Anemone Tomentosa (Dahuocao) dæmper kronisk prostatitis via TLR4-IRAK1-NF-κB-aksen ved at reducere oxidativ stress og IL-1
Dec 09, 2025
Resultater
3.1 Histopatologisk analyse af rotteprostatavæv
Sammenlignet med den normale gruppe viste rotter i modelgruppen deformeret prostatalumina og uregelmæssig kirtelarkitektur; acinære epitelceller udviste nuklear pyknose og nekrose; inflammatorisk celleinfiltration var til stede i det acinære stroma med ekstravasation af erytrocytter. I grupperne Anemone tomentosa (Dahuocao) var skaden på prostatakirtlerne, lumina og acini mildere med reduceret inflammatorisk celleinfiltration. Se figur 1.
TCM HERB CISTANCHE EKSTRAKT TILSÆTNINGER


Supportive Service Of Wecistanche-For flere detaljer om samarbejde
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
3.2 Sammenligning af serumoxidativ stress-indeks (SOD, GSH-Px, MDA) blandt grupper
Resultaterne indikerede, at sammenlignet med den normale gruppe var serum SOD og GSH-Px niveauer faldet i alle andre grupper (P < 0,05 eller P < 0,01). Sammenlignet med modelgruppen var SOD- og GSH-Px-niveauer øget i mellem- og højdosis Dahuocao-grupperne (P < 0,05 eller P < 0,01). Sammenlignet med den normale gruppe var serum-MDA-niveauer forhøjet i alle andre grupper (P < 0,05 eller P < 0,01). Sammenlignet med modelgruppen var MDA-niveauerne faldet i lav-, mellem- og højdosis Dahuocao-grupperne (P < 0,01). Se tabel 1.

3.3 Sammenligning af serum IL-1 og IL-10 mellem grupper
Resultaterne indikerede, at sammenlignet med den normale gruppe var serum-IL-1-niveauer forhøjet i alle andre grupper (P < 0,01 eller P < 0,05). Sammenlignet med modelgruppen var serum-IL-1-niveauer faldet i alle Dahuocao-grupper (P < 0,05 eller P < 0,01). Sammenlignet med den normale gruppe var serum-IL-10-niveauer øget i alle Dahuocao-grupper (P < 0,01), mens modelgruppen viste en ikke-signifikant opadgående tendens (P > 0,05). Sammenlignet med modelgruppen var IL-10-niveauer øget i alle Dahuocao-grupper (P < 0,05 eller P < 0,01). Se tabel 2.
3.4 Sammenligning af TLR-4-, IRAK1- og pNF-kB p65-proteinekspression i prostatavæv blandt grupper
Resultaterne indikerede, at sammenlignet med den normale gruppe var prostata TLR-4, IRAK1 og pNF-KB p65 proteinekspressionsniveauer forhøjede i alle andre grupper (P < 0,01). Sammenlignet med modelgruppen var TLR-4- og IRAK1-proteinekspressionsniveauer faldet i alle Dahuocao-grupper (P < 0,01); pNF-KB p65-proteinekspression blev reduceret i mellem- og højdosis Dahuocao-grupperne (P < 0,01). Se figur 2 og tabel 3.

