Terapeutisk effekt af Cistanche Deserticola på afføring i senil obstipationsrottemodel
Mar 27, 2022
Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Xia Zhang, Fa-Juan Zheng, Zhen Zhang
Abstrakt
BAGGRUND
Forstoppelse er en af de kroniske gastrointestinale funktionelle sygdomme. Det påvirker livskvaliteten alvorligt. Cistanche deserticola (C. deserticola) kan naturligvis behandle forstoppelse, men dens mekanisme er ikke blevet afklaret. Vi antog, at dens mekanisme forbedrede tarmmotiliteten ved at stimulere interstitielle Cajalceller (ICC). Aktivering af C-kit-receptoren på overfladen af ICC er tæt forbundet med ICC-funktionen, og stamcellefaktoren (SCF)/C-kit-signalvejene spiller en vigtig rolle i den. For at undersøge mekanismen for, hvordan C. deserticola behandler forstoppelse, sigtede denne undersøgelse på at etablere en obstipationsmodel hos rotter og udforske rollen som SCF/C-kit-signalvejen i behandlingen.
SIGTE
At udforske SCF/C-kittets signalveje i rollen som C. deserticola til behandling af forstoppelse med en forstoppelsesrottemodel.
METODER
Otteogfyrre 8- mdr. Sprague-Dawley-rotter blev opdelt i 4 grupper efter tilfældig vægtmetode: Normalgruppe (n=12), modelgruppe (n=12), C. deserticola-gruppe (n=12) og blokeringsgruppe (n=12). Den normale gruppe modtog normal saltopløsning; modelgruppen modtog loperamid ved sonde; blokkergruppen modtog loperamid og C. deserticola via sonde, og STI571 blev injiceret intraperitonealt. Under behandlingen blev vægten, fækalt granulat og fækal kvalitet registreret hver 10. dag. På dag 20 efter modelinduktion blev tyktarmsvævene fra hver gruppe fjernet. Hæmatoxylin- og eosinfarvning blev brugt til at observere patologiske ændringer. Ekspressionsniveauer af SCF-, C-kit- og Aquaporingener blev påvist ved immunhistokemi, western blotting og kvantitativ polymerasekædereaktion i realtid. Colon-epitel-mitokondrier og bægerceller blev observeret ved transmissionselektronmikroskopi.
RESULTATER
Sammenlignet med den normale gruppe, efterhånden som behandlingen skred frem, faldt vægten af rotter i model- og blokergruppen signifikant, afføringsvægten faldt, og afføringskvaliteten var tør (P < {0}}.{{6}="" }5).="" c.="" deserticola="" vendte="" faldet="" i="" kropsvægt="" og="" afføringsvægt="" og="" forbedrede="" afføringskvaliteten.="" histopatologisk="" analyse="" indikerede,="" at="" tyktarmsslimhindeepitelet="" i="" modelgruppen="" var="" ufuldstændigt,="" og="" arrangementet="" af="" kirtlerne="" var="" uregelmæssigt="" eller="" beskadiget.="" behandling="" med="" c.="" deserticola="" forbedrede="" integriteten="" og="" kontinuiteten="" af="" epitelcellerne="" og="" regelmæssigt="" arrangement="" af="" kirtlerne.="" blokeringsmidlerne="" hæmmede="" virkningerne="" af="" c.="" deserticola="" immunhistokemi,="" og="" kvantitativ="" polymerasekædereaktion="" i="" realtid="" viste,="" at="" ekspression="" af="" scf="" og="" c-kitprotein="" eller="" gener="" i="" colonvævet="" i="" modelgruppen="" blev="" reduceret="" (p="">< 0,05),="" mens="" behandling="" med="" c.="" deserticola="" øgede="" protein-="" eller="" genekspression="" (p="">< 0,05).="" western="" blotting="" viste,="" at="" ekspression="" af="" aquaporin="" apq3="" var="" øget,="" mens="" ekspressionen="" af="" cx43="" faldt="" i="" modelgruppen.="" behandling="" med="" c.="" deserticola="" hæmmede="" ekspression="" af="" apq3="" og="" fremmede="" ekspression="" af="" cx43.="" transmissionselektronmikroskopi="" viste,="" at="" mitokondrierne="" i="" tyktarmsepitelet="" i="" modelgruppen="" var="" hævede="" og="" arrangeret="" uordnet,="" og="" mikrovilli="" var="" sparsomme.="" tilstanden="" var="" bedre="" i="" c.="" deserticola-gruppen.="" mus="" behandlet="" med="" sti571-blokker="" bekræftede,="" at="" blokering="" af="" scf/c-kit-vejen="" hæmmede="" forbedringen="" af="" forstoppelse="" af="" c.="">
KONKLUSION
C. deserticola forbedrede afføringen hos rotter med obstipation, og SCF/C-kit-signalvejen, som er et nøgleled til ICC-funktionen, spillede en vigtig rolle i behandlingen.
