【Abstrakt】

Formål At undersøge de terapeutiske virkninger af gigtpiller på urinsyregigt med hyperurikæmi hos rotter. Metoder Otteogfyrre rotter blev tilfældigt opdelt i seks grupper: kontrolgruppe, lav-, medium- og højdosisgrupper af gigtpiller, positiv kontrolgruppe og modelgruppe. Med undtagelse af kontrolgruppen modtog alle andre grupper modelmiddel (0,3 g/kg hver af hypoxanthin og kaliumoxalat). Efter vellykket modeletablering modtog hver gruppe modelagent 1 time før administration. Lav-, medium- og højdosisgrupperne af gigtpiller blev administreret med henholdsvis 1,6 g/kg, 3,2 g/kg og 6,4 g/kg, mens den positive kontrolgruppe fik colchicin med 0,5 mg/kg. To dage før den endelige administration blev natriumurat injiceret i ankelleddene på rotter. Inflammatorisk indeks, gangscore, målinger af ankelomkreds efter 6, 12, 24 og 48 timer, lever-til-renal kropsforhold og serumniveauer af interleukin-18 (IL-18), interleukin-1 (IL-1), prostaglandin-2 (PGE2), transformerende vækstnekrosefaktor (TNF-nekrosefaktor) faktor- 1(TGF- 1) og højfølsomt C-reaktivt protein(hs-CRP) blev registreret. Resultater Sammenlignet med modelgruppen viste rotterne i gigtpillegruppen en signifikant reduktion i ankelledshævelse, inflammationsindeks og gangscore. Efter 48 timers højdosisadministration faldt disse tre indikatorer til henholdsvis (12,68±0,73) %, (1,00±1,07) point og (1,75±0,46) point. Gigtpiller nedregulerede også serumurinsyre, IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 og hs-CRP (P ＜ 0,05), opregulerede TGF- 1-niveauer (P ＜ 0,05) og forbedrede lever- og nyreorgankoefficienter (P ＜c-pille-gigt-koefficienter) (P.c 05). anti-inflammatoriske, anti-ødem og urinsyresænkende virkninger. Navnlig i lighed med Cistanche Tubulosa - en naturlig urteingrediens kendt for sine anti-inflammatoriske og organbeskyttende egenskaber (som bekræftet i relevante undersøgelser: https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html) - Gigtpiller giver også en skånsom virkning på den naturlige krop og en alternativ effekt på kroppen. behandling af urinsyregigt med hyperurikæmi.

 

Urte Cistanche-tilskud, der er berømt for nyre- og prostatasundhed i Kina

 

 

 

【Nøgleord】

Gigt pille; Gigt arthritis; hyperurikæmi; Interleukin-18; interleukin-1; prostaglandin-2; Tumornekrosefaktor; Transformerende vækstfaktor- 1; Højfølsomt C-reaktivt protein; Cistanche Tubulosa

 

1. Introduktion

Gigtarthritis (GA) er en sygdom, der er tæt beslægtet med hyperurikæmi (HUA), hovedsageligt forårsaget af aflejring af natriumuratkrystaller i ledhulen, hvilket kan føre til ledhævelse, smerte og begrænset mobilitet hos patienter [1]. På nuværende tidspunkt anvendes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, urinsyresænkende lægemidler, glukokortikoider og andre lægemidler hovedsageligt i klinisk praksis til behandling af GA for at opnå formålene med analgesi, urinsyrereduktion og anti-inflammation [2]. Men under brug kan disse lægemidler såsom colchicin og allopurinol forårsage uønskede reaktioner på huden, fordøjelseskanalen og det kardiovaskulære system [3-4]. Derfor er det efterhånden blevet et forskningsfokus at finde terapeutiske lægemidler med god effekt og få bivirkninger. På nuværende tidspunkt har en række undersøgelser vist, at nogle enkelte kinesiske medicinske urter, herunder ligustrazin [5], luteolin [6], Lagotis brachystachya [7] og kinesiske medicinske præparater såsom Modified Simiao Pill [8], Miao Medicine Tongfengting [9], Modificeret Zhuye Shigao Decoction [10-11], som alle har indlysende kurativ effekt på denne undersøgelse. Det er værd at bemærke, at Cistanche Tubulosa, en traditionel kinesisk urtemedicin kendt som "ørkenens ginseng", er blevet bevist af moderne videnskabelig forskning at have stærke anti-inflammatoriske og antioxidante virkninger og effektivt kan regulere kroppens immunfunktion og beskytte organs sundhed (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html). Gigtpille er en stor honningpille fremstillet af flere kinesiske lægeurter såsom Paederia scandens, Panax japonicus var. major og Rehmannia glutinosa. Denne undersøgelse har til formål at evaluere den forbedrede effekt af gigtpille på GA ved hjælp af en rottemodel af GA med HUA og udforske dens potentielle synergi med naturlige urteingredienser såsom Cistanche Tubulosa i behandlingen af ​​gigt-relaterede sygdomme.

