Abstrakt

Cistanche deserticola, kendt som "Rou-Cong-Rong", er en velkendt medicinsk og spiselig homolog urt, der tilhører Orobanchaceae-familien. Denne undersøgelse evaluerede systematisk aktive komponentprofiler og in vitro antioxidantkapacitet blandt forskellige vævsdele (øvre, midterste, nedre segmenter) af to værtsafhængige Cistanche-varianter, nemlig Haloxylon-parasitiseret Cistanche (HC, Haloxylon ammodendron-vært) og Tamarix-parasitiseret vært Cistanche (TC, ramparasitiseret Tamarixche). Alle råmaterialer blev høstet fra Cele County, Hotan Prefecture, Xinjiang, Kina.

Signifikante forskelle mellem sort og plantevæv blev observeret for bioaktive stoffer. For Tamarix-parasitiseret Cistanche udviste indholdet af totale polyphenoler, totale flavonoider, totalt sukkerarter og verbascoside en faldende gradient: nedre del > midterdel > øvre del. Total polyphenol (38,35 mg GAE/g DW) og total flavonoid (35,61 mg RE/g DW) i det nedre TC-segment nåede henholdsvis 2,47-fold og 10,95-fold sammenlignet med HC-nedre væv. Det øvre segment af Haloxylon-parasitiseret Cistanche indeholdt den højeste echinacosidkoncentration (92,93 mg/g DW) på tværs af alle testede prøver. Totalt indhold af triterpenoid i nedre væv af begge varianter var statistisk højere end mellem- og øvre væv (P<0.05), with HC lower part reaching peak value of 6.75 mg OAE/g DW.

Begge varianter havde en bemærkelsesværdig fri-radikal-fjernende antioxidant-ydelse. Nedre segmenter leverede overlegen antioxidantstyrke: DPPH IC₅₀-værdier var 7,15 mg/mL (HC-lavere) og 5,95 mg/mL (TC-lavere); ABTS⁺ IC₅₀-værdier nåede 5,19 mg/mL (HC-lavere) og 3,28 mg/mL (TC-lavere). Pearson korrelationsanalyse afslørede signifikant negativ korrelation mellem IC₅0 antioxidantindikatorer og indholdsniveauerne af totale polyphenoler, totale flavonoider, proanthocyanidiner, totalt sukkerarter og verbascoside.

De eksperimentelle resultater bekræfter, at øvre segmenter af Haloxylon-parasiterede Cistanche er rige på echinacosid; lavere segmenter af Tamarix-parasiterede Cistanche akkumulerer rigelige polyfenoler, flavonoider, saccharider og verbascoside. Dette datasæt giver praktisk teoretisk støtte til kvalitetsstandardformulering, råmaterialeklassificering og dyb funktionel-fødevareproduktudvikling for Xinjiang-dyrkede Cistanche deserticola.

Nøgleord: Cistanche deserticola; vært sort; vævsdel; bioaktive forbindelser; in vitro antioxidantaktivitet; medicinsk spiselig plante

1. Introduktion

Cistanche deserticolaer en obligatorisk ikke-fotosyntetisk rodparasitisk urt, der er dokumenteret i den kinesiske farmakopé, og dens tørrede skællende saftige stilk tjener som traditionelt tonisk råmateriale til kosttilskuds- og urtemedicinindustrien. To kommercielt vigtige økotyper vokser bredt i Xinjiang ørkenzoner: den ene snylter rødder afHaloxylon ammodendron(Chenopodiaceae, Haloxylon-host Cistanche), og den anden inficerer rodsystemer afTamarix ramosissima(Tamaricaceae, Tamarix-vært Cistanche)Google for...

Som en stresstolerant parasitisk art kan Cistanche overleve i saltholdig-alkalijord, flodlejeørken og tørre sandede levesteder. Xinjiang Hotan-regionen repræsenterer en kernebase for kunstig dyrkning i Cistanche i Kina. Den årlige produktion af lokalt dyrkede Cistanche overstiger 8 000 tons og leverer over 90 % efterspørgsel på hjemmemarkedet på det kinesiske fastland.

