Del 2: Antioxidation og cytobeskyttelse af akteosid og dets derivater: sammenligning og mekanistisk kemi

Xican Li 1,2,*,† ID, Yulu Xie 1,2,†, Ke Li 3,4, Aizhi Wu 1,2,*, Hong Xie 1,2, Qian Guo 1,5 Penghui Xue 1, Yerkingul Maleshibek 1, Wei Zhao 6, Jiasong Guo 7 og Dongfeng Chen 3,

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com

1 School of Chinese Herbal Medicine, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510006, Kina; xieyulu1900@163.com (YX); xiehongxh1@163.com (HX); 15622178307@163.com (QG); 15228738137@163.com (PX); pandiphd@163.com (YM)

2 Innovativt forsknings- og udviklingslaboratorium ved TCM, Guangzhou University of Chinese Medicine,

Guangzhou 510006, Kina

3 School of Basic Medical Science, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510006, Kina; ys1090992678@163.com (KL); chen888@gzucm.edu.cn (DC)

4 Forskningscenteret for Grundlæggende Integrativ Medicin, Guangzhou Universitet for Kinesisk Medicin,

Guangzhou 510006, Kina

5 School of Basic Medical Science, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510007, Kina

6 Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, nr. 74 Zhongshan Road. 2, Guangzhou 510080, Kina;

7 Institut for Histologi og Embryologi, Southern Medical University, Guangzhou 510515, Kina;

Cistancheacteosid har antioxidant virkning

Venligst klik her til del 1

4.3. PTIO·-Scavenging Assay

PTIO·-fjernende assays (ved pH 4,5 eller pH 7,4) blev udført baseret på vores metode [16]. Kort fortalt blev testprøveopløsningen (x=0–20 L, 1 mg/mL for pH 4,5 og 0,5 mg/mL for pH 7,4) tilsat til (20 x) L 95% ethanol, efterfulgt af 80 L af en vandig PTIO·-opløsning. Den vandige PTIO·-opløsning blev fremstillet under anvendelse af en phosphat-smøropløsning (0,1 mM, pH 4,5 eller pH 7,4). Blandingen blev holdt ved 37 grader i 2 timer, og absorbansen blev derefter målt ved 560 nm under anvendelse af den førnævnte mikropladelæser. PTIO·-hæmningsprocenten blev beregnet som følger:

hvor A0 er absorbansen af ​​kontrollen uden prøven, og A er absorbansen af ​​reaktionsblandingen med prøven.

4.4. ABTS plus ·-Scavenging og DPPH·-Scavenging assays

ABTS· plus -opfangningsaktiviteten blev evalueret ifølge metoden [37]. ABTS plus · blev fremstillet ved at blande 0,2 mL ABTS diammoniumsalt (7,4 mmol/L) med 0,2 mL kaliumpersulfat (2,6 mmol/L). Blandingen blev holdt i mørke ved stuetemperatur i 12 timer for at tillade fuldførelse af radikalgenereringen, før den blev fortyndet med destilleret vand (i et forhold på ca. 1:20), således at dens absorbans ved 734 nm var { {16}}.35 o 0.01 ved at bruge den førnævnte mikropladelæser. For at bestemme renseaktiviteten blev testprøven (x=4-20 L, 0,05 mg/ml) tilsat til (20, x) L destilleret vand efterfulgt af 80 L ABTS plus · reagens og absorbansen ved 734 nm blev målt 3 minutter efter indledende blanding under anvendelse af destilleret vand som blindprøve.

DPPH· radikal-fjernende aktivitet blev bestemt som tidligere beskrevet [18]. Kort fortalt blev 75 L DPPH·-opløsning (0,1 M) blandet med de angivne koncentrationer af prøven (0,025 mg/ml, 5-25 L) opløst i methanol. Blandingen blev holdt ved stuetemperatur i 30 minutter, og absorbansen blev målt ved 519 nm under anvendelse af den førnævnte mikropladelæser. Procentdelene af ABTS plus ·-fjernende aktivitet og DPPH·-fjernende aktivitet blev beregnet baseret på formlen præsenteret i afsnit 4.3.

