AbstraktDe anti-hud-inflammatoriske aktiviteter af rosenbladsekstrakter er blevet beskrevet i vores tidligere undersøgelse. Fordi hudbetændelse er tæt forbundet med hudens aldring, undersøgte vores undersøgelse virkningerne af Rosa gallica kronblade på hudens aldring-relaterede aktiviteter såsom hudblegning og anti-rynke egenskaber. Hver prøve blev fremstillet via ekstraktion under anvendelse af forskellige ethanolforhold for at evaluere optimale ekstraktionsbetingelser til industrielle anvendelser. Vandig 50 procent (v/v) EtOH-ekstrakt af kronblad fra R. gallica undertrykte signifikant tyrosinaseaktivitet, melaninproduktion og sol-UV-induceret matrixmetalloproteinase-1, et kendetegn for rynkedannelse. Derudover viste den vandige 50 procent (v/v) EtOH-ekstrakt den højeste antioxidative effekt og havde det højeste flavonoidindhold, i overensstemmelse med de rapporterede anti-aldringseffekter. Samlet set tyder vores resultater på, at ekstrakter fra R. gallica kronblade udviser anti-aldringseffekter. Ydermere var især 50 procent EtOH-ekstraktion optimal for den højeste anti-aging og antioxidative virkninger samt for at opnå det højeste flavonoidindhold.

Ifølge relevante undersøgelser er cistanche en almindelig urt, der er kendt som "mirakelurten, der forlænger livet". Dens hovedkomponent er cistanosid, som har forskellige virkninger såsom antioxidant, anti-inflammatorisk og immunfunktionsfremme. Mekanismen mellem cistanche og hudblegning ligger i den antioxidante virkning af cistanche-glykosider. Melanin i menneskelig hud produceres ved oxidation af tyrosin katalyseret af tyrosinase, og oxidationsreaktionen kræver deltagelse af ilt, så de iltfrie radikaler i kroppen bliver en vigtig faktor, der påvirker melaninproduktionen. Cistanche indeholder cistanosid, som er en antioxidant og kan reducere dannelsen af ​​frie radikaler i kroppen og dermed hæmme melaninproduktionen.

Klik påCistanche Tubulosa Supplement

For mere info:

david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501

NøgleordRosa gallica Hudens aldring Flavonoid Antioxidativ effekt

Introduktion

Huden spiller en afgørende rolle som en beskyttende barriere mod skadelige faktorer forbundet med arv og genetik, miljøproblemer, hormonelle ændringer og metaboliske processer (Mukherjee et al., 2006). Blandt disse fungerer miljøfaktorer, såsom eksponering for solar ultraviolet (UV) stråling, som nøglemediatorer, der bidrager til for tidlig aldring (Laga og Murphy, 2009). De vigtigste symptomer på hudens aldring, som opstår som følge af fotoældning, omfattede dybe rynker, unormal pigmentering og elasticitet (Farage et al., 2013; Wlaschek et al., 2001).

Pigmentering er et symptom på aldring, som er forårsaget af unormal produktion af melanin, hvilket resulterer i en række hudlidelser, herunder fregner, melasma, alderspletter og andre hyperpigmenteringssyndromer (D'Mello et al., 2016; Seo et al., 2003). I melanogenese-vejen er tyrosinase vigtig som det hastighedsbegrænsende enzym, der omdanner L-tyrosin til L-DOPA og oxiderer L-DOPA til dannelse af DOPA-quinon (Akhtar et al., 2015). Derfor er inhibering af tyrosinase stærkt forbundet med melaninsyntese. Ydermere er rynkedannelse, forårsaget af tab af kollagenfibriller og elastase, et andet kendetegn ved fotoældning. Matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), udskilt af humane hudfibroblaster, er hovedsageligt ansvarlig for kollagennedbrydning under fotoældningsprocessen (Pandel et al., 2013). Nedregulering af MMP-1-ekspression, som hæmmer kollagennedbrydning, kan forbedre rynkeforbedrende funktioner.

