Cistanche bioaktive bestanddele og kvalitetsmarkører: Forskningsfremskridt og konsekvenser for ingredienskvalitetskontrol

Abstrakt

Cistanches Herba er en velkendt styrkende urt i traditionel kinesisk medicin (TCM). Traditionelt bruges det til at tonificere nyre-yang, genopfylde essens og blod og fugte tarmene for at lette afføringen. Dens traditionelle indikationer omfatter nyre-yang-mangel, udtømning af essens og blod, ømhed og svaghed i lænden og knæene, svaghed i sener og knogler og forstoppelse forbundet med tørhed i tarmen. Det omtales ofte som "ørkenginseng."

Moderne forskning har identificeret en bred vifte af kemiske bestanddele i Cistanche, herunder phenylethanoid glycosider, iridoider og iridoid glycosider, lignaner, sukkeralkoholer, oligosaccharider og polysaccharider. Blandt disse bestanddele er echinacosid og acteosid blevet opført som kvalitetskontrolindikatorforbindelser for Cistanches Herba i 2005-2025-udgaverne afKinesisk farmakopé. Men at vurdere kvaliteten ved kun at bruge disse to phenylethanoid glycosider kan ikke udtømmende karakterisere de bestanddele, der er forbundet med urtens forskellige traditionelle funktioner eller fuldt ud sikre kvaliteten af ​​urtematerialet. Der er derfor behov for en mere systematisk, funktionsassocieret kvalitetsevalueringsramme.

Med udgangspunkt i mere end 30 års forskning fra vores team, undersøger denne gennemgang systematisk fremskridt i studiet af Cistanche-kemi og farmakologiske aktiviteter. Baseret på de "tre elementer" af effektivitetsrelaterede stoffer i TCM og de "fem principper" for kvalitetsmarkører, foreslås echinacosid, acteosid, 8-epilogansyre, betain og mannitol som en kernegruppe af effektivitetsrelaterede bestanddele til evaluering af Cistanche-kvalitet. Sammen kan disse forbindelser understøtte et mere videnskabeligt funderet og omfattende sæt af kvalitetskontrolindikatorer.

Nøgleord:Cistanches Herba; kvalitetsmarkører; echinacoside; betain; mannitol; akteosid

 

 

Indledning

Cistanches Herba er en traditionel tonic urt, der først blev registreret iShennong Bencao Jing. Det bruges traditionelt til at tonificere nyre-yang, genopfylde essens og blod og fugte tarmene for at lette afføringen. Dens traditionelle indikationer omfatter nyre-yang-mangel, udtømning af essens og blod, impotens og infertilitet, ømhed og svaghed i lænden og knæene, svaghed i sener og knogler og forstoppelse forbundet med tarmtørhed. Det er almindeligt kendt som "ørkenginseng."

2025-udgaven afKinesisk farmakopédefinerer Cistanches Herba som den tørrede kødfulde stilk, der bærer skælbladeCistanche deserticolaYC Ma ellerCistanche tubulosa(Schenk) Wight, begge tilhører familien Orobanchaceae [1]. DesudenCistanche salsa(CA Mey.) G. Beck bruges også som Cistanches Herba i nogle dele af det nordvestlige Kina [2-3].

I de senere år harC. deserticolaer inkluderet i Kinas katalog over stoffer, der traditionelt anvendes som både fødevarer og kinesiske medicinske materialer. En ansøgning omC. tubulosaekstrakt som en ny fødevareingrediens blev også accepteret til gennemgang af National Health Commission i juli 2026. Efterhånden som anvendelser udvides fra traditionel urtemedicin til fødevarer og sundhedsprodukter, stilles der større krav til konsistensen og den videnskabelige vurdering af råvarekvaliteten.

Moderne undersøgelser viser, at Cistanche har en kompleks kemisk sammensætning. Dens hovedbestanddele omfatter phenylethanoidglycosider, iridoider og iridoidglycosider, lignaner, oligosaccharidestere, polysaccharider, mannitol og betain. Eksperimentelle undersøgelser har rapporteret aktiviteter relateret til reproduktiv funktion, neurobeskyttelse, aldring, osteoporose, immunregulering og tarmfunktion.

Forskellige bestanddele bidrager ikke lige meget til hver aktivitet. Phenylethanoidglycosider er i øjeblikket den mest omfattende undersøgte gruppe af aktive bestanddele, hvorimod sukkeralkoholer, oligosaccharider og betain er tæt forbundet med urtens tarmrelaterede aktivitet. Disse resultater tyder på, at den funktionelle profil af Cistanche afspejler de kombinerede virkninger af flere bestanddele.

2005-2025-udgaverne afKinesisk farmakopébrug echinacosid og acteosid som kvantitative assay-indikatorer for Cistanches Herba. Selvom disse forbindelser er relativt rigelige, repræsentative og let målbare, tilhører de den samme kemiske klasse. Andre virkningsrelaterede bestanddele - inklusive iridoidglycosider, sukkeralkoholer, oligosaccharider og betain - er ikke inkluderet i disse assayindikatorer. Den eksisterende tilgang kan derfor ikke fuldt ud karakterisere det materielle grundlag forbundet med urtens forskellige traditionelle funktioner.

 

DesudenC. deserticolaogC. tubulosaadskiller sig væsentligt i sammensætningen og koncentrationerne af phenylethanoidglycosider, iridoidglycosider, betain og kulhydrater. Urtematerialernes kvalitet påvirkes også af værtsplanten, geografisk oprindelse, vækstvarighed, høstperiode, forarbejdning og traditionelle tilberedningsmetoder. Disse faktorer gør Cistanche kvalitetskontrol særlig kompleks.

I de senere år er kvalitetsevaluering i TCM gradvist skiftet fra måling af rigelige kemiske bestanddele alene til at vurdere stoffer forbundet med sikkerhed, effektivitet og overordnet terapeutisk funktion. Kvalitetsmarkøren eller Q-Marker-rammen understreger effektivitetsrelevans, specificitet, overførsel og sporbarhed, kompatibilitet inden for urteformler og målbarhed. Det giver en teoretisk ramme for udvikling af kvalitetsevalueringssystemer, der bedre afspejler kinesiske naturlægemidlers overordnede funktioner.

Tidligere undersøgelser har forudsagt potentielle Cistanche Q-markører baseret på kemisk sammensætning, biosyntetiske veje og traditionelle funktioner [4-7]. De foreslåede kandidatlister er dog omfattende, og relationerne mellem de enkelte kandidater og urtens funktioner kræver yderligere finpudsning.

Med udgangspunkt i mere end 30 års forskning fra vores team, opsummerer denne anmeldelse fremskridt inden for Cistanche-kemi og farmakologi, med særlig opmærksomhed på bestanddele forbundet med dets vigtigste traditionelle funktioner. Ved at bruge de "tre elementer" af virkningsrelaterede stoffer i TCM [8] og de "fem principper" for Q-markører [9-10], vurderes kandidatforbindelser med hensyn til effektivitetsrelevans, specificitet, overførsel og sporbarhed og målbarhed. Målet er at identificere Q-markører, der mere omfattende repræsenterer den funktionelle profil og kemiske egenskaber for Cistanches Herba, forbedrer kvalitetsstandarder og understøtter et multidimensionelt, funktionsassocieret kvalitetsevalueringssystem.

 

1. Kemiske bestanddele

Forskning i de kemiske bestanddele af Cistanches Herba begyndte i begyndelsen af ​​1980'erne, da Kobayashi og kolleger ved Yomeishu Seizo Co., Ltd. i Japan udførte betydeligt pionerarbejde [11].

Kinesiske forskere begyndte at studere indenlandsk forekommende Cistanche i 1960'erne. Gennem systematiske ressourceundersøgelser identificerede professor Yuquan Ma den botaniske kilde til Cistanches Herba beskrevet i historiske materia medica-tekster og navngav denC. deserticolaYC Ma [12]. Kemisk forskning i Kina begyndte hovedsageligt i midten af ​​1980'erne [13].

Siden 1990'erne har vores team systematisk undersøgt Cistanche-arter fordelt i Kina [14-15]. Gennem omfattende isolering, strukturel identifikation og omfattende analyser har vi karakteriseret den kemiske sammensætning af husligt forekommende arter, bl.a.C. deserticolaogC. tubulosa [2].

Aktuel forskning viser, at Cistanche-arter hovedsageligt indeholder phenylethanoidglycosider, iridoidglycosider, lignaner, oligosaccharidestere, polysaccharider, monoterpener og deres glycosider, mannitol og betain.

 

1.1. Phenylethanoid Glycosider og Benzyl Alcohol Glycosider

Phenylethanoidglycosider er hovedbestanddele af Cistanche-arter. I alt 70 forbindelser i denne klasse er blevet isoleret og identificeret [16].

Sukkersubstituenterne i disse forbindelser omfatter hovedsageligt glucose, rhamnose og xylose. Sukkeret, der er direkte knyttet til aglyconen - det centrale sukker - er glukose. Denne centrale glucose bærer ofte en acetylgruppe ved C-2 og en rhamnoseenhed ved C-3. Dens C-4- eller C-6-position er ofte esterificeret med en phenylpropenoylgruppe, såsom caffeoyl, feruloyl eller coumaroyl. I trisaccharidglycosider kan en yderligere glucose-, rhamnose- eller xyloseenhed være knyttet til C-6 af den centrale glucose.

Almindelige phenylethanoidglykosider omfatter:

Echinacoside

Acteosid, også kendt som verbascoside

Isoacteosid

2'-Acetylacteosid

Poliumosid

Salidroside

Tubulosid A

Tubulosid B

Cistanoside A

Cistanosider C–E

Echinacosid og acteosid er de to vigtigste phenylethanoidglycosider i flere Cistanche-arter. De er også de kvantitative assay-indikatorer, der er specificeret for Cistanches Herba i 2005-2025-udgaverne afKinesisk farmakopé.

Vores team har desuden isoleret seks benzylalkoholglycosider fraC. salsaogC. deserticola: salsaside A, salsaside B, salsaside Ca/Cb, 3,4-dimethoxybenzyl- -D-glucosid, benzylglucopyranosid og 4-hydroxybenzyl- -D-glucosid [16-17].

Aglyconerne af disse forbindelser er benzylalkoholderivater. Det centrale sukker bærer almindeligvis rhamnose ved C-3 og kan være esterificeret med caffeoyl- eller coumaroylgrupper ved C-4 eller C-6.

 

1.2. Iridoider og Iridoid Glycosider

Iridoider og deres glycosider er en anden hovedbestanddel i Cistanche. Til dato er 26 forbindelser blevet isoleret og identificeret fra slægten, omfattende fire iridoider og 22 iridoidglycosider [2].

I iridoidglykosider er glucose almindeligvis bundet til C-1 af det iridoide skelet, mens C-4 ofte bærer en methyl- eller carboxylgruppe. Hydrogenatomerne ved C-5 og C-9 har generelt en konfiguration. Hydroxylsubstitution, dobbeltbindinger eller en treleddet oxygenholdig ring kan forekomme omkring C-6–C-8 eller C-10.

Repræsentative forbindelser omfatter:

8-Epilogansyre

6-Deoxycatalpol

Geniposid

Geniposidinsyre

Glurosid

 

1.3. Lignaner

Lignaner forekommer i relativt lave koncentrationer i de kødfulde stængler af Cistanche. Deres koncentrationer stiger dog markant, efterhånden som stænglerne bliver lignificerede, hvorefter lignaner bliver en af ​​de vigtigste kemiske klasser [18]. Lignanindhold kan derfor tjene som en indikator for væsentlig lignificering i urtematerialet.

To lignaner og 14 lignanglycosider er blevet isoleret fra Cistanche-arter. Blandt glykosiderne er to neolignanglycosider, og et er et lignanglycosid af tetrahydronaphthalentypen; de resterende forbindelser er overvejende bis-tetrahydrofuran-lignaner [2].

Repræsentative forbindelser omfatter:

(+)-Pinoresinol

(+)-Pinoresinol-O- -D-glucopyranosid

Liriodendrin

Eucommin A

(+)-Syringaresinol-O- -D-glucopyranosid

Isoeucommin A

 

1.4. Oligosaccharidestere og andre småmolekylære bestanddele

Cistanche-arter indeholder også sukkeralkoholer og mindre mængder sukkerestere. Fem sukkerestere og seks sukker- eller sukkeralkohol-relaterede bestanddele er blevet isoleret [2].

De fem oligosaccharidestere er:

Cistanoside F

Cistanoside I

Cistanche tubulosa sukkerester A1

Cistanche tubulosa sukkerester A2

Kankanose

Strukturelt svarer disse oligosaccharidestere til phenylethanoidglycosider, der mangler hydroxytyrosol-strukturenheden.

Sukkere og polyol-relaterede forbindelser isoleret fra Cistanche omfatter hovedsageligt glucose, fructose, saccharose, mannitol og (2S,3S,4S)-trihydroxypentansyre.

Mannitol er en af ​​de relativt rigelige bestanddele afC. deserticola. Det var tidligere fejlidentificeret som galactitol. Vores team brugte efterfølgende nuklear magnetisk resonansspektroskopi og online energiopløst massespektrometri til at fastslå, at forbindelsen var mannitol snarere end galactitol; undersøgelsen rapporterede, at galactitol ikke var til stede i Cistanche [19].

