Forskningsfremskridt vedrørende farmakologiske virkninger af Cistanche-urter og dets aktive ingredienser
May 26, 2025
Abstrakt:Det mener traditionel kinesisk medicinCistanche urthar effekt aftonificerende nyre yangog styrkende essens og blod. Ifølge resultaterne af moderne farmakologiske undersøgelser indeholder Cistanche Herb en række kemiske komponenter og sporstoffer, herunder Cynomorium flavone, Cynomorium polysaccharide og beslægtede ekstrakter af Cynomorium ethylacetat osv., som har virkninger af antioxidation, anti-leverfibrose, anti-apoptose, regulering af glucosemetabolisme. Det har gode effekter i forebyggelse og behandling af Alzheimers sygdom, leverfibrose, osteoporose, diabetes og andre aspekter, og dets grundlæggende anvendelse er meget omfattende. Denne undersøgelse opsummerede de farmakologiske virkninger af Cistanche for at give reference til yderligere udvikling og anvendelse af urten.
Nøgleord:Cistanche Urter; Farmakologiske virkninger;Anti-oxidation; Anti-apoptose; Anti-osteoporose; Anti-leverfibrose
Cistanche udvinder råvarer til kosttilskud
Supportive Service Of Wecistanche - Den største cistanche-eksportør i Kina:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/tlf.:+86 15292862950
Cistanchehenviser til plantens tørrede kødfulde stængelCistanche deserticolaRupr., som tilhører familien Orobanchaceae. Det er hovedsageligt udbredt i de tørre ørkenområder i det nordvestlige Kina, og er derfor også kendt som"Ørkenens ginseng."I traditionel kinesisk medicin er Cistanche kendetegnet ved en sød og varm natur, og den trænger ind i leveren, nyrerne og tyktarmens meridianer. Det er almindeligt vant tiltoner nyre yang, nærer essens og blod, og fugt tarmene for at lindre forstoppelse. Det er ofte ordineret til behandling af tilstande som nyre-yang-mangel, svaghed i lænden og knæene, svækkelse af sener og knogler og tørre tarme med forstoppelse.
DeBen Cao Yan Yi Bu Yioptegnelser:"Dens søde og varme natur nærer i høj grad yin-energi, gavner essens og blod og fremmer afføring."DeKompendium af Materia Medicasiger også:"Fugter tørhed, nærer sener og behandler slaphed og svaghed."
Moderne farmakologiske undersøgelser har vist detCistancheindeholder flavonoider, triterpener, steroider, organiske syrer, uorganiske ioner og andre aktive forbindelser. Det udviser en række farmakologiske aktiviteter, som f.eksantioxidantvirkninger, anti-apoptose, anti-hepatisk fibrose, anti-osteoporose og regulering af kønshormonniveauer, og derved bidrage til forbedring af forskellige systemiske sygdomme i menneskekroppen.
Med den fortsatte udvikling af forskningen om Cistanche i de senere år er der dukket nye resultater op med hensyn til dens farmakologiske virkninger og virkningsmekanismer, hvilket indikerer lovende forskningsmuligheder. Derfor har dette papir til formål at gennemgå og opsummere relevant litteratur om Cistanche fra de sidste otte år, hvilket giver et teoretisk grundlag for dens videre udvikling og anvendelse og tilbyder flere referencer til kliniske anvendelser.
Alzheimers sygdom (AD)
Alzheimers sygdom (AD) er en neurodegenerativ lidelse i centralnervesystemet, primært karakteriseret ved kognitiv dysfunktion[^3]. Nylige undersøgelser har vist, at starten af AD er tæt forbundet med oxidativt stress og neuronal apoptose. De vigtigste aktive komponenter afCistanche, især flavonoider, og dets beslægtede ekstrakter har vist sig at udøve forbedrende virkninger på AD.
1. Antioxidant aktivitet
Oxidativt stress og mitokondriel dysfunktion er nøglefaktorer i debut og progression af AD, og antioxidantegenskaberne vedCistanchespiller en afgørende regulerende rolle i denne henseende.
Lv Xin et al.[^4] etablerede en AD-rottemodel ved hippocampus injektion af amyloid (A)1-42 for at undersøge antioxidantvirkningerne afCistancheflavonoider. Det viste resultaterneCistancheFlavonoider reducerede signifikant niveauer af reaktive oxygenarter (ROS) i hippocampusvæv og serum, nedregulerede proteinekspressionen af NADPH-oxidaseunderenheder, NOD-lignende receptorprotein 3 (NLRP3) og interleukin-1 (IL-1) og reducerede A 1-42-ekspression i hippocampus, hvilket hæmmede hippocampus-stressvævet.
