Anti-træthedsaktivitet af Gardenia Yellow Pigment og Cistanche Phenylethanol Glycosider Blanding i Hypoxia

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li, et al

Abstrakt

Plateauet, som har et unikt geografisk miljø, danner ekstremt barske klimaforhold. Sammenlignet med folk på sletterne er den atletiske evne hos mennesker på plateauet betydeligt nedsat. Mennesker, der kommer ind på plateauet fra sletterne i korte perioder, vil lide af metabolisk dysfunktion, produktivitetstab, bradykinesi og et betydeligt fald i den samlede træningsudholdenhed, hvilket resulterer i træningstræthed. For at undersøgemod træthedaktivitet af gardenia gult pigment ogCistanche phenylethanoid glycosiderblanding under hypoxi, vi udførte anti-hypoxi, normoksimod træthedog hypoximod træthedeksperimenter. Gardenia gule pigment ogCistanche phenylethanoid glycosiderblanding har god anti-hypoxi ogmod træthedvirkninger under hypoxi, som kan forlænge anti-anoxi-tiden hos mus betydeligt, og forlænge den udmattede svømmetid hos mus under normoksiske og hypoxiske forhold. Mekanismerne kan være relateret til at reducere akkumuleringen af ​​dårlige metabolitter, øge energireserverne, forbedre frie radikalers opfangningskapacitet, øge relaterede metaboliske enzymaktiviteter, reducere apoptose og hæmme infiltrationen af ​​inflammatoriske celler. Gardenia gule pigment ogCistanche phenylethanoid glycosiderblanding er et potentielt funktionelt produkt til at forbedre hypoxisk træningstræthed.

Nøgleord:

Gardenia gult pigment, Cistanche phenylethanoid glycosider, Anti-hypoxi, Anti-træthed

Cistanche phenylethanoid glycosiderhar enAnti-træthedfungere

1. Introduktion

Qinghai-Tibet plateauet og Pamirs er kendt som "verdens tag", med en gennemsnitlig højde på over 4000 m. Det tegner sig for mere end 25 procent af Kinas samlede territorium. Plateauet, som har et unikt geografisk miljø, danner ekstremt barske klimaforhold. Sammenlignet med folk på sletterne er den atletiske evne hos mennesker på plateauet betydeligt nedsat. Mennesker, der kommer ind på plateauet fra sletterne i kort tid, vil lide af metabolisk dysfunktion, produktivitetstab, bradykinesi og et betydeligt fald i den samlede træningsudholdenhed, hvilket resulterer i træningstræthed. Og langvarig eksponering for det anoxiske miljø kan føre til en række patofysiologiske ændringer i nervesystemet, åndedrætssystemet og kredsløbssystemet (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son , 2015; Ma et al., 2011). Sportstræthed refererer til, at kroppens evner falder efter en længere periode med anstrengende træning. Træthed er relateret til ophobning af stofskifteprodukter, forbrug af energi og stoffer, forstyrrelsen af ​​frie radikaler og ubalancen i det indre miljø (Y. Chen et al., 2016).

Cistanchedeserticola, det tørre skællende kødfulde stængelblad afCistanche deserticolaYC Ma, kan slappe af tarmene og modstå senilitet (Cao, Zhao, & Wu, 2004). Det er en dyrebar lægeurt, der hovedsageligt dyrkes i tørre ørkenområder.Phenylethanoidglykosiderer en af ​​de vigtigste kemiske bestanddele afCistanche deserticolaog har en bred vifte af anti-inflammatoriske, antibakterielle, antivirale, antitumor, antioxidanter, forbedret hukommelse, immunregulering og impotenshærdende effekter (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan, & Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). Gardenia, tør og moden frugt af Gardenia jasminoides Ellis, har mange farmakologiske aktiviteter, herunder galdeblære- og leverbeskyttelse, antiinflammatoriske og smertestillende aktiviteter, antibiose, antitumoraktivitet og blodsukker- og blodlipid-reduktionsaktiviteter (J.-F. Chen et al., 2012; Kang, Jin, Oh, & Kim, 2017; Xiangle et al., 2011). Crocin, en potent antioxidant hovedsageligt opnået fra safran, viser også et højt indhold af gardenia-gult pigment (Liu, Chen, Li, & Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). Gardenia gult pigment har fremragende farvningsevne til protein, stivelse osv., og kan bruges bredt i forskellige fødevarer, såsom kager, slik, mel, drikkevarer, geléer, kiks og is.

Vores undersøgelse undersøger hovedsageligt effekten af ​​at forbedre funktionen af ​​en blanding af to komponenter på simuleret træningstræthed i høj højde hos rotter under hypoxi. Gennem undersøgelse af en blanding af gardenia gult pigment ogCistanchephenylethanoidglykosider, vurderede vi muligheden for at producere fødevarer med anti-hypoxi ogmod træthedeffekter.

2. Metoder og materialer

2.1. Dyr

Alle BALB/c-mus (20 ± 2 g) og Wister-rotter (200 ± 20 g) anvendt i dette forsøg var SPF-dyr og blev leveret af Center for Forsøgsdyr. Musene og rotterne blev holdt ved 22 ± 2 ◦C. Eksperimentet blev godkendt af Laboratory Animal Management Committee på 940th Hospital of Joint Logistic Support Force of PLA (Lanzhou, Kina).

