Udforskning af virkningsmekanismen for Cistanche Total Glycosider på inflammatorisk tarmsygdom baseret på netværksfarmakologi og dyreforsøg Ⅳ

4 Diskussion

IBD kan forårsagekronisk betændelseogsår i tarmslimhinden, som ikke kan helbredes fuldstændigt af moderne vestlig medicin og alvorligt påvirker patientens livskvalitet [23-25]. Traditionel kinesisk medicin mener, at justering af kosten kanbalancere yin og yang i kroppenog hjælplindre tarmbetændelse[26]. Traditionel kinesisk medicin diætterapi kan spille en positiv rolle i den hjælpebehandling af inflammatorisk tarmsygdom. Cistanche deserticola kan bruges som en traditionel helsekostråvare til at hjælpe medbehandling af inflammatorisk tarmsygdom.

Netværksfarmakologisk analyse viste, at de samlede glycosidkomponenter i Cistanche deserticola har 254 mål, der har en beskyttende effekt på IBD. GO-berigelsesresultater viser, at Cistanche deserticola totalglykosiders indgriben i IBD kan være relateret til signaltransduktion, proteinphosphorylering, negativ regulering af apoptoseprocessen, proteolyse, medfødt immunrespons, positiv regulering af celleproliferation, celledifferentiering, positiv regulering af DNA-skabelontransskription , proteinbinding, ATP-binding, metalionbinding, zinkionbinding, protein serin/threonin/tyrosinkinaseaktivitet, enzymbinding og andre biologiske processer og molekylære funktioner. Aktiv ingrediens-target-pathway-netværksanalyse viser, at den aktive ingrediens i Cistanche deserticola kan regulere cancerveje, mTOR-pathway, TGF-pathway, JAK-STAT pathway, AMPK-pathway osv., og derved påvirke cellesignalering, proliferation, differentiering, apoptose, etc.

Ifølge netværksfarmakologianalyseresultaterne blev den DSS-inducerede IBD-musemodel valgt til at simulere lignende kliniske symptomer hos IBD-patienter for at verificere analyseresultaterne. Eksisterende undersøgelser indikerer, at TGF- virker hele vejen igennem

Det spiller en central rolle i dannelsen og forekomsten af ​​IBD. Den store ekspression af TGF- 1 vil føre til epitelbeskadigelse og unormal reparation af tyktarmen, myofibroblastproliferation og subbasal membranfibrose, hvilket i sidste ende fører til forekomsten af ​​IBD [27]. Som et vigtigt proteinstof er mTOR en central regulator af cellevækst og -proliferation [28-29]. mTOR er involveret i at regulere mange vigtige cellulære processer, herunder translation, transkription og autofagi. Blandt dem kan AMPK/mTOR-signalvejen i fællesskab formidle celle

Intracellulære anabolske og kataboliske processer [30-31]. Derudover er AMPK/mTOR-vejen også blevet bekræftet som en vigtig vej til regulering af IBD-sygdom [32]. mTOR er et vigtigt nedstrøms signalmolekyle af AMPK, som spiller en negativ regulerende rolle i reguleringen af ​​autofagi. TGF- 1 kan også hæmme autofagi ved at regulere ekspressionsniveauet af mTOR-relaterede signalveje og kan indirekte påvirke celler ved at mediere SMADS-signalvejen. til den regulatoriske virkning [31, 33]. Dette eksperiment fokuserede på at verificere mTOR og TGF-

Ekspression af to signalvejsgener. Resultaterne viser, at Cistanche deserticola totale glycosider effektivt kan lindre vægttab og fækal blødning fra syge mus, reducere DAI-scoren og hæmme ekspressionen af ​​mTOR- og TGF-signalveje i milten. Funktionel annotationsanalyse af PICRUST2-gen ved 16S rDNA-amplikon-sekventering af museafføring. Resultaterne viste, at ekspressionen af ​​COG1132, COG0745, COG1131, COG1961, COG0438, COG0534, COG0642, COG1595, COG0463, COG4974, COG2207, COG1136, og COG130 var unormalt øget i sygdomsgenet. Efter intervention med Cistanche deserticola totale glykosider

Ekspressionen af ​​13 gener vendte tilbage til normal, mens COG1028 og COG0451 gener var stærkt udtrykt. Det spekuleres i, at Cistanche deserticola totale glycosider kan regulere lipidmetabolisme, glucosemetabolisme og relateret forsvarssignalering hos mus.

signaltransduktion og andre mekanistiske processer for at lindre skader hos IBD-mus. Ovenstående eksperimentelle resultater er grundlæggende de samme som for netværksfarmakologisk analyse.