Li Xinjie et al.[^5] rapporterede, at ethylacetatekstrakten afCistanche deserticola(ECS) udviste antioxidantaktivitet ved signifikant at nedregulere ekspressionen af mitokondrielle fissionsprotein DRP1 og opregulere ekspressionen af mitokondrielle fusionsproteiner OPA1 og MFN1, hvorved mitokondriel funktion forbedres og adenosintrifosfat (ATP) indhold i hjernevæv forbedres.
Derudover fandt andre forskere[^6], at ECS øgede ekspressionen af matrixmetalloproteinaser (MMP'er), øgede ATP-niveauer betydeligt og reducerede ROS-indhold, beskytter mitokondriel ultrastruktur og giver ny indsigt i AD-forebyggelse og behandling.
Wu Min et al.[^7] undersøgte virkningerne af vandige ekstrakter afCistancheom indlæring og hukommelse i scopolamin-inducerede AD musemodeller. Det viste resultaterneCistanchevandigt ekstrakt reducerede markant indholdet af malondialdehyd (MDA) og øgede niveauer af superoxiddismutase (SOD) i hippocampus væv, hvilket tyder på, at det sænker oxidativt stress i hippocampus og forbedrer kognitiv funktion hos AD mus.
Zheng Lingyan et al.[^8] administrerede ECS til aldrende modelmus og brugte Morris-vandlabyrint-testen til at evaluere ændringer i indlærings- og hukommelsesevner før og efter behandling. De målte også ændringer i SOD og glutathionperoxidase (GSH-Px) aktivitet i blodet. Resultaterne indikerede, at ECS signifikant forbedrede indlæring og hukommelse hos aldrende mus og øgede aktiviteten af SOD og GSH-Px, hvilket tyder på, at dets virkninger er tæt forbundet med dets antioxidant- og frie radikal-fjernende egenskaber.
In vitro celleforsøg bekræftede også, at de aktive ingredienser og ekstrakter afCistancheudviser antioxidantvirkninger og forhindrer celleapoptose. Cao Junyan et al.[^9] brugte A 25-35 til at inducere skade i PC12-celler for at skabe en AD-cellemodel. Resultaterne viste, at ECS forbedrede SOD-ekspression, reducerede MDA-niveauer, nedregulerede nitrogenoxidsyntase (NOS) ekspression og lindrede oxidativt stress i AD-cellemodellen.
Liu Qin[^10] brugte hydrogenperoxid (H₂O₂) til at inducere oxidativ skade i PC12-celler og undersøgte de beskyttende virkninger afCistanchepolysaccharider. Det viste resultaterneCistancheFlavonoider reducerede dannelsen og frigivelsen af ROS og lactatdehydrogenase (LDH), hæmmede aktivering af Caspase-vejen og lindrede signifikant oxidativ skade i AD-cellemodellen, hvilket udøvede en stærk beskyttende effekt.
2. Anti-apoptotisk aktivitet
De aktive komponenter og ekstrakter afCistanchebesidder varierende grader af anti-apoptotisk aktivitet og har opnået betydelige fremskridt i AD forebyggelse og behandling.
Lv Xin et al.[^11] fandt detCistancheFlavonoider reducerede signifikant proteinniveauerne af Bax, Caspase-3 og Caspase-9 i hippocampus hos AD-rotter, mens de øgede ekspressionen af B-cellelymfom-2 (Bcl-2), hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) og tyrosinkinasereceptor B (TrkB), hvilket hæmmer hippocampalosevæv.
På samme måde viste en anden undersøgelse[^12], at ECS opregulerede Bcl-2-ekspression, nedregulerede Bax og reducerede Caspase-3-niveauer.
En anden rapport[^13] indikerede, at ethanolekstrakter afCistanchesignifikant nedregulerede ekspressionen af phosphoryleret p38 MAPK og ERK, mens de opregulerede BDNF og phosphoryleret CREB (p-CREB), hvilket potentielt beskyttede hippocampale neuroner i AD-modelmus.
Ud over dets effektivitet til behandling af AD, den anti-apoptotiske aktivitet afCistanchehjælper også med at forbedre kognitiv tilbagegang forårsaget af aldring. Cao Junyan et al.[^14] brugte HE-farvning og Nissl-farvning til at studere, hvordanCistancheekstrakter forbedrer indlæring og hukommelse hos aldrende modelmus. Resultaterne viste, at ECS reducerede neuronal apoptose i hippocampus CA1-regionen og forbedrede kognitiv funktion ved at beskytte hippocampale neuroner.
3. Regulering af tarmmikrobiota
Den menneskelige tarmmikrobiota spiller en afgørende rolle i mange fysiologiske funktioner og er dukket op som et nyt mål inden for AD-forebyggelse og behandling.