2.2. Lægemidler, kemikalier og reagenser

Gardenia gule pigment blev købt fra Lubao Biological Technology (Qianjiang, Kina). DetCistanchephenylethanoidglykosiderpræparatet blev købt fra Tairen Biological Technology (Changchun, Kina). BCA protein assay kit, Coomassie brilliant blue protein assay kit, Blood Urea Nitrogen (BUN) assay kit, kreatinkinase (CRE) assay kit, urinsyre (UA) assay kit, Pyruvat (PA) assay kit, pyruvat kinase (PK) analysesæt, Mælkesyre (LD) assay kit, Lactat Dehydrogenase (LDH) assay kit, Reduceret Glutathion (GSH) assay kit, Glutathion Peroxidase (GSH-PX) assay kit, Total Superoxide Dismutase (T-SOD) assay kit, Catalase ( CAT) assay kit, Nitric Oxide (NO) assay kit, Nitric Oxide Synthase (NOS) assay kit, malonaldehyd (MDA) assay kit, ATP assay kit og lever/muskel glycogen assay kit blev købt fra Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute (Nanjing, Kina). PMSF og RIPA blev købt fra Beyotime Biotechnology Research Institute. 10 × PBS, 4 procent paraformaldehyd, 4 × proteinprøvebuffer, Glycin, SDS, TRIS, SDS-PAGE gelforberedelseskit, 10 × TBST, fedtfri mælkepulver og ECL Plus overfølsomhedsreagens blev købt fra Beijing Solarbio Technology ( Beijing, Kina). En forfarvet proteinstige blev købt fra Thermo Fisher Scientific (MA, USA). Muse-anti- -aktin-, peberrodsperoxidase-mærket gede-anti-mus og peberrodsperoxidase-mærket gede-anti-kanin-antistoffer blev købt fra Golden Bridge Biotechnology. Det polyklonale caspase-3-antistof blev købt fra Cell Signaling Technology. Anti-Bax antistof, Anti-Bcl-2 antistof, Anti-AMPK alpha1 plus AMPK alpha2 antistof og Anti-Nox2/gp91phox antistof blev købt fra Abcam (Storbritannien). Immobilon®-P PVDF-overførselsmembraner blev købt fra MilliporeSigma (MO, USA). Vandfri methanol og ethanol blev købt fra Edward Chemical (Lanzhou, Kina).

2.3. Lukket atmosfærisk test

Halvtreds BALB/c-mus blev tilfældigt opdelt i kontrolgruppen (sterilt vand, {{0}},1 mL/10 g), positiv kontrolgruppe (Rhodiola, 0. 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), lavdosisgruppe (0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1), middeldosisgruppe (0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) og højdosisgruppe (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Lægemidlerne blev givet 3 dage i træk. En time efter den sidste administration blev musene anbragt i en 200 ml krukke med 5 g sodakalk (absorption af carbondioxid og vand), idet flasken blev dækket tæt med vaseline, og tiden blev talt med det samme. Musene blev observeret, og tidspunktet, hvor musene døde på grund af iltmangel, blev registreret.

cistanche bodybuilding

2.4. Natriumnitrit hypoxi test

Dyrene blev grupperet og indgivet de samme metoder som beskrevet i 2.3. En time efter den sidste administration blev 300 mg/kg natriumnitritopløsning injiceret i bughulen. Musene blev observeret, og tidspunktet, hvor musene døde på grund af iltmangel, blev registreret.

2.5. Akut hypoxi test

Dyrene blev grupperet og indgivet de samme metoder som beskrevet i 2.3. En time efter den sidste administration blev musene anbragt i det hypobariske hypoxi-dyreforsøgskammer (højde: 10,000 m), og stigningshastigheden var 20 m/s. Timingen begyndte, da højden nåede 10,000 m. Dødeligheden af ​​musene blev observeret og registreret inden for 15 min.

2.6. Undersøgelse af anti-træthedsaktiviteten af ​​en lige stor andel blanding af gardenia gult pigment og Cistanche phenylethanoid glycosider i normoxia

Tres BALB/c-mus blev tilfældigt opdelt i en kontrolgruppe (sterilt vand, {{0}},1 mL/10 g), en positiv kontrolgruppe (Rhodiola, 0 ,5 g⋅kg− 1⋅d− 1), og lægemiddelgrupper (lav dosis, 0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1, mellemdosis, 0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , og høj dosis, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Lægemidlerne blev administreret i 7 dage kontinuerligt. Den udtømmende svømmetest blev udført, og tiden for udmattende svømning blev målt blandt musene 1 time efter den sidste administration. Tråden (vægten var 7 procent af musens kropsvægt) blev fastgjort til 1/3 af musehalen, og musene blev placeret i 18 cm dybt vand (50 cm × 40 cm × 30 cm) under kontrol af vand ved en temperatur på 25 ± 1 ◦C, og den udtømmende svømmetest blev udført. Tiden fra at sætte mus i vandet til nedsænkning i vand blev registreret (når musen ikke kunne rejse sig til overfladen i 7 s). Efter den udtømmende svømmetest blev fuldblod opsamlet fra musens orbital, og lever-, hjerne- og muskelvæv blev opnået. Niveauerne af PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, leverglykogen og muskelglykogen blev bestemt. Proteinekspressionen af ​​Bax, Bcl-2 og Caspase-3 i lever- og hjernevæv blev målt ved western blotting.

2.7. Undersøgelse af anti-træthedsaktiviteten af ​​en lige stor andel blanding af cistanche phenylethanoid glycosider og gardenia gult pigment i hypoxi

I alt blev 75 Wistar-rotter randomiseret i 5 grupper: normoksisk kontrolgruppe (NC, destilleret vand); hypoxi kontrolgruppe (HC, destilleret vand); udtømmende svømmekontrolgruppe (EC, destilleret vand); udtømmende svømning positiv kontrolgruppe (EP, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1); og udtømmende svømmemedicingruppe (ED, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Rotterne i NC-gruppen blev placeret i dyrerummet i lokal højde (Lanzhou, 1500 m), og de resterende rotter blev anbragt i et plateaumiljø i en simuleret 8000 m højde, der blev administreret kontinuerligt i 5 dage. Den specifikke eksperimentelle procedure var den samme som beskrevet i 2.6

Alle rotter blev halshugget, og hjernevæv, levervæv og muskelvæv blev opsamlet. Niveauerne af PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, leverglykogen og muskelglykogen blev målt. Proteinekspressionsniveauer af Bax, Bcl-2, Nox2 og Ampk i lever- og hjernevæv blev målt ved western blotting. To rotter i hver gruppe blev farvet med hæmatoxylin og eosin (HE), og patologiske snit blev observeret.