 

Klik for flere detaljer

 

 

 

2. Materialer og metoder

2.1 Instrumenter

Mikropladelæser [Spectra max PLUS 384, Molecular Devices (Shanghai) Co., Ltd.], homogenisator (FA25model, Shanghai Fluko Technology Development Co., Ltd.), elektronisk balance [A204, Mettler Toledo Technology (China) Co., Ltd.], lavtemperaturcentrifuge (5920R, Chajioz10 AG, Zhuji01, Tyskland, Eppendorf AG, Tyskland), elektronisk balance Weighing Equipment Co., Ltd.).

2.2 Lægemidler og reagenser

Testprøve (batchnr.: 20240901, Gansu Hong'en Folk Chinese Materia Medica Research Institute), kaliumoxalat og hypoxanthin (batchnr.: henholdsvis C16726592 og C14414545, købt hos Shanghai Maclin Biochemical Technology Co., Ltd., Shanghai, Sodium 5chma u. High-tech Co., Ltd.), colchicin-tabletter (batchnr.: 240105, Xishuangbanna Pharmaceutical Co., Ltd.), urinsyredetektionskit (batchnr.: 20240607, Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute), rotte tumor necrosis factor kit, 1 rat kit interleukin interleukin interleuk nr.: 2410R27, 20241112, 20241112, henholdsvis 20241112, alle købt hos Jiangsu Elisa Biotechnology Co., Ltd.), rotteprostaglandin 2-sæt (batchnr.: nov. 2024, Shanghai Jining Industrial Co., Ltd.), rottetransformationsvækstfaktor 201, Wuhan-kit (GRBat-vækstfaktor 201, Wuhan. Jiyinmei Biotechnology Co., Ltd.), højfølsomt C-reaktivt proteinkit til rotter (batchnr.: 202411122901, Quanzhou Ruixin Biotechnology Co., Ltd.), Zoletil 50 [batchnr.: 95ZEA, Vick Trade (Shanghai) Co., Ltd.].

2.3 Dyr

SPF-grade rotter, SD-stamme, han, 48 rotter, kropsvægt: (350±20) g, leveret af Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, licensnr.: SCXK (Gan) 2020-0002. Alle dyr havde fri adgang til mad og vand, blev opdrættet i et klasse 7 miljølaboratorium og bestod etisk godkendelse med godkendelsesnr.: Ganyaojianyuan Lun (2024) Nej. 077.