Moderne fytokemiske undersøgelser viser, at phenylethanoidglycosider, polysaccharider, triterpenoider, iridoider og polyphenoliske stoffer udgør de vigtigste bioaktive fraktioner af Cistanche deserticola. Phenylethanoidglycosider (echinacosid og verbascosid som repræsentative markørmolekyler) er blevet valideret til at udøve flere biofunktioner: antioxidation, tarm-mikrobiotaregulering, hepatobeskyttelse, neurobeskyttende virkninger, immunmodulering, antitumor- og anti-cellulært inflammatorisk og anti-solaktivitet hos dyr. ekstrakter og glycosidfraktioner af Cistanche er blevet inkorporeret i formuleringer af te, faste drikkevarer og urtevine som funktionelle fødevaretilsætningsstoffer. Markedets efterspørgsel efter dyrkede Cistanche af høj kvalitet fortsætter med at stige år for år.

Vilde Cistanche-ressourcer svinder ind, begrænset af en faldende vildværtsplantepopulation. Kunstig plantage i stor skala er blevet den vigtigste vej til at tilfredsstille industrielt forbrug af råmaterialer. Ikke desto mindre eksisterer der i vid udstrækning kvalitetsinkonsistens blandt kommercielle Cistanche-batcher. Vækstmiljø, jordbundsmineraltilstand, rhizosfærens mikrobielle samfund, værtsplantetype og forskellige vævssegmenter fra en enkelt kødfuld stængel driver alle fremtrædende fluktuationer i koncentrationen af ​​bioaktive stoffer. En sådan kvalitetsheterogenitet skaber barrierer for ensartet klassificering, kvalitetskontrol og downstream-produktudnyttelse af Cistanche-råmaterialer.

Tidligere litteratur har rapporteret inter-origin variation af Cistanche komponenter; systematiske sammenlignende data, der dækker to store Xinjiang-kultiverede sorter på tværs af øvre-midt-nedre stammesegmenter, er dog stadig utilstrækkelige til industriel reference. I dette forskningsarbejde blev Haloxylon-parasitiseret Cistanche og Tamarix-parasitiseret Cistanche indsamlet fra Cele County (Hotan, Xinjiang) adopteret som forskningsemner. Vi kvantificerede flere vigtige bio-forbindelser og vurderede DPPH & ABTS⁺ fri-radikal-fjernende antioxidantkapacitet for hvert vævssegment. Korrelation mellem kemiske bestanddele og antioxidantydelse blev yderligere beregnet. Outputtene har til hensigt at give empirisk grundlag for sortering af råmaterialer, etablering af specifikationer og høj værdi funktionel produktudvikling for Xinjiang dyrkede Cistanche deserticola.

2. Materialer og metoder

2.1 Plantematerialer, kemiske reagenser og laboratorieinstrumenter

Friske Haloxylon-vært Cistanche og Tamarix-vært Cistanche prøver stammer fra Cele County, Hotan, Xinjiang, Kina. Intakte prøver uden overflademekanisk skade blev udvalgt. Hver hel kødfulde stilk blev manuelt delt ligeligt i tre sektioner: øvre segment, midtersegment, nedre segment. Segmenterede prøver blev lyofiliseret med en vakuumfrysetørrer, pulveriseret, sigtet gennem en 60-mesh sigte, forseglet og opbevaret under 4 graders køling til efterfølgende kemisk analyse.

Autentiske referencestandarder: gallussyre, rutin, proanthocyanidin, oleanolsyre, D-glucose, verbascosid, echinacosid blev købt fra Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd. Methanol og myresyre af kromatografisk kvalitet blev leveret af Sinopharm Chemical Reagens Co., Ltd.

Vigtigste analytiske instrumenter: Mettler-Toledo PL203/01 elektronisk analytisk vægt; Eppendorf TGL-16M højhastigheds kølecentrifuge; DK‑98‑1 termostatisk vandbad; Tecan M200 mikropladelæser; Agilent-1260 Infinity II højtydende væskekromatografi (HPLC); FD‑1A‑50 vakuum frysetørrer; Purkinje TU‑1810 UV‑Vis spektrofotometer; ultralydsrengøringsbadeanordning.

2.2 Eksperimentelle analytiske protokoller

Alle ekstraktions- og detektionsforsøg blev implementeret i tredobbelte biologiske replikater. Målemetoder blev refereret til tidligere offentliggjorte protokoller med mindre justeringer.