cistanchehar funktionen at blege hud

4.5. UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS Analyse af DPPH·-reaktionsprodukter

Denne metode var baseret på vores tidligere undersøgelse [25]. Methanolopløsningen afakteosidblev blandet med en opløsning af DPPH·-radikaler i methanol i et molforhold på 1:2, og den resulterende blanding blev inkuberet i 24 timer ved stuetemperatur. Produktblandingen blev derefter filteret gennem et 0.22- m filter og analyseret ved hjælp af et UPLC-system udstyret med en C18-søjle (2.0 mm id 土 10{ {13}} mm, 1,6 m, Phenomenex, Torrance, CA, USA). Den mobile fase blev brugt til eluering af systemet og bestod af en blanding af methanol (fase A) og vand (fase B). Søjlen blev elueret med en strømningshastighed på 0,3 ml/min med følgende gradientelueringsprogram: 0-10 minutter, 60-100 procent A; 10–15 min, 100 procent A. Prøveindsprøjtningsvolumenet blev indstillet til 1 L til adskillelse af de forskellige komponenter. ESI-Q-TOF-MS/MS-analyse blev udført ved hjælp af et Triple TOF 5600 plus massespektrometer (AB SCIEX, Framingham, MA, USA) udstyret med en ESI-kilde, som blev kørt i negativ ioniseringstilstand. Scanningsområdet blev sat til 100-2000 Da. Systemet blev kørt med følgende parametre: ionsprayspænding, 0,4500 V; ionkildevarmer, 550 grader ; gardingas (CUR, N2), 30 psi; forstøvergas (GS1, luft), 50 psi; Tis gas (GS2, Air), 50 psi. Declustering potentialet (DP) blev sat til 0,100 V, hvorimod kollisionsenergien (CE) blev sat til 0,40 V med en kollisionsenergispredning (CES) på 20 V. RAF-produkterne blev kvantificeret ved at udtrække den tilsvarende molekylære formel fra totalionkromatogrammet (Suppl. 2).

Det førnævnte eksperiment blev gentaget under anvendelse af forsythosid B, poliumosid og koffeinsyre. De tilsvarende m/z-toppe blev ekstraheret fra den tilsvarende molekylformel fra totalionkromatogrammet (Suppl. 2).

4.6. UV-Vis-Spectra Analyse af Fe2 plus -chelaterende produkter

De Fe2 plus-chelaterende reaktionsprodukter afakteosid-Fe2 plus blev evalueret ved hjælp af UV-Vis-spektroskopi [13]. Til forsøget, 300 L af en methanolisk opløsning afakteosid(0,24 mM) blev tilsat til 700 L af en vandig opløsning af FeCl2×4H2O (168 mM). Opløsningen blev derefter blandet kraftigt. Efterfølgende blev den resulterende blanding scannet ved hjælp af et UV-Vis spektrofotometer efter en time (Unico 2600A, Shanghai, Kina) fra 200-850 nm. Det førnævnte eksperiment blev gentaget under anvendelse af forsythoside B eller poliumosid i stedet forakteosid.

4.7. Pyrogallol Autooxidation Assay for Superoxid Anion (·O2.) Opfangning

Måling af superoxidanion (·O2.) opfangende aktivitet var baseret på vores metode [17]. Kort fortalt blev prøven opløst i ethanol ved 1 mg/ml. Prøveopløsningen (x L) blev blandet med Tris-HCl-buffer (98 0. x L, 0,05 M, pH 7,4) indeholdende EDTA (1 mM). Når 20 L pyrogalloler (60 mM i 1 mM HCI) blev tilsat, blev blandingen rystet ved stuetemperatur med det samme. Absorbansen ved 325 nm af blandingen blev målt (Unico 2100, Shanghai, Kina) mod Tris-HCl-bufferen som en blindprøve hvert 30. sekund i 5 min. ·O2. renseevnen blev beregnet som følger:

Her er △A325nm, kontrol stigningen i A325nm af blandingen uden prøven, og △A325nm, prøven er stigningen i A325nm af blandingen med prøven; T=5 min. Forsøgstemperaturen var 37 .C.