2.8. Statistisk analyse

Alle data blev udtrykt som middelværdi ± SD. Data blev udsat for variansanalyse (ANOVA) efterfulgt af Student-Newman-Keuls-test. P < 0.05="" blev="" betragtet="" som="">

3. Resultater

3.1. Anti-hypoxi-aktiviteten af ​​den lige store blanding af gardenia-gult pigment og Cistanche-phenylethanoid-glykosider

3.1.1. Resultatet af lukket atmosfærisk test

Sammenlignet med kontrolgruppen blev antihypoxitiden for den positive kontrolgruppe, lavdosisgruppen, middeldosisgruppen og højdosisgruppen forlænget med 8,88 procent (P < 0).05="" ),="" 7.86="" procent="" (p="">< 0.05),="" 20,74="" procent="" (p="">< 0,05)="" og="" 22,18="" procent="" (p="">< 0,01),="" henholdsvis.="" højdosisgruppen="" havde="" en="" mere="" signifikant="" antihypoxieffekt="" (p="">< 0,01)="" (tabel="">

3.1.2. Resultatet af natriumnitrit hypoxitesten

Sammenlignet med kontrolgruppen blev antihypoxitiden for den positive kontrolgruppe, lavdosisgruppen, middeldosisgruppen og højdosisgruppen forlænget med 16,49 procent (P < 0).0="" 5),="" henholdsvis="" 20,83="" procent="" (p="">< 0.01),="" 23,99="" procent="" (p="">< 0,01)="" og="" 20,28="" procent="" (p="">< 0,05).="" lavdosis-="" og="" højdosis-lægemiddelgrupperne="" havde="" tydelige="" antihypoxiske="" virkninger="" (p="">< 0,01)="" (tabel="">

3.1.3. Resultaterne af akut hypobarisk hypoxi

Sammenlignet med kontrolgruppen faldt dødeligheden af ​​den positive gruppe og lægemiddelgrupperne tydeligt inden for 15 minutter, efter at musene blev anbragt i et hypobarisk hypoxi-testkammer, og faldet i den positive kontrolgruppe, lavdosisgruppen , mellem-dosis-gruppen og højdosis-gruppen var henholdsvis 30 procent, 20 procent, 30 procent og 40 procent. Dødeligheden for musene i højdosisgruppen var den laveste. Resultaterne er vist i tabel 3.

3.2. Anti-træthedsaktiviteten af ​​en lige stor blanding af gardenia gult pigment og Cistanche phenylethanoid glycosider

3.2.1. Den udtømmende svømmetid

Sammenlignet med kontrolgruppen blev tiden for udmattende svømning for den positive kontrolgruppe, lavdosisgruppen, middeldosisgruppen og højdosisgruppen forlænget med 21,18 procent (P < 0.05), 11 procent , 24,35 procent (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Bestemmelse af biokemiske indekser

BUN-niveauet i serum fra lægemiddelgrupperne blev signifikant sænket, og niveauet af PA i serum blev øget; forskellen var tydeligvis signifikant sammenlignet med kontrolgruppens (P < {{0}}.05)="" (fig.="" 1a).="" bun-niveauet="" i="" den="" positive="" kontrolgruppe,="" lavdosisgruppen,="" middeldosisgruppen="" og="" højdosisgruppen="" var="" 26,2="" procent="" (p="">< 0.01),="" 28,2="" procent,="" 25,4="" procent="" (p="">< 0.01)="" og="" henholdsvis="" 25,9="" procent="" (p="">< 0,01)="" lavere="" end="" dem="" i="" kontrolgruppen.="" pa-niveauet="" i="" den="" positive="" kontrolgruppe,="" lavdosisgruppen,="" middeldosisgruppen="" og="" højdosisgruppen="" blev="" øget="" med="" 12,2="" procent="" (p="">< 0,05),="" 9,1="" procent,="" 9,8="" procent="" (p="">< 0,01)="" og="" 16,4="" procent="" (p="">< 0,05).="" 0,01),="" henholdsvis="" sammenlignet="" med="">

Sammenlignet med kontrolgruppens niveauer steg niveauerne af LD og LDH i lægemiddelgrupperne signifikant (P < {0}}.05) (Fig. 1B; Fig. 1C), og indholdet af GSH og T-SOD i lægemiddelgrupperne steg signifikant (P < 0,05) (fig. 1D; fig. 1E).

Sammenlignet med kontrolgruppen var LD-niveauet i den positive kontrolgruppe, lavdosisgruppen, middeldosisgruppen og højdosisgruppen i serum signifikant forhøjet med 17,9 procent (P < 0).{{="" 11}}1),="" 6,3="" procent="" ,="" 16,5="" procent="" (p="">< 0.05)="" og="" 18.0="" procent="" (p="">< 0.0="" 5),="" henholdsvis.="" lever-ld-niveauet="" i="" den="" positive="" kontrolgruppe="" og="" lægemiddelgrupperne="" var="" signifikant="" forhøjet="" med="" 58,6="" procent="" (p="">< 0,01),="" 64,9="" procent="" (p="">< 0,01),="" 107,5="" procent="" (p="">< 0,01)="" og="" 73,6="" procent="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

Sammenlignet med kontrolgruppens, var LDH-niveauet i den positive kontrolgruppe, lavdosisgruppen, middeldosisgruppen og højdosisgruppen i serum signifikant forhøjet med 6,1 procent (P < 0).{="" {9}}5),="" henholdsvis="" 11,4="" procent="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" procent="" og="" 1,9="" procent="" (p="">< 0.01).="" lever-ldh-niveauet="" var="" signifikant="" forhøjet="" med="" 22,4="" procent="" (p="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22,3="" procent="" (p="">< 0.{{="" 56}}1),="" henholdsvis="" 30="" procent="" (p="">< 0,01)="" og="" 21,7="" procent="" (p="">< 0,01).="" hjernens="" ldh-niveau="" var="" signifikant="" forhøjet="" med="" henholdsvis="" 21,3="" procent="" (p="">< 0,05),="" 10,5="" procent,="" 27,5="" procent="" (p="">< 0,01)="" og="" 31,2="" procent="" (p="">< 0,01).="" muskel-ldh-niveauet="" var="" signifikant="" forhøjet="" med="" henholdsvis="" 5,1="" procent,="" 4,5="" procent,="" 11,5="" procent="" (p="">< 0,05)="" og="" 16,8="" procent="" (p=""><>