2.2.1 Bestemmelse af totalt polyphenolindhold

Folin-Ciocalteu kolorimetrisk assay blev anvendt til total polyphenol kvantificering. Kort fortalt, 0,3 g Cistanche-pulverprøve blandet med 30 ml 70 % ethanolopløsning. Ultralydsekstraktion blev udført under 250 W effekt i 30 min. Efter centrifugering ved 4 000 r/min i 10 minutter blev supernatanten fortyndet 10 gange som arbejdsprøveopløsning. Tag 1,0 mL prøveopløsning, tilsæt 5,0 mL destilleret vand plus 1,0 mL Folin-Ciocalteu-reagens. Efter homogenisering tilsættes 3,0 ml 7,5 % vandig natriumcarbonatopløsning. Opbevar reaktionsblandingen i mørke omgivelser i 30 min. Registrer absorbansaflæsning ved bølgelængde 760 nm. Kalibreringsformel for kalibreringskurve: \\(y=0.018x-0,0079\\), \\(R^2=0.9969\\). De endelige resultater blev udtrykt som milligram gallussyreækvivalent pr. gram tørvægtsprøve (mg GAE/g DW).

2.2.2 Bestemmelse af totalt flavonoidindhold

Natriumnitrit-aluminiumnitrat kolorimetrisk metode blev anvendt. 1.0 ml prøvevæske blev blandet med 0,4 ml 5 % NaNO2-opløsning, inkuberet i 6 min. Tilsæt 0,4 ml 10 % Al(NO3)3-opløsning og hold yderligere 6 min. Injicer derefter 4,0 ml 4 % NaOH-opløsning, tilsæt 70 % ethanol til et samlet volumen på 10 ml. Hvil i 10 minutter før spektrofotometrisk aflæsning ved 505 nm. Standardkurve: \\(y=0.0069x-0,0024\\), \\(R^2=0.9991\\). Resultaterne blev præsenteret som mg rutinækvivalent / g tørvægt (mg RE/g DW).

2.2.3 Bestemmelse af samlet sukkerindhold

Phenol-svovlsyre-kolorimetrisk metode blev vedtaget. Prøveopløsning blev fortyndet til en koncentration på 0,1 mg/ml med destilleret vand. Træk 2,0 mL prøveopløsning, inkorporer 1 mL phenolreagens, hæld langsomt 5,0 mL koncentreret svovlsyre. Vortex blend og opvarm under 100 graders vandbad i 30 min. Afkøl til omgivelsestemperatur, mål absorbans ved 490 nm bølgelængde, destilleret vand indstillet som blank reference. Kalibreringskurve \\(y=0.0082x-0,002\\), \\(R^2=0.9993\\). Resultater: mg dextroseækvivalent pr. gram tørvægt (mg DE/g DW).

2.2.4 Bestemmelse af totalt triterpenoidindhold

Prøveopløsning 0,4 ml blev overført til reagensglas. Opløsningsmidlet blev afdampet i varmtvandsbad og derefter afkølet. Tilsæt blandet reagens indeholdende 0,4 mL 5 % vanillin-iseddikesyreopløsning og 1,6 mL perchlorsyre. Inkuber 15 min ved 60 graders vandbad. Efter afkøling tilsættes 5,0 ml ethylacetat, homogeniseres og stå i 15 min. Absorbans blev aflæst ved 560 nm. Standard regressionsformel \\(y=0.048x+0.00766\\), \\(R^2=0.9963\\). Dataoutput: mg oleanolsyreækvivalent / g tørvægt (mg OAE/g DW).

2.2.5 Bestemmelse af proanthocyanidinindhold

Vanillin-saltsyre-spektrofotometrisk procedure. Tag 0,5 ml prøveopløsning; tilsæt 3,0 mL 4 % vanillin-methanolopløsning og 1,5 mL koncentreret saltsyre. Reager 10 minutter ved stuetemperatur; detekter absorbansværdi ved 500 nm. Standardkurve: \\(y=0.422x+0.0812\\), \\(R^2=0.9993\\). Enhed: mg proanthocyanidinækvivalent / g tørvægt (mg PCE/g DW).