4.8. Cytobeskyttende effekt mod oxidativt stressede bmMSC'er (MTT-assay)

BmMSC'erne blev dyrket i henhold til vores tidligere rapporter [38] med små modifikationer. Kort fortalt blev knoglemarv opnået fra lårbenet og skinnebenet på en rotte. Marvprøverne blev fortyndet med DMEM (lav glucose) indeholdende 1 0 procent FBS. BmMSC'erne blev fremstillet ved gradientcentrifugering ved 900 g i 30 minutter ved 1,073 g/ml Percoll. De fremstillede celler blev løsnet ved behandling med 0,25 procent trypsin og overført til kulturkolber ved 1 x 104/cm2. BmMSC'erne ved passage 3 blev evalueret for dyrkede cellehomogenitet ved anvendelse af påvisning af CD44 ved hjælp af MTT-assay [39].

MTT-assayet blev brugt til at evaluere den cytobeskyttende virkning afakteosidog dets derivater mod bmMSC'er [40]. Skademodellen blev etableret på baggrund af den tidligere undersøgelse [41]. Den eksperimentelle protokol er kort illustreret i figur 3.

cistancheblegende effekt på huden til anti-oxidation

4.9. Statistisk analyse

Hvert eksperiment i afsnit 4.2-4.4 og 4.7 blev udført i tre eksemplarer, og MTT-assay-eksperimentet blev udført i pentaplicat. Data blev registreret som middelværdien o SD (standardafvigelse). Dosis-respons-kurverne blev plottet ved hjælp af Origin 6.0 professionel software (OriginLab, Northampton, MA, USA). IC50-værdien blev defineret som den endelige koncentration af 50 procent radikal inhibering (relativ reducerende kraft) [42]. Statistiske sammenligninger blev foretaget ved en-vejs ANOVA for at detektere signifikante forskelle ved hjælp af SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) til Windows. p < 0,05="" blev="" anset="" for="" at="" være="" statistisk="">

5. Konklusioner

Tre naturligephenylpropanoidglykosider, nemligakteosid, forsythosid B og poliumosid, kan være involveret i flere veje til at udøve antioxidantvirkning, herunder ET, H plus-transfer og Fe2 plus-chelaterende, men ikke RAF. ET- og H plus-overførselsvejene kan være hindret af rhamnosyldel eller apiosyldel; Fe2 plus-chelateringsvejen kan imidlertid forstærkes af sukkerrester (især rhamnosyldel). Den generelle effekt af rhamnosyl-del eller apiosyl-del er at forbedre multiple-pathway-involveret ROS-fjernende evne. Forsythoside B og poliumosid er således overlegne i forhold tilakteosidi cytobeskyttende virkninger.

Supplerende materialer: Supplerende materialer er tilgængelige online. 1. Dosis-respons kurver; 2. HPLC-MS-spektre; 3. Analysecertifikater afakteosid, forsythosid B og poliumosid.

Anerkendelser: Dette arbejde blev støttet af National Science Foundation of China (81573558, 81603269), Guangdong Science and Technology Project (2017A050506043) og Natural Science Foundation i Guangdong-provinsen (2017A030312009, 2031504031).

Forfatterbidrag: Xican Li og Dongfeng Chen udtænkte og designede eksperimenterne; Aizhi Wu fremstillede poliumosid; Yulu Xie, Qian Guo og Penghui Xue udførte antioxidanteksperimenterne; Ke Li og Wei Zhao udførte MTT-eksperimenterne; Hong Xie analyserede dataene; Jiasong Guo udførte eksperimentet i figur 2D; Xican Li skrev avisen. Alle forfattere læste og godkendte det endelige manuskript.

Interessekonflikter: Forfatterne erklærer ingen interessekonflikter.

Forkortelser

ABTS plus · 2,2→-og-bis (3-ethylbenzen-thiazolin-6-sulfonsyre) radikal bmMSCs knoglemarvs-afledte mesenkymale stamceller

CUPRAC kobberri reducerende antioxidantkapacitet

dAMP 2'-deoxyadenosin-5'-monophosphat radikal DMEM Dulbeccos modificerede Eagle's medium

dGMP 2'-deoxyguanosin-5'-monophosphat-radikal DPPH· 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazl-radikal

ET elektronoverførsel; FBS: Føtalt bovint serum

FRAP ferri-ion reducerende antioxidantkraft; HAT brintatomoverførsel

MTT 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl PCET protonkoblet elektronoverførsel