Af de ovennævnte grunde anses brugen af ​​tyrosinasehæmmere eller MMP-hæmmere for at være en lovende strategi til lindring af fotoældning af huden. Tidligere undersøgelser har vist, at retinol, hvidløgsekstrakt (koffeinsyre og S-allieret cystein) og phytoceramid, kojinsyre, arbutin og C-vitamin kan virke som hæmmere af hudens aldring (Couteau og Coiffard, 2016; Kim et al., 2013) . Brugen af ​​disse stoffer indebærer dog visse begrænsninger, såsom forskellige bivirkninger, herunder cytotoksicitet, lugt og farve (Yamakoshi et al., 2003). Derfor er aktuelle undersøgelser fokuseret på udviklingen af ​​sikrere, naturligt afledte komponenter, der giver effektiv fotobeskyttelse af huden.

Rosa-arter, der dyrkes over hele verden, betragtes som en god kilde til kosttilskud. Rosenbladsekstrakt (RPE), som indeholder elementer såsom phenolsyre, flavonoler og anthocyaniner, er blevet rapporteret at udvise mange gavnlige virkninger, såsom anti-hudinflammatoriske aktiviteter, foruden andre biologiske roller (Bitis et al., 2) 017; Lee et al., 2018; Masek et al., 2017; Navarro-Gonzalez et al., 2015). Fordi disse egenskaber ved RPE vides at være relateret til hudens aldring, er det blevet foreslået som en potentiel kandidat til hudbeskyttelse. Der er dog lidt kendt om effekten af ​​RPE på hudens aldring. Derudover anses vand og ethanol for at være de bedste ekstraktionsopløsningsmidler på grund af polaritetsforskelle og sikkerhed ved brug (Abarca-Vargas et al., 2016). Således blev prøver med forskellige forhold mellem vand og ethanol (0, 10, 30, 50, 70, 90 og 100 procent ethanol RPE) fremstillet via ekstraktion.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​RPE på hudblegning og rynkeforbedring. RPE-ekstrakter med forskellige ekstraktionsopløsningsmiddelforhold (0, 10, 30, 50, 70, 90 og 100 procent ethanol/vand opløsningsmidler) blev testet for at bestemme det optimale opløsningsmiddelforhold til ekstraktion.

Materialer og metoder

Reagens

Rosa gallica kronblade blev importeret fra Tyrkiet gennem GN Bio (Gyeonggi, Korea). Dulbeccos modificerede Eagles medium (DMEM), føtalt bovint serum (FBS), Penicillin–streptomycin–neomycin og 0,5 procent trypsin–EDTA blev købt fra GIBCO Invitrogen (Auckland, NZ, USA). Specifikke antistoffer mod tyrosinase og b-actin blev købt fra Santa Cruz Biotech (Santa Cruz, CA, USA). Det primære antistof af MMP-1 blev opnået fra R&D-systemer. Alle andre kemikalier, inklusive alfa-melanocytstimulerende hormon (a-MSH), svampetyrosinase og L-DOPA (L-3,4-dihydroxyphenylalanin) blev købt fra Sigma-Aldrich Co., LLC (St. Louis, MO, USA).

Prøveforberedelse

Rosenblade blev blandet med 100 ml 0, 10, 30, 50, 70, 90 og 100 procent (v/v) EtOH (absolut ethanol). Opløselige komponenter blev derefter ekstraheret i 80 graders vand under anvendelse af en tilbagesvaler. Ekstraktet blev filtreret gennem filterpapir nummer 2 (Whatman, Maidstone, England), vakuumkoncentreret og efterfølgende opløst i destilleret vand og frysetørret til brug som prøver til funktionsanalysetesten.