2.2.6 HPLC-kvantificering af echinacosid og verbascosid

HPLC-detektionsparametrene var i overensstemmelse med Cistanche-monografi af kinesisk farmakopé. Kromatografisk kolonne: Alltima C₁₈ analytisk kolonne (4,6 mm × 250 mm, 5 μm). Mobilfasesystem: mobilfase A (methanol), mobilfase B (0,1 % vandig myresyreopløsning). Gradientelueringsprocedure: 0-17 min, 26,5 % A /73,5 % B; 17-20 min, 29,5 % A/70,5 % B; 20–37 min, 29,5 % A /70,5 % B. Søjletemperatur holdt på 25 grader; flowhastighed indstillet til 1,00 ml/min; UV-detektionsbølgelængde 330 nm; injektionsvolumen 10 μL. Kalibreringskurve for echinacoside: \\(y=17395.5x-11283.4\\), \\(R^2=0.9999\\). Kalibreringskurve for verbascoside: \\(y=13663.1x-15072.6\\), \\(R^2=0.9998\\).

2.2.7 Vurdering af in vitro antioxidantaktivitet

Prøvepulver 1,2 g blev ekstraheret med absolut ethanolopløsningsmiddel; 250 W ultralydsekstraktion i 40 min, centrifugeret ved 4 500 r/min i 15 min. Stamopløsning af supernatant (40 mg/ml) blev seriefortyndet i koncentrationsgradienter (3 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml, 40 mg/ml) til antioxidanttestning.

DPPH-assay til fjernelse af frie radikaler: I 96-brønds mikroplade, 50 μL prøveopløsning blandet med 200 μL DPPH arbejdsopløsning. Homogeniser, inkuber 30 minutter under mørke forhold, mål absorbansværdien ved 517 nm. Formel for DPPH radikal-opfangende hastighed:

\\(DPPH\\ radikal\\ rensende\\ rate(\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) Hvor: \\(A_0\\)=absorbans af ethanol plus DPPH-opløsning; \\(A_1\\)=absorbans af prøveopløsning plus DPPH-reagens; \\(A_2\\)=absorbans af destilleret vand blandet med prøveopløsning. Ikke-lineær regression blev brugt til at beregne IC₅₀-værdi (halv-hæmmende koncentration). Lavere IC₅₀-værdi svarer til stærkere radikal-eliminerende kapacitet.

ABTS⁺ kation-radikal-fjernende assay: ABTS moderlud (7 mmol/L) blandet ligeligt med 2,45 mmol/L kaliumpersulfatopløsning, holdt mørkt i 12-16 timer for at generere ABTS⁺ radikal stamopløsning. Før måling fortyndes stamopløsningen med vandfri ethanol, indtil absorbansen nåede 0,7±0,20 under bølgelængden 735 nm, dette blev defineret som ABTS+ arbejdsvæske. I mikropladebrønd: 50 μL prøveopløsning + 200 μL ABTS⁺ arbejdsopløsning. Reager 10 minutter under omgivelsestemperatur, optag absorbans ved 735 nm. ABTS⁺-beregningsformel for radikal-opfangning:

\\(ABTS^+ radical\\ scavenging\\ rate(\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) IC₅₀ værdi for ABTS⁺ radikal scavenging blev beregnet i overensstemmelse hermed.

2.3 Statistisk databehandling

Alle datasæt blev udtrykt i formatet "middelværdi ± standardafvigelse". GraphPad Prism 9.5-software blev anvendt til at plotte visualisering; SPSS Statistics 27 blev brugt til statistisk beregning. En-vejs variansanalyse (ANOVA) blev udført for at sammenligne inter-group difference significance level; P<0.05 was regarded as statistically significant difference threshold. Pearson correlation coefficient was calculated for correlation analysis between bio‑constituents and antioxidant IC₅₀ parameters.

3. Resultater og analyse

3.1 Variation af totalt polyphenolindhold

Total polyphenol repræsenterer vitale sekundære phenoliske metabolitter med antioxidantpotentiale. Signifikant intra-sortsforskel eksisterede mellem forskellige vævssegmenter for Haloxylon-host Cistanche (P<0.05). Upper segment of HC delivered highest total‑polyphenol value (27.90 mg GAE/g DW), middle segment exhibited lowest concentration (14.43 mg GAE/g DW). For Tamarix‑host Cistanche, statistical difference among three stem segments was not obvious. Generally speaking, TC accumulated higher total‑polyphenol level compared to HC. Total‑polyphenol value of TC upper, middle and lower tissues reached 1.36‑fold, 2.66‑fold and 2.47‑fold relative to corresponding HC tissue segments respectively.

