DEL 2 Afsløring af miljøets indvirkning på Cistanche Salsa: Fra global økologisk regionalisering til jordmikrobielle fællesskabskarakteristika

KLIK HER FOR DEL 1

For mere information kontakt venligst:Joanna.jia@wecistanche.com

cistanche ekstrakt har mange sundhedsmæssige fordele

4. DISKUSSION

De bedst egnede vækstområder afC. salsa(Figur 2) er primært fordelt i lande langs Bælt- og Vejinitiativet, såsom dem i Centralasien og Vestasien, Middelhavskysten, nordafrikanske lande, herunder Egypten og Libyen, og Kina, Saudi-Arabien og Pakistan.31 De fleste af disse lande er i ørkenklimazoner og lider under alvorlig ørkendannelse.C. salsaer en ikke-fotosyntetisk parasitisk plante, der vokser i ørkener, ørkensteppebælter og steder med kraftig saltvands-alkali-stress i højder af 700-2650 m.32C. salsaparasiterer rødderne af sine værter, såsom Palladium, Ceratoides og Suaedas, som spiller en vigtig rolle i forbedringen af ​​det økologiske miljø i tørre områder.33C. salsaer velegnet til dyrkning under forhold med tilstrækkeligt sollys, lav nedbør, tidligt tørt, høj kumulativ temperatur og store temperaturforskelle mellem dag og nat.34C. salsaog dens vært kan vokse på golde og tørre ørkenområder, og de har til opgave at vedligeholde vand og jord, forhindre vind og sand og forbedre ørkenmiljøet. Derfor fremmer dyrkningen afC. salsaer vigtigt for at forbedre ørkendannelsen i disse områder. I mellemtiden er den fremragende spiselige og medicinske værdi afC. salsakan give ressourcer til lokal økonomisk udvikling. De økologiske og medicinske funktioner afC. salsagive social betydning til fremme af kunstig dyrkning og derved give et teoretisk grundlag for ørkendannelseskontrol i Bælt- og Vejlandene, bevarelsen af ​​vilde ressourcer afC. salsa, og bæredygtig udvikling af dets økonomiske værdi.

Rhizosfærens jordmikrobiomet spiller en vigtig rolle i plantelivet ved at fremme planternes overlevelse under ugunstige forhold.35 Undersøgelser har rapporteret, at der er plantevækst rhizobia (PGPR) i slægten Arthrobacter, som kan opløse fosfat og hydrolysere kasein, hvilket beviser dets potentiale til at booste plantemodning.36 Det er et nitrogenfikserende rhizobium, der kan danne en symbiose med planter.37 Arthrobacter og flere Streptomyces-stammer nedbryder landbrugets pesticider i et synergistisk forhold, hvilket indikerer, at de er afgørende i landbrugsproduktionen.38 Sphingomonas' miljø er udbredt i udbredelsen. på grund af dets evne til at udnytte en række organiske forbindelser og til at vokse og overleve under næringsfattige forhold.39 Nogle bakterier i slægten Sphingomonas er en PGPR, der kan fremme væksten af ​​ris og tomat og kan også bruges som en øko- venlig biologisk ressource til at rense forurenede steder og fremme væksten af ​​planter, der står over for miljøforstyrrelser es.40,41 Bacillus kan overleve under ekstreme forhold og kan vokse under pH-, temperatur- og saltkoncentrationer.42 Nogle bakterier i Bacillus er en PGPR, der motiverer plantevækst og hæmmer jordbårne plantepatogener ved at producere sekundære metabolitter.43 Rubrobacter fremmer væksten af ​​afgrøder på land påvirket af saltholdighed.35 Nogle bakterier i Streptomyces fungerer som en PGPR og plantesygdomsundertrykker via forskellige mekanismer, såsom at øge tilførslen af ​​næringsstoffer, herunder fosfor, svovl, jern og kobber, og producere IAA, cytokininer og sideroforer.44 Planter er afhængige af den gavnlige vekselvirkning mellem rødder og mikroorganismer for at opnå næringsstoffer, fremme vækst og modstå ekstern stress.45 Sammenfattende kan man sige, at bakterier i de fleste af kerneslægterne i den tørre og golde jord iC. salsaer blevet rapporteret at producere næringsstoffer, fremme plantevækst og hjælpe planter med at modstå sygdomme. Ovenstående kernemikrobiomer kan bruges som nøglegødning til kunstig dyrkning afC. salsa. Vi vil yderligere analysere dyrkningen af ​​disse kernemikrobiomer i det følgende arbejde. Da annoteringsresultaterne af high-throughput-sekventering for det meste forbliver på slægtsniveauet, er næste trin desuden at lokalisere artsniveauet til forskning mere nøjagtigt.

