Karakterisering af sytten komponenter i dyrkede cistancher Herba fra Tarim-ørkenen via HPLC-MS

[Abstrakt]Formål: At identificere de kromatografiske komponenter af 60% methanolekstrakt iCistanches deserticola Herbadyrket i Tarim-ørkenen af ​​HPLC-MS.

Metode: HPLC-MS-analyse blev udført på en Agilent ZOＲBAX Eclipse Plus C18-søjle (6 mm × 250 mm, 5 μm)． Den mobile fase var acetonitril-0. 1% vandig myresyreopløsning ved gradienteluering ved en strømningshastighed på 1 ml·min-1, og detektionsbølgelængden var 254 nm. Søjletemperaturen blev indstillet til 25 grader, og injektionsvolumenet var 10 μL. Resultat: Seksten kromatografiske toppe/sytten komponenter blev nøjagtigt identificeret ved at sammenligne retentionstiden, molekylvægten og fragmentioner af de forbindelser, vi isolerede og identificerede. Disse kromatografiske komponenter blev bestemt som coniferin, demethyl syringin, syringin, echinacosid, cistanosid A, verbascosid (tubulosid A), cistanosid B, isoverbascosid, 2'-acetylcistanosid A, cistanosid C, isocistanosid C,2'-acetylverbascosid, A, epbulistosid B,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,; cistanoside J.

Konklusion: HPLC-MS-metoden er velegnet til identifikation af de kromatografiske komponenter i 60% methanolekstrakt i Cistanches Herba. Denne undersøgelse vil give det videnskabelige bevis for en omfattende analyse af de kemiske bestanddele af denne medicinske urt.

［Nøgleord］ Cistanches deserticolaHerba; Cistanche; HPLC-MS; methanolekstrakt

Cistanche deserticola YCMa

Cistanche deserticola, også kendt som "ørkenginseng",er en berømt tonic kinesisk medicin, som er distribueret i Indre Mongoliet, Ningxia, Gansu og Xinjiang i Kina [1].Det har den effekt at tonificere nyre-yang, gavne blodessens, fugter tarmene og afføring. Det er almindeligt anvendt i klinikker til behandling af mandlig impotens, kvindelig infertilitet, forkølelsessmerter i talje og knæ, blodstase forstoppelseosv. [2-3].Cistanche deserticola, som erinkluderet i den første del af den kinesiske farmakopé (2015-udgaven), er den tørrede kødfulde stilk af Cistanche deserticola og Cistanche tubulosa (4). Vores forskerhold har udført systematisk og dybtgående forskning i Cistanche-planter i mange år.De kemiske komponenter i Cistanche-planter er hovedsageligt phenylethanoidglycosider, foruden iridoider og deres glycosider, lignaner og deres glycosider, benzylalkoholglycosider osv.[5]. Moderne farmakologiske undersøgelser viser, at phenylethanolglycosider, hovedkomponenterne i slægten, har neurobeskyttende, antioxidant, leverbeskyttelse, antibakteriel, antiviral, antitumor, antiinflammatorisk og andre virkninger [6-11].

Ørken ginseng

I Kina er Cistanche deserticola fordelt i det vestlige Indre Mongoliet, det nordlige Xinjiang og Qaidam-bassinet i Qinghai, men ikke i Tarim-bassinet i det sydlige Xinjiang. I slutningen af ​​1990'erne, for at beskytte Tazhong-oliefeltet og kontrollere ørkenen, introducerede oliefeltets hovedkvarter et stort antal Haloxylon-ammodendron omkring Tazhong-oliefeltet og på begge sider af ørkenmotorvejen og inokulerede Haloxylon-ammodendronen med cistanche, hvilket har været mere end 10 år. På grund af det varme klima i det sydlige Xinjiang og de gode drypvandingsforhold i oliebasen er udbyttet af cistanche deserticola meget højt, og udbyttet af frisk cistanche deserticola per mu når mere end 500 kg [8]. Mange kemiske komponenter i Cistanche deserticola har produceret et stort antal isomerer på grund af forskellige forbindelsespositioner af substituenter. Dette medfører store vanskeligheder ved identifikation af den kromatografiske top af dette medicinske materiale. Det er vanskeligt nøjagtigt at identificere komponenterne i den kromatografiske top, hvis man kun stoler på LC-MS uden monomerforbindelser som kontrol. Derfor er der få litteraturrapporter om dette arbejde i den tidlige fase. Forfatteren isolerede mange monomerforbindelser [9-11] fra Cistanche deserticola dyrket i Tazhong-ørkenen i det tidlige stadie. Gennem disse monomerforbindelser opnået i det tidlige stadie blev de partielle HPLC-kromatografiske toppe af 60% methanolekstraktet af Cistanche deserticola identificeret nøjagtigt. Dette vil ikke kun undgå den gentagne identifikation af nogle kendte forbindelser i de kemiske bestanddele af Cistanche deserticola, men også give en vis reference til yderligere forskning i kvalitetskontrol af det medicinske materiale. I dette papir blev 17 komponenter af 0% methanolekstraktet af Cistanche deserticola identificeret ved HPLC-MS.

