Nøgleord: Cistancheekstrakt til sarkopeni, urteekstrakt med højt indhold af akteosid, naturligt urtemiddel til aldersrelateret muskeltab, akteosid (Verbascoside) til muskelsundhed, botanisk ingrediens mod sarkopeni, Echinacoside & Acteosid Cistanche-ekstraktMålgruppe: Udformere af kosttilskud, købere af urteingredienser, læger i sundhedssektoren, senior wellness-mærker, forskere med fokus på aldersrelaterede muskelsygdomme

 

Indledning

Sarkopeni, også kendt som aldersrelateret muskeltab eller muskelsvindsyndrom, er en progressiv geriatrisk tilstand karakteriseret ved gradvist fald i skeletmuskelmasse, muskelstyrke og fysisk funktion. Først formelt defineret af Rosenberg i 1997, har det udviklet sig til en stor global folkesundhedsudfordring midt i befolkningens aldring. Epidemiologiske data afslører, at forekomsten af ​​sarkopeni overstiger 30 % blandt seniorer over 80 på verdensplan, og det er stærkt forbundet med forhøjede faldrisici, fysisk handicap og dødelighed af alle årsager. Verdenssundhedsorganisationen klassificerede officielt sarkopeni i den internationale klassifikation af sygdomme i 2016, hvilket fremhævede dens kliniske betydning for ældres sundhedspleje.

Patologisk er sarkopeni ledsaget af krympende muskelfibres tværsnitsareal, nedsat satellitcelleregenerering, unormal intramuskulær fedtaflejring og kroniske inflammatoriske mikromiljøer af lav grad. Dens underliggende mekanismer involverer insulinresistens, forstyrret mitokondriel autofagi og kaskadeaktiveret aktivering af pro-inflammatoriske faktorer. Mens fysisk træning anbefales som førstelinjeintervention, kæmper de fleste svage ældre individer for at opretholde konsekvent compliance. Ernæringstilskud med protein giver også inkonsistente resultater på grund af individuelle metaboliske forskelle. Syntetiske anabolske steroider såsom testosteron er blevet undersøgt til behandling, men deres potentielle kardiovaskulære risici og hormonforstyrrelser begrænser bred klinisk anvendelse.

Traditionel urtemedicin skiller sig ud for sin multi-komponent, multi-target og multi-pathway synergistiske effekter, der tilbyder en ny tilgang til håndtering af sarkopeni. I traditionel kinesisk medicinteorier falder sarkopeni ind under kategorien "atrofisyndrom" og "forbrugssygdom", primært forårsaget af mangel på nyreessens og underernærede sener og kar. De centrale terapeutiske principper er tonificering af nyreessens og styrkelse af sener og knogler.

Cistanche tubulosaogCistanche deserticola, kendt som "Ginseng of the Desert" og dokumenteret iShennongs klassiker af Materia Medica, er klassiske urter til tonificering af nyre-yang og genopfyldning af essens og blod. De har været meget brugt til at lindre nyremangel, muskelsvaghed og svækkelse af lemmer i tusinder af år. Moderne farmakologiske undersøgelser bekræfter detCistanche ekstraktudøver anti-aldringseffekter ved at regulere energimetabolismen, hæmme oxidativ stress og forbedre neuromuskulær funktion.

 

50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche ekstrakt kapsler

Klik for flere detaljer

Supportive Service Of Wecistanche-For flere detaljer om samarbejde
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Acteoside (ACT, også kaldet Verbascoside), et af signaturphenylethanoid-glycosiderne i Cistanche-ekstrakt af høj kvalitet, er verificeret til at besidde potente antiinflammatoriske, antioxidant- og mitokondrielle beskyttende egenskaber. Tidligere undersøgelser har vist, at acteosid kan genoprette balancen mellem muskelproteinsyntese og nedbrydning for at afbøde muskelatrofi. For yderligere at validere effektiviteten og molekylære mekanismer af højacteosid Cistanche-ekstrakt mod sarkopeni, udførte vi et systematisk dyrestudie ved hjælp af dexamethason-inducerede sarkopeni-musemodeller. Denne artikel uddyber forskningsresultaterne og funktionelle mekanismer, hvilket giver solidt farmakologisk bevis for anvendelsen af ​​højrent Cistanche-ekstrakt rig på acteosid som en naturlig anti-sarkopeni urteingrediens.