Nøgleord:Cistanche deserticola; Senil forstoppelse; Stamcellefaktorer; C-kit
frisk cistanche råvare
INTRODUKTION
Senil obstipation (SC) er en af de almindelige kroniske gastrointestinale funktionelle sygdomme hos geriatriske patienter, som inducerer eller forværrer cerebrovaskulære hændelser og andre sygdomme og alvorligt påvirker livskvaliteten for den ældre befolkning[1,2]. Ifølge traditionel kinesisk medicin er de vigtigste ætiologi og patogenese af SCare gastrointestinal varme, mangel på Yin og Jin og intestinal affugtning[3,4], mens Cistanche deserticola (C. deserticola) kan varme nyrerne og slappe af tarmene. Forskere har rapporteret, at effekten af tarm Motilitetsforbedring og behandling af SC er klar, men dens mekanisme er ikke blevet afklaret[5,6]. Interstitielle Cajalceller (ICC'er) er en speciel type mesenkymale celler i mave-tarmkanalen. Aktivering af C-kit-receptoren på overfladen af ICC'er er tæt forbundet med celleproliferation, -differentiering og -funktion. ICC'er deltager i patogenesen af mange gastrointestinale motoriske dysfunktioner[7,8]. Aktivering af C-kit afhænger af bindingen af dets ligandstamcellefaktor (SCF)[9]. For at undersøge virkningen og virkningsmekanismen af C. deserticola på SC, denne undersøgelse havde til formål at etablere en SC-model i rotter induceret byloperidol for at udforske rollen af SCF/C-kit-signalvejen i behandlingen af obstipation af C. deserticola.
MATERIALER OG METODER
Eksperimentelle materialer
Forsøgsdyr:Forsøgsdyrene var 48 8-må-gamle Sprague Dawley-hanrotter, der vejede 500-550 g; alle købt fra Changsha Tianqin BiotechnologyCo. Ltd. Rotter blev opdrættet i dyrelaboratoriet i Chongqing Weisiteng BiomedicalTechnology Co. Ltd., givet normalt dag- og natlys, mad og drikke. Alle procedurer overholdt ledelsesretningslinjerne udstedt af den etiske komité på Chongqing Traditional Chinese Medicine Hospital.
Primære reagenser:De primære reagenser omfattede loperamid (Sigma, St. Louis, MO, USA), C. deserticola fra Hubei Jurui Traditional Chinese Medicine DecoctionCo. Ltd., STI571 fra Chinese Selleck Co. Ltd., og SCF, C-kit, connexin 43 (Cx43), aquaporin 3 (AQP3) og -actin antistoffer (Abcam, Cambridge, MA, USA), PrimeScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit og Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0)(Takara Co. Ltd., Japan).
