overvågningsapplikationer, hvilket vil forme vores tilgang i fremtiden. Fremadrettet vil de spektrale ændringer, der ses i dette arbejde, blive brugt i en yderligere undersøgelse af ME/CFS kliniske prøver, der ser på, hvordan skeletmuskulaturens elektriske egenskaber ved en række forskellige frekvenser kan korreleres med biologiske ændringer for at fremme vores forståelse af denne sjældne sygdom.

5. Konklusioner

Baseret på de elektriske målinger og tilsvarende ekstraherede parametre er der en subtil ændring i MHz- og GHz-spektralmønstre, der kan korreleres med fluorescerende billedbaserede cytoplasmatiske Ca2+-niveauer. De elektrisk målte forskelle kan yderligere beskrives ved ændringer af de dielektriske parametre for cytoplasmatisk permittivitet (εc) og ledningsevne (σc). I dette arbejde blev det fundet, at øget cytoplasmatisk Ca2+-koncentration kan være forbundet med en signifikant stigning i cytoplasmatisk ledningsevne og et fald i cytoplasmatisk permittivitet. Dette overvågningssystem forbedrer dybden af ​​tilgængelig information om intracellulære forhold og ionundersøgelse i cytoplasmaet. Det arbejde, der præsenteres her, er begrænset af manglen på sammenligning med sand koncentrationskorrelation og selektiv sansning af målesystemet til bestemte ioner; derfor er yderligere udforskning nødvendig for at udvikle et ægte system til sygdomsovervågning. Når det er sagt, kan forståelsen af ​​disse Ca2+-niveauer hjælpe med at skabe forståelse og evaluere progression af skeletmuskelsygdomme og behandlingseffektivitet. Ved at modellere disse ændringer i sammenhæng med forudevaluerede oxidative ændringer kan der desuden foretages vigtige deduktioner om, hvordan forskellige egenskaber forbundet med ME/CFS bidrager til en overordnet elektrisk profil til at bevæge sig mod et unikt og hurtigt diagnostisk værktøj.

Forfatterbidrag:Konceptualisering, CAF, TP og XC; metode, CAF, MF, TP og XC; software, CAF; validering, CAF, MF, TP og XC; formel analyse, CAF; undersøgelse, CAF, CS, LM, TP og XC; ressourcer, TP og XC; datakuration, CAF, CS, LM og TP; skrivning – originalt udkast til forberedelse, CAF; skrivning – gennemgang og redigering, MF, TP og XC; visualisering, CAF; supervision, MF, TP og XC; projektadministration, TP og XC; finansiering erhvervelse, TP og XC Alle forfattere har læst og accepteret den offentliggjorte version af manuskriptet.

Finansiering:CAF og XC sætter pris på støtte gennem finansiering fra National Science Foundation, Division of Electrical, Communications & Cyber ​​Systems Grant 1809623. CS, LM og TP støttes gennem "G. d'Annunzio" Universitetsstipendier.

Udtalelse fra det institutionelle revisionsudvalg:Ikke anvendelig.

Erklæring om informeret samtykke:Ikke anvendelig.

Erklæring om datatilgængelighed:Data er tilgængelige efter anmodning.

Interessekonflikt:Forfatterne erklærer ingen interessekonflikt.

Referencer

1. Beccafico, S.; Puglielli, C.; Pietrangelo, T.; Bellomo, R.; Fano, G.; Fuller, S. Aldersafhængige virkninger på funktionelle aspekter i menneskelige satellitceller. Ann. NY Acad. Sci. 2007, 1100, 345-352. [CrossRef]

2. Bravo-Sagua, R.; Parra, V.; Muñoz-Cordova, F.; Sanchez-Aguilera, P.; Garrido, V.; Contreras-Ferrat, A.; Chiong, M.; Lavandero, S. Kapitel fem - Sarkoplasmatisk retikulum og calciumsignalering i muskelceller: homeostase og sygdom. I International Review of Cell and Molecular Biology; Kepp, O., Galluzzi, L., red.; Biologi af det endoplasmatiske reticulum; Academic Press: Cambridge, MA, USA, 2020; Bind 350, s. 197–264.