 

 

 

1. Materialer og eksperimentel metodik

1.1 Testmaterialer og -instrumenter

Kerneaktiv ingrediens: Acteosid (renhed større end eller lig med 98 %, leveret af Jiangsu Yongjian). Vi fokuserer påCistanche-ekstrakt med højt indhold standardiseret med 50 % Echinacoside + 10 % Acteosid- en førsteklasses botanisk ingrediens med stabilt indhold af aktive stoffer, strengt produceret og testet i overensstemmelse med industrielle ekstraktionsspecifikationer (se https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html for råvareomkostninger, ekstraktionsforhold og kvalitetskontrolstandarder for Cistanche-ekstrakt).

Reagenser: Dexamethason (5 mg/ml, Hainan Beite Pharmaceutical), Perindopril tert-butylamin-tabletter (kommercielt navn: Accupril, 4 mg, Servier Tianjin), PAS-farvesæt (Beyotime), TNF-ELISA-kit og anti-MMP-9 antistof (Servicebio).

Testinstrumenter: Blodsukkermåler (Yuyue Medical), mikropladelæser (BioTeK, USA), BX53 mikroskopisk billeddannelsessystem (Olympus, Japan).

 

1.2 Dyregruppering og modelleringsprotokol

I alt 50 seks uger gamle SPF-grade C57BL/6 hanmus (legemsvægt: 22±2 g) blev inkluderet i eksperimentet. Alle mus blev opdrættet under standardiserede betingelser: omgivelsestemperatur (26±1) grad, fugtighed (50±10)%, 12-timers lys/mørke-cyklus, med fri adgang til mad og drikkevand. Forsøget blev godkendt af Animal Ethics Committee ved Xinjiang Medical University (Ethics Approval No.: XH-2023-02-01).

Musene blev tilfældigt opdelt i 5 grupper (10 mus pr. gruppe) og behandlet via daglig intragastrisk administration i 4 på hinanden følgende uger:

Negativ kontrolgruppe: Indgivet med normalt saltvand;

Sarcopenia Model Group: Intraperitoneal injektion af 5 mg/kg dexamethason for at inducere muskelsvind;

Positiv kontrolgruppe: 5 mg/kg dexamethason + 0.37 mg/kg Perindopril tert-butylamin;

Lavdosis Acteosid Intervention Group: 5 mg/kg dexamethason + 50 mg/kg Acteosid;

Højdosis Acteosid Intervention Group: 5 mg/kg dexamethason + 100 mg/kg Acteosid.

1.3 Detektionsindikatorer og testmetoder

1.3.1 Glucosetolerancevurdering

Efter 12 timers faste (vand ad libitum) efter den endelige indgivelse blev haleveneblod opsamlet for at påvise fastende blodsukker (0 min). Efterfølgende blev glucose injiceret intraperitonealt i en dosis på 2 g/kg, og blodsukkerniveauer blev målt 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter og 120 minutter efter injektion. Arealet under kurven (AUC) af blodglukose blev beregnet for at evaluere glukosetolerance og insulinfølsomhed i skeletmuskulaturen.

1.3.2 Serum TNF-detektion (ELISA-metode)

To timer efter glukosetolerancetestning blev mus bedøvet med 2% pentobarbitalnatrium (3 μL/g). Øjenæbleblod blev opsamlet og centrifugeret for at adskille serum. Koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor- (TNF-), en nøgle pro-inflammatorisk faktor, blev kvantificeret ved hjælp af ELISA-kittet efter producentens protokoller.

