Målretning af energiveje i nyresygdom: Sirtuins, AMPK og PGC1's roller, del 3
Apr 18, 2023
Cistancheer en traditionel kinesisk medicin, der menes at have forskellige sundhedsmæssige fordele, herunderforbedring af nyrefunktionen.Urten menes at have en tonificerende effekt på nyrerne og bruges ofte til behandling af nyremangel og relaterede tilstande som f.eks.impotens, infertilitet og hyppig vandladning. Selvom der er nogle beviser, der tyder på, at cistanche kan hjælpeforbedre nyrefunktionen, mere forskning er nødvendig for fuldt ud at forstå dens virkninger pånyre sygdom. Det er vigtigt at bemærke detcistanchebør ikke bruges som erstatning for medicinsk behandling, og personer med nyresygdom bør rådføre sig med deres læge, før de bruger urtetilskud.
Klik på Hvordan virker Cistanche
For mere info:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Referencer
1. Puigserver P, Wu Z, Park CW, Graves R, Wright M, Spiegelman BM. En koldinducerbar coaktivator af nukleare receptorer knyttet til adaptiv termogenese. Celle. 3 20 1998;92(6):829-39. doi:10.1016/ s0092-8674(00)81410-5
2. Wu Z, Puigserver P, Andersson U, et al. Mekanismer, der kontrollerer mitokondriel biogenese og respiration gennem den termogene coactivator PGC-1. Celle. 7 9 1999;98(1):115-24. doi:10.1016/ s0092-8674(00)80611-x
3. Terada S, Goto M, Kato M, Kawanaka K, Shimokawa T, Tabata I. Effekter af langvarig træning med lav intensitet på PGC-1 mRNA-ekspression i rotte epitrochlearis muskel. Biokemisk og biofysisk forskningskommunikation. 2002/08/16/ 2002;296(2):350–354. doi:10.1016/ S0006-291X(02)00881-1
4. Anderson RM, Barger JL, Edwards MG, et al. Dynamisk regulering af PGC-1alfa-lokalisering og -omsætning implicerer mitokondriel tilpasning i kaloriebegrænsning og stressreaktion. Aldrende celle. 2008;7(1):101-111. doi:10.1111/j.1474-9726.2007.00357.x
5. Zhu L, Wang Q, Zhang L, et al. Hypoxi inducerer PGC-1-ekspression og mitokondriel biogenese i myokardiet hos TOF-patienter. Celleforskning. 6 2010;20(6):676-87. doi:10.1038/cr.2010.46 [PubMed: 20368732]
6. Larsson NG, Wang J, Wilhelmsson H, et al. Mitokondriel transkriptionsfaktor A er nødvendig for mtDNA-vedligeholdelse og embryogenese hos mus. Naturgenetik. 3 1998;18(3):231–6. doi:10.1038/ng0398-231 [PubMed: 9500544]
7. Scarpulla RC. Nuklear kontrol af respiratorisk kædeekspression ved hjælp af nukleare respiratoriske faktorer og PGC-1--relateret coaktivator. Annals of the New York Academy of Sciences. 12 2008;1147:321-34. doi:10.1196/annals.1427.006 [PubMed: 19076454]
8. Tao R, Coleman MC, Pennington JD, et al. Sirt3-medieret deacetylering af evolutionært konserveret lysin 122 regulerer MnSOD-aktivitet som reaktion på stress. Molekylær celle. 12 22 2010;40(6):893-904. doi:10.1016/j.molcel.2010.12.013 [PubMed: 21172655]
9. Soriano FX, Liesa M, Bach D, Chan DC, Palacín M, Zorzano A. Evidens for en mitokondriel regulatorisk vej defineret af peroxisomproliferator-aktiveret receptor-koaktivator-1, østrogen-relateret receptor- og mitofusin 2 Diabetes. 2006;55(6):1783. doi:10.2337/db05-0509[PubMed: 16731843]
10. Tran MT, Zsengeller ZK, Berg AH, et al. PGC1 driver NAD-biosyntese, der forbinder oxidativ metabolisme med nyrebeskyttelse. Natur. 2016;531(7595):528-532. doi:10.1038/nature17184 [PubMed: 26982719]
11. Lynch MR, Tran MT, Ralto KM, et al. TFEB-drevet lysosomal biogenese er afgørende for PGC1 -afhængig nyrestressresistens. JCI Indsigt. 18/4/2019;4(8)doi:10.1172/jci.insight.126749
12. Vega RB, Huss JM, Kelly DP. Coaktivatoren PGC-1 samarbejder med peroxisomproliferatoraktiveret receptor alfa i transkriptionel kontrol af nukleare gener, der koder for mitokondrielle fedtsyreoxidationsenzymer. Molekylær og cellulær biologi. 3 2000;20(5):1868-76. doi:10.1128/ mcb.20.5.1868-1876.2000 [PubMed: 10669761]
13. Huss JM, Levy FH, Kelly DP. Hypoxi hæmmer den peroxisomproliferatoraktiverede receptor alfa/retinoid X-receptorgen-regulerende vej i hjertemyocytter: en mekanisme for O2-afhængig modulering af mitokondriel fedtsyreoxidation. Tidsskriftet for biologisk kemi. 7 20 2001;276(29):27605-12. doi:10.1074/jbc.M100277200 [PubMed: 11371554]
14. Palomer X, Alvarez-Guardia D, Rodríguez-Calvo R, et al. TNF-alfa reducerer PGC-1alfa-ekspression gennem NF-kappaB og p38 MAPK, hvilket fører til øget glucoseoxidation i en human hjertecellemodel. Kardiovaskulær forskning. 3 1 2009;81(4):703-12. doi:10.1093/cvr/cvn327 [PubMed: 19038972]
