Taurin: En kilde og applikation til lindring af visuel træthed, del 2

3.2.1. Reduktion af nethindens stressskader: Oxidation, betændelse, apoptose

Hovedårsagen til visuel træthed er øjets kontinuerlige arbejde eller øjet eller øjets eksponering for stærkt lys og ilt. Denne situation fremmer øget okulær metabolisme efterfulgt af en stigning i peroxider og derfor sårbarhed over for oxidativ skade, som begynder at forekomme [78]. Aktuelle undersøgelser har vist, at en af ​​de mest essentielle beskyttende virkninger af taurin på celler er dets antioxidantvirkning, medieret af tre forskellige processer: For det første neutraliserer taurin den neutrofile oxidant hypochlorsyre, og det resulterende reaktionsprodukt, chloramintaurat, er også bedre til at hæmmer begyndelsen af ​​inflammation [79,80]. For det andet reducerer taurin superoxidproduktion ved mitokondriel metabolisme [81,82]. For det tredje har ROS produceret af cellulær metabolisme eller eksterne miljøstimuli en tendens til at angribe antioxidantenzymer, hvilket fører til øget oxidativ skade [82,83], hvorimod taurin effektivt kan beskytte disse antioxidantenzymer mod ROS-angreb og dermed modvirke oxidativt stress [33,84]. Det er velkendt, at lyseksponering har en tendens til at føre til retinal stressskade og beskadigelse eller tab af fotoreceptorer, og kosttilskud af taurin kan øge koncentrationen af ​​taurin i nethinden, som reduceres ved lyseksponering, reducere lyseksponering-induceret retinal MDA overproduktion og øge retinal superoxiddismutase (SOD) og glutathionperoxidase (GSH-Px) aktivitet i nethinden.

Cistanche kan fungere som en anti-trætheds- og udholdenhedsforstærker, og eksperimentelle undersøgelser har vist, at afkog af Cistanche tubulosa effektivt kunne beskytte leverhepatocytter og endotelceller beskadiget i vægtbærende svømmemus, opregulere ekspressionen af ​​NOS3 og fremme hepatisk glykogen syntese og udøver således anti-træthedseffektivitet. Phenylethanoid-glycosid-rigt Cistanche tubulosa-ekstrakt kunne signifikant reducere serum-kreatinkinase, lactat-dehydrogenase og lactat-niveauer og øge hæmoglobin- (HB) og glukoseniveauer i ICR-mus, og dette kunne spille en anti-træthedsrolle ved at mindske muskelskaden og forsinkelse af mælkesyreberigelsen til energilagring i mus. Compound Cistanche Tubulosa-tabletter forlængede den vægtbærende svømmetid betydeligt, øgede leverglykogenreserven og sænkede serumurinstofniveauet efter træning hos mus, hvilket viste dens anti-træthedseffekt. Afkog af Cistanchis kan forbedre udholdenheden og fremskynde elimineringen af ​​træthed hos motionsmus og kan også reducere forhøjelsen af ​​serumkreatinkinase efter belastningsøvelser og holde ultrastrukturen af ​​skeletmuskulaturen hos mus normal efter træning, hvilket indikerer, at det har virkningerne for at øge fysisk styrke og anti-træthed. Cistanchis forlængede også signifikant overlevelsestiden for nitritforgiftede mus og forbedrede tolerancen over for hypoxi og træthed.

Klik på træthedsårsager

【For mere info:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Samtidig hæmmede taurin også caspase-1-ekspression i fotoreceptorcellernes apoptotiske signalvej, hvilket tyder på, at taurin i kosten kan reducere fotokemisk stress-induceret nethindeskade ved at formidle retinal antioxidant og anti-apoptotiske mekanismer, hvilket også tyder på, at taurin har en uundværlig og vigtig fysiologisk rolle i den strukturelle og funktionelle udvikling af nethinden [85]. I en undersøgelse af Diego et al. [86], blev det igen bekræftet, at taurin er et essentielt næringsstof til opretholdelse af regelmæssig fysiologisk aktivitet af retinale celler, især i nærvær af lys-induceret fotoreceptorbeskadigelse, og at nethinden har et højere behov for taurin . Desuden forbedrede taurin signifikant taurinniveauer og fotoreceptoroverlevelse hos retinale dystrofi-rotter, der reducerede frigivelsen af ​​pro-inflammatoriske faktorer og oxidative stressskader i nethinden og effektivt reparerede og reducerede RPE-celleskader [87]. Dette tyder på, at taurin kan reducere skader på nethindens funktion gennem antiinflammatoriske og antioxidantveje [88]. Derudover kan taurin også forhindre morfologiske ændringer i nethinden og optisk nerve ved at reducere den retinale oxidative stress-vej og hæmme endothelin-1 (en potent vasokonstriktor involveret i glaukomatøs retinal vaskulær dysregulering og oxidativt stress)-induceret retinal celleapoptose [89] .

Undersøgelser har vist, at øjets synsfunktion falder med alderen. Nethindeskader i nogle dyremodeller af aldring kan også være tæt forbundet med taurinmangel [90]. Wang et al. brugt målrettet metabolomik til at analysere og sammenligne metabolitterne i øjnene af 6-ugegamle C57 BL6/J unge mus med dem hos 73-ugegamle mus. Resultaterne af assayet viste, at senescent mus havde reduceret elektroretinogram responser og et reduceret antal fotoreceptorer sammenlignet med unge mus, og nedsat taurin metabolisme blev observeret [91]. In vivo og ex vivo eksperimentelle undersøgelser har vist, at taurin forbedrer AMD-skader ved at reducere den retinale apoptotiske vej [92].

Ovenstående undersøgelser har vist, at taurin har en afgørende rolle i opretholdelsen af ​​normale visuelle og fotoreceptorfunktioner. Taurin kan effektivt forbedre stressskader, især oxidative stressskader, der opstår i nethinden. Derudover kan taurin også spille en rolle i at beskytte nethindens funktion mod stressskader gennem antiinflammatoriske og anti-apoptotiske virkninger, og dermed lindre visuel træthed.

