Effekten af ​​phenylethanoidglycosider fra Cistanche Tubulosa på MDA-indhold og SOD, GSH-Px-aktivitet i MPTP-inducerede Parkinsons sygdomsmodelmus

ABSTRAKT: Objektiv:For at undersøge den beskyttende virkning af phenylethanoidglycosider (PhG'er) på Parkinsons sygdom (PD) modelmus induceret af 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridin (MPTP). Metoder Tres C57BL/6 hanmus blev tilfældigt opdelt i en blank kontrolgruppe, modelgruppe, administrationsgruppe (lavdosisgruppe, middeldosisgruppe, højdosisgruppe) og positiv kontrolgruppe (levodopagruppe), med 10 mus i hver gruppe. Bortset fra den tomme kontrolgruppe fik de andre grupper MPTP intraperitoneale injektioner i 5 på hinanden følgende dage for at etablere en PD-musemodel. Efter vellykket modellering fik administrationsgrupperne lave, mellemste og høje doser af PhG'er ved sondebehandling. Den positive kontrolgruppe modtog Levodopa ved sondebehandling, og den blanke kontrolgruppe og modelgruppen fik et lige stort volumen af ​​normalt saltvand i 21 dage. Adfærdstesten blev udført 24 timer efter den sidste administration. Musene blev aflivet 2 dage efter afslutningen af ​​eksperimentet, og mellemhjernen blev opsamlet til bestemmelse af malondialdehyd (MDA) indhold, superoxiddismutase (SOD) aktivitet og glutathionperoxidase (GSH-Px) aktivitet. Resultater De adfærdsmæssige testresultater viste, at suspensionstestscore for modelgruppen var signifikant lavere end for blindkontrolgruppen, faldlatenstiden var kortere end for blindkontrolgruppen (P<0.001); the suspension test scores of the middle dose group and the high dose group were significantly higher than those of the model group (P<0.05); the suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); the drop latency of the high dose group and the positive control group were significantly longer than those of the model group (P<0.05). The content of MDA in the model group was significantly higher than that in the blank control group (P<0.001); the content of MDA in the high-dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05). The activity of SOD in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P <0.01); the activity of SOD in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). The activity of GSH-Px in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P<0.05); the activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). Conclusion: PhGs can improve the motor dysfunction of PD model mice and exert neuroprotective effects. The mechanism may be related to the improvement of antioxidant capacity.

SØGEORD: Cistanche deserticola phenylethanolglycosid; Parkinsons sygdom; 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridin

Parkinsons sygdom (PD) er en neurodegenerativ sygdom, der er almindelig hos ældre. Patienter med PD har normalt symptomer som statisk rysten, motorisk retardering, muskelstivhed og postural balanceforstyrrelser [1]. Ætiologien af ​​PD er multifaktoriel, og dens patofysiologi involverer forskellige molekylære og cellulære mekanismer, herunder oxidativt stress, inflammatoriske veje, aquaporiner, vækstfaktorer og tarmflora[2-5]. I øjeblikket er levodopa almindeligt anvendt i den kliniske behandling af PD for at forbedre patienters motoriske dysfunktion ved at øge niveauet af dopamin i hjernen, men der er også visse bivirkninger [6-7]. Nylige undersøgelser har vist, at traditionel kinesisk medicin har vigtig klinisk værdi i forebyggelse og behandling af PD, med potentielle mekanismer, herunder antioxidant stress, anti-neuroinflammation og regulering af mitokondriel dysfunktion [8]. Phenylethanoidglycosider (PhG'er) er de vigtigste aktive ingredienser i de medicinske materialer i Cistanche deserticola, som har anti-apoptotisk, antioxidant og anti-aldringseffekt [9].

Hvad gør cistanche-Anti Parkinsons sygdom?