cistanche urter ekstrakt kosttilskud
Metoder
SC model forberedelse og gruppering:For at undgå indflydelsen af forvirrende faktorer såsom kropsvægt på forsøgsresultaterne, blev rotterne tilfældigt grupperet efter den tilfældige blokgruppemetode. 48 rotter blev fodret adaptivt i 1 uge, og rotterne blev nummereret i vægtrækkefølge fra lette til tunge. I henhold til rækkefølgen af kropsvægt blev rotterne opdelt i 12 zoner (vægten af rotter i hver zone var ens), med 4 rotter i hver zone. De 12 zoner blev opdelt i 4 grupper af 12 (normal, model, C. deserticola og blokker). Rotter i modelgruppen fik loperamid (0.0625/100 g, 10 mL/kg) ved sonde. Den første sondemadosis blev fordoblet, og lægemidlet blev givet kl. 10:00 hver dag, én gang dagligt i 20 på hinanden følgende dage. Den normale gruppe fik den samme mængde normalt saltvand ved sondemad. Derudover blev modelgruppen behandlet med C. deserticola (0,156 g/100 g, 10 ml/kg) ved sonde. Blokergruppen fik C. deserticola (0,156 g/100 g, 10 ml/kg) ved sonde og STI571 (25 mg/ml, 1 ml/kg) ved intraperitoneal injektion. Under eksperimentet blev kropsvægt, afføringsvægt og afføringstilstand registreret hver 10. dag. Der skete ingen dødsulykke hos nogen af rotterne. Tyve dage senere blev rotterne aflivet, og tyktarmsvævet blev fjernet til undersøgelse og konservering af flydende nitrogen. De resterende dele blev fastgjort og indlejret.
Histopatologisk analyse:Rotterne, der fastede natten over, blev bedøvet ved intraperitoneal injektion med 7 procent chloralhydrat (5 ml/kg) den næste dag. Abdomen blev åbnet for at adskille tyktarmsvævet, og 8-10 mm af tyktarmen blev fjernet. Tarmindholdet blev fjernet ved forsigtigt omrystning i forafkølet polybutylensuccinat og fikseret i 24 timer i en 4 procent paraformaldehydfikseringsopløsning. Konventionel paraffinindlejring blev udført. Vævssektioner (5 μm) blev fjernet for hæmatoxylin- og eosinfarvning, og den histopatologiske morfologi blev observeret under et mikroskop.
Påvisning af ekspression af SCF og C-kit ved immunhistokemisk farvning:Paraffinvævet undersøgt ved histopatologi ovenfor blev sektioneret, rehydreret med sektioneret xylen-afvokset gradientethanol, antigen afhjulpet ved varme og forseglet i 1 time med gedeserum ved stuetemperatur. SCF og C-kit primære antistoffer blev tilsat dråbevis, og væv blev holdt natten over ved 4 grader. Efter skylning med polybutylensuccinat blev peberrodsperoxidase droppet for at mærke sekundært antistof, skyllet med polybutylensuccinat i 5 minutter, drop 2,4-diaminosmørsyre-chromogenopløsning, genfarvet med hæmatoxylin, omvendt gradient alkoholdehydrering, neutraliseret med xylen harpiks tætning. Mikroskopisk var kernerne lilla-blå, og de positive resultatprodukter var brungule eller gule partikler.
