Forskellen mellem kemiske komponenter og biologiske aktiviteter af råproduktskiverne og det vindampbearbejdede produkt fra Cistanche Deserticola

1. Introduktion

Cistanche deserticolaer en almindelig traditionel kinesisk medicin og er generelt blevet brugt som tonic i Kina og Japan i mange år, almindeligvis kendt som "Desert ginseng."Cistanche deserticolablev første gang optaget som en topkarakter i "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" i omkring 100 f.Kr. og brugt til at behandle forskellige sygdomme, herunder nyremangel, impotens, kvindelig infertilitet, sygelig leukorrhea, voldsom metroragi (hvide) , kuldefornemmelse i lænd og knæ og kronisk forstoppelse hos ældre [1]. Indtil videre er flere hovedbestanddele blevet isoleret, såsom polysaccharider [2, 3], phenylethanoidglycosider (PhGs) [1, 4], iridoider [1] og ligander [1, 5]. Blandt dem,PhG'er og polysacchariderer de vigtigste biologisk aktive komponenter iCistanche deserticola[6-9]. Moderne farmakologiske eksperimenter har bevist detCistanchedeserticolakan øge produktionen af ​​testosteron og beskytte sædceller, stimulere celleproliferation og forbedre celleoverlevelse, udvise markante aktiviteter for seksuel styrke, forbedre hukommelsen, anti-aldring, frie radikaler og neurobeskyttelse [10-13].

NATURLIG CISTANCHE TUBULOSA TRADITIONELLE KINESISKE URTER PHGS75% ECH 30% ACT 12%

For at reducere toksicitet og/eller forstærke virkningerne, bør de fleste af de traditionelle kinesiske urter behandles før recept. de traditionelle procestrin omfatter rengøring, vandproces (slibning i vand, dampning og ristning) og fri proces (omrøring med vin, eddike, salt eller honning) [14]. Under processen kan de kemiske komponenter ændres: det relative indhold af visse komponenter kan ændres, eller der kan dannes nye komponenter [15]. Processen med Cistanche deserticola har en lang historie, og Cistanche deserticola bør behandles ved iblødsætning i risvin og dampning som beskrevet i Chinese Pharmacopeia (2015-udgaven) [16]. SPW har vist sig at påvirke deres virkninger på nyrernes meridianer ifølge teorien om traditionel kinesisk medicin (TCM) [17]. WSCD er først dokumenteret i "Lei Gongs Treatise on Preparation and Boiling of Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" i de nordlige og sydlige dynastier i Kina. WSCD er bedre brugt til at behandle nyremangler og beskytte sæd som optaget i "Taiping Shenghui Fang" i Song-dynastiet i Kina. Der har dog hidtil ikke været nogen sammenlignende undersøgelser af de kemiske komponenter mellem RCD og WSCD.

Moderne farmakologiske undersøgelser har indikeret, at WSCD kunne tonificere nyren for at sikre essens ved at stimulere hypothalamus-hypofyse-gonade-aksen i varierende grad og bruges til behandling af mangel i nyren, såsom mangel på nyre-yang [18]. Men indtil nu er forskellene i biologiske aktiviteter mellem RCD og WSCD ikke blevet undersøgt. For nylig, for at lette den eksperimentelle forskning, er dyremodellen med nyre-yang-mangel blevet duplikeret ved at injicere rotter med en høj dosis hydrocortison, hvor rotter vil vise symptomer, der i høj grad ligner dem, der er beskrevet i nyre-yang-mangel på TCM [19, 20] . Rotter med nyre-yang-mangel har altid nogle symptomer såsom vægttab, reduceret madforbrug, svaghed, øget vandindtag og nedsat aktivitet. Baseret på denne dyremodel blev forskellene i nærende nyreeffekter mellem RCD og WSCD opdaget og afslørede endda den videnskabelige essens af den traditionelle kinesiske proces.

2. Materialer og metoder

2.1. Materialer og kemikalier

Standardstofferne som f.eksacteosid, isoacteosid, echinacosid, cistanosid A og 2- acetylacteosidblev købt fra Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, Kina). Cistanoside F, cistanosid C, osmanthusid B og tubulosid B blev købt fra Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Kina). Renheden af ​​alle standarder var ikke mindre end 98%. HPLC-kvalitet methanol og acetonitril blev købt fra Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Kina). Deioniseret vand blev opnået ved hjælp af et MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, USA) til fremstilling af prøver og mobile opløsninger. Alle andre organiske opløsningsmidler anvendt i denne undersøgelse var af analytisk kvalitet og købt fra Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, Kina).