Betain er også en vigtig bestanddel afC. deserticolaog visse andre Cistanche-materialer [2]. Disse vandopløselige bestanddele forekommer i væsentligt højere koncentrationer iC. deserticolaend iC. tubulosa. De er blevet foreslået som vigtige faktorer, der bidrager til kuldetolerance og forholdsvis stærkere tarmrelateret aktivitet afC. deserticola.

 

1.5. Monoterpener og deres glykosider

Syv monoterpener og monoterpenglycosider er blevet isoleret fra Cistanche-arter, omfattende to monoterpener og fem monoterpenglycosider [2]:

8-Hydroxygeraniol-1- -D-glucopyranosid

Kankanoside E

(2E,6Z)-8- -D-Glucopyranosyloxy-2,6-dimethyl-2,6-octadiensyre

8-Hydroxygeraniol-8-O- -D-glucopyranosid

(2E,6R)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-2-octensyre

Betulalbuside A

8-Hydroxygeraniol

 

1.6. Polysaccharider

Polysaccharider er en anden hovedklasse af aktive bestanddele i Cistanche. Deres konstituerende monosaccharider omfatter hovedsageligt glucose, galactose, rhamnose, arabinose og fructose.

Tretten polysaccharidbestanddele er blevet isoleret og karakteriseret fra Cistanche-arter [2]:

Pectic polysaccharider P1-P3 [20]

Cistan A [21]

Mannoglucan [22]

Arabinogalactan ACDP-2 [23]

Lineær glukan CDP-4 [24]

Glukaner 1-3 [25]

SPA [26]

CDA-1A [27]

RG-I polysaccharid CDA-3B [27]

 

1.7. Andre bestanddele

Andre forbindelser isoleret fra Cistanche-arter inkluderer phenolglycosider, steroler og alkaloider [2]. Flygtige bestanddele er også blevet undersøgt bredt.

Lu og kolleger [28] brugte gaskromatografi-massespektrometri (GC-MS) til at analysere et petroleumsetherekstrakt afC. deserticola. De identificerede 25 forbindelser, hvor estere og alkaner repræsenterede hovedbestanddelene.

Hui og kolleger [29] har angiveligt udvundet flygtig olie fraC. deserticolaved hjælp af et destillations-ekstraktionsapparat og identificeret 24 bestanddele ved GC-MS. Eugenol tegnede sig for 83,60% af den samlede flygtige olie.

Ma og kolleger [30] brugte superkritisk kuldioxidekstraktion til at opnå flygtige bestanddele fra Cistanches Herba. Mere end 30 hovedkomponenter blev adskilt ved gaskromatografi. Disse omfattede hovedsageligt C16-C18 normale alkaner, estere og ilt- og nitrogenholdige forbindelser med lav molekylvægt. Dibutylphthalat, dibutylsebacat og diisooctylphthalat udgjorde angiveligt mere end 90% af den samlede esterfraktion. Eugenol var en hovedbestanddel blandt de lavmolekylære forbindelser.

Zhang og kolleger [31] analyserede den æteriske olie afC. tubulosaved hjælp af GC-MS-DS og identificerede 21 forbindelser, hovedsageligt fedtsyrer, estere, alkoholer og alifatiske kulbrinter.

Samlet set omfatter rapporterede flygtige bestanddele af Cistanche-arter fedtsyrer og beslægtede alkoholer og estere, steroler, carbonhydrider og andre oxygen- og nitrogenholdige forbindelser. Eugenol er blevet rapporteret som en væsentlig flygtig phenolbestanddel.

 

2. Effektivitetsrelaterede bestanddele og virkningsmekanismer

Før 1990'erne fokuserede farmakologisk forskning på Cistanche hovedsageligt på nyre-yang-tonificerende, tarmrelaterede og antioxidantaktiviteter, ofte ved hjælp af relativt simple in vitro-eksperimenter.

Med den vellykkede udvikling af kunstig dyrkning og fremskridt inden for forskningsmetoder er undersøgelser af de aktive bestanddele og mekanismer i Cistanche blevet stadig mere detaljerede.

Med udgangspunkt i historiske materia medica-beskrivelser af urtens funktioner og indikationer har vores team udført systematisk forskning i effektivitetsrelaterede bestanddele, molekylære mål og mekanismer forbundet med "tonificering af nyren", "genopfyldning af marv", "styrkelse af sener og knogler", "næring af de fem bevægelser", og "fremme af langvarig bevægelse."

Den samlede phenylethanoidglycosidfraktion, der er forbundet med den traditionelle funktion at "tonificere nyrerne og genopbygge marv", og dens vigtigste aktive bestanddel echinacosid, er blevet udviklet separat som lægemiddelkandidater eller lægemidler til vaskulær demens (VD). Den samlede sukker-alkoholfraktion forbundet med tarmfunktion er blevet udviklet som et nyt lægemiddel mod forstoppelse og gennemgår ifølge kildemanuskriptet fase III kliniske forsøg.

Denne udvikling har bidraget til forvandlingen af ​​Cistanches Herba fra en truet planteressource til en stor kinesisk lægemiddelkategori.

 

2.1. Undersøgelse af traditionelle funktioner

For at udforske den kliniske værdi af Cistanche og guide forskning i dens effektivitetsrelaterede bestanddele og anvendelser, har vores team grundigt undersøgt dets funktioner og indikationer i historiske materia medica-tekster og moderne værker, herunderKinesisk farmakopéogZhonghua Bencao [32–33].

De registrerede traditionelle funktioner og indikationer kan opsummeres som følger:

Tonificerer nyrerne og genopbygger essensen.
Traditionelle indikationer hos mænd omfatter nyremangel, utilstrækkelig essens og blod, nedsat fertilitet tilskrevet mangelfuld essens, impotens, for tidlig sædafgang, hæmaturi, urindriblinger og kulde, varme eller smerte, der påvirker penis. Traditionelle indikationer hos kvinder omfatter nyre-yin-mangel, abdominale masser, overdreven uterinblødning, unormalt vaginalt udflåd, infertilitet forbundet med kulde og en mørk teint, der tilskrives udtømning af essens. Andre registrerede indikationer omfatter brok, ømhed og svaghed i lænden og knæene, svaghed i sener og knogler samt fysisk og mental træthed.

Genopfyldning af marv og understøttelse af kognition.
Registrerede indikationer omfatter mangel på "marvshavet", neurasteni, søvnløshed, glemsomhed, senil demens og paralyse agitans, svarende til Parkinsons sygdom (PD).

Fugter tarmene og letter afføringen.
Traditionelt brugt til forstoppelse forbundet med tarmtørhed, især hos ældre voksne, personer med konstitutionel svaghed og gravide kvinder.

Vedligeholdelse af udseende og teint.
Registrerede anvendelser omfatter ældning eller tør hud og dårlig teint.

Nærer de fem zang-organer og understøtter lang levetid.
Traditionelle beskrivelser omfatter anti-aging og livsforlængende funktioner.

Disse er historiske TCM-beskrivelser og bør ikke fortolkes som ækvivalente med moderne, klinisk validerede indikationer.

 

2.2. Bestanddele og mekanismer forbundet med "Tonifying the Kidney and Replenishing Essence"

TCM-konceptet for "nyren" adskiller sig væsentligt fra nyren som defineret i moderne anatomi og fysiologi.

I TCM lagrer nyren essens, styrer vandmetabolismen og modtager qi. Den opbevarer medfødt essens og er forbundet med reproduktion og det grundlæggende livsgrundlag, deraf dens beskrivelse som "roden til den medfødte forfatning." Nyreessens forstås at generere nyre-qi, som omfatter yin og yang. Nyre yin og nyre yang menes at understøtte og koordinere yin-yang balancen i de andre organer, hvilket fører til beskrivelsen af ​​nyren som "roden af ​​yin og yang af de fem zang organer."

Inden for denne ramme er nyrefunktionen forbundet med knogler, knoglemarv, rygmarv, hjerne, tænkning, hukommelse, tænder, hår, hørelse, reproduktion, udskillelse og følelsesmæssig aktivitet. "Nyremangel" forstås derfor at påvirke en lang række organer og væv.

Cistanche er en velkendt tonic urt med en særlig fremtrædende rolle i traditionelle nyre-tonificerende formler. DeRihuazi Bencaobeskriver dets anvendelse til mandlig seksuel dysfunktion og kvindelig infertilitet, samt til at nære de indre organer, støtte muskelvækst, opvarmning af lænden og knæene og adressering af sædlækage, hæmaturi, urindribling, unormalt udflåd fra skeden og genital smerte.

IBencao Gangmu, Li Shizhen beskrev Cistanche som tonificerende uden at være overdrevent kraftfuld, hvilket afspejler dets traditionelle ry som en blid varmende tonic.

I løbet af det tyvende århundrede brugte flere forskerhold dyremodeller af nyre-yang-mangel til at undersøge disse traditionelle funktioner [34-35].

For at afklare de tilknyttede bestanddele har vores team etableret en hydrocortison-induceret rottemodel for reproduktionssvækkelse og nyre-yang-mangel. Foranstaltninger omfattede monteringsforsinkelse, monteringsfrekvens, ejakulationsforsinkelse, ejakulationsfrekvens og sædmotilitet.

Lavmolekylære vandopløselige bestanddele - hovedsageligt mannitol, betain og oligosaccharider - polysaccharider og phenylethanoid glycosider alle forbedrede erektil og parringsrelaterede mål i modellen. De forbedrede også karakteristiske modeltræk såsom reduceret fødeindtag, langsommere kropsvægtøgning, sparsom og uordnet pels, reduceret aktivitet og kuldesøgende undgåelsesadfærd. Phenylethanoid glycosider viste de stærkeste virkninger [36].

Hypothalamus-hypofyse-gonadeaksen (HPG) hjælper med at opretholde den reproduktive endokrine funktion. Forstyrrelser i denne akse kan føre til reproduktiv dysfunktion. Nedsættelse af HPG-aksen er blevet foreslået som et af de biologiske træk forbundet med eksperimentelle nyre-yang-mangelmodeller, hvilket bidrager til reduceret testosteronsekretion og nedsat seksuel funktion.

En citeret klinisk undersøgelse rapporterede, at nyretonificerende medicin, inklusive Cistanche, kunne påvirke HPG-aksens funktion og frigivelsen af ​​relaterede signalmolekyler og hormoner [37].

Vores team fandt ud af, at Cistanche-oligosakkarider, polysaccharider og phenylethanoidglykosider kunne regulere hydrocortison-inducerede forstyrrelser i kønshormonniveauer og forbedre reproduktionsfunktionsforanstaltninger hos rotter [36]. Phenylethanoidglycosider forbedrede også atrofi af testiklerne, epididymider, sædblærer og penis, bevarede testikelmorfologi og moderat øgede testosteronniveauer [38].

For nylig rapporterede vores team, at samlede glykosider afC. deserticola(TGCD) regulerede dosisafhængigt HPG-aksen i en alkohol-induceret reproduktionsskade-model. TGCD forbedrede måling af sædkvalitet, lindrede patologisk skade på testiklerne og tyndtarmen, øgede testosteronniveauer og reducerede oxidativt stress og inflammation.

Den foreslåede mekanisme involverede ombygning af tarmmikrobiotaen, medLactobacillus reuteri(LR) identificeret som en nøgleorganisme. TGCD fungerede som et præbiotisk substrat for LR, øgede dets overflod og hævede koncentrationer af den mikrobielle metabolit spermidin. Dette aktiverede den nukleare faktor erythroid 2-relaterede faktor 2 (Nrf2)-vej i Leydig-celler, reducerede oxidativt stress, genoprettede ekspressionen af ​​steroidogene enzymer og forbedrede testosteronbiosyntesen.

Undersøgelsen rapporterede også lavere fækal LR-overflod hos kliniske patienter. Analyse af humane testikel-enkeltcellede transkriptomiske data viste reduceret ekspression af gener forbundet med spermidinbiosyntese og Nrf2-vejen hos infertile patienter. Disse resultater giver et rationale for yderligere undersøgelse af mikrobiota-målrettede TGCD-interventioner for oligoasthenozoospermi [39].

Sammenfattende understøtter eksperimentelle undersøgelser Cistanches reproduktive funktionsrelaterede aktiviteter. Phenylethanoidglycosider, lavmolekylære vandopløselige bestanddele - inklusive mannitol, betain og oligosaccharider - og polysaccharider har alle vist aktivitet i relevante modeller, hvor phenylethanoidglycosider generelt giver de stærkeste effekter.

 

 

Cistanche-fordele i moderne medicinske termer

2.3. Bestanddele og mekanismer forbundet med "genopfyldning af marv og understøttelse af kognition"

Efterhånden som Kinas befolkning bliver ældre, har neurodegenerative sygdomme tiltrukket sig stigende opmærksomhed. Eksperimentel farmakologisk forskning har undersøgt Cistanche i modeller, der er relevante for Alzheimers sygdom (AD), vaskulær demens og Parkinsons sygdom.

2.3.1. Bestanddele og mekanismer relateret til læring og hukommelse

Forskere har brugt en række eksperimentelle modeller, herunder:

Scopolamin-induceret svækkelse af indlæring og hukommelsesopsamling hos mus

Natriumnitrit-induceret indlæring og hukommelsessvækkelse hos mus

Iskæmi-reperfusionsinduceret hukommelsessvækkelse i rottemodeller af vaskulær demens

Ethanol-induceret svækkelse af hukommelseshentning hos mus

Hydrocortison-induceret indlærings- og hukommelsessvækkelse i musemodeller med nyre-yang-mangel

Adfærdstest viste, at det samlede antal Cistanche-glykosider reducerede fejl i vand-labyrint-test, forlængede latens i nedtrapningstest, øgede andelen af ​​korrekte svar og forkortede den tid, der krævedes for at nå endepunktet [40-44].