Undersøgelser har rapporteret, at totale glykosider af Cistanche deserticola kan reducere akkumuleringen af ​​frie radikaler og forbedre indlæringen og kognitiv funktion af Alzheimers sygdom (AD) modelmus[10]. Liu Enchong et al. [11] fandt detCistanche deserticola ved poolen kan øge aktiviteten af ​​superoxiddismutase (SOD) i musehjernevæv og reducere indholdet af malondialdehyd (MDA) og derved forbedre kognitiv dysfunktion hos mus. Lin Yao et al. [12] rapporterede detCistanche deserticola kan forbedre adfærdsforstyrrelser hos PD-modelrotter, og dens beskyttende effekt på dopaminneuroner kan være relateret til inhibering af neuronal apoptose ved at regulere PI3K/Akt-signalvejen.Der er nogle få undersøgelser om effekten af ​​PhG'er på PD og dens mulige mekanisme. Derfor brugte denne undersøgelse C57BL/6-mus til at forberede PD-dyremodeller ved intraperitoneal injektion af 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP), for at observere effekten af ​​PhG'er på PD-modelmus og deres indvirkning på oxidativ stress-relaterede indikatorer in vivo, hvilket giver udviklings- og applikationsdata for PhG-udvikling og anvendelse.

1 . Materialerog metoder

1.1 Reagenser, lægemidler og hovedinstrumenter

Phenylethanolglycosid er den vigtigste aktive komponent i Cistanche deserticola

Klik her for at se produkter til Cistanche, der forbedrer hukommelsen og forebygger Alzheimers sygdom

【Spørg om mere】 E-mail:cindy.xue@wecistanche.com / WhatsApp: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

PhG'er (producent: Henan Hengjiuyuan Biotechnology Co., Ltd.; batchnummer: GL-001); MPTP (producent: Sigma Corporation i USA; batchnummer: M0896); Levodopa-tabletter (producent: Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd.; godkendelsesnummer: GYZZ H31020888); MDA-sæt (producent: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.; batchnummer: 20201125); SOD-sæt (producent: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.; batchnummer: 20201125); Glutathionperoxidase (GSH-Px) kit (producent: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.; batchnummer: 20201125). XR1514-RZPM roterende stang træthedstester (producent: Shanghai Xinruan Information Technology Co., Ltd.); T6 Xinyue synligt spektrofotometer (producent: Beijing Puxi General Instruments Co., Ltd.); TDZ5-WS højhastighedscentrifuge (producent: Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd.); BT25S analytisk balance (producent: Sartorius, Tyskland).

1.2 Forsøgsdyr

Otte uger gamle C57BL/6 hanmus uden specifikt patogen (SPF) blev udvalgt, der vejede 22 til 25 g, og blev købt fra Sperford (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. [Batchnr.: SCXK (Beijing) 2019-0010]. Før modellering bør adaptiv fodring udføres i 1 uge, med fodringsmiljøet ved en stuetemperatur på 21~25 grader og standard luftfugtighed på 55%~60%. Fri drikkelse, spisning og burfodring bør udføres. Dyreforsøg blev godkendt af hospitalets etiske komité.

1.2.1 Dyregruppering og modellering.

Tres C57BL/6 hanmus blev tilfældigt opdelt i en blank kontrolgruppe, modelgruppe, administrationsgruppe (lavdosisgruppe, mediumdosisgruppe, højdosisgruppe) og positiv kontrolgruppe (levodopagruppe), med 10 mus i hver gruppe. Reference [13] for modelleringsmetoder: Bortset fra blindkontrolgruppen blev mus i andre grupper intraperitonealt injiceret med MPTP i en dosis på 30 mg/kg i 5 på hinanden følgende dage for at etablere subakutte PD-dyremodeller.

1.2.2 Indgivelsesmåde.

På den anden dag efter afslutningen af modelleringen fik mus i lavdosisgruppen, middeldosisgruppen og højdosisgruppen 20 mg/(kg · d), 40 mg/(kg · d) og 80 mg/(kg · d) phG'er ved sondemad, mens mus i levodopa-gruppen fik 65 mg/(kg · d) i blindprøvegruppen, mens de gav 65 mg/(kg · d) af kontrolgruppen. og modelgruppen fik et tilsvarende volumen fysiologisk saltvand ved sondemad i 21 på hinanden følgende dage.

Cistanche deserticola eksperiment

1.3 Adfærdstest

1.3.1 Suspensionsforsøg.

Ved hjælp af en selvfremstillet suspensionstestboks placeres de to forpoter på den testede mus på en metalstang med en diameter på 1,5 mm, en længde på 30 cm og en højde på 25 cm, og noter deres greb. Scoringskriterier: Begge bagerste kløer kan gribe fat i metalstangen, 4 point registreret; En bagerste klo kan gribe metalstangen, 3 point registreret; Hvis ingen af ​​de to bagerste kløer kan gribe metalstangen, skal du score 2 point; Hvis der er et fænomen, at den bagerste klo gentagne gange griber om metalstangen og kan gribe den med mellemrum, skal du score 1 point. Hver mus blev scoret tre gange, idet den tog den gennemsnitlige værdi [14-15].