Cellekultur

B16F10 melanomceller blev købt fra Korean Cell Line Bank (Seoul, Korea). Humane dermale fibroblastceller (HDF) blev opnået fra Dr. Jin Ho Chung (College of Medicine, Seoul National University, Seoul, Korea). Begge celler blev dyrket i DMEM suppleret med 10 procent føtalt bovint serum (v/v) og 1 procent (v/v) penicillin under 37 grader og 5 procent CO2-betingelser.

Cellelevedygtighed

Cellelevedygtighed blev målt via MTS [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-({{7 }}sulfophenyl)-2H-tetrazolium]assay. Celler blev podet på 96-brøndsplader og dyrket, indtil de var sammenflydende. Derefter blev celler udsultet med serumfrit DMEM natten over og behandlet med prøverne ved angivne koncentrationer i 24 timer. Efter eksponering for prøverne fik 20 l MTS-opløsning lov til at reagere med cellerne i 1 time. Absorbansen blev målt under anvendelse af en mikropladelæser (Sunrise-Basic Tecan, Tecan Austria GmbH Gro¨dig, Østrig) ved 570 nm.

In vitro svampe tyrosinase aktivitet

In vitro tyrosinase-assayet blev udført i overensstemmelse med metoder beskrevet tidligere (Kim et al., 2015). Kort fortalt blev 40 ll af hver prøve tilsat til assaybufferen (20 µl 0,1 M kaliumphosphat), efterfulgt af inkubation i 30 minutter med 20 µl svampetyrosinase (0,02 mg/ml). Derefter blev 40 l substrat (L-DOPA) tilsat til hver blanding. Reaktionen fik lov til at forløbe ved stuetemperatur i 15 minutter, før dannelsen af ​​dopakrom blev analyseret ved at måle absorbans ved 475 nm under anvendelse af en mikropladelæser (Infinite 2000 PRO, Tecan, Schweiz).

Evaluering af melaninproduktion

Melaninproduktionsassayet blev udført i overensstemmelse med tidligere beskrevet protokol (Friedmann og Gilchrest, 1987; Gordon et al., 1989). B16F10-celler (8 9 103 celler) blev podet på 6-brøndsplader med 2 ml dyrkningsmedier. Efter 24 timer blev prøver forbehandlet med cellerne i 1 time, hvorefter a-MSH (100 nM) blev eksponeret for cellerne. Cellerne blev opsamlet efter 72 timer, og melaninproduktionen blev målt ved hjælp af en mikropladelæser (Infinite 2000 PRO, Tecan, Schweiz) ved 495 nm.

Vestlig blot

Proteinprøver blev opnået fra celler under anvendelse af 19 Cell Lysis Buffer (Cell Signaling Technology, Danvers, MA). Proteinkoncentrationen blev estimeret ved hjælp af et PierceTM BCA Protein Assay Kit (Thermo Fisher Scientific, San Jose´, CA, USA). Proteinprøver blev sat på en 10 procent SDS-polyacrylamidgel (Bio-Rad Laboratories, Hercules, Californien, USA) til elektroforese og derefter overført til en Immobilon P-membran (Millipore, Billerica, MA, USA). PVDF-membranen blev blokeret med 5 procent fedtfri mælk i 1 time, og membranen blev behandlet med specifikt primært antistof natten over ved 4 grader. Proteinbånd blev påvist ved hjælp af et kemiluminescensdetektionskit (GE Healthcare, NJ, USA) efter hybridisering med et HRP-konjugeret sekundært antistof (Cell Signaling).

DPPH radikal opfangende assay

DPPH radikalopfangende aktivitet blev målt som følger; {{0}}.2 ml af hver ekstrakt blev tilsat til 3 ml -ethanol, hvortil 0,8 ml 400 lM DPPH opløst i ethanol blev tilsat. Denne blanding blev vortexet i 10 s og holdt ved stuetemperatur i 10 minutter, og absorbansen blev målt ved 517 nm (Wang et al., 1999). DPPH-radikalopfangende aktivitet blev udtrykt som en procentdel af absorbansen af ​​gruppen, hvortil der ikke var tilsat DPPH. Alle eksperimenter blev gentaget mindst 3 gange.