Vores team rapporterede, at totale Cistanche-glykosider reducerede cerebralt infarktområde, øgede blodgennemstrømningen på den iskæmiske side, forbedrede blod-hjerne-barriereintegritet, fremmede angiogenese og omdannelse af neurovaskulær enhed og øgede aktiviteterne af antioxidantenzymer såsom glutathionperoxidase (GSH-Px) og superfusions-/occereoxidal-dismutase (cSereoxide-dismutase). model.

Behandlingen reducerede også malondialdehydniveauer og hjernecelleapoptose, hæmmede acetylcholinesterase (AChE) og nitrogenoxidsyntase (NOS) aktiviteter og regulerede excitatorisk aminosyremetabolisme [45].

Echinacoside, en repræsentativ aktiv bestanddel, viste også beskyttende virkninger i cerebral iskæmi-modeller, hvilket reducerede neuronal apoptose i hippocampus [46]. Det påvirkede desuden striatale monoamin-neurotransmittere og deres metabolitter efter iskæmi, hvilket tyder på mulige roller i at begrænse neuronal apoptose og opretholde neurotransmitter-homeostase.

2.3.2. Bestanddele og mekanismer undersøgt i Alzheimers sygdomsmodeller

Alzheimers sygdom er en neurodegenerativ lidelse karakteriseret klinisk ved progressiv kognitiv og hukommelsessvækkelse, med store patologiske ændringer, der påvirker hjernebarken og andre hjerneområder.

Forskere har undersøgt totale Cistanche-glykosider ved hjælp af flere modeller, herunder:

Intracerebroventrikulær administration af quinolinsyre [47]

Intracerebroventrikulær administration af -amyloid peptid 25-35 [48]

Subkutan administration af aluminiumchlorid [49]

D-galactose-inducerede hjernealdringsmodeller [50]

Disse undersøgelser rapporterede forbedringer i indlæring og hukommelse, reduktioner i hjernens malondialdehydindhold, ændringer i GSH-Px- og SOD-aktiviteter, lavere AChE-aktivitet, reduceret hjernecelle-apoptose og reduceret calciumakkumulering i hjernevæv.

De rapporterede også øget ekspression af det anti-apoptotiske protein B-celle lymfom-2 (Bcl-2) og reduceret ekspression af Bcl-2-associeret X-protein (Bax).

De foreslåede mekanismer inkluderer forbedret frie radikaler-forsvar, reduceret lipidperoxidation, reduceret -amyloidaflejring og hæmning af neuronal apoptose. Kildemanuskriptet indeholder en inkonsistens vedrørende retningen af ​​ændringer i GSH-Px og SOD aktiviteter; dette behandles i de redaktionelle bemærkninger nedenfor.

Cellebaserede undersøgelser har yderligere udforsket disse mekanismer.

Qi og kolleger [51] brugte humane SH-SY5Y neuroblastomceller og rapporterede, at Cistanche øgede ekspressionen af ​​3 og 7 nikotinacetylcholinreceptorunderenheder. Det modvirkede reduktionerne induceret af -amyloid peptid 25-35 og svækket -amyloid-associeret cellulær skade og lipidperoxidation.

Choi og kolleger [52] rapporterede detC. deserticolafremmet neuritvækst i rottefæokromocytomceller og øgede niveauer af nervevækstfaktor (NGF) i rottegliomceller. Undersøgelsen rapporterede også øget hippocampus neuritvækst, neuronal differentiering og synapsedannelse hos mus sammen med øget NGF-sekretion i cortex og hippocampus og forbedret indlæring og hukommelse.

Phenylethanoidglycosider er de vigtigste bestanddele, der undersøges for disse aktiviteter.

Tian og kolleger [53] fandt ud af, at echinacosid øgede det samlede proteinindhold i hjernen og den samlede antioxidantkapacitet, reducerede AChE-aktivitet og serum-interleukin-2 (IL-2) og forbedrede indlæring og hukommelse hos SAMP8-mus.

Wang og kolleger [54] rapporterede, at acteosid beskyttede SH-SY5Y celler mod -amyloid peptid 25-35-induceret toksicitet. Det forbedrede cellelevedygtighed, reducerede apoptose og produktion af reaktive oxygenarter og hæmmede cytochrom c-frigivelse, mitokondrielt membranpotentiale tab og ændringer forbundet med caspase-3.

Vores team fandt også, at tubulosid B og echinacosid beskyttede neuronale celler mod tumornekrosefaktor (TNF-)-induceret apoptose [55-56].

Med udgangspunkt i forskning i de neurobeskyttende aktiviteter af Cistanche phenylethanoid glycosider udviklede vores team Congrong Zonggan Capsules, en samlet Cistanche glycosidmedicin til vaskulær demens, som blev godkendt til markedsføring i 2005.

En citeret klinisk rapport, der involverede 124 patienter med Alzheimers sygdom, beskrev forsinket sygdomsprogression og virkninger sammenlignelige med Aricept, med færre rapporterede bivirkninger [57]. Dette fund skal fortolkes i sammenhæng med undersøgelsens design og bør ikke generaliseres til alle Cistanche-ingredienser eller ekstrakter.

Echinacoside blev efterfølgende udviklet som en klasse I ny lægemiddelkandidat. Ifølge kildemanuskriptet modtog det autorisation til kliniske forsøg i 2017 og har gennemført fase I-forsøg.

For at undersøge dets molekylære mål i cerebral iskæmisk skade, brugte vores team echinacosid som en molekylær probe til målidentifikation. Undersøgelsen identificerede en katalytisk underenhed af caseinkinase 2 (CK2) som et direkte mål og undersøgte yderligere den associerede neurobeskyttende mekanisme [58]. Dette arbejde blev inkluderet blandt "Top ti akademiske fremskridt i traditionel kinesisk medicin i 2022" [59].

2.3.3. Bestanddele og mekanismer undersøgt i Parkinsons sygdomsmodeller

Parkinsons sygdom er en kronisk, progressiv lidelse, der involverer ekstrapyramidal motorisk funktion. Et væsentligt patologisk træk er degeneration af dopaminerge neuroner i substantia nigra, hvilket fører til reduceret dopamintilgængelighed.

Ændringer i acetylcholin, noradrenalin, serotonin, -aminosmørsyre og neuropeptider kan også bidrage til forstyrrelser i neurotransmitterbalancen og kliniske symptomer såsom stivhed, bevægelsesbesvær og postural svækkelse [60].

En almindeligt anvendt eksperimentel model er musemodellen induceret af 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP).

Undersøgelser af echinacosid [61-62], acteosid [63-64] og campneosid II [65] har rapporteret beskyttende virkninger i Parkinsons-relaterede eksperimentelle systemer.

Rapporterede fund på tværs af dyre- og cellulære modeller omfatter forbedrede adfærdsmæssige målinger, reduceret tab af dopaminerge neuroner og dopamintransportører, øgede dopaminrelaterede metabolitter såsom 3,4-dihydroxyphenyleddikesyre (DOPAC) og homovanillinsyre, hæmning af caspase-3- og caspase-8-associeret regulering af neurotrophosis og associeret apctor-aktivitet og ekspression af neurotrophosis. apoptose-relaterede proteiner og transkripter.

Cellebaserede undersøgelser har givet yderligere mekanistisk information:

Tubulosid B hæmmede apoptose og oxidativ stress induceret af 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) i rotte PC12-celler [66].

Acteosid beskyttede SH-SY5Y-celler mod rotenon-associeret skade, med foreslåede effekter på Parkinsons-relateret proteinnedbrydning og -synuclein-dimer-dannelse [67].

Acteosid beskyttede SH-SY5Y celler mod MPP+-induceret skade ved at reducere intracellulære reaktive oxygenarter, øge Bcl-2-ekspression, hæmme caspase-3-aktivitet og bevare mitokondrielt membranpotentiale [68].

2.3.4. Bestanddele og mekanismer forbundet med antidepressiv-lignende aktivitet

Depression er karakteriseret ved humørforstyrrelser og kan involvere tristhed, nedsat appetit, skyldfølelse, lavt selvværd, søvnforstyrrelser og i alvorlige tilfælde selvmordstanker.

Dens patogenese er kompleks. Foreslåede mekanismer omfatter forstyrrelser i monoamin-neurotransmittere og receptorer, hyperaktivitet af hypothalamus-hypofyse-binyreaksen (HPA), ændret neuroplasticitet, unormal cytokin-signalering og tarm-mikrobiota-ubalance.

Moderne klinisk ledelse kombinerer almindeligvis farmakoterapi med psykologiske interventioner. I TCM diskuteres depression generelt inden for kategorien "yu zheng" eller tvangslidelser.

DeShennong Bencao Jingregistrerer Cistanche som omhandlende "fem typer af beskatning og syv skader," en historisk kategori, som kildemanuskriptet fortolker som inkluderende skade forbundet med følelsesmæssige forstyrrelser. DeBencao Gaiyaobeskriver også anvendelser relateret til neurasteni.

Eksperimentelle modeller, der bruges til at undersøge antidepressiv-lignende aktivitet, omfatter indlært hjælpeløshed, kronisk uforudsigelig mild stress, olfaktorisk bulbektomi og glukokortikoid- eller kortikosteron-inducerede modeller.

Undersøgelser rapporterede reduceret immobilitet i musehale-suspensionstests [69]. Gentagen administration af Cistanche-ekstrakter forbedrede også depressionsrelaterede adfærdsmæssige foranstaltninger i tvungen svømning, saccharosepræference, åbent felt og nyhedsundertrykte fodringstests [70].

Fan og kolleger [71] rapporterede detC. tubulosaglykosider lindrede depressionslignende adfærd i eksperimentelle modeller.

Phenylethanoidglycosider er blevet rapporteret at øge serumøstradiol og testosteron og øge hjernens serotonin- og dopaminniveauer i eksperimentelle perimenopausale modeller med forbedringer i depressionslignende adfærd.

Iridoidglycosidfraktioner, beskrevet i kildemanuskriptet som hovedsageligt indeholdende 8-epilogansyre og geniposidinsyre, er også blevet forbundet med antidepressiv-lignende virkninger.

Yderligere forskning citeret i manuskriptet undersøgte ændringer i hippocampus signalering og neuronal morfologi, og foreslår, at iridoid-relateret aktivitet kan involvere genoprettelse af HPA-aksens funktion [72].

Tarmmikrobiota kan også bidrage til Cistanche-associerede antidepressiva-lignende virkninger. Undersøgelser tyder på, at Cistanche kan påvirke centralnervesystemets funktion, følelsesmæssige reaktioner og adfærd gennem tarm-hjerne-aksen [73-74].

Samlet set er phenylethanoidglycosider den vigtigste bestanddel, der er forbundet med den traditionelle funktion "genopfyldning af marv og understøttelse af kognition." Iridoidglycosider kan også bidrage til udvalgte neurologiske aktiviteter, selvom deres specifikke roller kræver yderligere afklaring.

 

2.4. Bestanddele og mekanismer forbundet med "styrkelse af sener og knogler"

Inden for TCM-teorien er nyrefunktionen tæt forbundet med knoglerne, knoglemarven og rygmarven. Eksperimentel forskning har derfor undersøgt Cistanche for knoglerelaterede og anti-træthedsaktiviteter.

Li og kolleger [75] rapporterede detC. deserticolaekstraherer øget alkalisk fosfatase (ALP), knoglemorfogenetisk protein-2 (BMP-2), osteopontin-mRNA og mineralaflejring i knoglerelaterede eksperimentelle systemer.

Zeng og kolleger [76] fandt, at serum opnået efter Cistanche-administration fremmede differentieringen af ​​knoglemarvs mesenkymale stamceller mod osteoblaster, hvilket tyder på et grundlag for yderligere forskning i knogledannelse.

Vores hold sammenlignede forskelligtC. deserticolafraktioner i SAMP6-mus. TGCD og Cistanche polysaccharider forbedrede patologiske ændringer i lårbenet, øgede trabekulært antal, fremmede knogledannelse og reducerede knogleresorption. Sukker-alkoholfraktionen viste ikke aktivitet i denne model [77].

Mekanistiske undersøgelser indikerede, at TGCD og polysaccharider øgede ekspressionen af ​​BMP-2, osteocalcin og osteoprotegerin, reduceret receptoraktivator af nuklear faktor-κB ligand (RANKL) ekspression og aktiverede proteiner forbundet med Wnt/-catenin signalering.

Echinacoside forbedrede også knoglekvalitetsmål hos ovariektomerede rotter, en eksperimentel model for østrogen-mangel-associeret osteoporose [78].

I MC3T3-E1 osteoblastprecursorceller fremmede echinacosid proliferation, øgede ALP-aktivitet og kollagenindhold, forbedrede osteocalcin og mineraliseringsrelaterede foranstaltninger og øgede osteoprotegerin/RANKL-forholdet [79].

Anti-træthedsrelaterede undersøgelser har rapporteret yderligere virkninger:

Yang og kolleger [80] fandt ud af, at enC. deserticolaafkog reducerede levercelle- og endotelcelleskade hos mus, der blev udsat for belastet svømning, øget NOS3-ekspression og fremmet leverglykogensyntese.

Cai og kolleger [81] rapporterede lavere serum-kreatinkinase, lactatdehydrogenase og lactat sammen med højere hæmoglobin- og glucoseniveauer.