3. Protasi, F.; Pietrangelo, L.; Boncompagni, S. Calcium Entry Units (CEU'er): Perspektiver i skeletmuskelfunktion og sygdom. J. Muscle Res. Cell Motil. 2021, 42, 233-249. [CrossRef] [PubMed]

4. Espinosa, A.; Henriquez-Olguín, C.; Jaimovich, E. Reaktive iltarter og calciumsignaler i skeletmuskler: En krydstale involveret i både normal signalering og sygdom. Cellecalcium 2016, 60, 172-179. [CrossRef]

5. Agrawal, A.; Suryakumar, G.; Rathor, R. Rolle af defekt Ca2+-signalering i skeletmuskelsvaghed: farmakologiske implikationer. J. Cell Commun. Signal. 2018, 12, 645-659. [CrossRef] [PubMed]

6. Gerwyn, M.; Maes, M. Mekanismer, der forklarer muskeltræthed og muskelsmerter hos patienter med myalgisk encephalomyelitis/kronisk træthedssyndrom (ME/CFS): En gennemgang af nylige fund. Curr. Rheumatol. Rep. 2017, 19, 1. [CrossRef]

7. Dargelos, E.; Brulé, C.; Combaret, L.; Hadj-Sassi, A.; Dulong, S.; Poussard, S.; Cottin, P. Inddragelse af det calciumafhængige proteolytiske system i skeletmuskelaldring. Exp. Gerontol. 2007, 42, 1088-1098. [CrossRef] [PubMed]

8. Leijendekker, WJ; Passaquin, A.-C.; Metzinger, L.; Rüegg, UT Regulering af cytosolisk calcium i skeletmuskelceller fra Mdx-musen under stresstilstande. Br. J. Pharmacol. 1996, 118, 611-616. [CrossRef]

9. Berchtold, MW; Brinkmeier, H.; Müntener, M. Calciumion i skeletmuskler: dens afgørende rolle for muskelfunktion, plasticitet og sygdom. Physiol. Rev. 2000, 80, 1215-1265. [CrossRef]

10. Tang, W.; Tang, D.; Ni, Z; Xiang, N.; Yi, H. Et bærbart enkeltcellet analysesystem, der integrerer hydrodynamisk indfangning med bredbåndsimpedansspektroskopi. Sci. China Technol. Sci. 2017, 60, 1707-1715. [CrossRef]

11. Bao, X.; Ocket, I.; Bao, J.; Doijen, J.; Zheng, J.; Kil, D.; Liu, Z.; Puers, B.; Schreurs, D.; Nauwelaers, B. Bredbånds dielektrisk spektroskopi af cellekulturer. IEEE Trans. Microw. Teori Tekn. 2018, 66, 5750-5759. [CrossRef]

12. Ning, Y.; Multari, C.; Luo, X.; Palego, C.; Cheng, X.; Hwang, JCM; Denzi, A.; Merla, C.; Apollonio, F.; Liberti, M. Bredbånds elektrisk detektion af individuelle biologiske celler. IEEE Trans. Microw. Teori Tekn. 2014, 62, 1905-1911. [CrossRef]

13. Grenier, K.; Tamra, A.; Zedek, A.; Poiroux, G.; Artis, F.; Chen, T.; Chen, W.; Poupot, M.; Fournie, J.-J.; Dubuc, D. Karakterisering af lavvolumen og etiketfri molekyler og celleovervågning med mikrobølgedielektrisk spektroskopi. I Proceedings of the 2018 IEEE International Microwave Biomedical Conference (IMBioC), Philadelphia, PA, USA, 14.-15. juni 2018; IEEE: Piscataway, NJ, USA, 2018; s. 82–84.

14. Foster, KR; Schwan, HP Dielektriske egenskaber af væv og biologiske materialer: En kritisk gennemgang. Crit. Rev. Biomed. Eng. 1989, 17, 25-104.

15. Markx, GH; Davey, CL De dielektriske egenskaber af biologiske celler ved radiofrekvenser: applikationer i bioteknologi. Enzym. Microb. Teknol. 1999, 25, 161-171. [CrossRef]

16. Nasir, N.; Al Ahmad, M. Cells elektrisk karakterisering: dielektriske egenskaber, blandings- og modelleringsteorier. J. Eng. 2020, 2020, 9475490. [CrossRef]

17. Grenier, K.; Dubuc, D.; Chen, T.; Artis, F.; Chretiennot, T.; Poupot, M.; Fournie, J.-J. Nylige fremskridt inden for mikrobølgebaseret dielektrisk spektroskopi på celleniveau til kræftundersøgelser. IEEE Trans. Microw. Teori Tekn. 2013, 61, 2023-2030. [CrossRef]