Påvisning af ekspression af C-kit mRNA i tyktarmsvæv ved real-time-kvantitativ polymerasekædereaktion (RT-qPCR):Frosset tyktarmsvæv fra rotte blev formalet med en homogenisator, og 1 ml RNAiso Plus blev tilsat. Totalt RNA fra colonvæv blev ekstraheret ved chloroform/isopropanol-metoden, og RNA-kvaliteten blev påvist ved gelelektroforese. Efter at være blevet identificeret af en Bio-Rad gel imager, blev 1 ug RNA reverstransskriberet til cDNA ved Takara PrimeScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit. I henhold til NCBI database Gen ID: 64030 blev CDS regionen af C-kit genet fundet og kombineret med NCBI Primer-Blast design Primer sekvens, som blev syntetiseret af Sangon Biotech Co. Ltd, C-kit primer sekvens sense streng 5'-AGGT GTACCGTTCCTGTCCC-3', antisense streng 5'-GGCTGGATTTGCTCTTTGCTGT-3', - actin sense-streng 5'-CTTCCTTCCTGGGTATGGAATC-3', antisense-streng 5'-CTGTGTTGGCATAGAGGTCTT-3'. PCR-amplifikation blev udført på et Bio-RadCFX90 Real-Time PCR-instrument. Betingelserne for PCR-assay var initial denaturering ved 95 grader i 5 minutter, 30 cyklusser af 95 grader i 30 sekunder, 60 grader i 30 sekunder og 72 grader i 1 minut efterfulgt af en endelig forlængelse ved 72 grader i 10 minutter. 2-ΔΔCt (ΔCt=Ct-værdi - -actin Ct-værdi) blev taget for at analysere relativ genekspression.
Påvisning af proteinekspressionsniveauet for Cx43 og AQP3 i tyktarmsvæv ved Western blotting:Ca. 1 cm frosset tyktarmsvæv blev opsamlet og lyseret med RIPA stærk pyrolysevæske (100 μL). Vævet blev homogeniseret med en glashomogenisator 20 gange og overført til et 1,5 ml centrifugerør. Supernatanten blev ekstraheret efter centrifugering ved 12000 rpm ved 4 grader i 5 minutter, og koncentrationen af totalt protein i supernatanten blev bestemt ved BCA-metoden. Vi fjernede 25 ug denatureret protein for at udføre natriumdodecylsulfat-polyacrylamidgelelektroforese og overførte derefter proteinerne i gelen til polyvinylidenfluoridmembran ved en konstant strøm på 200 mA og derefter forseglet med 5 procent skummetmælksindeslutningsvæske i 2 timer ved stuetemperatur. Tilsvarende primære antistoffer blev fortyndet med forseglingsvæske, inkuberet ved 4 grader natten over, derefter vasket membranresistensen og tilsat andre antistoffer. Efter tilsætning af ECL-væske blev de sat under eksponeringsmåleren til testen ved en optisk densitetsanalyse.
Transmissionselektronmikroskopi:Vi tog omkring 1 cm proksimalt colonvæv, fikserede det i 2,5 procent glutaraldehyd i 24 timer, dehydrerede det med graderet acetone, indlejrede i Epon812 og skar 50 nm ultratynde snit på en ultramikrotom. Sektionerne blev farvet med urandioxidacetat og blycitratfarvevæske ved stuetemperatur i 10 min. Vi observerede colonvilli, epitelcelle-mitokondrier og bægerceller under et Philips Tecnai-10 transmissionselektronmikroskop.
Statistisk analyse
SPSS 19.0-software blev brugt til dataanalyse, og GraphPad Prism8.4-software blev brugt til at plotte resultaterne. Shapiro-Wilks test blev brugt til normalitetstestning. Data med normalfordeling blev repræsenteret ved middelværdi ± SD. Fejlelementer blev brugt til at repræsentere middelværdien ± SD af hæmoglobin efter behandling. Elevens t-test blev brugt til sammenligning mellem to grupper. Variansanalyse blev brugt til sammenligning mellem flere grupper. Student-Newman-Keuls-metoden blev brugt til sammenligning mellem flere grupper i par, og Dunnetts test blev brugt til at måle forskellene mellem hver forsøgsgruppe og kontrolgruppe i rækkefølge. Tilknyttede data blev målt ved flere tidspunkter, og variansanalyse af gentagne måledata blev målt. gennemført. Hvis sfæricitetstesten viste P > 0.{{10}}5, blev der anvendt variansanalyse af gentagne måledata. Hvis P < 0,05,="" blev="" den="" generaliserede="" estimeringsligning="" taget.="" data,="" der="" ikke="" var="" i="" overensstemmelse="" med="" en="" normalfordeling,="" blev="" repræsenteret="" af="" m="" (p25,="" p75),="" og="" kruskal-wallis="" h="" rangsum-testen="" blev="" brugt="" til="" sammenligning="" mellem="" grupper.="" χ2-testen="" blev="" brugt="" til="" at="" sammenligne="" mellem="" grupper,="" når="" dataene="" var="" uordnede="" data,="" og="" pearsons="" χ2-test="" blev="" brugt,="" hvis="" andelen="" af="" celler="" med="" teoretisk="" frekvens="">< 5="" var="">< 20="" procent.="" hvis="" andelen="" af="" celler="" med="" teoretisk="" frekvens="">< 5="" var="" større="" end="" eller="" lig="" med="" 20="" procent,="" blev="" fishers="" eksakte="" test="" brugt.="" p="">< 0,05="" blev="" brugt="" til="" at="" bestemme,="" at="" forskellen="" var="" statistisk="">
Figur 1 Colon histopatologiske ændringer.