3. Eksperimentelle metoder

3.1 Modeletablering og administration

48 sunde SD-hanrotter, der vejede 330-370 g, blev tilfældigt opdelt i 6 grupper, nemlig lav-, medium- og højdosisgrupper af gigtpille, modelgruppe, positiv gruppe (colchicin) og blank gruppe. Med undtagelse af den blanke gruppe fik hver rotte i de andre grupper et modelmiddel én gang dagligt, som var hypoxanthin kombineret med kaliumoxalat i en dosis på 0,3 g/kg ved sondemad i 10 på hinanden følgende dage. Blindgruppen fik et lige så stort volumen natriumcarboxymethylcellulosesuspension [13]. En time efter den sidste administration af modelmidlet blev rotterne bedøvet, og blod blev opsamlet fra den orbitale venøse plexus for at adskille serum og bestemme serumurinsyreindholdet (UA). Efter modeletablering, bortset fra den blanke gruppe, fik de andre grupper stadig modelmidlet ved sondemad en gang om dagen. En time efter administrationen af ​​modelmidlet fik lav-, mellem- og højdosisgrupperne af gigtpille gigtpille med henholdsvis 1,6 g/kg, 3,2 g/kg og 6,4 g/kg, den positive gruppe fik colchicin med 0,5 g/kg, og den blanke gruppe fik et lige så stort volumen på 0,6% natriumcarboxy-methylcellulose-suspension i 14-methyl-concutive dage. Bortset fra den blanke gruppe blev rotterne 1 time efter sondemad på den 12. dag efter indgivelse bedøvet, og 200 μL 50 mg/ml natriumuratopløsning blev injiceret i ledhulen, mens den blanke gruppe blev injiceret med et tilsvarende volumen normalt saltvand [14]. Inflammationsindekset [15-16] og gangscore [16-17] for ankelleddene hos rotter i hver gruppe blev observeret og registreret 24 timer og 48 timer efter injektion. Inflammationsindekset blev scoret 0, 2, 4 og 6 point i henhold til henholdsvis normalt led, let hævelse med synlige knoglemærker, tydelig hævelse af leddet med forsvundet knoglemærke og hævelse begrænset til leddet, og hævelse ud over leddet. Gangscoren blev scoret 0, 1, 2 og 3 point i henhold til normal, mild halthed, moderat halthed og svær halthed [15-17]. Ankelomkredsen af ​​rotter blev målt 6 timer, 12 timer, 24 timer og 48 timer efter injektion. På den 14. dag for indgivelse blev kropsvægten af ​​rotter vejet. Med undtagelse af den blanke gruppe blev modelagenten givet. En time efter sondemad fik hver gruppe den tilsvarende dosis af undersøgelseslægemidlet og det positive lægemiddel. En time efter den sidste administration blev rotterne bedøvet, blødt og aflivet, og leveren og nyrerne blev taget ud og vejet nøjagtigt.

Ankelhævelsesgrad (%)=[(Ankelomkreds efter modellering - Ankelomkreds før modellering) / Ankelomkreds før modellering] × 100 %

 

3.2 Detektionsindikatorer

Lever- og nyremasserne af rotter blev nøjagtigt vejet for at beregne lever-til-krop-forholdet og nyre-til-krop-forhold. I mellemtiden blev det opsamlede blod centrifugeret ved 3000 r/min med en centrifugalradius på 13,2 cm i 10 minutter for at opnå serum. Niveauerne af serum-UA, interleukin 18 (IL-18), interleukin 1 (IL-1), prostaglandin 2 (PGE2), tumornekrosefaktor (TNF-), transformerende vækstfaktor 1 (TGF- 1) og højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP) blev målt i henhold til instruktionerne for rotter.

Lever-til-krop-forhold (%)=[Levermasse (g) / Kropsmasse (g)] × 100 %

Nyre-til-krop-forhold (%)=[Nyremasse (g) / Kropsmasse (g)] × 100 %

Tabel 1. Effekt af Tongfengwan på ankelledshævelse hos rotter med urinsyregigt xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Gruppe	6 h	12 h	24 h	48 h
Blank gruppe	8,81 ± 0,63^bd	5,66 ± 0,92^bd	5,90 ± 0,54^bd	5,56 ± 0,50^bd
Lavdosis gruppe	27.33 ± 8.45^c	35,69 ± 2,75^bd	24,65 ± 1,33^bd	19,35 ± 1,01^bd
Medium-dosis gruppe	25.68 ± 1.79^c	31,10 ± 1,53^bd	22,28 ± 1,79^bd	16,19 ± 0,69^bd
Højdosis gruppe	20.07 ± 3.59^a	29.14 ± 1.02^b	19.68 ± 1.23^b	12.68 ± 0.73^b
Positiv kontrolgruppe	21.92 ± 3.71^a	29.86 ± 1.05^b	19.10 ± 1.61^b	13.04 ± 0.80^b
Modelgruppe	27.46 ± 6.05^c	39.73 ± 1.58^d	34.18 ± 1.54^d	30.32 ± 0.74^d