1.3.3 Skeletmuskelglykogenanalyse (PAS-farvning)

Gastrocnemius-væv fra venstre bagben blev høstet umiddelbart efter anæstesi og blodopsamling, fikseret med 4% paraformaldehyd og forberedt i 6 μm frosne sektioner. Periodisk Acid-Schiff (PAS)-farvning blev udført: sektioner blev oxideret med 0,5% perjodsyre, inkuberet med Schiff-reagens i mørke, differentieret med sur ethanol og modfarvet med hæmatoxylin. Glykogenaflejring i muskelfibre blev observeret under et optisk mikroskop (glykogen præsenteres som lilla-røde granula).

1.3.4 MMP-9 Detektion af proteinekspression (immunhistokemi)

Gastrocnemius-væv fra højre bagben blev fikseret, paraffin-indlejret og skåret i 4 μm sektioner. Efter afparaffinisering, hydrering og mikrobølgeantigenudvinding blev endogen peroxidase blokeret med 3% H202-methanolopløsning, og uspecifik binding blev forseglet med 5% gedeserum. Sektioner blev inkuberet med gede-anti-muse MMP-9 primært antistof (fortyndingsforhold 1:100, natten over ved 4 grader) og HRP-konjugeret sekundært antistof. DAB-farveudvikling og hæmatoxylin-modfarvning blev udført for at observere MMP-9 positive signaler (gul-brune granula) i muskelvæv.

1.4 Statistisk analyse

Alle eksperimentelle data blev udtrykt som middel ± standardafvigelse (x±s). For normalfordelte data blev uafhængig t-test anvendt til to-gruppe sammenligning og en-vejs ANOVA til multi-gruppe sammenligning. Rangsumtest blev anvendt for data, der ikke bestod normalfordelingen. Signifikansniveauet blev sat til =0.05.

 

 

2. Kerneeksperimentelle resultater

2.1 Acteosid forbedrer insulinresistens hos Sarcopenia-mus på en dosisafhængig måde

Skeletmuskulatur er det primære væv til glukoseoptagelse og -lagring, ansvarlig for cirka 80 % af den systemiske glukosemetabolisme. Nedsat glukosetolerance er en typisk komplikation af sarkopeni og tæt forbundet med insulinresistens.

Sammenlignet med den negative kontrolgruppe viste den dexamethason-inducerede modelgruppe signifikant beskadiget glukosetolerance (P<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that højakteosid Cistanche-ekstrakt kan lindre dexamethason-induceret insulinresistens og udøve målrettede beskyttende virkninger på skeletmuskulaturen.

 

2.2 Acteosid hæmmer overekspression af pro-inflammatorisk faktor TNF-

Kronisk lavgradig inflammation er en kernedriver i sarkopeniprogression. ELISA-testresultaterne viste, at serum-TNF-niveauet i modelgruppen var markant højere end i den negative kontrolgruppe (P<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

Det er bekræftetActeosid fra Cistanche kan effektivt undertrykke overdreven inflammatorisk respons i sarkopenimodeller, afskære den inflammatoriske kaskade, der fremskynder muskelatrofi.

2.3 Acteosid genopretter glykogenmetabolisme homeostase i skeletmuskler (PAS-farvning)

PAS-farvningsresultater viste dramatiske glykogenmetabolismeforstyrrelser i modelgruppen: glykogengranulat mellem muskelfibre blev kraftigt reduceret, med sparsom lilla-rød farvning og svækket farveintensitet.

Efter acteosid-intervention steg glykogenaflejringsdensiteten i muskelfibre tydeligvis. 100 mg/kg højdosis acteosid-gruppen viste glykogenfordeling og farvningsintensitet næsten svarende til den negative kontrolgruppe, med intakt kontinuerlig fordeling af glykogen langs myofibriller. Dette indikerer, at acteosid kan regulere aktiviteten af ​​nøgleenzymer i glykogenmetabolismen, vende energimetabolismens ubalance i atrofiske muskelfibre og genopbygge energi til skeletmuskulaturen.