Sammenlignet med kontrolgruppen, var SOD-niveauet i leveren i den positive kontrolgruppe, lavdosisgruppen, middeldosisgruppen og højdosisgruppen signifikant forhøjet med 8,9 procent (P < 0.05), 20.6 procent (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

Sammenlignet med kontrolgruppens, var lever-GSH-niveauet i den positive kontrolgruppe, lavdosisgruppen, middeldosisgruppen og højdosisgruppen signifikant forhøjet med 29,4 procent, 31,2 procent (P < 0).{="" {10}}1),="" 47,3="" procent="" (p="">< 0.01)="" og="" 14,6="" procent="" (p="">< 0.01),="" henholdsvis.="" hjernens="" gsh-niveau="" i="" den="" positive="" kontrolgruppe="" og="" lægemiddelgrupperne="" var="" signifikant="" forhøjet="" med="" 40,6="" procent="" (p="">< 0.05),="" 24,6="" procent,="" 57,1="" procent="" (p="">< 0,01)="" og="" 57,9="" procent="" (p="">< 0,01).="" muskel-gsh-niveauet="" i="" den="" positive="" kontrolgruppe="" og="" lægemiddelgrupperne="" var="" signifikant="" forhøjet="" med="" henholdsvis="" 174="" procent="" (p="">< 0,01),="" 45,4="" procent="" (p="">< 0,05),="" 10,1="" procent="" og="" 38,2="" procent="" (p=""><>

Cistanche phenylethanoid glycosiderhar enAnti-træthedfungere

3.2.3. Påvisning af ekspressionen af ​​beslægtede apoptotiske proteiner i lever og hjernevæv hos mus ved western blotting

Sammenlignet med kontrolgruppens niveauer var Bax/Bcl{{0}}- og Caspase-3-niveauer i levervævet i lægemiddelgruppen og den positive kontrolgruppe åbenlyst reduceret (P < {{5}="" }.05),="" mens="" niveauerne="" i="" højdosis-lægemiddelgruppen="" tydeligvis="" var="" faldet="" (p="">< 0,01)="" (fig.="" 2a).="" bax/bcl-2-="" og="" caspase-3-niveauer="" i="" hjernevæv="" i="" lægemiddelgrupperne="" og="" den="" positive="" gruppe="" blev="" reduceret="" (p="">< 0,01)="" (fig.="">

Sammenlignet med dem i kontrolgruppen var Bax/Bcl{{0}}-niveauet i lavdosisgruppen, middeldosisgruppen, højdosisgruppen og den positive kontrolgruppe i leveren reduceret signifikant med 9,8 procent (P < 0.01),="" henholdsvis="" 14,6="" procent,="" 26,4="" procent="" (p="">< 0.01)="" og="" 26,6="" procent="" (p="">< 0,01).="" sammenlignet="" med="" kontrolgruppen="" var="" caspase-3-niveauet="" i="" lavdosisgruppen,="" middeldosisgruppen,="" højdosisgruppen="" og="" den="" positive="" kontrolgruppe="" i="" leveren="" reduceret="" signifikant="" med="" 2,8="" procent,="" 65,7="" procent="" (p="">< 0,01)="" ,="" 76,2="" procent="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

Sammenlignet med dem i kontrolgruppen var Bax/Bcl{{0}}-niveauet i lavdosisgruppen, middeldosisgruppen, højdosisgruppen og den positive kontrolgruppe i hjernen reduceret signifikant med 14,2 procent (P < 0.05),="" 38,6="" procent,="" 24,3="" procent="" (p="">< 0,01)="" og="" 8,5="" procent="" (p="">< 0,05).="" sammenlignet="" med="" kontrolgruppen="" var="" caspase-3-niveauet="" i="" lavdosisgruppen,="" middeldosisgruppen,="" højdosisgruppen="" og="" den="" positive="" kontrolgruppe="" i="" hjernen="" reduceret="" signifikant="" med="" 32,4="" procent="" (p="">< 0,05)="" ,="" 34,2="" procent=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. Forbedringseffekten af ​​den lige store blanding af gardenia gult pigment og Cistanche phenylethanoid glycosider til træningstræthed i stor højde

3.3.1. Tiden for udtømmende svømning

Resultaterne viste, at sammenlignet med EC-gruppen var EP- og ED-grupperne i stand til signifikant at øge den udtømmende svømmetid for mus (P < 0.05)="" (tabel="" 5).="" sammenlignet="" med="" ec-gruppen="" blev="" tiden="" for="" udmattende="" svømning="" i="" både="" ep-="" og="" ed-gruppen="" forlænget="" med="" henholdsvis="" 49,77="" procent="" og="" 51,71="">

3.3.2. De biokemiske parametre i serum

Sammenlignet med dem i NC-gruppen var serumniveauerne af BUN, CRE, UA og PA i de andre grupper signifikant forøget (P < {{0}}.01),="" og="" de="" i="" hc-gruppen="" blev="" forlænget="" med="" henholdsvis="" 63,1="" procent,="" 60,7="" procent,="" 55,8="" procent="" og="" 100="" procent.="" sammenlignet="" med="" dem="" i="" ec-gruppen="" faldt="" niveauerne="" af="" bun,="" cre,="" ua="" og="" pa="" i="" serum="" fra="" ep-="" og="" ed-grupper="" signifikant="" (p="">< 0,05)="" (fig.="" 3a).="" specifikt="" blev="" niveauerne="" af="" bun,="" cre,="" ua="" og="" pa="" i="" ep-gruppen="" sænket="" med="" 8,4="" procent,="" 23,9="" procent="" (p="">< 0,05),="" 14,3="" procent="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

Sammenlignet med dem i NC-gruppen var niveauerne af CK, MDA og GSH-PX i serum fra de andre grupper signifikant forøget (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. De biokemiske parametre i lever-, hjerne- og muskelvæv