Note:Sammenlignet med modelgruppen, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tabel 2. Effekt af Tongfengwan på inflammationsindeks og gangscore hos rotter med urinsyregigt xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, score, n=8n=8n=8

Gruppe	Inflammationsindeks (24 timer)	Inflammationsindeks (48 timer)	Gangresultat (24 timer)	Gangresultat (48 timer)
Blank gruppe	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd
Lavdosis gruppe	2.50 ± 0.93^c	1.75 ± 0.71^c	2.38 ± 0.52^a	2,12 ± 0,35^ac
Medium-dosis gruppe	1.88 ± 0.35^a	1.25 ± 1.04^a	2.25 ± 0.46^b	2.00 ± 0.53^a
Højdosis gruppe	1.50 ± 0.93^a	1.00 ± 1.07^b	2.12 ± 0.35^b	1.75 ± 0.46^b
Positiv kontrolgruppe	1.25 ± 1.04^a	0.75 ± 1.04^b	2.00 ± 0.53^b	1.50 ± 0.53^b
Modelgruppe	2.75 ± 1.04^d	2.50 ± 0.93^d	2.88 ± 0.35^d	2.62 ± 0.52^d

Note:Sammenlignet med modelgruppen, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tabel 3. Effekt af Tongfengwan på organindekser hos rotter med urinsyregigt xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Gruppe	Leverindeks	Nyreindeks
Blank gruppe	3.25 ± 0.25^a	0.32 ± 0.03^b
Lavdosis gruppe	3.42 ± 0.30^a	0,39 ± 0,04^bd
Medium-dosis gruppe	3.37 ± 0.47^a	0.33 ± 0.06^b
Højdosis gruppe	3.26 ± 0.14^a	0.34 ± 0.02^b
Positiv kontrolgruppe	3.31 ± 0.34^a	0,44 ± 0,09^bd
Modelgruppe	2.96 ± 0.12^c	0.59 ± 0.08^d

Note:Sammenlignet med modelgruppen, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the blank group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

 

3.3 Statistiske metoder

SPSS 22.0 blev brugt til at beregne og analysere alle eksperimentelle data. Dataene blev udtrykt som (χ-±s) og analyseret ved t-test. P ＜ 0,05 blev betragtet som statistisk signifikant.

 

4. Resultater

4.1 Effekt af modelmiddel på serumurinsyreniveau hos rotter

Efter 10 på hinanden følgende dages administration af modelmidlet var serumurinsyreniveauerne hos rotter i lav-, mellem- og højdosisgrupperne af gigtpille, positiv gruppe og modelgruppe signifikant forøget (P ＜ 0,01), omkring 3,6 gange større end i den blanke gruppe. Men bortset fra den blanke gruppe var der ingen statistisk signifikant forskel i serumurinsyreniveauer blandt de andre grupper, hvilket beviste, at modelleringsmetoden var gennemførlig, og modellen blev etableret med succes, se figur 1.

4.2 Effekt af gigtpiller på ankelhævelse hos rotter

Efter administration af natriumurat, bortset fra den blanke gruppe, viste ankelleddene hos rotter i de andre grupper tydelig hævelse (P ＜ 0,05). Graden af ​​ankelhævelse af rotter i modelgruppen nåede toppen 12 timer efter modellering og faldt derefter gradvist i løbet af 24-48 timer. 6 timer efter natriumuratadministration var der ingen statistisk signifikant forskel i ankelhævelsesgrad mellem lav- og mellemdosisgrupperne og modelgruppen, mens ankelhævelsesgraden hos rotter i højdosisgruppen og den positive gruppe var mindre end i modelgruppen (P ＜ 0,05). 12 timer efter injektion, bortset fra den blanke gruppe, nåede ankelhævelsesgraden af ​​rotter i hver gruppe toppen, men hævelsesgraden for hver gruppe var signifikant lavere end for modelgruppen (P ＜ 0,01). 24-48 timer efter injektion begyndte ankelhævelsen af ​​rotter i hver gruppe at falde. Sammenlignet med modelgruppen var ankelhævelsesgraden for rotter i de andre grupper mindre end modelgruppen (P ＜ 0,01), og 48 timer efter injektion var der ingen statistisk signifikant forskel i ankelhævelsesgraden mellem højdosisgruppen og den positive gruppe. Det er bevist, at både gigtpiller og colchicin har forskellige grader af hæmmende virkning på ankelhævelse hos rotter med urinsyregigt induceret af natriumurat, se tabel 1.