3.2.2. Reduktion af retinal excitotoksisk skade og giver neurobeskyttelse

De bipolære celler, fotoreceptorer og ganglieceller i øjet indeholder høje koncentrationer af glutamat, en vigtig neurotransmitter, som, når den overbelastes, udløser excitotoksicitet og apoptotisk signalering, hvilket fører til retinal dysfunktion [93]. Ydermere er retinal excitotoksisk skade også grundlaget for tab af synsfunktion [94,95]. Denne retinale excitotoksiske skade inkluderer også overstimulering af glutamatreceptorer, især N-methyl-D-asparaginsyre (NMDA) subtypen af ​​glutamatreceptorer, som forårsager calcium indadstrøm og forstyrrer intracellulær miljøhomeostase, hvilket udløser pro-apoptotiske veje [96]. Derfor er induktion af nethindeskade hos rotter ved intravitreal injektion af NMDA blevet brugt som en repræsentativ dyremodel for excitotoksisk nethindeskade [97]. I modsætning hertil har taurin vist sig at give neurobeskyttelse gennem en vej, der reducerer intracellulært frit calcium, og derved udøver resistens over for glutamat-induceret excitotoksicitet [98]. Taurin er også en potentiel neuromodulator af glutamattransmission [99]. Taurin kan effektivt hæmme glutamat-induceret excitotoksicitet og beskytte nethindens funktion mod skader gennem langsigtet kosttilskud af taurinvejen [100]. Derudover viser eksperimentelle data, at taurin er effektiv til at opfange en lang række reaktive oxygen- og nitrogenarter ved forskellige fysiologiske koncentrationer [101]. Derfor kan den reducerende effekt af taurin i kosten på nethindens oxidative stress ikke kun skyldes dets evne til at genoprette og styrke nethindens antioxidantforsvar, men også på grund af taurins evne til at øge frie radikalers udbrud og dermed forhindre NMDA-induceret nethindeskader ved at reducere nethinden. oxidativ stress [102].

Royal College of Surgeons (RCS) rotte er en almindeligt anvendt dyremodel for retinitis pigmentosa. De vigtigste manifestationer af denne rotte er svækket fagocytose af RPE-celler [103-106] med progressiv fotoreceptordegeneration [107-110], øget retinal gliacelleproliferation, ændret retrograd aksonal transport af retinale ganglieceller (RGC) og tab af RGC [111-113]. En undersøgelse hævdede, at det første tegn på nethindegeneration hos RCS-rotter var et signifikant fald i taurinniveauer. Data viser, at retinal taurin leveres af RPE-celler og Müller-celler [91.114]. Samtidig øger taurin-depletering også proliferation af nethindens gliaceller og forringer fagocytosen af ​​RPE-celler [35]. Dette tyder på, at taurin er uundværligt for at opretholde normal RPE-funktion, og at forbedring af den skadelige skade på RPE-celler ved taurintilskud kan være en potentiel diætinterventionsstrategi. Faktisk afslørede tilsætningen af ​​0,2 M taurin til drikkevandet fra RCS-rotter en signifikant reduktion i antallet af mikroglia i det ydre retinale lag, en effektiv reduktion i indholdet af glialfibrillært surt protein (GFAP) i Müller-celler, en signifikant reduktion i oxidativ stress i de ydre og indre nethindekerner og også forbedret vedligeholdelse af retinale synaptiske forbindelser. Dette tyder på, at kost-taurin kan virke til at forbedre fotoreceptorskader og øge retinale elektriske responser ved at mediere forskellige neurobeskyttende mekanismer [88].

Derudover kan taurin også spille en rolle i at forbedre nethindeskader ved at forbedre retinale synaptiske forbindelser, opretholde balancen mellem Bcl-2/Bax-forholdet (som bestemmer apoptose) og reducere reaktiv glia-proliferation i retinale Müller-celler [115 ]. Som konklusion tyder ovenstående undersøgelser på, at taurin kan spille en rolle i at forbedre den normale funktion og morfologi af de beskadigede RPE, RGC og fotoreceptorer ved at reducere excitotoksicitet i nethinden såvel som en række neurobeskyttende mekanismer og derved lindre visuel træthed.

Taurins sundhedseffekter på nethinden og dets nødvendighed er beskrevet i tabel 3.

4 konklusioner

Visuel træthed er hovedsageligt forårsaget af et fald eller svækkelse af nethindens funktion, især når langvarig øjenbrug fører til en overdreven ophobning af metabolisk affald i øjet, som ikke kan fjernes, hvilket forårsager forskellige belastningsskader. Taurin betragtes som et væsentligt næringsstof for funktionen og overlevelsen af ​​retinale fotoreceptorer, RGC'er og RPE-celler [36,87,116], og dets udtømning øger nethindens modtagelighed for lyseksponeringsskader [35,36] og øger også gliacelleproliferation og oxidativ stress i nethinden, hvilket forringer den normale fagocytiske kapacitet af RPE [35]. Derudover har talrige kliniske [117.118] og dyreforsøg [33.119.120] vist, at taurin-depletering kan inducere nedsat nethindefunktion og endda patologisk øjensygdom. Taurintilskud er effektivt til at forbedre retinal fotoreceptordegeneration [88,121] og beskadigelse af nethinden og optisk nerve [33,90]. Den nuværende forskning i taurins beskyttende effekt på nethinden er dog hovedsageligt fokuseret på dets antioxidantvirkning. Forskning i ikke-antioxidante veje til forbedring af nethindeskader kan være en vigtig retning for fremtidig forskning. Derudover har taurin, som en naturlig aminosyre, en høj sikkerhedsprofil og må i mange lande tilsættes funktionelle drikkevarer og andre fødevarer. På grund af taurins vigtige beskyttende rolle i nethinden og dets høje fødevaresikkerhed, er dets anvendelse i udviklingen af ​​funktionelle fødevarer til lindring af visuel træthed meget lovende. Derfor, i den fremtidige udvikling af funktionelle fødevarer til lindring af visuel træthed, kan forskning i den synergistiske effekt af taurin i kombination med andre funktionelle ingredienser forbedres for at tydeliggøre det optimale formuleringsforhold mellem taurin og andre funktionelle ingredienser, for at maksimere den visuelle træthed produkternes aflastningsfunktion.

