AbstraktObjektiv: At undersøge virkningerne afCistanche polysaccharider (CPS)om apoptose hos rotter med benign prostatahyperplasi (BPH) ved at regulere PI3K/AKT/mTOR-signalvejen.Metoder: En BPH-rottemodel blev etableret ved bilateral orkiektomi kombineret med subkutan injektion af testosteronpropionat. Vellykket modellerede rotter blev tilfældigt opdelt i en BPH-gruppe, lavdosis CPS-gruppe (100 mg/kg), medium-dosis CPS-gruppe (200 mg/kg), højdosis CPS-gruppe (400 mg/kg) og højdosis CPS + PI3K aktivator insulin-lignende vækstfaktor 1 (IGF-1 mg/kg) (IGF-1 mg/kg CLmg/kg) IGF-1). Efter intervention blev den våde vægt af prostata vejet med en elektronisk vægt for at beregne prostataindekset; prostatavævsapoptose blev påvist ved TUNEL-farvning; Caspase-3-ekspression blev målt ved immunhistokemi; og pathway-relaterede proteiner såvel som apoptotiske gener Bcl-2 og Bax blev påvist ved Western blotting.Resultater: Sammenlignet med sham-operationsgruppen viste BPH-gruppen alvorlig patologisk skade, signifikant øget prostata vådvægt og indeks, forhold mellem p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR og Bcl-2 proteinekspression, samt signifikant nedsat apoptotisk indeks, Caspase-3 ekspression positiv ekspression (P og Bcl-3 ekspression,<0.05). Compared with the BPH group, the low-, medium-, and high-dose CPS groups exhibited improved pathological damage, significantly reduced prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, along with significantly increased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05), with statistically significant differences among different CPS doses. Compared with the high-dose CPS group, the high-dose CPS + IGF-1 group showed slightly aggravated pathological damage, significantly increased prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, as well as significantly decreased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05).Konklusion: CPS hæmmer effektivt BPH-progression hos rotter ved at undertrykke PI3K/AKT/mTOR-signalvejen for at fremme prostatacelleapoptose.

Nøgleord:Benign prostatahyperplasi; PI3K/AKT/mTOR signalvej; Cistanche polysaccharider; Apoptose; Rotter

 

HVAD ER FORDELENE VED CISTANCHE FOR PROSTAA

 

 

Indledning

Benign prostatahyperplasi (BPH) er en aldersrelateret urinvejssygdom med stigende forekomst i takt med alderen, karakteriseret ved benign overproliferation af prostataepitel- og stromaceller. En forstørret prostata forårsager vandladningsforstyrrelser såsom hyppig og presserende vandladning, forårsager fysisk og psykisk lidelse og alvorlig forringelse af livskvaliteten. Selvom 5 -reduktasehæmmere og -blokkere bruges til BPH, begrænser deres bivirkninger (f.eks. seksuel og erektil dysfunktion) klinisk anvendelse. Derfor er det afgørende at udvikle sikre og effektive alternative midler. Patogenesen af ​​BPH er kompleks, der involverer aldring, vækstfaktorer, apoptose og inflammatoriske celler.

Cistanche, en førsteklasses traditionel kinesisk lægeurt, har længe været brugt som enurt til at støtte prostata sundhedog forbedrer urinkomfort. Som den vigtigste aktive komponent i Cistanche,Cistanche polysaccharider (CPS)udøve immunregulerende, antioxidant-, antitumor- og anti-proliferative virkninger. IsærCistanche tubulosa(den sort, vi specialiserer os i) indeholder væsentligt højere niveauer af aktive forbindelser - inklusive CPS og phenylethanoid glycosider - end konventionelle Cistanche-arter, hvilket giver stærkere biologisk aktivitet.

Nylige undersøgelser fremhæver nøglerollen afPI3K/AKT/mTOR signalveji BPH: androgener kan aktivere denne vej for at øge proteinsyntese og prostatacelleproliferation ved at undertrykke apoptose. Denne undersøgelse målrettede PI3K/AKT/mTOR-vejen for at udforske, hvordan CPS regulerer apoptose hos BPH-rotter, hvilket giver videnskabeligt bevis for Cistanche som enurt til prostata wellnessog en naturlig løsning til BPH-støtte.