Samlet indhold af flavonoider

Totalt flavonoidindhold i ekstrakterne blev målt ved anvendelse af aluminiumchloridmetoden (Jia et al., 1999), som blev modificeret ved anvendelse af catechin. Til 100 µl af ekstraktet blev 500 µl destilleret vand og 30 µl NaNO2 tilsat, hvorefter 60 µl AICI3 blev tilsat 6 minutter senere. Efter 5 min blev 200 1 1 M NaOH tilsat, og det blev bragt op til 1 mL med destilleret vand. Opløsningen blev blandet godt og centrifugeret ved 15.928 g ved 4 grader i 5 min. Efter centrifugering blev 200 l af supernatanten opnået, og absorbansen blev målt under anvendelse af en mikropladelæser (Infinite 2000 PRO; Tecan, Schweiz) ved 510 nm.

Statistisk analyse

Eksperimenter blev udført i tre eksemplarer, og data er udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse (SD). Elevens t-test blev brugt til enkelte statistiske sammenligninger. Statistisk signifikans blev sat til (#) {{0}} p\ 0.05 og (##)=p\ 0.001 til sammenligning med den ubehandlede kontrol; (*)=p\ 0,05 og (**)=p \0,001 til sammenligning med den a-MSH-behandlede gruppe.

Resultater og diskussion

Ekstraktion af kronbladene af Rosa gallica i henhold til forskellige opløsningsmiddelforhold

Tidligere blev RPE produceret via vandig 70 procent (v/v) EtOH-ekstraktion (Lee et al., 2018). Men hvis RPE er beregnet til industriel anvendelse, skal ekstraktionsforholdene være optimale. For at undersøge optimale ekstraktionsbetingelser for RPE til anti-hudældningsaktivitet, blev der brugt forskellige opløsningsmidler til RPE (fig. 1A). Interessant nok varierede farven på hvert ekstrakt baseret på visuel observation (fig. 1B). Farven på EtOH-ekstrakter, 90 procent eller højere, var klar, hvorimod 50 procent (v/v) EtOH-ekstrakt så ud til at være den mest rødlige. Resultatet af kolorimeter afslørede en a*-værdi for rødme for 50 procent EtOH, som viste det højeste niveau blandt ekstrakterne (fig. 1C).

Effekt af ekstrakter af rosenblade på hudens blegningsaktivitet

Da tyrosinase er et nøgleenzym involveret i hyperpigmentering via melaninproduktion (Chang, 2009), analyserede vi den hæmmende effekt af ekstrakterne på tyrosinaseaktivitet in vitro. De fleste ekstrakter, undtagen 100 procent EtOH, afslørede dosisafhængig regression på in vitro tyrosinaseaktivitet (fig. 2A). Ydermere viste 30 procent og 50 procent EtOH-ekstrakter stærkere hæmmende virkninger end ascorbinsyre. Ascorbinsyre blev beskrevet som et hudblegemiddel i tidligere litteratur (Chang, 2009). For at evaluere hudblegningsaktiviteten af ​​ekstrakterne i en cellulær model, blev melaninproduktionen vurderet i B16F10 melanomceller efter behandling med hvert ekstrakt. En 100 nM portion af a-MSH øgede melaninproduktionen, og hvert ekstrakt af rosenblad inhiberede melaninproduktionen (fig. 2B). Ydermere viste 30 procent og 50 procent EtOH ekstrakter den stærkeste hæmmende virkning på henholdsvis tyrosinaseaktivitet og melaninproduktion in vitro. Under lignende betingelser blev virkningen af ​​hver af ekstrakterne på tyrosinaseekspression undersøgt. Desuden øgede a-MSH tyrosinaseekspression og 100 lg/ml hver af ekstrakterne svækkede tyrosinaseekspression (fig. 2C). Behandling med ekstrakter ved 100 lg/ml forårsagede ikke cellecytotoksicitet i B16F10 melanomceller (fig. 2D). Hæmning af melanin af RPE tilskrives således den dobbelte funktion af tyrosinaseaktivitet og ekspression af fraværet af cytotoksicitet.

