Din immunitet, som kan være relateret til fødselsår?

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Nogle typer vira er stærkt muterede og kan gentagne gange inficere mennesker. Og nogle gange kan en sekundær infektion være mere alvorlig end primær infektion. Dette problem opstår netop, fordi der er et uløseligt "smuthul" i det kraftige immunsystem.

Hver vinter og forår kommer influenzaen som planlagt, og de lurer tilsyneladende omkring os hele tiden og venter på muligheden for at kaste sig over mængden igen og igen. Blandt influenzavirus er der en virus, influenza A-virus, som er meget smitsom og sygdomsfremkaldende, som får folk til at frygte det. Det har forårsaget adskillige influenzapandemier, der har forårsaget betydelig skade på mennesker.

Nogle stammer af disse vira fortsætter i dyr som vilde fugle, fjerkræ og svin. Nogle af disse stammer kan mutere for at forårsage sygdom i værten eller inficere mennesker gennem transmission på tværs af arter, hvilket fører til nogle større udbrud, såsom H1N1-virussen, der forårsagede pandemien i 1918 (den oprindelige vært var svin). Fra forårsfesten 2009 til august det følgende år kom en ny stamme af H1N1-virussen tilbage og udløste endnu en influenzapandemi.

Cistanche deserticola fordel: forbedre immunsystemet

Hvilken influenza er mere alvorlig?

Inklusive H1N1-virus, henviser H og N på influenza A-virus til to antigener, henholdsvis hæmagglutinin og neuraminidase. De er to let muterede glykoproteiner. Ifølge typen af ​​hæmagglutinin opdeler forskerne influenza A-vira i A (H1, H2 og H5) og B (H3, H7), og vira i samme klasse vil være tættere beslægtede.

Influenzavirus forårsager lignende symptomer i de tidlige stadier af infektion, såsom feber, hoste, kvalme og ondt i halsen. Men hvis det er specifikt for en bestemt patient, er det svært at sige, om der vil være mere alvorlige symptomer som åndedrætsbesvær og lungebetændelse efter infektion. Det er dog ikke helt uforudsigeligt. I 2016 fandt en undersøgelse offentliggjort i "Science", at baseret på influenzaudbrud i menneskets historie, kan det forklare patogeniciteten af ​​de i øjeblikket cirkulerende influenza A-vira H5N1 og H7N9 i den menneskelige befolkning H5N1 er en højpatogen fugleinfluenza, som er meget smitsom. og dødelig hos fugle. Det blev først opdaget i 1997, at det kan inficere mennesker, og dødeligheden for mennesker efter infektion med denne virus er omkring 60 procent. Den alvorlige rate og dødeligheden forårsaget af H7N9 er lidt højere end SARS, som var populær i 2003. Begge vira får hundredvis af mennesker til at udvikle alvorlige symptomer eller dør hvert år.

Generelt set, når den menneskelige krop først bliver inficeret med et patogen og ryddet, vil den menneskelige krop danne en immunhukommelse. Hvis virussen stødes på senere, aktiveres hukommelsescellerne, og de kan reagere hurtigt for at fjerne patogenet hurtigere. I denne undersøgelse var der personer født før 1968, som oplevede udbrud af influenza A-vira såsom H1N1 og H2N2, og derefter oplevede udbrud af influenza B-vira såsom H3N2. Det er naturligt, at de skal have god immunitet over for både A- og B-influenza A-virus, men faktum er, at de har lav immunitet over for B-virus og er mere tilbøjelige til at udvikle alvorlige symptomer på grund af H7N9-infektion.

I 2009 var der et udbrud af H1N1-influenza, denne gang er virussen en ny H1N1-variant. Forskere på det tidspunkt bemærkede et fænomen, at når inficerede mennesker blev udsat for en ny variant af influenzavirus, var deres kroppe mere tilbøjelige til at producere en bred vifte af antistoffer, der kunne binde til steder, der er fælles for både nye og gamle virusantigener, mens antistoffer, der binder til nye steder på det nye virale antigen, produceres sjældent. Dette fører ofte til et problem, hvor kroppen konstant producerer nye antistoffer, men ikke helt kan dræbe den nye virus.

I en undersøgelse fra 2016 spekulerede forskere i, at en persons livstidsimmunitet mod influenzavirus var relateret til det år, han blev født (da forskellige influenza-stammer cirkulerede i forskellige epoker). Med andre ord vil den første influenzavirus, som du bliver udsat for i dit liv, påvirke personens immunitet over for denne virus i fremtiden.

cistanche tubulosa ekstrakt

Det "dovne" immunsystem

Tilbage i 1960 beskrev Thomas Francis Jr., den første amerikanske videnskabsmand til at isolere influenzavirussen, fænomenet, som han kaldte original antigen synd. Den specifikke forklaring er, at den menneskelige krops immunsystem vil være underlagt immunreaktionen forårsaget af den første kontakt med antigenet. Når en ny stamme dannet af mutationen af ​​den tidligere virus (eller bakterier) dukker op, vil immunsystemet stadig bruge det indledende immunrespons til at bekæmpe det. nye vira uden at producere nye antistoffer mod de nye stammer, hvilket resulterer i nedsat immunitet

Dette fænomen er relateret til den menneskelige krops immunhukommelse. Når man støder på en indledende infektion, producerer kroppen langlivede hukommelses-B-celler. I efterfølgende møder med den samme infektion genkender disse hukommelsesceller hurtigt patogenet og aktiverer et immunrespons. Denne proces er hurtigere end at genkende virussen, hvilket giver immunsystemet en tidsfordel og reducerer mængden af ​​skader på kroppen. Men når der er nogle genetiske mutationer i virusets antigen, der invaderer for anden gang, kan fænomenet immunogen synd forekomme. Det vil sige, at antistofferne produceret af B-celler stadig er rettet mod viruset fra den første infektion, og deres affinitet med viruset fra den anden infektion vil falde, hvilket resulterer i et fald i effektiviteten af ​​immunresponset og gentagne infektioner.

