Den beskyttende virkning af Cistanche Glycoside på miltskade hos mus udsat for stråling

For flere oplysninger:ali.ma@wecitanche.com

Virkning af Cistanche Glycosider på miltskade hos mus udsat for stråling

Jiang Xiaoyan, Wang Xiaowen, Shang Xiaoying

Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Xinjiang Medical University, Urumqi, Xinjiang

Abstrakt:

Mål: Denne forskning vilstudy than beskyttende virkning afCistanche Glycosidepå miltskade hos mus udsat forstråling.Metoder: At observere virkningerne afCistanche glycosiderpå miltindekset, selen-glutathion-peroxidase (Se-GSH-Px) aktiviteten af ​​milten, indholdet af malondialdehyd (MDA), histomorfologi og virkningerne afstrålingskader på mus. Ifølge virkningen af ​​30-dages overlevelsesrate for mus. Konklusion: Efterstrålingskade, falder miltindekset hos mus. Aktiviteten af ​​milten Se-GSH-Px falder. Selvom MDA-indholdet stiger, er mærkevævets morfologi forringet. 30-dages overlevelsesraten for bestrålede mus falder.Cistanche glycosiderkan fremme ovenstående indikatorer for Recovery. Resultater: Cistanche Total Glycosider har en beskyttende effekt på miltskade i bestrålede mus. Dens mekanisme kan være relateret til antioxidantvirkninger.

Nøgleord: Cistanche Glycosider; miltskade; stråling; antioxidant virkning

Cistanche har virkningerne af at styrke nyrerne, genopbygge essens og afrodisiakum. Dets rå præparat kan øge SOD-aktiviteten af ​​røde blodlegemer fra mus, reducere indholdet af myokardielipofuscin betydeligt og øge evnen til dyre-DNA-syntese hos dyr med yang-mangel.Strålingbeskyttelseshandling/brug ⑶. Men den beskyttende effekt afCistanche glycosiderom miltskade hos bestrålede mus er ikke blevet rapporteret. Dette eksperiment observerer virkningerne afCistanche glycosiderom miltindekset, miltbiokemiske indekser og histomorfologi af mus beskadiget af CoY-stråler og har til formål at udforske den mulige beskyttelsesmekanisme forCistanche glycosiderpå mus miltskade ved 6OCoY stråler.

Cistanche

Klik for at Cistanche NZ produkter

1 Materiale og metoder

1.1 Lægemidler og reagenser

Cistanche glycosiderblev leveret af afdelingen for fytokemi i afdelingen for farmaci på vores hospital; Huang Zhi (Astragalus Membranaceus, AM) injektion blev produceret af Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd., 1,3,3-tetraethoxypropan (1,1,3,3-tetraethoxypropan, TEP ) er et produkt af Sigma; (2-nitrobenzoic acid) [5, 5-dithiol-bis (2-nitrobenzoic acid), DTNB] er et Fluka Products; Coomassie Brilliant Blue (CBB) G 250 er et Fluka-produkt; reduceret glutathion er et produkt fra Dongfeng Biochemical Technology Company, Shanghai Institute of Biochemistry, Chinese Academy of Sciences.

Cistanche glycosider

1.2 Strålingsforhold

Hele kroppen bestråles ensartet på én gangstrålingdosishastigheden er 3,89X10-2Cy/kg, og musene i skadesgruppen og hver administrationsgruppe i en afstand af 0.80 mdr. modtager en dosis på 2 Gy, som bruges til observationen af miltindekset, 6 Gy Det bruges til at observere de biokemiske indikatorer for milten og 8 Gy bruges til at observere 30-dagens overlevelsesrate.

1.3 Dyr

NIH-mus, kropsvægt (20 plus 2) g, både han- og hunkøn, leveret af Xinzhao Epidemiological Research Institute, produktionscertifikatnummeret er Yidongzi nr. 16-001, tilfældigt opdelt i 5 grupper: (1) Normalgruppe: Fysiologi saltvand (NS) 20 ml/kg sonde, én gang dagligt; (2) Skadegruppe: NS 20 ml/kg sonde, én gang dagligt; (3)Cistanche glycosidergruppe:Cistanche glycosider62 hhv. 5,125 mg/kg gavage én gang dagligt; (4) Positiv kontrolgruppe: Huangmao-injektion (råmedicin, AM) 65 g/kg. sonde, en gang om dagen.