2.2. Samling af prøver

Alle de rå Cistanche deserticola (7 partier af prøver) blev indsamlet af Inner Mongolia Medical University fra Indre Mongoliet og Ningxia provinserne. Alle blev identificeret som cistanche deserticola YC Ma af Xiaoqin Wang, professor i farmakognosiafdelingen ved Indre Mongoliets medicinske universitet. En kuponprøve blev deponeret på School of Pharmacy, Inner Mongolia Medical University. efter indsamling blev blomsterstandene af Cistanche deserticola fjernet, stilkene blev skåret i skiver og tørret ved stuetemperatur med luft, og derefter blev skiverne tilfældigt opdelt i to grupper i hver batch: den ene er RCD og den anden blev brugt til fremstilling af WSCD .

WSCD'erne blev fremstillet i laboratoriet i henhold til Chinese pharmacopeia (2015-udgaven) [16], hvilket betyder, at de skivede RCD'er blev gennemblødt i risvin med en lukket beholder i 6 timer, indtil de var bløde, dampet i et vandbad i yderligere 12 timer, indtil overfladen bliver sort og tørret ved stuetemperatur med luft.

2.3. Principal Component Analysis (PCA)

Principal component analysis (PCA) er en sofistikeret teknik, der i vid udstrækning anvendes til at reducere dimensionerne af multivariate problemer. Det reducerer dimensionaliteten af ​​det originale datasæt ved at forklare sammenhængen mellem et stort antal variabler i form af et mindre antal underliggende faktorer uden væsentligt tab af information. I denne undersøgelse blev forskellene mellem RCD og WSCD udført af uovervåget PCA ved hjælp af SIMCA 13.0-softwaren baseret på de relative toparealer i HPLC-kromatografien. Ved hjælp af PCA blev de vigtigste kemikaliers indflydelse på klassificeringen blandt forskellige prøver fundet.

2.4. Prøveforberedelse

2.4.1. Ekstraktpræparat til dyr

RCD og WSCD blev udvalgt fra prøverne indsamlet og forberedt som beskrevet i afsnit 2.2.

Lufttørret og skåret RCD blev pulveriseret med en pulveriseringsmaskine (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), vejet nøjagtigt 1,0 kg og gennemblødt i 50 % ethanol i 30 minutter, og planteforholdene /ethanol anvendt var 1/10 (vægt/vægt). Og derefter blev det ekstraheret under tilbagesvaling to gange i 1 time hver gang. de to ekstrakter blev kombineret og filtreret, og ethanolen blev udvundet under reduceret tryk ved 60°C. te Den samlede rå ekstrakt af PhG'er blev tørret i vakuum ved 60°C og oprenset med makroporøs harpiks. Endelig blev PhG-ekstraktet af RCD opnået og vejet nøjagtigt.

PhG-ekstraktet af WSCD blev opnået ved at følge samme procedure ovenfor.

sedimenterne fra ekstraktion af PhG'erne blev lufttørret og afkogt to gange i 1,5 time hver gang med 20 gange vand. De to ekstrakter blev kombineret og centrifugeret ved 4000 rpm i 10 minutter, og supernatanten blev koncentreret og præcipiteret med 95% ethanol. efter centrifugering blev bundfaldet tørret i vakuum ved 60 ∘ C. Til sidstpolysaccharidekstraktRCD blev opnået og vejet nøjagtigt.

Polysaccharidekstraktet af WSCD blev opnået ved at følge samme procedure ovenfor.

PhG'erne og polysaccharidekstrakterne af RCD og WSCD blev henholdsvis blandede suspensioner i vand, når rotterne blev behandlet oralt.

2.4.2. Prøveforberedelse til bestemmelse af phG'er

PhGs-ekstrakterne i afsnit 2.4.1 blev nøjagtigt vejet ved 0,15 g og ekstraheret ved ultralydbehandling med 50mL 50% vandig methanolopløsning i 40 min. Efter afkøling blev vægttabet genopfyldt med 50% methanol. Alle prøver og opløsningsmidler blev filtreret gennem en 0,45 µm membran før analyse. Indholdet af fire PhG'er i RCD og WSCD blev bestemt ved hjælp af HPLC, og de samlede PhG'er blev bestemt ved hjælp af UV-spektrofotometri.