15. Kang HM, Ahn SH, Choi P, et al. Defekt fedtsyreoxidation i renale tubulære epitelceller spiller en nøglerolle i udviklingen af nyrefibrose. Nat Med. 2015/01/01 2015;21(1):37–46. doi:10.1038/nm.3762 [PubMed: 25419705]
16. Smith JA, Stallons LJ, Collier JB, Chavin KD, Schnellmann RG. Undertrykkelse af mitokondriel biogenese gennem toll-lignende receptor 4-afhængig mitogenaktiveret proteinkinase/ekstracellulær signalreguleret kinasesignalering i endotoksin-induceret akut nyreskade. Journal of Pharmacology and experimental therapeutics. 2 2015;352(2):346-57. doi:10.1124/jpeg.114.221085 [PubMed: 25503387]
17. Casemayou A, Fournel A, Bagattin A, et al. Hepatocytkernefaktor-1 kontrollerer mitokondriel respiration i renale tubulære celler. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3205-3217. doi:10.1681/asn.2016050508 [PubMed: 28739648]
18. Huang J, Wang X, Zhu Y, et al. Motion aktiverer en lysosomal funktion i hjernen gennem AMPK-SIRT1-TFEB-vejen. CNS Neurovidenskab & Terapeutik. 2019;25(6):796-807. doi:10.1111/CNS.13114 [PubMed: 30864262]
19. Qi W, Keenan HA, Li Q, et al. Pyruvatkinase M2-aktivering kan beskytte mod progression af diabetisk glomerulær patologi og mitokondriel dysfunktion. Nat Med. 6 2017;23(6):753-762. doi:10.1038/nm.4328 [PubMed: 28436957]
20. Miller KN, Clark JP, Anderson RM. Mitokondriel regulator PGC-1a-Modulering af modulatoren. Aktuel mening inden for endokrin og metabolisk forskning. 3 2019;5:37-44. doi:10.1016/j.coemr.2019.02.002 [PubMed: 31406949]
21. Carling D, Zammit VA, Hardie DG. En almindelig bicyklisk proteinkinase-kaskade inaktiverer de regulerende enzymer af fedtsyre- og kolesterolbiosyntese. FEBS bogstaver. 11 2 1987;223(2):217-22. doi:10.1016/0014-5793(87)80292-2 [PubMed: 2889619]
22. Munday MR, Campbell DG, Carling D, Hardie DG. Identifikation ved aminosyresekventering af tre vigtige regulatoriske phosphoryleringssteder på rotte-acetyl-CoA-carboxylase. European Journal of Biochemistry. 8 1 1988;175(2):331-8. doi:10.1111/j.14321033.1988.tb14201.x [PubMed:2900138]
23. Bultot L, Guigas B, Von Wilamowitz-Moellendorff A, et al. AMP-aktiveret proteinkinase phosphorylerer og inaktiverer leverglykogensyntase. The Biochemical Journal. 4 1 2012;443(1):193-203. doi:10.1042/bj20112026 [PubMed: 22233421]
24. Koo SH, Flechner L, Qi L, et al. CREB-koaktivatoren TORC2 er en nøgleregulator for fastende glukosemetabolisme. Natur. 10 20 2005;437(7062):1109-11. doi:10.1038/nature03967 [PubMed:16148943]
25. Gwinn DM, Shackelford DB, Egan DF, et al. AMPK-phosphorylering af rovfuglen medierer et metabolisk kontrolpunkt. Molekylær celle. 4 25 2008;30(2):214-26. doi:10.1016/j.molcel.2008.03.003 [PubMed: 18439900]
26. Leprivier G, Remke M, Rotblat B, et al. eEF2-kinasen giver resistens mod næringsstofmangel ved at blokere translationsforlængelse. Celle. 5 23 2013;153(5):1064-79. doi:10.1016/ j.cell.2013.04.055 [PubMed: 23706743]
27. Kim J, Kundu M, Viollet B, Guan KL. AMPK og mTOR regulerer autofagi gennem direkte phosphorylering af Ulk1. Naturens cellebiologi. 2 2011;13(2):132-41. doi:10.1038/ncb2152[PubMed: 21258367]
28. Chavez JA, Roach WG, Keller SR, Lane WS, Lienhard GE. Inhibering af GLUT4-translokation af Tbc1d1, et Rab GTPase-aktiverende protein, der er rigeligt i skeletmuskulaturen, afhjælpes delvist af AMP-aktiveret proteinkinaseaktivering. Tidsskriftet for biologisk kemi. 4 4 2008;283(14):9187-95. doi:10.1074/jbc.M708934200 [PubMed: 18258599]
29. Doménech E, Maestre C, Esteban-Martínez L, et al. AMPK og PFKFB3 medierer glykolyse og overlevelse som reaktion på mitofagi under mitotisk standsning. Naturens cellebiologi. 10 2015;17(10):1304-16. doi:10.1038/ncb3231 [PubMed: 26322680]
30. Ahmadian M, Abbott MJ, Tang T, et al. Desnutrin/ATGL er reguleret af AMPK og er påkrævet for en brun fedtfænotype. Cellemetabolisme. 6 8 2011;13(6):739-48. doi:10.1016/j.cmet.2011.05.002 [PubMed: 21641555]
31. Cho YS, Lee JI, Shin D, et al. Molekylær mekanisme til regulering af human ACC2 gennem phosphorylering af AMPK. Biokemisk og biofysisk forskningskommunikation. 2010/01/01/2010;391(1):187-192. doi:10.1016/j.bbrc.2009.11.029 [PubMed: 19900410]
32. Jäger S, Handschin C, St-Pierre J, Spiegelman BM. AMP-aktiveret proteinkinase (AMPK) virkning i skeletmuskulatur via direkte phosphorylering af PGC-1alfa. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 7 17 2007;104(29):12017-22. doi:10.1073/pans.0705070104 [PubMed: 17609368]