Nedbør er en vigtig økologisk faktor, der påvirkerC. salsafordeling. Jackknife-testresultater i MaxEnt-modellen (tabel 2) verificerede, at nedbøren i den tørreste fjerdedel (bio17) har den højeste bidragsrate til artsfordelingsforudsigelsen afC. salsa. Nedbør påvirker halvtørre og tørre løvfældende planter i Kalahari-regionen i Sydafrika.46 Nedbør i det varmeste kvarter påvirker mest fordelingen af ​​P. bauxit og P. vanity.47 En undersøgelse af klimaændringer i Vestafrika viste, at ændringer i plantefordelingen er relateret til reduceret nedbør.48 For jordens mikrobielle samfundssammensætning af C. salsa med forskellige økotyper er påvirkningsmåden af ​​miljøfaktorer forskellig. Ifølge resultaterne af RDA og korrelationsanalyse er de vigtigste bioklimatiske faktorer, der påvirker jordens mikrobielle sammensætning, højde, nedbør i den varmeste fjerdedel (bio18), gennemsnitlig døgnområde (bio2) og middeltemperatur i den varmeste fjerdedel (bio10). Forskellige højder kan føre til et skift i jordens organiske stof og derved ændre sammensætningen af ​​jordens mikrobielle samfund.49 I tørre miljøer påvirker sæsonbestemte nedbørændringer markant jordens mikrobielle biomasse og samfundssammensætning.50 Undersøgelser har også rapporteret, at nedbørsmængde og sæsonbestemt timing bestemmer varigheden og fordelingen af ​​vand, der er tilgængeligt for plante- og mikrobiel aktivitet i den kolde ørkensteppe.51 Undersøgelser af de spatiotemporale mønstre af jordens bakteriediversitet i tørre miljøer har vist, at nedbør er en vigtig faktor for at bestemme ændringer i bakteriel aktivitet.52 undersøgelse viste, at nedbør i det varmeste kvarter er afgørende for mangfoldigheden og samfundssammensætningen af ​​Phytophthora i forskellige økologiske regioner i Australien, især P. multivora og P. cinnamomi.53 Jordtemperaturen påvirker nedbrydningen af ​​mikroorganismer og dermed sammensætningen af ​​jordens mikrobielle samfund ,54 og temperatur a afspejler også de sæsonbestemte ændringer i bakteriesamfund.55 Sammenfattende er sæsonbestemt nedbør, temperaturændringer og højde de økofaktorer, der skal overvejes for kunstig dyrkning af C. salsa.

cistanchedeserticola fordele

Afslutningsvis er denne undersøgelse den første til at undersøge forholdet mellem miljøet ogC. salsafra makro- og mikrodimensionerne. Følgende konklusioner blev opnået. (1) De regioner, der er egnede tilC. salsaVæksten er hovedsageligt koncentreret i lande langs Bælt- og Vejinitiativet, såsom Kina, Egypten og Libyen. (2) De mikrobielle kerneslægter (Arthrobacter, Sphingomonas og Bacillus) af de tre økotyper afC. salsaer næsten PGPR, der kan producere deres egne næringsstoffer. (3) Nedbør er en vigtig økologisk faktor, der påvirker udbredelsen og jordens mikrobielle samfundssammensætning afC. salsa.Vores undersøgelse giver indsigt i det regulatoriske forhold mellem den passende fordeling af C. salsa, jordmikrobielle samfund og miljøet. Desuden giver vi et teoretisk grundlag for kunstig dyrkning afC. salsa.