2.4.3. Prøveforberedelse til bestemmelse af polysaccharid

Polysaccharidekstrakterne i afsnit 2.4.1 blev nøjagtigt vejet som 0.10 g og ekstraheret ved ultralydbehandling med 50 ml varmt vand i 40 minutter; efter afkøling blev vægttabet genopfyldt med vand. Alle prøver og opløsningsmidler blev filtreret gennem en 0,45 µm membran før analyse.

2.5. Kromatografisk tilstand af HPLC og bestemmelse af de fire phG'er

Den kromatografiske adskillelse blev udført i et UltiMate 3000 HPLC-system (Thermo Fisher Scientific, USA), udstyret med en dobbeltgradientpumpe, et kolonnerum og en DAD-detektor . Data blev indsamlet og behandlet ved hjælp af et ChromeLeon Chromatography Data System. Prøverne blev separeret på en Agilent Zorbax SB-C18 (250mm x 4,6 mm, 5 µm) med en C18 beskyttelsessøjle (4,6 mm x 12,5 mm, 5 µm). Den mobile fase bestod af acetonitril (A) og 0,1 % phosphorsyreopløsning (B) med en strømningshastighed på 1 ml/min. Gradientelueringen er som følger: initial 0-13 min, lineær ændring fra AB (5:95, v/v) til AB (15:85, v/v); 13–25 min, lineær ændring til AB (20:80, v/v); 25–43 min, lineær ændring til AB (25:75, v/v). Bølgelængden af ​​detektoren blev overvåget ved 330 nm. Søjletemperaturen blev indstillet til 30 ∘ C, og prøvevolumenet injiceret var 10 µL [21]. Stamopløsningen indeholdende fire referencestandarder blev fremstillet ved at opløse referencestandarderne i 50 % methanol til en slutkoncentration på 0,20 mg/ml for 2-acetylacteosid, 0,20 mg/ml for acteosid, 0,05 mg/ml for osmanthusid B, og 0,10 mg/ml for isoacteosid. Opløsningen blev derefter fortyndet til fem forskellige koncentrationer med tre replikater for at etablere kalibreringskurver. Prøveindholdet blev udtrykt i g/kg råvægt.

2.6. Bestemmelse af samlede phG'er

De samlede PhG'er blev bestemt ved hjælp af UV-spektrofotometrimetoden ved bølgelængden på 330nm i et UV1000-spektrofotometer (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Stamopløsningen blev fremstillet ved at opløse echinacosid-standarder i 50% methanol til en slutkoncentration på 0,10 mg/ml og derefter fortyndet til fem forskellige koncentrationer med tre replikater for at etablere kalibreringskurver.

NATURLIG CISTANCHE TUBULOSA TIL FORBEDRING AF SEKSUEL FUNKTION PHGS75% ECH 30% ACT 12%

2.7. Bestemmelse af polysaccharider

Bestemmelsen afpolysacchariderblev udført ved anvendelse af phenol-svovlsyre-metoden. 1 ml af prøveopløsningen blev sat i et 20 ml reagensglas med en glasprop, og 1 ml 6% phenolopløsning og 5 ml koncentreret svovlsyre blev tilsat og rystet i 5 min. Blandingen blev overført til et kogende vandbad i 10 minutter og afkølet til stuetemperatur til ultraviolet påvisning. Den ultraviolette absorption blev overvåget ved 480 nm i et UV1000 spektrofotometer. Referencestandarden for vandfri D-glucose blev nøjagtigt vejet og opløst i destilleret vand til en slutkoncentration på 0,10 mg/ml. Derefter blev opløsningen fortyndet til fem forskellige koncentrationer med tre replikater for at etablere kalibreringskurver.

2.8. Dyreforsøg

2.8.1. Dyr og boliger

SD-hanrotter med seksuel modenhed (180-200 g) blev købt fra Xinglong (Beijing) Experimental Animal Farm (alder: 6 uger gamle), og forsøgsdyrlicensen var SCXK (Jing):2016-0003. Alle dyreprocedurer blev godkendt af Inner Mongolia Medical University Animals Research Committee og udført i henhold til National Institute of Health-retningslinjer vedrørende principperne for dyrepleje (2004). Alle dyr blev holdt i et barrieresystem med en reguleret temperatur på 21-23∘ C og relativ luftfugtighed på 40-65% og i en 12 timers mørke/lys-cyklus. Rotterne fik ad libitum mad og vand og akklimatiseret til ovennævnte miljø i en uge.