Sammenlignet med dem i NC-gruppen var niveauerne af LD, LDH, NO, NOS, PA, CK og MDA i vævene i de andre grupper signifikant øget (P < {{0}}}.05)="" .="" sammenlignet="" med="" ec-gruppen="" var="" niveauerne="" af="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" og="" mda="" i="" ep-="" og="" ed-grupperne="" signifikant="" sænket="" (p="">< 0,05)="" (fig.="" 4a;="" fig.="" 4b;="" fig.="" 4c;="" 4d,="" fig.="" 4e,="" fig.="" 4f="" og="" fig.="">

Sammenlignet med dem i EC-gruppen faldt niveauerne af LD, LDH, NO, NOS, PA, CK og MDA med 18 procent, 13 procent (P < 0.05), 22 procent (P< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

Sammenlignet med dem i EC-gruppen faldt niveauerne af LD, LDH, NO, NOS, PA, CK og MDA med 14,8 procent (P < 0.05), 14,1 procent , 19,5 procent (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

Sammenlignet med dem i NC-gruppen var niveauerne af GSH-PX, T-SOD og CAT i vævene i de andre grupper signifikant sænket (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

Fig. 4. Niveauet af LD(fig. 4A), LDH(fig. 4B), NO (fig. 4C), NOS(fig. 4D), PA(fig. 4E), CK(fig. 4F), GSH -PX(fig. 4G), T-SOD(fig. 4H), CAT(fig. 4I), MDA (fig. 4J) i lever, hjerne og muskler. Indholdet af leverglykogen, muskelglykogen og ATP i væv (fig. 4K; fig. 4L). Hver gruppe repræsenterer middelværdien ±SD. *P < 0.05,="" vs="" nc-gruppe;="" **p="">< 0.01,="" vs="" nc-gruppe.="" #p="">< 0,05,="" vs="" ec="" gruppe;="" ##p="">< 0,05,="" vs="" ec="" gruppe.="" forkortelser:="" ld:="" mælkesyre;="" ldh:="" lactat="" dehydrogenase;="" nej:="" nitrogenoxid;="" nos:="" nitrogenoxidsyntase;="" pa:="" pyruvat;="" ck:="" kreatinkinase;="" gsh-px:="" glutathionperoxidase;="" t-sod:="" total="" superoxid="" dismutase;="" cat:="" catalase;="" mda:="" malonaldehyd;="" hg:="" hepatisk="" glykogen;="" mg:="" muskelglykogen.="" nc:="" normoxia="" control="" group;="" hc:="" hypoxi="" kontrolgruppe;="" ef:="" udtømmende="" svømmekontrolgruppe;="" ep:="" exhaustive="" swimming="" positive="" group;="" ed:="" udtømmende="" swimming="" drug="">

I sammenligning med dem i EC-gruppen steg niveauerne af GSH-PX, T-SOD og CAT med 15,9 procent (P < 0.05), 21,6 procent (P < 0,05) og 24,4 procent (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

I sammenligning med dem i EC-gruppen steg niveauerne af GSH-PX, T-SOD og CAT med 15,3 procent (P < 0.05), 33,8 procent (P < 0,05) og 24,8 procent (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. Påvisningsresultater af energistoffer i lever, hjerne og muskelvæv

Sammenlignet med dem i NC-gruppen var ATP-, leverglykogen- og muskelglykogenniveauerne i de andre grupper signifikant reduceret (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

Sammenlignet med dem i EC-gruppen steg niveauerne af ATP (hjerne), ATP (lever), leverglykogen og muskelglykogen i EP-gruppen med 180,1 procent (P < 0 0,05), 72,5 procent, 68,6 procent (P < 0,01) og 11,1 procent (P< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Vurdering af ekspressionen af ​​beslægtede proteiner i hjerne- og levervæv ved Western blot

Ekspressionsniveauerne af Bax/Bcl{{0}} og Nox2 i levervævet i de andre grupper blev øget (P < 0.05)="" sammenlignet="" med="" dem="" i="" nc-gruppen.="" ekspressionsniveauerne="" af="" bax/bcl-2="" og="" nox2="" i="" levervæv="" i="" ep-="" og="" ed-grupperne="" blev="" signifikant="" reduceret="" (p="">< 0,05)="" sammenlignet="" med="" dem="" i="" ec-gruppen="" (fig.="">

I sammenligning med dem i EC-gruppen blev ekspressionsniveauerne af Bax/Bcl{{0}} og Nox2 i levervævet i EP-gruppen reduceret med 3,1 procent (P < 0).{="" {14}}5)="" og="" 17,5="" procent="" (p="">< 0,05).="" i="" sammenligning="" med="" dem="" i="" ec-gruppen="" blev="" ekspressionsniveauerne="" af="" bax/bcl-2="" og="" nox2="" i="" levervævet="" i="" ed-gruppen="" reduceret="" med="" henholdsvis="" 5,1="" procent="" (p="">< 0,05)="" og="" 12,9="">

Ekspressionsniveauerne for Bax/Bcl{{0}}, Nox2 og Ampk i hjernerne i de andre grupper var signifikant forbedret sammenlignet med dem i NC-gruppen (P < 0).{{11="" }}5),="" og="" de="" var="" signifikant="" reduceret="" i="" ep-="" og="" ed-grupperne="" sammenlignet="" med="" dem="" i="" ec-gruppen="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 5b).="" sammenlignet="" med="" dem="" i="" ec-gruppen="" faldt="" ekspressionsniveauerne="" af="" bax/bcl-2,="" nox2="" og="" ampk="" i="" ep-gruppens="" hjernevæv="" med="" 16,7="" procent="" (p="">< 0,01),="" 9,9="" procent="" (p="">< 0,01)="" ,="" og="" 13,3="">

Fig. 5. (a) Ekspressionsniveauet af Bax/Bcl-2 og Nox2 i levervæv; (b) Ekspressionsniveauet for Bax/Bcl-2, Nox2 og Ampk i hjernevæv. Bemærk: (A) NC: Normoxia Control Group; (B) HC: Hypoxikontrolgruppe; (C) EF: Udtømmende svømmekontrolgruppe; (D) EP: Udtømmende Swimming Positive Group; (E) ED: Udtømmende Swimming Drug Group.