2.4 Acteosid nedregulerer unormalt MMP-9 udtryk for at beskytte muskelfiberstrukturen

Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) er et kritisk enzym, der medierer ekstracellulær matrix-ombygning. Immunhistokemiske resultater afslørede, at MMP-9-protein blev overudtrykt og bredt fordelt i hullerne i muskelfibre i modelgruppen, hvilket førte til overdreven nedbrydning af den ekstracellulære matrix og ødelæggelse af muskelvævsstruktur.

Acteosidbehandling reducerede MMP-9-ekspression på en dosisafhængig måde. Den positive signalintensitet af MMP-9 i højdosis acteosidgruppen var signifikant svækket, og dets distributionsmønster vendte tilbage til normale niveauer. Sammenlignet med det positive kontrollægemiddel udviste højdosis acteosid højere specificitet til regulering af MMP-9 subcellulær lokalisering, samtidig med at muskelfibrenes integritet blev bevaret. Dette bekræfter detacteosid hæmmer overdreven ekstracellulær matrix-nedbrydning medieret af MMP-9, stabiliserer muskelfiberstrukturen og forsinker muskelatrofi.

 

3. Dybdegående mekanismeanalyse: Hvordan højakteosid-cistancheekstrakt lindrer sarkopeni

Denne undersøgelse er den første til systematisk at afsløre de multi-target regulatoriske mekanismer af acteosid (den kerneaktive forbindelse i premium Cistanche-ekstrakt) mod sarkopeni fra fire dimensioner: glucosemetabolisme, inflammatoriske faktorer, muskelglykogen og ekstracellulært matrixprotein. Kombineret med eksisterende farmakologisk litteratur og industriel anvendelseserfaring af Cistanche-ekstrakt opsummerer vi de komplette handlingsveje som følger:

3.1 Reguler glucose og glykogenmetabolisme for at vende insulinresistens

Dexamethason forstyrrer skeletmuskulaturens energimetabolisme ved at hæmme GLUT4-translokation og glykogensyntaseaktivitet, hvilket resulterer i utilstrækkelig energiforsyning til muskelceller og accelereret atrofi. Den pro-inflammatoriske faktor TNF- kan yderligere forringe glukoseoptagelsen af ​​skeletmuskulaturen ved at nedregulere PI3K/Akt-signalvejen og forværre insulinresistens.

Acteosid i højrent Cistanche-ekstrakt dobbeltregulerer metabolisk balance:

Undertrykke sekretionen af ​​TNF-, blokere den inflammatoriske vej, der inducerer insulinresistens, og genoprette insulinfølsomheden i skeletmuskulaturen;

Forbedre glykogensyntese og aflejring i muskelfibre, genopbygge energimetabolismens homeostase af atrofisk skeletmuskulatur og forbedre muskelcellernes vitalitet.

3.2 Inhiber TNF- -medieret kronisk inflammation

TNF- er en central mediator af inflammatoriske reaktioner. Det aktiverer NF-KB-signalvejen for at accelerere muskelproteinkatabolisme og forværre muskelfibersvind, hvilket danner en ond cirkel af "inflammation → muskeltab → værre inflammation" ved sarkopeni.

Som et naturligt anti-inflammatorisk phenylethanoid glycosid reducerer acteosid effektivt serum TNF-niveauer, undertrykker det kroniske lavgradige inflammatoriske mikromiljø i muskelvæv, afskærer den patologiske vej for inflammationsinduceret muskelnedbrydning og skaber et sundt mikromiljø til muskelreparation.

3.3 Undertrykke MMP-9 overekspression for at beskytte ekstracellulær matrix og muskelstruktur

MMP-9 overekspression er tæt korreleret med sværhedsgraden af ​​sarkopeni. Overskydende MMP-9 nedbryder basalmembranen omkring muskelfibre, ødelægger skeletmuskulaturens strukturelle stabilitet og forværrer nedsat muskelfunktion. I mellemtiden reguleres MMP-9 aktivitet af vigtige signalveje såsom PI3K-AKT-FOXO1, som er afgørende for muskelcellemetabolisme og overlevelse.