Li Xinjie et al.[^15] fandt ud af, at ECS forbedrede tarmmikrobiota-dysbiose i AD-mus ved at øge mikrobiel diversitet, øge mængden af Bacteroidetes, Bacteroidales, Actinomycetales, Bacteroidales S24-7 og Prevotellaceae UCG-001 og reduktion af clostridiale abundant. Denne mikrobielle regulering bidrog til forbedringer i rumlig hukommelse og indlæringsevne.
Leverfibrose
Leverfibrose refererer til patologiske ændringer forårsaget af overdreven spredning og unormal aflejring af ekstracellulær matrix (ECM) komponenter i levervæv, hvilket resulterer i strukturelle og funktionelle abnormiteter i leveren. Strukturelt er det karakteriseret ved kapillarisering af hepatiske sinusoider og fibrose i hepatiske lobuler og portalområder. Funktionelt viser det sig hovedsageligt som nedsat leverfunktion og portal hypertension[^23]. Nylige undersøgelser har vist, at oxidativ beskadigelse af hepatocytter, inflammatoriske reaktioner og aktivering af hepatiske stellatceller er de vigtigste bidragydere til udviklingen af leverfibrose.Cistanchekan hæmme udviklingen af leverfibrose ved at regulere disse faktorer.
Cistancheer en naturlig hepatobeskyttende urt, der har vist god effekt til at hæmme leverfibrose. Li Ling et al.[^24] inducerede oxidativ skade i rotteleverceller ved hjælp af hydrogenperoxid (H₂O₂) og intervenerede medCistancheflavonoider. Det viste resultaterneCistancheflavonoider øgede signifikant overlevelsesraten for leverstjerneceller, reducerede malondialdehyd (MDA) niveauer og øgede ekspressionen af nitrogenoxidsyntase (NOS) protein.
Duan Xianglan et al.[^25] etablerede en oxidativ skadesmodel i rottehepatiske stellatceller ved hjælp af formaldehyd til at studere den anti-fibrotiske effekt afCistancheflavonoider. Det tydede deres resultater påCistancheflavonoider øgede signifikant aktiviteterne af superoxiddismutase (SOD) og glutathionperoxidase (GSH-Px), hvilket hæmmer oxidativ skade i hepatiske stellatceller. Disse resultater tyder på detCistancheflavonoider kan beskytte hepatocytter ved at undertrykke oxidativt stress.
Huang Xiaomei et al.[^26] brugte carbontetrachlorid (CCl₄) til at inducere leverfibrose hos mus og undersøgte de anti-fibrotiske virkninger og mekanismer afCistanche. Forsøgsresultaterne viste, at råekstrakter afCistancheeffektivt reducerede serumniveauer af aspartattransaminase (AST) og alaninaminotransferase (ALT), samt niveauer af transformerende vækstfaktor- 1 (TGF- 1), tumornekrosefaktor- (TNF- ) og interleukin-1 (IL-1), hvilket hæmmer progressionen af leverfibrose hos mus.
Li Ronghua et al.[^27–^28] udførte lignende eksperimenter og opnåede konsistente resultater, og konkluderede, atCistanchekan sænke niveauerne af AST, ALT og TGF- 1 i serum og levervæv hos mus, og lindre og reducere sværhedsgraden af leverfibrose.
Li Shan et al.[^29] undersøgte de forebyggende og terapeutiske virkninger afCistanchepå leverfibrose hos mus og fandt detCistanchesignifikant nedsatte serumniveauer af AST, ALT, lactatdehydrogenase (LDH) og laminin, samt hydroxyprolin (Hyp) og MDA-niveauer i levervæv. I mellemtidenCistancheøgede SOD og glutathion (GSH) niveauer i levervæv, hvilket bekræfter dets terapeutiske effekt på leverfibrose hos mus.
Li Huiyuan[^30] bekræftede ikke kun de førnævnte resultater, men opdagede også detCistanchereducerede niveauer af TGF- 1 og blodplade-afledt vækstfaktor (PDGF) i levervævet hos fibrotiske mus. Ved hjælp af kvantitative real-time PCR og immunfluorescens teknikker, blev det fundet, atCistanchesænkede ekspressionen af -glatmuskelaktin (-SMA) og transkriptionsfaktoren Gli1, hvilket yderligere bekræftede de signifikante anti-fibrotiske virkninger afCistanche.
Derudover har andre undersøgelser[^31] vist detCistanchekan modvirke ikke-alkoholisk leverfibrose induceret af CCl4. Det øgede signifikant ekspressionen af miR-29b og miR-326 i levervævet hos fibrotiske mus, mens det reducerede proteinniveauerne af Smad3 og phosphoryleret Smad3 (p-Smad3), såvel som mRNA-ekspressionen af TGF- 1, Smad3 og miR-21. Disse resultater tyder på detCistanchekan udøve sin anti-fibrotiske virkning ved at modulere TGF-/Smad signalvejen.