33. Settembre C, De Cegli R, Mansueto G, et al. TFEB kontrollerer cellulær lipidmetabolisme gennem en sult-induceret autoregulatorisk loop. Naturens cellebiologi. 6 2013;15(6):647-58. doi:10.1038/ncb2718 [PubMed: 23604321]
34. Cho B, Choi SY, Cho HM, Kim HJ, Sun W. Fysiologisk og patologisk betydning af dynamin-relateret protein 1 (drp1)-afhængig mitokondriel fission i nervesystemet. Eksperimentel neurobiologi. 9 2013;22(3):149-57. doi:10.5607/da.2013.22.3.149 [PubMed:24167410]
35. Toyama EQ, Herzig S, Courchet J, et al. Metabolisme. AMP-aktiveret proteinkinase medierer mitokondriel fission som reaktion på energistress. Videnskab (New York, NY). 1 15 2016;351(6270):275-281. doi:10.1126/science.aab4138
36. Egan DF, Shackelford DB, Mihaylova MM, et al. Fosforylering af ULK1 (hATG1) med AMP-aktiveret proteinkinase forbinder energisansning med mitofagi. Videnskab (New York, NY). 1 28 2011;331(6016):456-61. doi:10.1126/science.1196371
37. Declèves AE, Mathew AV, Cunard R, Sharma K. AMPK medierer initieringen af nyresygdom induceret af en fedtrig diæt. J Am Soc Nephrol. 2011;22(10):1846-1855. doi:10.1681/ASN.2011010026 [PubMed: 21921143]
38. Dong D, Cai GY, Ning YC, et al. Lindring af senescens og epitel-mesenkymal overgang i den aldrende nyre ved kortvarig kaloriebegrænsning og kaloriebegrænsningsmimetik via modulering af AMPK/mTOR-signalering. Oncotarget. 3 7 2017;8(10):16109-16121. doi:10.18632/on target.14884 [PubMed: 28147330]
39. Cavaglieri RC, Day RT, Feliers D, Abboud HE. Metformin forhindrer nyre interstitiel fibrose hos mus med unilateral ureteral obstruktion. Molekylær og cellulær endokrinologi. 2015/09/05/2015;412:116–122. doi:10.1016/j.mce.2015.06.006 [PubMed: 26067231]
40. Lee M, Katerelos M, Gleich K, et al. Fosforylering af acetyl-CoA-carboxylase af AMPK reducerer nyrefibrose og er afgørende for den anti-fibrotiske effekt af metformin. J Am Soc Nephrol. 9 2018;29(9):2326-2336. doi:10.1681/asn.2018010050 [PubMed: 29976587]
41. Jin Y, Liu S, Ma Q, Xiao D, Chen L. Berberine forbedrer AMPK-aktivering og autofagi og mindsker høj glucose-induceret apoptose af musepodocytter. European Journal of Pharmacology. 1 5 2017;794:106-114. doi:10.1016/j.ejphar.2016.11.037 [PubMed: 27887947]
42. Lim JH, Kim HW, Kim MY, et al. Cinacalcet-medieret aktivering af CaMKK-LKB1-AMPK-vejen dæmper diabetisk nefropati i db/db-mus ved modulering af apoptose og autofagi. Celledød og sygdom. 2 15 2018;9(3):270. doi:10.1038/s41419-018-0324-4 [PubMed: 29449563]
43. Li J, Gui Y, Ren J, et al. Metformin beskytter mod cisplatin-induceret tubulær celle-apoptose og akut nyreskade via AMPK-reguleret autofagi-induktion. Videnskabelige rapporter. 4 7 2016;6:23975. doi:10.1038/srep23975 [PubMed: 27052588]
44. Tsogbadrakh B, Ryu H, Ju KD, et al. AICAR, en AMPK-aktivator, beskytter mod cisplatin-induceret akut nyreskade gennem JAK/STAT/SOCS-vejen. Biochem Biophys Res Commun. 2 12 2019;509(3):680-686. doi:10.1016/j.bbrc.2018.12.159 [PubMed: 30616891]
45. Bao H, Zhang Q, Liu X, et al. Lithiummålretning af AMPK beskytter mod cisplatin-induceret akut nyreskade ved at øge autofagi i renale proksimale tubulære epitelceller. FASEB-tidsskrift: officiel udgivelse af Federation of American Societies for Experimental Biology. 12 2019;33(12):14370-14381. doi:10.1096/fj.201901712R [PubMed: 31661633]
46. Lieberthal W, Tang M, Lusco M, Abate M, Levine JS. Prækonditionering af mus med aktivatorer af AMPK forbedrer iskæmisk akut nyreskade in vivo. American Journal of Physiology Renal Physiology. 10 1 2016;311(4): F731–f739. doi:10.1152/ajprenal.00541.2015 [PubMed: 27252492]
47. Zhu X, Liu Q, Wang M, et al. Aktivering af Sirt1 af resveratrol hæmmer TNF-induceret inflammation i fibroblaster. PloS en. 2011;6(11):e27081. doi:10.1371/journal.pone.0027081 [PubMed: 22069489]
48. Langley E, Pearson M, Faretta M, et al. Human SIR2 deacetylerer p53 og antagoniserer PML/p53-induceret cellulær senescens. EMBO-journalen. 5 15 2002;21(10):2383-96. doi:10.1093/emoji/21.10.2383 [PubMed: 12006491]
49. Brunet A, Sweeney LB, Sturgill JF, et al. Stressafhængig regulering af FOXO-transkriptionsfaktorer af SIRT1-deacetylasen. Videnskab (New York, NY). 3 26 2004;303(5666):2011-5. doi:10.1126/science.1094637
50. Dioum EM, Chen R, Alexander MS, et al. Regulering af hypoxi-inducerbar faktor 2-signalering af den stress-responsive deacetylase Sirtuin 1. Science (New York, NY). 2009;324(5932):1289. doi:10.1126/science.1169956