4.3 Effekt af gigtpiller på inflammation og gangscore hos rotter

Efter injektionen af ​​natriumurat var inflammationsindekset og gangscore for rotter i modelgruppen signifikant højere end dem i den tomme gruppe 24 timer og 48 timer efter injektion (P ＜ 0,01). Sammenlignet med modelgruppen reducerede alle dosisgrupper af gigtpille og den positive gruppe signifikant inflammationsindekset og gangscore for rotter (P ＜ 0,05 eller 0,01), se tabel 2.

4.4 Effekt af gigtpiller på organ-til-krop-forholdet hos rotter

Sammenlignet med den tomme gruppe var lever-til-krop-forholdet for rotter i modelgruppen signifikant reduceret (P ＜ 0,05), og der var ingen statistisk signifikant forskel i lever-til-krop-forholdet mellem hver dosisgruppe af gigtpille og den tomme gruppe. Sammenlignet med den blanke gruppe var nyre-til-krop-forholdet for rotter i modelgruppen signifikant øget (P ＜ 0,01), nyre-til-krop-forholdet for rotter i lavdosis-gruppen af gigtpille og den positive gruppe var signifikant højere end i den blanke gruppe (P ＜ 0,01), og der var ingen statistisk signifikant forskel mellem den mellemstore dosis- og -nyre-forskel mellem den-høje dosis-grupper. Gigtpille og den blanke gruppe, se tabel 3. Denne organbeskyttende effekt er i overensstemmelse med Cistanche Tubulosas rolle, som kan beskytte lever- og nyrefunktionen gennem dens antioxidant- og antiinflammatoriske egenskaber, som rapporteret i relevante undersøgelser (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-cistan-3.5html).

4.5 Effekt af gigtpiller på serumurinsyreniveauet hos rotter med gigtgigt

Efter 14 dages administration af gigtpiller, sammenlignet med modelgruppen, var serumurinsyreniveauerne hos rotter i gigtpilleadministrationsgrupperne og den positive gruppe signifikant reduceret (P ＜ 0,01), og den urinsyresænkende evne steg gradvist med stigningen i gigtpille-dosis. Selvom der stadig var en statistisk signifikant forskel i serumurinsyreniveauet mellem administrationsgrupperne og den blanke gruppe (P ＜ 0,05), var der ingen statistisk signifikant forskel mellem administrationsgrupperne og den positive gruppe, hvilket indikerer, at dens urinsyresænkende evne var ækvivalent med colchicins. Blandt dem var serumurinsyreværdien af ​​rotter i højdosisgruppen af ​​gigtpille tættere på værdien for den positive gruppe og den tomme gruppe, se figur 2.

4.6 Effekt af gigtpiller på IL-18 og IL-1 hos rotter med gigtgigt

Sammenlignet med modelgruppen kunne gigtpiller og colchicin signifikant reducere serumniveauerne af IL-18 og IL-1 hos rotter (P ＜ 0,01). Sammenlignet med den tomme gruppe var serumniveauerne af IL-18 og IL-1 i lavdosisgruppen af ​​gigtpille ækvivalente med dem i den tomme gruppe. Blandt dem havde middeldosisgruppen den stærkeste evne til at nedregulere IL-18, og gruppen med høj dosis havde den stærkeste evne til at reducere IL-1. Der var ingen statistisk signifikant forskel mellem disse to grupper og den positive gruppe. Se figur 3-4.

Bemærk: *P ＜ 0,05, **P ＜ 0,01 sammenlignet med den tomme gruppe; #P ＜ 0,05, ##P ＜ 0,01 sammenlignet med modelgruppen.

