Farmakologiske virkninger af Cistanche Deserticola

Moderne farmakologisk forskning har vist, at Cistanche deserticola har virkningerne af at fugte tarmene, fremme afføringen, forbedre den seksuelle funktion, forbedre immuniteten, forbedre hukommelsen, anti-aging, anti-træthed, anti-apoptose, anti-stråling, regulere det neuroendokrine system, beskytter leveren og forebygger senil demens.

De vigtigste kemiske bestanddele af Cistanche deserticola

Vandekstrakterne fra Desert Cistanche og Tubular Cistanche kan signifikant forbedre den fagocytiske evne hos muse peritoneale makrofager. D-mannitol og polysaccharider i desert deserticola kan øge miltmassen af mus betydeligt og forbedre cellulær immunfunktion; Derudover har polysaccharider fra Cistanche deserticola en regulerende effekt på muse T-celler, hvilket kan øge spredningsresponsen af musemilt og thymuslymfocytter. De har også en synergistisk effekt med concanavalin og planteblodagglutinin for at stimulere proliferationen af musetymiske lymfocytter og kan signifikant øge sekretionen af IL-2 af T-lymfocytter fra musemilt.

Xiong Quanbo et al. rapporterede, at ni phenylethanolaminglycosider isoleret fra desert deserticola har betydelig frie radikal-fjernende aktivitet og anti-lipidperoxidationseffekter. De fandt også ud af, at jo flere phenoliske hydroxylgrupper i molekylet, jo stærkere er aktiviteten. Det spekuleres i, at phenylethanolaminglycosider er de vigtigste aktive komponenter i ørkendeserticola til antioxidation.

Ørken levende cistanche-Antioxidant

Den vandige opløsning af Cistanche deserticola kan forbedre tarmmotiliteten hos mus væsentligt, forkorte deres afføringstid betydeligt og har også en betydelig hæmmende effekt på absorptionen af vand i tyktarmen. Det viser, at Cistanche deserticola har en betydelig afførende effekt. Den vandige opløsning af Cistanche deserticola kan forårsage sammentrækning af rottemavefundusstrimler og ileumstrimler fra marsvin og kan hæmmes af atropin, som sandsynligvis er den fugtgivende mekanisme af Cistanche deserticola. Baseret på ovenstående fakta, spekuleres det i, at det har kolinerge aktive ingredienser og kan være relateret til dets afførende virkning. En af de vigtigste aktive ingredienser i Cistanche deserticola, betain, har en meget lignende struktur som cholin. Derfor spekuleres det i, at Cistanche deserticolas mekanisme til at fugte tarmene og fremme afføring er relateret til betain.

virkninger af cistance-behandle forstoppelse

Zhang Hongquan et al. undersøgte effekten af ørken Cistanche deserticola polysaccharider på CCl4-induceret leverdepression og miltmangel modelmus. Resultaterne viste, at desert deserticola polysaccharider signifikant kunne forbedre appetittab og vægttab hos mus, og signifikant modvirke leverskader forårsaget af CCl4. Xiong Quanbo et al. fandt, at fire phenylethanolglycosidforbindelser opnået fra desert deserticola har hepatobeskyttende aktivitet. In vitro eksperimenter viste, at alle fire forbindelser signifikant hæmmede lipidperoxidation i levermikrosomer induceret af NADPH-CCl4, hæmmede frigivelsen af aspartat-aminotransferase-i celler og reducerede CCL4 og D-galactosamin-induceret levercelletoksicitet; In vivo eksperimenter har vist, at coelacanthin effektivt kan hæmme frigivelsen af alaninaminotransferase og derved forhindre skaden af CCL4 i leveren. Det menes, at phenylethyl- og caffeoylgrupperne i forbindelsesstrukturen er aktive grupper, hvilket er relateret til deres evne til at opfange frie radikaler og modstå lipidperoxidation.

Zhan Hongming et al. observerede virkningen af totale glycosider af phenylethanol fra Salted Cistanche deserticola på morfologien af perifere blodceller i mus efter 60Co-bestråling. De fandt, at lymfocytdiameteren af de behandlede gruppemus steg signifikant, og der var morfologiske ændringer svarende til T-lymfocyttransformation, hvilket indikerer, at Salted Cistanche deserticola kan producere strålebeskyttelse ved at forbedre cellulær immunfunktion. Yderligere forskning af Li Linlin et al. fundet, at totale glykosider signifikant kan fremme genvindingen af SOD-aktivitet i røde blodlegemer og nukleinsyreindhold i milten hos bestrålede mus. Hæmning af dannelsen af lever-LPO indikerer, at dens strålingsbeskyttende effekt også er tæt forbundet med dens forebyggelse af skader fra frie radikaler og anti-lipidperoxidationseffekt; Histomorfologi indikerer også, at Salted Cistanche deserticola kan genoprette strukturen af bestrålet lever- og miltvæv og fremme syntesen af nukleinsyrer. Shi Dawen et al. sammenlignede ethylacetatekstraktet eller vandekstraktet af Cistanche deserticola, saltvandscistanche, Tubular Cistanche og Sand Cistanche og fandt ud af, at ved en vis koncentration havde de alle den virkning, at de aktiverede humane perifere blodlymfocytter til at dræbe humane leukæmi K562-celler. Blandt dem havde Tubular Cistanche den stærkeste effekt, efterfulgt af Desert Cistanche.

Desert ginseng - Forbedre immunitet

Klik her for at se produkter fra Cistanche Enhance Immunity

【Spørg om mere】 E-mail:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Kinesiske forskere brugte en fysisk aktivitetsmåler til at observere effekten af ørkendeserticola-ekstrakt på spontan bevægelse hos rotter. Resultaterne viste, at det kan reducere spontan bevægelse hos rotter, herunder vandret bevægelse, gangtid og bevægelsesafstand. Blandt dem har vandekstraktet den stærkeste effekt. Yderligere forskning viser, at den reducerede fysiske aktivitet produceret af ørkendeserticola-vandekstrakt kan skyldes reduktionen af dopaminaktivitet, forstærkning af serotonin og gamma-aminosmørsyreaktivitet. Mao Xinmin et al. fandt, at de samlede glycosider af phenylethanol i Salted Cistanche deserticola kan øge aktiviteten af SOD og selenglutathionperoxidase i museiskæmi-reperfusionsmyokardium, reducere LPO-indhold og lindre strukturel skade på myokardie ultrafine partikler; Forbedre elektrokardiogrammet af myokardieiskæmiske rotter markant, reducere myokardieinfarktområdet og øge aktiviteten af phosphocreatinkinase i myokardievæv. Det har en beskyttende virkning på iskæmisk myokardium.