Cistanche-baseret urteterapi til benign prostatahyperplasi (BPH): mekanismer og effektivitet

 

3. Resultater

3.1 Virkninger af Cistanche på prostatapatologi hos BPH-rotter

Som vist iTabel 1, prostata vådvægt, volumen og indeks i BPH-modelgruppen var signifikant højere end dem i sham-gruppen (P < 0,01), hvilket bekræfter vellykket modeletablering. Sammenlignet med modelgruppen viste både lav- og højdosis Cistanche-grupper og finasteridgruppen signifikante reduktioner i disse parametre (P < 0,05, P < 0,01), hvilket indikerer, atCistanche-intervention lindrer prostatapatologi hos BPH-rotter. Histopatologisk analyse gennem hæmatoxylin-eosin (HE) farvning (figur 1) afslørede, at den falske gruppe udviste normal kirtelarkitektur med glatte lumen og regelmæssigt epitelarrangement. I modsætning hertil viste modelgruppen udtalt kirtelhypertrofi, fortykkelse, ru lumen med omfattende papillære fremspring og øget sekretion. Intervention med Cistanche, især ved højere doser, genoprettede kirtelmorfologi tættere på shamgruppens niveauer.

Tabel 1. Virkninger af Cistanche på prostata vådvægt, prostatavolumen og prostataindeks hos BPH-rotter (x̄ ± s, n=6)
Gruppe	Dosis (g·kg⁻¹)	Prostata vådvægt (g)	Prostatavolumen (cm³)	Prostataindeks (%)
Sham Group	-	1.212 ± 0.272	0.221 ± 0.056	0.220 ± 0.065
Modelgruppe	-	2.404 ± 0.384**	0.417 ± 0.094**	0.430 ± 0.075**
Finasteride gruppe	0.45 × 10⁻³	1.451 ± 0.334##	0.274 ± 0.091##	0.259 ± 0.064##
Lavdosis Cistanche Group	0.135	1.821 ± 0.288##	0.356 ± 0.082##	0.325 ± 0.063##
Højdosis Cistanche Group	0.3375	1.452 ± 0.289##	0.276 ± 0.065##	0.261 ± 0.056##

Noter:

P < 0,01sammenlignet med Sham Group.

P < 0,01sammenlignet med Modelgruppen.

 

Fig.1 Virkning af Gui Zhi Fu Ling Wan på histomorfologien af ​​prostata hos BPH-rotter (HE)

 

 

 

 

3.2 Virkninger af Cistanche på serumhormonniveauer hos BPH-rotter

Serumtestosteron (T), dihydrotestosteron (DHT), østradiol (E2) og E2/T-forhold blev målt ved hjælp af ELISA. Som præsenteret iTabel 2, viste modelgruppen forhøjede serumniveauer af T, DHT og E2 sammen med et øget E2/T-forhold sammenlignet med shamgruppen (P < 0,01), hvilket tyder på hormonelle ubalancer i BPH-rotter. Efter behandling viste finasterid- og begge Cistanche-grupper reducerede DHT- og E2-niveauer med et fald i E2/T-forholdet (P < 0,05, P < 0,01). Navnlig udviste højdosis Cistanche-gruppen en mere udtalt effekt sammenlignet med lavdosisgruppen, hvilket indikerer dosisafhængig effekt.

Tabel 2. Virkninger af Cistanche på T-, DHT-, E2- og E2/T-forhold i BPH-rotter (x̄ ± s, n=4)
Gruppe	Dosis (g·kg⁻¹)	T (ng·mL⁻¹)	DHT (nmol·L⁻¹)	E2 (pg·mL⁻¹)	E2/T-forhold
Sham Group	-	5.530 ± 0.405	3.408 ± 0.387	4.742 ± 0.288	0.861 ± 0.086
Modelgruppe	-	8.935 ± 0.894**	6.514 ± 0.807**	6.984 ± 0.497**	0.783 ± 0.097**
Finasteride gruppe	0.45 × 10⁻³	6.114 ± 0.482##	4.705 ± 0.543##	5.187 ± 0.405##	0.849 ± 0.078##
Lavdosis Cistanche Group	0.135	7.362 ± 0.556##	5.452 ± 0.501##	5.775 ± 0.431##	0.799 ± 0.083##
Højdosis Cistanche Group	0.3375	5.706 ± 0.476##	4.118 ± 0.420##	4.944 ± 0.324##	0.865 ± 0.072##

Noter:

P < 0,01sammenlignet med Sham Group.

Cistanche ekstrakt piller til prostata sundhed

Køb nu

 

 

 

Fig. 2 Virkning af Gui Zhi Fu Ling Wan på AR-proteinekspression i prostatavæv hos BPH-rotter (IHC)

 

3.3 Virkninger af Cistanche på AR-proteinekspression i prostatavæv

Androgen receptor (AR) protein, som binder til DHT og regulerer prostata celleproliferation, spiller en kritisk rolle i BPH patogenese. Immunhistokemisk analyse (figur 2, tabel 3) afslørede signifikant højere AR-ekspression i BPH-modelgruppen sammenlignet med shamgruppen (P < 0,01). Cistanche-intervention reducerede AR-proteinekspression på en dosisafhængig måde (P < 0,05, P < 0,01), hvor højdosisgruppen viste overlegne resultater.

