Cistanche beskytter leveren mod skader forårsaget af overdreven indtagelse af alkohol

For flere oplysninger:ali.ma@wecistanche.com

Beskyttende virkning af Cistanche Total Glycosides på alkoholisk leverskade hos mus

Luo Huiying, Liu Yuan, Xi Guozhu, Du Jiande

Institut for Farmakologi, Gansu College of Traditional Chinese Medicine, Lanzhou 730000, Gansu

Chinese Clinical Pharmacology and Therapeutics Chinese Pharmacological Society

Resumé

Formål: At studerebeskyttende virkning af Cistanche Total Glycosider på alkoholisk leverskadehos mus. Metoder: 40 Kunming-mus blev tilfældigt opdelt i blank gruppe, modelgruppe,Cistanche Total Glycosiderlavdosisgruppe (50 mg/kg) og højdosisgruppe (100 mg/kg). Kontinuerlig intragastrisk administration i 4 uger,Cistanche Total Glycosider2 gange om dagen og alkohol 1 gang om dagen. Efter at tidsgrænsen er nået, vejes musene, blod udtages fra orbitalvenen (arterien), og serum tages for at teste leverfunktionsindekser; leveren tages og vejes for at beregne leverindekset; en passende mængde lever skæres. Homogenatet blev fremstillet, og de relevante biokemiske indikatorer blev påvist af sættet; den resterende lever blev fikseret med 10 procent formaldehyd til patologisk undersøgelse. Resultater: Efteralkohol leverskadehos mus var leverindeks og leverfunktionsindeks signifikant øget (P<0.05); the="" contents="" of="" tg,="" tc,="" malondialdehyde="" (mda),="" and="" lipid="" peroxide="" (lpo)="" in="" liver="" tissue="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" blank="" group="" (p=""><0.05); superoxide="" dismutase="" (sod),="" glutathione="" reductase="" (gsh-px),="" catalase="" (cat)="" activities="" were="" significantly="" reduced="" (p=""><0.05); pathological="" examination="" found="" liver="" tissue="" inflammatory="" infiltration="" and="" fatty="" vacuoles="" appear.="">Cistanche Total Glycosiderkan væsentligt forbedre disse fænomener, manifesteret ved at reducere leverindeks og leverfunktionsindeks (P<0.05), reducing="" the="" content="" of="" tg,="" tc,="" mda,="" and="" lpo="" in="" liver="" tissue=""><0.05), and="" enhancing="" sod,="" gsh-px="" and="" cat="" activity="" (p=""><0.05), reduce="" the="" inflammatory="" infiltration="" of="" liver="" tissue="" and="" the="" production="" of="" fatty="" vacuoles.="" among="" them,="" the="" effect="" of="" high-dose="" cistanche="" total="" glycosides="" is="" more="" obvious.="" conclusion:="" cistanche="" total="" glycosides="" may="" reduce="" the="" generation="" of="" free="" radicals="" and="" enhance="" the="" ability="" to="" scavenge="" free="" radicals="" and="" their="" metabolites,="" thereby="" inhibiting="" lipid="" peroxidation="" and="" playing="" a="" protective="" role="" against="" alcoholic="" liver="">

Klik for at udtrække fordele og Cistanche-produkter

Nøgleord: Cistanche, Cistanche Total Glycosider; alkoholisk leverskade; leverfunktion; lipidperoxidation

Alkoholisk leverskaderefererer til leversygdomme forårsaget af langvarig tungt drikke eller alkoholholdige drikkevarer, herunder mild alkoholisk leversygdom, alkoholisk fedtlever, alkoholisk hepatitis, alkoholisk leverfibrose og alkoholisk levercirrhose. I de senere år, med forbedringen af ​​folks levestandard, er alkoholismen steget, og det globale alkoholforbrug er steget hurtigt, ledsaget af en stigning i forskellige alkoholrelaterede sygdomme. Alkoholisk leverskade er et af de vigtige problemer. Det har undersøgelser vistCistanche-glykosider kan forbedre kroppens immunfunktion, anti-aging, anti-stråling, anti-oxidation, anti-lipidperoxidation og beskyttende effekt på alkoholisk leverskade"4]. Stoffer er de vigtigste aktive stoffer i sienna. Dette eksperiment vil foreløbigt undersøge sirenernes beskyttende virkning på eksperimentelle alkoholikereleverskadehos mus.