18. ATCC. L6—CRL-1458. Tilgængelig online: https://www.atcc.org/products/crl-1458 (tilgængelig den 24. oktober 2022).

19. Fioretti, B.; Pietrangelo, T.; Catacuzzeno, L.; Franciolini, F. Intermediate-Conductance Ca2+-Aktiveret K+-kanal udtrykkes i C2C12-myoblaster og nedreguleres under myogenese. Er. J. Physiol. Cell Physiol. 2005, 289, C89-C96. [CrossRef] [PubMed]

20. Pietrangelo, T.; Mariggiò, MA; Lorenzon, P.; Fuller, S.; Protasi, F.; Rathbone, M.; Werstiuk, E.; Fanò, G. Karakterisering af specifikke GTP-bindingssteder i C2C12 museskeletmuskelceller. J. Muscle Res. Cell Motil. 2002, 23, 107-118. [CrossRef] [PubMed]

21. Ferguson, C.; Pini, N.; Du, X.; Farina, M.; Hwang, JMC; Pietrangelo, T.; Cheng, X. Bredbånds elektrisk impedans som en ny karakterisering af oxidativ stress i enkelte L6 skeletmuskelceller. Anal. Chim. Acta 2021, 1173, 338678. [CrossRef] [PubMed]

22. Du, X.; Ferguson, C.; Ma, X.; Cheng, X.; Hwang, JCM Ultra-bredbåndsimpedansspektroskopi af kernen i en levende celle. IEEE J. Elektromagn. RF mikroovn. Med. Biol. 2021, 6, 267-272. [CrossRef]

23. Du, X.; Ladegard, C.; Ma, X.; Cheng, X.; Hwang, JCM Bredbåndselektrisk registrering af kernestørrelse i en levende celle fra 900 Hz til 40 GHz. I Proceedings of the 2020 IEEE MTT-S International Microwave Biomedical Conference (IMBioC), Toulouse, Frankrig, 14.-17. december 2020; s. 1-4.

24. Caspers, F. RF Engineering Grundlæggende koncepter: S-parametre. arXiv 2012, arXiv:1201.2346v1.

25. Kidokoro, Y. Udviklingsændringer af membranelektriske egenskaber i en rotteskeletmuskelcellelinje. J. Physiol. 1975, 244, 129-143. [CrossRef] [PubMed]

26. Ma, X.; Du, X.; Multari, CR; Ning, Y.; Luo, X.; Gholizadeh, V.; Palego, C.; Cheng, X.; Hwang, JCM Reproducerbar bredbåndsmåling for en biologisk celles cytoplasmakapacitans. I Proceedings of the 2016 IEEE MTT-S International Microwave Symposium (IMS), San Francisco, Californien, USA, 22.-27. maj 2016; IEEE: Piscataway, NJ, USA, 2016; s. 1-4.

27. Erdahl, WL; Chapman, CJ; Taylor, RW; Pfeiffer, DR Ca2+ Transportegenskaber for Ionophores A23187, Ionomycin og 4-BrA23187 i et veldefineret modelsystem. Biofys. J. 1994, 66, 1678-1693. [CrossRef]

28. Caridha, D.; Yorick, D.; Cabezas, M.; Wolf, L.; Hudson, TH; Dow, GS Mefloquin-induceret forstyrrelse af calciumhomeostase i pattedyrceller ligner den, der induceres af ionomycin. Antimikrob. Agenter Chemother. 2008, 52, 684-693. [CrossRef] [PubMed]

29. Sözer, EB; Vernier, PT Modulering af biologiske reaktioner på 2 ns elektriske stimuli ved feltvending. Biochim. Biofys. Acta (BBA)—Biomembr. 2019, 1861, 1228-1239. [CrossRef]

30. Pakhomova, ON; Gregory, B.; Semenov, I.; Pakhomov, AG Calcium-medieret poreudvidelse og celledød efter nanoelektroporation. Biochim. Biofys. Acta 2014, 1838, 2547-2554. [CrossRef] [PubMed]

31. Burke, RC; Bardet, SM; Carr, L.; Romanenko, S.; Arnaud-Cormos, D.; Leveque, P.; O'Connor, RP Nanosekund pulserede elektriske felter depolariserer transmembranpotentiale via spændingsregulerede K+-, Ca2+- og TRPM8-kanaler i U87-glioblastomceller. Biochim. Biofys. Acta Biomembr. 2017, 1859, 2040-2050. [CrossRef]