Effekt af RPE på solar UV (sUV)-induceret MMP-1-ekspression i humane dermale fifibroblaster

Inhibitorer af MMP-1 kan betragtes som anti-rynkemidler (Park et al., 2018; Yang et al., 2018). Dette skyldes, at MMP-1 er et nøgleenzym, der er ansvarlig for rynkedannelse under hudens ældningsprocessen (Pittayapruek et al., 2016). For at bestemme anti-rynkeeffekter af RPE blev MMP-1-ekspression evalueret i humane dermale fibroblaster ved hjælp af Western blot-analyse. MMP-1-ekspression blev dramatisk forøget ved sUV-bestråling (30 kJ/cm2), og alle ekstrakter inhiberede sUV-induceret MMP-1-ekspression (fig. 3A). Mens 100 procent EtOH-ekstrakter udviste mild effekt, viste 50 procent EtOH-ekstrakter den stærkeste undertrykkende aktivitet på sUV-induceret MMP-1-ekspression. Dernæst undersøgte vi MMP-1-produktionsniveauer i dyrkede medier, fordi MMP-1 er et udskilt protein til kollagennedbrydning. I lighed med det, der er vist i fig. 3A, blev MMP-1-niveauet i dyrkede medier undertrykt af hver ekstrakt (fig. 3B). Især viste 50 procent EtOH-ekstrakt den højeste undertrykkende aktivitet på sUV-induceret MMP-1-ekspression, og 100 procent EtOH-ekstrakt udviste en mild effekt sammenlignet med andre ekstrakter.

Antioxidativ aktivitet og totalt flavonoidindhold i rosenbladsekstrakterne

Antioxidanter, der hæmmer ROS-produktion, er kendt for at reducere hyperpigmentering eller forhindre UV-induceret melaninproduktion (Yamakoshi et al., 2003). DPPH-radikalopfangende aktivitet blev bestemt for at sammenligne antioxidantaktiviteten af ​​ekstrakterne. Interessant nok viste hvert ekstrakt drastisk, dosisafhængig, radikal opfangende aktivitet. Prøverne på 500 lg/mL viste antioxidativ aktivitet svarende til vitamin C. Blandt ekstrakterne viste 50% EtOH-ekstraktet den stærkeste antioxidative virkning ved den laveste koncentration (50 lg/mL) (fig. 4A).

Der er mange forskellige forbindelser såsom terpener, flavonoider og anthocyaniner i rosenblade (Knapp et al., 1998; Kumar et al., 2008; Oka et al., 1998; Schieber et al., 2005). Disse kemikalier repræsenterer mange biologiske aktiviteter (Kumar et al., 2009). Især er flavonoider blevet beskrevet som hovedgruppen af ​​phenoliske forbindelser, der er ansvarlige for biologiske egenskaber af antioxidanter og antiinflammatoriske virkninger (Du et al., 2016; Jung et al., 2015). Dernæst blev det totale flavonoidindhold i hvert ekstrakt målt. Store mængder flavonoider var til stede i hver ekstrakt (fig. 4B). Resultaterne viste, at 50 procent EtOH-ekstrakt indeholdt det højeste flavonoidindhold blandt prøverne. Denne tendens svarede til den, der blev observeret i det antioxidative assayresultat.