En rationel udvælgelse og ekstraktionsundersøgelse af råmaterialer er et af de nødvendige og effektive midler til at maksimere deres funktion i formuleringen. Derfor gennemgår dette papir systematisk de endogene synteseveje og eksogene diætfordeling af taurin i den menneskelige krop, såvel som dets ekstraktion og industriel produktion. Både kemisk syntese og biofermenteringsmetoder er velegnede til industriel produktion af taurin af høj renhed, men hver har visse ulemper. Ekstraktionsmetoder er derimod ikke egnede til industriel produktion af taurin med højere renhed, men er af stor betydning for udviklingen af ​​funktionelle fødevareingredienser. Dette skyldes, at kroppen opnår taurin gennem eksogene midler ved at indtage en vis dosis af taurin-rig mad, som derefter fordøjes, absorberes og metaboliseres af kroppen for virkelig at fylde kroppen op med den nødvendige mængde taurin. Denne proces understreger ikke kun niveauet af taurinindhold i fødevarer, men også forholdet mellem dosis og effektivitet. Valg af egnede råvarer og ekstraktionsmetoder kan effektivt øge indholdet af taurin i råvarer og reducere doseringen af ​​selve råvarerne, hvilket forbedrer udnyttelsen af ​​råvarer, beriger rækken af ​​råvarer, der er tilgængelige til formulering af funktionelle fødevarer til lindring af visuel træthed, forbedrer nyheden af ​​produktformuleringer og gør det også lettere for forskere at diversificere designet af funktionelle fødevaredoseringsformer i henhold til befolkningens karakteristika. Det er også meget velegnet til forskning og udvikling af nye fødevareingredienser samt funktionelle fødevareingredienser.

Som konklusion har taurin en vigtig beskyttende effekt på nethindens funktion, hovedsageligt på grund af dets antioxidante og neurobeskyttende virkninger, og er afgørende for funktionen og overlevelsen af ​​retinale fotoreceptorer, RGC- og RPE-celler. Men da mængden af ​​taurin syntetiseret af den menneskelige krop ikke er tilstrækkelig til at opfylde kroppens sundhedsbehov, skal den opnås gennem kosttilskud. Dette antyder vigtigheden og nødvendigheden af ​​kosttilskud af taurin til at fremme øjets sundhed. Dette papir giver derfor en systematisk gennemgang af kilderne til taurin, herunder de endogene metaboliske og eksogene kostruter, samt en detaljeret gennemgang af distributionen og produktionen af ​​exogent taurin. De fysiologiske mekanismer, der ligger til grund for produktionen af ​​visuel træthed, opsummeres, og forskningsfremskridtene for taurin til at lindre visuel træthed gennemgås, herunder sikkerheden ved forbrug og virkningsmekanismen til at lindre visuel træthed, for at give en vis reference og inspiration til udvikling og anvendelse af taurin i funktionelle fødevarer for at lindre visuel træthed.

Forfatterbidrag:Konceptualisering, HD; metode, HD; software, JG; validering, WS; formel analyse, HD; undersøgelse, HD; ressourcer, WS; datakuration, JG; skrivning—originalt udkast til forberedelse, HD og WS; skrivning – gennemgang og redigering, WY; visualisering, HD; supervision, WY; projektadministration, WY; finansiering erhvervelse, WY Alle forfattere har læst og accepteret den offentliggjorte version af manuskriptet.

Finansiering:Denne forskning blev finansieret af National Natural Science Foundation of China, bevillingsnummer 32172244, og de akademiske forskningsprojekter fra Beijing Union University, bevillingsnumre XP202006 og ZK70202004.

Udtalelse fra det institutionelle revisionsudvalg:Ikke anvendelig.

Erklæring om informeret samtykke:Ikke anvendelig.

Erklæring om datatilgængelighed:Ikke anvendelig.

Anerkendelser:Forfatterne vil gerne takke Wenjie Yan for hans vejledning og økonomiske hjælp.

Interessekonflikt:Forfatterne erklærer ingen interessekonflikt.

Referencer

1. Le, Z.; Antonov, E.; Mao, Q.; Petrov, V.; Wang, Y.; Wang, W.; Shevkolenko, M.; Dong, W. Anti-træthedsbriller baseret på mikroprismer til forebyggelse af anstrengte øjne. Sensorer 2022, 22, 1933. [CrossRef] [PubMed]

2. Zheng, F.; Hou, F.; Chen, R.; Mei, J.; Huang, P.; Chen, B.; Wang, Y. Undersøgelse af forholdet mellem subjektive symptomer på visuel træthed og visuelle funktioner. Foran. Neurosci. 2021, 15, 686740. [CrossRef] [PubMed]

3. Vilela, MA; Pellanda, LC; Fassa, AG; Castagno, VD "Forekomst af astenopi hos børn: En systematisk gennemgang med meta-analyse. J. Pediatr. 2015, 91, 320-325. [CrossRef] [PubMed]

4. Toda, I.; Fujishima, H.; Tsubota, K. Øjentræthed er det vigtigste symptom på tørre øjne. Acta Ophthalmol. 1993, 71, 347-352. [CrossRef] [PubMed]

5. Sheppard, AL; Wolffsohn, JS Digital øjenbelastning: Prævalens, måling og forbedring. BMJ Open Oftalmol. 2018, 3, e000146. [CrossRef]

6. Abdi, S.; Rydberg, A. Astenopi hos skolebørn, ortoptiske og oftalmologiske fund og behandling. Dok. Oftalmol. 2005, 111, 65-72. [CrossRef]

7. Portello, JK; Rosenfield, M.; Bababekova, Y.; Estrada, JM; Leon, A. Computer-relaterede visuelle symptomer hos kontoransatte. Ophthalmic Physiol. Opt. 2012, 32, 375-382. [CrossRef]

8. Reddy, SC; Lav, CK; Lim, YP; Lav, LL; Mardina, F.; Nursaleha, MP Computersynssyndrom: En undersøgelse af viden og praksis hos universitetsstuderende. Nepal. J. Ophthalmol. 2013, 5, 161-168. [CrossRef]

9. Fan, B.; Zhang, C.; Chi, J.; Liang, Y.; Bao, X.; Cong, Y.; Yu, B.; Li, X.; Li, G.-Y. Den molekylære mekanisme for nethindelysskade med fokus på skader fra lys med kort bølgelængde. Oxidativ Med. Cell Longev. 2022, 2022, 8482149. [CrossRef]

10. Ayaki, M.; Kuze, M.; Kondo, M.; Tsubota, K.; Negishi, K. Sammenhæng mellem retinal nervefiberlagtykkelse og øjentræthed. BioMed Res. Int. 2019, 2019, 3014567-8. [CrossRef]

11. Yang, S.; Zhou, J.; Li, D. Funktioner og sygdomme i retinalt pigmentepitel. Foran. Pharmacol. 2021, 12, 727870. [CrossRef] [PubMed]