Acteosid med højt indhold nedregulerer den unormale ekspression af MMP-9, hæmmer overdreven nedbrydning af den ekstracellulære matrix, opretholder den komplette struktur af muskelfibre og optimerer indirekte det metaboliske mikromiljø i muskelceller. Denne mekanisme forklarer perfekt, hvorfor Cistanche-ekstrakt med højt akteosid effektivt kan vende progressiv muskelsvind.

3.4 Synergistiske fordele ved High-Spec Cistanche-ekstrakt (50 % Echinacosid + 10 % Acteosid)

På markedet,Cistanche-ekstrakt standardiseret til 50% Echinacoside og 10% Acteosider den almindelige høj-renhedsspecifikation for senior wellness og muskelsundhedsformuleringer. Ifølge industriel udvinding og omkostningsanalyse (https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html), kræver dette højindholdsekstrakt et råmateriale-til-ekstrakt-forhold på 30:1 til 40:1, ved at anvende ethanol-rigtige processer med gradvis berigelse af vand og ethanolberigelse. eluering for at sikre stabilt indhold af aktive stoffer.

Echinacosid og Acteosid virker synergistisk: begge har antiinflammatoriske, antioxidant- og mitokondrielle beskyttende virkninger. Mens acteosid er rettet mod inflammation, ekstracellulær matrix og glukosemetabolisme for at lindre sarkopeni, forbedrer echinacosid muskelcellernes antioxidantkapacitet, reducerer oxidativ skade på muskelfibre forårsaget af aldring og styrker yderligere den overordnede effekt af Cistanche-ekstrakt til muskelsundhed. Denne synergistiske effekt gør det højspecifikke Cistanche-ekstrakt til et ideelt naturligt urteråmateriale til udvikling af anti-sarkopeni-kosttilskud.

 

4. Diskussion og industriel anvendelsesmuligheder

4.1 Fordele ved Cistanche & Acteosid som naturlige anti-sarkopeni-ingredienser

Sammenlignet med syntetiske kemiske lægemidler har højakteosid Cistanche-ekstrakt fremtrædende styrker til sarkopeni-intervention:

Multi-target synergi: Regulerer inflammation, glukosemetabolisme og ekstracellulær matrix samtidigt, hvilket matcher de komplekse multi-pathway patologiske karakteristika ved sarkopeni;

Høj sikkerhed: Afledt af naturlig urte Cistanche, med lave bivirkninger og god tolerance til langvarig brug af ældre;

Kulturel og teoretisk støtte: Tilpas med den traditionelle kinesiske medicinteori om "tonificerende nyre og styrkelse af sener", og realisere den moderne fortolkning af traditionel urteeffektivitet.

Den dexamethason-inducerede model for akut muskelatrofi, der blev vedtaget i denne undersøgelse, er den mest anerkendte modelleringsmetode til forskning i sarkopeni. De eksperimentelle resultater beviser fuldt ud den konkrete effektivitet af acteosid og giver et pålideligt forskningsgrundlag for efterfølgende verifikation i naturlig aldrende sarkopeni-modeller.

 

4.2 Kvalitetspåmindelser om køb af cistancheekstrakt med højt indhold

Efterhånden som markedets efterspørgsel efter anti-sarkopeni urteingredienser stiger, tilbyder mange leverandører lavprisprodukter, der hævder "50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche-ekstrakt". Kombineret med industriel omkostningsregnskab: Råvareomkostningerne alene for kvalificeret højspecifikke ekstrakt overstiger USD 280/kg, så produkter til en pris på under USD 200/kg vil sandsynligvis have fortyndet aktivt indhold eller anvende unøjagtige testmetoder (f.eks. ved at bruge UV-totalglykosider til at erstatte HPLC-detektion for monomerindhold).

For tillægsproducenter og -købere bedes du nøje kontrollere følgende kvalitetsindikatorer ved indkøb:

Testmetode: Echinacosid og Acteosid skal påvises viaHPLC (330 nm), der overholder farmakopéstandarder; afvis produkter kun mærket med UV-detektionsdata;

Batch COA & kromatogram: Anmod om batchspecifikke HPLC-rapporter og kromatogrammer for at bekræfte det faktiske indhold af aktive forbindelser;

Ekstraktionsproces: Prioriter produkter, der anvender ethanol-vand-ekstraktion + makroporøs harpiksberigelsesteknologi for at sikre stabile og rene aktive ingredienser.