51. Rodgers JT, Lerin C, Haas W, Gygi SP, Spiegelman BM, Puigserver P. Næringsstofkontrol af glucosehomeostase gennem et kompleks af PGC-1 og SIRT1. Natur. 2005/03/01 2005;434(7029):113-118. doi:10.1038/nature03354 [PubMed: 15744310]
52. Ahn BH, Kim HS, Song S, et al. En rolle for den mitokondrielle deacetylase Sirt3 i regulering af energihomeostase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2008;105(38):14447-14452. doi:10.1073/pans.0803790105 [PubMed: 18794531]
53. Rahman M, Nirala NK, Singh A, et al. Drosophila Sirt2/pattedyr SIRT3 deacetylerer ATP-syntase og regulerer kompleks V-aktivitet. Tidsskriftet for cellebiologi. 7 21 2014;206(2):289-305. doi:10.1083/jcb.201404118 [PubMed: 25023514]
54. Tretter L, Adam-Vizi V. Generering af reaktive iltarter i reaktionen katalyseret af -ketoglutaratdehydrogenase. Journal of Neuroscience. 2004;24(36):7771. doi:10.1523/JNEUROSCI.1842-04.2004 [PubMed: 15356188]
55. Rodrigues JV, Gomes CM. Mekanisme for superoxid- og hydrogenperoxidgenerering af humant elektronoverførselsflavoprotein og patologiske varianter. Fri radikal biologi og medicin. 2012/07/01/ 2012;53(1):12–19. doi:10.1016/j.freeeradbiomed.2012.04.016 [PubMed: 22588007]
56. Hirschey MD, Shimazu T, Goetzman E, et al. SIRT3 regulerer mitokondriel fedtsyreoxidation ved reversibel enzymdeacetylering. Natur. 3 4 2010;464(7285):121-5. doi:10.1038/nature08778[PubMed: 20203611]
57. Morigi M, Perico L, Benigni A. Sirtuins i renal sundhed og sygdom. J Am Soc Nephrol. 2018;29(7):1799-1809. doi:10.1681/ASN.2017111218 [PubMed: 29712732]
58. Braidy N, Guillemin GJ, Mansour H, Chan-Ling T, Poljak A, Grant R. Aldersrelaterede ændringer i NAD plus metabolisme oxidativ stress og Sirt1-aktivitet i Wistar-rotter. PloS en. 2011;6(4):e19194–e19194. doi:10.1371/journal.pone.0019194 [PubMed: 21541336]
59. Kwon Y, Kim J, Lee CY, Kim H. Ekspression af SIRT1 og SIRT3 varierer efter alder hos mus. Anatomi og cellebiologi. 3 2015;48(1):54-61. doi:10.5115/ab.2015.48.1.54 [PubMed: 25806122]
60. Guan Y, Wang SR, Huang XZ, et al. Nikotinamidmononukleotid, en NAD(plus)-prækursor, redder aldersassocieret modtagelighed for AKI på en Sirtuin-1-afhængig måde. J Am Soc Nephrol. 8 2017;28(8):2337-2352. doi:10.1681/asn.2016040385 [PubMed: 28246130]
61. Chuang PY, Cai W, Li X, et al. Reduktion af podocyt SIRT1 fremskynder nyreskade hos aldrende mus. American Journal of Physiology Renal Physiology. 9 1 2017;313(3): F621–f628. doi:10.1152/ adrenal.00255.2017 [PubMed: 28615249]
62. Benigni A, Corna D, Zoja C, et al. Afbrydelse af Ang II type 1-receptoren fremmer levetiden hos mus. Tidsskriftet for klinisk undersøgelse. 3 2009;119(3):524-30. doi:10.1172/jci36703 [PubMed:19197138]
63. He W, Wang Y, Zhang MZ, et al. Sirt1-aktivering beskytter musens nyremarv mod oxidativ skade. Tidsskriftet for klinisk undersøgelse. 4 2010;120(4):1056-68. doi:10.1172/jci41563 [PubMed: 20335659]
64. Li J, Qu X, Ricardo SD, Bertram JF, Nikolic-Paterson DJ. Resveratrol hæmmer nyrefibrose i den obstruerede nyre: potentiel rolle i deacetylering af Smad3. American Journal of Pathology. 9 2010;177(3):1065-71. doi:10.2353/apathy.2010.090923 [PubMed: 20651248]
65. Zhang Y, Connelly KA, Thai K, et al. Sirtuin 1-aktivering reducerer transformerende vækstfaktor- 1-induceret fibrogenese og giver organbeskyttelse i en model af progressiv, eksperimentel nyre- og associeret hjertesygdom. American Journal of Pathology. 1 2017;187(1):80-90. doi:10.1016/j.ajpath.2016.09.016 [PubMed: 27993241]
66. Li N, Zhang J, Yan X, et al. SIRT3-KLF15-signalering forbedrer nyreskade induceret af hypertension. Oncotarget. 6 13 2017;8(24):39592-39604. doi:10.18632/oncotarget.17165 [PubMed: 28465484]
67. Zhao WY, Zhang L, Sui MX, Zhu YH, Zeng L. Beskyttende virkninger af sirtuin 3 i en murin model af sepsis-induceret akut nyreskade. Videnskabelige rapporter. 2016/09/13 2016;6(1):33201. doi:10.1038/srep33201 [PubMed: 27620507]
68. Fan H, Yang HC, You L, Wang YY, He WJ, Hao CM. Histon-deacetylasen, SIRT1, bidrager til resistens hos unge mus over for iskæmi/reperfusionsinduceret akut nyreskade. Nyre international. 3 2013;83(3):404-13. doi:10.1038/ki.2012.394 [PubMed: 23302720]
69. Zhao W, Zhang L, Chen R, et al. SIRT3 beskytter mod akut nyreskade via AMPK/mTOR-reguleret autofagi. Front Physiol. 2018;9:1526-1526. doi:10.3389/fphys.2018.01526 [PubMed: 30487750]
70. Hasegawa K, Wakino S, Yoshioka K, et al. Nyrespecifik overekspression af Sirt1 beskytter mod akut nyreskade ved at bevare peroxisomfunktionen. Tidsskriftet for biologisk kemi. 4 23 2010;285(17):13045-56. doi:10.1074/jbc.M109.067728 [PubMed: 20139070]