12. Upadhyay, M.; Milliner, C.; Bell, BA; Bonilha, VL Oxidativ stress i nethinden og retinalt pigmentepitel (RPE): Rolle af aldring, og DJ-1. Redox Biol. 2020, 37, 101623. [CrossRef] [PubMed]

13. Subramaniam, MD; Iyer, M.; Nair, AP; Venkatesan, D.; Mathavan, S.; Erupakotte, N.; Kizhakillach, S.; Chandran, MK; Roy, A.; Gopalakrishnan, AV; et al. Oxidativ stress og mitokondriel overførsel: En ny dimension til øjensygdomme. Genes Dis. 2022, 9, 610-637. [CrossRef] [PubMed]

14. Ruiz-Pastor, MJ; Kutsyr, O.; Lax, P.; Cuenca, N. Fald i DHA og andre fedtsyrer korrelerer med fotoreceptordegeneration i retinitis pigmentosa. Exp. Øjen Res. 2021, 209, 108667. [CrossRef]

15. Suzumura, A.; Terao, R.; Kaneko, H. Beskyttende virkninger og molekylær signalering af n-3 fedtsyrer på oxidativ stress og inflammation i nethindesygdomme. Antioxidanter 2020, 9, 920. [CrossRef]

16. Kim, MJ; Kim, DH; Kwak, HS; Yu, I.-S.; Um, MIN beskyttende effekt af Chrysanthemum boreale-blomsterekstrakter mod A2E-induceret nethindeskade i ARPE-19-celle. Antioxidanter 2022, 11, 669. [CrossRef]

17. Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Pinilla, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Agudo-Barriuso, M.; Villegas-Pérez, MP Tidlige hændelser i retinal degeneration forårsaget af Rhodopsin-mutation eller pigmentepitelfejl: forskelle og ligheder. Foran. Neuroanat. 2017, 11, 14. [CrossRef]

18. Cuenca, N.; Fernández-Sánchez, L.; Campello, L.; Maneu, V.; De la Villa, P.; Lax, P.; Pinilla, I. Cellulære responser efter nethindeskader og terapeutiske tilgange til neurodegenerative sygdomme. Prog. Retin. Øjen Res. 2014, 43, 17-75. [CrossRef]

19. de Hoz, R.; Rojas, B.; Ramírez, AI; Salazar, JJ; Gallego, BI; Triviño, A.; Ramírez, JM Retinal Macroglial Responses in Health and Disease. BioMed Res. Int. 2016, 2016, 2954721. [CrossRef]

20. Liu, B.; Jæger, DJ; Smith, AA; Chen, S.; Helms, JA Kapaciteten af ​​neurale kam-afledte stamceller til okulær reparation. Fødselsdefekter Res. Del C Embryo Today Rev. 2014, 102, 299–308. [CrossRef]

21. Peng, L.; Parpura, V.; Verkhratsky, A. LEDERNE Neuroglia som et centralt element i neurologiske sygdomme: et undervurderet mål for terapeutisk intervention. Curr. Neuropharmacol. 2014, 12, 303-307. [CrossRef] [PubMed]

22. Zhang, X.; Cheng, M.; Chintala, SK Kainic Acid-medieret opregulering af matrix metalloproteinase-9 fremmer nethindens degeneration. Undersøg. Oftalmol. Vis. Sci. 2004, 45, 2374-2383. [CrossRef] [PubMed]

23. Roche, SL; Ruiz-Lopez, AM; Moloney, JN; Byrne, AM; Cotter, TG Mikroglial-induceret Müller-cellegliose svækkes af progesteron i en musemodel af retinitis pigmentosa. Glia 2018, 66, 295-310. [CrossRef] [PubMed]

24. Di Pierdomenico, J.; Garcia-Ayuso, D.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Perez, MP Rolle af mikrogliaceller i fotoreceptordegeneration. Neural Regen. Res. 2019, 14, 1186-1190. [CrossRef]

25. Kallonatis, M.; Napper, GA Nethindens neurokemiske ændringer efter anvendelse af glutamat som et metabolisk substrat. Clin. Exp. Optom. 2002, 85, 27-36. [CrossRef]

26. Barabas, P.; Kovacs, I.; Kardos, J.; Schousboe, A. Eksogent glutamat og taurin udøver forskellige virkninger på lys-induceret frigivelse af to endogene aminosyrer i isoleret rotte nethinde. J. Neurosci. Res. 2003, 73, 731-736. [CrossRef]

27. Payet, O.; Maurin, L.; Bonne, C.; Muller, A. Hypoxi stimulerer glutamatoptagelse i retinale celler fra hele rotter in vitro. Neurosci. Lett. 2004, 356, 148-150. [CrossRef]

28. Zhao, L.; Zabel, MK; Wang, X.; Ma, W.; Shah, P.; Fariss, RN; Qian, H.; Parkhurst, CN; Gan, WB; Wong, WT Mikroglial fagocytose af levende fotoreceptorer bidrager til nedarvet retinal. EMBO Mol. Med. 2015, 7, 1179-1197. [CrossRef]

29. Chen, F.; Mi, M.; Zhang, Q.; Wei, N.; Chen, K.; Xu, H.; Yuan, J.; Zhou, Y.; Lang, H.; Yu, X.; et al. Taurin buffer glutamat homeostase i retinale celler in vitro under hypoxiske forhold. Ophthalmic Res. 2010, 44, 105-112. [CrossRef]

30. Ripps, H.; Shen, W. Anmeldelse: Taurin: En "meget essentiel" aminosyre. Mol. Vis. 2012, 18, 2673-2686.

31. Wójcik, OP; Koenig, KL; Zeleniuch-Jacquotte, A.; Costa, M.; Chen, Y. De potentielle beskyttende virkninger af taurin på koronar hjertesygdom. Åreforkalkning 2010, 208, 19-25. [CrossRef] [PubMed]

32. EFSA-panelet for tilsætningsstoffer og produkter eller stoffer, der anvendes i dyrefoder (FEEDAP). Videnskabelig udtalelse om sikkerheden og effektiviteten af ​​taurin som fodertilsætningsstof til alle dyrearter. EFSA J. 2012, 10, 2736.