RESULTATER
Generelle betingelser
En dag efter sondemaden af loperamid sammenlignet med den normale gruppe, var kropsvægten og afføringsvægten i modelgruppen signifikant reduceret (P < {{0}}.05),="" men="" der="" var="" ingen="" signifikant="" forskel="" i="" afføringskvaliteten="" score="" (p=""> 0,05). C. deserticolatreatment i modelgruppen bremsede faldet i kropsvægt og afføringsvægt (P< 0.05),="" but="" the="" bodyweight="" in="" the="" blocker="" group="" was="" not="" significantly="" reduced.="" after="" 10="" d="" of="" treatment,="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" body="" weight="" and="" stool="" volume="" of="" rats="" in="" the="" model="" group="" were="" further="" significantly="" reduced,="" and="" the="" stools="" were="" dry="" and="" almost="" contained="" no="" water="" (p="" <="" 0.05).="" the="" body="" weight="" loss="" of="" rats="" was="" also="" significantly="" reduced="" by="" treatment="" with="" c.="" deserticola="" (p="" <="" 0.05).="" the="" bodyweight="" of="" rats="" in="" the="" blocker="" group="" was="" not="" significantly="" different="" from="" that="" in="" the="" model="" group="" (p="" >="" 0.05).="" on="" day="" 20="" before="" sampling,="" the="" bodyweight="" of="" rats="" in="" the="" model="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" in="" the="" normal="" group,="" and="" the="" stool="" quality="" score="" was="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05),="" while="" the="" weight="" loss="" caused="" by="" constipation="" was="" inhibited="" by="" c.="" deserticola="" treatment,="" and="" the="" stool="" quality="" score="" was="" decreased="" (p="" <="">
Colon histopatologi
Hæmatoxylin- og eosinfarvning af tyktarmsvæv fra rotter er vist i figur 1. I den normale gruppe var tarmvilli intakt, tarmslimhinden var intakt og kontinuerlig, celler og kirtler blev arrangeret regelmæssigt. Slimhinder og submucosa blev ikke infiltreret af inflammatoriske celler, og vævsstrukturen var normal. I modelgruppen blev intestinalvilli og slimhinder stort set ødelagt, lokale villi blev fældet og løst arrangeret, og en del af kirtelstrukturen forsvandt. I C. deserticola-gruppen var histopatologisk farvning mindre end modelgruppen, men der var nekrose i nogle bægerceller. Efter intraperitoneal injektion i blokkergruppen, sammenlignet med C.deserticola-gruppen, var der stadig det lokale tab af tarmvilli, og der var fraktur og tab af tarmslimhinden.
Figur 2 Ekspression af stamcellefaktor og relativ optisk densitetsforhold i colonvæv ved immunhistokemisk påvisning.