1.3.2 Roterende stangtest.

Før eksperimentet blev musene placeret på den roterende stang på træthedstesteren og akklimatiseret til omgivelserne i 30 sekunder. Start træthedstesteren, få den roterende stangs rotationshastighed til at nå 26 r/min, og den infrarøde enhed registrerer det tidspunkt, hvor musen bevæger sig på den roterende stang, når den falder fra den roterende stang inden for 300 sekunder, som faldende latens for musens roterende stang-eksperiment, det vil sige tidspunktet, hvor musen falder af den første roterende gang. Hver mus blev testet i tre drop-latensintervaller på mindst 30 minutter, idet den tog gennemsnitsværdien.

1.4 Indeksdetektion

På den anden dag efter afslutningen af ​​adfærdstestning blev alle mus dræbt ved at skære deres nakke af, og deres hjerner blev hurtigt fjernet. Mellemhjernen blev isoleret fra isen og lavet til et 10% vævshomogenat. Supernatanten blev centrifugeret og fjernet. MDA-indholdet, SOD-aktiviteten og GSH-Px-aktiviteten i mellemhjernen blev målt i nøje overensstemmelse med instruktionerne i sættet.

1.5 Statistiske metoder

SPSS 20.0 statistisk software blev brugt til at analysere dataene, og måledataene i overensstemmelse med normalfordelingen blev brugt med x! "± s" betyder, at den parrede sammenligning af flere omkostningsgennemsnit blev udført ved hjælp af envejs ANOVA, og forskellen på P<0.05 was statistically significant.

2.Resultater

2.1 Sammenligning af suspensionstestresultater for seks grupper af mus

Suspensionstestscore i modelgruppen var signifikant lavere end i den blanke kontrolgruppe (P<0.001); The suspension test scores in the mid-dose and high-dose groups were significantly higher than those in the model group (P<0.05); The suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); There was no statistically significant difference in the suspension test scores between the low dose group and the model group (P>0,05). Se figur 1.

2.2 Sammenligning af faldlatens for seks grupper af mus

Droplatensen i modelgruppen var signifikant kortere end den i den tomme kontrolgruppe (P<0.001); The fall latency of the high-dose group and the positive control group was significantly longer than that of the model group (P<0.05); There was no significant difference in the fall latency between the low dose group and the medium dose group compared to the model group (P>0,05). Se figur 2.

Bemærk: Sammenlignet med den tomme kontrolgruppe, * * * P<0.001; Compared with the model group, # # P<0.01, △ P<0.05.

Figur 2 Sammenligning af faldlatens for seks grupper af mus

Bemærk: Sammenlignet med den tomme kontrolgruppe, *** P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.3 Sammenligning af MDA-indhold i mellemhjernen hos seks grupper af mus

MDA-indholdet i modelgruppen var signifikant højere end i den tomme kontrolgruppe (P<0.001); The MDA content in the high dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05); There was no statistically significant difference in the MDA content between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0,05). Se figur 3.

2.4 Sammenligning af SOD-aktivitet i mellemhjernen hos seks grupper af mus

SOD-aktiviteten i modelgruppen var signifikant lavere end den i den tomme kontrolgruppe (P<0.01); The SOD activity in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in SOD activity between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0,05). Se figur 4.

Figur 4 Sammenligning af SOD-aktivitet i mellemhjernen af ​​seks grupper af mus

Bemærk: Sammenlignet med den tomme kontrolgruppe, * * P<0.01; Compared with the model group, # P<0.05.

2.5 Sammenligning af GSH-Px-aktivitet i mellemhjernen hos seks grupper af mus

Aktiviteten af ​​GSH-Px i modelgruppen var signifikant lavere end i den tomme kontrolgruppe (P<0.05); The activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in GSH-Px activity between the low dose group and the medium dose group compared with the model group (P>0,05). Se figur 5.