4.3 Fremtidig forskning og anvendelsesvejledning

Aktuel forskning har klarlagt den makroskopiske effekt og primære mekanismer af acteosid mod sarkopeni. Yderligere dybdegående udforskning er stadig nødvendig: at undersøge, om acteosid regulerer transkriptionen af ​​TNF- og MMP-9 ved at hæmme NF-KB nuklear translokation, og studere dets regulatoriske virkninger på oxidativ stress og autofagi-veje. I fremtiden vil der blive udført langsigtede effektivitets- og sikkerhedstests på modeller af naturlig ældning af sarkopeni for at accelerere den kliniske transformation af Cistanche-ekstrakt med højt akteosid.

Inden for industriel anvendelse kan Cistanche-ekstrakt med høj renhed rig på Echinacoside og Acteosid i vid udstrækning anvendes i:

Orale kosttilskud til ældre (kapsler, tabletter, pulverblandinger) rettet mod aldersrelateret muskeltab og fysisk svaghed;

Funktionelle ernæringsformler til rehabiliteringsskarer med muskelatrofi;

Sammensatte urte-wellness-produkter til forbedring af fysisk styrke og anti-aging.

 

5. Konklusion

Sarkopeni er en almindelig aldersrelateret muskelsygdom, som truer ældres sundhed og livskvalitet. Høj kvalitetCistanche-ekstrakt standardiseret med 50% Echinacoside og 10% Acteosid, som en naturlig urteingrediens, lindrer sarkopeni gennem tre kerneveje:

Hæmmer oversekretionen af ​​pro-inflammatorisk faktor TNF- og blokerer kronisk inflammatorisk skade på skeletmuskulaturen;

Nedregulere unormalt MMP-9 udtryk, forhindre overdreven nedbrydning af muskel ekstracellulær matrix og beskytte den strukturelle integritet af muskelfibre;

Forbedre skeletmuskulaturens glykogenmetabolisme og insulinresistens, genoprette energiforsyningen af ​​muskelceller og vende muskelatrofi.

Acteosid og echinacosides multi-target- og højsikkerhedsegenskaber gør det højspecifikke Cistanche-ekstrakt til et lovende naturligt råmateriale til udvikling af anti-sarkopeni-urtemidler og kosttilskud. For praktiserende læger og købere i urteekstrakt- og kosttilskudsindustrien er valg af kvalificeret Cistanche-ekstrakt med et højt indhold med komplette HPLC-testrapporter nøglen til at sikre produkteffektivitet og markedstroværdighed.

 