32. Zhang, J.; Blackmore, PF; Hargrave, BY; Xiao, S.; Beebe, SJ; Schoenbach, KH Nanosekund puls elektrisk felt (nanopuls): En ny ikke-ligand agonist til blodpladeaktivering. Arch. Biochem. Biofys. 2008, 471, 240-248. [CrossRef]

33. Keller, C.; Hellsten, Y.; Steinberg, A.; Klarlund Pedersen, B. Differential Regulation of IL-6 and TNF- via Calcineurin in Human Skeletal Muscle Cells. Cytokine 2006, 36, 141-147. [CrossRef] [PubMed]

34. Holmes, AG; Watt, MJ; Carey, AL; Febbraio, MA Ionomycin, men ikke fysiologiske doser af epinephrin, stimulerer skeletmuskelinterleukin-6 mRNA-ekspression og proteinfrigivelse. Metabolisme 2004, 53, 1492-1495. [CrossRef]

35. Huang, H.; Zhao, Y.; Shang, X.; Ren, H.; Zhao, Y.; Liu, X. CAIII-ekspression i skeletmuskulatur er reguleret af Ca2+-CaMKII- MEF2C-signalering. Exp. Cell Res. 2019, 385, 111672. [CrossRef]

36. Roufa, D.; Wu, FS; Martonosi, AN Effekten af ​​Ca2+-ionoforer på syntesen af ​​proteiner i dyrkede skeletmuskler. Biochim. Biofys. Acta (BBA)—Gen. Subj. 1981, 674, 225-237. [CrossRef]

37. Pietrangelo, T.; Di Filippo, ES; Mancinelli, R.; Doria, C.; Rotini, A.; Fanò-Illic, G.; Fuller, S. Træningstræning med lav intensitet forbedrer potentialet for gendannelse af skeletmuskler. Foran. Physiol. 2015, 6, 399. [CrossRef] [PubMed]

38. Petchakup, C.; Tay, HM; Li, KHH; Hou, HW Integreret inertialimpedanscytometri til hurtig mærkningsfri leukocytisolering og profilering af neutrofile ekstracellulære fælder (NET). Lab Chip 2019, 19, 1736-1746. [CrossRef]

39. Funkner, S.; Niehues, G.; Schmidt, DA; Heyden, M.; Schwaab, G.; Callahan, KM; Tobias, DJ; Havenith, M. At se lavfrekvente bevægelser i vandige saltopløsninger: Terahertz-vibrationssignaturerne af hydrerede ioner. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 1030-1035. [CrossRef] [PubMed]

40. Balos, V.; Kaliannan, NK; Elgabarty, H.; Wolf, M.; Kühne, TD; Sajadi, M. Tidsopløst Terahertz-Raman-spektroskopi afslører, at kationer og anioner tydeligt ændrer intermolekylære interaktioner mellem vand. Nat. Chem. 2022, 14, 1031-1037. [CrossRef]

41. Gleichmann, M.; Mattson, MP Neuronal Calcium Homeostase og Dysregulering. Antioxid. Redox signal. 2011, 14, 1261-1273. [CrossRef] [PubMed]

42. Brini, M.; Calì, T.; Ottolini, D.; Carafoli, E. Neuronal Calcium Signalering: Funktion og Dysfunktion. Celle. Mol. Life Sci. 2014, 71, 2787-2814. [CrossRef]

43. Milán, AF; Rincón, OA; Arango, LB; Reutovich, AA; Smith, GL; Giraldo, MA; Bou-Abdallah, F.; Calderón, JC Kalibrering af pattedyrskeletmuskel Ca2+-transienter optaget med det hurtige Ca2+-farvestof Mag-Fluo-4. Biochim. Biofys. Acta (BBA)—Gen. Subj. 2021, 1865, 129939. [CrossRef]

Ansvarsfraskrivelse/Udgiverens note:Udtalelserne, meningerne og dataene i alle publikationer er udelukkende de enkelte forfatter(e) og bidragyder(e) og ikke fra MDPI og/eller redaktør(erne). MDPI og/eller redaktørerne fraskriver sig ansvaret for enhver skade på personer eller ejendom som følge af ideer, metoder, instruktioner eller produkter, der henvises til i indholdet.

【For mere info:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】