Figur 5 Sammenligning af GSH-Px-aktivitet i mellemhjernen hos seks grupper af mus

Bemærk: Sammenlignet med den tomme kontrolgruppe, * P<0.05; Compared with the model group, # P<0.05.

3.Diskussion

PD er den næsthyppigste neurodegenerative sygdom i verden. Der er stigende beviser for, at oxidativt stress spiller en nøglerolle i døden af ​​dopaminerge neuroner, og hæmning af oxidativt stress er et mål for behandlingen af ​​PD. De vigtigste kendetegn ved oxidativ stress er en stigning i indholdet af reaktive oxygenarter (ROS) og et fald eller dysfunktion af antioxidantsystemet mod frie radikaler [16]. Under patogenesen af ​​PD kan unormal dopaminmetabolisme og mitokondriel skade i dopaminerge neuroner føre til en stigning i ROS, hvilket kan beskadige cellemembranen og nukleinsyrestrukturen, påvirke celletransskription og translationsprocessen og forårsage denaturering af syntetiserede proteiner, hvilket i sidste ende fører til neuroinflammation og beskadigelse af dopaminerge neuroner, gradvist degenererende neuroner [7]. Derfor er fjernelse af overskydende ROS fra hjernevæv en af ​​metoderne til at lindre PD-symptomer.Neurotoksiner, der inducerer irreversible PD-relaterede effekter gennem oxidativ stress, omfatter MPTP, paraquat, rotenon og andre. I øjeblikket kan MPTP, som er meget udbredt, indtages gennem dopamintransporterproteiner, hæmmer aktiviteten af ​​mitokondriekompleks I, forårsager neuronal degeneration og nekrose og simulerer bedre de patofysiologiske ændringer og symptomer på bevægelsesforstyrrelser i PD[18].

Ørkenlevende cistanche-Anti Parkinsons sygdom.

Cistanche deserticola ma kendt som "ørkenginseng", er cistanche-sikker, er en tørret, skællende, kødfuld stilk af Orobanchaceae-planten Cistanche deserticola, som virker tonificerende af nyrerne, styrker yang, fugter tarmene og lindrer forstoppelse.. PhG'er er de vigtigste aktive ingredienser i det medicinske materiale af Cistanche deserticola, og er også de vigtigste overvågningsindikatorer for kvalitetskontrol af Cistanche deserticola [19]. Tidligere undersøgelser har vist, at PhG'er har en bred vifte af farmakologiske virkninger med anti-apoptotisk og antioxidant virkning [20]. Tao Yicun et al. [21] rapporterede, at PhG'er kan reducere vandindholdet i lungevæv hos rotter med lungeødem i høj højde, reducere indholdet af MDA i lungevævshomogenat, øge aktiviteten af ​​SOD og GSH-Px og forbedre lungeødem i høj højde hos rotter. Ma Xiaoqing et al. [22] fandt, at de totale phenylethanoidglycosider af Cistanche deserticola har en vis beskyttende effekt på gentamicin-induceret akut nyreskade hos rotter, og dens mekanisme kan være relateret til at forbedre antioxidantkapaciteten. Der er få rapporter om de neurobeskyttende virkninger og mulige mekanismer af PhG'er på PD-modelmus.

Cistanche pulver sundhedsmæssige fordele-Anti Alzheimers sygdom

Adfærdstestresultaterne af dette eksperiment viste, at sammenlignet med den blanke kontrolgruppe var suspensionstestresultaterne for modelgruppemusene signifikant reduceret (P. Efter behandling med PhG'er viste suspensionstestresultaterne for mus en opadgående tendens, især ved mellemstore og høje doser, med signifikant effekt. Samtidig viste musefaldslatensen også en dosisafhængig stigende tendens, hvor den mest oplagte testlevopdosering efter behandling var den mest oplagte testlevop-score. mus var signifikant øget, og faldlatensen var signifikant forlænget. Ovenstående adfærdsresultater tyder på, at MPTP kan føre til nedsat muskelstyrke og motorisk koordination hos mus, mens PhG'er kan forbedre motorisk dysfunktion hos mus og have neurobeskyttende effekter på PD-mus.