Påvisning af ekspression af stamcellefaktor og C-kit-protein ved immunhistokemisk farvning
Immunhistokemisk farvning viste, at SCF og C-kit blev udtrykt i kontrolgruppens tyktarm. Sammenlignet med kontrolgruppen var ekspression af SCF og C-kit i modelgruppen signifikant reduceret (P < 0.05).="" sammenlignet="" med="" modelgruppen="" var="" ekspression="" af="" scf="" og="" c-kit="" i="" c.="" deserticola-gruppen="" signifikant="" øget="" (p="">< 0.05).="" der="" var="" ingen="" forskel="" i="" ekspression="" af="" scf="" og="" c-kit="" mellem="" blokker-="" og="" modelgrupperne="" (p="">< 0,05,="" figur="" 2="" og="">
RT-qPCR
RT-qPCR showed that expression of C-kit mRNA in the model group was significantly lower than in the normal group (Figure 4, P < 0.05). Compared with the model group, C-kit in the C. deserticola group was significantly increased (P < 0.05). There was no significant difference in C-kit mRNA level between the model and blocker groups (P >0.05). Disse resultater indikerede, at C-kit-ekspression justeret af C. deserticola deltog i forbedringen af forstoppelse, og blokkere hæmmede effektiviteten af C. deserticola.
cistanche salsa fordele
Western blotting
Western blotting viste, at AQP3-protein blev udtrykt på et lavt niveau i den normale kontrolgruppe, mens det var signifikant øget i modelgruppen sammenlignet med kontrolgruppen (Figur 5) (P < 0.05)="" .="" ekspression="" af="" aqp3-protein="" blev="" reduceret="" efter="" behandling="" med="" c.="" deserticola,="" og="" den="" hæmmende="" effekt="" af="" c.="" deserticola="" på="" ekspressionen="" af="" aqp3="" blev="" hæmmet="" af="" blokerbehandling="" (p="">< 0,05).="" ekspression="" af="" cx43="" var="" det="" modsatte="" af="" aqp3.="" disse="" resultater="" antydede,="" at="" den="" farmakologiske="" effekt="" af="" c.="" deserticola="" på="" rotter="" med="" sc="" blev="" opnået="" ved="" at="" fremme="" ekspressionen="" af="" cx43="" og="" hæmme="" ekspressionen="" af="" aqp3="" (figurer="">
Transmissionselektronmikroskopi
Efter loperamidinduktion forekom mitokondriel hævelse og autofagi i nogle af colonslimhindeepitelcellerne i modelgruppen. Antallet og længden af intestinale mikrovilli faldt, og bægercellepyknose forekom (figur 8). Efterbehandling med C. deserticola steg antallet af tarmmikrovilli. Themicrovilli var arrangeret pænt, og strukturen var komplet. Bægercellerne kortere længde, uregelmæssig morfologi af mitokondrier og alvorlig pyknose af bægerceller.
Figur 3 Ekspression af C-kit og relativ optisk densitetsforhold i colonvæv ved immunhistokemisk påvisning.
DISKUSSION
Forstoppelse er almindelig i den ældre befolkning og er et af de almindelige symptomer, der påvirker ældres sundhedstilstand og livskvalitet[10,11]. Mellemrum af traditionel kinesisk medicin, Bai et al[12] mente, at den grundlæggende patogenese af SC var dysfunktionen af tyktarmens ledningsfunktion, senil kropssvigt, gradvist tab af lever- og nyrefunktioner, mangel på qi og blod og tab af kropsvæske , hvilket førte til tør afføring, hvilket resulterede i forstoppelse[13]. SC lægger pres på patienter og deres familier i mange aspekter, og det er vigtigt at undersøge dets patogenese.
C. deserticola har funktionerne at tonificere nyre Yang, gavne blod og regulere kroppens immunitet[14]. C. deserticola og kinesisk urteafkog indeholdende C. deserticola er blevet meget brugt til behandling af forstoppelse, og den kliniske effekt er bemærkelsesværdig. Du et al[15] fandt i en rottemodel af Yang-mangel og forstoppelse, at C. deserticola forbedrede sammentrækningsamplituden af isoleret tyktarm, styrkede kontraktiliteten af tarmkanalen og bragte niveauet af gastrointestinale hormoner tilbage til det normale. Derudover forbedrer kostfibre af C. deserticola, et forarbejdningsbiprodukt af C. deserticola, afføringens vandholdende kapacitet og har fordelen af lav dosis og god effekt i nærende tarme og forbedring af afføring[16]. Vores undersøgelse viste, at behandling med C. deserticola forbedrede fækalfugtighed og colonhistopatologi hos rotter med forstoppelse.