71. Morigi M, Perico L, Rota C, et al. Sirtuin 3-afhængige mitokondrielle dynamiske forbedringer beskytter mod akut nyreskade. Tidsskriftet for klinisk undersøgelse. 2 2015;125(2):715-26. doi:10.1172/jci77632 [PubMed: 25607838]
72. Hong Q, Zhang L, Das B, et al. Øget podocyt Sirtuin-1 funktion dæmper diabetisk nyreskade. Nyre International. 6 2018;93(6):1330-1343. doi:10.1016/j.kint.2017.12.008 [PubMed:29477240]
73. Cai J, Liu Z, Huang X, et al. Deacetylase sirtuin 6 beskytter mod nyrefibrose ved epigenetisk at blokere -catenin målgenekspression. Nyre international. 1 2020;97(1):106-118. doi:10.1016/j.kint.2019.08.028 [PubMed: 31787254]
74. Huang W, Liu H, Zhu S, et al. Sirt6-mangel resulterer i progression af glomerulær skade i nyren. Aldring. 3 28 2017;9(3):1069-1083. doi:10.18632/aging.101214 [PubMed: 28351995]
75. Miyasato Y, Yoshizawa T, Sato Y, et al. Sirtuin 7-mangel forbedrer cisplatin-induceret akut nyreskade gennem regulering af den inflammatoriske respons. Videnskabelige rapporter. 4 12 2018;8(1):5927. doi:10.1038/s41598-018-24257-7 [PubMed: 29651144]
76. Chiba T, Peasley KD, Cargill KR, et al. Sirtuin 5 Regulerer proksimal tubuli-fedtsyreoxidation for at beskytte mod AKI. J Am Soc Nephrol. 12 2019;30(12):2384-2398. doi:10.1681/asn.2019020163 [PubMed: 31575700]
77. Li W, Yang Y, Li Y, Zhao Y, Jiang H. Sirt5 dæmper cisplatin-induceret akut nyreskade gennem regulering af Nrf2/HO-1 og Bcl-2. BioMed forskning er international. 2019;2019:4745132. doi:10.1155/2019/4745132 [PubMed: 31815138]
78. Tran M, Tam D, Bardia A, et al. PGC-1 fremmer restitution efter akut nyreskade under systemisk inflammation hos mus. Tidsskriftet for klinisk undersøgelse. 10 2011;121(10):4003-14. doi:10.1172/jci58662 [PubMed: 21881206]
79. Trump BF, Valigorsky JM, Jones RT, Mergner WJ, Garcia JH, Cowley RA. Anvendelsen af elektronmikroskopi og cellulær biokemi til obduktionen. Observationer af cellulære ændringer i human shock. Menneskelig patologi. 7 1975;6(4):499-516. doi:10.1016/s0046-8177(75)80068-2[PubMed: 1150225]
80. Swärd K, Valsson F, Sellgren J, Ricksten SE. Differentielle virkninger af humant atrielt natriuretisk peptid og furosemid på glomerulær filtrationshastighed og renalt iltforbrug hos mennesker. Intensiv medicin. 1 2005;31(1):79-85. doi:10.1007/s00134-004-2490-3 [PubMed: 15565364]
81. Simon N, Hertig A. Ændring af fedtsyreoxidation i tubulære epitelceller: Fra akut nyreskade til nyrefibrogenese. Grænser i medicin. 2015;2:52. doi:10.3389/famed.2015.00052 [PubMed: 26301223]
82. Poyan Mehr A, Tran MT, Ralto KM, et al. De novo NAD(plus) biosyntetisk svækkelse ved akut nyreskade hos mennesker. Nat Med. 2018;24(9):1351-1359. doi:10.1038/s41591-018-0138z[PubMed: 30127395]
83. Zhan M, Brooks C, Liu F, Sun L, Dong Z. Mitokondriel dynamik: regulatoriske mekanismer og nye rolle i nyrepatofysiologi. Nyre international. 2013/04/01/ 2013;83(4):568–581. doi:10.1038/ki.2012.441 [PubMed: 23325082]
84. Parekh DJ, Weinberg JM, Ercole B, et al. Tolerance af den menneskelige nyre over for isoleret kontrolleret iskæmi. Journal of American Society of Nephrology. 2013;24(3):506. doi:10.1681/ASN.2012080786 [PubMed: 23411786]
85. Mukhopadhyay P, Horváth B, Zsengellér Z, et al. Mitokondrie-målrettede antioxidanter repræsenterer en lovende tilgang til forebyggelse af cisplatin-induceret nefropati. Free Radic Biol Med. 2012;52(2):497-506. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2011.11.001 [PubMed: 22120494]
86. Hall AM, Rhodes GJ, Sandoval RM, Corridon PR, Molitoris BA. In vivo multifoton billeddannelse af mitokondriel struktur og funktion under akut nyreskade. Nyre international. 2013/01/01/2013;83(1):72–83. doi:10.1038/ki.2012.328 [PubMed: 22992467]
87. Zager RA, Johnson AC, Hanson SY. Renal tubulær triglyceridakkumulering efter endotoksin, toksisk og iskæmisk skade. Nyre international. 1 2005;67(1):111-21. doi:10.1111/j.1523-1755.2005.00061.x [PubMed: 15610234]
88. Ratliff BB, Abdulmahdi W, Pawar R, Wolin MS. Oxidantmekanismer ved nyreskade og sygdom. Antioxid redox signal. 2016;25(3):119–146. doi:10.1089/ars.2016.6665 [PubMed:26906267]
89. Qin N, Cai T, Ke Q, et al. UCP2-afhængig forbedring af mitokondriel dynamik beskytter mod akut nyreskade. Tidsskriftet for patologi. 2019/03/01 2019;247(3):392–405.doi:10.1002/path.5198 [PubMed: 30426490]