2.8.2. Dosering og prøveudtagning

Rotterne blev overført til individuelle metaboliske bure og tilfældigt opdelt i 6 grupper (?=10 i hver gruppe). De fik en intramuskulær injektion af 15 mg/kg hydrocortison-natriumsuccinat (købt fra Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Kina) i 2 uger med undtagelse af gruppe 1, som blev injiceret med et tilsvarende volumen fysiologisk saltvand. På den 14. dag blev kropsvægt, madforbrug, vandindtag, urinvolumen og spontan aktivitet inden for 5 minutter indsamlet for at sikre, om nyre-yang-mangelmodellen blev lavet med succes. Fra den 15. dag blev 6 grupper behandlet som følger: gruppe 1 og gruppe 2 (modelgruppe, M) blev behandlet med et lige så stort volumen destilleret vand, gruppe 3 (PhGs-ekstrakt fra RCD-gruppe, PR) blev behandlet med {{12 }}.42 g/kg PhGs-ekstrakt af RCD, hvilket var lig med ca. 1,8 g/kg af den rå Cistanche deserticola, og de andre grupper var de samme, gruppe 4 (PhGs-ekstrakt fra WSCD-gruppen, PW) blev behandlet med en dosis på { {17}}.49 g/kg PhGs-ekstrakt af WSCD, gruppe 5 (polysaccharidekstrakt af RCD-gruppe, SR) blev behandlet med {{20}}.18 g/kg polysaccharidekstraktet af RCD, og gruppe 6 var (polysaccharidekstrakt af WSCD-gruppe, SW) blev behandlet med en dosis på 0,22 g/kg polysaccharidekstraktet af WSCD. Alle rotter blev behandlet ved gastrisk perfusion pr. dag. Efter en måneds behandling blev rotterne nægtet mad i 12 timer før blodprøvetagning. Den næste dag blev alle rotter bedøvet og aflivet. Under testen blev rotterne vejet en gang om ugen for at justere doseringen og vejet igen før aflivning. Blodprøver blev opsamlet i Eppendorf-røret med 10 % EDTA-2Na-opløsning. Serumet blev separeret ved centrifugering ved 2000 rpm i 15 minutter og opbevaret ved -80 grader til videre brug. Derudover blev nyrer, testikler, epididymis, prostata og sædblæren fjernet og vejet hurtigt. Efter vejning blev testiklerne frosset i flydende nitrogen til bestemmelse af SOD og MDA.

2.9. Hormon- og antioxidanteffektanalyse

Testosteron (T) og østradiol (E2) niveauerne blev bestemt i Qingdao Kechuang Quality Inspection Center ved radioimmunitet og kolorimetrisk metode. De frosne testikler blev vejet og blandet med 20 gange koldt fysiologisk saltvand (W/W). Testikelhomogenatet opnået ved vævshomogenat i isbadet blev centrifugeret til opnåelse af supernatanten. Indholdet af SOD og MDA i testiklen blev bestemt ved hjælp af SOD- og MDA-sæt efter instruktionerne.

2.10. Statistisk analyse

Signifikansen af ​​forskelle mellem grupper blev sammenlignet gennem en envejs ANOVA-test efterfulgt af Schefes test med en signifikansgrænse på 0.05 ved brug af SPSS-softwaren 25.0. Alle data blev udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse (SD) (n=3).

3. Resultater

3.1. Analysen af ​​phG-ændringer efter SPW ved hjælp af PCA

For at sammenligne phGs-ændringerne efter SPW blev 9 kromatografiske toppe udvalgt som karakteristiske toppe og blev identificeret. Deres strukturer er vist i figur 1, hvis relative toparealer blev beregnet til kvantitativ ekspression. HPLC-kromatogrammet er vist i figur 2, hvilket indikerer, at det relative indhold af hoved-phG'er blev ændret under SPW. PCA-analyse på de relative toparealer af 9 komponenter blev opnået for at skelne mellem forskellige prøver. RCD og WSCD var langt fra hinanden i plottet af scoringerne (figur 3(a)), hvilket indikerede, at prøverne blev klassificeret i to klynger. Så det menes, at indholdet af de kemiske bestanddele var anderledes. For yderligere at finde de potentielle kemiske markører for diskriminationen blev en udvidet statistisk analyse udført for at generere loading Bi-plottet (figur 3(b)). Peaks 2, 3, 4, 6 og 7 vil falde efter SPW, mens Peaks 5, 8 og 9 vil stige, og alle af dem var de vigtigste komponenter til at skelne RCD og WSCD. det relative indhold af top 1 varierer ikke meget efter SPW.