Supportive Service Of Wecistanche - Den største cistanche-eksportør i Kina:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/tlf.:+86 15292862950

 

3.4 Virkninger af Cistanche på serummetaboliske profiler hos BPH-rotter

I betragtning af den høje effektivitet af højdosis Cistanche-gruppen blev serummetabolomisk analyse udført for at udforske dens mekanisme.Figur 3Aviser, at sham-, model- og højdosis Cistanche-grupperne delte 2033 serummetabolitter, mens 29, 59 og 22 unikke metabolitter blev identificeret i henholdsvis sham-, model- og højdosis Cistanche-grupperne. Principal Component Analysis (PCA) og Partial Least Squares Discriminant Analysis (PLS-DA) (figur 3B-D) demonstrerede distinkte metaboliske profiler blandt grupper, hvor højdosis Cistanche-gruppen udviste tættere lighed med sham-gruppen.

Ortogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis (OPLS-DA) bekræftede yderligere signifikante forskelle mellem grupper og identificerede nøgledifferentielle metabolitter (VIP > 1, P < 0,05). Sammenlignet med sham-gruppen blev 282 metabolitter opreguleret og 66 blev nedreguleret i modelgruppen (Figur 5A). I modsætning hertil viste højdosis Cistanche-gruppen 8 opregulerede og 50 nedregulerede metabolitter sammenlignet med modelgruppen (Figur 5B).

Metabolitter som f.eksdehydrosafynol, LysoPA(16:0/0:0), oghyoscyaminblev væsentligt genoprettet af Cistanche, hvilket tyder på deres potentielle rolle i terapeutiske virkninger. Omvendt kan metabolitter som2-hydroxykanelaldehyd, phellodendrin, og5(6)-epoxyprostaglandin Elblev nedreguleret i interventionsgruppen, hvilket indikerer deres sammenhæng med sygdomsprogression.

Fig. 3 Serummetabolisk profilanalyse af tre grupper af rotter

Fig. 4 OPLS-DA-analyse af serummetaboliske profiler i tre grupper af rotter

4. Diskussion

Cistanche, en traditionel urt kendt for sin "tonificerende nyre-essens" og "fremmer blodcirkulationen", er i stigende grad blevet anerkendt for sin effektivitet i behandlingenbenign prostatahyperplasi (BPH). Denne undersøgelse kombinerede molekylærbiologi og serummetabolomik for at belyse de mekanismer, hvorved Cistanche regulerer hormonelle ubalancer og lindrer patologiske ændringer i BPH.

4.1 Lindring af prostatapatologi

Cistanche reducerede effektivt prostatavægt, volumen og indeks hos BPH-rotter, hvilket viser dens evne til at afbøde hyperplastiske ændringer. Hormonal dysregulering, især forhøjet DHT og et øget E2/T-forhold, er et kendetegn for BPH. Cistanche-intervention genoprettede hormonbalancen og reducerede AR-proteinekspression, hvilket fremhævede dets dobbelte virkning på androgene og østrogene veje.

4.2 Serum Metabolomic Insights

Metabolomisk analyse afslørede, at Cistanche modulerer vigtige metaboliske veje, herunderautofagi, riboflavin metabolisme, ogretrograd endocannabinoid signalering:

Autofagi: En cellulær proces, der er afgørende for at opretholde homeostase, autofagi spiller en dobbelt rolle i BPH. Mens overdreven autofagi kan bidrage til hyperplasi, kan kontrolleret hæmning af Cistanche genoprette balancen.

Riboflavin metabolisme: Riboflavin er afgørende for oxidative enzymsystemer. Dets dysregulering er blevet forbundet med øget cellulær proliferation, et kendetegn for BPH. Cistanche korrigerede riboflavin metaboliske abnormiteter, hvilket mindskede sygdomsprogression.

Endocannabinoid signalering: Forhøjede endocannabinoidmetabolitter i BPH-væv kan fremme inflammation og hyperplasi. Cistanche normaliserede disse metabolitter, hvilket tyder på en anti-inflammatorisk mekanisme.

4.3 Unikke metaboliske markører

Nøglemetabolitter somdehydrosafynologhyoscyaminvar positivt korreleret med forbedrede hormonelle parametre (reducerede DHT- og E2-niveauer), hvilket tyder på deres rolle i Cistanches terapeutiske virkninger. Omvendt er metabolitter forbundet med sygdomsprogression, som f.eks2-hydroxykanelaldehyd, blev undertrykt af Cistanche.

 

Konklusion

Cistanche demonstrerer betydelig effektivitet til behandling af BPH ved at regulere hormonelle ubalancer, reducere prostatahyperplasi og modulere metaboliske veje. Dens multi-målrettede mekanisme, der involverer autofagi, riboflavinmetabolisme og endocannabinoid signalering, understreger dets potentiale som et naturligt, effektivt alternativ til konventionelle terapier som finasterid.