90. Tang WX, Wu WH, Qiu HY, Bo H, Huang SM. Forbedring af rhabdomyolyse-induceret renal mitokondriel skade og apoptose gennem suppression af Drp-1 translokation. Journal of Nephrology. nov-dec 2013;26(6):1073–82. doi:10.5301/jn.5000268 [PubMed: 23553524]
91. Zhang L, Liu J, Zhou F, Wang W, Chen N. PGC-1 forbedrer nyrefibrose hos mus med diabetisk nyresygdom gennem en antioxidativ mekanisme. Molekylær medicin rapporterer. 32018;17(3):4490-4498. doi:10.3892/mmr.2018.8433 [PubMed: 29344670]
92. Lee SY, Kang JM, Kim DJ, et al. PGC1-aktivatorer afbøder diabetisk tubulopati ved at forbedre mitokondriel dynamik og kvalitetskontrol. Tidsskrift for diabetesforskning. 2017;2017:6483572. doi:10.1155/2017/6483572 [PubMed: 28409163]
93. Ji R, Chen W, Wang Y, et al. Warburg-effekten fremmer mitokondriel skade, der reguleres af frakobling af protein-2 ved septisk akut nyreskade. Chok (Augusta, Ga). 6 2 2020;doi:10.1097/shk.0000000000001576
94. Lan R, Geng H, Singha PK, et al. Mitokondriel patologi og glykolytisk skift under proksimal tubuliatrofi efter iskæmisk AKI. J Am Soc Nephrol. 11 2016;27(11):3356-3367. doi:10.1681/ asn.2015020177 [PubMed: 27000065]
95. Zhou HL, Zhang R, Anand P, et al. Metabolisk omprogrammering af S-nitroso-CoA-reduktasesystemet beskytter mod nyreskade. Natur. 2019/01/01 2019;565(7737):96-100. doi:10.1038/s41586-018-0749-z [PubMed: 30487609]
96. Szeto HH, Liu S, Soong Y, et al. Mitokondrie-målrettet peptid fremskynder ATP-gendannelse og reducerer iskæmisk nyreskade. J Am Soc Nephrol. 2011;22(6):1041-1052. doi:10.1681/ASN.2010080808 [PubMed: 21546574]
97. Suzuki T, Yamaguchi H, Kikusato M, et al. Mitokondriersyre 5 binder mitokondrier og forbedrer skader på nyrerør og hjertemyocytter. Journal of American Society of Nephrology. 2016;27(7):1925. doi:10.1681/ASN.2015060623 [PubMed: 26609120]
98. Ruiz-Andres O, Suarez-Alvarez B, Sánchez-Ramos C, et al. Det inflammatoriske cytokin TWEAK reducerer PGC-1-ekspression og mitokondriefunktion ved akut nyreskade. Nyre International. 2 2016;89(2):399-410. doi:10.1038/ki.2015.332 [PubMed: 26535995]
99. Fontecha-Barriuso M, Martín-Sánchez D, Martinez-Moreno JM, et al. PGC-1-mangel forårsager spontan nyrebetændelse og øger sværhedsgraden af nefrotoksisk AKI. J Pathol. 9 2019;249(1):65-78. doi:10.1002/path.5282 [PubMed: 30982966]
100. Portilla D, Dai G, McClure T, et al. Ændringer af PPAR og dets coaktivator PGC-1 i cisplatin-induceret akut nyresvigt. Nyre international. 2002;62(4):1208-1218. doi:10.1111/j.1523-1755.2002.kid553.x [PubMed: 12234291]
101. Chander V, Chopra K. Beskyttende virkning af nitrogenoxidvej i resveratrol nyreiskæmi-reperfusionsskade hos rotter. Arkiv for medicinsk forskning. 1 2006;37(1):19-26. doi:10.1016/j.arcmed.2005.05.018 [PubMed: 16314181]
102. Kim DH, Jung YJ, Lee JE, et al. SIRT1-aktivering af resveratrol forbedrer cisplatin-induceret nyreskade gennem deacetylering af p53. American Journal of Physiology Renal Physiology. 8 2011;301(2): F427-35. doi:10.1152/adrenal.00258.2010 [PubMed: 21593185]
103. Lempiäinen J, Finckenberg P, Levijoki J, Mervaala E. AMPK-aktivator AICAR forbedrer iskæmi-reperfusionsskade i rottenyren. Br J Pharmacol. 2012;166(6):1905-1915. doi:10.1111/j.1476-5381.2012.01895.x [PubMed: 22324445]
104. Zhao Y, Nie M, Xu P, et al. Nitrosporeusin A dæmper sepsis-associeret akut nyreskade gennem nedregulering af IL-6/sIL-6R-akseaktiveringsmedieret PGC-1-undertrykkelse. Biochem Biophys Res Commun. 7 30 2019;515(3):474-480. doi:10.1016/j.bbrc.2019.05.151 [PubMed: 31164200]
105. Galvan DL, Grøn NH, Danesh FR. Kendetegnene for mitokondriel dysfunktion ved kronisk nyresygdom. Nyre International. 11 2017;92(5):1051-1057. doi:10.1016/j.kint.2017.05.034[PubMed: 28893420]
106. Sharma K, Karl B, Mathew AV, et al. Metabolomics afslører signaturen på mitokondriel dysfunktion ved diabetisk nyresygdom. J Am Soc Nephrol. 2013;24(11):1901-1912. doi:10.1681/ASN.2013020126 [PubMed: 23949796]
107. Zhang T, Chi Y, Ren Y, Du C, Shi Y, Li Y. Resveratrol reducerer oxidativ stress og apoptose i podocytter via Sir2-relaterede enzymer, Sirtuins1 (SIRT1)/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Co- Aktivator 1 (PGC-1) Akse. Medicinsk videnskabsmonitor: internationalt medicinsk tidsskrift for eksperimentel og klinisk forskning. 2 15 2019;25:1220-1231. doi:10.12659/msm.911714 [PubMed: 30765684]
108. Wu L, Wang Q, Guo F, et al. Aktivering af FoxO1/PGC-1 forhindrer mitokondriel dysfunktion og forbedrer mesangial celleskade hos diabetiske rotter. Mol Cell Endocrinol. 9 15 2015;413:1–12.doi:10.1016/j.mce.2015.06.007 [PubMed: 26123583]