1. Materialer og metoder

1.1 Materialer

1.1.1 Forsøgsdyr73 sunde SPF 7 uger gamle Sprague-Dawley hanrotter (250±20 g) blev købt fra Laboratory Animal Center ved Heilongjiang University of Chinese Medicine. Boligforhold: temperatur (18±2) grader, luftfugtighed (30±10)%, standard kost og vand ad libitum. Undersøgelsen blev godkendt af den dyreetiske komité (godkendelsesnr.. 2023-13).

1.1.2 Reagenser og instrumenterCistanche-polysaccharider (CPS, batch: IA0570); HE farvningssæt; IGF-1 (Cell Signaling, USA); BCA kit (Sigma); primære antistoffer mod p-PI3K, p-AKT, p-mTOR, PI3K, AKT, mTOR, Bcl-2, Bax, Caspase-3 og sekundære antistoffer (Abcam); TUNEL kit (Zhongshan Golden Bridge Bioteknologi); ECL-reagens (Biomiga); DAB-H202 kromogent middel (DAKO); elektronisk analytisk balance; optisk mikroskop; paraffinskærer.

 

 

Cistanche-tilskud til forbedring af BPH-salget i Kina

Verdensomspændende Cistanche-butik

Supportive Service Of Wecistanche-For flere detaljer om samarbejde
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1.2 Metoder

1.2.1 BPH Model Etablering og Intervention61 rotter gennemgik bilateral orkiektomi og subkutan injektion af testosteronpropionat (0,5 mg/kg) i 4 uger for at inducere BPH; 12 rotter fik simuleret operation. Halvtreds rotter blev med succes modelleret og randomiseret i 5 grupper (n=10): BPH-gruppe, lavdosis CPS (100 mg/kg), medium-dosis CPS (200 mg/kg), højdosis CPS (400 mg/kg) og højdosis CPS + IGF-1 (5 mg/ml, ip). Alle indgreb varede 14 dage.

1.2.2 Prostata våd vægt og indeksProstatavæv blev dissekeret og vejet; prostataindeks=prostata vådvægt (mg)/kropsvægt (g).

1.2.3 Histopatologisk observationProstatavæv blev fikseret, dehydreret, indlejret, sektioneret og farvet med HE til mikroskopisk undersøgelse (400×).

1.2.4 TUNEL-farvning til apoptoseApoptotiske celler blev farvet; apoptotisk indeks=(apoptotiske celler / samlede celler) × 100 %.

1.2.5 Immunhistokemi for Caspase-3Caspase-3 positiv ekspressionshastighed=(positivt farvningsareal/samlet areal) × 100 %.

1.2.6 Western BlottingProteinekspression af p-PI3K, PI3K, p-AKT, AKT, p-mTOR, mTOR, Bcl-2 og Bax blev kvantificeret og analyseret via ImageJ.

1.3 Statistisk analyse

Data blev analyseret under anvendelse af SPSS 27.0, præsenteret som middelværdi ± SD. Envejs ANOVA og SNK-q test blev brugt; P<0.05 indicated statistical significance.

 

2. Resultater

2.1 Effekter af CPS på prostata vådvægt og indeks

Sammenlignet med sham-gruppen havde BPH-gruppen signifikant højere prostatavægt og -indeks (P<0.05). CPS dose-dependently reduced these measures (P<0.05). IGF-1 reversed the effects of high-dose CPS (P<0.05).

 

Tabel 2. Sammenligning af apoptotisk indeks for rotteprostatavæv blandt grupper (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Gruppe	n	Apoptotisk indeks (%)
Sham-opereret gruppe	10	58.45±5.96
BPH gruppe	10	14.64±1.55ᵃ
APS – Lav dosis	10	28.61±2.94ᵇ
APS – Mellem dosis	10	39.25±4.02ᵇᶜ
APS – Høj dosis	10	52.24±5.31ᵇᶜᵈ
APS – Høj dosis + IGF-1	10	28.17±3.69ᵉ

F: 154.468
P: 0.000

Tabel 1. Sammenligning af prostata vådvægt og prostataindeks hos rotter (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Gruppe	n	Prostata våd vægt (mg)	Prostataindeks (mg/g)
Sham-opereret gruppe	10	447.52±46.25	1.09±0.11
BPH gruppe	10	1202.21±122.01ᵃ	2.62±0.27ᵃ
APS – Lav dosis	10	814.34±85.67ᵇ	2.16±0.22ᵇ
APS – Mellem dosis	10	600.67±61.84ᵇᶜ	1.55±0.16ᵇᶜ
APS – Høj dosis	10	462.51±47.31ᵇᵈ	1.11±0.12ᵇᵈ
APS – Høj dosis + IGF-1	10	808.71±81.44ᵉ	2.11±0.22ᵉ

F: 130,828 (vådvægt); 104.771 (indeks)
P: 0.000; 0.000

2.2 Virkninger af CPS på prostata histopatologi

Den falske gruppe viste ordnede prostatakirtler. BPH-gruppen viste forstørrede prostata, fortykket epitel og uregelmæssig acini. CPS dosisafhængig lindrede patologisk skade, hvor højdosisgruppen viste den bedste forbedring. IGF-1 har delvist vendt denne beskyttelse.

2.3 Apoptotisk indeks

BPH-gruppen havde et lavere apoptotisk indeks end den falske gruppe (P<0.05). CPS significantly increased apoptosis in a dose-dependent manner (P<0.05); IGF-1 reduced apoptosis in the high-dose CPS group (P<0.05).

2.4 Caspase-3 positiv udtryk

Caspase-3-ekspression var lavere i BPH-gruppen (P<0.05). CPS dose-dependently upregulated Caspase-3 (P<0.05); IGF-1 blocked this effect (P<0.05).

Tabel 3. Sammenligning af Caspase-3 positiv ekspressionshastighed i rotteprostatavæv blandt grupper (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Gruppe	n	Caspase-3 positiv ekspressionshastighed (%)
Sham-opereret gruppe	10	46.52±4.72
BPH gruppe	10	18.51±1.92ᵃ
APS – Lav dosis	10	26.48±2.77ᵇ
APS – Mellem dosis	10	34.82±3.55ᵇᶜ
APS – Høj dosis	10	45.37±4.62ᵇᶜᵈ
APS – Høj dosis + IGF-1	10	29.66±3.02ᵉ

F: 94.001
P: 0.000

 

Tabel 4. Relative proteinekspressionsniveauer i rotteprostatavæv (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s, n=10)

p‑PI3K/PI3K, p‑AKT/AKT, p‑mTOR/mTOR, Bcl‑2, Bax

Gruppe	n	p-PI3K/PI3K	p-AKT/AKT	p‑mTOR/mTOR	Bax/-aktin	Bcl‑2/‑actin
Sham-opereret gruppe	10	0.24±0.03	0.14±0.02	0.11±0.02	1.10±0.11	0.48±0.05
BPH gruppe	10	0.85±0.09ᵃ	0.78±0.08ᵃ	0.88±0.09ᵃ	0.26±0.03ᵃ	1.56±0.16ᵃ
APS – Lav dosis	10	0.67±0.07ᵇ	0.58±0.06ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.56±0.06ᵇ	1.18±0.13ᵇ
APS – Mellem dosis	10	0.41±0.05ᶜ	0.33±0.04ᶜ	0.31±0.04ᶜ	0.78±0.08ᶜ	0.78±0.08ᶜ
APS – Høj dosis	10	0.26±0.03ᵈ	0.17±0.02ᵈᵉ	0.15±0.02ᵈᵉ	0.98±0.10ᵈᵉ	0.51±0.06ᵈᵉ
APS – Høj dosis + IGF-1	10	0.64±0.07ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.55±0.06ᵇ	0.54±0.06ᵇ	1.11±0.12ᵇ

F: 164.045; 235.650; 284.474; 158.535; 160.167
P: 0.000; 0.000; 0.000; 0.000; 0.000

 

2.5 Pathway og apoptose-relateret proteinekspression

BPH-gruppen viste forhøjede forhold mellem p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR og Bcl-2 med reduceret Bax (P<0.05). CPS dose-dependently suppressed PI3K/AKT/mTOR activation, downregulated Bcl-2, and upregulated Bax (P<0.05). IGF-1 reversed these changes (P<0.05).