3.2 Variation af totalt flavonoidindhold

Total-flavonoid koncentration viste fremtrædende vævsafhængig gradient for Tamarix-vært Cistanche (P<0.05). Lower‑segment total‑flavonoid content of TC reached 35.61 mg RE/g DW, which was 1.66‑fold of middle segment and 3.30‑fold of upper segment of TC. Total‑flavonoid readings of HC upper, middle, lower tissues were merely 3.25 mg RE/g DW, 1.99 mg RE/g DW and 2.52 mg RE/g DW respectively. Every tissue segment of Haloxylon‑host Cistanche was significantly inferior to counterpart Tamarix‑host Cistanche in flavonoid accumulation (P<0.05). Such divergence may be attributed to host‑plant species, soil‑microbiome composition and mineral‑element nutritional circumstance of planting field. Our observation is consistent with former research conclusion: basal root‑adjacent stem part of Cistanche accumulates more flavonoid and polyphenol compounds.

3.3 Variation af det samlede sukkerindhold

Det samlede sukkerindhold viste bemærkelsesværdig segmentafvigelse for Tamarix-vært Cistanche (P<0.05). Sugar content progressively increased from upper to lower tissue: upper 56.00 mg DE/g DW; middle 61.11 mg DE/g DW; lower 72.10 mg DE/g DW. In contrast, total‑sugar level of Haloxylon‑host Cistanche maintained narrow range of 14.16‑15.70 mg DE/g DW, without notable tissue‑to‑tissue distinction. Each HC segment had significantly lower total‑sugar concentration than matching TC tissue part (P<0.05). Extreme day‑night temperature difference in Hotan desert climate contributes to carbohydrate accumulation inside Tamarix‑host Cistanche tissues.

3.4 Variation af totalt triterpenoidindhold

For begge to varianter var indholdet af total-triterpenoid i det nedre segment statistisk højere end det mellemste segment og det øvre segment (P<0.05). HC lower‑part total‑triterpenoid attained maximum reading 6.75 mg OAE/g DW. TC‑lower triterpenoid concentration (4.59 mg OAE/g DW) was 1.18‑fold versus TC‑middle, 1.13‑fold versus TC‑upper. In general, Haloxylon‑host Cistanche possessed higher total‑triterpenoid pool compared with Tamarix‑host Cistanche (P<0.05).

3.5 Variation af proanthocyanidinindhold

Proanthocyanidinkoncentrationen udviste signifikante vævsmæssige forskelle for begge varianter (P<0.05). Ranking for Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (0.546 mg PCE/g DW) > HC‑upper (0.423 mg PCE/g DW) > HC‑middle (0.233 mg PCE/g DW). Ranking for Tamarix‑host Cistanche: TC‑lower (0.498 mg PCE/g DW) > TC‑middle (0.447 mg PCE/g DW) > TC‑upper (0.352 mg PCE/g DW). Apart from middle segment, proanthocyanidin contents of HC upper & lower tissues were significantly higher than TC counterpart segments. However, absolute proanthocyanidin magnitude of Cistanche material remained low, matching visual observation: Cistanche stem cross‑section presents whitish color without deep pigmentation characteristic of high‑proanthocyanidin plant organs.

3.6 Variation af verbascoside (phenylethanoid glycosid markør)

Verbascoside-niveauet af Tamarix-host Cistanche var tydeligt højere end Haloxylon-host Cistanche (P<0.05). Within single TC stem, verbascoside concentration gradient: TC‑lower (265.81 mg/g DW) > TC‑middle (168.39 mg/g DW) > TC‑upper (61.76 mg/g DW). For Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (59.74 mg/g DW) > HC‑upper (55.06 mg/g DW) > HC‑middle (35.89 mg/g DW). Verbascoside predominantly accumulates at basal lower stem segments for both ecotypes.