109. Long J, Badal SS, Ye Z, et al. Langt ikke-kodende RNA Tug1 regulerer mitokondriel bioenergetik ved diabetisk nefropati. Tidsskriftet for klinisk undersøgelse. 2016;126(11):4205–4218.doi:10.1172/JCI87927 [PubMed: 27760051]
110. Guo K, Lu J, Huang Y, et al. Den beskyttende rolle af PGC-1 i diabetisk nefropati er forbundet med inhibering af ROS gennem mitokondriel dynamisk ombygning. PloS en. 2015;10(4):e0125176–e0125176. doi:10.1371/journal.pone.0125176 [PubMed: 25853493]
111. Kitada M, Kume S, Imaizumi N, Koya D. Resveratrol forbedrer oxidativt stress og beskytter mod diabetisk nefropati gennem normalisering af Mn-SOD dysfunktion i AMPK/SIRT1- uafhængig vej. Diabetes. 2 2011;60(2):634-43. doi:10.2337/db10-0386 [PubMed:21270273]
112. Zhao YH, Fan YJ. Resveratrol forbedrer lipidmetabolismen hos rotter med diabetisk nefropati. Frontiers in bioscience (Landmark-udgave). 6 1 2020;25:1913-1924. [PubMed: 32472765]
113. Bao L, Cai X, Dai X, et al. Proanthocyanidinekstrakter fra vindruekerner afhjælper podocytskade ved at aktivere peroxisomproliferator-aktiveret receptor-coactivator 1 i lavdosis streptozotocin- og høj-kulhydrat/høj-fedt diæt-inducerede diabetiske rotter. Mad & funktion. 8 2014;5(8):1872-80. doi:10.1039/c4fo00340c [PubMed: 24941909]
114. Hong YA, Lim JH, Kim MY, et al. Fenofibrat forbedrer renal lipotoksicitet gennem aktivering af AMPK-PGC-1 i db/db mus. PloS en. 2014;9(5):e96147–e96147. doi:10.1371/journal. pone.0096147 [PubMed: 24801481]
115. Murea M, Freedman BI, Parks JS, Antinozzi PA, Elbein SC, Ma L. Lipotoksicitet i diabetisk nefropati: Den potentielle rolle af fedtsyreoxidation. Clinical Journal of American Society of Nephrology. 2010;5(12):2373. doi:10.2215/CJN.08160910 [PubMed: 21051750]
116. Yang HC, Ma LJ, Ma J, Fogo AB. Peroxisomproliferator-aktiveret receptor-gamma-agonist er beskyttende ved podocyt-skade-associeret sklerose. Nyre International. 5 2006;69(10):1756-64. doi:10.1038/sj.ki.5000336 [PubMed: 16598202]
117. Zuo Y, Yang HC, Potthoff SA, et al. Beskyttende virkninger af PPAR-agonist ved akut nefrotisk syndrom. Nephrol skivetransplantation. 2012;27(1):174–181. doi:10.1093/ndt/gfr240 [PubMed:21565943]
118. Peyser A, MacHardy N, Tarapore F, et al. Opfølgning af fase I forsøg med adalimumab og rosiglitazon i FSGS: III. Rapport fra FONT-studiegruppen. BMC Nefrologi. 2010/01/29 2010;11(1):2. doi:10.1186/1471-2369-11-2 [PubMed: 20113498]
119. Agrawal S, Chanley MA, Westbrook D, et al. Pioglitazon forbedrer de gavnlige virkninger af glukokortikoider i eksperimentelt nefrotisk syndrom. Videnskabelige rapporter. 2016/05/04 2016;6(1):24392. doi:10.1038/srep24392 [PubMed: 27142691]
120. Li SY, Park J, Qiu C, et al. Forøgelse af niveauet af peroxisomproliferator-aktiveret receptor-coactivator-1 i podocytter resulterer i kollapsende glomerulopati. JCI Insight.2017;2(14):e92930. doi:10.1172/jci.insight.92930
121. Yuan S, Liu X, Zhu X, et al. TLR4's rolle på PGC-1 -medieret oxidativ stress i tubulære celler ved diabetisk nyresygdom. Oxidativ medicin og cellulær levetid. 2018;2018:6296802.doi:10.1155/2018/6296802 [PubMed: 29861832]
122. Ding H, Bai F, Cao H, et al. PDE/cAMP/Epac/C/EBP- Signaleringskaskade regulerer mitokondrierbiogenese af tubulære epitelceller i nyrefibrose. Antioxid redox signal. 9 1 2018;29(7):637-652. doi:10.1089/ars.2017.7041 [PubMed: 29216750]
123. Han SH, Wu MY, Nam BY, et al. PGC-1 Beskytter mod udvikling af hak-induceret nyrefibrose. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3312-3322. doi:10.1681/asn.2017020130[PubMed: 28751525]
124. Chen KH, Hsu HH, Lee CC, et al. AMPK-agonisten AICAR hæmmer TGF- 1-induceret aktivering af nyremyofibroblaster. PloS en. 2014;9(9):e106554–e106554. doi:10.1371/ journal.pone.0106554 [PubMed: 25188319]
125. Makled MN, El-Kashef DH. Saroglitazar dæmper nyrefibrose induceret af unilateral ureteral obstruktion ved at hæmme TGF-/Smad-signalvejen. Biovidenskab. 7 15 2020;253:117729. doi:10.1016/j.lfs.2020.117729 [PubMed: 32348836]
126. Choi HI, Park JS, Kim DH, et al. PGC-1 Undertrykker aktiveringen af TGF-/Smad-signalering via målretning af TGF RI-nedregulering ved let-7b/c-opregulering. Int J Mol Sci. 2019;20(20):5084. doi:10.3390/ijms20205084
127. Sohn EJ, Kim J, Hwang Y, Im S, Moon Y, Kang DM. TGF- undertrykker ekspressionen af gener relateret til mitokondriefunktion i lunge A549-celler. Cellulær og molekylær biologi (Noisy-le-Grand, Frankrig). 10 8 2012; Suppl.58:Ol1763–7.