Sammenlignet med dem i EC-gruppen faldt ekspressionsniveauerne af Bax/Bcl{{0}}, Nox2 og Ampk i hjernevæv i ED-gruppen med 12,7 procent (P < 0.{ {12}}5), henholdsvis 4,8 procent (P < 0,01) og 17,5 procent (P < 0,05)

3.3.6. Histopatologiske ændringer hos rotter

Vi observerede tydeligt patologiske ændringer i levervæv ved mikroskopi (fig. 6). Den morfologiske struktur af levervævet var intakt i NC-gruppen, og cellerne omkring den centrale vene var tæt på linje. Ingen nekrotiske celler var til stede, og der var ingen andre patologiske ændringer. I HC-gruppen var arrangementet af cellerne omkring leverens centrale vene lidt løst, og cellemorfologien var normal. I EC-gruppen var rotternes centrale venøse struktur alvorligt forstyrret, cellearrangementet blev løsnet, cellevolumenet blev øget, der var ødem mellem cellerne, og cellenekrose var tydelig. Sammenlignet med EC-gruppen var de patologiske resultater af leveren i ED- og EP-grupperne signifikant forbedret.

Patologiske snit af hjernen hos rotter er vist i fig. 7. I NC-gruppen var hjernens morfologiske struktur normal, cytoarkitekturen var klar, og kernen var tydelig. I HC-gruppen var der noget ødem i interstitium i hjernevævet. I EC-gruppen var interstitielt ødem i hjernen tydeligt, og blodkar udviste ødem og overbelastning. Sammenlignet med EC-gruppen var de patologiske resultater af hjernen i ED- og EP-grupperne signifikant forbedret.

Patologiske snit af muskelvæv fra rotter er vist i fig. 8. I NC-gruppen var den morfologiske struktur af muskelvæv normal, cytoarkitekturen var klar, kernerne var spredt og ordnet pænt, båndstrukturen var ordnet, og der var ingen inflammatorisk celleinfiltration. I HC-gruppen opstod ophobning af muskelkerner, og cellerne var hævede. I EC-gruppen var der en tydelig ophobning af muskelkerner, fascikelbåndene var tågede, båndene var brudt med store mellemrum, og vævsødem var tydeligt med inflammatorisk celleinfiltration. Sammenlignet med EC-gruppen var de patologiske resultater af muskelvæv i ED- og EP-grupperne signifikant forbedret.

4. Diskussion

Ilt er en vigtig faktor for at opretholde organismers normale liv. Hypoxi fører til vævshypoksi og forårsager unormale ændringer i kroppen, der alvorligt påvirker helbredet. Mild hypoxi kan få kroppen til at trække vejret dybere og fremskynde vejrtrækningen, hvilket øger hjertevolumen. Samtidig sker der nogle kompenserende ændringer i blodet for at sikre blodforsyningen af ​​de relaterede organer i organismen. Når der opstår alvorlig hypoxi, kan kompenserende ændringer i kroppen ikke eller opstår fuldstændigt. Det forårsager let unormalt stofskifte i kroppen og fører endda til døden.

Træthedstræthed er en kompleks fysiologisk proces, der produceres af organismen, der trænes ved en bestemt intensitet eller i en vis periode, og som hovedsageligt omtales som at opleve aktiviteter med høj intensitet og høj belastning. Kroppens motoriske kapacitet er stærkt nedsat, og fysisk styrke og mental kraft viser en grad af skade og kan ikke opretholde eller modstå den forudbestemte intensitet af træningen. Når folk kommer ind på plateauet fra det slette område, forårsager eksponering for et hypoxisk miljø i stor højde metaboliske forstyrrelser og nedsætter kropshukommelse, kognitive evner og arbejdseffektivitet, hvilket let forårsager træningsinduceret træthed (Jiang et al., 2013)

På nuværende tidspunkt er der mange undersøgelser om mekanismen for sportstræthed; mekanismen for sportstræthed omfatter hovedsageligt udmattelse af energistoffer, ophobning af dårlige metabolitter, ubalance i det indre miljø og høje niveauer af frie radikaler (Carter, 2014).

Mekanismen for sportstræthed i stor højde er dog relativt kompliceret, hvor hypoxi og skader fra frie radikaler forårsaget af træning er de direkte årsager. Hos modeldyrene, der blev udsat for overbelastningsøvelser under hypoxiske forhold, akkumulerede BUN, CRE, UA, PA, LD og andre metabolitter, niveauerne af frie radikaler NO og MDA steg signifikant, og indholdet af leverglykogen og muskelglykogen faldt. PK og LDH er nøgleenzymer i glykolyse, og CAT, GSH-PX, NOS og T-SOD er ​​hovedsageligt involveret i lipidperoxidation in vivo og påvirker produktionen af ​​frie radikaler.

Cistanche phenylethanoid glycosiderhar enAnti-træthedfungere

Det antages generelt, at mekanismen for sportstræthed hovedsageligt omfatter utilstrækkelig energiforsyning, ophobning af metabolitter og overdreven produktion af frie radikaler. BUN, CRE, UA, PA og LD er metabolitter produceret af kroppen, og overdreven akkumulering af disse metabolitter kan have en effekt på organismen (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye, & Qin, 2010; Li et al., 2016). BUN er det metaboliske produkt af proteolyse, og dets indhold stiger med stigende træningsbelastning og afspejler kroppens træningsudholdenhed. LD er et primært aerobt glykolyseprodukt, der omdannes fra PA til LD under påvirkning af LDH, og akkumulering af LD i kroppen vil sandsynligvis forårsage træthed (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Denne undersøgelse viste, at en lige stor andel blanding af gardenia gult pigment ogCistanchephenylethanoidglykosiderkan reducere niveauerne af BUN, CRE, UA, PA og LD markant og kan betydeligt forsinke begyndelsen af ​​bevægelsestræthed.

NO og MDA er to slags frie radikaler i kroppen. Når organismen er tilbøjelig til at producere for mange frie radikaler under hypoxi, kan det høje indhold af frie radikaler føre til lipidperoxidation og celletraume (Nam, Kim, & Jeong, 2016). Vi fandt, at en lige stor andel blanding af gardenia gult pigment ogCistanche phenylethanoid glycosiderkan reducere NO og MDA markant, hæmme produktionen af ​​for mange frie radikaler og beskytte cellerne mod skader.