Den mørkerøde farve af 50 procent EtOH-opløsningsmidlet af rosenblade antages at være relateret til anthocyanin, et flavonoid (fig. 1). Dette resultat underbygger resultaterne af en tidligere undersøgelse (Oancea et al., 2012). Ifølge den tidligere undersøgelse var anthocyaniner i blåbær (Vaccinium orymbosum L.) bedst ekstraheret i 50 procent EtOH opløsningsmiddel end i noget andet opløsningsmiddel, inklusive 60 procent, 70 procent og 80 procent EtOH (Oancea et al., 2012). Naturligvis forekommer anthocyaniner som glykosider. Således formodede vi, at polariteten af ​​anthocyaninerne kan være blevet tildelt af 50 procent EtOH-opløsningsmidlet. Den stærke antioxidative aktivitet af anthocyaniner er godt demonstreret i forskellige modelsystemer (Kalt et al., 2003; RiceEvans et al., 1995). Fordi 50 procent EtOH rosenbladsekstrakt havde det højeste anthocyaninindhold, var den antioxidative aktivitet af 50 procent EtOH ekstrakt den stærkeste blandt de 50 lg/ml ekstrakter.

Sammenfattende viste vores undersøgelse potentialet af RPE som anti-hudældningsingrediens. Med henblik på industriel anvendelse er optimering af udvindingsbetingelser afgørende for at reducere produktionsomkostningerne. Den nuværende undersøgelse undersøgte opløsningsmidler, der er mest egnede til ekstraktion af rosenblade, med henvisning til anti-hudældningsaktivitet. Flavonoiderne i rosenblade blev ekstraheret bedst af 50 procent EtOH-opløsningsmidlet. Dette ekstrakt viste den stærkeste antioxidative aktivitet såvel som anti-ældningsaktivitet, såsom hudblegning og rynkeundertrykkende aktivitet. Kliniske undersøgelser og stabilitetsanalyser kan være nødvendige for at teste dets egnethed til industriel anvendelse.

AnerkendelserDenne forskning blev støttet af Main Research Program (E0183112-02) fra Korea Research Food Institute (KFRI) finansieret af ministeriet for videnskab, IKT og fremtidsplanlægning og af Korea Institute of Planning and Evaluation for Technology in Food, Agriculture , Forestry and Fisheries (IPET) gennem High Value-Added Food Technology Development Program, finansieret af Ministeriet for Landbrug, Fødevarer og Landdistrikter (MAFRA) (118060-03-2- HD020).

Overholdelse af etiske standarder

Referencer

1.Abarca-Vargas R, Malacara CFP, Petricevich VL. Karakterisering af kemiske forbindelser med antioxidant og cytotoksiske aktiviteter i Bougainvillea x buttiana Holttum og Standl, (var. Rose) ekstrakter. Antioxidanter 5: 45 (2016)

2.Akhtar MN, Sakeh NM, Zareen S, Gul S, Lo KM, Ul-Haq Z, Shah SAA, Ahmad S. Design og syntese af chalconderivater som potente tyrosinasehæmmere og deres strukturelle aktivitetsforhold. J. Mol. Struktur. 1085: 97-103 (2015)

3.Bitis L, Sen A, Ozsoy N, Birteksoz-Tan S, Kultur S, Melikoglu G. Flavonoider og biologiske aktiviteter af forskellige ekstrakter fra Rosa sempervirens blade. Biotechnol. Biotechnol. Udstyre. 31: 299-303 (2017)

4.Chang, TS. En opdateret gennemgang af tyrosinasehæmmere. Int. J. Mol. Sci. 10: 2440-2475 (2009)

5.Couteau C, Coiffard L. Oversigt over hudblegemidler: lægemidler og kosmetiske produkter. Cosmetics 3: 27 (2016)

6.D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC, Askarian-Amiri ME. Signalveje i melanogenese. Int. J. Mol. Sci. 17: 7 (2016)

7.Du L, Sun G, Zhang X, Liu Y. Sammenligninger og korrelationer af phenoliske profiler og antioxidantaktiviteter af sytten sorter af ananas. Food Sci. Biotechnol. 25: 445-451 (2016)

8. Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. Karakteristika for den aldrende hud. Adv. Sårpleje 2: 5-10 (2013)

Friedmann PS, Gilchrest BA. Ultraviolet stråling inducerer direkte pigmentproduktion af dyrkede humane melanocytter. J. Cell Physiol. 133: 88-94 (1987)

9. Gordon PR, Mansur CP, Gilchrest BA. Regulering af human melanocytvækst, dendricitet og melanisering af keratinocytafledte faktorer. J. Invest. Dermatol. 92: 565-572 (1989)

10. Jia Z, Tang MC, Wu JM. Bestemmelse af flavonoidindhold i morbær og deres rensende virkning på superoxidradikaler. Food Chem. 64: 555-559 (1999)

11. Jung H, Lee HJ, Cho H, Lee K, Kwak HK, Hwang KT. Antocyaniner i Rubus frugter og antioxidant og anti-inflammatoriske aktiviteter i RAW 264.7 celler. Food Sci. Biotechnol. 24: 187-1886 (2015)

12.Kalt W, Lawand C, Ryan DAJ, McDonald JE, Donner H, Forney CF. Oxygenradikalabsorberende kapacitet, anthocyanin og phenolindhold i højbuske blåbær (Vaccinium corymbosum L.) under modning og opbevaring. J. Am. Soc. Hortic. Sci. 128: 917-923 (2003)

13. Kim SR, Jung YR, An HJ, Kim DH, Jang EJ, Choi YJ, Moon KM, Park MH, Park CH, Chung KW, Bae HR, Choi YW, Kim ND, Chung HY. Anti-rynke og antiinflammatoriske virkninger af aktive hvidløgskomponenter og hæmning af MMP'er via NF-jB-signalering. PLoS ONE 8: e73877 (2013)

14. Kim JH, Baek EJ, Lee EJ, Yeom MH, Park JS, Lee KW, Kang NJ. Ginsenosid F1 dæmper hyperpigmentering i B16F10 melanomceller ved at inducere dendrit-tilbagetrækning og aktivere Rho-signalering. Exp. Dermatol. 24: 150-152 (2015)

15.Knapp H, Straubinger M, Fornari S, Oka N, Watanabe N, Winterhalter P. (S)-3,7-dimethyl-5-octen-1,{{5 }}diol og beslægtede iltede monoterpenoider fra kronblade fra Rosa damascena Mill. J. Agri. Food Chem. 46: 1966-1970 (1998)

16. Kumar N, Bhandari P, Singh B, Gupta AP, Kaul VK. Omvendt faseHPLC til hurtig bestemmelse af polyfenoler i blomster af rosearter. J. Sep. Sci. 31: 262-267 (2008)

17.Kumar N, Bhandari P, Singh B, Bari SS. Antioxidantaktivitet og ultra-ydeevne LC-elektrosprayionisering-quadrupol time-of-flight massespektrometri til phenolbaseret fingeraftryk af rosearter: Rosa damascena, Rosa bourboniana og Rosa brunonii. Food Chem. Toxicol. 47: 361-367 (2009)

18. Laga AC, Murphy GF. Det translationelle grundlag for menneskelig kutan fotoaldring: om modeller, metoder og betydning. Er. J. Pathol. 174: 357-360 (2009)

19. Lee MH, Nam TG, Lee I, Shin EJ, Han AR, Lee P, Lee SY, Lim TG. Hudens antiinflammatoriske aktivitet af rosenbladsekstrakt (Rosa gallica) gennem reduktion af MAPK-signalvejen. Food Sci. Nutr. 6: 2560-2567 (2018)

20.Masek A, Latos M, Chrzescijanska E, Zaborski M. Antioxidantegenskaber af roseekstrakt (Rosa villosa L.) målt ved hjælp af elektrokemiske og UV/Vis spektrofotometriske metoder. Int. J. Electrochem. Sci. 12: 10994-11005 (2017)