3.7 Variation af echinacosid (phenylethanoid glycosid markør)

Echinacoside distributionsmønster adskilte sig drastisk fra verbascoside. HC-øvre segment opnåede den maksimale echinacosidværdi på 92,93 mg/g DW, hvilket repræsenterer den højeste aflæsning blandt alle målte prøver. Echinacosid-koncentrationen faldt gradvist fra den øvre til den nedre del for Haloxylon-host Cistanche. Omvendt viste Tamarix-vært Cistanche stigende echinacosid-niveau, der bevægede sig fra øvre mod basalt nedre væv. Echinacosideindholdsinterval for TC-prøver: 40,78-57,68 mg/g DW. Echinacosidindholdet i HC øvre segment nåede 2,27 gange, 2,11 gange og 1,61 gange i forhold til TC-øvre, TC-midterste, TC-nedre separat. Ikke desto mindre var HC-midterste og HC-lavere echinacosidkoncentrationer signifikant under TC-midterste og TC-lavere værdier (P<0.05). This divergent spatial‑accumulation feature of two major phenylethanoid glycosides is consistent with many previously‑reported Cistanche investigations. Nutrient translocation flow inside parasitic stem and host‑specific physiological traits are presumed to drive this phenomenon, yet precise molecular regulatory mechanism needs further exploration.

3.8 Resultater af in vitro antioxidantaktivitet

Mindre IC₅₀-værdi svarer til stærkere fri-radikal-fjernende antioxidantydelse. Til DPPH-radikalopfangende assay: Tamarix-vært Cistanche viste overlegen aktivitet i forhold til Haloxylon-vært Cistanche. IC₅₀‑DPPH af TC: TC‑lavere 5,95 mg/ml; TC-mellem 6,57 mg/ml; TC-øvre 9,94 mg/ml. For HC: HC-lavere 7,15 mg/ml; HC-mellem 10,32 mg/ml; HC-øvre 12,14 mg/ml. Lavere segmenter af begge varianter leverede optimal DPPH radikal-eliminerende kapacitet.

ABTS⁺ kation-radikal opfangningstest genererede lignende tendens. TC‑lavere IC₅₀‑ABTS⁺=3.28 mg/mL; TC-mellem 3,53 mg/ml; TC-øvre 5,98 mg/ml. HC-lavere 5,19 mg/ml; HC-mellem 5,42 mg/ml; HC-øvre 6,81 mg/ml. Nedre stammesegmenter ejede den stærkeste ABTS⁺‑neutraliserende styrke. Overordnet antioxidantkapacitetssekvens: Tamarix-host Cistanche > Haloxylon-host Cistanche; nedre segment > mellemsegment > øvre segment for hver økotype.

3.9 Korrelationsanalyse mellem indhold af bioaktive forbindelser og antioxidanten IC₅₀

Pearson-korrelationsmatrix illustrerede, at indhold af total-polyphenol, total-flavonoid, proanthocyanidin, total-sukker og verbascoside viste negativ korrelation med IC₅₀‑DPPH- og IC₅₀-ABTS⁺-parametre. Negativ korrelation betyder, at højere koncentration af disse bio-stoffer forbindes med lavere IC₅₀-værdi (stærkere antioxidantaktivitet). Total-flavonoid viste ekstremt signifikant positiv korrelation med verbascoside (P<0.01); total‑polyphenol correlated positively with total‑sugar (P<0.05). The statistical outcome confirms polyphenols, flavonoids, saccharides and verbascoside jointly contribute to in‑vitro antioxidant performance of Cistanche deserticola raw material.

4. Diskussion

Vores sammenlignende eksperiment viste, at værtsplantesort og stamvævssegment i fællesskab bestemmer fingeraftryk af kemisk sammensætning for dyrkede Xinjiang Cistanche deserticola. Tamarix-parasitiseret Cistanche akkumulerer rigeligt med total-polyphenol, total-flavonoid, total-sukker og verbascoside inde i sit basale nedre stamvæv, koncentrationen falder opad til midterste og øvre dele. For Haloxylon-værts-Cistanche koncentrerer det øvre stammevæv maksimalt echinacosid; Nedre stammevæv indeholder den højeste samlede mængde triterpenoid og proanthocyanidin. Vores vævsfordelingsresultater stemmer overens med flere publicerede Cistanche-komponentundersøgelser fra forskellige geografiske oprindelser.

Den ekstreme daglige temperaturforskel i Hotan tørre ørkenzone letter kulhydratbiosyntese og -lagring, hvilket delvist forklarer det høje totalsukkerindhold målt i Tamarix-værts Cistanche-prøver. De to markører phenylethanoid glycosider (echinacoside, verbascoside) udviser modsat rumlig akkumuleringstendens inden for kødfulde stængler: echinacoside beriger det øvre segment for Haloxylon-værtsøkotypen, verbascoside koncentrerer hovedsageligt det basale nedre segment for begge økotyper. Dette særlige distributionsmønster kan relatere sig til transport af næringsstoffer fra parasitære planter og sekundær metabolitbiosyntesevej moduleret af fysiologiske signaler fra værtsplante; underliggende reguleringsmekanisme kræver yderligere molekylærbiologisk forskning.

Fra industriel anvendelsesperspektiv, hvis målfunktionelle produkter forfølger højt echinacosidindhold, bør det øvre segmentmateriale af Haloxylon-værtscistanche vælges som foretrukket råmateriale. Hvis produktionsmålet fokuserer på polyphenol-flavonoid-verbascosid-rigt antioxidant-orienteret kosttilskud, repræsenterer det lavere segment af Tamarix-host Cistanche en bedre mulighed. De målbare huller mellem væv og inter-varietetkomponenter indikerer, at det er nødvendigt at overveje værtstype og stilksegmentposition under råmaterialeindkøb og kvalitetsklassificeringsprocedure for Cistanche-relateret fremstilling af kosttilskud.

Begrænsninger af nuværende forskning: denne undersøgelse udførte kun in vitro kemiske antioxidantassays. In-vivo-dyremodels farmakologiske effektivitetsforskel mellem forskellige Cistanche-vævssegmenter kræver yderligere verifikation. Desuden kan miljøfaktorer, herunder planteår, høstperiode, jordens næringsstofstatus også ændre biobestanddelens profil; Multifaktor kombineret indflydelse bør tages i betragtning i opfølgende undersøgelser.

5. Konklusion

Sammenfattende pålægger værtsplantetypen og stængelvævssegmentet væsentlig indvirkning på profilen af ​​bioaktive komponenter og in vitro antioxidantkapacitet for kunstigt dyrkede Cistanche deserticola indsamlet fra Cele County, Xinjiang.

Tamarix-host Cistanche indeholder et højere niveau af totale polyfenoler, totale flavonoider, totalt sukkerarter og verbascoside sammenlignet med Haloxylon-host Cistanche. Disse stoffer når maksimal koncentration ved nedre stilksegment og falder mod øvre segmenter.

Haloxylon-host Cistanche øvre segment har det højeste echinacosidindhold, mens dets nederste segment akkumulerer maksimalt totale triterpenoide stoffer.

Nedre stammesegmenter for begge varianter leverer stærkere DPPH og ABTS⁺ frie radikaler-fjernende antioxidantaktivitet. Totale polyfenoler, totale flavonoider, proanthocyanidiner, totalt sukkerarter og verbascoside er positivt forbundet med antioxidantstyrke.

Disse eksperimentelle resultater giver praktisk reference til råvareklassificering, udarbejdelse af kvalitetsspecifikationer og dybtgående forarbejdning af funktionel fødevareudvikling af Xinjiang-dyrkede Cistanche deserticola.

Referencer

[1] Chinese Pharmacopoeia Commission. Farmakopé for Folkerepublikken Kina (bind Ⅰ)[M]. Beijing: China Medical Science Press, 2020.

[2] Peng XY, Chen JR, Cui HY, et al. Analyse af flygtige stoffer i forskellige værtscistanche fra Xinjiang baseret på GC-IMS[J]. Science and Technology of Food Industry, 2024,45(9):272-279.

[3] Niu YQ, Zhao Y, Yu XM, et al. Bioaktivt stof og oprindelsesforskelanalyse for Cistanche tubulosa i Xinjiang[J]. Journal of Light Industry, 2022,37(6):25-33.

[4] Zhao Y, Yu XM, Wei YP, et al. Forskning i funktionelle komponenter og antioxidantaktivitet for forskellige vævsdele af Cistanche tubulosa[J]. Science and Technology of Food Industry, 2022,43(11):318-325.

[5] Liu HM, Zhao Y, Yu XM, et al. Kvalitetsanalyse og omfattende evaluering af ørkenlevende Cistanche deserticola indsamlet fra flere producerende regioner i Kina[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023,44(8):341-350.

[6] Feng D, Zhou SQ, Zhou YX, et al. Effekt af totale glycosider ekstraheret fra Cistanche deserticola på energimetabolisme af HepG2 tumorcellelinje [J]. Frontiers in Nutrition, 2023,10:1117364.