1 Materiale og metoder

1.1 Lægemidler og reagenserTotal Glykosider fraCistanche, mørkebrunt pulver, opnået af School of Pharmacy ved Lanzhou University i henhold til metoden i japansk litteratur [Public Patent Publication (A) Zhao 63-198627], ekstraheret fra ørkenkød, indeholdende 88,6 procent af den samlede phenethylalkohol. Opløs i dobbeltdestilleret vand og fortynd til den nødvendige koncentration; NS, 50 procent alkohol, leveret af Experimental Center of Gansu College of Traditional Chinese Medicine; relaterede testsæt blev købt fra Nanjing Jiancheng Institute of Bioengineering, batchnumrene er: malondialdehyd (MDA, 20091724) ), lipidperoxid (LPO, 20090132), superoxiddismutase (SOD, 20096021), glutathion (1SH-reduktase, 70-9) , katalase (CAT, 20092130) o

1.2 Dyr og hovedinstrumenter 40 Kunming-mus, halvt han og halvt han, der vejer 18 ~ 22 g, leveret af Animal Center of Lanzhou University School of Medicine, dyrecertifikat: 21-223O Hovedinstrumenterne er SFY{{6 }} automatisk biokemisk detektor (Tianjin Jinbeier Technology Co., Ltd.), 721 synligt lys spektrofotometer (Shanghai Tingzheng Instrument Technology Co., Ltd.) osv.

1.3 Dyregruppering og administration Mus blev tilfældigt opdelt i 4 grupper, nemlig: blank gruppe (ækvivalent NS plus lig NS), modelgruppe (ækvivalent NS plus 50 procent alkohol 10mUkg), lavdosisgruppe (Cistanche Glycoside50 mg/kg plus 50 procent alkohol 10 mUkg), højdosisgruppe (100 mg/kg 50 procent alkohol 10 mUkg), intragastrisk administration,Cistanche glycosiderto gange om dagen, alkohol en gang om dagen, 4 sammenhængende uger.

1.4 Vævsprøveudtagning 4 timer efter den sidste administration blev blod taget fra den orbitale venøse plexus, serummet blev separeret ved centrifugering, og leverfunktionsindekset blev detekteret med en automatisk biokemisk analysator; leveren blev fjernet, vejet, og leverindekset blev beregnet; skær en passende mængde lever og anbring den i fysiologisk Forbered homogenatet i saltvand, centrifuger ved 800 r/min i 5 min, tag supernatanten, og påvis indholdet af MDA, LPO og aktiviteten af ​​SOD.GSH-Px. CAT ved kolorimetri; den resterende lever fikseres med 10 procent formaldehyd til patologisk undersøgelse.

1.5 Statistisk behandling De eksperimentelle data blev behandlet med SPSS 10.0-software. Det udtrykkes som middel ± standardafvigelse (G±s), og sammenligning mellem grupper udføres ved t-test. P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 resultater

2.1 Virkningen af ​​Cistanche Total Glycosides på leverindeks og leverfunktionsindekser hos alkohol-inducerede leverskademus Efter alkoholskade steg leverindekset, ALT, AST og alkalisk fosfatase (ALP) hos mus signifikant (P<0.05), suggesting="" hepatocytes="" damaged,="" the="" related="" indexes="" of="" the="" cistanche="" glycosides="" administration="" group="" were="" significantly="" reduced,="" and="" the="" effect="" of="" the="" high-dose="" group="" was="" more="" obvious,="" see="" table="">

Tabel 1 Virkningen af ​​Cistanche Total Glycosides på leverindeks og leverfunktionsindekser hos alkoholleverskadede mus (x±s, »= 10)

2.2 Virkningerne af Cistanche Total Glycosider på TG og TC i levervævet hos mus med alkoholisk leverskade var signifikant lavere end dem i modelgruppen (P<0.05), among="" which="" the="" major="" effect="" of="" tg="" and="" tc="" content="" is="" more="" obvious="" in="" the="" liver="" tg="" dose="" group="" after="" alcohol="" injury="" in="" mice=""><>

Tabel 2 Virkningen af ​​Cistanche Total Glycosider på TG og TC i levervæv fra mus med alkoholleverskade (x±s, «= 10)

2.3 Virkningen af ​​Cistanche Total Glycosides på indholdet af MDA og LPO og aktiviteterne af SOD, GSH-Px og CAT i levervævet hos mus med alkoholisk leverskade. ); SOD.GSH-Px.CAT aktivitet var signifikant reduceret (husstand<0.05); sod.="" gsh-px="" and="" cat="" activities="" were="" enhanced="" in="" all="" administration="" groups="" (f=""><>

Tabel 3 Effekten af ​​Cistanche Total Glycosides på indholdet af MDA.LPO og aktiviteterne af SOD, GSH-Px og CAT i levervævet hos mus med alkoholisk leverskade (Ran ± s, n=10)

2.4 Virkningen af ​​Cistanche Total Glycosides på leverpatologiske ændringer hos mus med alkoholisk leverskade.

Kemiske virkninger Som det kan ses af figur 1, har normalt muselevervæv klare grænser for hepatocytter, fuldstændig og pæn cellemorfologi (A). Fedtdegeneration kan ses af alkohol, men den inflammatoriske infiltration er stadig tydelig (C). Alle disse patologiske ændringer blev grundlæggende forbedret i højdosisgruppen.

Efter sædskade er levercellerne ikke længere komplette og ujævne i størrelse og cellerne

Det viser sig som reduceret inflammatorisk infiltration og klare cellegrænser.

3 Diskussion

Siden den dybtgående undersøgelse af patogenesen af ​​den alkoholiske leversygdom (ALD) i 1980'erne, er det blevet bekræftet, at ethanol har direkte hepatotoksicitet. De giftige metabolitter produceret af ethanolmetabolisme i leverceller og de forårsagede metaboliske forstyrrelser er hovedårsagerne tilalkoholisk leverskade. Derudover anses den skadelige virkning af frie radikaler, apoptosemekanismen, inflammatoriske mediatorer og Cytokinernes rolle samt underernæring, cholinmangel osv. for at være den primære årsag til ALD (6).

ALT, AST og ALP findes hovedsageligt i cytoplasmaet i leverceller. Når leveren er væsentligt beskadiget, trænger intracellulær transaminase ind i blodet og øger serumaktiviteten [7-8'131, så transaminase er et følsomt tegn på levercelleskade. I dette eksperiment steg leverindekset og leverfunktionsindekset (ALT, AST, ALP) hos mus efter alkoholskade, og forskellige grader af patologiske ændringer opstod på samme tid.Cistanche Total Glycosiderkan reducere leverindeks og leverfunktionsindeks. Den leverpatologiske skade forårsaget af det har en bedre lindrende effekt, hvilket tyder på den beskyttende virkning af det samlede ekstrakt af kødlemmer på eksperimentelalkoholisk leverskade.