C. deserticolaforlænget svømmetid og forbedret hypoxitolerance og kuldetolerance hos aldrende modelmus [34].

Det reducerede stigningen i serumkreatinkinase efter træning og hjalp med at bevare skeletmuskulaturens ultrastruktur [82].

Xu og kolleger [83] rapporterede øget kropsvægt, forbedret hypoxitolerance og længere vedvarende svømmetid hos mus.

Disse resultater understøtter yderligere undersøgelse af Cistanche til knoglerelaterede og anti-træthedsapplikationer. Echinacoside og andre bestanddele foreslås som vigtige bidragydere.

 

2.5. Bestanddele og mekanismer forbundet med "Næring af de fem Zang-organer"

Den forskning, der er gennemgået i dette afsnit, vedrører hovedsageligt leverbeskyttende aktivitet.

Alkohol-induceret skade i primære hepatocytter reducerer levedygtigheden og forårsager apoptotiske og nekrotiske ændringer. Det er forbundet med reduceret ekspression af det anti-apoptotiske gen Bcl-2 og øget ekspression af c-fos.

Zhao og kolleger [84] rapporterede detC. deserticolaekstraherer forbedret levervævsstruktur, øget leverglykogen og reduceret laktatdehydrogenase-isoenzymaktivitet hos mus, der udsættes for hård træning.

Vores hold sammenlignede forskelligtC. deserticolafraktioner i en musemodel af akut alkohol-induceret leverskade og identificerede TGCD som en aktiv fraktion.

TGCD reducerede hepatisk lipidakkumulering, alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) og malondialdehyd. Det øgede SOD-, katalase- og GSH-Px-aktiviteter og forbedrede leverhistologi og tarmbarriere-relaterede mål.

Det reducerede også serumlipopolysaccharid, diaminoxidase og D-lactat, begrænsede overførslen af ​​bakterielle metabolitter mod leveren, fremmede Nrf2 nuklear translokation og hæmmede ekspressionen af ​​Kelch-lignende ECH-associeret protein 1 og plasmalemma vesikel-associeret protein 1 i tarmbarrieren [85].

Vores team kombinerede efterfølgende en anerkendt kronisk alkohol-induceret leverskademodel med multi-omics-analyse. TGCD forbedrede patologiske ændringer forbundet med kronisk skade.

Den foreslåede mekanisme involverede hæmning af galdesalthydrolaseaktivitet, remodellering af galdesyrehomeostase, lindring af kolestase, regulering af den stearoyl-CoA-desaturase 1/AMP-aktiverede proteinkinase/mekanistisk mål for rapamycin-signalvejen, forbedret lipid-metabolismebalance og reduceret inflammation [86] [.

Luo og kolleger [87] rapporterede også, at totale Cistanche-glykosider dosisafhængigt forbedrede apoptose og nekrose-relaterede ændringer, øgede cellelevedygtighed, forbedret anti-apoptotisk genekspression og reduceret pro-apoptotisk genekspression i primære hepatocytkulturer.

Houghton og kolleger [88] rapporterede hepatobeskyttende aktivitet forbundet med echinacosid.

Wu og kolleger [89] fandt, at echinacosid reducerede serum ALT og AST og malondialdehyd i væv hos rotter med kultetrachlorid-induceret akut leverskade. Det reducerede også caspase-3-aktivitet og TNF-, øgede SOD-aktivitet og forbedrede leverhistologi.

Vores seneste forskning rapporterede, at echinacoside kunne fremme væksten afLactobacillus reuterisom et præbiotisk substrat, samtidig med at det aktiverer hepatisk farnesoid X-receptorsignalering. Disse komplementære veje var forbundet med lavere skadelige galdesyreniveauer og forbedret leverskade hos mus med kronisk alkohol-associeret leversygdom [90].

Andre phenylethanoidglycosider med rapporteret leverbeskyttende aktivitet inkluderer acteosid [91], isoacteosid [92], 2'-acetylacteosid [92], tubulosid B [92], kankanosid K1 [93], kankanosid K2 [93] og isocampneosid I [93].

Foreslåede mekanismer inkluderer superoxid-radikalopfangning, hæmning af lipidperoxidation i levermikrosomer og reduceret AST-frigivelse fra beskadigede celler.

Samlet set er echinacosid, acteosid og relaterede phenylethanoidglycosider de vigtigste bestanddele, der er undersøgt for Cistanche-associeret leverbeskyttende aktivitet.

 

2.6. Bestanddele og mekanismer forbundet med "At fugte tarmene og lette tarmbevægelser"

I TCM er Cistanche forbundet med nyrernes og tyktarmens meridianer. Det er traditionelt forstået at støtte nyre-yang, mens det fugter tørhed og letter afføringen.

Dens tarm-relaterede virkninger blev oprindeligt registreret som advarsler vedrørende brug. DeBencao Yanyi Buyibeskrev løs afføring efter brat brug, mens denShennong Bencao Jing Shufrarådes brug ved diarré.

DeYizong Bidu: Bencao Zhengyaoefterfølgende identificeret fugtning af tyktarmen som en funktion af urten. Ming-dynastietJingyue Quanshu: Bencao Zhengbeskrev dets anvendelse til forstoppelse hos personer, der anses for at være for svage til rensende behandling.

Tarm-relaterede applikationer blev efterfølgende en karakteristisk traditionel brug af Cistanche.

Zhang og kolleger [94] rapporterede detC. deserticolaøget tyndtarmspassage, forkortet afføringstid, modvirket atropin-associeret hæmning af afføring og nedsat vandoptagelse i tyktarmen. Forfatterne foreslog oprindeligt uorganiske salte og hydrofile kolloide polysaccharider som bidragydere til dets milde afføringsaktivitet.

Zhang og kolleger [95] sammenlignedeC. deserticola, C. tubulosa, C. salsa, C. sinensisG. Beck og deres forarbejdede produkter. Alle fire arter øgede tyndtarmens transit og forkortede afføringstiden hos mus.C. deserticolagav den stærkeste effekt, samtidig med at den reducerede tarmrelateret aktivitet behandles.

Vores team rapporterede detC. deserticola, C. tubulosa, ogC. salsareduceret vandabsorption i musens tyktarm, fremmet tyktarmsbevægelse og forkortet afføringstid [96].

Yderligere eksperimenter viste, at den totale sukker-alkoholfraktion, mannitol, og den samlede sukker-alkoholfraktion efter mannitolfjernelse alle forkortede afføringstiden hos forstoppede mus, øgede tyndtarmens transit og øgede fækalt vandindhold.

Den samlede sukker-alkoholfraktion blev derfor identificeret som en hovedaktiv fraktion forbundet med tarmfunktionen. Foreslåede mekanismer omfatter øget intestinalt osmotisk tryk, reduceret vandabsorption og forbedret intestinal motilitet.

Vores team udviklede efterfølgende denne fraktion som et nyt lægemiddel mod forstoppelse. Ifølge kildemanuskriptet er fase III kliniske forsøg i gang.

2.7. Bestanddele og mekanismer forbundet med andre aktiviteter

Immunrelateret aktivitet

Zhang og kolleger [97-98] rapporterede, at Cistanche-polysaccharider eller acteosid reducerede malondialdehyd i hjernen, hjertet og leveren hos D-galactose-inducerede aldringsmodelmus.

De øgede også telomeraseaktiviteten i hjertet og hjernen, øgede peritoneal-makrofager fagocytose og lymfocytproliferation og øgede cirkulationen IL-2.

Wang og kolleger [99] brugte cyclophosphamid-inducerede immunsuppressionsmodeller. Cistanche-polysaccharider fremmede lymfocyt-IL-2-sekretion og -proliferation i både aktiverede og ikke-aktiverede celler.

Intraperitoneal administration øgede miltindekset i normale og immunsupprimerede mus og modvirkede cyclophosphamid-associerede reduktioner i thymusindekset.

Zeng og kolleger [100] rapporterede detC. deserticolapolysaccharider modvirkede lymfocytproliferationsinhibering forbundet med dexamethason, isoproterenol og høje koncentrationer af TNF- . De forstærkede også de spredningsfremmende virkninger af lave koncentrationer af TNF- . Intracellulær calciumfrigivelse blev foreslået som en bidragende mekanisme.

Shang og kolleger [101] rapporterede beskyttende virkninger af totale Cistanche-glykosider på immunfunktionsmålinger hos mus udsat for cobalt-60 gammastråling.

Antioxidant aktivitet

C. deserticolapolysaccharider øgede SOD- og GSH-Px-aktiviteter i erytrocytter og lungevæv fra aldrende modelmus. De reducerede malondialdehyd og kollagen i lungevæv og plasma og øgede elastin, hvilket tyder på aktivitet mod oxidativ skade i disse eksperimentelle systemer [102].

Teng og kolleger [103] rapporterede, at råC. tubulosapolysaccharider fjernede 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazylradikaler.

Sui og kolleger [104] isolerede en vandopløselig kulhydratfraktion med antioxidantaktivitet og effekter i hudaldringsrelaterede eksperimenter.

Xiong og kolleger [105] rapporterede frie radikaler-fjernende og anti-lipid-peroxidationsaktiviteter blandtC. deserticolaphenylethanoid glycosider. Aktiviteten steg med antallet af phenoliske hydroxylgrupper.

Yang og kolleger [106] sammenlignede seks phenylethanoidglykosider og undersøgte struktur-aktivitetsforhold. Antioxidantaktivitet var forbundet med antallet og positionerne af phenoliske hydroxylgrupper på aglycon- og phenylpropenoylgruppen, steriske effekter og acetylsubstitution ved C-2 af den centrale glucose. Kilden foreslog også et muligt bidrag fra et , -umættet carbonyl-holdigt strukturelt træk.

 

Aldringsrelateret aktivitet

Phenylethanoidglycosider, polysaccharider og mannitol har vist aktivitet i eksperimentelle ældningsmodeller.

Xue og kolleger [107] rapporterede detC. deserticolapolysaccharider og mannitol påvirkede hudaldringsrelaterede foranstaltninger, øget SOD-aktivitet og reduceret lipofuscinakkumulering. Mannitol ændrede også lipid-peroxid/SOD-forholdet hos ældre dyr i retning af det, der blev observeret hos voksne dyr.

Xuan og kolleger [108] undersøgte Cistanche phenylethanoid glycosider i D-galactose-inducerede aldringsmodel mus, ved at bruge vitamin E som en positiv kontrol.

Den glycosid-behandlede gruppe viste færre indlærings- og hukommelsesfejl, kortere indlærings-responstider, længere hukommelsesforsinkelse, øget SOD-aktivitet i serum og hjerne, lavere malondialdehyd i lever og serum og et højere miltindeks.

Anti-inflammatorisk aktivitet

Lin og kolleger [109] rapporterede anti-inflammatorisk aktivitet afC. deserticolahos gnavere.

Jia og kolleger [110] rapporterede, at en echinacoside-berigetC. tubulosaekstrahere forbedrede sygdomsrelaterede foranstaltninger hos mus med dextransulfat-natrium-induceret colitis.

Xiong og kolleger [111] rapporterede hæmning af nitrogenoxid-relateret aktivitet af phenylethanoid-forbindelser i aktiverede makrofager.

 

3. Identifikation af Cistanche Q-markører og udvikling af et kvalitetsstandardsystem

Cistanches Herba er et tonic kinesisk medicinsk materiale, der er meget udbredt i traditionelle nyre-tonificerende applikationer. 2025-udgaven afKinesisk farmakopéspecificerer echinacosid og acteosid som kvalitetskontrolindikatorforbindelser.

Imidlertid omfatter dets kemiske sammensætning også iridoidglycosider, sukkeralkoholer og polysaccharider. Kun måling af echinacosid og acteosid giver derfor en ufuldstændig vurdering af materialets bredere kemiske og funktionelle profil.

Baseret på de "tre elementer" af effektivitetsrelaterede stoffer foreslået af akademiker Wei Xiao [8] og Q-Marker-konceptet foreslået af akademiker Changxiao Liu [9], har vores team evalueret Cistanche-effektivitetsrelaterede bestanddele og potentielle Q-markører ved hjælp af systematisk kemisk og farmakologisk forskning.

Dette arbejde har til formål at forbedre kvalitetsstabilitet, konsistens, kontrollerbarhed og sporbarhed.

3.1. Identifikation af Q-markører

3.1.1. Botaniske relationer og kemisk specificitet

De fleste kinesiske medicinske materialer stammer fra planter, og mange aktive bestanddele er sekundære metabolitter.

Forskelle i genetiske egenskaber og biosyntetiske veje tillader forskellige planter at producere forskellige metabolitprofiler. Disse forskelle bidrager til det kemiske grundlag for traditionelle egenskaber og funktioner og giver vigtig information til kvalitetsevaluering.

Kemotaxonomi tyder på, at nært beslægtede planter ofte deler lignende kemiske klasser. At studere kemiske egenskaber inden for en familie eller slægt kan derfor hjælpe med at forudsige potentielle Q-markører.

Cistanche-arter er flerårige parasitære urter og udgør en af ​​de mere omfattende undersøgte slægter i Orobanchaceae.

Cirka 22 arter er blevet rapporteret over hele verden, fordelt hovedsageligt i varme ørkener og andre tørre eller halvtørre områder på den nordlige halvkugle, herunder Kina, Iran, Indien, Pakistan og Mongoliet [112].