21. Mukherjee S, Date A, Patravale V, Korting HC, Roeder A, Weindl G. Retinoider i behandlingen af ​​hudens aldring: en oversigt over klinisk effekt og sikkerhed. Clin. Interv. Aldring 1: 327-348 (2006)

22. Navarro-Gonzalez I, Gonzalez-Barrio R, Garcia-Valverde V, Bautista-Ortin AB, Periago MJ. Ernæringssammensætning og antioxidantkapacitet i spiselige blomster: karakterisering af phenoliske forbindelser ved HPLC-DAD-ESI/MSn. Int. J. Mol. Sci. 16: 805-822 (2015

23.Oancea S, Stoia M, Coman D. Effekter af ekstraktionsbetingelser på bioaktivt anthocyaninindhold i Vaccinium corymbosum i forhold til fødevareapplikationer. Procedia Eng. 42: 489-495 (2012)

24.Oka N, Ikegami A, Ohki M, Sakata K, Yagi A, Watanabe N. Citronellyl disaccharide glycosid som en aromaprækursor fra rosenblomster. Phytochemistry 47: 1527-1529 (1998)

25. Pandel R, Poljsak B, Godic A, Dahmane R. Hudfotoaldring og antioxidanters rolle i dets forebyggelse. ISRN Dermatol. 2013: 7 (2013)

26. Park EK, Lee HJ, Lee H, Kim JH, Hwang J, Koo JI, Kim SH. Anti-rynkemekanismen af ​​melatonin i UVB-behandlede HaCaT-keratinocytter og hårløse mus via inhibering af ROS og sonic hedgehog-medierede inflammatoriske proteiner. Int. J. Mol. Sci. 19: 6 (2018)

27. Pittayapruek P, Meephansan J, Prapapan O, Komine M, Ohtsuki M. Rolle af matrix metalloproteinaser i fotoaldring og fotokarcinogenese. Int. J. Mol. Sci. 17 (2016)

28. Rice-Evans CA, Miller NJ, Bolwell PG, Bramley PM, Pridham JB. De relative antioxidantaktiviteter af plante-afledte polyphenoliske flavonoider. Fri Radik. Res. 22: 375-383 (1995)

29. Schieber A, Mihalev K, Berardini N, Mollov P, Carle R. Flavonolglycosider fra destillerede kronblade af Rosa damascena Mill. Z. Naturforsch. C. 60: 379-384 (2005) S

30.eo SY, Sharma VK, Sharma N. Svamptyrosinase: seneste udsigter. J. Agric. Food Chem. 51: 2837-2853 (2003)

31. Wang MF, Jin Y, Ho CT. Evaluering af resveratrolderivater som potentielle antioxidanter og identifikation af et reaktionsprodukt af resveratrol og 2,2-diphenyl-1-picryhydrazylradikal. J. Agric. Food Chem. 47: 3974-3977 (1999)

32. Wlaschek M, Tantcheva-Poor I, Naderi L, Ma W, Schneider LA, Razi-Wolf Z, Schuller J, Scharffetter-Kochanek K. Solar UV-bestråling og dermal fotoaldring. J. Photochem. Fotobiol. B. 63: 41-51 (2001) Yamakoshi J, Otsuka F, Sano A, Tokutake S, Saito M, Kikuchi M, Kubota Y. 33. Lysende effekt på ultraviolet-induceret pigmentering af marsvinehud ved oral administration af en proanthocyanidinrich ekstrakt fra vindruekerner. Pigment Cell Res. 16: 629-638 (2003)

32. Yang JE, Ngo HTT, Hwang E, Seo SA, Park SW, Yi TH. Diætenzymbehandlet Hibiscus syriacus L. beskytter huden mod kronisk UVB-induceret fotoaldring via forbedring af hudens hydrering og kollagensyntese. Arch. Biochem. Biofys. 662: 190-200 (2018)

For flere oplysninger: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501