NATURLIG CISTANCHE TUBULOSA TIL FORBEDRING AF SEKSUEL FUNKTION PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3.2. Indholdet af totale polysaccharider og phG'er ændret efter SPW

Som vist i figur 3(b) havde 8 komponenter (5, 8 og 9 øget og 2, 3, 4, 6 og 7 faldet) ændret sig signifikant og havde en stor indflydelse på prøveklyngningen. Blandt dem var isoacteosid og Osmanthusid B steget mest, mens 2? -acetylacteosid og acteosid faldt mest. Så indholdet af isoacteosid, Osmanthusid B, 2? -acetylacteosid og acteosid blev bestemt ved HPLC. Som vist i figur 1 var top 4 acteosid, top 5 var isoacteosid, top 7 var 2? -acetylacteosid, og top 8 var osmanthusid B. De totale PhG'er i RCD og WSCD blev bestemt ved hjælp af UV-metoden, og de totale polysaccharider blev udført ved hjælp af phenol-svovlsyre-metoden, resultaterne blev vist i tabel 1, isoacteosid, Osmanthusid B ,totale polysaccharider og PhG'eri WSCD var steget signifikant sammenlignet med RCD. 2? -acetylacteosid og acteosid var faldet signifikant.

3.3. Den hydrocortison-inducerede nyre-Yang-mangelmodel blev lavet

Sammenlignet med den normale gruppe, efter 2 ugers intramuskulær injektion af 15 mg/kg hydrocortisonnatriumsuccinat, var kropsvægten, fødevareforbruget og den spontane aktivitet signifikant reduceret (P<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. Indvirkningen af ​​ekstrakter på den gennemsnitlige indvoldsvægt og indeks.

Alle rotter og deres indvolde blev vejet, og derefter blev det gennemsnitlige indvolde-indeks beregnet. Sammenlignet med N-gruppen havde M-gruppen signifikant reduceret indvoldevægtene af nyrerne, sædvesikel, epididymis og testikel, hvilket også indikerede, at den hydrocortison-inducerede nyre-yang-mangelmodel blev fremstillet med succes. Sammenlignet med M-gruppen var al observeret indvoldsvægt steget i PW- og SR-grupperne, PR-gruppen havde øget vægt af testikel, epididymis, sædblærer og prostata, og SW-gruppen havde øget vægt af nyre, testikel, epididymis og sædblære. Sammenlignet med PR-grupperne var PW-gruppen bedre i nyrerne, sædblæren og prostata. Der var ingen signifikant forskel mellem SR- og SW-grupperne i vægten af ​​testiklen, epididymis, sædblæren og prostatakirtlen. Resultaterne er vist i tabel 3.

Sammenlignet med N-gruppen var viscera-indekserne for nyre, testikel, epididymis og sædblærer nedsat i M-gruppen. Sammenlignet med M-gruppen havde PW- og SR-gruppen øget indekset for nyre, testikel, prostata og sædblærer, PR-grupperne havde øget indekset for testikel, prostatakirtel og sædblærer, og SW-gruppen havde øget indekset for nyre, testikel og sædblærer. Sammenlignet med PR-grupperne var PW-gruppen bedre i nyrerne, sædblæren og prostata. SW- og SR-grupperne havde et lignende indeks for nyre, testikel, sædblærer og epididymis. Resultaterne er vist i tabel 4.

3.5. Indvirkningen af ​​ekstrakt på niveauet af hormon (T og E2)

Som vist i figur 4, sammenlignet med M-gruppen, var niveauerne af T og E2 i alle behandlingsgrupperne (PW, PR, SW og SR-gruppen) steget signifikant (P<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. Indvirkningen af ​​ekstrakter på antioxidanteffekt

SOD er ​​et vigtigt antioxidantenzym. MDA er produktet af lipidperoxidation, som er indikatoren for reeffekter graden af ​​oxidantskade. Indholdet af SOD og MDA påvirker omfanget af oxidant- og antioxidantevne. Som vist i figur 5, sammenlignet med M-gruppen, var antioxidanteffekten i alle behandlingsgrupperne (PW, PR, SW og SR) blevet forbedret. SW-gruppen havde den største antioxidanteffekt.