1.4 Observationsindikatorer og detektionsmetoder

1.4.1 Bestemmelse af miltfingrene i hver gruppe mus 5 dage førstråling1 gang om dagen fik musene i skadesgruppen og administrationsgruppen 2 Gy, og hver gruppe fortsatte med sondemad i 6 dage efterstråling, efter vejning Musene blev aflivet for at tage milten, og miltvægten blev vejet. Miltvægten/kropsvægten blev taget som miltindekset (mg/g).

1.4. 2 Bestemmelse af biokemiske miltindikatorer og histomorfologisk observation Musene i hver gruppe fik kontinuerlig mavesonde 7 dage før og efterstråling, En gang om dagen. Eksponeringsdosis af mus i skadesgruppen og administrationsgruppen var 6 Gy. Musene i hver gruppe blev aflivet 1, 3, 7, 14 og 21 dage efterstrålingMiltene blev udtaget, vejet, skyllet med is NS, tørret med filterpapir og gjort 10% (vægt/volumen) i et isbad. Homogenatet blev centrifugeret ved 3000 r/min i 30 minutter, og supernatanten blev taget til afprøvning. Musemilten blev taget til det patologiske afsnit den 7. dag efterstrålingog histomorfologisk observation blev udført. Proteinindholdet i hvert testindeks blev korrigeret, og Se-GSH-Px-aktiviteten blev bestemt ved DTNB direkte metode1]; MDA blev brugt ved den TBA kolorimetriske metode⑸; proteinkvantificering blev udført ved CBB-SDS-metoden⑹.

1.4.3 Observation af 30-dages overlevelsesrate for mus efterstråling. Mus i hver gruppe fik kontinuerlig mavesonde 5 dage før og 7 dage efterstråling, En gang om dagen. Musene i skadesgruppen og administrationsgruppen fik 8 Gy. Observer musenes overlevelse inden for 30 dage efterstråling, registrer musenes tilstand og antallet af dødsfald dagligt, og beregn 30-dagens overlevelsesrate, forbedringsrate og beskyttelsesfaktor for musene i henhold til følgende formel.

1.5 Statistiske metoder

De eksperimentelle data for måledata er udtrykt ved G±s), og efter homogenitetstesten af ​​varians anvendes F-testen; sammenligningen af ​​hastigheden af ​​flere prøver af tælledata bruger chi-kvadrattesten.

2 resultater

2.1 Effekten afCistanche glycosider

Effekten afCistanche glycosider på miltindekset for mus efter eksponering faldt miltindekset for mus efter eksponering, hvilket var 43,94 procent lavere end for Zhengzhou-gruppen (P<0.01), while="">Cistanche glycosider62,5 mg/kg gruppe, 125 mg/kg gruppe og AM gruppe kan fremme genopretningen af ​​miltindekset, som blev øget med 43,21 procent, 52,08 procent og 52,63 procent (P<0.01) compared="" with="" the="" injury="" group.="" the="" results="" suggest="" that="">Cistanche Glycosides og AM Det har en beskyttende effekt på at reducere vægten af ​​milten hos de bestrålede mus.

2.2 Virkningerne afCistanche glycosiderpå Se-GSH-Px-aktiviteten og MDA-indholdet i milten af ​​bestrålede mus

Sammenlignet med normalgruppen faldt aktiviteten af ​​Se-GSH-Px i milten på musene den første dag efter eksponeringen, den laveste på den syvende dag efter eksponeringen, MDA-indholdet steg og den højeste på den syvende. dag efter eksponeringen (PVO. 05~0,01), på den 21. dag. De to-dosis grupper afCistanche glycosiderog den positive kontrolgruppe blev sammenlignet med skadesgruppen. Aktiviteten af ​​Se-GSH-Px i milten steg, og indholdet af MDA faldt på 7. og 14. dagen efterstråling (P>0.05). P <0. 05-0.="" 01),="" the="" results="" show="" that="">Cistanche glycosiderkan forbedre miltcellernes antioxidantkapacitet, reducere lipidperoxidationsskader og fremme genopretningen af ​​miltfunktionen.

2.3 Effekten afCistanche glycosiderom histomorfologien af ​​bestrålede mus

Normal milt Miltknuderne er strukturelt komplette, antallet af miltknuder er stort, og cellerne er tætte. I skadesgruppen var strukturen af ​​miltknuderne ødelagt, antallet var væsentligt reduceret, cellerne var sparsomme, og der var ødem og nekrose. Histomorfologien afCistanche glycosideradministrationsgruppen svarede til den normale gruppe. Miltknuderne var relativt komplette i struktur, stort antal, tætpakkede celler, mildt ødem og ingen nekrose. Huangmao-gruppen var den samme somCistanche glycosiderdosisgruppe.