Fuld referencer

[1] ROSENBERG I H. Sarcopenia: oprindelse og klinisk relevans[J]. J Nutr, 1997, 127(5 Suppl): 990S-991S. [2] YANG LJ, WU GH, YANG YL, et al. Ernæring, fysisk træning og forekomsten af ​​sarkopeni hos ældre beboere på plejehjem i Kina[J]. Med Sci Monit, 2019, 25: 4390-4399. [3] Yang L, Du J, Liu RY, et al. Forskningsstatus og udsigt til ætiologi af sarkopeni [J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2020, 26(11): 1689-1693. [4] ASLAM MA, MA EB, HUH J Y. Patofysiologi ved sarkopeni: Genetiske faktorer og deres samspil med miljøfaktorer[J]. Metabolism, 2023, 149: 155711. [5] Wang MJ, Hu D J. Forskningsfremskridt i lægemiddelbehandling til ældre vedligeholdelseshæmodialysepatienter med sarkopeni[J]. Kinesisk og udenlandsk medicinsk forskning, 2021, 19(19): 185-188. [6] Lai JX, Liu K R. Forskningsfremskridt for eksperimentelle modeller for kostintervention[J]. Chinese Journal of Convalescent Medicine, 2025, 34(1): 92-95. [7] GAGLIANO-JUCÁ T, BASARIA S. Testosteronerstatningsterapi og kardiovaskulær risiko[J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(9): 555-574. [8] Li JH, Cao J. Kronisk hjertesvigt og sarkopeni[J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2022, 42(8): 623-625. [9] Pan Y, Kong YQ, Wang XY, et al. Analyse af behandlingsideer for sarkopeni baseret på "glat cirkulation af original qi i fem zang-organer"[J]. Journal of Personalized Medicine, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] SPERANZA L, FRANCESCHELLI S, PESCE M, et al. Antiinflammatoriske virkninger i THP-1 celler behandlet med verbascoside[J]. Phytother Res, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Wang L, Zhang SB, Lv X, et al. Neuroprotektiv effekt af totale Cistanche-glykosider på cerebral iskæmi-reperfusionsskade hos rotter via PI3K-Akt-signalvej [J]. Chinese Journal of Stroke, 2024, 19(11): 1321-1332. [12] Huang WJ, Xie XL, Sheng Y M. Forskningsfremskridt vedrørende farmakologiske virkninger og præparatudvikling af acteosid[J]. Traditionelle kinesiske lægemidler og urtemedicin, 2024, 55(23): 8256-8268. [13] Lu FX, Li J, Zhou XJ, et al. Etablering af musesarkopeni-model induceret af dexamethason[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2016, 36(22): 5542-5544. [14] Zhang JL, Kong LJ, Li X, et al. Kort analyse af mekanismen af ​​TNF- i forekomst og udvikling af sarkopeni [J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2024, 30(9): 1367-1371. [15] KAMIYA M, MIZOGUCHI F, YASUDA S. Forbedring af inflammatoriske myopatier med glukagon-lignende peptid-1-receptoragonist via undertrykkelse af muskelfibernekroptose[J]. J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] CHEN YW, YE JW, CAO LZ, et al. Myostatin regulerer glukosemetabolismen via den AMP-aktiverede proteinkinase-vej i skeletmuskelceller[J]. Int J Biochem Cell Biol, 2010, 42(12): 2072-2081. [17] KIM Y, PARK S, LEE J, et al. Essentiel aminosyreberiget diæt lindrer dexamethason-induceret tab af muskelmasse og funktion gennem stimulering af myofibrillær proteinsyntese og forbedrer glukosemetabolismen hos mus[J]. Metabolites, 2022, 12(1): 84. [18] FURTADO GE, NARICI MV, DWOLATZKY T. Redaktionelt: Molekylær og fysiologiske aspekter af sarkopeni hos den ældre person: mekanismer, diagnostik og terapi[J]. Front Med, 2024, 10: 1330893. [19] XU CC, FENG C, HUANG PQ, et al. TNF og IFN aktiverer hurtigt PI3K-AKT-signalering for at drive glykolyse, der giver mesenkymale stamceller forbedret anti-inflammatorisk egenskab[J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 491. [20] Wang SW, Yao XS, Qi XN, et al. Klinisk betydning og diagnostisk værdi af mitokondrie-relaterede proteiner IGF-1, MMP-9 og PKM hos patienter med osteoporose[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2025, 50(12): 1723-1728. [21] Ouyang TL, Wu ZJ, Zhong J C. Forskningsfremskridt for MMP-2 og MMP-9 i skeletmuskelvæv[J]. Chinese Bulletin of Life Sciences, 2021, 33(10): 1286-1295. [22] Kong YH, Liu XB, Chang B. Undersøgelse af mekanismen af ​​Astragalus-polysaccharid, der lindrer muskelatrofi hos diabetiske sarkopeni-rotter[J]. Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 41(1): 106-110. [23] WESSNER B, LIEBENSTEINER M, NACHBAUER W, et al. Aldersspecifik respons af skeletmuskulatur ekstracellulær matrix til akut modstandsøvelse: en pilotundersøgelse [J]. Eur J Sport Sci, 2019, 354-364. [24] Industriel analyse af Cistanche-ekstrakt med højt indhold: https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html