128. Yuan Y, Chen Y, Zhang P, et al. Mitokondriel dysfunktion er årsag til den aldosteron-inducerede epitel-til-mesenkymal overgang af renale proksimale tubulære epitelceller. Free Radic Biol Med. 7 1 2012;53(1):30-43. doi:10.1016/j.freeeradbiomed.2012.03.015 [PubMed: 22608985]
129. Wang YM, Han RL, Song SG, Yuan XP, Ren XS. Hæmning af PARP-overaktivering beskytter mod akut nyreskade ved septisk shock. European review for medicinske og farmakologiske videnskaber.9 2018;22(18):6049-6056. doi:10.26355/eurrev_201809_15942 [PubMed: 30280790]
130. Fukuwatari T, Shibata K. Ernæringsaspekt af tryptofanmetabolisme. Internationalt tidsskrift for tryptofanforskning: IJTR. 2013;6(Suppl 1):3–8. doi:10.4137/intr.S11588 [PubMed: 23922498]
131. Shi H, Enriquez A, Rapadas M, et al. NAD-mangel, medfødte misdannelser og niacintilskud. New England Journal of Medicine. 2017/08/10 2017;377(6):544–552.doi:10.1056/NEJMoa1616361
132. Cuny H, Rapadas M, Gereis J, et al. NAD-mangel på grund af miljøfaktorer eller gen-miljø-interaktioner forårsager medfødte misdannelser og abort hos mus. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2020;117(7):3738. doi:10.1073/pnas.1916588117
133. Szot JO, Campagnolo C, Cao Y, et al. Bi-alleliske mutationer i NADSYN1 forårsager multiple organdefekter og udvider det genotypiske spektrum af medfødte NAD-mangellidelser. Am J Hum Genet. 2020;106(1):129-136. doi:10.1016/j.ajhg.2019.12.006 [PubMed: 31883644]
134. Bedoni N, Quinodoz M, Pinelli M, et al. En Alu-medieret duplikation i NMNAT1, involveret i NAD-biosyntese, forårsager et nyt syndrom, SHILCA, der påvirker flere væv og organer. Menneskelig molekylær genetik. 6 12 2020;doi:10.1093/hmg/ddaa112
135. Hong YA, Bae SY, Ahn SY, et al. Resveratrol forbedrer kontrastinduceret nefropati gennem aktivering af SIRT1-PGC-1 -Foxo1-signalering i mus. Nyre- og blodtryksforskning. 2017;42(4):641-653. doi:10.1159/000481804 [PubMed: 29035878]
136. Wang H, Guan Y, Karamercan MA, et al. Resveratrol redder nyre mitokondriel funktion efter hæmoragisk chok. Chok (Augusta, Ga). 8 2015;44(2):173-80. doi:10.1097/shk.00000000000000390
137. Zheng M, Cai J, Liu Z, et al. Nikotinamid reducerer nyre interstitiel fibrose ved at undertrykke tubulær skade og inflammation. J Cell Mol Med. 2019;23(6):3995-4004. doi:10.1111/jump.14285 [PubMed: 30993884]
138. Xue H, Li P, Luo Y, et al. Salidroside stimulerer Sirt1/PGC-1-aksen og forbedrer diabetisk nefropati hos mus. Phytomedicine: international journal of Phytotherapy and Phytopharmacology. 2 15 2019;54:240-247. doi:10.1016/j.phymed.2018.10.031 [PubMed:30668374]
139. Hou S, Zhang T, Li Y, Guo F, Jin X. Glycyrrhizinsyre forhindrer diabetisk nefropati ved at aktivere AMPK/SIRT1/PGC-1-signalering i db/db-mus. Tidsskrift for diabetesforskning. 2017;2017:2865912. doi:10.1155/2017/2865912 [PubMed: 29238727]
140. Li J, Li N, Yan S, et al. Melatonin dæmper nyrefibrose hos diabetiske mus ved at aktivere AMPK/PGC1-signalvejen og redde mitokondriel funktion. Molekylær medicin rapporterer. 2 2019;19(2):1318-1330. doi:10.3892/mmr.2018.9708 [PubMed: 30535482]
141. Garrett SM, Whitaker RM, Beeson CC, Schnellmann RG. Agonisme af 5hydroxytryptamin 1F-receptoren fremmer mitokondriel biogenese og genopretning efter akut nyreskade. Journal of Pharmacology and experimental therapeutics. 8 2014;350(2):257-64. doi:10.1124/ jpeg.114.214700 [PubMed: 24849926]
142. Rehman H, Krishnasamy Y, Haque K, et al. Grøn te polyfenoler stimulerer mitokondriel biogenese og forbedrer nyrefunktionen efter kronisk cyclosporinbehandling hos rotter. PloS one 2014;8(6):e65029. doi:10.1371/journal.pone.0065029 [PubMed: 23755172]
143. Whitehead N, Gill JF, Brink M, Handschin C. Moderat modulation af hjerte-PGC-1-ekspression påvirker delvist aldersassocieret transkriptionel ombygning af hjertet. Front Physiol. 2018;9:242-242. doi:10.3389/Phys.2018.00242 [PubMed: 29618980]
144. Lehman JJ, Barger PM, Kovacs A, Saffitz JE, Medeiros DM, Kelly DP. Peroxisomproliferator-aktiveret receptor gamma-coactivator-1 fremmer hjerte-mitokondriel biogenese. Tidsskriftet for klinisk undersøgelse. 10 2000;106(7):847-56. doi:10.1172/jci10268 [PubMed: 11018072]
145. Lynn EG, Stevens MV, Wong RP, et al. Forbigående opregulering af PGC-1alfa mindsker hjerteiskæmi-tolerance via opregulering af ANT1. J Mol Cell Cardiol. 2010;49(4):693-698. doi:10.1016/j.yjmcc.2010.06.008 [PubMed: 20600099]
146. Neuen BL, Young T, Heerspink HJL, et al. SGLT2-hæmmere til forebyggelse af nyresvigt hos patienter med type 2-diabetes: en systematisk gennemgang og meta-analyse. The Lancet Diabetes og endokrinologi. 11 2019;7(11):845-854. doi:10.1016/s2213-8587(19)30256-6 [PubMed:31495651]
147. Tomita I, Kume S, Sugahara S, et al. SGLT2-hæmning medierer beskyttelse mod diabetisk nyresygdom ved at fremme ketonlegeme-induceret mTORC1-hæmning. Cellemetabolisme. 7 19 2020;doi:10.1016/j.cmet.2020.06.020
148. Tanaka S, Sugiura Y, Saito H, et al. Natrium-glucose cotransporter 2-hæmning normaliserer glukosemetabolismen og undertrykker oxidativt stress i nyrerne hos diabetiske mus. Nyre International. 11 2018;94(5):912-925. doi:10.1016/j.kint.2018.04.025 [PubMed: 30021702]
149. Sasaki M, Sasako T, Kubota N, et al. Dobbelt regulering af glukoneogenese af insulin og glukose i nyrens proksimale tubuli. Diabetes. 9 2017;66(9):2339-2350. doi:10.2337/db16-1602 [PubMed: 28630133]
150. Hasegawa S, Tanaka T, Saito T, et al. Den orale hypoxi-inducerbare faktor prolylhydroxylasehæmmer enarodustat modvirker ændringer i nyreenergimetabolismen i de tidlige stadier af diabetisk nyresygdom. Nyre International. 5 2020;97(5):934-950. doi:10.1016/j.kint.2019.12.007 [PubMed: 32171449]
151. Sugahara M, Tanaka S, Tanaka T, et al. Prolyl Hydroxylase Domain Inhibitor beskytter mod stofskiftesygdomme og associeret nyresygdom hos overvægtige type 2 diabetiske mus. Journal of American Society of Nephrology. 2020;31(3):560-577. doi:10.1681/asn.2019060582[PubMed: 31996409]
For flere oplysninger: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