Diskussion
Ætiologien af kronisk prostatitis (CP) er variabel, og dens mekanismer er komplekse. Blandt disse spiller cytokinet interleukin-1 (IL-1) en vigtig rolle i patogenesen af CP. Ekspression af IL-1 i museprostata kan inducere akut og kronisk inflammation karakteriseret ved CD4+ T-celleinfiltration, hvilket manifesterer et adaptivt immunrespons [13]. Syv dage efter carrageenaninjektion stiger IL-1 niveauer i rotteprostata, og inflammatoriske cytokin-målrettede aptamerer, der neutraliserer IL-1, kan inducere apoptose af inflammatoriske celler og lindre carrageenan-induceret smerte [14]. Derudover har undersøgelser fundet, at IL-1-primede mesenkymale stromaceller udviser forbedret immunmodulerende kapacitet og målsøgningseffektivitet, hvilket genopretter systemisk immunhomeostase i EAP-mus, muligvis relateret til NF-KB-vejen [15]. Zhang Zejia et al. [16] fandt ligeledes, at prostatabetændelse i EAP-mus er forbundet med forhøjet IL-1 og p-NF-κB p65, i overensstemmelse med de nuværende resultater. I mellemtiden er oxidativ stress en vigtig faktor i forekomsten af CP. Under oxidativ stress kan elektrofile lipidperoxidationsprodukter frigivet i rygmarvens dorsale horn genaktivere primære sensoriske afferenter og inducere CP-smerter [17]. Hos CP-modelrotter er ekspressionsniveauer af katalase, GSH-Px og SOD i prostatavæv nedreguleret, mens MDA er opreguleret, hvilket indikerer oxidative stressreaktioner, der forværrer inflammation [18]. Dong Degang et al. [19] bekræftede, at efter mitokondriel dysfunktion i prostata hos CP-rotter falder SOD- og GSH-Px-niveauer, og MDA stiger; oxidativ stress fremmer yderligere udviklingen af prostatabetændelse. I overensstemmelse med disse data fandt vores undersøgelse, at serum-SOD og GSH-Px faldt, og MDA steg i EAP-rotter, hvilket indikerer oxidativt stress, som fremmede øget IL-1-sekretion og bidrog til progressionen af kronisk prostatabetændelse.
Reaktive oxygenarter (ROS) forstærker de proinflammatoriske virkninger af IL-1, mens forskellige oxidative stress-hæmmere reducerer IL-1-medierede inflammatoriske reaktioner [20]. Den vedvarende inflammatoriske tilstand i CP fører til ROS-frigivelse; til gengæld aktiverer ROS og IL-1 den redoxfølsomme faktor NF-KB, hvilket udløser transkription af flere inflammatoriske mediatorer, hvilket resulterer i yderligere ROS-akkumulering og amplifikation af den inflammatoriske proces [21]. Fu X et al. [22] bekræftede også, at prostatabetændelse i EAP-mus skyldes den kombinerede virkning af inflammatoriske cytokiner og oxidativt stress, som viser forhøjet IL-1 og MDA og reduceret IL-10, SOD og GSH-Px i prostatavæv, relateret til TLR-4/NF-κB-vejen. IRAK1 er en nøgleadapter i TLR- og IL-1-receptorsignaleringskaskaderne, der medierer aktivering af NF-KB-vejen [23]. Under lavmolekylær protein 2-mangel forstærkes oxidativ stress og ROS-niveauer stiger, hvilket kan aktivere astrocytter og mikroglia og signifikant opregulere IRAK1-ekspression [24]. Konstitutiv aktivering af TLR4-IRAK1-NF-KB p65-aksen kan samtidig føre til øget ROS-generering og forhøjede IL-1-niveauer [25], i overensstemmelse med vores observation, at TLR4-, IRAK1- og pNF-KB p65-proteiner opreguleres i prostata hos EAP-rotter, og {8} regulerer oxidativ stress. Derfor kan IRAK1 være nøglenoden i krydstalen mellem oxidativt stress og IL-1 i den patologiske proces af CP.
Vores resultater tyder på, at forhøjet serum IL-1 i EAP-modelrotter, der virker synergistisk med oxidativt stress, fremmer initieringen og progressionen af kronisk prostatabetændelse via aktivering af TLR4-IRAK1-NF-κB p65-aksen, hvor IRAK1 sandsynligvis fungerer som nøgleknudeproteinet i denne krydstale. Anemone tomentosa (Dahuocao), en TCM/Zhuang etnomedicinsk urt mod prostatitis, kan nedregulere TLR-4-, IRAK1- og pNF-κB p65-proteinekspression i prostata hos EAP-rotter, reducere oxidativ stress og IL-1-niveauer og forbedre CP-inflammatorisk status. Denne undersøgelse giver et videnskabeligt grundlag for den kliniske anvendelse af Dahuocao i CP og tilbyder en reference for plantebaseret terapi i CP-håndtering.
Autoritets- og indkøbsnotater
Det inflammatoriske-oxidative stress-samspil og antioxidantrationale i prostatitis understøttes af peer-reviewede kilder [13-22].
Det mekanistiske fokus på TLR4/IRAK1/NF-KB stemmer overens med moderne immunologiske anmeldelser [22-25].
Placeringen af Anemone tomentosa (Dahuocao) som en TCM/Zhuang etnomedicinsk urt til prostatitis er funderet i kinesisk klinisk og eksperimentel litteratur citeret i det fulde manuskript (se tidligere referencer [7-10] for materia medica-autoritet og CP-applikationer).
Indeksering af søgeord (herunder TCM-urteudtryk for prostatitis)
Kronisk prostatitis; CP/CPPS; eksperimentel autoimmun prostatitis (EAP); oxidativ stress; ROS; SOD; GSH-Px; MDA; cytokiner; IL-1 ; IL-10; TLR4; IRAK1; NF-KB p65; Western blot; ELISA; histologi; Anemone tomentosa; Dahuocao; Zhuang etnomedicin; Traditionel kinesisk medicin; TCM urt til prostatitis; urte anti-inflammatorisk; antioxidant terapi; plantebaseret terapi; krydstale signalveje.