PTIO· 2-phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-1-oxyl 3-oxidradikal RAF radikaladduktdannelse

ROS-reaktive oxygenarter

SCNT somatisk cellekerneoverførsel

SEPT sekventiel elektron-proton overførsel

SPLET sekventielt protontab enkelt elektronoverførsel TPTZ 2,4,6-tripyridyltriazin

Trolox (o)-6-hydroxyl-2,5,7,8-tetramethlychroman-2-carboxylsyre

CistancheActeosid har antioxidant- og anti-aldringseffekter

Referencer

1. Kubica, P.; Szopa, A.; Ekiert, H. Produktion af verbascoside og phenolsyrer i biomasse af Verbena officinalis L. (vervain) dyrket under forskellige in vitro-betingelser. Nat. Prod. Res. 2017, 31, 1663-1668.

2. Lee, JH; Chun, JL; Kim, KJ; Kim, EY; Kim, DH; Lee, BM; Han, KW; Park, KS; Lee, KB; Kim, MK Effekt afActeosidsom en cellebeskytter til at producere en klonet hund. PLoS ONE 2016, 11, e0159330.

3. Wang, HQ; Xu, YX; Yang, J.; Zhao, XY; Sun, XB; Zhang, YP; Guo, JC; Zhu, CQActeosidBeskytter humane neuroblastom SH-SY5Y-celler mod -amyloid-induceret celleskade. Brain Res. 2009, 1283, 139-147.

4. Yang, JH; Yan, Y.; Liu, HB; Wang, JH; Hu, JP Beskyttende virkninger afActeosidmod røntgen-induceret skade i humane hudfibroblaster. Mol. Med. Rep. 2015, 12, 2301-2306.

5. Liu, CH; Liu, TS; Luo, CQ; Zhang, J.; Zeng, XY; Cui, L.; Xie, LJ Bestemmelse af forsythiaside B og poliumosid i forskellig oprindelse og dele fra Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324–3326. [PubMed]

6. Jiang, WL; Tian, ​​JW; Fu, FH; Zhu, HB; Hou, J. Neuroprotektiv effektivitet og terapeutisk vindue af Forsythoside B: I en rottemodel af cerebral iskæmi og reperfusionsskade. Eur. J. Pharmacol. 2010, 640, 75-81. [CrossRef] [PubMed]

7. Pan, N.; Hori, H. Antioxidantvirkning afActeosidog dets analoger om lipidperoxidation. Redox Rep. 1996, 2, 149-154.

8. Zheng, RL; Shi, YM; Jia, ZJ; Zhao, CY; Zhang, Q.; Tan, XR Hurtig reparation af DNA-radikaler. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2827-2834.

9. Li, XC; Mai, WQ; Chen, DF kemisk undersøgelse af beskyttende effekt mod hydroxyl-induceret DNA-skade og antioxidantmekanisme af myricitrin. J. Chin. Chem. Soc. 2014, 61, 383-390.

10. Shi, YM; Wang, WF; Huang, CY; Jia, ZJ; Yao, S.; Zheng, RL Hurtig reparation af oxidativ DNA-skade ved phenylpropanoidglycosider og deres analoger. Mutagenese 2008, 23, 19-26.

11. Jiang, Q.; Li, XC; Tian, ​​YG; Lin, QQ; Xie, H.; Lu, WB; Chi, YG; Chen, DF Lyofiliserede vandige ekstrakter af Mori Fructus og Mori Ramulus Beskytter mesenkymale stamceller mod ·OH-behandlet skade: Bioassay og antioxidantmekanisme. BMC komplement. Altern. Med. 2017, 17, 242.

12. Wang, TT; Zeng, GC; Li, XC; Zeng, HP In vitro undersøgelser af antioxidant og beskyttende virkning af 2-substituerede-8-hydroxyquinolinderivater mod H2O2-induceret oxidativ stress i BMSC'er. Chem. Biol. Drug Des. 2010, 75, 214-222.

13. Liu, JJ; Li, XC; Lin, J.; Li, YR; Wang, TT; Jiang, Q.; Chen, DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) Beskytter mesenkymale stamceller mod oxidativ stress: en bioevaluering og mekanistisk kemi. BMC komplement. Altern. Med. 2016, 16, 423.

14. Li, XC; Han, L.; Li, YR; Zhang, J.; Chen, JM; Lu, WB; Zhao, XJ; Lai, YT; Chen, DF; Wei, G. Beskyttende virkning af Sinapin mod Hydroxyl radikal-induceret skade på mesenkymale stamceller og mulige mekanismer. Chem. Pharm. Tyr. 2016, 64, 319-325.

15. Bertolo, A.; Capossela, S.; Frankl, G.; Baur, M.; Potzel, T.; Stoyanov, J. Oxidativ status forudsiger kvalitet i humane mesenkymale stamceller. Stamcelle Res. Ther. 2017, 8, 3.

16. Li, XC 2-Phenyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazolin-1-oxyl 3-Oxide (PTIO·) Radikalopfangning: En ny og enkel Antioxidantanalyse in vitro. J. Agric. Food Chem. 2017, 65, 6288-6297.

17. Li, X. Forbedret pyrogallol-autoxidationsmetode: En pålidelig og billig superoxid-fjernende analyse, der er egnet til alle antioxidanter. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 6418-6424.

18. Li, XC; Jiang, Q.; Wang, TT; Liu, JJ; Chen, DF Sammenligning af antioxidantvirkningerne af Quercitrin og Isoquercitrin: Forståelse af 6→→→-OH-gruppens rolle. Molecules 2016, 21, 1246.

19. Leopoldini, M.; Marino, T.; Russo, N.; Toscano, M. Antioxidantegenskaber af phenoliske forbindelser: H-atom versus elektronoverførselsmekanisme. J. Phys. Chem. 2004, 108, 4916-4922.

20. Benzie, IFF; Stamme, JJ Den ferri-reducerende evne af plasma (FRAP) som et mål for "antioxidantkraft": FRAP-assayet. Anal. Biochem. 1996, 239, 70-76.

21. Gulcin, I. Antioxidantaktivitet af fødevarebestanddele: en oversigt. Arch. Toxicol. 2012, 86, 345-391.

22. Goldstein, S.; Russo, A.; Samuni, A. Reaktioner af PTIO og Carboxy-PTIO med ·NO, ·NO2 og O2. J. Biol. Chem. 2003, 278, 50949-50955.

23. Li, X.; Han, WJ; Mai, WQ; Wang, L. Antioxidantaktivitet og mekanisme af tetrahydroamentoflavon in vitro. Nat. Prod. Commun. 2013, 8, 787-789.

24. Zhang, HY; Wu, W.; Mo, YR Undersøgelse af protonkoblet elektronoverførsel (PCET) med fire eksplicitte diabatiske tilstande på ab Initio-niveau. Comput. Theor. Chem. 2017, 1116, 50-58.

25. Lin, J.; Li, XC; Chen, L.; Lu, WZ; Chen, XW; Han, L.; Chen, DF Beskyttende effekt mod hydroxyl-radikal-induceret DNA-skade og antioxidantmekanisme af [6]-gingerol: En kemisk undersøgelse. Tyr. Koreansk Chem. Soc. 2014, 35, 1633-1638.

26. Iuga, C.; Alvarez-Idaboy, JR; Russo, N. Antioxidantaktivitet af trans-resveratrol mod hydroxyl- og hydroperoxyl-radikaler: En kvantekemisk og beregningskinetisk undersøgelse. J. Org. Chem. 2012, 77, 3868-3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li, XC; Hu, QP; Jiang, SX; Li, F.; Lin, J.; Han, L.; Hong, YL; Lu, WB; Gao, YX; Chen, DF Flos Chrysanthemi Indici Beskytter mod Hydroxyl-inducerede skader på DNA og MSC'er via antioxidantmekanisme. J. Saudi Chem. Soc. 2015, 19, 454-460.

28. Amic, A.; Markovic, Z.; Markovic, JMD; Stepanic, V.; Lucic, B.; Amic, D. Mod en forbedret forudsigelse af flavonoidernes frie radikalopfangende styrke: Betydningen af ​​dobbelte PCET-mekanismer. Food Chem. 2014, 152, 578-585.

29. Lee, CH; Yoon, JY UV direkte fotolyse af 2,2→-azino-bis(3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonat) (ABTS) i vandig opløsning: kinetik og mekanisme. J. Photochem. Fotobiol. 2008, 197, 232-238.

30. Aliaga, C.; Lissi, EA Reaktion af 2,2→-Azinobis(3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonsyre (ABTS) afledte radikaler med hydroperoxider. Kinetik og mekanisme. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, 565 –570.

31. Osman, AM; Wong, KKY; Fernyhough, A. ABTS Radikal-drevet oxidation af polyphenoler: isolering og strukturel belysning af kovalente addukter. Biochem. Biofys. Res. Commun. 2006, 346, 321-329.

32. Osman, AM Multiple Pathways of the Reaction of 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl Radical (DPPH·) med (plus )-catechin: Evidens for dannelsen af ​​et kovalent addukt mellem DPPH· og Oxideret form af polyphenolen. Biochem. Biofys. Res. Commun. 2011, 412, 473-478.

33. Lopez-Munguia, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza-Chaverri, J.; Miranda-Molina, A.; Regla, I.; Martinez, A.; Castillo, E. Phenylpropanoid Glycoside Analogs: Enzymatisk syntese, antioxidantaktivitet og teoretisk undersøgelse af deres frie radikaler-rensemekanisme. PLoS ONE 2011, 6, e20115.

34. Perron, NR; Brumaghim, JL En gennemgang af antioxidantmekanismerne for polyphenolforbindelser relateret til jernbinding. Cell Biochem. Biofys. 2009, 53, 75-100.

35. Devos, D.; Moreau, C.; Devedjian, JC; Kluza, J.; Perrault, M.; Laloux, C.; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garcon, G.; Rouaix, N.; et al. Målretning af Chelaterbart jern som en terapeutisk modalitet ved Parkinsons sygdom. Antioxid. Redox signal. 2014, 21, 195-210.

36. Cekic, SD; Baskan, KS; Totem, E.; Apak, R. Modificeret Cupric Reducing Antioxidant Capacity (CUPRAC) assay til måling af antioxidantkapaciteten af ​​thiolholdige proteiner i blanding med polyphenoler. Talanta 2009, 79, 344-351.

37. Li, XC; Chen, DF; Mai, Y.; Wen, B.; Wang, XZ Overensstemmelse mellem antioxidantaktiviteter in vitro og kemiske komponenter i Radix Astragali (Huangqi). Nat. Prod. Res. 2012, 26, 1050-1053.

38. Chen, DF; Li, XC; Xu, ZW; Liu, XB; Du, SH; Li, H.; Zhou, JH; Zeng, HP; Hua, ZC Hexadecansyre fra Buzhong Yiqi afkogsinduceret spredning af mesenkymale stamceller af knoglemarv. J. Med. Mad 2010, 13, 967–975.

39. Li, X.; Liu, JJ; Lin, J.; Wang, TT; Huang, JY; Lin, YQ; Chen, DF Beskyttende virkninger af dihydromyricetin mod ·OH-induceret mesenchymal stamcelleskade og mekanistisk kemi. Molecules 2016, 21, 604.

40. Wang, GR; Li, XC; Zeng, HP-syntese, antioxidationsaktivitet af (E)-9-p-tolyl-3-2-(8-hydroxy-quinol- 2-yl)vinyl-carbazol og (E){{8 }}(p-Anisyl)-3-2-(8-hydroxy-quinol-2-yl)vinyl-carbazol og deres induktionsproliferation af mesenkymale stamceller. Acta Chim. Synd. 2009, 67, 974-982.

41. Li, X.; Wei, G.; Wang, X.; Liu, D.; Deng, R.; Li, H.; Zhou, J.; Li, Y.; Zeng, H.; Chen, D. Målretning af Shh Pathway af atractylenolider fremmer chondrogen differentiering af mesenkymale stamceller. Biol. Pharm. Tyr. 2012, 35, 1328-1335.

Li, XC; Gao, YX; Li, F.; Liang, AF; Xu, ZM; Bai, Y.; Mai, WQ; Han, L.; Chen, DF Maclurin beskytter mod hydroxylradikal-inducerede skader på mesenkymale stamceller: Antioxidantevaluering og mekanistisk indsigt. Chem. Biol. Interagere. 2014, 219, 221-228.