DeNøglen til familierne og slægterne af højere planter i Kinaregistreret seks arter i Kina [113]. Efterfølgende undersøgelser identificerede fire hovedarter:C. deserticola, C. tubulosa, C. salsa, ogC. sinensis. Disse forekommer i regioner, herunder Indre Mongoliet, Xinjiang, Qinghai, Gansu og Ningxia og har traditionelle anvendelser relateret til nyretonificerende og senestyrkende funktioner [15].

2025Kinesisk farmakopégenkender de tørrede kødfulde stængler, der bærer skælbladeC. deserticolaogC. tubulosasom Cistanches Herba.

Parasitære medlemmer af Orobanchaceae indeholder ofte karakteristiske glycosider, herunder phenylpropanoid og phenylethanoid glycosider, med benzyl alkohol glycosider, der forekommer i nogle taxa.

Planter i slægtenBoschniakiaindeholder betydelige mængder phenylpropanoidglycosider, såsom boschnialosid B [114]. Cistanche-arter indeholder primært phenylethanoidglycosider såsom echinacosid og indeholder angiveligt få phenylpropanoidglycosider. Echinacoside er stort set fraværende i de undersøgteOrobanchearter [115].

Blandt Cistanche-arter, der blev udsat for kvantitativ analyse,C. tubulosahar generelt de højeste phenylethanoid-glycosidkoncentrationer, primært echinacosid og acteosid.C. sinensisderimod indeholder kun lidt eller intet echinacosid.

Vores teams biosyntetiske forskning viste sammenhænge mellem de veje, der producerer disse phenylethanoidglycosider [116]. Echinacoside dannes gennem flere biosyntetiske trin, herunder glykosylering.

Efter oral administration følger Cistanche phenylethanoid glycosider også relaterede metaboliske veje. De kan omdannes til mindre phenolsyremetabolitter, herunder DOPAC og homovanillinsyre, som også er forbundet med dopaminmetabolisme [45,117-119]. Deres strukturelle forhold til neurotransmittermetabolitter er blevet diskuteret som en mulig bidragsyder til biologisk aktivitet, selvom strukturel lighed alene ikke etablerer tilsvarende neurotransmittervirkning.

Følgelig er phenylethanoidglycosider - især det relativt rigelige og repræsentative echinacosid og acteosid - egnede kandidater til Cistanche Q-markører.

3.1.2. Forudsigelse baseret på effektivitetsrelaterede bestanddele

En gennemgang af farmakologiske undersøgelser indikerer, at polysaccharider, sukkeralkoholer-især mannitol-betain og phenylethanoidglycosider har vist aktivitet i eksperimentelle modeller forbundet med den traditionelle funktion af tonificerende nyre-yang.

Echinacosid, acteosid og beslægtede phenylethanoidglycosider er også de vigtigste bestanddele, der undersøges for indlæring og hukommelse, Alzheimers- og Parkinsons-relaterede eksperimentelle modeller og antidepressiv-lignende aktivitet.

Iridoidglycosider såsom 8-epilogansyre og geniposidinsyre kan også bidrage til antidepressiv-lignende aktivitet.

Bestanddele, der foreslås at bidrage til tarmrelateret aktivitet, omfatter mannitol, betain og fructose.

Polysaccharider, betain, mannitol og phenylethanoidglycosider er blevet forbundet med aktivitet i aldringsrelaterede modeller, mens echinacosid og acteosid er blevet undersøgt for leverbeskyttende virkninger.

Polysaccharider bidrager også til immunrelaterede aktiviteter, herunder lymfocytproliferation og -differentiering og genopretning af immunfunktionsforanstaltninger. Antioxidantaktivitet tilskrives hovedsageligt phenylethanoidglycosider og polysaccharider.

Lignaner øges betydeligt, efterhånden som de kødfulde stængler bliver lignificerede, men deres forhold til urtens vigtigste funktioner har fået mindre opmærksomhed.

Baseret på traditionelle funktioner og eksperimentel farmakologi omfatter kandidat Q-markører derfor:

Echinacosid og acteosid

Iridoid glycosider såsom 8-epilogansyre og geniposidinsyre

Betain

Mannitol

Polysaccharidbestanddele, underlagt analytiske begrænsninger

3.1.3. Målbarhed

Målbarhed er et centralt krav i Q-Marker-evaluering.

Vores team brugte multidimensionel kromatografi-massespektrometri tilgange til at analysereC. deserticolaogC. tubulosa. Arbejdet rapporterede identifikation af 513 forbindelser og muliggjorde bred karakterisering af phenylethanoidglycosider, iridoidglycosider, lignaner, sukkeralkoholer, betain og andre bestanddele [120].

Dette analytiske arbejde hjalp med at karakterisere det kemiske grundlag for Cistanche og adressere udfordringer med at måle forskellige bestanddele.

For polysaccharider erKinesisk farmakopébeskriver phenol-svovlsyre-kolorimetri som en analysemetode. Begrænsninger i specificitet og nøjagtighed begrænser dets egnethed til at definere præcise Cistanche Q-markører. Polysaccharider er derfor ikke inkluderet i det foreslåede markørsæt på dette stadium, afventer forbedrede analysemetoder.

Fra et målbarhedsperspektiv forbliver echinacosid, acteosid, 8-epilogansyre, geniposidinsyre, betain og mannitol egnede kandidatforbindelser.

3.1.4. Kompatibilitet inden for urteformler

Kinesisk urtemedicin bruges ofte i formler, hvilket gør kompatibilitet til en vigtig overvejelse i Q-Marker-forskning. Kandidatmarkører bør derfor evalueres inden for relevante formelmiljøer i stedet for kun i isolerede urter.

Cistanche er også almindeligt anvendt i sammensatte recepter.

DeBencao Xinbianbeskriver dets anvendelse sammen med urter som ginseng, attractylodes, tilberedt rehmannia og cornusfrugt. DeBencao Jing Jie Yaoregistrerer kombinationer med en række andre medicinske materialer til traditionelle reproduktions-, urin-, nyre- og tarm-relaterede indikationer.

Eksempler inkluderer kombinationer med gelatine, eucommia, rehmannia, angelica og ophiopogon for infertilitet; med ginseng, hjortegevir, eucommia og psoralea mod impotens og aldersrelateret yang-mangel; med astragalus for nyre-qi-mangel; og med agartræ og sesam mod forstoppelse forbundet med svedtendens.

Andre historiske kombinationer omfatter cornus frugt, schisandra, kinesisk yam, goji frugt, astragalus, angelica, pæon, lakrids, scutellaria og rød gærris til forskellige traditionelle indikationer.

Moderne formler, der indeholder Cistanche, adresserer hovedsageligt:

Traditionelle nyretonificerende funktioner, som i Dihuang Yinzi, Roucongrong Wan og Guilingji

Tarmfunktion, som i Jichuan Jian

Kognitive funktioner, som i Compound Congrong Yizhi Capsules

Almindeligvis kombinerede urter omfatter dodderfrø, morindarod, tilberedt rehmannia, cornusfrugt, cynomorium og epimedium.

Li [121] opdelte Dihuang Yinzi i en nyre-tonificerende komponent, inklusive Cistanche, og en slim-opløsende komponent. Forskningen undersøgte komplementære effekter på neurologisk skade, infarktstørrelse, neuronal apoptose og neuralcelleproliferation og -differentiering i iskæmi-reperfusionsmodeller.

Chang og kolleger [122] rapporterede, at Dihuang Yinzi forbedrede depressionsrelaterede foranstaltninger efter slagtilfælde ved at fremme Miro1 ubiquitinationsafhængig mitofagi og reducere nuklear faktor-κB-medieret neuroinflammation. Echinacoside viste stærk affinitet for det undersøgte mål, hvilket tyder på en rolle som en vigtig aktiv bestanddel.

Cistanche er den vigtigste urt i Jichuan Jian. Su [123] brugte formel-adskillelseseksperimenter og fandt ud af, at den nyrevarmende og tarmfugtigende gruppe-Cistanche, achyranthes og angelica øgede tarmens vandindhold. Andre formelgrupper bidrog gennem forskellige mekanismer.

Wei og kolleger [124] og Gao og kolleger [125] anvendte Q-Marker "fem principper" og foreslog echinacosid og acteosid som potentielle markører for Jichuan Jian.

Echinacosid, acteosid og polysaccharider blev også foreslået som potentielle Q-markører i Tiaoli Buxu-formlen, hvor Cistanche fungerer som en hjælpeurt [126].

Overordnet set beskrives Cistanches hovedfunktioner i formler traditionelt som tonificering af nyrerne og genopfyldning af essens, genopfyldning af marv og understøttelse af kognition og fugtning af tarmene. Associerede komponentklasser omfatter phenylethanoidglycosider, sukkeralkoholer såsom mannitol og betain.

3.1.5. Kvalitetsoverførsel og sporbarhed

Kinesiske medicinske materialer stammer fra biologiske kilder. Under forarbejdning, traditionel fremstilling, ekstraktion, formulering, kompatibilitet med andre urter, absorption og metabolisme kan deres bestanddele overføres, transformeres, koncentreres eller udtømmes.

Identifikation af forbindelser, der kan spores gennem disse stadier, giver et vigtigt grundlag for valg af Q-markør [127].

De fleste Cistanche undersøgelser har fokuseret på forarbejdning og absorption eller metabolisme. Forholdsvis få har direkte sammenlignet komponentoverførsel og sammensætning før og efter formelkompatibilitet. Dette afsnit fokuserer derfor på forarbejdning og in vivo metabolisme.

Effekter af forarbejdning

Behandling kan ændre både koncentrationer og identiteter af bestanddele.

Den tidligste beskrivelse af Cistanche-behandling findes iLeigong Paozhi Lun, som instruerer, at materialet skal ligge i blød natten over i klar vin og derefter dampes. Senere materia medica-tekster bibeholdt generelt vinbaseret forarbejdning, med forskelle i efterfølgende opvarmnings- eller stegemetoder.

DeBencao Zhengyikritiserede langvarig saltkonservering og efterfølgende vask og argumenterede for, at denne praksis kunne formindske urtens traditionelle egenskaber. Dette er en historisk fortolkning snarere end en moderne kvantitativ demonstration af, at al farmakologisk aktivitet går tabt.

I moderne TCM-praksis er uforarbejdede Cistanche mest almindelige, selvom vinforarbejdede, saltforarbejdede og sorte bønnerforarbejdede præparater også bruges. Vinforarbejdning er den mest almindelige af disse alternativer og bruges i Dihuang Yinzi.

Ma og kolleger [128] rapporterede, at phenylethanoidglycosider undergik hydrolyse og isomerisering under vinforarbejdning. Kildemanuskriptet beskriver også sukkernedbrydning og dannelsen af ​​produkter, herunder 5-hydroxymaltol og 5-hydroxymethylfurfural.

Zhang og kolleger [129] rapporterede en stigning i målt betainindhold efter vinforarbejdning.

Wang og kolleger [130] sammenlignede uforarbejdede og vinforarbejdede ekstrakter og rapporterede generelt stærkere effekter for vinforarbejdet materiale i den undersøgte model. Echinacosid, acteosid, isoacteosid og tubulosid B blev foreslået som bestanddele, der potentielt er forbundet med ændringer i nyretonificerende aktivitet efter behandling.

Phenylethanoidglycosider, betain og mannitol betragtes derfor som kandidater til overvågning af processeringsrelaterede kvalitetsændringer.

Absorption og stofskifte

Yan [131] brugte væskekromatografi-massespektrometri til at analysere blod-associerede bestanddele efter oral administration af Cistanche til rotter.

Echinacosid, acteosid, cistanosid A, 8-epilogansyre og geniposidinsyre blev påvist som moderforbindelser.

Wang [132] rapporterede, at echinacosid og geniposidinsyre kunne påvises som moderforbindelser i rotteserum efter administration af uforarbejdet, dampet eller vinforarbejdetC. tubulosa.

Disse fund understøtter overvejelse af phenylethanoidglykosider og udvalgte iridoidglykosider i markørevaluering, der involverer systemisk eksponering.

Udvælgelse af artsspecifik markør

Samlet set den foreslåede kandidat Q-Markers forC. deserticolaomfatter echinacosid, acteosid, 8-epilogansyre, geniposidinsyre, betain og mannitol.

Kildemanuskriptet fortæller detC. tubulosaindeholder relativt lidt mannitol og intet påvisbart betain i de analyserede materialer. Det anbefaler derfor at udelukke betain og mannitol fra det foreslåede kandidatsæt til den botaniske kilde.

Selvom polysaccharider har vist reproduktionsfunktion-relaterede, antioxidant-, immun- og aldringsrelaterede aktiviteter, forhindrer de nuværende analytiske begrænsninger deres inklusion i det foreslåede Q-Marker-sæt.

3.2. Udvikling af et Q-Marker-baseret kvalitetsstandardsystem

Phenylethanoid glycosider har længe været brugt som Cistanche kvalitetskontrolindikatorer, fordi de er relativt rigelige, let påviselige og understøttet af farmakologisk forskning.

Forskerhold har udviklet samtidige kvantitative metoder ved hjælp af:

HPLC-UV [133]

LC-MS [130.134]

Protonkernemagnetisk resonansspektroskopi [135-136]

Disse metoder er blevet anvendt på materialer med forskellig geografisk oprindelse [134-135], forarbejdningsmetode [137], høstsæson [133], plantedel [136.138] og værtsplante [134.138-139].

Undersøgelser har også undersøgtC. salsa[140] ogC. sinensis [141].

Resultaterne viser væsentlige forskelle i phenylethanoid-glycosidkoncentrationer mellem arter og mellem batcher.