Ikke kun influenzavirus, men videnskabsmænd har nu fundet dette fænomen i en række forskellige virusinfektioner, såsom dengue-virus, der forårsager denguefeber. Dengue-virus (der er 4 undertyper) overføres af Aedes-myg. Folk vil udvikle dengue-feber 2 til 7 dage efter at være blevet bidt af Aedes-myg, der bærer dengue-virussen. Symptomerne omfatter feber, muskel- eller ledsmerter osv. Når feberen aftager, kan patienten få det bedre og kan udvikle mere alvorlige symptomer såsom osmotisk blødning og i svære tilfælde chok.

cistanche ekstrakt

Nogle undersøgelser har fundet ud af, at sygdommen har en særskilt epidemiologisk profil: den har en tendens til at forekomme hos mennesker, der er blevet smittet én gang - ofte har den anden infektion en anden undertype af virussen end den første, og patienter er mere tilbøjelige til at få mere alvorlige sygdomssymptomer , herunder dengue hæmoragisk feber og dengue shock.

Dette er meget pessimistisk for inficerede mennesker. På nuværende tidspunkt mener videnskabsmænd generelt, at en hypotese kan forklare dette fænomen - Antistofafhængig forbedring. Nogle antivirale antistoffer kan fagocyteres af makrofager efter binding til virussen. Men hvis antistoffet ikke er specifikt rettet mod det nye virus, vil dets affinitet til sidstnævnte ikke være stærk nok, og virussen vil falde af antistoffet. Især dengue-virus kan inficere makrofager af sig selv, så antistoffer hjælper dem med at sprede sig.

Derudover mener nogle forskere, at dengue-hæmoragisk feber også er relateret til immunogenicitetsfænomenet af cytotoksiske T-lymfocytter (CTL, normalt CD8 plus T-celler). Disse T-celler er de vigtigste dræber-T-celler i den menneskelige krop og kan binde sig til næsten enhver celle i den menneskelige krop, der er blevet invaderet af patogener. Efter at have genkendt cellerne kan de frigive nogle cytokiner, der får de inficerede celler til at dø på en bestemt måde.

I et eksperiment i slutningen af ​​det 20. århundrede inficerede videnskabsmænd først mus med en original meningitisvirus, LCMV, og CD8 plus T-cellerne i musene producerede et immunrespons, der dræbte virussen. Forskerne inficerede derefter disse mus med en mutant stamme af LCMV og fandt ud af, at immunaktiviteten af ​​CD8 plus T-celler var reduceret og ikke effektivt kunne fjerne den nye stamme.

Nogle undersøgelser har også fundet ud af, at hos mus med alvorlig LCMV-infektion er antallet af CD8 plus T-celler hovedsageligt målrettet mod den nye stamme kun 25-50 procent. De nye stammer var mere tilbøjelige til at aktivere CD8 plus T-celler i mus, der havde minder om den gamle virus, snarere end dem, der ikke var blevet udsat for antigenet, nye T-celler, der havde størst potentiale til at dræbe mutantstammerne.

Det er lidt ligesom immunsystemet er "dovent" til at bruge fortidens immunhukommelse til at bekæmpe infektionen af ​​mutantstammen, men dette er også en yderst kritisk del af adaptiv immunitet. Hvis ikke, kan vores kroppe blive alvorligt beskadiget med hver infektion og tage lang tid at komme sig.

cistanche phelypaes: boost immunsystemet

Flere vira

På nuværende tidspunkt har forskere fundet ud af, at den menneskelige krop har fænomenet immunogenicitet som reaktion på influenzavirus, dengue-virus, coronavirus, hepatitis B-virus og HIV-infektion. Et fælles træk ved disse vira er deres høje variation.

Den nye coronavirus, der i øjeblikket raser, kan også føre til fænomenet antigen synd. Nogle undersøgelser har fundet ud af, at neutraliserende antistoffer produceret af børn binder sig tættere til den nye coronavirus. Hos voksne er der mere bredt immune antistoffer, der kan binde til en række forskellige coronavirus, men disse antistoffer er ikke stærke nok til at neutralisere den nye coronavirus.

Men andre undersøgelser har fundet ud af, at nogle antistoffer, der neutraliserer andre vira, også kan neutralisere den nye coronavirus og lindre symptomer på infektion. Derfor er arvesyndens fænomens rolle i den nye coronavirusinfektion endnu ikke fuldt ud forstået. Men at bemærke dette fænomen kan også hjælpe folk med at genkende nogle af de mulige ulemper ved immunsystemet, hvilket er befordrende for udviklingen af ​​nye kronevacciner og lægemidler.

Selvom den menneskelige krop altid vil støde på vanskeligheder, når den kæmper mod muterede vira, kæmper den menneskelige krop ikke alene. På nuværende tidspunkt findes der nogle vacciner med god forebyggende effekt mod hiv, og der findes også nogle effektive behandlingsmetoder mod denguefebervirus, som kan dræbe døden. satsen faldt til mindre end 1 procent. Når vi kender os selv og andre, er vi måske bedre i stand til at bekæmpe disse virusinfektioner.

cistanche supplement: forbedre immuniteten