SOD og GSH-Px er vigtige komponenter i kroppens antioxidantsystem, som kan opfange ROS, iltfrie radikaler og hydroxylfrie radikaler og beskytte cellemembranernes strukturelle og funktionelle integritet. Frie radikaler virker på lipider for at gennemgå peroxidation, hvilket resulterer i det endelige produkt af MDA, hvilket forårsager tværbindingspolymerisering af molekyler såsom proteiner og nukleinsyrer. Når lipidperoxidation i kroppen øges, og iltfrie radikaler dannes i overskud, vil antioxidantenzymer såsom SOD og GSH-Px i kroppen stige, og derved eliminere overskydende iltfrie radikaler og opretholde en dynamisk balance mellem oxidation og oxidationsmodstand i kroppen. Undersøgelser har fundet ud af, at niveauerne af SOD-aktivitet, GSH-Px-aktivitet og MDA hos PD-patienter er lave, og disse biomarkører kan bruges som potentielle diagnostiske værktøjer til måling af oxidativt stress hos PD-patienter [23-24]. Resultaterne af denne undersøgelse viste, at efter administration af MPTP steg indholdet af MDA i mellemhjernen hos mus, mens aktiviteterne af SOD og GSH-Px faldt. Efter 3 ugers behandling med PhG'er var indholdet af MDA i mellemhjernen hos mus signifikant reduceret, mens aktiviteterne af SOD og GSH-Px var signifikant øget. Det kan ses, at PhG'er kan øge niveauet af antioxidant enzymaktivitet i musekroppen, eliminere stigningen i frie radikaler forårsaget af MPTP, reducere skaden på dopaminerge neuroner og derved forbedre den motoriske dysfunktion af MPTP-modelmus. Den specifikke mekanisme mangler stadig at blive designet og udforsket yderligere i eksperimenter. Tabet af dopaminerge neuroner i mellemhjernen hos patienter med PD fører til et fald i dopaminniveauet i striatum og motorisk dysfunktion. Levodopa kommer ind i kroppen og kan omdannes til dopamin, hvilket supplerer dopaminmanglen i striatum og spiller en terapeutisk rolle. I denne undersøgelse blev det fundet, at levodopa signifikant kan forbedre motorisk dysfunktion hos PD-modelmus, men har en lille indvirkning på oxidativ stressindikatorer, som kan være relateret til dens specifikke virkningsmekanisme.

Virkninger af Cistanche på Alzheimers sygdom

Sammenfattende,PhG'er kan forbedre den motoriske dysfunktion af de MPTP-inducerede PD-modelmus og udøve neurobeskyttende virkninger. Mekanismen kan være relateret til at forbedre kroppens antioxidant-stressskader, og den specifikke signalvej kræver stadig yderligere forskning og udforskning.

Reference:

[1] BLOEM BR, OKUN MS, K LEIN C. Parkinsons sygdom[J]. Lancet, 2021, 397(10291):2284-2303.

[2] HASSANZADEH K, RAHIMMI A. Oxidativt stress og neuroinflammation i historien om Parkinsons sygdom: kunne målretning af disse veje skrive en god slutning?[J]. J Cell Physiol, 2018,234(1):23-32.

[3] TAMTAJI OR,BEHNAM M,POURATTAR MA, et al. Aquaporin 4: en nøglespiller i Parkinsons sygdom[J] .J Cell Physiol, 2019,234(12):21471- 21478.

[4] SIDOROVA YA, SAARMA M.Kan vækstfaktorer helbrede Parkinsons sygdom?[J].Trends Pharmacol Sci,2020,41(12):909-922.

[5] ROMANO S, SAVVA GM, B EDARF JR, et Meta-analyse af Parkinsons sygdoms tarmmikrobiom antyder ændringer forbundet med tarmbetændelse[J].NPJ Parkinsons Dis, 2021,7(1):27.

[6] PEZZOLI G, ZINI M.Levodopa i Parkinsons sygdom: fra fortiden til fremtiden[J].Expert Opin Pharmacother,2010,11(4):627-635.

[7] VASTA R, NICOLETTI A, MOSTILE G, et al. Bivirkninger induceret af den akutte levodopa-udfordring ved Parkinsons sygdom og atypiske Parkinsonisms [J].PLoS One,2017,12(2):e0172145.

[8] Cen Chuan, He Jiancheng. Forskningsfremskridt i forebyggelse og behandling af bivirkninger af levodopa ved Parkinsons sygdom med traditionel kinesisk medicin [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2009,27 (12): 2530-2532

[9] YANG J,JU B,YAN Y, et al. Neurobeskyttende virkninger af phenylethanoidglykosider i en in vitro-model af Alzheimers sygdom[J].Exp Ther Med, 2017,13(5):2423-2428.