Cistanche-kvalitet er dog også forbundet med sukkeralkoholer, polysaccharider og iridoidglykosider. Eksisterende indikatorforbindelser og evalueringsmetoder fanger ikke fuldt ud denne bredere sammensætning.

I mere end 30 år har vores team fokuseret på Cistanche-forskning og industriel udvikling. Baseret på systematisk kemisk og farmakologisk arbejde har vi bidraget til kvalitetsstandarder for både rå urtematerialer og tilberedte afkogsstykker.

Ved at bruge echinacosid og acteosid som indikatorforbindelser udarbejdede og reviderede vores team Cistanches Herba kvalitetsstandarder i 2005- og 2010-udgaverne afKinesisk farmakopé.

Omfattende LC-MS og kvantitative NMR-analyser viste, at:

C. deserticolaindeholdt relativt høje koncentrationer af oligosaccharider, mannitol og betain.

C. tubulosaindeholdt relativt høje koncentrationer af phenylethanoidglycosider og lavere koncentrationer af oligosaccharider.

Betain blev ikke påvist i de analyseredeC. tubulosamaterialer.

Lignanglycosider forekom i relativt lave koncentrationer i begge arter [120].

LC-UV-fingeraftryk viste, at echinacosid og acteosid var vigtige karakteristiske toppe iC. deserticola, C. tubulosa, ogC. salsa. C. sinensisindeholdt lidt eller intet echinacosid [142].

En kvantitativ analyse af flere komponenter ved en enkelt markørmetode blev også udviklet til samtidig måling af fem phenylethanoidglykosider:

Echinacoside

Tubulosid A

Acteosid

Isoacteosid

2'-Acetylacteosid

Denne tilgang giver en økonomisk analytisk mulighed for Cistanche kvalitetskontrol [143].

For mere bredt at karakterisere bestanddele forbundet med traditionelle reproduktive, kognitive og tarmfunktioner, blev komplementær HPLC-fordampende lysspredningsdetektion og HPLC-UV-metoder brugt til at kvantificere fem phenylethanoidglycosider sammen med betain, mannitol, fructose, glucose og saccharose [4-145].

Disse metoder giver analytiske værktøjer til Q-Marker-baseret kvalitetsevaluering.

Vores team sammenlignede også de vigtigste aktive bestanddele afC. deserticoladyrket på forskellige værtsplanter, inklusive den nyligt introducerede værtAtriplex canescens, almindeligvis kendt som firvinget saltbusk [145].

Ifølge kildemanuskriptet deltager vores team i udviklingen af ​​Cistanche kvalitetsstandarder forUnited States Pharmacopeiaog deneuropæisk farmakopé, med det formål at understøtte international standardisering.

Manuskriptet rapporterer yderligere, at disse resultater udgjorde en del af projektet "Key Technologies for the Full-Industry-Chain Development and Application of the Endangered Desert Parasitic Medicinal Plant Cistanche", som modtog en andenklasses National Science and Technology Progress Award for 2025.

Relateret arbejde modtog også en First-Class Science and Technology Progress Award i forfremmelseskategorien for 2016 Higher Education Outstanding Scientific Research Achievement Awards.

4. Konklusioner og fremtidsperspektiver

Cistanches Herba har en lang historie med medicinsk brug og en bred vifte af anvendelser inden for TCM.

Baseret på vores teams forskning og en betydelig mængde af national og international litteratur, opsummerer denne anmeldelse dets kemiske bestanddele og farmakologiske aktiviteter.

Ved at bruge de "tre elementer" af effektivitetsrelaterede stoffer og Q-markørens "fem principper" foreslås echinacosid, acteosid, 8-epilogansyre, betain og mannitol som en kernemarkørgruppe forbundet med Cistanche-kvalitet.

Disse bestanddele kan understøtte en mere omfattende og nøjagtig analytisk tilgang end afhængighed af echinacosid og acteosid alene. Deres anvendelse skal ikke desto mindre tage højde for botaniske kildeforskelle, især forskellene mellemC. deserticolaogC. tubulosa.

En funktionsassocieret kvalitetsevalueringsramme kan hjælpe med at forbedre ressourceudnyttelsen, råvarekonsistensen og udviklingen af ​​Cistanche-industrien.

Der er stadig flere forskningshuller:

Iridoid glycosider:Selvom de er en vigtig bestanddel, er deres forhold til specifikke funktioner og overordnet kvalitet endnu ikke fuldt ud forstået.

Polysaccharider:Deres aktiviteter og mekanismer er ikke blevet systematisk karakteriseret i samme omfang som phenylethanoidglycosiders, hvilket gør deres bidrag til den overordnede kvalitet vanskeligt at definere.

Behandling og formelkompatibilitet:Der er behov for mere forskning i, hvordan disse faktorer ændrer kemisk sammensætning og biologisk aktivitet.

Fremtidige undersøgelser kan bruge metabolomics, polysaccharid-fokuserede omics og andre moderne tilgange til at etablere mere komplette kemiske profiler og undersøge multikomponent, multitarget interaktioner.

Kortlægning af forhold mellem bestanddele og målfunktioner, samtidig med at processen integreres og forskning i formelkompatibilitet, kan understøtte kvalitetsevalueringsmodeller, der er tættere forbundet med klinisk ydeevne.

Praktiske konsekvenser for Cistanche-ingredienskøbere

For indkøb af tillægsingredienser er den centrale implikation af denne gennemgang, atto markøranalyser kan ikke fuldt ud beskrive hver enkelt Cistanche-ingrediens.

Købere kan bruge forskningsrammen til at stille mere specifikke spørgsmål:

Hvilken botanisk art leveres? C. deserticolaogC. tubulosabør ikke behandles som kemisk udskiftelige.

Hvad er det egentlig, der standardiseres?En echinacosidspecifikation, en acteosidspecifikation og en total phenylethanoid-glycosidspecifikation beskriver forskellige analytiske egenskaber.

Hvilken analysemetode understøtter specifikationen?Metodeegnethed har betydning, når man sammenligner resultater fra HPLC-UV, LC-MS, ELSD eller andre tilgange.

Passer komponentprofilen til den påtænkte anvendelse?Et glycosid-fokuseret ekstrakt repræsenterer ikke nødvendigvis sukker-alkohol- eller polysaccharid-profilen for starturten.

Hvordan kontrolleres oprindelse, værtsplante, høst og forarbejdning?Disse faktorer kan påvirke sammensætning og batchkonsistens.

De foreslåede Q-markører er en forskningsbaseret kvalitetsevalueringsramme, ikke en erstatning for gældende lovkrav, validerede produktspecifikationer eller bevis, der understøtter et færdigt produkts påstande.

Interessekonflikt

Alle forfattere erklærer, at de ikke har nogen interessekonflikter.

Referencer

Kinesisksprogede referencetitler oversættes til engelsk for tilgængelighed. Forfatternavne, udgivelsesår, bind, numre og sideintervaller bevares fra det medfølgende manuskript. Forkortede forfatterlister forbliver forkortet som i originalen.

[1] Kinesisk farmakopé[Standard]. Bind I. 2025: 319-320.

[2] Song YL, Zeng KW, Jiang Y, et al. Cistanches Herba, fra en truet art til et stort mærke af kinesisk medicin [J].Med Res Rev, 2021, 41(3): 1539–1577.

[3] Mi HY, Zhang XK, Zhang GS, et al. Taksonomisk revision afCistanche deserticolaogCistanche salsabaseret på prøve, morfologiske og molekylære egenskaber [J].Journal of Nanjing University of Traditional Chinese Medicine, 2026(1): 119–133.

[4] Cao ZY, Liu JT, Han YQ, et al. Kvalitetsmarkører af Cistanches Herba baseret på HPLC-Q-TOF-MS/MS og netværksfarmakologi [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(7): 1790–1801.

[5] Zhi YJ, Zhen YQ, Tian W, et al. Forskningsfremskridt vedrørende de kemiske bestanddele og farmakologiske aktiviteter af Cistanches Herba og forudsigende analyse af dets kvalitetsmarkører (Q-markører) [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 2021, 52(9): 2758–2767.

[6] Sui JN, Li FC, Guo YX, et al. Forskningsfremskridt vedrørende de kemiske bestanddele og farmakologiske aktiviteter af Cistanches Herba og forudsigelse af dets kvalitetsmarkører [J].Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2021, 23(1): 191–196.

[7] Li YM, Song ZT, Hou QY, et al. Kvalitetsmarkører af Cistanches Herba baseret på antioxidantspektrum-effekt forhold [J].Moderne kinesisk medicin, 2024, 26(2): 265–275.

[8] Xiao W.Afkodning af kinesisk patentmedicin[M]. Beijing: China Press of Traditional Chinese Medicine, 2022.

[9] Liu CX, Chen SL, Xiao XH, et al. Kvalitetsmarkører (Q-Markers) af kinesiske lægemidler: Et nyt koncept til kvalitetskontrol af kinesiske lægemidler [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 2016, 47(9): 1443–1457.

[10] Skrivegruppe fra China Association of Chinese Medicine'sTekniske retningslinjer for forskning i kvalitetsmarkører for kinesisk medicin. Tekniske retningslinjer for forskning i kvalitetsmarkører for kinesisk medicin [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 2025, 56(7): 2249–2252.

[11] Kobayashi H, Komatsu J. Undersøgelser om bestanddelene af Cistanchis Herba. I [J].Yakugaku Zasshi, 1983, 103(5): 508–511.

[12] Ma Y Q. En indledende undersøgelse af slægtenCistanchei Indre Mongoliet [J].Journal of Inner Mongolia University: Natural Science Edition, 1960(1): 61–69.

[13] Guo J X. Undersøgelse af bestanddelene i Cistanches Herba: Del I [J].Bulletin of Chinese Materia Medica, 1984, 9(3): 44.

[14] Tu PF, He YP, Lou Z C. Kemiske bestanddele af friske blomsterstande afCistanche deserticola [J]. Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 1994, 25(9): 451–452.

[15] Tu PF, He YP, Lou Z C. Undersøgelse af Cistanche medicinske ressourcer og ressourcebevarelse [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 1994, 25(4): 205–208.

[16] Lei L, Jiang Y, Liu XM, et al. Nye glykosider fraCistanche salsa [J]. Helv Chim Acta, 2007, 90(1): 79–85.

[17] Nan Z D. Kemiske bestanddele og biologiske aktiviteter afCistanche deserticoladyrket i Tazhong [D]. Beijing: Peking Universitet, 2013.

[18] Liu WJ, Cao Y, Song QQ, et al. Kvalitativ analyse af kemiske bestanddele i blomster og lignificerede stængler afCistanche deserticola [J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(18): 3708–3714.

[19] Liu WJ, Song QQ, Yan Y, et al. Integreret tilgang til tillidsforøget kvantitativ analyse af naturlægemidler,Cistanche salsasom et tilfælde [J].J Chromatogr A, 2018, 1561: 56–66.

[20] Ebringerova A, Hromadkova Z, Machova E, et al. Isolering og karakterisering af mitogene pektiske polysaccharider fraCistanche deserticolaYC Ma [J].Chem Pap, 1997, 51(5): 289–294.

[21] Ebringerova A, Hromadkova Z, Hribalova V, et al. En immunmodulerende pektisk arabinogalactan fra rødder afCistanche deserticola [J]. Chem Pap, 2002, 56(5): 320–325.

[22] Wu XM, Tu P F. Kemiske egenskaber af en mannoglucan fraCistanche deserticola [J]. Pharmazie, 2004, 59(10): 815–816.

[23] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK, et al. En arabinogalactan isoleret fra stænglerne afCistanche deserticolainducerer proliferationen af ​​dyrkede lymfocytter [J].Int J Biol Macromol, 2005, 37(5): 278–282.

[24] Wu XM, Tu P F. Kemisk struktur af Cistanche-polysaccharid CDP-4 [J].Journal of Peking University: Sundhedsvidenskab, 2004, 36(1): 24–26.

[25] Wu XM, Tu P F. Isolering og karakterisering af alfa-(1→6)-glucaner fraCistanche deserticola [J]. J Asian Nat Prod Res, 2005, 7(6): 823–828.

[26] Zhao W, Yan H, Liang ZY, et al. Strukturel analyse af det vandopløselige polysaccharid SPA fra Cistanche stammer [J].Kemisk tidsskrift for kinesiske universiteter, 2005, 26(3): 461–463.

[27] Dong Q, Yao J, Fang JN, et al. Strukturel karakterisering og immunologisk aktivitet af to koldtvandsekstraherbare polysaccharider fraCistanche deserticolaYC Ma [J].Kulhydrat Res, 2007, 342(10): 1343–1349.

[28] Lu KG, Liu HB, Gu Q Q. Kemiske bestanddele af petroleumsetherekstrakten afCistanche deserticolaog deres cellecyklus-inhiberende aktivitet [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 2005, 36(4): 506–508.

[29] Hui RH, Hou DY, Li TC, et al. Analyse af flygtige kemiske bestanddele af Phellodendri Cortex [J].Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2001, 29(3): 361–364.

[30] Ma XZ, Yu XB, Zheng ZH, et al. Anvendelse af analytisk superkritisk væskeekstraktion til bestemmelse af kemiske bestanddele i Cistanches Herba [J].Kemisk tidsskrift for kinesiske universiteter, 1991, 12(11): 1443–1446.

[31] Zhang Y, Wu H. Kemiske bestanddele af den æteriske olie afCistanche tubulosa [J]. Kinesisk traditionel patentmedicin, 1993, 15(2): 28.

[32] Tu PF, He YP, Lou Z C. Materia medica undersøgelse af Cistanches Herba [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1994, 19(1): 3–5.

[33] Tu PF, Jiang Y. En fornyet materia medica undersøgelse af Cistanches Herba [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(20): 5670–5679.

[34] Tu PF, Lou ZC, Li SC, et al. Sammenligning af nyre-yang-tonificerende aktiviteter blandt tre Cistanche-arter [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 1996, 19(8): 420–421.

[35] Chen CM, Gazang Zhaxi, Wang J, et al. Forskningsfremskridt om aktive bestanddele af Cistanches Herba og deres farmakologiske mekanismer [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 2025, 56(12): 4464–4477.

[36] Wang QX, Chen ZH, Luo HJ, et al. Effekter af forskellige Cistanche-ekstraktfraktioner på seksuelle funktionsmål hos rotter med nyre-yang-mangel [J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulas, 2018, 24(22): 95–101.

[37] Li BR, She Y C. Virkninger af nyre-tonificerende medicin på hypothalamus-hypofyse-gonadeaksens funktion [J].Journal of Traditional Chinese Medicine, 1984, 25(7): 63–65.

[38] Wang QX, Dong JT, Lu WJ, et al. Phenylethanolglycosider fraCistanche tubulosaforbedret reproduktiv dysfunktion ved at regulere testikelsteroider gennem CYP450-3 -HSD-vejen [J].J Ethnopharmacol, 2020, 251: 112500.

[39] Yuan S, Hong JX, Zhang HN, et al. Samlede glykosider afCistanche deserticolaforbedre alkohol-induceret oligoasthenozoospermi via modulering af tarmmikrobiota-medieret spermidin metabolisme [J].Fytomedicin, 2026, 159: 158483.

[40] Hu YM, Hu YX, Liu XY, et al. Effekter af totale Cistanche-glykosider på indlæring og hukommelse hos normale mus [J].Kinesisk forebyggende medicin, 2007, 8(4): 370–373.

[41] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et al. Virkninger af totale Cistanche-glykosider på indlærings- og hukommelsessvækkelse hos mus [J].Traditionel kinesisk lægemiddelforskning og klinisk farmakologi, 2005, 16(3): 162–164.

[42] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et al. Virkninger og mekanismer af totale Cistanche-glykosider på indlæring og hukommelse hos rotter med vaskulær demens [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 2005, 36(12): 1852–1855.

[43] Wang CS, Li YZ, Song ZH, et al. Virkninger af totale Cistanche-glycosider på ethanol-induceret svækkelse af hukommelseshentning hos mus [J].Kina videnskab og teknologi information, 2005(17): 240–243.

[44] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et al. Effekter af totale Cistanche-glykosider på indlæring og hukommelse hos hydrocortison-inducerede nyre-yang-mangelmus [J].Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine, 2005, 11(5): 330–332.

[45] Wang FJ, Li RY, Tu PF, et al. Samlede glykosider afCistanche deserticolafremme neurologisk funktionsgendannelse ved at inducere neurovaskulær regenerering via Nrf2/Keap-1-vejen i MCAO/R-rotter [J].Front Pharmacol, 2020, 11: 236.

[46] Wei LL, Chen H, Jiang Y, et al. Effekter af echinacosid på histio-centrale niveauer af aktiv masse hos okklusionsrotter i den midterste cerebrale arterie [J].Biomed Environ Sci, 2012, 25(2): 238–244.

[47] Liu FX, Wang XW, Wang X F. Effekter af totale Cistanche-glykosider på indlæring og hukommelse hos quinolinsyre-inducerede Alzheimers sygdomsmodelmus og associerede mekanismer [J].Journal of Xinjiang Medical University, 2005, 28(12): 1131–1134.

[48] ​​Liu FX, Wang XW, Luo L, et al. Effekter af totale Cistanche-glycosider på indlæring og hukommelse i -amyloid-peptid-inducerede Alzheimers sygdomsmodelmus og associerede mekanismer [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2006, 22(5): 595–599.

[49] Luo L, Wang XW, Liu FX, et al. Beskyttende virkninger af totale Cistanche-glykosider mod aluminiumchlorid-induceret indlærings- og hukommelsessvækkelse hos mus [J].Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies, 2007, 26(1): 33–36.

[50] Wang XY, Wang XW, Wang XF, et al. Effekter af totale Cistanche-glykosider på hippocampus ultrastruktur i D-galactose-inducerede hjerne-aldrende modelmus [J].Chinese Journal of Behavioural Medical Science, 2005(11): 966–967.

[51] Qi XL, Gu R, Hao XY, et al. Beskyttende virkninger af Cistanche mod -amyloid peptid-induceret neuronal toksicitet [J].Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2008, 28(6): 440–442.

[52] Choi JG, Moon M, Jeong HU, et al. Cistanches Herba forbedrer indlæring og hukommelse ved at inducere nervevækstfaktor [J].Behav Brain Res, 2011, 216(2): 652–658.

[53] Tian F, Zhang K, Kang AJ, et al. Foreløbig undersøgelse af de mekanismer, hvorved echinacoside forbedrer indlæring og hukommelse hos SAM-P/8 mus [J].Laboratoriedyrsvidenskab og administration, 2006(2): 14–15.

[54] Wang HQ, Xu YX, Yan J, et al. Acteosid beskytter humane neuroblastom SH-SY5Y-celler mod -amyloid-induceret celleskade [J].Brain Res, 2009, 1283: 139–147.

[55] Deng M, Zhao JY, Ju XD, et al. Beskyttende virkning af tubulosid B på TNF-induceret apoptose i neuronale celler [J].Acta Pharmacol Sin, 2004, 25(10): 1276–1284.

[56] Deng M, Zhao JY, Tu PF, et al. Echinacoside redder SHSY5Y neuronale celler fra TNFalpha-induceret apoptose [J].Eur J Pharmacol, 2004, 505(1/2/3): 11–18.

[57] Wang Q. Klinisk undersøgelse af totale Cistanche-glycosidkapsler ved Alzheimers sygdom [J].Strait Pharmaceutical Journal, 2009, 21(3): 103–104.

[58] Zeng KW, Wang JK, Wang LC, et al. Lille molekyle inducerer mitokondriel fusion til neurobeskyttelse via målretning mod CK2 uden at påvirke dets konventionelle kinaseaktivitet [J].Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1): 71.

[59] Top ti akademiske fremskridt inden for traditionel kinesisk medicin i 2022 [J].Jiangsu Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 55(4): 9–10.

[60] Su S, Wang Y L. Forskningsfremskridt i lægemidler mod Parkinsons sygdom [J].Chinese Journal of Drug Application and Monitoring, 2005, 2(4): 26–30.

[61] Geng XC, Tian XF, Tu PF, et al. Neurobeskyttende virkninger af echinacoside i muse-MPTP-modellen af ​​Parkinsons sygdom [J].Eur J Pharmacol, 2007, 564(1/2/3): 66–74.

[62] Zhao Q, Gao JP, Li WW, et al. Neurotrofiske og neurorescue-effekter af echinacosid i den subakutte MPTP-musemodel af Parkinsons sygdom [J].Brain Res, 2010, 1346: 224–236.

[63] Zhao L, Pu X P. Neuroprotektive virkninger af acteosid i en MPTP-induceret musemodel af Parkinsons sygdom [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2007, 23(1): 42–46.

[64] Pu XP, Song ZH, Li YY, et al. Acteosid fraCistanche salsahæmmer apoptose af 1-methyl-4-phenylpyridinium ion i cerebellare granula neuroner [J].Planta Med, 2003, 69(1): 65–66.

[65] Pu XP, Li XR, Li HN, et al. Beskyttende virkninger af Cistanche-bestanddelen campneosid II mod neurotoksin MPP+-induceret apoptose [J].Journal of Peking University: Sundhedsvidenskab, 2001, 33(3): 217–220.

[66] Sheng GQ, Pu XP, Lei L, et al. Tubulosid B fraCistanche salsaredder de PC12 neuronale celler fra 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induceret apoptose og oxidativ stress [J].Planta Med, 2002, 68(11): 966–970.

[67] Gao Y, Pu X P. Mekanismer for acteosidbeskyttelse mod rotenon-induceret skade i SH-SY5Y celler [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2007, 23(2): 161–165.

[68] Deng M, Ju XD, Fan DS, et al. Beskyttende virkninger af acteosid mod MPP+-induceret apoptose i SH-SY5Y celler [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2008, 24(10): 1297–1302.

[69] Wei Z Z. Virkninger af Cistanche phenylethanoid glycosider i rotte og mus perimenopausale modeller [D]. Zhengzhou: Henan University of Traditional Chinese Medicine, 2014.

[70] Wang DF, Wang HZ, Gu L. De antidepressive og kognitive forbedringsaktiviteter af den traditionelle kinesiske urt Cistanche [J].Evid-baseret komplement Alternat Med, 2017, 2017: 3925903.

[71] Fan L, Peng Y, Wang JW, et al. Samlede glykosider fra stammer afCistanche tubulosalindre depressionslignende adfærd: Tovejs interaktion mellem fytokemikalier og tarmmikrobiota [J].Fytomedicin, 2021, 83: 153471.

[72] Cai L, Li R, Tang WJ, et al. Antidepressiv-lignende effekt af geniposid på kroniske uforudsigelige milde stress-inducerede depressive rotter ved at regulere hypothalamus-hypofyse-binyreaksen [J].Eur Neuropsychopharmacol, 2015, 25(8): 1332–1341.

[73] Li Y. Aktive bestanddele og mekanismer, der ligger til grund for den antidepressive aktivitet afCistanche tubulosabaseret på gastrointestinal metabolisme og tarm-hjerne-aksen [D]. Shanghai: Shanghai Jiao Tong University, 2018.

[74] Li Y, Peng Y, Ma P, et al. Antidepressiv-lignende virkninger afCistanche tubulosaekstrakt på kroniske uforudsigelige stressrotter gennem genoprettelse af tarmmikrobiota-homeostase [J].Front Pharmacol, 2018, 9: 967.

[75] Li TM, Huang HC, Su CM, et al.Cistanche deserticolaekstrakt øger knogledannelsen i osteoblaster [J].J Pharm Pharmacol, 2012, 64(6): 897–907.

[76] Zeng JC, Fan YG, Liu JR, et al. Eksperimentel undersøgelse af osteogen differentiering af knoglemarvs mesenkymale stamceller induceret af Cistanche-holdigt serum [J].China Journal of Orthopaetics and Traumatology, 2010, 23(8): 606–608.

[77] Wang FJ, Tu PF, Zeng KW, et al. Samlede glykosider og polysaccharider afCistanche deserticolaforebygge osteoporose ved at aktivere Wnt/-catenin signalvejen i SAMP6 mus [J].J Ethnopharmacol, 2021, 271: 113899.

[78] Li F, Yang XL, Yang YN, et al. Antiosteoporotisk aktivitet af echinacosid i ovariektomiserede rotter [J].Fytomedicin, 2013, 20(6): 549–557.

[79] Li F, Yang YN, Zhu PP, et al. Echinacoside fremmer knogleregenerering ved at øge OPG/RANKL-forholdet i MC3T3-E1-celler [J].Fitoterapia, 2012, 83(8): 1443–1450.

[80] Yang HX, Hou JF, Yang Y, et al. Virkninger af Cistanche på hepatisk NOS3-ekspression hos mus udsat for belastet motion [J].Chinese Journal of Traditional Medical Science and Technology, 2008, 15(5): 344–346.

[81] Cai RL, Yang MH, Shi Y, et al. Antifatigue aktivitet af phenylethanoid-rig ekstrakt fraCistanche deserticola [J]. Phytother Res, 2010, 24(2): 313–315.

[82] Han LC, Hou JF, Ji ZH. Effekter af Cistanche på serumkreatinkinase og skeletmuskel-ultrastruktur hos mus [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1993, 18(12): 743–745.

[83] Xu WH, Qiu SX, Shen LZ, et al. Sammenligning af kemiske bestanddele og farmakologiske aktiviteter afCistanche deserticolaogCistanche salsa [J]. Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 1995, 26(3): 143–146.

[84] Zhao XA, Yan XH, Hou JF, et al. Undersøgelse af de leverbeskyttende virkninger af Cistanche hos mus udsat for belastet motion [J].Journal of Inner Mongolia University: Natural Science Edition, 2007, 38(3): 311–315.

[85] Wang FJ, Tu PF, Zeng KW, et al. Beskyttende virkninger af totale glykosider afCistanche deserticolahos mus med alkohol-induceret leverskade [J].Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(9): 2528–2535.

[86] Yuan S, Gao P, Lei J, et al. Multi-omics analyse afslører mekanismen afCistanche deserticolamod alkoholisk leversygdom via galdesalthydrolase og SCD1 [J].J Ethnopharmacol, 2026, 355: 120626.

[87] Luo HY, Liu Y, Yang H. Beskyttende virkninger af totale Cistanche-glycosider mod alkohol-induceret skade i primære dyrkede musehepatocytter [J].Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(8): 856–861.

[88] Houghton PJ, Hikino H. Antihepatotoksisk aktivitet af ekstrakter og bestanddele afBuddlejaart [J].Planta Med, 1989, 55(2): 123–126.

[89] Wu Y, Li L, Wen T, et al. Beskyttende virkninger af echinacosid på kultetrachlorid-induceret hepatotoksicitet hos rotter [J].Toksikologi, 2007, 232(1/2): 50–56.