33. Froger, N.; Cadetti, L.; Lorach, H.; Martins, J.; Bemelmans, A.; Dubus, E.; Degardin, J.; Smerte, D.; Forster, V.; Chicaud, L.; et al. Taurin giver neurobeskyttelse mod retinal ganglioncelledegeneration. PLoS ONE 2012, 7, e42017. [CrossRef]

34. Hayes, KC; Care, R.; Schmidt, SY Nethindedegeneration forbundet med taurinmangel hos katten. Science 1976, 188, 949-953. [CrossRef] [PubMed]

35. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, MP; García-Ayuso, D. Glialcelleaktivering og oxidativ stress i nethindegeneration induceret af -Alanin forårsagede taurinudtømning og lyseksponering. Int. J. Mol. Sci. 2021, 23, 346. [CrossRef] [PubMed]

36. Hadj-Saïd, W.; Froger, N.; Ivkovic, I.; Jiménez-López, M.; Dubus, É.; Dégardin-Chicaud, J.; Simonutti, M.; Quénol, C.; Neveux, N.; Villegas-Pérez, MP; et al. Kvantitativ og topografisk analyse af tab af keglefotoreceptorer og retinale ganglieceller under Taurin-depletering. Undersøg. Oftalmol. Vis. Sci. 2016, 57, 4692-4703. [CrossRef]

37. Zeng, K.; Xu, H.; Mi, M.; Zhang, Q.; Zhang, Y.; Chen, K.; Chen, F.; Zhu, J.; Yu, X. Kosttilskud af taurin forhindrer gliale ændringer i nethinden hos diabetiske rotter. Neurochem. Res. 2009, 34, 244-254. [CrossRef]

38. Wu, D.; Sang, L.; Zhu, C.; Zhang, X.; Guo, H.; Yang, C. Opløselighed af taurin og dets anvendelse til forbedring af krystallisationsprocessen. J. Mol. Liq. 2017, 241, 326-333. [CrossRef]

39. Wang, LW Effekt af taurintilskud på atletisk præstation af sportsatleter. Food Res. Dev. 2022, 43, 231-232.

40. Tevatia, R.; Allen, J.; Rudrappa, D.; White, D.; Clemente, TE; Cerutti, H.; Demirel, Y.; Blum, P. Den taurinbiosyntetiske vej for mikroalger. Algal Res. 2015, 9, 21-26. [CrossRef]

41. Vitvitsky, V.; Garg, SK; Banerjee, R. Taurinbiosyntese af neuroner og astrocytter. J. Biol. Chem. 2011, 286, 32002-32010. [CrossRef] [PubMed]

42. Lund, EK Sundhedsmæssige fordele ved fisk og skaldyr; Er det bare fedtsyrerne? Food Chem. 2013, 140, 413-420. [CrossRef]

43. Wang, F. Ekstraktion, isolering og oprensning af taurin fra Zea mays. Kandidatafhandling, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Kina, 2014.

44. Xie, Z.; Yao, Y.; Liu, B.; Chen, X.; Fang, T. Forskningsfremskridt for taurinekstraktion og detektionsmetoder. Food Ind. Sci. Teknol. 2019, 40, 323-331. [CrossRef]

45. Huang, X.; Hou, S.; Li, G.; Cai, DK; Su, Z. En gennemgang af taurin som en aktiv ingrediens i kinesisk medicin. Hage. Folk. Remedies 2005, 9, 64-65. [CrossRef]

46. ​​Uchida, M.; Kurushima, H.; Ishihara, K.; Murata, Y.; Toyota, K.; Ishida, N.; Niwa, K.; Araki, T. Karakterisering af fermenteret tangsauce fremstillet af nori (Pyropia yezoensis). J. Biosci. Bioeng. 2017, 123, 327-332. [CrossRef]

47. Lv, R.; Chen, R.; Chen, X.; Fang, T. Forskningsfremskridt vedrørende udvinding af naturlig taurin fra abalone-affald. Anhui Agric. Tyr. 2019, 25, 14–16+83. [CrossRef]

48. Zhang, MD; Zan, N.; Li, SR; Zhou, YJ Forskningsfremskridt i behandlings- og detektionsteknologien for taurin og dets anvendelse. Agric. Prod. Behandle. 2019, 19, 68–72+74. [CrossRef]

49. Wang, C.; Li, J.; Cao, Y.; Huang, J.; Lin, H.; Zhao, T.; Liu, L.; Shen, P.; McClements, DJ; Chen, J.; et al. Ekstraktion og karakterisering af pektiske polysaccharider fra Choerospondias axillaris peelinger: Sammenligning af varmt vand og ultralydsassisteret ekstraktionsmetoder. Food Chem. 2023, 401, 134156. [CrossRef]

50. Vinatoru, M. Ultralydsassisteret ekstraktion (UAE) af naturlige produkter nogle retningslinjer for god praksis og rapportering. Ultrason. Sonochem. 2015, 25, 94-95. [CrossRef]

51. Martín-García, B.; Pasini, F.; Verardo, V.; Díaz-De-Cerio, E.; Tylewicz, U.; Gómez-Caravaca, AM; Caboni, MF Optimering af Sonotrode ultralydsassisteret udvinding af proanthocyanidiner fra bryggeriets brugte korn. Antioxidanter 2019, 8, 282. [CrossRef]

52. Ji, L.; Liu, T.; Wang, Y.; Li, X.; Li, H.; Jiang, X.; Sun, Y. Undersøgelse om udvindingsprocessen af ​​taurin i kui-muslinger. China Agric. Sci. Teknol. Hende. 2017, 19, 132-138. [CrossRef]

53. Jiang, X. Procesundersøgelse af taurinudvinding fra smaragdmusling. Food Sci. Teknol. 2006, 1, 62-64.

54. Qian, A.; Yan, S.; Yu, Y.; Lin, X. Udforskning af forbehandlingsmetoder til bestemmelse af taurin i fisk og skaldyr. Kina Agron. Tyr. 2006, 5, 94-97.

55. Qian, Q. Forskningsfremskridt vedrørende udvinding af aktive stoffer såsom taurin, polysaccharider og peptider fra marine organismer. Food Ind. Sci. Teknol. 2013, 34, 383-387. [CrossRef]

56. Ma, C.-C.; Butler, D.; Milligan, V.; Hammann, BA; Luo, H.; Brazdil, JF; Liu, D.; Chaudhari, RV; Subramaniam, B. Kontinuerlig proces til fremstilling af taurin fra monoethanolamin. Ind. Eng. Chem. Res. 2020, 59, 13007-13015. [CrossRef]

57. Bulychev, EY; Rubanyak, NY Kommerciel syntese af 2-aminoethansulfonsyre (taurin). Pharm. Chem. J. 2013, 46, 740-741. [CrossRef]

58. Yeh, S.; Deng, J.; Liu, Q.-S.; Deng, B. Forskning fremskridt for taurin ernæring og dets anvendelse i kattefoder. Guangdong Anim. Husb. Dyrlæge. Sci. Teknol. 2021, 46, 21–26+43.

