Hvad gør testosteron?

For mere information:emily.li@wecistanche.com

I nogle organer og væv, såsom muskler, knogler og testikler, virker testosteron direkte på androgenreceptorerne i målvæv. Derudover vil testosteron i mange perifere væv blive omdannet til DHT under påvirkning af 5a-reduktase og derefter spille en rolle. Disse væv omfatter ydre kønsorganer, accessoriske kønskirtler (såsom prostata) og hud. I nogle væv, såsom fedtvæv og nogle hjerneceller, aromatiseres testosteron til E2, som udfører sin rolle gennem E2-receptorer.

Cistanche kan øge den seksuelle evne

Under udviklingen af ​​det mandlige foster får testosteron Wolf-røret til at differentiere sig og udvikle sig til sædblærer, epididymis og vas deferens. Udviklingen af ​​prostata,penisog pungen afhænger af DHT.

Testosteron kan igangsætte og vedligeholde spermatogenese, så det spiller en vigtig rolle i processen med testikelspermatogenese. Mandlig hormonprævention skal undertrykke sekretionen af ​​LH og sekretionen af ​​testosteron i testiklerne ved at give eksogenetestosteronat opnå formålet med at hæmme spermatogenese.

Samtidig er testosteron meget vigtigt for nogle normalehan-funktionersåsom seksuel lyst og spontan erektion, men androgen har ringe effekt på erektioner forårsaget af visuel erotisk stimulation. Testosterons rolle i centralnervesystemet på kognition, social ogseksuelopførseler stadig kontroversiel og kræver yderligere forskning. Mandlig aggressiv adfærd hos lavere dyr er relateret tilserumtestosteronniveauer.

Testosteron kan også påvirkelipidstofskifte, for høj eller for lavtestosteronniveauer kan forårsage lidelser i det kardiovaskulære system. Testosteron kan øge antallet af røde blodlegemer. Lave testosteronniveauer kan ledsages af reduceret fibrinlytisk aktivitet, hvilket øger risikoen for tromboemboli. Testosteron påvirker syntesen og udskillelsen af ​​forskellige serumproteiner i leveren. Det stimulerer produktionen af ​​erythropoietin inyreog har en direkte effekt på stamcellerne i det hæmatopoietiske system. På huden stimulerer DHT væksten af ​​skæg, armhulehår og kønsbehåring. Testosteron kan øgesmuskelvæv, stimulere fedtproduktionen og forårsage kvælstofretention. Testosteron stimulerer udskillelsen af ​​væksthormon, hvilket forårsager pludselig vækst i puberteten.Testosteronforårsager modning af osteoblaster og chondrocytter, og fører faktisk til sammensmeltning af epifyserne. Det virker også på knogleceller for at stimulere knogledannelsen og opretholde normal knogletæthed. I puberteten er lav stemme, forstørret hals og andre fysiologiske fænomener også relateret til testosteron.

Androgenreceptor (AR) er et medlem af steroidhormonreceptorunderfamilien, der tilhører ligandafhængige transkriptionsfaktorer. I modsætning til andre steroidhormonreceptorgener placeret på autosomer, er AR-genet placeret på X-kromosomets lange arm Xq11-12. Disse steroidhormonreceptorer placeret på autosomer omfatter hovedsageligt progesteronreceptor, glukokortikoidreceptor, mineralokortikoidreceptor og østrogenreceptor.

Ifølge den molekylære struktur af steroidhormonreceptorer, er det opdelt i 4 domæner:

①N-terminal, transaktiveringsdomæne;

②DNA-bindende domæne;

③ hængsel region;

④C-terminalt ligandbindingsdomæne.

Blandt medlemmerne af denne familie er det DNA-bindingsdomæne stærkt konserveret, og det ligandbindingsdomæne er moderat konserveret. Østrogenreceptorens DNA-bindingsdomæne og ligandbindingsdomæne er undtagelser, som sjældent er homologe med de tilsvarende regioner af andre steroidhormonreceptorer. Blandt familiemedlemmer er den N-terminale homologi mindre end 15 procent. AR spiller en nøglerolle i processen med androgener (hovedsageligt testosteron og DHT). AR placeret i cytoplasmaet binder til varmechokproteinet, og testosteron diffunderer ind i målcellen og binder til AR i cytoplasmaet eller kernen. På dette tidspunkt dissocierer varmechokproteinet. Homodimeren af ​​AR og androgenkompleks binder til DNA-responselementet. Androgenresponsgenet begynder at blive transskriberet. AR-mutationer kan forårsage pseudohermafroditisme. På nuværende tidspunkt er der fundet 10 muterede AR-sekvenser, inklusive punktmutationer på androgenbindingskæden, for tidlig stopkodon, punktmutationer ved splejsningen og exontab. Hele genet er tabt og så videre.