[90] Yuan S, Liu YH, Gao P, et al.Lactobacillus reuteriretter sig mod farnesoid X-receptorafhængig galdesyrehomeostase for at lindre alkoholisk leversygdom [J].ISME J, 2026, 20(1): wrag153.

[91] Zhao J, Liu T, Ma L, et al. Beskyttende effekt af acteosid på immunologisk leverskade induceret af Bacillus Calmette-Guerin plus lipopolysaccharid [J].Planta Med, 2009, 75(14): 1463–1469.

[92] Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, et al. Leverbeskyttende aktivitet af phenylethanoider fraCistanche deserticola [J]. Planta Med, 1998, 64(2): 120–125.

[93] Pan YN, Morikawa T, Ninomiya K, et al. Bioaktive bestanddele fra kinesisk naturmedicin. XXXVI. Fire nye acylerede phenylethanoid-oligoglycosider, kankanosider J1, J2, K1 og K2, fra stammer afCistanche tubulosa [J]. Chem Pharm Bull, 2010, 58(4): 575–578.

[94] Zhang BS, Lu XS, Zhang RZ, et al. Afførende virkninger af Cistanches Herba [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 1992, 15(7): 33–35.

[95] Zhang Y, Wu H, Wang SN, et al. Sammenligning af afførende virkninger af Cistanche-medicinske materialer og deres forarbejdede produkter [J].Kinesisk traditionel patentmedicin, 1993, 15(5): 20–21.

[96] Tu PF, Lou ZC, Li SC, et al. Sammenligning af tarmfugtende og afførende aktiviteter blandt Cistanche-medicinske materialer [J].Naturlig produkt forskning og udvikling, 1999, 11(1): 48–51.

[97] Zhang HQ, Li Y, Song Y Y. Effekter af Cistanche-polysaccharider på immunceller og telomeraseaktivitet i aldrende mus [J].Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1081–1083.

[98] Zhang HQ, Weng XJ, Chen LL, et al. Virkninger af acteosid fraCistanche tubulosaom telomeraseaktivitet og immunfunktion hos aldrende mus [J].Kinesisk tidsskrift for farmakologi og toksikologi, 2008, 22(4): 270–273.

[99] Wang XY, Qi Y, Cai RL, et al. Lymfocytproliferationsfremmende virkninger af Cistanche-polysaccharider [J].Acta Laboratorium Animalis Scientia Sinica, 2009, 17(6): 424–427.

[100] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Immunologiske aktiviteter og mekanismer af Cistanche polysaccharider [J].Journal of Zhejiang University: Medicinske Videnskaber, 2002, 31(4): 284–287.

[101] Shang XY, Wang XW, Wang XF, et al. Beskyttende virkninger af totale Cistanche-glykosider på immunfunktionen hos mus udsat for cobalt-60 gammastråling [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 2001, 32(2): 139–142.

[102] Sun Y, Wang DJ, Zhu J, et al. Virkninger af Cistanche-polysaccharider på forholdet mellem lungeproteinindhold og antioxidantfunktion hos aldrende mus [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2001, 17(1): 101–103.

[103] Teng LP, Mu L, Luo F, et al. Ekstraktion af rå polysaccharider fraCistanche tubulosaog deres DPPH radikal-fjernende virkninger [J].Guizhou Landbrugsvidenskab, 2011, 39(1): 66–68.

[104] Sui ZF, Gu TM, Liu B, et al. Vandopløselig kulhydratforbindelse fra kroppen af ​​Herba Cistanches: Isolering og dens rensende effekt på frie radikaler i huden [J].Kulhydrat Polym, 2011, 85(1): 75–79.

[105] Xiong Q, Kadota S, Tani T, et al. Antioxidative virkninger af phenylethanoider fraCistanche deserticola [J]. Biol Pharm Bull, 1996, 19(12): 1580–1585.

[106] Yang JH, Hu JP, Rena Kasimu, et al. Struktur-aktivitetsforhold for antioxidantaktiviteterne af seks phenylethanoidglycosider fra Cistanche-arter [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 2009, 32(7): 1067–1069.

[107] Xue DJ, Zhang M, Wu XH, et al. Anti-aging aktive bestanddele af Cistanches Herba [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1995, 20(11): 687–688.

[108] Xuan GD, Liu C Q. Anti-aging virkninger af Cistanche phenylethanoid glycosider i D-galactose-inducerede aldringsmodel mus [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 2008, 31(9): 1385–1388.

[109] Lin LW, Hsieh MT, Tsai FH, et al. Anti-nociceptiv og antiinflammatorisk aktivitet forårsaget afCistanche deserticolahos gnavere [J].J Ethnopharmacol, 2002, 83(3): 177–182.

[110] Jia YM, Guan QN, Jiang Y, et al. Forbedring af dextransulfat-natrium-induceret colitis hos mus med echinacosid-beriget ekstrakt afCistanche tubulosa [J]. Phytother Res, 2014, 28(1): 110–119.

[111] Xiong QB, Tezuka Y, Kaneko T, et al. Hæmning af nitrogenoxid af phenylethanoider i aktiverede makrofager [J].Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137–144.

[112] Tan DY, Guo QS, Wang C L. Cistanche-ressourcer i Kina og forskning i deres udvikling og anvendelse [J].Forvaltning af skovressourcer, 2004(2): 29–32.

[113] Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences.Nøglen til familierne og slægterne af højere planter i Kina[M]. Beijing: Science Press, 1979: 401–402.

[114] Li T, Xu X, Chang AQ, et al. Direkte analyse af de kemiske bestanddele afBoschniakia rossicaved hjælp af online-opløsningsmiddelekstraktion under tryk – ultrahøj ydeevne væskekromatografi – ion-fælde – time-of-flight massespektrometri [J].Chinese Journal of Chromatography, 2020, 38(5): 554–563.

[115] Zhang K, Gong XC, Cao LB, et al. Sammenlignende analyse af kemiske bestanddele i tre lægemidlerOrobancheart [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 2020, 45(13): 3175–3182.

[116] Huang WQ, Yan YR, Tian WS, et al. Fuldstændig belysning af forløbet af echinacosid iCistanche tubulosaog de novo biosyntese af phenylethanoidglycosider [J].Nat Commun, 2025, 16: 882.

[117] Song QQ, Li J, Huo HX, et al. Retentionstid og optimal kollisionsenergi fremme strukturel annotation påberåbt sig LC-MS/MS: En applikation til metabolitidentifikation af et antidemensmiddel, nemlig echinacosid [J].Anal Chem, 2019, 91(23): 15040–15048.

[118] Jia CQ, Shi HM, Jin W, et al. Metabolisme af echinacosid, en god antioxidant, hos rotter: Isolering og identifikation af dets galdemetabolitter [J].Drug Metab Dispos, 2009, 37(2): 431–438.

[119] Zhang K, Li T, Gong XC, et al. Online energiopløst MS booster potentialet for LC-MS i retning af metabolitkarakterisering af salidrosid og tyrosol [J].Anale metoder, 2020, 12(42): 5120–5127.

[120] Song YL, Song QQ, Li J, et al. En integreret strategi til kvantitativt at differentiere chemome mellemCistanche deserticolaogC. tubulosaved anvendelse af højtydende væskekromatografi-hybrid tredobbelt quadrupol-lineær ionfælde-massespektrometri [J].J Chromatogr A, 2016, 1429: 238–247.

[121] Li Q Y. Eksperimentel undersøgelse af de neurobeskyttende mekanismer af Dihuang Yinzi og dens konstituerende formelgrupper i cerebral iskæmi-reperfusionsskade [D]. Harbin: Heilongjiang University of Chinese Medicine, 2007.

[122] Chang H, Ji ZP, Sun QY, et al. Dihuang Yinzi lindrer depression efter slagtilfælde gennem Miro1 ubiquitinationsafhængig mitofagi [J].J Ethnopharmacol, 2026, 364: 121538.

[123] Su Z W. Eksperimentel undersøgelse af virkningerne af Jichuan Jian og dens konstituerende formelgrupper på tarmmotilitet hos mus [J].Strait Pharmaceutical Journal, 2015, 27(9): 25–27.

[124] Wei HX, Qiu Q, Qin FF, et al. Forskningsfremskridt i de kemiske bestanddele og farmakologiske aktiviteter af Jichuan Jian og forudsigelse af dets kvalitetsmarkører (Q-markører) [J].Kinesiske arkiver for traditionel kinesisk medicin, 2025, 43(8): 137–144.

[125] Gao Z, Fu LW, Wang JY, et al. Forskningsfremskridt i de kemiske bestanddele og farmakologiske aktiviteter af den klassiske formel Jichuan Jian og forudsigende analyse af dens kvalitetsmarkører (Q-markører) [J].Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2024, 26(11): 100–105.

[126] Chen HY, Sui JN, Li FC, et al. Foreløbig forudsigelse af kvalitetsmarkører for Zhuang-medicinen Tiaoli Buxu-formlen baseret på Q-Markerens "fem principper" [J].Traditionel medicin i Asien-Stillehavsområdet, 2022, 18(11): 216–225.

[127] Zhang TJ, Bai G, Chen CQ, et al. Forskningsveje for kvalitetsmarkører (Q-markører) af sammensatte kinesiske lægemidler baseret på de "fem principper" [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 2018, 49(1): 1–13.

[128] Ma ZG, Tan Y X. Ændringer i seks phenylethanoidglycosider i Cistanche under forskellige varigheder af vindampning [J].Kinesisk traditionel patentmedicin, 2011, 33(11): 1951–1954.

[129] Zhang SY, Chao ZM, Chen M H. Bestemmelse af betainindhold i Cistanche før og efter behandling [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1995, 20(7): 409–410.

[130] Wang XX, Wen J, Zhang Y, et al. Sammenligning af bestanddele og farmakologiske aktiviteter af Cistanche før og efter vinstuvning [J].Traditionelle kinesiske og urtemedicin, 2024, 55(17): 5905–5914.

[131] Yan Y. Analyse af kemiske bestanddele og in vivo bestanddele af Cistanches Herba [D]. Beijing: Minzu University of China, 2018.

[132] Wang S F. Undersøgelse af nyre-yang-tonificerende mekanismer for bearbejdetCistanche tubulosabaseret på spektrum-effekt teknikker [D]. Shihezi: Shihezi University, 2025.

[133] Qian H, Yu FJ, Geng ZC, et al. Sammenligning af fire phenylethanoidglycosider i Cistanche høstet i forskellige årstider [J].Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis, 2016, 36(11): 1971–1976.

[134] Zhao FF, Guo YH, Gao PW, et al. Bestemmelse af ti phenylethanoidglycosider i Cistanche fra to værtsplanter og forskellige oprindelser ved hjælp af UPLC-QQQ-MS/MS [J].Subtropisk plantevidenskab, 2024, 53(5): 399–407.

[135] Pei YY, Jiao HP, Gao CY, et al. Differentielle kemiske bestanddele afCistanche deserticolafra forskellige oprindelser analyseret ved hjælp af proton NMR og multivariat statistik [J].China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2025, 40(7): 3760–3766.

[136] Zou PP, Song YL, Lei W, et al. Anvendelse af proton NMR-baseret metabolomik til diskrimination af forskellige dele og udvikling af en ny behandlingsarbejdsgang forCistanche deserticola [J]. Acta Pharm Sin B, 2017, 7(6): 647–656.

[137] Ma JC, Wang XX, Li Q, et al. UPLC-sammenligning af otte kemiske bestanddele i uforarbejdet og vinstuvet Cistanche fra to botaniske kilder [J].Moderne kinesisk medicin, 2025, 27(6): 1040–1048.

[138] Chen JR, Zhu XY, Cui HY, et al. Forskelle i aktive bestanddele og antioxidantaktiviteter blandt Cistanche-sorter og plantedele fra Xinjiang [J].Videnskab og teknologi i fødevareindustrien, 2024, 45(21): 227–233.

[139] Lü X, Guo YH, Gao PW, et al. Forskelle i phenylethanoidglycosider i friske Cistanche dyrket på to værtsplanter analyseret ved hjælp af UPLC-QQQ-MS og PLS-DA [J].Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2025, 42(9): 1463–1470.

[140] Yang W, Shi Y. HPLC-bestemmelse af phenylethanoidglycosider iCistanche salsa [J]. Journal of North Pharmacy, 2022, 19(12): 4–8.

[141] Liang JS, Xue CL, Wu MH, et al. UPLC-bestemmelse og kemometrisk evaluering af seks phenylethanoidglykosider i Cistanches Herba ogCistanche sinensis [J]. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis, 2021, 41(2): 226–235.

[142] Jiang Y, Li SP, Wang YT, et al. Differentiering af Herba Cistanches ved fingeraftryk med højtydende væskekromatografi-diode array detektion-massespektrometri [J].J Chromatogr A, 2009, 1216(11): 2156–2162.

[143] Li RY, Zhao MB, Tu PF, et al. Samtidig bestemmelse af fem phenylethanoidglycosider i Cistanches Herba ved hjælp af kvantitativ analyse af multikomponenter med enkeltmarkør [J].J Chin Pharm Sci, 2019, 28(8): 537–546.

[144] Shi ZY, Wu Y, Zhu YM, et al. HPLC-ELSD-bestemmelse af betain, mannitol, fructose, glucose og saccharose i Cistanches Herba [J].Moderne kinesisk medicin, 2019, 21(12): 1641–1646.

[145] Zhao JJ, Shi ZY, Wang S, et al. Kvalitetsanalyse afCistanche deserticolasnyltendeAtriplex canescens [J]. Journal of Chinese Medicinal Materials, 2023, 46(10): 2512–2518.