[10] Wang Lu, Bai Yumeng, Li Xiaoyu, et al. Effekter af totale glycosider fra cistanche deserticola på indlæring, kognitiv funktion og oxidativt stress hos Alzheimers sygdomsmodelrotter [J]. Journal of Anatomy, 2020,43 (3): 194-199275

[11] Liu Enchong, Tian Yuan, Wei Yao, et al. Cistanche cistanche piloside forbedrer kognitiv dysfunktion induceret af cerebral hypoperfusion hos mus [J]. Journal of Yantai University (Natural Science and Engineering Edition), 2022,35 (2): 170-175

[12] Lin Yao, Yang Shasha, Liu Ting, et al. Virkning af Cistanche deserticola på ekspressionen af ​​PI3K, Akt, Bcl-2 og Bax proteiner i Parkinsons sygdom model rotter [J]. Journal of Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, 2019,31 (1): 83-86

[13] Liu Shumin, Zhang Lin, Cong Shuyuan, et al. Undersøgelse af betingelserne for MPTP til at etablere en model for Parkinsons sygdom hos mus [J] Chinese Journal of Experimental Animals, 2007,15 (2): 146-149,78

[14] Guo Deyu, Yu Xiangdong, Chen Biao, et al. Reproduktion af en C57BL/6 museparkinsons sygdomsmodel induceret af MPTP og almindeligt anvendte adfærdsanalysemetoder [J]. Experimental Animal Science, 2010,27 (2): 1-4

[15] Lin Zhen, Chen Hongzhi, Zhao Hang, et al. Forberedelse og evaluering af en C57BL/6 muse Parkinsons model induceret af MPTP [J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2020,30 (8): 57-62,85

[16] SOLLEIRO-VILLAVICENCIO H, RIVAS-ARANCIBIA S. Effekt af kronisk oxidativ stress på neuroinflammatorisk respons medieret af CD4+ T-celler i neurodegenerative sygdomme[J].Front Cell Neurosci, 2018, 12:114.

[17] HEMMATI -DINARVAND M, SAEDI S, VALILO M, et al.Oxidativt stress og Parkinsons sygdom: konflikt mellem oxidant-antioxidantsystemer [J].Neurosci Lett,2019,709:134296. [18] BLESA J, PHANI S, JACKSON-LEWIS V, et al. Klassiske og nye dyremodeller af Parkinsons sygdom[J]. J Biomed Biotechnol, 2012, 2012: 845618.

[19] Xu Rong, Zhu Weicheng, Chen Jun, et al. Sammenlignende undersøgelse af de vigtigste effektive komponenter i dyrkede og vilde cistanche [J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2011,46 (12): 903-906

[20] Yu Qian. Undersøgelse af den beskyttende virkning og mekanisme af mongolske blomsterglykosider og cistanche-phenylethanolglycosider på myokardieiskæmi-reperfusionsskade hos rotter [D]. Changchun: Jilin University, 2017

[21] Tao Yichun, Li Jianying, Xu Yonghua, et al. De forebyggende og terapeutiske virkninger af phenylethanosid fra Cistanche deserticola på lungeødem i høj højde hos rotter [J]. Chinese Journal of Experimental Prescriptions, 2014,20 (15): 134-138

[22] Ma Xiaoqing, Wang Jie, Hu Junping, et al. Farmakodynamisk undersøgelse af totale phenylethanolglycosider fra Cistanche deserticola på gentamicin-induceret akut nyreskade hos rotter [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2020,43 (7): 942-946950

[23] Zhao Xuan, Wei Yong, Zhang Chao. Undersøgelse af virkningen af ​​Pramipexolhydrochlorid-adjuverende behandling på niveauerne af MDA, SOD og HAMA, HAMD-score ved Parkinsons sygdom [J]. Laboratory Medicine and Clinical, 2022,19 (24): 3339-3341

[24] KHAN Z, ALI SA. Oxidative stress-relaterede biomarkører i Parkin - søns sygdom: en systematisk gennemgang og meta-analyse[J]. Iran J Neurol, 2018,17(3):137-144.