4. Diskussion

Før klinisk anvendelse bør råmaterialerne underkastes traditionelle kinesiske procesteknikker. Dampning er en af ​​de traditionelle behandlingsmetoder for nogle kinesiske lægeurter, som giver en sort farve produceret af Maillard-reaktionen [22], hvilket øger mængden af ​​nogle bioaktive komponenter [23] og farmakologiske aktiviteter. WSCD som et af procesprodukterne er bedre med hensyn til nærende nyrer sammenlignet med RCD som dokumenteret i 2015-udgaven af ​​Chinese Pharmacopoeia. I denne undersøgelse indikerede PCA-resultaterne, at SPW havde ændret den kemiske profil af RCD. Hvad mere er, havde 8 komponenter i PhG'er ændret sig væsentligt. Total PhG'er, total polysaccharider, isoacteosid og Osmanthusid B var steget mest, mens 2? -acetylacteosid og acteosid faldt efter SPW. Resultaterne indikerede, at SPW kunne ændre de kemiske bestanddele af RCD. Indholdet af PhG'er med 1,3,4- trisubstituerede glucopyranosyldele (såsom acteosid, 2?-acetylacteosid og cistanosid C) faldt i WSCD, men koncentrationerne af deres isomerer med 1,3,{{13 }} trisubstitueret glucopyranosyl-del (såsom isoacteosid og tableside B) steg, hvilket indikerede, at transformationen af ​​kemiske bestanddele kan forekomme under SPW, og hydrolysereaktion vil være en af ​​årsagerne. De foreslåede transformationsveje er vist i figur 6. Stigningen i polysaccharider efter SPW er også blevet rapporteret i ginseng [24].

Det blev dokumenteret, at Cistanche deserticola styrker nyrerne og vendte reduktionen i testosteronniveauer og besidder antioxidanteffekt og antiinflammatorisk virkning [25], og PhG'er og polysaccharider var de to vigtigste biologisk aktive komponenter i Cistanche deserticola. Som PhG'er havde isoacteoside og Osmanthuside B antioxiderende og antiinflammatoriske virkninger [26, 27]. Så sammenligningen af ​​farmakologiske virkninger i testosteronniveau og antioxidanteffekt af RCD og WSCD blev undersøgt. I modellen med hydrocortison-induceret nyre-yang-mangel var det endokrine forstyrrelse, og niveauet af kønshormoner var stærkt nedsat i blodet. I denne undersøgelse viste resultaterne af kønshormonanalyse, at både RCD og WSCD kunne øge niveauet af T og E2 signifikant, og bådePhG'er og polysacchariderviste forbedring af kønshormoner. WSCD var bedre end RCD, især i PhGs-ekstraktgrupper. Resultaterne af viscera-indekserne viste, at både PhG'er og polysaccharider kan forbedre indvoldevægtene og deres vægtindekser. I PhGs-ekstraktgrupper er WSCD bedre end RCD til at øge vægten og indekset af nyre- og sædblærer. Derudover har Cistanche deserticola en betydelig antioxidantvirkning, især i polysaccharidekstraktgrupperne med WSCD. Som diskuteret ovenfor kunne både RCD og WSCD forbedre nyre-yang-mangelsyndromet; WSCD er imidlertid bedre end RCD til at øge niveauet af T, E2, vægtene og indekserne for bitestikler og testikler. Resultaterne af den farmakologiske effektundersøgelse indikerede, at SPW havde ændret de kemiske komponenter i PhG'er og øget indholdet af polysaccharider, hvilket igen øgede kønshormonniveauet og forstærkede antioxidanteffekten.

5. Konklusion

Undersøgelsen skulle opdage ændringen af ​​PhG'er, totale polysaccharider og den farmakologiske effekt i RCD og WSCD på nyre-yang-mangelrotten, især på hormonniveau og antioxidanteffekt. denne undersøgelse har vist, at processen med traditionelle kinesiske urter kan ændre deres kemiske bestanddele og påvirke deres bioaktivitet. Det støttes også, at råvarer og forarbejdede produkter blev ordineret forskelligtntlyi klinikken.

NATURLIG CISTANCHE TUBULOSA TIL FORBEDRING AF SEKSUEL FUNKTION PHGS75% ECH 30% ACT 12%