2.4 Effekten afCistanche glycosiderpå 30-dagens overlevelsesrate for bestrålede mus

Overlevelsesraten forCistanche glycosiderto-dosis gruppe er forbedret (P<0.05~0.01) than="" the="" injury="" group,="" and="" the="" rate="" of="" improvement="" is="" respectively="" 21.21%="" and="" 30.30%,="" and="" its="" protection="" coefficient="" is="" all="" above="" 1.20,="" suggesting="" that="">Cistanche glycosiderhar en bedreanti-strålingskadevirkning på bestrålede mus.

cistanche glycosid anti-stråling

3 Diskussion

Ioniserendestrålingkan få alle biologiske molekyler i kroppen til at ionisere og excitere, kemiske bindinger brydes, og der dannes et stort antal frie radikaler, som inducerer dannelsen af ​​lipidperoxider. Den stærke lipidperoxidationsreaktion forårsaget af et stort antal frie radikaler kan skade nukleinsyrer, proteiner, enzymer osv. Biologiske makromolekyler forårsager celle- og vævsskader. Aktiviteten af ​​deoxyribonuclease i milten hos mus stiger kraftigt efter hele kroppenstråling, hvilket kan føre til spaltning af DNA. Deoxyribonukleinsyren i milten er alvorligt beskadiget, og indholdet er drastisk reduceret. Følsomt væv (såsom thymus, milt, knoglemarv) lipidperoxidationsprodukt malondialdehyd steg signifikant og steg med stigningen afstrålingdosis. I dette forsøg blev det observeret, at vægten af ​​musenes milt blev reduceret efterstråling, aktiviteten af ​​milten Se-GSH-Px blev reduceret, indholdet af MDA blev øget, miltvævets morfologi blev beskadiget, og 30-dagens overlevelsesrate for mus blev reduceret.Cistanche glycosiderkan fremme ovenstående indikatorer for Recovery. Se-GSH-Px kan kontrollere niveauet af HQ og reducere dannelsen af ​​• OH ⑴. Eliminer lipidperoxidationsprodukter istrålingproces, indirekte hæmmer skaden af ​​lipidperoxidationsnedbrydningsprodukter på organer og væv og beskytter kroppen modstrålingDen øgede kraft øger overlevelsesraten for de bestrålede mus i 30 dage. Forskning af Li Linlin et al. (3) viser detCistanche glycosiderkan fremme gendannelsen af ​​RNA- og DNA-indhold i milten på bestrålede mus. Derfor er den beskyttende effekt afCistanche glycosiderpå miltskade hos bestrålede mus kan være relateret til antioxidantvirkningen afCistanche glycosiderog fremme af milt-DNA og RNA-syntese.

Referencer:

[1]Zhou Zhijin. Forskningsfremskridt afCistanche]. Information om traditionel kinesisk medicin, 1995,12(5):28,

[2] Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Li Yuqi, et al. Forskning påAnti-lipidperoxidationseffekt af Cistanche Glycosides. Northwest Pharmaceutical Journal, 1997, 12 (Supplement), 37.

[3] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Anti-lipid peroxidation oganti-stråling virkninger af Cistanche Glycosider. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1997, 22(6); 364.

[4] Xia Yiming, Zhu Lianzhen. Bestemmelse af glutathionperoxidaseaktivitet i blod og væv. DTNB direkte metode [J]. Hygiene Research, 1987, 16(4): 29.

[5] Chen Shunzhi. Jin Youyu. Sammenligning af 3 metoder til lipidperoxid TBA-farveudvikling]. Journal of Clinical Laboratory Science, 1984, 2(4); 8.

[6] Macart M, Gerbaut L. En forbedring af coomassie blue-farvestofbindingsmetoden, der tillader en lige stor følsomhed over for forskellige proteiner; påføring på cerebrospinalvæske [J]* Clin. Chem Acta, 1982, 112:93.

[7] Quan Hongxun. Zhang Qinxian. Eksperimentel undersøgelse afanti-strålingeffekten afCistanche[J]. Mellemudgave og 1993.24(8): 423.

[8] Jiang Tienan, Qi Heling, Li Zhiwang. Undersøgelse af ultrastrukturen af ​​milten hos mus efter hele kroppenstråling

Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 1983.3(5): 20.

[9] Zhou Xun Zhong Weiqiang, Fang Yunzhong. Effekter af 7-line whole-bodystrålingom lipidperoxidation i rottevæv [Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 1985, 5(6): 429;

[10] Chen Wei, chefredaktør Zhou Mei. Free Radical Medicine [M] Beijing: People's Military Medical Publishing House, 1991. 385.