59. Joo, Y.-C.; Ko, YJ; Dig, SK; Shin, SK; Hyeon, JE; Musaad, AS; Han, SO At skabe en ny vej i Corynebacterium glutamicum til produktion af taurin som fødevaretilsætningsstof. J. Agric. Food Chem. 2018, 66, 13454-13463. [CrossRef]

60. Jenny. Højspændingspulseret elektrisk feltassisteret enzymatisk fordøjelse af muslingekød til fremstilling af taurin. Kandidatafhandling, Jilin University, Changchun, Kina, 2020. [CrossRef]

61. Liu, X.; Huang, L.; Bai, Y.; Liu, X.; Li, S. Udvinding af biozink og taurin fra Pinctada martensii-kød. J. Food Sci. 2020, 85, 1125-1131. [CrossRef]

62. Guo, Z.; Ge, X.; Han, L.; Yang, L.; Yu, Q. Ultralydsassisteret ekstraktion og oprensning af taurin fra bovin lever. J. Food Compos. Anal. 2020, 90. forudgive. [CrossRef]

63. Wang, F.; Guo, X.-Y.; Zhang, D.-N.; Wu, Y.; Wu, T.; Chen, Z.-G. Ultralydsassisteret udvinding og oprensning af taurin fra rødalgen Porphyra yezoensis. Ultrason. Sonochem. 2015, 24, 36-42. [CrossRef] [PubMed]

64. Hu, K.-L.; Gao, R.-C.; Yang, F.-S.; Liu, W.-T.; Yang, J.-F. Undersøgelse af processen til fremstilling af taurin ved enzymatisk fordøjelse af filippinsk muslingkogende væske. J. Light Ind. 2018, 33, 26-33.

65. Liu, Y.; Zhang, Z.; Tong, H.; Sun, K.; Song, X. Optimering af enzymatiske procesbetingelser for østerstaurinekstraktion ved hjælp af neutral protease ved brug af responsoverflademetodologi. Food Sci. 2011, 32, 25-28.

66. Chen, J.; Ouyang, J.; Liu, Z.; Zhou, L.; Huang, H.; Ying, X. Forskningsfremskridt i synteseprocessen og krystallisationsoprensning af taurin. Mod. Chem. 2021, 41, 57-62. [CrossRef]

67. Den Videnskabelige Komité for Fødevarer (SCF). Udtalelse om koffein, taurin og D-glucurono- -lacton som bestanddele af såkaldte "energidrikke"; SCF: Bruxelles, Belgien, 1999; s. 1-12.

68. Sanz-Serrano, J.; Vettorazzi, A.; Muruzabal, D.; Azqueta, A.; de Cerain, AL In vitro genotoksicitetsvurdering af funktionelle ingredienser: betain, cholin og taurin. Foods 2021, 10, 339. [CrossRef]

69. Menzie, J.; Prentice, H.; Wu, J.-Y. Neuroprotektive mekanismer af taurin mod iskæmisk slagtilfælde. Brain Sci. 2013, 3, 877-907. [CrossRef]

70. Zhang, M.; Bi, LF; Fang, JH; Su, XL; Da, GL; Kuwamori, T.; Kagamimori, S. Gavnlige virkninger af taurin på serumlipider hos overvægtige eller fede ikke-diabetikere. Aminosyrer 2004, 26, 267-271. [CrossRef]

71. Murakami, S.; Kondo, Y.; Nagata, T. Effekter af langtidsbehandling med taurin hos mus fodret med en fedtrig kost: Forbedring af kolesterolmetabolisme og vaskulær lipidakkumulering af taurin. Adv. Exp. Med. Biol. 2000, 483, 177-186.

72. Sturman, JA; Messing, JM Høj diætisk taurineffekt på taurinkoncentrationer i kattevæv og reproduktiv ydeevne. J. Nutr. 1992, 122, 82-88. [CrossRef]

73. Shao, A.; Hathcock, JN Risikovurdering for aminosyrerne taurin, l-glutamin og l-arginin. Regul. Toxicol. Pharmacol. 2008, 50, 376-399. [CrossRef]

74. Wang, X.; Chen, Y. Undersøgelse om sikkerhedsevaluering af taurin, E-vitamin og inositolkomplekspulver. Clin. Res. Hage. Med. 2020, 12, 1-5.

75. Shu, Z.; Zhou, X.; Zhao, P.; Zhao, F. Toksikologisk sikkerhedsvurdering af Qili-taurin-vitamindrik. Beverage Ind. 2016, 19, 5–9.

76. Zhao, K.; AI, F.; Zheng, L.; Chen, X.; Lin, J. Sikkerhedsundersøgelse af selenrig gær og taurin formulerede produkter. Strait J. Prev. Med. 2019, 25, 47-49.

77. Geng, KJ; Liu, X. Sikkerhed og funktionalitet af kombinerede tabletter af mælkemineralsalte og taurin. J. Food Saf. 2022, 2, 86–90. [CrossRef]

78. Duan, H.; Yan, WJ Forskning fremskridt i råmaterialer og deres effektive komponenter til funktionen af ​​at lindre visuel træthed. Food Ind. Sci. Teknol. 2022, 1-13. [CrossRef]

79. Kim, C.; Cha, Y.-N. Taurin chloramin fremstillet af taurin under betændelse giver antiinflammatoriske og cytobeskyttende virkninger. Aminosyrer 2013, 46, 89-100. [CrossRef]

80. Marcinkiewicz, J.; Grabowska, A.; Bereta, J.; Stelmaszynska, T. Taurin chloramin, et produkt af aktiverede neutrofiler, hæmmer in vitro dannelsen af ​​nitrogenoxid og andre makrofag-inflammatoriske mediatorer. J. Leukoc. Biol. 1995, 58, 667-674. [CrossRef] [PubMed]

81. Schaffer, S.; Kim, HW Effekter og mekanismer af taurin som terapeutisk middel. Biomol. Ther. 2018, 26, 225-241. [CrossRef]