ATP, leverglykogen og muskelglykogen spiller som energimaterialer vigtige patofysiologiske roller og kan levere energi til kroppen (Y. Chen et al., 2016; Lee et al., 2015). Når kroppens energi er utilstrækkelig, giver leverglykogen og muskelglykogen energi til kroppen gennem glukoneogenese. Vores forskergruppe fandt, at en lige stor andel af en blanding af gardenia gult pigment ogCistanchephenylethanoidglykosiderkan øge niveauerne af ATP, leverglykogen og muskelglykogen betydeligt og forsinke begyndelsen af ​​bevægelsestræthed.

Kroppen har mange enzymer involveret i energiforsyning, frie radikaler og metabolitregulering. Disse enzymer afspejler også kroppens energistofskifte. PK og LDH er nøgleenzymer i glykolyse. CAT, GSH-PX, NOS og T-SOD er ​​hovedsageligt involveret i lipidperoxidation og påvirker produktionen af ​​frie radikaler (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum, & Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni et al., 2013; Ramesh et al., 2012; Wang et al., 2010; M.; Zhao, Regenstein, & Ren, 2011). Denne undersøgelse viste, at en lige stor andel blanding af gardenia gult pigment ogCistanchephenylethanoidglykosiderkan reducere niveauerne af PK, LDH og NOS markant og kan øge niveauerne af CAT, GSH-PX og T-SOD, beskytte vævsceller mod beskadigelse og forbedre træningstolerancen under hypoksiske forhold.

Bcl-2 og Bax er to vigtige proteiner i apoptoseprocessen, hvor Bax er et protein, der fremmer apoptose, mens Bcl-2 er et protein, der hæmmer apoptose. Ekspressionsforholdet mellem de to proteiner (Bax/Bcl-2) er af stor betydning for apoptose (Jia et al., 2013; Miao et al., 2013). Caspase-3 er også et vigtigt apoptotisk protein, der er en nøglefaktor i processen med apoptose. DNA-spaltningsfaktor aktiveres, og endonukleasenukleinsyre aktiveres, hvilket til sidst fører til celledød. Denne proces spiller en afgørende rolle i processen med apoptose (Choudhary, Al-Harbi, & Almasan, 2015). Ampk er en AMP-afhængig proteinkinase, der er nært beslægtet med reguleringen af ​​energimetabolismen og spiller en vigtig rolle i at opretholde glukosebalancen. Efter mange øvelser aktiveres Ampk i kroppen (Niederberger, King, Russe, & Geisslinger, 2015). Nox2 spiller en vigtig rolle i inflammatoriske reaktioner og oxidativt stress og er hovedkilden til ROS. Nox2 kan transmittere elektroner gennem intracellulær NADPH og tillader ekstracellulær oxygen at trænge ind gennem cellemembranen, hvilket i sidste ende vil føre til produktion af superoxid (Khayrullina, Bermudez, & Byrnes, 2015). I denne undersøgelse blev det fundet, at en blanding af gardenia gult pigment ogCistanchephenylethanoidglykosiderkunne reducere ekspressionen af ​​apoptotiske proteiner og reducere Ampk og Nox2 i hypoksiske udtømmende svømmerotter. Derfor eranti-træthedvirkning af blandingen af ​​gardenia gult pigment ogCistanchephenylethanoidglykosiderkan være relateret til at forsinke apoptose

Sammenfattende, en lige stor blanding af gardenia gult pigment ogCistanchephenylethanoidglykosiderhar anti-hypoxi oganti-træthedvirkninger, og de relaterede mekanismer skal undersøges yderligere.