4.7 Effekt af gigtpiller på TNF- og PGE2 hos rotter med gigtgigt

Som vist i figur 5-6 var serum-TNF-niveauerne for rotter i alle dosisgrupper af gigtpille og den positive gruppe signifikant lavere end dem i modelgruppen (P ＜ 0,05 eller 0,01). Blandt dem var effekten af ​​lav-, mellem- og højdosisgrupper af gigtpille på reduktion af TNF- ikke statistisk forskellig fra den positive gruppes og viste en signifikant dosisrelateret effekt. Evnen hos middel- og højdosisgrupper af gigtpille til at nedregulere PGE2 hos rotter var ækvivalent med den positive gruppes. Det er værd at nævne, at Cistanche Tubulosa også har en signifikant hæmmende effekt på TNF- og andre inflammatoriske faktorer, hvilket er blevet bekræftet af PubMed-studier (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html), hvilket tyder på, at ingredienser som f.eks. har lignende antiinflammatoriske mekanismer.

Figur 7. Effekt af gigtpiller på hs-CRP ved urinsyregigt (n=8)

Bemærk: **Sammenlignet med modelgruppen, P < 0,01; sammenlignet med den tomme gruppe, △P < 0,05, △△P < 0,01; sammenlignet med den positive gruppe, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

 

Figur 8. Effekt af gigtpiller på TGF- 1 ved urinsyregigt (n=8)

Bemærk: *Sammenlignet med modelgruppen, P < 0,05; sammenlignet med den tomme gruppe, △P < 0,05, △△P < 0,01; sammenlignet med den positive gruppe, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

4.8 Effekt af gigtpiller på hs-CRP og TGF- 1 hos rotter med gigtgigt

Som vist i figur 7-8, sammenlignet med modelgruppen, kunne både gigtpilleadministrationsgruppen og den positive gruppe signifikant reducere serum-hs-CRP (P ＜ 0,01) og øge TGF- 1 (P ＜ 0,05) hos rotter med tydelig dosiskorrelation. Blandt dem var effekten af ​​lav- og mellemdosisgrupper af gigtpille på nedregulering af hs-CRP ækvivalent med den positive gruppes, og den nedregulerende effekt af højdosisgruppen var bedre end den positive gruppes. De tre gruppers evne til at opregulere TGF- 1 svarede til den positive gruppes.

 

5. Diskussion

GA er en sygdom forårsaget af purinmetabolismeforstyrrelser og natriumurataflejring i leddene. Akutte anfald er ofte ledsaget af rødme, varme, hævelse, smerte og andre symptomer, hvilket bringer smerte og ubehag til patienterne [19]. I denne undersøgelse blev hypoxanthin, kaliumoxalat kombineret med natriumurat brugt til modellering [20], og den terapeutiske effekt af gigtpille blev evalueret. Forsøget viste, at gigtpiller signifikant kunne reducere ankelhævelsesgraden, betændelsesindekset og gangscore hos rotter, og havde en god forbedringseffekt på urinsyregigt. Lever-til-krop-forholdet for gigtpillegruppen var signifikant højere end for modelgruppen (P ＜ 0,05), og der var ingen statistisk signifikant forskel sammenlignet med den blanke gruppe. Nyre-til-krop-forholdet for administrationsgruppen var signifikant lavere end for modelgruppen og den positive gruppe (P ＜ 0,01). Blandt dem var nyre-til-krop-forholdet for mellem- og højdosis-grupperne af gigtpille ikke statistisk forskellig fra den for den blanke gruppe, hvilket tyder på, at modelmidlet kan forårsage leveratrofi hos rotter, og modelmidlet og colchicin kan forårsage nyreskade hos rotter, mens gigtpiller kan lindre den relaterede organskade. Med hensyn til urinsyrereduktion svarer den urinsyresænkende effekt af gigtpiller til colchicins. Med hensyn til anti-inflammation, kan mellem- og højdosisgrupperne af gigtpille reducere serum IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 og hs-CRP signifikant hos rotter og have en god anti-inflammatorisk effekt. Bortset fra IL-18 viser den antiinflammatoriske effekt af gigtpille en dosisrelateret effekt, og højdosisgruppen har den stærkest reducerende effekt, som ikke er statistisk forskellig fra den positive gruppe. Middeldosisgruppen har den stærkeste effekt på at reducere IL-18, og den reducerende effekt af mellem- og højdosisgrupperne er ikke statistisk forskellig fra den positive gruppe.