FORFATTEROPLYSNINGER

Kontaktforfatter

Lin-Fang Huang – Nøgleforskningslaboratorium for beskyttelse af traditionel kinesisk medicinressourcer, administration af traditionel kinesisk medicin, national administration af traditionel kinesisk medicin, Institut for udvikling af lægeplanter, Chinese Academy of Medical Sciences og Peking

Cistanche deserticola har mange effekter

Forfattere

Xiao Sun − Nøgleforskningslaboratorium for beskyttelse af traditionelle kinesiske medicinressourcer, administration af traditionel kinesisk medicin, national administration af traditionel kinesisk medicin, Institut for Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences og Peking Union Medical College, Beijing 100193, Kina; orcid.org/0000-0001-9169- 3356

Jin Pei - Chengdu Universitet for Traditionel Kinesisk Medicin, Chengdu, Sichuan 611137, Kina

Yu-lin Lin – Nøgleforskningslaboratorium for beskyttelse af traditionel kinesisk medicinressourcer, administration af traditionel kinesisk medicin, national administration af traditionel kinesisk medicin, Institut for Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences og Peking Union Medical College, Beijing 100193, Kina

Bao-li Li - Nøgleforskningslaboratorium for beskyttelse af traditionelle kinesiske medicinressourcer, administration af traditionel kinesisk medicin, national administration af traditionel kinesisk medicin, Institut for Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences og Peking Union Medical College, Beijing 100193, Kina

Li Zhang − College of Science, Sichuan Agriculture University, Ya'an, Sichuan 625014, Kina

Bashir Ahmad − Center for Bioteknologi og Mikrobiologi, University of Peshawar, Peshawar 25000, Pakistan

Fuldstændige kontaktoplysninger er tilgængelige på: https://pubs.acs.org/10.1021/acs.jafc.0c01568

Cistancheekstrakt har anti-strålingsundhedfordele

Finansiering

Dette arbejde blev støttet af Kinas National Natural Science Foundation (81473315 og U1812403-1), National Science & Technology Fundamental Resources Investigation Program of China (2018FY100701), Sichuan Province Science and Technology Plan Project (2018JZ0028), Open Research Fund of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Key Laboratory of Systematic Research of Distinctive Chinese Medicine Ressources in Southwest China (003109034001) og Beijing Natural Scientific Foundation (7202135), som er taknemmeligt anerkendt.

Noter

Forfatterne erklærer ingen konkurrerende økonomisk interesse.

ANKENDELSER

Vi udtrykker stor tak til Xiangxiao Meng fra Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, for retningslinjerne for brug af MaxEnt- og ArcGIS-softwaren.

REFERENCER

(1) Trampetti, F.; Pereira, C.; Rodrigues, MJ; Celaj, O.; D'Abrosca, B.; Zengin, G.; Mollica, A.; Stefanucci, A.; Custodio, L. Udforskning af halofytten Cistanche phelypaea (L.) Cout som en kilde til sundhedsfremmende produkter: In vitro antioxidant- og enzymhæmmende egenskaber, metabolomisk profil og beregningsstudier. J. Pharm. Biomed. Anal. 2019, 165, 119−128.

(2) Wiedermann, MM; Nordin, A.; Gunnarsson, U.; Nilsson, MB; Ericson, L. Globale ændringer skifter vegetation og plante-parasit-interaktioner i en boreal myr. Økologi 2007, 88 (2), 454−464.

(3) Sakaguchi, S.; Horie, K.; Ishikawa, N.; Nishio, S.; Worth, JR; Fukushima, K.; Yamasaki, M.; Ito, M. Vedligeholdelse af jord-økotyper af Solidago virgaurea i tæt parapatry via divergerende blomstringstid og selektion mod immigranter. J. Ecol. 2019, 107 (1), 418−435.