ICC'er findes i hele tarmkanalen og spiller en vital rolle i den neurale kontrol af tarmbevægelser som pacemakere og intestinal nervetransmission[17]. Proto-onkogen kodende receptor tyrosinkinase, C-kit, udtrykkes af ICC'er, og SCF er en ligand af C-kit[18]. SCF/C-kit-systemet er afgørende i udviklingen af ICC'er. SCF/C-kittets signalvej er blevet analyseret under behandling af langsom overførselsforstoppelse hos rotter ved akupunktur[19]. Elektroakupunktur på Tianshu-punktet øgede antallet af colon ICC'er i ACK2-behandlede mus, opregulerede ekspressionen af SCF- og C-kit-proteiner og vendte fænotypen af ICC. Recept til forfriskende qi og milt kan øge ekspressionen af ICC i tyktarmsvæv og opregulere ekspressionen af C-kit og SCF mRNA og dermed forbedre forstoppelsessymptomer[20]. I vores undersøgelse viste immunhistokemi, at C. deserticola signifikant opregulerede ekspression af SCF og C-kit-protein i en rottemodel af SC, og RT-qPCR viste, at C. deserticola signifikant opregulerede ekspression af C-kitmRNA. C-kit-blokker hæmmede opreguleringen af SCF og C-kit-ekspression induceret af C. deserticola.
Fækalt vandindhold og tyktarmsvandtransport er tæt beslægtet med AQP'er, som spiller en vigtig rolle i tarmens vandmetabolisme[21]. I en undersøgelse af rotter med langsom transportforstoppelse forbedrede afkog af afføring signifikant forstoppelsessymptomer ved at regulere tarmens vandabsorption gennem nedregulering af AQP3 og AQP4[22]. I en rottemodel for funktionel obstipation kan behandlingsmekanismen for Oral Xiaofu Tongjie Fluid til funktionel obstipation realiseres ved at regulere ekspressionen af vasoaktivt intestinalt polypeptid og AQP3 i tyktarmen[23]. Gapjunctions spiller en væsentlig rolle i at mediere den synkrone kontraktion af glatmuskelceller. Cx43 er det vigtigste protein under den proces[24]. Tab af Cx43-ekspression kan være delvist ansvarlig for glatmuskelmotorisk dysfunktion[25]. Reparation af tarmens nervesystems netværksstruktur hos rotter med langsom transitforstoppelse kan forbedre ekspressionen af Cx43 osv. og forstoppelsessymptomer[26]. Disse resultater indikerer, at den øgede ekspression af AQP3 reducerer fækalt vandindhold, hvilket fører til forstoppelse, hvilket kan være en vigtig mekanisme for forstoppelse. Ekspression af Cx43 kan være relateret til sammentrækning af intestinal glatmuskel og reducere forekomsten af obstipation. I vores undersøgelse viste western blotting, at Cx43-ekspression blev øget, og AQP3-ekspression blev hæmmet af C.deserticola-behandling, hvilket resulterede i øget glatmuskelkontraktion og nedsat vandabsorption, og blokkerbehandling vendte disse effekter.
For mere information, klik venligst her.
KONKLUSION
Som konklusion kan C. deserticola inhibere ekspressionen af AQP3 og fremme ekspressionen af Cx43 gennem SCF/C-kit-vejen og derved forbedre forstoppelse induceret byloperamin og reducere tyktarmsvævsskader hos gamle rotter. Denne undersøgelse gav et godt teoretisk grundlag for den kliniske anvendelse af C. deserticola.