TGF- 1 spiller en vigtig regulerende rolle i kroppens immunrespons og vævsreparation. Det kan ikke kun fremme funktionen af ​​monocytter og makrofager, men også hæmme syntesen af ​​nogle inflammatoriske faktorer og spille en vigtig rolle i anti-inflammation [21-23]. Gigtpiller kan signifikant opregulere serum-TGF- 1 hos rotter, og dets virkning svarer til colchicins effekt, hvilket tyder på, at gigtpiller kan opnå antiinflammatoriske formål ved at opregulere TGF- 1, og dens specifikke antiinflammatoriske mekanisme skal stadig undersøges nærmere. Derudover, som en naturlig urteingrediens med en lang historie med anvendelse i traditionel kinesisk medicin,Cistanche Tubulosaer blevet bevist af moderne forskning for at have rige aktive ingredienser såsom echinacosid og acteosid, som effektivt kan opfange frie radikaler, reducere oxidativt stress og hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske faktorer såsom TNF- og IL-6.

 

 

HVORDAN TCM Herb Cistanche helbreder prostatasygdom

 

Dette er i høj grad i overensstemmelse med de antiinflammatoriske og organbeskyttende virkninger af gigtpiller observeret i denne undersøgelse, hvilket indikerer, at naturlige kinesiske lægeurter har et stort potentiale i behandlingen af ​​urinsyregigt med hyperurikæmi, og kombinationen af ​​gigtpiller og Cistanche Tubulosa kan have en synergistisk effekt, hvilket er værd at forske yderligere i.

Som konklusion er de hævelsesreducerende, urinsyresænkende og antiinflammatoriske virkninger af gigtpiller ækvivalente med colchicins, og deres virkning på nyreskade er lavere end colchicins. Kombineret med naturlige urteingredienser såsom Cistanche Tubulosa forventes det at give en sikrere og mere effektiv naturlig behandlingsmulighed for patienter med urinsyregigt og hyperurikæmi.

Klik for flere detaljer

Supportive Service Of Wecistanche-For flere detaljer om samarbejde
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Referencer

[1] Jia YH, Gao TS, Pei NQ, et al. Forskningsfremskridt vedrørende patogenesen af ​​gigtarthritis [J]. Pharmaceutical Research, 2024, 43(7): 684-688.

[2] Yan HG, Yang B, Yin CL, et al. Forskningsfremskridt om mekanismen af ​​Smilax glabra i forebyggelse og behandling af gigtarthritis [J]. Journal of Traditional Chinese Medical Literature, 2023, (3): 99-101.

[3] Deng YZ, Meng QL, Ma JF, et al. Effekt af Tongfeng-afkog på NLRP3-inflammasom og NET i ankelsynovialt væv hos rotter med akut gigtarthritis [J]. 2024, 65(17): 1816-1823.

[4] Tværfaglig konsensusekspertgruppe om diagnose og behandling af hyperurikæmi-relaterede sygdomme, Ethnic Health Association of China. Tværfaglig ekspertkonsensus om diagnose og behandling af hyperurikæmi-relaterede sygdomme i Kina (2023-udgaven) [J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2023, 43(6): 461-480.

[5] Gu GH, Yu X, Jiang T. Virkning af ligustrazin på rotter med natriumuratgigt og dens mekanisme [J]. Jilin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2020, 40(8): 1067-1070.

[6] Shen RM, Ma LH, Zheng Y P. Luteolin deltager i den antiinflammatoriske virkning af rotter med akut gigtarthritis gennem TLF/MyD88/NF-KB-vejen [J]. Journal of Central South University (Medical Edition), 2020, 5(2): 115-122.

[7] Shan JL, Ouyang X, Yang HY, et al. Virkninger af forskellige dele af tibetansk medicin Lagotis brachystachya på rotter med akut gigt-gigtmodel og dens mekanisme [J]. Chinese Journal of New Drugs and Clinical Pharmacology, 2021, 32(4): 492-498.

[8] Yuan X, Fan YS, Xie GQ, et al. Undersøgelse af mekanismen af ​​modificeret Simiao-pille ved behandling af rotter med akut gigtgigt baseret på "TLR4/NF-KB"-signalvejen [J]. Journal of Zhejiang Chinese Medical University, 2017, 41(1): 17-24.