Cistanche phenylethanoid glycosiderhar enAnti-træthedfungere

Referencer

Cao, Z., Zhao, W., & Wu, X. (2004). Undersøgelser af de kemiske bestanddele af de dyrkede stanches deserticola YCMA. Naturlig produkt forskning og udvikling, (6), 518-520.
Carter, GT (2014). Træthed. I MJ Aminoff, & RB Daroff (red.), Encyclopedia of the neurological sciences (s. 276-280). Oxford: Academic Press.
Chen, J.-F., Fu, G.-M., Wan, Y., Liu, C.-M., Chai, J.-X., Li, H.-G., & Zhang, L. -N. (2012). Berigelse og rensning af gardenia gul fra Gardenia jasminoides var. radicans Makino ved søjlekromatografiteknik. J Chromatography B, 893-894.
Chen, Y., Wang, Y., Hou, W., Wang, Y., Xiao, S., Fu, Y., & Zheng, P. (2016). Effekten af ​​B-komplekse vitaminer på antitræthedsaktiviteten og biotilgængeligheden af ​​ginsenoside Re efter oral administration. Journal of Ginseng Research, 41.
Chi, A., Li, H., Kang, C., Guo, H., Wang, Y., Guo, F., et al. (2015). Detmod træthedaktivitet af nye polysaccharidkonjugater fra Ziyang grøn te. International Journal of Biological Macromolecules, 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S., & Almasan, A. (2015). Caspase-3-aktivering er en kritisk determinant for genotoksisk stress-induceret apoptose. Methods in Molecular Biology, 1219, 1–9.
Ding, J.-F., Li, Y., Xu, J., Su, X., Gao, X., & Yue, F.-P. (2011). Undersøgelse af effekten af ​​vandmænd kollagenhydrolysat påanti-træthedog antioxidation. Fødevarehydrokolloider, 25, 1350-1353.
Du, Z., Zong, S., Surhio, MM, Xu, P., Yang, L., & Ye, M. (2016). Strukturel karakterisering og anti-hypoxiaktivitet af et exopolysaccharid isoleret fra fermenteringsbouillonen af ​​Lachnum sp. J Process Biochemistry, 51(9).
Finsterer, J. (2016). Biomarkører for muskeltræthed under træning. Journal of Clinical Neurophysiology, 127(3).
Hong, S.-S., Lee, J.-Y., Lee, J.-S., Lee, H.-W., Kim, H.-G., Lee, S.-K., & Son , C.-G. (2015). Det traditionelle lægemiddel Gong jin-Dan afhjælper kronisk træthed i en træningsmodel med tvangsstress. Journal of Ethnopharmacology, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q., & Qin, L.-P. (2010). Bioaktivitetsstyret fraktionering tilmod træthedejendom af Acanthopanax senticosus. Journal of Ethnopharmacology, 133, 213–219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J., & Shu, Y. (2013). Neuroprotektiv effekt af Panax notoginseng polysaccharider mod fokal cerebral iskæmi-reperfusionsskade hos rotter. International Journal of Biological Macromolecules, 63.
Jiang, D.-Q., Guo, Y., Xu, D.-H., Huang, Y.-S., Yuan, K., & Lv, Z.-Q. (2013). Antioxidant ogmod træthedvirkninger af anthocyaniner af rensning af morbærsaft (MJP) og rensning af mulberry marc (MMP) fra forskellige varianter af morbærfrugt i Kina. Fødevarer og kemisk toksikologi, 59.
Kang, D.-S., Jin, D.-H., Oh, D.-Y., & Kim, H.-S. (2017). Antioxidantaktiviteter og lipidperoxidationshæmmende evne af gardenia jasminoides Ellis fructus frøekstrakter. Journal of Environmental Science International, 26, 893-902.
Khayrullina, G., Bermudez, S., & Byrnes, K. (2015). Hæmning af NOX2 reducerer bevægelseshæmning, inflammation og oxidativt stress efter rygmarvsskade. Journal of Neuroinflammation, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F., & Anilakumar, KR (2013). Evaluering af antioxidant ogmod træthedegenskaber af Trigonella foenum-graecum L. hos rotter underkastet den vægtbelastede tvungen svømmetest. Pharmacognosy Journal, 5, 66-71.
Lee, J.-S., Kim, H.-G., Han, J.-M., Kim, Y.-A., & Son, C.-G. (2015).Anti-træthedeffekt af myelophil i en musemodel med kronisk tvangstræning. European Journal of Pharmacology, 764, 100–108.
Li, J., Sun, Q., Meng, Q., Wang, L., Xiong, W., & Zhang, L. (2016). Detmod træthedaktivitet af polysaccharidfraktioner fra Lepidium meyenii Walp. (maca). International Journal of Biological Macromolecules, 95.
Liu, H., Chen, Y.-F., Li, F., & Zhang, H.-Y. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) fytokemi, farmakologi af kardiovaskulær, og sikkerhed med henblik på udvikling af nye lægemidler. Journal of Asian Natural Products Research, 15.
Ma, H.-P., Fan, P.-C., Jing, L.-L., Yao, J., He, X.-R., Yang, Y., & Jia, Z.-P. (2011). Antihypoxisk aktivitet i simuleret stor højde blev isoleret i petroleumsetherekstrakt af Saussurea involucrate. Journal of Ethnopharmacology, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y., & Liu, Y. (2013). Lepista sordida-polysaccharid inducerer apoptose af Hep-2-kræftceller via mitokondrievejen. International Journal of Biological Macromolecules, 61.

Nam, S.-Y., Kim, H.-M., & Jeong, H.-J. (2016).Anti-træthedvirkning af aktive dipeptider i den fermenterede porcine placenta ved at hæmme de inflammatoriske og oxidative reaktioner. Biomedicin & farmakoterapi, 84, 51–59.

Niederberger, E., King, T., Russe, O., & Geisslinger, G. (2015). Aktivering af AMPK og dets indvirkning på træningskapaciteten. Sports Medicine (Auckland, NZ), 45.
Ni, W., Gao, T., Wang, H., Du, Y., Li, J., Wei, L., et al. (2013). Detmod træthedaktiviteten af ​​polysaccharider fra frugterne af fire tibetanske plateau oprindelige lægeplanter. Journal of Ethnopharmacology, 150.
Ramesh, T., Kim, S.-W., Hwang, S.-Y., Sohn, S.-H., Yoo, S.-K., & Kim, S.-K. (2012). Panax ginseng reducerer oxidativ stress og genopretter antioxidantkapaciteten hos ældre rotter. J Nutrition Research, 32(9).

Soeda, S., Ochiai, T., Shimeno, H., Saito, H., Abe, K., Tanaka, H., et al. (2007). Farmakologiske aktiviteter af crocin i safran. Journal of Natural Medicines, 61, 102-111.

Wang, J., Li, S., Fan, Y., Chen, Y., Liu, D., Cheng, H., & Zhou, Y. (2010). Detmod træthedaktivitet af de vandopløselige polysaccharider isoleret fra Panax ginseng CA Meyer. Journal of Ethnopharmacology, 130, 421-423.

Wei, Z., & Yingni, P. (2013). Fremskridt inden for forskning af farmakologisk aktivitet afphenylethanoidglykosideriCistanche. Asia-Pacific Traditional Medicine, 9(5), 77-79.

Xiangle, M., Hongwei, L., Yan, L., Qi, Y., Lili, W., & Cheng, G. (2011). Fremskridt i undersøgelser af kemiske bestanddele og farmakologiske aktiviteter af Gardenia jasminoides. Chinese Journal of New Drugs, 20(11), 959–967.
Xue, Z., Yan, R., & Yang, B. (2016).Phenylethanoidglykosiderog phenolglycosider fra stammebarken af ​​Magnolia Officinalis procent J Phytochemistry. Fytokemi.
Zhao, M., Regenstein, J., & Ren, J. (2011). In vitro antioxidantaktivitet og in vivo antitræthedseffekt af loach (Misgurnus anguillicaudatus) peptider fremstillet ved papainfordøjelse. Fødevarekemi, 124, 188-194.
Zhao, H.-p., Zhang, Y., Liu, Z., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., et al. (2017). Akut toksicitet ogmod træthedaktivitet af polysaccharid-rigt ekstrakt fra majssilke. Biomedicin og farmakoterapi, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q., & Wang, X. (2016).Phenylethanoid glykosideraf Pedicularis musik la Maxim afhjælpe høj højde-induceret hukommelsessvækkelse. J Physiology & Behavior, 157.