82. Jong, CJ; Azuma, J.; Schaffer, S. Mekanisme, der ligger til grund for antioxidantaktiviteten af ​​taurin: Forebyggelse af mitokondriel oxidantproduktion. Aminosyrer 2011, 42, 2223-2232. [CrossRef]

83. Nita, M.; Grzybowski, A. Rollen af ​​de reaktive iltarter og oxidativ stress i patomekanismen af ​​aldersrelaterede øjensygdomme og andre patologier i de forreste og bagerste øjensegmenter hos voksne. Oxid. Med. Cell Longev. 2016, 2016, 3164734. [CrossRef]

84. Gaucher, D.; Arnault, E.; Husson, Z.; Froger, N.; Dubus, E.; Gondouin, P.; Dherbécourt, D.; Degardin, J.; Simonutti, M.; Fouquet, S.; et al. Taurinmangel beskadiger retinale neuroner: Keglefotoreceptorer og retinale ganglieceller. Aminosyrer 2012, 43, 1979-1993. [CrossRef] [PubMed]

85. Yu, X.; Chen, K.; Wei, N.; Zhang, Q.; Liu, J.; Mi, M. Taurin i kosten reducerer nethindeskader produceret af fotokemisk stress via antioxidant- og anti-apoptotiske mekanismer hos Sprague-Dawley-rotter. mekanismer i Sprague-Dawley rotter. Br. J. Nutr. 2007, 98, 711-719. [CrossRef] [PubMed]

86. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Hadj-Said, W.; Marie, M.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Taurin-depletering forårsager ipRGC-tab og øger lysinduceret fotoreceptordegeneration. Undersøg. Oftalmol. Vis. Sci. 2018, 59, 1396-1409. [CrossRef] [PubMed]

87. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Gallego-Ortega, A.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, MP; García-Ayuso, D. Systemisk taurinbehandling giver funktionel og morfologisk neurobeskyttelse af fotoreceptorer og genopretter retinal pigmentepitelfunktion hos RCS-rotter. Redox Biol. 2022, 57, 102506. [CrossRef] [PubMed]

88. Castelli, V.; Paladini, A.; D'Angelo, M.; Allegretti, M.; Mantelli, F.; Brandolini, L.; Cocchiaro, P.; Cimini, A.; Varrassi, G. Taurin og oxidativ stress i retinal sundhed og sygdom. CNS Neurosci. Ther. 2021, 27, 403-412. [CrossRef]

89. Agarwal, R.; Arfuzir, NNN; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Sidek, S.; Ismail, NM Taurin beskytter mod nethinde- og synsnerveskader induceret af endotelin-1 hos rotter via antioxidanteffekter. Neural Regen. Res. 2018, 13, 2014-2021. [CrossRef] [PubMed]

90. Militante, J.; Lombardini, JB Aldersrelateret retinal degeneration i dyremodeller for aldring: Mulig involvering af taurinmangel og oxidativ stress. Neurochem. Res. 2004, 29, 151-160. [CrossRef]

91. Wang, Y.; Grenell, A.; Zhong, F.; Yam, M.; Hauer, A.; Gregor, E.; Zhu, S.; Lohner, D.; Zhu, J.; Du, J. Metabolisk signatur af det aldrende øje hos mus. Neurobiol. Aldring 2018, 71, 223-233. [CrossRef]

92. Dayang, W.; Dongbo, P. Taurine reducerer blåt lys-induceret retinal neuronal celle apoptose in vitro. Cutan. Ocul. Toxicol. 2018, 37, 240-244. [CrossRef]

93. Park, J.-S.; Park, J.-H.; Kim, K.-Y. Neuroprotektive virkninger af myristargenol A mod glutamat-induceret apoptotisk HT22-celledød. RSC Adv. 2019, 9, 31247-31254. [CrossRef]

94. Araszkiewicz, A.; Zozulinska-Ziolkiewicz, D. Nethindens neurodegeneration i løbet af diabetes-patogenese og klinisk perspektiv. Curr. Neuropharmacol. 2016, 14, 805-809. [CrossRef] [PubMed]

95. Ishikawa, M. Abnormiteter i glutamatmetabolisme og excitotoksicitet i nethindesygdomme. Scientifica 2013, 2013, 528940. [CrossRef] [PubMed]

96. Choi, D. Glutamat neurotoksicitet og sygdomme i nervesystemet. Neuron 1988, 1, 623-634. [CrossRef] [PubMed]

97. Agarwal, R.; Agarwal, P. Gnavermodeller af glaukom og deres anvendelighed til lægemiddelopdagelse. Ekspert udtalelse. Drug Discov. 2017, 12, 261-270. [CrossRef] [PubMed]

98. Leon, R.; Wu, H.; Jin, Y.; Wei, J.; Buddhala, C.; Prentice, H.; Wu, JY Beskyttende funktion af taurin i glutamat-induceret apoptose i dyrkede neuroner. J. Neurosci. Res. 2009, 87, 1185-1194. [CrossRef]

99. Bulley, S.; Shen, W. Gensidig regulering mellem taurin- og glutamatrespons via Ca2+--afhængige veje i retinale tredje-ordens neuroner. J. Biomed. Sci. 2010, 17 (Suppl. 1), S5. [CrossRef]

100. Yu, X.; Xu, Z.; Mi, M.; Xu, H.; Zhu, J.; Wei, N.; Chen, K.; Zhang, Q.; Zeng, K.; Wang, J.; et al. Kosttilskud af taurin forbedrer diabetisk retinopati via anti-excitotoksicitet af glutamat i streptozotocin-inducerede Sprague-Dawley-rotter. excitotoksicitet af glutamat i streptozotocin-inducerede Sprague-Dawley-rotter. Neurochem. Res. 2007, 33, 500-507. [CrossRef]

101. Oliveira, MW; Minotto, JB; de Oliveira, MR; Zanotto-Filho, A.; Behr, GA; Rocha, RF; Moreira, JC; Klamt, F. Opfangning og antioxidantpotentiale af fysiologiske taurinkoncentrationer mod forskellige reaktive oxygen/nitrogenarter. Pharmacol. Rep. 2010, 62, 185-193. [CrossRef]

102. Jafri, AJA; Agarwal, R.; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Ismail, NM Taurin beskytter mod NMDA-induceret nethindeskader ved at reducere nethindens oxidative stress. Aminosyrer 2019, 51, 641-646. [CrossRef]