[9] An Y, Zhong Q, Liu ZQ, et al. Effekt af Miao Medicin Tongfengting på TLR'er/MyD88 Pathway og relaterede inflammatoriske faktorer hos rotter med gigt-gigtmodel [J]. Journal of Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, 2020, 42(1): 21-26.

[10] Chen YL, Wu SY, Xu XF, et al. Analyse af den anti-inflammatoriske effekt og mekanisme af modificeret Zhuye Shigao afkog [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine Formulas, 2016, 22(15): 117-121.

[11] Xu XF, Fang L, Lu Y, et al. Undersøgelse af mekanismen for modificeret Zhuye Shigao afkog på vejafgiftslignende receptor antiinflammatorisk effekt hos rotter med akut gigtarthritis [J]. Zhejiang Journal of Traditional Chinese Medicine, 2020, 55(5): 375-376.

[12] Mo JA, Chen RL, Zhu Y, et al. Forskningsfremskridt vedrørende Traditionel Kinesisk Medicin Intervention i TLRs/MyD88 Signaling Pathway for Treatment of Gouty Arthritis [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 51(7): 202-206.

[13] Bai YC, Xu QS, Yu F, et al. Undersøgelse af virkningen af ​​oprensede totale flavonoider fra Gynura divaricata på rotter med akut hyperurikæmi [J]. Journal of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, 2023, 42(4): 479-485.

[14] Lu F, Jiang X, Xu XM, et al. Kombineret molekylær docking og in vivo-verifikation for at udforske effekten af ​​Dioscorea nipponica Complex på TLR4/MyD88/NF-kB signalvej i gigtmodelrotter [J]. Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica, 2023, 39(8): 25-31.

[15] Coderre Tj, Wall Pd. Ankelledsuratarthritis (AJUA) hos rotter: en alternativ dyremodel for arthritis til den, der produceres af Freunds adjuvans[J]. Pain, 1987, 28(3): 379-393.

[16] Tao GY, Wang ZZ, Huang JJ, et al. Duhuo Jisheng-afkog hæmmer NLRP3-inflammasomaktivering til behandling af gigtarthritis [J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2024, 28(32): 5182-5189.

[17] Coderre Tj, Wall Pd. Ankelledsuratgigt hos rotter giver et nyttigt værktøj til evaluering af smertestillende og anti-arthritiske midler[J]. Pharmacol Biochem Behav, 1988, 29(3): 461-466.

[18] Li HL, Bai Q, Cheng WG, et al. Udforskning af virkningsmekanismen af ​​Qingre Sanzhuo afkog på rotter med gigt gigt kompliceret med hyperurikæmi baseret på NLRP3/ASC/Caspase-1 Pathway [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine Formulas, 2025, 31(3): 49-57.

[19] Liu WW, Liu QY, Zhou ZZ, et al. Udforskning af den antiinflammatoriske mekanisme af Baihu Jia Guizhi afkog på rotter med hyperurikæmi og akut gigtarthritis [J]. China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy (Tidligere China Journal of Chinese Materia Medica), 2019, 34(5): 2254-2259.

[20] Qian BC, Shi H, Zheng X L. Forskningsfremskridt i dyremodeller af gigtgigt induceret af natriumuratkrystaller [J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2008, 18(6): 65-69.

[21] Liu AN, Zhang GS, Huang J, et al. Effekt af Carvacrol på seruminflammatoriske faktorer og chondrocytapoptose hos rotter med gigtarthritis [J]. Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2017, 16(6): 531-534.

[22] Qing Y F. Korrelation mellem TLR4 og NLRP3 genpolymorfismer og begyndelsen af ​​primær gigt i Han-kinesisk befolkning [D]. Chengdu: Chengdu Universitet for Traditionel Kinesisk Medicin, 2013.

[23] Kang JY, Wu Y, Gu W Y. Effekt af modificeret Huangqi Guizhi Wuwu afkog på ekspressionen af ​​NLRP3, IL-33 og TGF- 1 hos rotter med akut gigtarthritis [J]. Journal of Emergency in Traditional Chinese Medicine, 2019, 28(11): 1989-1992.