Sammenfattende behandler Cistanche deserticola totale glycosider inflammatorisk tarmsygdom gennem multi-komponent, multi-target og multi-pathway synergi. Dens mål bør relateres til IL2, mTOR, TGF- , JAK-STAT, NF-κB osv. Samtidig viser eksperimentelle resultater, at Cistanche deserticola totalglykosider kan behandle inflammatoriske sygdomme hovedsageligt ved at hæmme ekspressionen af ​​TGF- og mTOR signalveje. Enteropati. Dette eksperiment giver en ny metode til at belyse den kliniske anvendelse af Cistanche deserticola i behandlingen af ​​IBD. Dens specifikke mekanisme og materielle grundlag kræver dog mere dybtgående forskning.

Referencer

[1] LIU ZJ, LIU RZ, GAO H, et al. Genetisk arkitektur af de inflammatoriske tarmsygdomme på tværs af østasiatiske og europæiske aner[J]. Nature Genetics, 2023, 55(5): 796-806.

[2] LI DP, HAN Y

[3] ALATAB S, SEPANLOU SG, IKUTA K, et al. Den globale, regionale og nationale byrde af inflammatorisk tarmsygdom i 195 lande og territorier, 1990 -2017: En systematisk analyse for

global byrde af sygdomsundersøgelse 2017[J]. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2020, 5(1): 17-30.

[4] Bao Yunli, Wang Zhe, Tang Hairu, et al. Analyse af sygdomsbyrde og skiftende tendenser for inflammatorisk tarmsygdom i Kina fra 1990 til 2019 [J]. Chinese General Medicine, 2023, 26(36): 4581-4586.BAO YL, WANG Z, TANG HR, et al. Sygdomsbyrde og variationstendens af inflammatorisk tarmsygdom i Kina fra 1990 til 2019 [J]. Kinesisk almen praksis, 2023, 26(36): 4581-4586.

[5] Gao Yuanyuan, Xie Huabing, Liu Chuan, et al. Fremskridt i anvendelsen af ​​diætterapi ved inflammatorisk tarmsygdom [J]. Journal of Intractable Diseases, 2023, 22(9): 994-998.GAO YY, XIE HB, LIU C, et al. Fremskridt i anvendelsen af ​​diætterapi i inflammatorisk

tarmsygdom [J]. Chinese Journal of Difficult and Comlicated, 2023 22(9): 994-998.

[6] Zhou Yaxi, Zhou Shiqi, Feng Duo, et al. Forskningsfremskridt vedrørende bioaktive komponenter i Cistanche deserticola og dets immuneffekt [J]. Food Science and Technology, 2022, 47(6): 133-139. ZHOU YX, ZHOU SQ, FENG D, et al. Fremskridt med at forstå de bioaktive komponenter og immuneffekten af ​​Cistanche[J]. Fødevarevidenskab og

Technology, 2022, 47(6): 133-139.

[7] ZHOU SQ, FENG D, ZHOU Y, et al. Reduktion af inflammatorisk hyperplasi i tarmen i

tyktarmskræfttilbøjelige mus ved vandekstrakt af Cistanche deserticola [J]. Phytotherapy Research, 2011, 26(6): 812-819.

[9] JIA YM, GUAN QN, JIANG Y, et al. Forbedring af dextransulfat-natrium-induceret colitis hos mus med echinacosid-beriget ekstrakt af Cistanche tubulosa [J]. Phytotherapy Research, 2013, 28(1):110-119 .

Understøttende service af Wecistanche

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tlf:+86 15292862950

Shop for flere specifikationer detaljer:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop