Abstrakt

Cistanche deserticolaYC Ma er et hævdvundet homologt medicinsk og spiseligt kinesisk urtemateriale, der er rigeligt af bioaktive polysaccharider. I de seneste år har Cistanche deserticola polysaccharides fordele trukket omfattende forskningsopmærksomhed på grund af deres forskellige biologiske funktioner. Med indviklede molekylære strukturer og overlegen vandopløselighed udøver Cistanche deserticola polysaccharider bemærkelsesværdige farmakologiske effekter, herunder immunregulering, anti-aldring, neurobeskyttelse, tarmflorabalancemodulering og leverbeskyttelse. Deres funktionelle mekanismer er afhængige af synergistiske multi-target-veje såsom antioxidation, anti-inflammation, signalkaskaderegulering og tarm-hjerne-aksen.

Med udviklingen af ​​nye ekstraktions- og oprensningsteknologier, herunder ultralyd-enzymatisk synergi, mikrobølgeassisteret ekstraktion og ultrafiltreringsklassificeringsseparation, er udbyttet og den strukturelle integritet af Cistanche deserticola-polysaccharider blevet drastisk opgraderet, hvilket lægger et solidt grundlag for systematisk struktur-aktivitetsforholdsanalyse. Dette papir gennemgår udførligt ekstraktions- og oprensningsarbejdsgangene, kemiske strukturelle egenskaber, biologiske aktivitetsmekanismer for Cistanche deserticola-polysaccharider, såvel som deres anvendelsesmuligheder i farmaceutiske og funktionelle fødevaresektorer. Gennemgangen har til formål at levere teoretiske referencer og praktisk vejledning til industriel udvikling af høj værdi og klinisk transformation af Cistanche deserticola polysaccharider.

Nøgleord: Cistanche deserticola; polysaccharider; udvinding og rensning; strukturel karakterisering; biologisk aktivitet; Cistanche deserticola polysaccharider fordele

1. Introduktion

Cistanche deserticolaYC Ma, en flerårig parasitisk urt fra Orobanchaceae-familien, snylter hovedsageligt rodsystemerne hos Chenopodiaceae-planter som f.eks.Haloxylon ammodendronogHaloxylon persicumvokser i ørkenområder. I mangel af uafhængig fotosyntetisk kapacitet absorberer urten vand og næringsstoffer fra værten, hvilket begrænser dens naturlige levesteder til det tørre og halvtørre nordvestlige Kina, herunder det vestlige Indre Mongoliet, Xinjiang, Gansu, Ningxia, Qinghai og andre ørken- og Gobi-terræner [1].

Fem arter af slægtenCistanche are distributed across China. Among them, four varieties possess medicinal and edible development value: Cistanche deserticolaYC Ma,C. tubulosa(Schenk) R. Wight,C. salsa(CA Mey.) G. Beck ogC. sinensisG. Beck. Tabel 1 opsummerer de primære arter, værtsplanter og geografisk udbredelse afCistanche.

Optaget som en lægeurt af højeste kvalitet iShennongs klassiker af Materia Medica, den tidligste kinesiske urtemonografi,Cistanche deserticolakan prale af en tusind år lang anvendelseshistorie i traditionel kinesisk medicin (TCM). Gamle optegnelser dokumenterer dens terapeutiske effekt: "Behandler fem indtagelser og syv skader, tonificerer den midterste energigiver, lindrer kulde- og varmesmerter i kønsorganerne, nærer fem indre organer, styrker nyreessensen, øger fertiliteten og eliminerer abdominale masser hos kvinder" [2].

TCM teori definererCistanche deserticolasom varm, sød og salt af natur, der virker på nyrerne og tyktarmens meridianer. Det varmer nyre-yang, nærer essens og fugter tarmene for at lindre forstoppelse. Klinisk behandler det impotens, infertilitet, kold lumbus og knæsmerter forårsaget af nyre-yang-mangel, samt tør tarmforstoppelse udløst af essens og blodudtømning. Kendt som "Ginseng of the Desert" for sin milde tonificerende egenskab (varm uden tørhed, nærende uden overskud) indtager den en kerneposition blandt toniske naturlægemidler.

IfølgeKatalog over stoffer både brugt som mad og medicin pr. traditionel anvendelseudgivet af Kinas nationale sundhedskommission i 2023,Cistanche deserticolaer den enesteCistanchearter officielt kategoriseret som medicinsk spiseligt homologt råmateriale. Dette politiske gennembrud arver ikke kun dens traditionelle medicinske værdi, men låser også op for et enormt markedspotentiale inden for funktionelle fødevarer, kosttilskud og bredere wellness-industrier, i overensstemmelse med moderne forebyggende sundhedskoncepter for kronisk sygdomsintervention.

Moderne fytokemisk forskning bekræfter detCistanche deserticolaindeholder rigelige bioaktive forbindelser, primært phenylethanoid glycosider, iridoider, lignaner, polysaccharider, aminosyrer og flavonoider [3]. Phenylethanoid glycosider har længe været det almindelige forskningsfokus på grund af deres potente antioxidant og neurobeskyttende virkninger. Ikke desto mindre har Cistanche deserticola polysaccharides, en anden højindholdsingrediens med forskellige biologiske funktioner, fået et stigende forskningsmomentum i de seneste årtier. Massive in vitro og in vivo forsøg validerer omfattende Cistanche deserticola polysaccharider fordele, der dækker immunbalance, anti-aldring, neurobeskyttelse og tarmmikrobiotaregulering.

Denne gennemgang sorterer systematisk ekstraktions- og oprensningsteknikker, strukturelle egenskaber, biologiske aktivitetsmekanismer af Cistanche deserticola polysaccharider, analyserer kerneflaskehalse i nuværende forskning og fremsætter videnskabelige udsigter til dens industrielle udvikling. Det har til hensigt at give et klart teoretisk grundlag og operationel vejledning til dyb forskning og høj værdi omfattende udnyttelse af Cistanche deserticola polysaccharider.

 

 

Cistanche-ekstrakttilskud med 75% polysaccharider til salg

 

Klik for flere detaljer

 

Supportive Service of Wecistanche- For flere detaljer om samarbejde
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

Factory Advantage Highlight for Global Buyers: Vores fabrik er specialiseret i premiumCistanche tubulosaekstrakter. Sammenlignet med almindelige ørkencistanche-råmaterialer har vores tubulosa-cistancheekstrakt et betydeligt højere indhold af polysaccharider og andre aktive komponenter via optimeret industriel forarbejdning. Du kan lære mere om vores produktionskapacitet og kvalitetskontrolstandarder via vores officielle websted: https://www.xjcistanche.com/about-us. Vores raffinerede ekstraktionshåndværk maksimerer tilbageholdelsen af ​​intakte Cistanche deserticola polysaccharider, og forstærker alle Cistanche deserticola polysaccharider fordele for færdig funktionel mad, kosttilskud og farmaceutisk produktudvikling målrettet europæiske og amerikanske forbrugere.

2. Ekstraktion, separation og oprensning af Cistanche Deserticola-polysaccharider

Cistanche deserticola polysaccharider (CDP) er karakteriseret ved komplekse forgrenede strukturer, bred molekylvægtfordeling og fremragende vandopløselighed. AnderledesCistanchesorter adskiller sig drastisk i cellulær vævsstruktur, polysaccharidindhold og hydrofilicitet, hvilket fører til distinkte ekstraktionsparametre og endelige udbytter. Ekstraktionseffektivitet og naturlig strukturel integritet er helt bestemt af separations- og oprensningsarbejdsgange, mens molekylvægt og monosaccharidsammensætning direkte dominerer Cistanche deserticola polysacchariders fordele.

2.1 Udvindingsteknologier af CDP

Traditionelle ekstraktionsmetoder er afhængige af opløsningsmiddeludvaskning, hovedsageligt varmtvandsekstraktion og alkalisk ekstraktion [4]. Ved at drage fordel af innovationer inden for naturlig produktseparationsteknologi er moderne hjælpeekstraktionstilgange blevet integreret i konventionelle arbejdsgange, herunder mikrobølge-ultralyd synergistisk ekstraktion [5], enkelt ultralydsassisteret ekstraktion [6], mikrobølgeassisteret ekstraktion [7] og sammensat enzymatisk ekstraktion [8]. Forskellige ekstraktionsprotokoller leverer variable CDP-udbytter og renhed, med optimeret håndværk, der er i stand til at bevare den oprindelige molekylære konformation og biologisk aktivitet i det maksimale omfang.

Varmtvandsudvinding er fortsat den mest udbredte industrielle metode. Det bryder plantecellevægge via højtemperaturvand for at opløse intracellulære polysaccharider i vandig opløsning, med enkel betjening, lav udstyrsinvestering og milde reaktionsbetingelser. Sui et al. [9] vedtog 90 graders vandbadsekstraktion i 4 timer og opnåede CDP bestående af glucose, galactose, rhamnose, arabinose og fructose med en gennemsnitlig molekylvægt på 385 kDa. Wu et al. [10] brugte også varmtvandsreflux til at isolere CDP, der hovedsageligt indeholdt arabinose, galactose og glucose, med spor af rhamnose og mannose, med en gennemsnitlig molekylvægt på 561 kDa.

Alkalisk ekstraktion kan genvinde CDP fra cistanche-biomasse, men lider af lav genvindingshastighed, høje resterende proteinurenheder og irreversibel ødelæggelse af polysaccharid-glykosidbindinger. CDP-udbyttet er meget følsomt over for ekstraktionstemperatur, varighed og faststof-væske-forhold. Aladan Mamatali et al. [11] optimerede ekstraktionsparametre forC. tubulosapolysaccharider, der identificerer optimale forhold: 90 graders ekstraktionstemperatur, faststof-væske-forhold 1:50 (g/mL), 2-timers ekstraktionsvarighed, opnåelse af en 5,76 % polysaccharidekstraktionshastighed.

Selvom traditionel varmtvandsekstraktion bevarer rå polysaccharid native kemiske sammensætning, har det åbenlyse ulemper: forlænget opvarmningstid forårsager polysaccharid brunfarvning, samtidig opløsning af diverse vandopløselige stoffer reducerer renheden, og den samlede ekstraktionseffektivitet er begrænset.

For at løse disse begrænsninger har forskere udviklet sammensatte hjælpeekstraktionsteknologier. Yang et al. [12] optimeret enzymforbindelsesforhold og ultralydsparametre, hvilket øger CDP-udbyttet med 1,33 gange i forhold til traditionelle varmtvandsmetoder. Li Shenheng [13] sammenlignede flere ekstraktionshåndværk og bekræftede, at ultralydsassisteret ekstraktion leverer den højeste polysaccharidgenvindingshastighed og antioxidantaktivitet af ekstrakter. Nye teknologier, herunder flashekstraktion og overfladeaktivt stofstøttet ekstraktion, er også blevet anvendt til CDP-præparation. Reaktionsoverflademetodologisk forskning på flashekstraktion indikerede et maksimalt polysaccharidudbytte på 12,35% under betingelser: faststof-væske-forhold 1:53 g/ml, rotationshastighed 5.387 r/min, 1 minuts ekstraktionstid.

Vores fabriksbehandlingsoverlegenhed: Vores produktionslinje vedtager integreret ultralyd-enzymatisk synergistisk kontinuerlig ekstraktion tilC. tubulosa. Dette grønne sammensatte håndværk forkorter ekstraktionstiden, undgår langvarig højtemperaturnedbrydning af polysaccharidkæder, øger det samlede CDP-udbytte langt over konventionel varmtvandsbearbejdning og bevarer fuldt ud komplette polysaccharidmolekylære strukturer for at garantere fuldspektrum Cistanche deserticola polysaccharider fordele til nedstrøms produktformulering.

2.2 Separation og oprensning af CDP

Rå polysaccharider erhvervet efter primær ekstraktion indeholder rigelige urenheder. Oprensning har til formål at fjerne pigmenter, proteiner, lipider og småmolekylære heterologe stoffer for at opnå homogene CDP-fraktioner til efterfølgende strukturel identifikation og aktivitetsverifikation. Standard rensningsrørledninger omfatter affedtning, affarvning, afproteinisering og alkoholudfældning, adskillelse af målpolysaccharider baseret på molekylstørrelse, polaritet og ladningsegenskaber for at erhverve ensartede polysaccharidkomponenter med lav dispersitet, der er ideelle til funktionel forskning [14].

DEAE cellulose ionbytterkromatografi tjener som det almindelige oprensningsmedium for CDP. Den adskiller effektivt neutrale/sure polysaccharider, proteiner og nukleinsyrer med stabil adsorptionsydelse, hurtig elueringshastighed og enestående opløsning. Standard oprensningsarbejdsgang: affedtning af råmateriale, ekstraktion med varmt vand, ethanoludfældning, Sevag-metodens deproteinisering, efterfulgt af DEAE-Sephadex A-50 ionbytterkromatografi og Sephacryl S-200 gelfiltrering for at opnå højt oprenset CDP, som er yderligere karakteriseret via infrarød og ultraviolet spektroskopi [15].

Table 2 summarizes mainstream extraction & purification technologies, structural characterization tools, molecular weight ranges and monosaccharide profiles of CDP reported in recent studies. These structural diversities lay the material foundation for the versatile Cistanche deserticola polysaccharides benefits observed in pharmacological trials.

2.3 Strukturelle karakteristika for CDP

CDP belongs to heterogeneous polysaccharides with highly diversified backbone structures, dominated by neutral arabinogalactan (AG) and acidic rhamnogalacturonan I (RG-I), plus minor fructan fragments. Most sugar units are -pyranose linked via 1,4- and 1,6-glycosidic bonds, with molecular weight ranging from 10⁴ to 10⁶ Da and weight-average molecular weight (Mw) distributed between 300–600 kDa. Acidic CDP contains galacturonic acid (GalA) and glucuronic acid (GlcA), with uronic acid content reaching 8%–15%, bringing negative electrical charge and stronger immune-regulating Cistanche deserticola polysaccharides benefits.

Det er afgørende, at oprindelse, høstsæson og forarbejdningsmetoder (vindampning, direkte dampning) signifikant ændrer CDP-molekylvægten og monosaccharidsammensætningen [13], hvilket fører til inkonsistent aktivitetsydelse på tværs af råmaterialekilder. Den skematiske molekylære struktur af typisk CDP er vist i figur 1.

3. Biologiske aktiviteter og funktionelle mekanismer af Cistanche Deserticola-polysaccharider

Som kerne bioaktive ingredienser afCistanche, CDP udviser fremtrædende farmakologiske effekter, der dækker immunregulering, antioxidation og anti-aldring, neurobeskyttelse, tarmfloramodulering, hepatobeskyttelse, anti-tumor og anti-osteoporose. In vitro cellulære assays og in vivo dyremodeller beviser konsekvent, at CDP har fremragende biokompatibilitet og lav systemisk toksicitet, hvilket udøver synergistiske multi-target, multi-pathway regulatoriske effekter - især unik modulatorisk kapacitet via tarm-hjerne-aksen og tarm-lever-aksen. Kerneforskningsresultater er organiseret i tabel 3 og figur 2.

3.1 Tovejs immunmodulering

Immunregulering er den mest omfattende undersøgte af alle fordele ved Cistanche deserticola polysaccharider. CDP leverer tovejs immunbalancerende effekter, der genopretter normal immunfunktion under hyperaktive eller immunsupprimerede tilstande [49]. Mekanismer omfatter fremme af lymfocytproliferation, aktivering af medfødte immunceller, forøgelse af fagocytose og cytokinsekretion af RAW264.7-makrofager (illustreret i figur 3) [50].

Lymfocytproliferation er en markør for ikke-specifik cellulær immunitet. Wu et al. [10] verificeret CDP stimulerer muselymfocytproliferation på en dosisafhængig måde. Yao Jinqian et al. [24] viste, at CDP afbalancerer T-celle-undergrupper, hæver IL-2-sekretion for at booste immunitet og undertrykker overdreven IL-6-frigivelse for at lindre lungebetændelse. Zhang et al. [25] bekræftet vandopløseligt CDP accelererer modning og funktionel aktivering af museknoglemarvsdendritiske celler gennem TLR4-signalvejen. Feng et al. [51] yderligere illustreret CDP udløser dendritisk celleaktivering via TLR2/TLR4-medieret MAPK- og NF-KB-kaskader, forstærker humorale og cellulære immunresponser, validerer CDP som en sikker, naturlig plante-afledt vaccineadjuvans [52].

CDP aktiverer RAW264.7-makrofager for at booste NO-frigivelse, opregulere TNF- og IL-6-ekspression, øge phosphorylering af IKK , IκB og NF-κB p65 og styrke cellulær fagocytose via NF-κB pathway-aktivering [26]. Yderligere forskningsrapporter CDP polariserer tumor-associerede makrofager fra pro-tumor M2 fænotype til anti-tumor M1 fænotype [27]. Zhang Tao et al. [28] bekræftede også, at CDP øger fagocytose og cytokinfrigivelse af THP-1 monocytter for at mediere immunhomeostase.

3.2 Antioxidations- og anti-aldringseffekter

Oxidativ stress er den centrale drivkraft bag kropslig alderdom og degenerative lidelser. Kraftig antioxidantkapacitet giver CDP bemærkelsesværdige anti-aging fordele ved Cistanche deserticola polysaccharider [53,54]. Dobbeltvirkende mekanismer omfatter direkte frie radikaler og indirekte modulering af antioxidant-signalveje for at forsinke cellulær og organisme-aldring [55].

In vitro-forsøg viser, at CDP forbedrer den proliferative kapacitet af senescerende fibroblaster, reducerer positive senescens-associerede -galactosidase-celler [32] og eliminerer intracellulær ROS ved at aktivere NRF2/HO-1 antioxidant-vejen [33]. I præmatur ovariesvigt (POF) dyremodeller etableret af Qiu et al. [36], CDP opretholder stamness og letter differentiering af kvindelige kimlinjestamceller via BMP4/SMAD1/5/9 signaleringskaskaden.

Mitokondrier er den primære kilde til intracellulære reaktive iltarter. I D-galactose-inducerede aldrende rottemodeller, Xu Hui et al. [37] fandt, at CDP hæver hepatisk Ca²⁺-ATPase-aktivitet, forbedrer levermitokondriel membranfluiditet og respiratorisk kædekompleksaktivitet, mens den sænker levermitokondriel MDA-koncentration og PLA2-aktivitet for at afbøde oxidativ mitokondriel skade.

Faldet anti-træthedspræstation er et typisk aldringssymptom; serumurinstof, mælkesyre, lever- og muskelglykogen tjener som vigtige træthedsbiomarkører [56,57]. Yan Lei et al. [38] bevist, at CDP forlænger træningsudholdenheden hos aldrende mus, reducerer serumurinstof og mælkesyreakkumulering og øger glykogenoplagringen i lever- og muskelvæv.

Samtidige degenerative læsioner forekommer i luftvejsvæv sammen med systemisk aldring. Sun Yun et al. [34,40] rapporterede, at CDP signifikant øger SOD-aktiviteten i serum og lungevæv, reducerer nitrogenoxidniveauer, hæmmer lungecelleapoptose, forhøjer kollagenindholdet og reducerer elastinaflejring i aldrende mus, hvilket giver beskyttende og reparerende effekter på lungeparenkym. Fang et al. [58] også valideret CDP aktiverer antioxidantforsvarssystemer iCaenorhabditis elegans, forbedring af bevægelsesfunktionen og langsommere alderdomsforløb.

3.3 Neuroprotektiv aktivitet

Mens phenylethanoidglycosider længe har været anerkendt som primære neuroaktive komponenter [59,60], fremhæver ny forskning fremragende neurobeskyttende Cistanche deserticola polysaccharider fordele, især i dyremodeller med Alzheimers sygdom (AD) og Parkinsons sygdom (PD). CDP beskytter neuroner og forbedrer kognitiv svækkelse gennem multi-target mekanismer: antioxidation, anti-apoptose, omdannelse af tarmmikrobiota og regulering af signalveje.

In vivo-undersøgelser bekræfter, at CDP lindrer kognitiv dysfunktion i APP/PS1 transgene AD-mus og D-galactose-aldrende mus, hæmmer cerebral A-plakaflejring og unormal Tau-proteinhyperphosphorylering og omformer tarmmikrobiota og aminosyremetaboliske profiler [61,62]. CDP undertrykker neuroinflammation og skærmer neuroner ved at modulere TLR4 og NF-KB signalakser [25,51].

Sun et al. [63] og Yin Gang et al. [64] rapporterede CDP hæver AChE- og ChAT-aktivitet i hjernebark og hippocampus hos AD-rotter, forkorter vandlabyrint-udslipstiden og forbedrer indlærings- og hukommelseskapacitet [41]. Xing Haiyan et al. [35] bekræftede direkte beskyttende virkninger på senescent nerveceller via NRF2 antioxidant, anti-apoptose og cAMP/PKA/CREB signal opregulering. Yin Ruoxi et al. [65] viste, at CDP opregulerer SYP- og GAP-43-ekspression i mus med scopolamin-induceret hukommelsessvækkelse, genopretter synaptisk kvantitet og plasticitet for at vende kognitive underskud. CDP reducerer neuronal apoptose, øger anti-apoptotisk Bcl-2-ekspression og forbedrer reparation af DNA-skader i aldrende hjernevæv [39].

Jiang et al. [66] rapporteret, at CDP forbedrer cerebral antioxidantkapacitet ved at hæve SOD- og GSH-niveauer og samtidig sænke MDA-indholdet. For PD-rottemodeller, Yin Shuailing et al. [43] fandt, at CDP aktiverer Wnt/-catenin-vejen og hæmmer GSK-3-aktivitet for at beskytte dopaminerge neuroner. Yderligere neurobeskyttende virkninger inkluderer lindring af rygmarvsskade via undertrykkelse af NLRP3-inflammasomaktivering [67] og fremme af neurovaskulær regenerering og neurologisk genopretning i MCAO/R-slagtilfælde-rotter gennem Nrf2/Keap-1-vejen [68].

3.4 Regulering af tarmmikrobiota

CDP optimerer tarmens mikroøkologiske balance ved at ombygge florasammensætningen, forstærke integriteten af ​​tarmslimhinden og undertrykke inflammatorisk respons sammen med positiv regulering af tarmmikrobielle metabolitter [69]. Oral CDP styrker intestinale tight junctions, beriger gavnlige slægter, herunderPrevotellaceae UCG-001, Odoribacter, Clostridiales vadin BB60 gruppe, AlitipesogLactobacillaceae, og samtidig reducere patogeneParabacteroidesog Proteobakterieoverflod og stimulerende kortkædet fedtsyre (SCFA) biosyntese [70,71].

Lian et al. [72] sammenlignede rå og forarbejdet CDP og opdagede både at lindre antibiotika-induceret tarmdysbiose og øge in vivo-absorptionen af ​​echinacosid, med forarbejdet CDP, der viser overlegen floraregulerende styrke for at fremme spredning af gavnlige mikrober og næringsstofoptagelse. CDP beskytter også colon myenteric plexus mitokondriefunktion mod oxidativ skade [66].

Inflammatorisk tarmsygdom (IBD) er tæt forbundet med tarmfloraens ubalance. Qiao et al. [73] evalueret CDP-terapeutisk potentiale for IBD: CDP nedregulerer pro-inflammatorisk IL-6-, IL-1-, TNF- og MPO-aktivitet, hæver anti-inflammatorisk IL-10 i tyktarmsvæv, undertrykker SRC/EGFR/PI3K/AKT-signalering og reducerer patogen mikrobiel mangfoldighed og overflod. Ma Guangli et al. [74] yderligere afslørede CDP behandler colitis ulcerosa via inhibering af NLRP3/GSDMD pyroptose-veje.

CDP forhindrer alkoholisk fedtlever ved at modulere lipidmetabolisme, berige SCFA-producerende bakterier, aktivere AMPK-signalering for at accelerere fedtsyreoxidation og begrænse lipidsyntese [75]. Flere undersøgelser bekræfter, at CDP reverserer antibiotika-udløst tarmdysbiose [76]. Wang Xiaoqin et al. [77] verificeret CDP udøver bredspektret antibakteriel aktivitet modEscherichia coli, Tetrakok, Bacillus subtilis, med stærkere hæmmende virkning på bakterier end svampe som f.eksSaccharomyces cerevisiaeogPenicillium citrinum.

3.5 Leverbeskyttende virkninger

CDP har potente leverbeskyttende Cistanche deserticola polysaccharider fordele [78]. Hos CCl4-inducerede akutte leverskademus reducerer CDP lever-MDA-niveauer, hæver antioxidant SOD-aktivitet, lindrer lipidperoxidationsskader og bevarer hepatocellulær membranintegritet [48].

Fra et tarm-lever-akse-perspektiv, Wang et al. [79] undersøgte CDP's beskyttende virkninger mod alkoholisk leversygdom: CDP forbedrer intestinal permeabilitet, opregulerer tight junction protein-ekspression, sænker serum ALT/AST og hepatiske pro-inflammatoriske cytokiner, forbedrer leverenzymer og aktiverer Nrf2 antioxidant-signalering ved at hæmme Keap1-genskabt CDPS-ekspression . 16 tarmmikrobiotasammensætning hos alkoholbeskadigede mus. Guo et al. [78] også valideret CDP reducerer hepatisk MDA og triglyceridniveauer og modulerer metabolisk enzymaktivitet for at afbøde kronisk alkohol-induceret leverskade.

3.6 Antitumoraktivitet

CDP leverer antitumoreffekter indirekte gennem immunsystemmodulation og tumorcellesignalvejinterferens, snarere end direkte cytotoksicitet mod cancerceller. Forsøg viser, at CDP hæver naturlig dræbercelleaktivitet og IL-2-koncentrationer, hvilket undertrykker tumorvækst i Lewis-lungecarcinom- og S180-sarkom-musemodeller [80].

Xing et al. [81] rapporteret CDP hæmmer proliferation, kolonidannelse, migration og invasion af A549 ikke-småcellede lungecancerceller og inducerer tumorcelleapoptose ved at regulere ERK-signalering og nedregulere LINC01410 mRNA-ekspression [82]. Cui Yongsheng [83] afklarede, at CDP medierer antitumoraktivitet ved at omprogrammere tumorassocieret makrofagpolarisering, hvilket bekræfter dens immunmodulerende anti-cancermekanisme uden direkte toksicitet for raske celler.

3.7 Andre biologiske funktioner

Ud over de ovennævnte kerneaktiviteter, leverer CDP flere supplerende Cistanche deserticola polysaccharider fordele, herunder anti-osteoporose, anti-depression, anti-glykering, UV-fotoskadebeskyttelse, anti-stråling og fremme af sårheling.

Wang et al. [45] bekræftet, at CDP forhindrer osteoporose ved at aktivere Wnt/-catenin-vejen. Gu et al. [44] illustreret CDP lindrer postmenopausal osteoporosebetændelse ved at regulere tarmmikrobiota-SCFA-Th17/Treg-aksen. Song et al. [84] fandt, at CDP undertrykker osteoklastdannelse og knogleresorption ved at hæmme RANKL-signalering og ROS-generering.

Multi-omics forskning af Liu et al. [85] afdækkede CDP-anti-depressionseffekter medieret af tarmhomeostase og mikrobiom-metabolit-interaktioner. Liu Yuanyuan et al. [86] valideret CDP beskytter HaCaT keratinocytter og musehud mod akut UVB fotoskader. Gao Hui et al. [87] rapporterede passende CDP-koncentrationer stimulerer human fibroblastproliferation for at accelerere sårvævsreparation. Yderligere forskning beviser, at CDP lindrer menopausale symptomer ved at regulere hypothalamus-hypofyse-ovarieaksens funktion, korrigere neurotransmitterubalance, stabilisere endokrin sekretion og booste systemisk metabolisme [88].

 

4. Industriel anvendelse og produktudviklingsudsigter

Drevet af den officielle medtagelse afCistanche deserticolaind i det medicinske spiselige homologe katalog i 2023, har CDP frigjort et enormt kommercielt potentiale på tværs af farmaceutiske formuleringer, funktionelle kosttilskud og wellness-råvaremarkeder, med fuldspektrum Cistanche deserticola polysaccharider fordele, der imødekommer europæiske og amerikanske forbrugeres efterspørgsel efter naturlige plantebaserede sundhedsprodukter.

4.1 Anvendelser i medicinalindustrien

CDP's tovejs immunbalancerende kapacitet positionerer den som en ny naturlig immunstimulerende og plante-afledt vaccineadjuvans. Rigelige data bekræfter, at CDP aktiverer TLR4/MAPK/NF-KB-kaskader for at accelerere dendritiske cellemodning, øge makrofagfagocytose og cytokinsekretion, hvilket forstærker både humorale og cellulære immunresponser. Dens lave toksicitet og fremragende biokompatibilitet understøtter yderligere udvikling af adjuvans.

For nylig er CDP-funktionaliserede nano-bærere blevet udviklet som platforme til oral vaccinelevering, der samtidigt udløser systemiske og slimhinde immunresponser og innovative nye orale vaccinedesignløsninger [31,89,90].

Til neurodegenerativ sygdomsintervention skiller CDP's multi-target neurobeskyttende Cistanche deserticola polysaccharider sig ud for AD- og PD-hjælpebehandling. Ud over direkte antioxidant- og anti-apoptotiske virkninger omformer CDP tarmmikrobiota og metabolitprofiler via tarm-hjerne-aksen for at undertrykke neuroinflammation og A-aggregation. Sådanne synergistiske multi-organ regulatoriske mekanismer gør CDP til en lovende kandidat adjuverende terapeutisk middel til at bremse kognitiv tilbagegang og neurodegenerativ sygdomsprogression.

4.2 Marked for funktionel mad og kosttilskud

CDP's tarmregulerende, antioxidant- og anti-træthedsegenskaber skaber brede muligheder inden for funktionel fødevareudvikling, som perfekt matcher vestlige forbrugeres præference for clean-label, plantebaserede præbiotiske kosttilskud. Oral CDP beriger gavnlige tarmmikrober (Lactobacillaceae, Prevotellaceae, Alistipes), hæmmer opportunistiske patogener fra Proteobacteria, styrker integriteten af ​​tarmbarrieren og stimulerer SCFA-generering, hvilket kvalificerer CDP som et førsteklasses naturligt præbiotisk råmateriale til tarmmedicinske kosttilskud og milde IBD-støtteprodukter.

I mellemtiden repræsenterer CDP en banebrydende ingrediens til anti-aging og anti-træthedsfunktionelle fødevarer. Dyreforsøg bekræfter, at CDP forbedrer træningsudholdenhed, reducerer opbygning af mælkesyre og urinstof i serum, øger muskel- og leverglykogenreserver og aktiverer NRF2/HO-1 antioxidantveje for at afbøde systemisk oxidativ aldring - ideelt til formulering af anti-aldring, energiforstærkende kosttilskud rettet mod ældre midaldrende europæiske og amerikanske forbrugere.

 

4.3 Nuværende industrielle udfordringer og fremtidig udviklingsudsigt

På trods af betydelige fremskridt inden for CDP-ekstraktion, strukturel karakterisering og farmakologisk verifikation begrænser flere flaskehalse standardiseret kommercialisering i stor skala:

Strukturelle heterogenitetsbarrierer: CDP's molekylære struktur varierer drastisk baseret på råvarearter, voksende oprindelse, forarbejdnings- og ekstraktionshåndværk, hvilket fører til inkonsistent aktivitetsstyrke på tværs af batcher. Ensartede struktur-aktivitet-korrelationsmodeller forbliver fraværende, hvilket hindrer standardiseret råvareproduktion til fødevare- og farmaceutisk fremstilling. Vores fabriks fordel: vi bruger udelukkende høj-polysaccharidC. tubulosaråmaterialer og implementere faste standardiserede ultralyd-enzymatiske ekstraktionsrørledninger for at stabilisere CDP-indhold og molekylær struktur, hvilket sikrer ensartede Cistanche deserticola polysaccharider fordele i færdige produkter.

Utilstrækkelig klinisk evidens: Mest aktivitetsforskning er afhængig af in vitro-celle- og gnaverdyremodeller; store kliniske forsøg på mennesker er få. CDP's in vivo metaboliske veje, tarmflora-interaktionsmekanismer, specifikke metabolitmål og regulering på tværs af organer via tarm-hjerne/tarm-lever-akser kræver dybere multi-omics undersøgelse.

Begrænsninger i produktionen i opskalering: Traditionelt udvindingshåndværk bruger høj energi med lav genvinding; moderne komposit-hjælpeteknologier giver CDP med høj renhed, men står over for forhøjede produktionsomkostninger og ustabil kontinuerlig behandling til massefremstilling. Vores fabriks optimerede integrerede kontinuerlige ekstraktionslinje reducerer enhedsproduktionsomkostningerne og maksimerer samtidig polysaccharid-retention, hvilket løser omkostningsudbytte-afvejningen for bulk industriel forsyning.

Ufuldstændige kvalitetskontrolstandarder: Mangel på hurtige, specifikke kvalitative og kvantitative detektionsmetoder for CDP hindrer ensartet batchkvalitetsovervågning på tværs af industrien.

Fremtidig forskning og industrielle retninger

Højpræcisions strukturel profilering: Integrer NMR, højopløsnings massespektrometri og molekylær simulering for systematisk at analysere strukturelle forskelle af CDP fra forskellige kilder, etablere definitive struktur-aktivitetsforhold for at guide screening af højpotente CDP-fraktioner.

Grøn, billig industriel ekstraktionsinnovation: Udvikl nye sammensatte enzympræparater og optimeret kontinuerlige ultralyds-mikrobølgesynergistiske ekstraktionsarbejdsgange for at sænke produktionsomkostningerne og samtidig forbedre CDP-renheden og strukturelle integritet.

Multi-omics systematisk mekanismeforskning: Kombiner tarmmikrobiommetabolomik, transkriptomik og immunomik for at afkode CDP in vivo metaboliske ruter, molekylære mål og multi-organ regulatoriske netværk, tydeliggør tarm-hjerne og tarm-lever akse reguleringsmekanismer.

Udvikling af synergistisk sammensætningsformel: Udforsk synergistisk aktivitet mellem CDP og andre cistanche bioaktive komponenter (phenylethanoid glycosider) for at udvikle multi-ingrediens højeffektive wellness-råmaterialer.

 

5. Konklusion

Klassificeringen afCistanche deserticolasom en medicinsk spiselig homolog urt i 2023 åbner op for massive industrielle perspektiver for CDP, hvis alsidige Cistanche deserticola polysaccharider fordele dækker anti-aldring, neurobeskyttelse, tarmsundhed og immunmodulation. CDP er klar til at blive et flagskib, naturligt, funktionelt råmateriale, der driver innovation på tværs af lægemidler, funktionel mad og bredere wellness-industrier.

Samlet set står forskning og kommercialisering af CDP over for både udfordringer og hidtil usete muligheder. Med kontinuerlige fremskridt inden for separationsteknologi, molekylær farmakologi og industriel forarbejdning vil Cistanche deserticola polysaccharider indtage en stadig mere kritisk position inden for global farmaceutisk, ernæringsmæssig fødevare- og hudplejeproduktudvikling.

 

Supplerende fabriksmarkedsføringsnotat til vestlige købere

Vores produktionsanlæg fokuserer på høj kvalitetCistanche tubulosaekstrakter. Sammenlignet med konventionelle ørkencistanche-råmaterialer akkumulerer tubulosa cistanche naturligt højere koncentrationer af polysaccharider og andre kerneaktive ingredienser. Sammen med vores proprietære ultralyd-enzymatiske integrerede ekstraktionsworkflow leverer vores færdige ekstrakt maksimeret CDP-indhold og intakte polysaccharid-molekylkæder, hvilket fuldt ud låser alle Cistanche deserticola-polysaccharider-fordele for dit færdige kosttilskud, fødevaretilsætningsstof og farmaceutiske formuleringer. Besøg vores officielle side for at tjekke vores produktionsskala, kvalitetstestsystem og bulkforsyningskapacitet: . Vi leverer standardiserede, stabile høj-polysaccharid cistanche ekstrakt råmaterialer tilpasset til europæiske og amerikanske markeds regulatoriske krav.

 

KLIK PÅ BILLEDE FOR AT BESØGE VORES FABRIK OG LÆRE MERE OM ORGIN OF CISTANCHE

Referencer

[1] Tu PF, Jiang Y. Tekstforskning om Materia Medica af traditionel kinesisk medicin Cistanche deserticola[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2022, 47(20): 5670-5679. [2] Bi LC, Zhong PS, Tian YM, et al. Farmakologiske virkninger og kvalitetspåvirkende faktorer af aktive ingredienser i homologe medicinske og spiselige Cistanche deserticola[J]. Fødevarevidenskab, 2026(2): 307-321. [3] Ding Y, Zhang KM, Cang XX, et al. Forskningsfremskridt vedrørende kemiske bestanddele og biologiske aktiviteter af slægten Cistanche[J]. Journal of Dalian Polytechnic University, 2016, 35(6): 395-402. [4] Zhao Y. Omfattende kvalitetsevaluering af Cistanche, ekstraktion, oprensning og strukturel identifikation af dets polysaccharider[D]. Tarim University, 2022. [5] Liu Y, Xiu XY, Wang W Y. Optimering af phenylethanoidglycosiderekstraktion fra Cistanche ved hjælp af responsoverflademetodologi og dens antioxidantaktivitet[J]. Journal of Anhui Agricultural University, 2015, 42(2): 294-298. [6] Li QQ, Chen G Y. Forskningsfremskridt vedrørende separation, ekstraktion og indholdsbestemmelse af Lilii Radix-polysaccharider[J]. Agricultural Science and Technology Information, 2022(15): 104-106. [7] Huo D, Zhang JN, Ma W, et al. Optimering af polysaccharidekstraktion fra Indre Mongoliet Cistanche ved responsoverflademetode[J]. World Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 18(12): 1667-1671. [8] Gao JD, Liu X, Zhu XY, et al. Procesoptimering og kinetisk analyse af sammensatte enzymatisk ekstraktion af Cistanche-polysaccharider[J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [9] Sui Z, Gu T, Liu B, et al. Vandopløselig kulhydratforbindelse fra kroppen af ​​Herba Cistanches: isolering og dens rensende virkning på frie radikaler i huden[J]. Carbohydrate Polymers, 2011, 85(1): 75-79. [10] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK, et al. En arabinogalactan isoleret fra stænglerne af Cistanche deserticola inducerer spredningen af ​​dyrkede lymfocytter[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2005, 37(5): 278-282. [11] Aladan Mamatali, Yang T, Yuan J, et al. Polysaccharid-ekstraktionsproces og in vitro antioxidantaktivitet fra Cistanche tubulosa-urterest[J]. Chemical & Bioengineering, 2020, 37(2): 36-41. [12] Yang M, Li X, Li F, et al. Ultralydsassisteret enzymatisk ekstraktionsoptimering af Cistanche deserticola polysaccharider og kombineret analyse af forholdet mellem polysaccharidstruktur og aktivitet ved væskekromatografi og GC-MS[J]. Journal of Chromatography A, 2025, 1761: 466331. [13] Li S H. Undersøgelse af polysaccharidstoffer og antioxidantaktivitet udvundet ved forskellige processer fra Cistanche[J]. China Condiment, 2025, 50(7): 218-222. [14] Tang XS, Fang RZ, Wu HM, et al. Forskningsfremskridt vedrørende ekstraktion, rensningsteknologi og strukturel karakterisering af Bletilla striata-polysaccharider[J]. Chemical Reagents, 2024, 46(9): 41-52. [15] Zeng QL, Huo YN, Mao J H. Isolering, oprensning og identifikation af Cistanche deserticola-polysaccharider[J]. Kinesisk urtemedicin, 2002(12): 4-6. [16] Zhao W, Yan H, Liang ZY, et al. Strukturel analyse af vandopløseligt polysaccharid SPA fra Cistanche deserticola-stammer[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2005(3): 461-463. [17] Wu XM, Tu P F. Chemical Structure of CDP-4 Polysaccharide from Cistanche deserticola[J]. Journal of Peking University (Sundhedsvidenskab), 2004(1): 24-26. [18] Dong Q, Yao J, Fang J, et al. Strukturel karakterisering og immunologisk aktivitet af to koldtvandsekstraherbare polysaccharider fra Cistanche deserticola YC Ma[J]. Carbohydrate Research, 2007, 342(10): 1343-1349. [19] Zhang W, Huang J, Wang W, et al. Ekstraktion, oprensning, karakterisering og antioxidantaktiviteter af polysaccharider fra Cistanche tubulosa[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 448-458. [20] Yang W, Yu HY, Wang D, et al. Optimering af polysaccharid-ekstraktionsproces og gennemsnitlig molekylvægtfordeling af Cistanche-medicinske materialer[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(11): 3112-3117. [21] Zhang XF, Deng MM, Luo G H. Flash-ekstraktionsproces og anti-glykationsaktivitet af Cistanche-polysaccharider[J]. Journal of Gansu Agricultural University, 2019, 54(2): 193-198. [22] Gao JD, Liu X, Zhu X Y. Procesoptimering og kinetisk analyse af enzymatisk sammensætning af cistanche-polysaccharider[J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [23] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Potentialet, udfordringerne og udsigterne for polysaccharider fra slægten Cistanche som terapeutiske midler til aldringsrelaterede sygdomme: en gennemgang[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [24] Yao JQ, Wang XM, Ju J, et al. Interventionel effekt af Cistanche-polysaccharider på pulmonal immunfunktion hos trakeotomi-intubationsrotter[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2019, 30(2): 275-277. [25] Zhang A, Yang X, Li Q, et al. Immunstimulerende aktivitet af vand-ekstraherbare polysaccharider fra Cistanche deserticola som en planteadjuvans in vitro og in vivo[J]. PLoS One, 2018, 13(1): e0191356. [26] Wang LC, Liu D, Jiang Y, et al. Målgruppeidentifikation og mekanismeanalyse af makrofagaktivering ved hjælp af lavmolekylære cistanche-polysaccharider baseret på molekylær affinitetskromatografi[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2017, 42(19): 3666-3671. [27] Jiang S, Cui Y, Wang B, et al. Sure polysaccharider fra Cistanche deserticola og deres virkninger på polariseringen af ​​tumorassocierede makrofager [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 282: 137207. [28] Zhang T, Xu WS, Jia Y B. Virkningerne og mekanismen af ​​Cistanche deserticola polysaccharide på THP-1 cellens fagocytose[J]. Life Science Research, 2013, 17(2): 148-150. [29] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Immunologisk aktivitet og mekanisme for cistanche-polysaccharider[J]. Journal of Zhejiang University (Medical Sciences), 2002(4): 60-63. [30] Wang XY, Qi Y, Cai R L. Makrofageaktiveringseffekt af Cistanche-polysaccharider[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2009, 25(6): 787-790. [31] He J, Lu X, Mao N, et al. Cistanche deserticola polysaccharid-funktionaliseret dendritisk fibrøs nano-silica-baseret adjuvans til H9N2 oral vaccine øger systemisk og slimhinde immunitet hos kyllinger[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2024, 660: 124318. [32] Takaya K, Asou T, Kishi K. Cistanche deserticola polysaccharide reducerer inflammation og ældningsfænotyper i de dermale fibroblaster gennem aktiveringen af ​​NRF2/HO-1-vejen. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15704. [33] Hu Y, Huang J, Li Y, et al. Cistanche deserticola-polysaccharid inducerer melanogenese i melanocytter og reducerer oxidativt stress via aktiverende NRF2/HO-1-vej[J]. J Cell Mol Med, 2020, 24(7): 4023-4035. [34] Sun Y, Wang DJ, Zhu J. Effekter af Cistanche-polysaccharider på pulmonalt proteinindhold og antioxidantfunktion i aldrende mus[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2001(1): 101-103. [35] Xing HY, Zhao LL, Wang SN, et al. In vivo og in vitro virkninger af cistanche polysaccharider på indlæring og hukommelse under aldring[J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2019, 33(6): 453. [36] Qiu Y, Li J, Zhang Y, et al. Cistanche deserticola polysaccharider øger kvindelig kimcelledifferentiering gennem BMP/SMAD-signalering for at afbøde for tidlig ovariesvigt[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 304: 140848. [37] Xu H, Wei XD, Zhang P X. Protective Effect of Cistanche Polysaccharides on Liver Mitochondria in Aging Rats[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2008(9): 866-867. [38] Yan L, Hu JP, Sun X D. Anti-træthedseffekt og mekanisme af cistanche-polysaccharider på D-galactose-inducerede aldrende mus[J]. Hebei Journal of Traditional Chinese Medicine, 2019, 41(1): 96-100. [39] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Protective Effect and Mechanism of Cistanche Polysaccharides on Brain Nerve Cells in D-Galactose Aging Mus[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38(19): 4732-4734. [40] Sun Y, Xu F, Yang X X. Effekter af Cistanche-polysaccharider på pulmonal nitrogenoxid og celleapoptose hos aldrende mus[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2003(6): 683-686. [41] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Virkninger af cistanche-polysaccharider på indlæring og hukommelse og cerebralt kolinerge system hos rotter med Alzheimers sygdom[J]. Neural skade og funktionel rekonstruktion, 2014, 9(5): 426-427. [42] Wu Y, Liu DD, Ma Z X. Regulatorisk effekt af cistanche-polysaccharider på BDNF-genepigenetik i en 25-35-induceret PC12-celleskade[J]. Chinese New Drugs Journal, 2018, 27(12): 1393-1400. [43] Yin SL, Wang HB, Yang S. Neurobeskyttende effekt af Cistanche-polysaccharider på 6-HODA-inducerede Parkinsons sygdom rotter ved at aktivere Wnt/-catenin-signalvejen[J]. Journal of Integrative Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases, 2020, 18(8): 1227-1230. [44] Gu J, Zheng Y, Yang H, et al. Cistanche deserticola polysaccharid regulerede tarmmikrobiota-SCFAs-Th17/Treg celleaksen og lindrede inflammationen af ​​postmenopausal osteoporose[J]. Journal of Functional Foods, 2023, 109: 105811. [45] Wang F, Tu P, Zeng K, et al. Totale glykosider og polysaccharider af Cistanche deserticola forhindrer osteoporose ved at aktivere Wnt/-catenin-signalvejen i SAMP6-mus[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 271: 113899. [46] Liu X, Jian C, Li M, et al. Microbiome-metabolomics dechifrerer virkningerne af Cistanche deserticola polysaccharider på gamle forstoppede rotter [J]. Food Funct, 2022, 13(7): 3993-4008. [47] Liu YZ, Jia XM, Guo H Z. Effekter af cistanche-polysaccharider på irritabel tyktarm med forstoppelse hos rotter[J]. China Pharmacy, 2023, 34(18): 2208-2212. [48] ​​Wang YF, Zhao JJ, Li M H. Beskyttende virkning af Cistanche-polysaccharider på CCl4-induceret akut leverskade hos mus[J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5. [49] Wang W, Liu C, Zhao Y, et al. Forberedelse, fysisk-kemiske egenskaber af Cistanche deserticola polysaccharider og deres tovejs immunmodulerende aktivitetsanalyse ved hjælp af Caco-2 cellemodeller[J]. Food Research International, 2025, 221: 117343. [50] Zheng Q, Zheng Y, Lu Z. Immunmodulerende virkninger af polysaccharid af Cistanche deserticola YC Ma[J]. Journal of Zhejiang University (Medical Sciences), 2002, 31(4): 284-287. [51] Feng S, Yang X, Weng X, et al. Vandige ekstrakter fra dyrket Cistanche deserticola YC Ma som polysaccharidadjuvans fremmer immunresponser ved at lette aktivering af dendritiske celler[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 277: 114256. [52] Li Q, Ba X, Cao H, et al. Rå polysaccharider fra Cistanche deserticola YC Ma som en immunoregulator og en adjuvans til mund- og klovesygevaccine[J]. Journal of Functional Foods, 2021, 87: 104800. [53] Xiao LX, Su Y. Component Analysis and Antioxidant Activity Research of Polysaccharides in Cistanche deserticola[J]. China Condiment, 2023, 48(5): 71-74. [54] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Potentialet, udfordringerne og udsigterne for polysaccharider fra slægten Cistanche som terapeutiske midler til aldringsrelaterede sygdomme: en gennemgang[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [55] Cheng N, Wang H, Hao H, et al. Forskningsfremskridt vedrørende polysaccharidkomponenter i Cistanche deserticola som potentielle farmaceutiske midler[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 245: 114892. [56] Sun C, Fan S, Wang X, et al. Lilla sød kartoffel farve hæmmer endotel for tidlig senescens ved at blokere NLRP3-inflammasomet[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2015, 26(10): 1029-1040. [57] Anand T, Phani kumar G, Pandareesh MD, et al. Effekt af bacoside ekstrakt fra Bacopa monniera på fysisk træthed induceret af tvungen svømning[J]. Phytother Res, 2012, 26(4): 587-593. [58] Fang Z, Liu N, Fan Z, et al. Cistanche deserticola polysaccharides-Companilactobacillus crustorum LBK 1001 kompleks lindrer aldring i Caenorhabditis elegans[J]. Food Bioscience, 2025, 68: 106486. [59] Liu J, Wang Y, Li Q, et al. Phenylethanoidglycosider afledt af Cistanche deserticola fremmer neurologiske funktioner og spredning af neurale stamceller til forbedring af iskæmisk slagtilfælde[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 167: 115507. [60] Wang M, Xing S, Liu Y, et al. 2-Acetylacteosid forbedrer restitution efter iskæmisk slagtilfælde ved at fremme neurogenese via PI3K/Akt-vejen[J]. Fri radikal biologi og medicin, 2024, 225: 415-429. [61] Gao Y, Zhang C, Liang Y, et al. Cistanche deserticola polysaccharider afbøder Alzheimers sygdomsprogression ved dynamisk regulering af tarmmikrobiotasammensætning og metabolitter[J]. Am J Chin Med, 2025, 53(6): 1785-1812. [62] Gao Y, Li B, Liu H, et al. Cistanche deserticola polysaccharider afhjælper kognitivt fald i aldrende modelmus ved at genoprette tarmmikrobiota-hjerneaksen[J]. Aging (Albany NY), 2021, 13(11): 15320-15335. [63] Sun Y, Deng Y, Wang D, et al. Effekt af Cistanche desertica polysaccharider på indlærings- og hukommelsesfunktioner og infrastruktur af cerebrale neuroner i eksperimentelle aldrende mus [J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 2001, 7(4): 288-292. [64] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Virkninger af Cistanche-polysaccharider på indlærings- og hukommelsesevne og ekspression af Bcl-2 og Caspase-3 i hippocampale neuroner hos Alzheimers sygdomsmodelrotter[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2013, 24(5): 1091-1092. [65] Yin RX, Li G, Yu T F. Beskyttende effekt af cistanche-polysaccharider på synaptisk plasticitet i Scopolamin-induceret indlærings- og hukommelsessvækkelsesmus[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2014, 30(6): 801-807. [66] Jiang H, Ma R, Ji F, et al. Strukturkarakterisering af polysaccharider fra Cistanche deserticola og deres neurobeskyttende virkninger mod oxidativt stress i langsom transit forstoppelse mus [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 260: 129527. [67] Zhang C, Shen J, Lian H, et al. Cistanche deserticola polysaccharid lindrer rygmarvsskade hos mus ved at hæmme NLRP3-inflammasomaktivering[J]. Nutr Res Pract, 2025, 19(4): 525-536. [68] Wang F, Li R, Tu P, et al. Totale glykosider af Cistanche deserticola fremmer genopretning af neurologisk funktion ved at inducere neurovaskulær regenerering via Nrf-2/Keap-1-vejen i MCAO/R-rotter[J]. Front Pharmacol, 2020, 11: 236. [69] Zeng H, Huang L, Zhou L, et al. En galactoglucan isoleret fra Cistanche deserticola YC Ma. og dets bioaktivitet på tarmbakteriestammer[J]. Carbohydrate Polymers, 2019, 223: 115038. [70] Yu Z, Zhang Z, Hu C, et al. Cistanche deserticola polysaccharid lindrer forstoppelse ved at regulere tarmbarrierefunktion og tarmmikrobiota og deres metabolitter[J]. Am J Transl Res, 2024, 16(11): 7036-7053. [71] Fu Z, Han L, Zhang P, et al. Cistanche-polysaccharider øger echinacosid-absorptionen in vivo og påvirker tarmmikrobiotaen[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 149: 732-740. [72] Lian J, Zhang Y, Dong K, et al. Forbedret oral biotilgængelighed af to Cistanche-polysaccharider i acteosid: en dybdegående analyse af tarmflora, kortkædede fedtsyrer og farmakokinetisk regulering[J]. Front Nutr, 2025, 12: 1509734. [73] Qiao M, Xue T, Zhu Y, et al. Polysaccharider fra Cistanche deserticola dæmper inflammatorisk tarmsygdom via modulerende tarmmikrobiota og SRC/EGFR/PI3K/AKT-signalveje[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 308: 142452. [74] Ma GL, Li Q. Cistanche Polysaccharides Treat Ulcerative Colitis in Mouse by Regulating Pyroptosis via NLRP3/GSDMD Signaling Pathway[J]. Science and Technology of Food Industry, 2025, 46(16): 427-438. [75] Wang K, Wang H, Sun Q, et al. Polysaccharider fra Cistanche deserticola Ma forhindrer alkoholisk fedtleversygdom ved at regulere leverlipidmetabolisme og tarmmikrobiota hos mus[J]. International Immunopharmacology, 2025, 156: 114707. [76] Han T, Yang D, Zhou S, et al. Regulerende virkning af aktive komponenter af Cistanche deserticola på tarmdysbakteriose induceret af antibiotika hos mus [J]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi, 2022, 38(6): 766-770. [77] Wang XQ, Cao L, Zhu Y. Undersøgelse om ekstraktionsteknologi og bakteriostatisk effekt af cistanche-polysaccharider[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2009, 37(32): 15855-15856. [78] Guo Y, Cao L, Zhao Q, et al. Foreløbige karakteriseringer, antioxidant og hepatobeskyttende aktivitet af polysaccharid fra Cistanche deserticola[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 678-685. [79] Wang H, Yan J, Wang K, et al. Tarm-leverakseperspektivet: Udforskning af det beskyttende potentiale af polysaccharider fra Cistanche deserticola mod alkoholisk leversygdom[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 256: 128394. [80] Zhang HQ, Xu AH, Li D D. Farmakologiske virkninger af Cistanche-polysaccharider på tumor- og tumorbærende mus[J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 1997(S1): 155-156. [81] Xing L, Zhang C, Yuan J, et al. Fremskridt af ERK pathway-modulerede naturlige produkter til anti-ikke-småcellet lungekræftaktivitet[J]. Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(9): 1371. [82] Fan LL, Meng Y, Zhao RY, et al. Virkninger af Cistanche-polysaccharider på biologisk adfærd af lungekræft A549-celler