(4) Sun, X.; Li, L.; Pei, J.; Liu, C.; Huang, L.-F. Metabolom- og transkriptomprofilering afslører kvalitetsvariation og underliggende regulering af tre økotyper for Cistanche deserticola. Plante Mol. Biol. 2020, 102 (3), 253-269.

(5) Li, L.; Josef, BA; Liu, B.; Zheng, S.; Huang, L.; Chen, S. Tredimensionel evaluering af økotypisk mangfoldighed af traditionel kinesisk medicin: Et casestudie af Artemisia annua L. Front. Plant Sci. 2017, 8, 1225.

(6) Li, L.; Zheng, S.; Brinckmann, JA; Fu, J.; Zeng, R.; Huang, L.; Chen, S. Kemisk og genetisk mangfoldighed af Astragalus mongholicus dyrket i forskellige øko-klimatiske regioner. PLoS One 2017, 12 (9), e0184791.

(7) Förster, N.; Ulrichs, C.; Schreiner, M.; Arndt, N.; Schmidt, R.;

Mewis, I. Økotypevariabilitet i vækst og sekundær metabolitprofil i Moringa oleifera: Indvirkning af svovl- og vandtilgængelighed. J. Agric. Food Chem. 2015, 63 (11), 2852−2861.

(8) Tryk, MC; Phoenix, GK Indvirkninger af parasitære planter på naturlige samfund. Ny Phytol. 2005, 166 (3), 737-751.

(9) Bardgett, RD; Smith, RS; Shiel, RS; Peacock, S.; Simkin, JM; Quirk, H.; Hobbs, PJ Parasitære planter regulerer indirekte underjordiske egenskaber i græsarealer. Nature 2006, 439 (7079), 969− 972.

(10) Du, Z.; Wu, J.; Meng, X.; Li, J.; Huang, L. Forudsigelse af den globale potentielle fordeling af fire truede Panax-arter i mellem- og lavbreddeområder i Kina ved hjælp af det geografiske informationssystem for globale lægeplanter (GMPGIS). Molecules 2017, 22 (10), 1630.

(11) Wang, Y.; Zhang, L.; Du, Z.; Pei, J.; Huang, L. Kemisk mangfoldighed og forudsigelse af potentielle dyrkningsområder for Cistanche-urter. Sci. Rep. 2019, 9 (1), 1−13.

(12) Moat, J.; Williams, J.; Baena, S.; Wilkinson, T.; Gole, TW; Challa, ZK; Demissew, S.; Davis, AP Modstandsdygtighedspotentiale i den etiopiske kaffesektor under klimaændringer. Nat. Planter 2017, 3 (7), 17081.

(13) Meng, X.; Huang, L.; Dong, L.; Li, X.; Wei, F.; Chen, Z.; Wu, J.; Sun, C.; Yu, Y.; Chen, S. Analyse af Panax notoginsengs globale økologi i egnethed og kvalitet. Acta Pharm. Synd. 2016, 51 (9), 1483−1493.

(14) Bradie, J.; Leung, B. En kvantitativ syntese af betydningen af ​​variabler, der anvendes i MaxEnt-artsfordelingsmodeller. Journal of Biogeography 2017, 44 (6), 1344−1361.

(15) Ren, G.; Mateo, RG; Liu, J.; Suchan, T.; Alvarez, N.; Guisan, A.; Conti, E.; Salamin, N. Genetiske konsekvenser af kvartære klimatiske oscillationer i Himalaya: Primula tibetica som et casestudie baseret på restriktionssted-associeret DNA-sekventering. Ny Phytol. 2017, 213 (3), 1500−1512.

(16) Ju, F.; Zhang, T. 16S rRNA gen high-throughput sekventeringsdata mining af mikrobiel diversitet og interaktioner. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2015, 99 (10), 4119-4129.

(17) Cui, J.-L.; Vijayakumar, V.; Zhang, G. Opdeling af svampeendofytsamlinger i rodparasitplanten Cynomorium songaricum og dens vært Nitraria tangutorum. Foran. Microbiol. 2018, 9, 666.