 

3. Diskussion

BPH involverer ukontrolleret prostatavækst, der kan føre til urindysfunktion, blæreskade og nedsat nyrefunktion. Lægemiddelterapi er fortsat førstevalgsmuligheden, hvilket driver efterspørgslen efter sikre, naturlige alternativer.

Cistancheer en fejreturt til prostatastøttei traditionel medicin. Vores råmateriale-Cistanche tubulosa-Indeholder langt højere niveauer af aktive polysaccharider og glykosider end almindelig Cistanche, hvilket gør den langt mere potent for prostata sundhed. CPS, den aktive kernekomponent, modulerer celleoverlevelse og dødsveje med lav toksicitet.

BPH-progression er tæt forbundet med forstyrret apoptosebalance. Caspase-3 er en nøglebøddel af apoptose; Bax fremmer apoptose, mens Bcl-2 hæmmer det. Vores undersøgelse bekræfter, at CPS øger apoptose i BPH prostatavæv ved at opregulere Caspase-3 og Bax og nedregulere Bcl-2.

DePI3K/AKT/mTOR-vejer en master regulator af celleproliferation og overlevelse. Dens overaktivering undertrykker apoptose og giver brændstof til BPH. Vi fandt ud af, at CPS markant hæmmer phosphoryleringen af ​​PI3K, AKT og mTOR og derved deaktiverer denne vej. PI3K-aktivatoren IGF-1 vendte CPS's anti-proliferative og pro-apoptotiske virkninger og bekræftede, at CPS virkervia undertrykkelse af PI3K/AKT/mTOR-vejen.

 

4. Konklusion

Cistanche polysaccharider (CPS), især fra høj-potensCistanche tubulosa, reducere prostatavægt og -indeks, fremme prostatacelleapoptose og lindre patologisk skade hos BPH-rotter. Disse fordele opstårved at hæmme PI3K/AKT/mTOR-signalvejen.

Som en naturlig, sikkerurt til prostata sundhed, Cistanche tubulosa-ekstrakt er et lovende kosttilskud til at understøtte urinfunktion og opretholde normal prostatastørrelse - ideel til udvikling af mænds sundhedsprodukt.

 

Om vores Cistanche-ekstraktfabrik

Det er viChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd., grundlagt i 2003, medverdens største Cistanche-forarbejdningsbaseog 200.000 acres standardiserede plantefarme i Hotan, Xinjiang. Vi fokuserer påCistanche tubulosa-den premium sort medhøjere indhold af aktive stoffer(echinacosid, acteosid, Cistanche polysaccharider) end konventionel Cistanche.

 

 

 

Vores fordele:

Fuld industrikæde: frøavl, dyrkning, udvinding og produktion

100.000-klasse GMP-værksted & avanceret membranseparationsteknologi

Certificeringer: SC, HACCP, HALAL, Kosher, NOP, EU Organic

14 opfindelsespatenter til Cistanche-ekstraktion

Supportive Service Of Wecistanche-For flere detaljer om samarbejde
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

R&D-samarbejde med Peking University, Shanghai Jiao Tong University, Kyoto Pharmaceutical University osv.

Videnskabeligt valideret: Cistanche-glykosider og polysaccharider forbedrer prostatafibrose og undertrykker BPH

Vi leverer høj renhed, standardiseretCistanche tubulosa ekstraktfor globale mærker for mænds sundhed, funktionel mad og kosttilskud.

Officiel hjemmeside: https://www.xjcistanche.comResearch: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-glycosides-attenuate-prostatic-fibro-85307333.html