Skaden af ​​ethanol på leveren kommer hovedsageligt fra to dele. Den ene er den direkte påvirkning af ethanol på leveren: ethanol skader direkte væv og celler, og ethanol kan omdanne 2 molekyler af NADU-oxiderede coenzymer til NADH under levermetabolisme. Reduceret coenzym arbejde), ændrer tydeligvis forholdet mellem NADH/DAD, ændrer cellernes redoxtilstand og har en bred vifte af effekter på glukosesyntese, lipidmetabolisme og proteinsekretion. Den anden er toksiciteten af ​​ethanolmetabolitten acetaldehyd til leveren: reduktion af leverens evne til at oxidere fedtsyrer; skader mitokondrier og hæmmer syrecyklussen; påvirker mikrotubulisystemet i leveren og bugspytkirtlen, reducerer sekretionen af ​​mikroproteiner, forårsager lipider og proteiner i leveren Aflejring i cellen; kombineret med cellemembranen, ændrer dens permeabilitet og fluiditet, hvilket resulterer i skader på leverceller. Derudover passerer alkohol gennem cytochrom P450HE (KCYP2EI) i leverceller og undergår oxidation med deltagelse af jernioner, hvilket producerer overdreven iltstressprodukter, såsom OH" '02-, H2O2 og andre frie radikaler. Disse frie radikaler radikaler kan direkte skade Leverceller kan aktivere phospholipase og lipidperoxidation, reducere indholdet af membranphospholipider, ændre dets permeabilitet og fluiditet og derved ændre mikromiljøet af membranbundne enzymer, receptorer og ionkanaler, indtil det påvirker dets funktioner: {{7 }}Tian. I de senere år har undersøgelser fundet ud af, at acetaldehyd kan mobilisere subkutane fedtsyrer til at overføres til leveren, hvilket resulterer i en stigning i indholdet af TG i leveren og gradvis dannelse af fedtlever; LPO kan afspejle hastigheden og intensiteten af lipidperoxidation i kroppen MDA er lipidperoxidation Oxiderede metabolitter, så bestemmelsen af ​​indholdet af MDA, TG, TC kan ofte afspejle graden af ​​lipidperoxidation i n kroppen. GSH-Px.SOD og CAT er vigtige enzymer for kroppen til at opfange frie radikaler og er også nøglen til det biologiske forsvarssystem. Enzymer spiller en vigtig rolle ikamp mod alkoholikere leverskade. ⑻ I dette eksperiment steg MDA, LPO, TG, TC indholdet i levervævet hos mus i modelgruppen, højdosisgruppen og lavdosisgruppen efter alkoholskade. Forklarer de forskellige grader af frie radikaler på leverskader, især modelgruppen;Cistanche Total Glycosiderkan reducere indholdet af TG, TC, MDA og LPO i levervævet hos mus; øge aktiviteten af ​​SOD, GSH-Px.CAT, og effektivt reducere frie radikaler Produktionen af ​​alkohol kan reducere lipidperoxidationsskader, for at opnå den beskyttende effekt af alkoholskader på levervæv.

Referencer

[1] Quanbo X, Shigetoshi K, Tadao T, et al. Antioxidative virkninger af phenylethanoider fraCistanche deserticola[J]. Biol Phann Bull, 1996, 19(12):1580-1585.

[2]liwei L, Mingtsuen H, Fanhsiu T, et al. Anti-nociceptiv og antiinflammatorisk aktivitet forårsaget afCistanchedeserticola hos gnavere[j]. J Ethnopharmacol, 2002, 83(3): 177 -182.

[3] Quanbo X, Yasuhiro T, Takuji K, et al. Hæmning af nitrogenoxid med phenylethanoider i aktiverede makrofager [j]. Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137-144.

[4] Adam M. Plante in vitro kultur til fremstilling af antioxidanter [j]. Biotech Advances, 2008, 26(6): 548-560.

[5]Paula LH, Takeshi Y, Boris T, et al. Transgene og gen "Knockout"-modeller i alkoholforskning] j]. Alkoholisme: Clin Exp Res, 2006,25(1):60-66.

[6]Yongke L, Arthur IC. CYP2E1 og oxidativleverskadeaf alkohol[j]. Free Radical Bio Med, 2008,44(5): 723-738.