(18) Fick, SE; Hijmans, RJ WorldClim 2: nye 1-km rumlige opløsningsklimaoverflader til globale landområder. International journal of climatology 2017, 37 (12), 4302−4315.

(19) Dormann, CF; Elith, J.; Bacher, S.; Buchmann, C.; Carl, G.; Carre, ́G.; Marqueź, JRG; Gruber, B.; Lafourcade, B.; Leitaõ, PJ Collinearity: en gennemgang af metoder til at håndtere det og en simuleringsundersøgelse, der evaluerer deres ydeevne. Økografi 2013, 36 (1), 27−46.

(20) Phillips, SJ; Dudík, M. Modellering af artsfordelinger med Maxent: nye udvidelser og en omfattende evaluering. Økografi 2008, 31 (2), 161−175.

(21) Munyaka, PM; Eissa, N.; Bernstein, CN; Khafipour, E.; Ghia, J.-E. Mo1774 prænatal antibiotikabehandling øger afkoms modtagelighed for eksperimentel colitis: en rolle for tarmmikrobiotaen. PLoS One 2015, 10 (11), e0142536.

(22) Edgar, RC UPARSE: meget nøjagtige OTU-sekvenser fra mikrobielle amplikonlæsninger. Nat. Methods 2013, 10 (10), 996.

(23) Cole, JR; Wang, Q.; Cardenas, E.; Fish, J.; Chai, B.; Farris, RJ; Kulam-Syed-Mohideen, A.; McGarrell, DM; Marsh, T.; Garrity, GM; et al. Ribosomal Database Project: forbedrede justeringer og nye værktøjer til rRNA-analyse. Nucleic Acids Res. 2009, 37, D141-D145.

(24) Wang, Y.; Sheng, H.-F.; Hej.; Wu, J.-Y.; Jiang, Y.-X.; Tam, NF-Y.; Zhou, H.-W. Sammenligning af niveauerne af bakteriediversitet i ferskvands-, tidevandsvådområder og marine sedimenter ved hjælp af millioner af illumina-mærker. Appl. Environ. Microbiol. 2012, 78 (23), 8264.

(25) Jiang, XT; Peng, X.; Deng, GH; Sheng, HF; Wang, Y.; Zhou,

HW; Tam, FY Illumina-sekventering af 16S rRNA-tag afslørede rumlige variationer af bakteriesamfund i et mangrovevådområde. Microb. Ecol. 2013, 66 (1), 96−104.

(26) Sanner, MF Python: et programmeringssprog til softwareintegration og -udvikling. J. Mol. Grafik model. 1999, 17 (1), 57-61.

(27) Caporaso, JG; Kuczynski, J.; Stombaugh, J.; Bittinger, K.; Bushman, FD; Costello, EK; Fierer, N.; Pena, AG; Goodrich, JK; Gordon, JI; Huttley, GA; Kelly, ST; Knights, D.; Koenig, JE; Ley, RE; Lozupone, CA; McDonald, D.; Muegge, BD; Pirrung, M.; Reeder, J.; Sevinsky, JR; Turnbaugh, PJ; Walters, WA; Widmann, J.; Yatsunenko, T.; Zaneveld, J.; Knight, R. QIIME tillader analyse af high-throughput community-sekventeringsdata. Nat. Methods 2010, 7 (5), 335−6.

(28) Schloss, PD; Westcott, SL; Ryabin, T.; Hall, JR; Hartmann, M.; Hollister, EB; Lesniewski, RA; Oakley, BB; Parks, DH; Robinson, CJ; et al. Introduktion til mothur: open source, platform-uafhængig, community-understøttet software til at beskrive og sammenligne mikrobielle samfund. Appl. Environ. Microbiol. 2009, 75 (23), 7537-7541.

(29) Chong, J.; Liu, P.; Zhou, G.; Xia, J. Brug af MicrobiomeAnalyst til omfattende statistisk, funktionel og meta-analyse af mikrobiomdata. Nat. Protoc. 2020, 15 (3), 799-821.

(30) Phillips, SJ; Anderson, RP; Schapire, RE Maksimal entropimodellering af arters geografiske udbredelser. Ecol. Model. 2006, 190 (3-4), 231-259.

(31) Cai, P. Forståelse af Kinas bælte- og vejinitiativ; Nedre Institut, 2017.

(32) Zheng, S.; Jiang, X.; Wu, L.; Wang, Z.; Huang, L. Kemisk og genetisk diskrimination af cistanches herba baseret på UPLC-QTOF/MS og DNA-stregkodning. PLoS One 2014, 9 (5), e98061.

(33) Liu, W.; Sang, Q.; Cao, Y.; Xie, N.; Li, Z.; Jiang, Y.; Zheng, J.; Tu, P.; Sang, Y.; Li, J. Fra 1H NMR-baseret ikke-målrettet til LC-MS-baseret målrettet metabolomics-strategi for dybdegående kamillesammenligninger blandt fire Cistanche-arter. J. Pharm. Biomed. Anal. 2019, 162, 16-27.

(34) Jiang, Y.; Tu, P.-F. Analyse af kemiske bestanddele i Cistanche-arter. Journal of chromatography A 2009, 1216 (11), 1970−1979.

(35) Mukhtar, S.; Mirza, BS; Mehnaz, S.; Mirza, MS; Mclean, J.; Malik, KA Indvirkning af jordsaltholdighed på den mikrobielle struktur af halofyt-rhizosfærens mikrobiom. World J. Microbiol. Biotechnol. 2018, 34 (9), 136.

(36) Fan, P.; Chen, D.; Hej.; Zhou, Q.; Tian, ​​Y.; Gao, L. Lindring af saltstress i tomatfrøplanter ved hjælp af Arthrobacter og Bacillus megaterium isoleret fra rhizosfæren af ​​vilde planter dyrket på saltholdige-alkaliske jorder. Int. J. Phytorem. 2016, 18 (11), 1113−1121.

(37) Gupta, G.; Parihar, SS; Ahirwar, NK; Snehi, SK; Singh, V. Plantevækstfremmende rhizobakterier (PGPR): nuværende og fremtidige udsigter for udvikling af bæredygtigt landbrug. J. Microb. Biochem. Teknol. 2015, 7 (2), 96−102.

(38) Zohar, S.; Kviatkovski, I.; Masaphy, S. Øget tolerance over for og nedbrydning af høje p-nitrophenolkoncentrationer ved manipulationer af inokulumstørrelse af Arthrobacter 4H isoleret fra landbrugsjord. Int. Biodeterior. Bionedbrydning. 2013, 84, 80-85.

(39) Asaf, S.; Khan, AL; Khan, MA; Al-Harris, A.; Lee, I.-J. Komplet genomsekventering og analyse af endofytiske Sphingomonas sp. LK11 og dets potentiale i plantevækst. 3 Biotech 2018, 8 (9), 389.

(40) Kim, Y.-J.; Lim, J.; Sukweenadhi, J.; Seok, JW; Lee, S.-W.; Parkere,

JC; Taizhanova, A.; Kim, D.; Yang, DC Genomisk karakterisering af nyligt isolerede rhizobakterier Sphingomonas panacis afslører plantevækstfremmende effekt på ris. Biotechnol. Bioprocess Eng. 2019, 24 (1), 119−125.

(41) Khan, AL; Waqas, M.; Kang, S.-M.; Al-Harris, A.; Hussain, J.; Al-Rawahi, A.; Al-Khiziri, S.; Ullah, I.; Ali, L.; Jung, H.-Y.; et al. Bakteriel endofyt Sphingomonas sp. LK11 producerer gibberelliner og IAA og fremmer vækst af tomatplanter. J. Microbiol. 2014, 52 (8), 689-695.

(42) Rüger, H.; Fritze, D.; Spröer, C. Nye psykrofile og psykrotolerante Bacillus Marinus-stammer fra tropiske og polære dybhavssedimenter og ændret beskrivelse af arten. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2000, 50 (3), 1305−1313.

(43) Gutieŕrez-Mañero, FJ; Ramos-Solano, B.; Probanza, A. n.; Mehouachi, JR; Tadeo, F.; Talon, M. De plantevækstfremmende rhizobakterier Bacillus pumilus og Bacillus licheniformis producerer store mængder af fysiologisk aktive gibberelliner. Physiol. Plante. 2001, 111 (2), 206−211.

(44) Viaene, T.; Langendries, S.; Beirinckx, S.; Maes, M.; Goormachtig, S. Streptomyces som en plantes bedste ven? FEMS Microbiol. Ecol. 2016, 92 (8), fiw119.

(45) Edwards, J.; Johnson, C.; Santos-Medellin, C.; Lurie, E.; Podishetty, NK; Bhatnagar, S.; Eisen, JA; Sundaresan, V. Struktur, variation og samling af de rodassocierede mikrobiomer af ris. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2015, 112 (8), E911.

(46) Jolly, WM; Løb, SW Effekter af nedbør og jordvandspotentiale på tørkeløvfældende fænologi i Kalahari. Global Change Biology 2004, 10 (3), 303−308.

(47) Yuan, H.-S.; Wei, Y.-L.; Wang, X.-G. Maxent-modellering til at forudsige den potentielle fordeling af Sanghuang, en vigtig gruppe af medicinske svampe i Kina. Svampe. Økologi 2015, 17, 140−145.

(48) Wittig, R.; König, K.; Schmidt, M.; Szarzynski, J. En undersøgelse af klimaændringer og menneskeskabte påvirkninger i Vestafrika. Environ. Sci. Forurene. Res. 2007, 14 (3), 182-189.

(49) Rovner, C.; Peter, H.; Catalań, N.; Drewes, F.; Sommaruga, R.; Peŕez, MT Klimarelaterede ændringer af jordbundskarakteristika påvirker bakteriesamfundets sammensætning og funktion af søer i høj højde og breddegrader. Global change biology 2017, 23 (6), 2331−2344.

(50) Zhao, Q.; Jian, S.; Nunan, N.; Maestre, FT; Tedersoo, L.; Han, J.; Wei, H.; Tan, X.; Shen, W. Ændret nedbørsårstid påvirker de dominerende svampe, men sjældne bakterielle taxaer i subtropiske skovjorde. Biol. Fertil. Jord 2017, 53 (2), 231−245.

(51) Sørensen, PO; Germino, MJ; Feris, KP Mikrobielle samfundsreaktioner på 17 års ændret nedbør er sæsonafhængige og koblet til samvarierende virkninger af vandindhold på vegetation og jord C. Soil Biol. Biochem. 2013, 64, 155−163.

(52) Azatyan, A. Effekten af ​​kraftig nedbør på ørkenjorden Bakteriesamfundets sammensætning og dynamik; Ben Gurion University of the Negev, Jacob Blaustein Institute for Desert Research, 2013.

(53) Burgess, TI; McDougall, KL; Scott, PM; Hardy, GES; Garnas, J. Forudsigere for Phytophthora-diversitet og samfundssammensætning i naturområder på tværs af forskellige australske økoregioner. Økografi 2019, 42 (3), 565−577.

(54) Zogg, GP; Zak, DR; Ringelberg, DB; Hvid, DC; MacDonald, NW; Pregitzer, KS Kompositionelle og funktionelle skift i mikrobielle samfund på grund af jordopvarmning. Soil Science Society of America Journal 1997, 61 (2), 475−481.

(55) Gao, P.; Xu, W.; Sontag, P.; Li, X.; Xue, G.; Liu, T.; Sun, W. Korrelation af mikrobielle samfundssammensætninger med miljøfaktorer i aktiveret slam fra fire fuldskala kommunale spildevandsrensningsanlæg i Shanghai, Kina. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2016, 100 (10), 4663-4673.