103. Audo, I.; Mohand-Said, S.; Boulanger-Scemama, E.; Zanlonghi, X.; Condroyer, C.; Démontant, V.; Boyard, F.; Antonio, A.; Méjécase, C.; El Shamieh, S.; et al. MERTK-mutationsopdatering i arvelige nethindesygdomme. Hum. Mutat. 2018, 39, 887-913. [CrossRef]

104. Edwards, RB; Szamier, RB Defekt fagocytose af isolerede ydre stangsegmenter af RCS rotte retinalt pigmentepitel i kultur. Videnskab 1977, 197, 1001-1003. [CrossRef] [PubMed]

105. Li, L.; Turner, JE Nedarvet retinal dystrofi i RCS-rotten: Forebyggelse af fotoreceptordegeneration ved pigmentepitelcelletransplantation. Exp. Øjen Res. 1988, 47, 911-917. [CrossRef] [PubMed]

106. Valiente-Soriano, FJ; Salinas-Navarro, M.; Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Lucas-Ruiz, F.; Pinilla, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP; Agudo-Barriuso, M. Sporing af nethinden for at analysere integriteten og fagocytisk kapacitet af retinalt pigmentepitel. Sci. Rep. 2020, 10, 7273. [CrossRef] [PubMed]

107. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Retinal Ganglion Celledød som en sen ombygningseffekt af fotoreceptordegeneration. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 4649. [CrossRef] [PubMed]

108. Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; González-Herrero, MER; García-Bernal, D.; Blanquer, M.; Bernal-Garro, JM; GarcíaHernández, AM; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Knoglemarvs-afledte mononukleære celletransplantationer mindsker retinal gliose i to dyremodeller af arvelig fotoreceptordegeneration. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 7252. [CrossRef]

109. Di Pierdomenico, J.; Scholz, R.; Valiente-Soriano, FJ; Sánchez-Migallón, MC; Vidal-Sanz, M.; Langmann, T.; Agudo-Barriuso, M.; García-Ayuso, D.; Villegas-Pérez, MP Neurobeskyttende virkninger af FGF2 og Minocyclin i to dyremodeller af arvelig retinal degeneration. Undersøg. Oftalmol. Vis. Sci. 2018, 59, 4392-4403. [CrossRef]

110. Dowling, JE; Sidman, RL Nedarvet retinal dystrofi hos rotter. J. Cell Biol. 1962, 14, 73-109. [CrossRef]

111. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, M. Retinal ombygning efter fotoreceptordegeneration forårsager retinal gangliecelledød. Neural Regen. Res. 2018, 13, 1885-1886. [CrossRef]

112. García-Ayuso, D.; Salinas-Navarro, M.; Nadal-Nicol, FM; Ortín-Martínez, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Sektorielt tab af retinale ganglieceller i arvelig fotoreceptordegeneration skyldes RGC-død. Br. J. Ophthalmol. 2014, 98, 396-401. [CrossRef]

113. Villegas-P, MP; Lawrence, JM; Vidal-Sanz, M.; Laval, MM; Lund, RD Gangliecelletab i RCS rotte nethinden: Et resultat af kompression af axoner ved at kontrahere intraretinale kar forbundet med pigmentepitelet. J. Comp. Neurol. 1998, 392, 58-77. [CrossRef]

114. Rascher, K.; Servos, G.; Berthold, G.; Hartwig, H.-G.; Warskulat, U.; Heller-Stilb, B.; Häussinger, D. Lysdeprivation bremser, men forhindrer ikke tabet af fotoreceptorer i taurin transportør knockout mus. Vis. Res. 2004, 44, 2091-2100. [CrossRef] [PubMed]

115. Fan, Y.; Lai, J.; Yuan, Y.; Wang, L.; Wang, Q.; Yuan, F. Taurin beskytter retinale celler og forbedrer synaptiske forbindelser hos tidlige diabetiske rotter. Curr. Øjen Res. 2019, 45, 52-63. [CrossRef] [PubMed]

116. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Martínez-Vacas, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, MP -alanin-tilskud inducerer taurin-depletering og forårsager ændringer af retinal nervefiberlag og aksonal transport af retinale ganglionceller. Exp. Øjen Res. 2019, 188, 107781. [CrossRef] [PubMed]

117. Horvath, G.-A.; Hukin, J.; Stockler-Ipsiroglu, S.; Aroichane, M. Øjenfund på vigabatrin og taurinbehandling hos to patienter med ravsyresemialdehyddehydrogenase-mangel. Neuropediatrics 2016, 47, 263-267. [CrossRef] [PubMed]

118. Preising, MN; Görg, B.; Friedburg, C.; Qvartskhava, N.; Budde, BS; Bonus, M.; Toliat, MR; Pfleger, C.; Altmüller, J.; Herebian, D.; et al. Biallel mutation af human SLC6A6, der koder for taurintransporteren TAUT, er forbundet med tidlig retinal degeneration. FASEB J. 2019, 33, 11507-11527. [CrossRef]

119. Jammoul, F.; Dégardin, J.; Smerte, D.; Gondouin, P.; Simonutti, M.; Dubus, E.; Caplette, R.; Fouquet, S.; Håndværk, CM; Sahel, JA; et al. Taurinmangel beskadiger fotoreceptorer og retinale ganglieceller hos vigabatrinbehandlede neonatale rotter. Mol. Cell Neurosci. 2010, 43, 414-421. [CrossRef]

120. Tao, Y.; Yang, J.; Ma, Z.; Yan, Z.; Liu, C.; Ma, J.; Wang, Y.; Yang, Z.; Huang, YF Vigabatrin-induceret retinal toksicitet er forbundet med fotopisk eksponering og taurinmangel: en in vivo-undersøgelse. Cell Physiol. Biochem. 2016, 40, 831-846. [CrossRef]

121. Lambuk, L.; Iezhitsa, I.; Agarwal, R.; Bakar, NS; Agarwal, P.; Ismail, NM Antiapoptotisk effekt af taurin mod NMDA-induceret retinal excitotoksicitet hos rotter. Neurotoksikologi 2018, 70, 62-71. [CrossRef]

Ansvarsfraskrivelse/Udgiverens note:Udtalelserne, meningerne og dataene i alle publikationer er udelukkende de enkelte forfatter(e) og bidragyder(e) og ikke fra MDPI og/eller redaktør(erne). MDPI og/eller redaktørerne fraskriver sig ansvaret for enhver skade på personer eller ejendom som følge af ideer, metoder, instruktioner eller produkter, der henvises til i indholdet.

【For mere info:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】