Cistanche deserticola skive

Klik her for at se Cistanche-produkter

【Spørg om mere】 E-mail: xue122522@foxmail.com / WhatsApp: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1.Materiale

Inova-500 kernemagnetisk resonansinstrument (Varian, USA); 6320IonTrap LC-MS massespektrometer, EclipseXDB-C18 kolonne (4,6 mm × 250 mm, 5 μm) (Agilent, USA); QUINTIX313-1CN type 1/10000 elektronisk vægt (Sedaris Division); KQ-500DV ultralydsrenser (Jiangsu Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd.); KMUP - Ⅰ Trace Analytical Ultra Pure Water Generation System (Chengdu Haochun Instrument Equipment Co., Ltd.).

De 39 kontrolstoffer, der blev brugt i dette eksperiment, blev alle isoleret fra ørkendyrkede Cistanche deserticola i Tazhong af forfatteren i det tidlige stadie, og deres strukturer blev bestemt ved NMR og andre spektroskopiteknikker. Strukturerne af 39 kontrolprøver blev identificeret som Cistanche deserticoside J, Cistanche deserticoside K, Cistanche deserticoside L, Cistanche deserticoside M, Cistanche deserticoside N, epimeridinosideA, Isocistancheside C, angiocyanin B, Cistanche heterophyllico, Cistanche deserticosid, Cistanche deserticosid, de C, Cistanche cymosin, 2 '- acetyl Cistanche deserticosid A, 2' - acetyl Cistanche deserticosid A, Cistanche deserticola B, Cistanche deserticola A, Echinoside A, Cistanche deserticola glycosid E, Salidroside, 6 '- salinetylsalidrosid, syringer, syringer (2E, 6E) - 3, 7-dimethyl-8-hydroxyctadien-1-O- - D-glucosid, (+) - syringin, (+) - syringin-4'- O- - D-glucopyranosid, (+) - isoeucomminA, eucomminA, eucomminA, eucomminA, eucomminA, eucomminA, (+) D-glucosid, larviciding-4 '- O- - D-glucosid, larvicidering-4-O- - D-glucosid- - D glucopyranosid, hesperidin A, område til side A, 6-deoxycatapol. Renheden af ​​alle ovennævnte referencestoffer er mere end 98,0 %. Acetonitril er kromatografisk rent (DikmaPure, USA), vand er ultrarent vand, og andre reagenser, der anvendes i testprocessen, er analytiske rene reagenser, produceret af Beijing Chemical Plant.

Det medicinske materiale, der blev brugt i dette eksperiment, Cistanche deserticola, blev indsamlet fra ørkenområdet Tazhong, Xinjiang, i november 2010. Det blev identificeret af professor Tu Pengfei fra School of Pharmacy ved Peking University som den tørrede kødfulde stængel af Leobaceae-planten Cistanche deserticola. Prøven blev opbevaret i Modern Research Center of Traditional Chinese Medicine ved Peking University (prøvenummer: CD201011).

Cistanche deserticola skive

2.Metoder og resultater

2.1 Fremstilling af referenceopløsning

Tag omkring 1 mg af hver af de 39 kontrolprøver opnået fra Cistanche deserticola i det tidlige stadie, vej dem nøjagtigt, kom dem i henholdsvis en 5 ml målekolbe, opløs dem med methanol, og volumen dem til vægten, og tag derefter den enkelte kontrolopløsning.

2.2 Forberedelse af testopløsning

Med henvisning til den kinesiske farmakopé, 2015-udgaven, tag ca. 1 g af produktpulveret (gennem den fjerde sigte), vej det nøjagtigt, kom det i en 100 ml brun flaske, tilsæt præcist 50 ml 60% methanol, stamp det, ryst det godt, vej massen, udblød det i 40 ml, afvej den i 30 min. igen, tilsæt 50 % methanol for at udgøre den reducerede masse, ryst den godt, lad den stå, tag supernatanten, og brug 0,45 μM mikroporøs membranfiltrering, tag det kontinuerlige filtrat for at få testopløsningen.

2.3 Kromatografiske forhold

AgilentEclipse XDB-C18 kromatografisk kolonne (4,6 mm × 250 mm, 5 μm), detektionsbølgelængde 254 nm, kolonnetemperatur 25 grader ; Ved at bruge acetonitril (A) - 0.1% vandig myresyreopløsning (B) som den mobile fase, gradienteluering (0 - 20min, 5% - 15% A; 20 - 50min, 15% - 30% A; 50 - 60min, 30% - 50min, 30% - 50min, 30% - 50min, 8% - 50% A; A); Flowhastighed: 1,0mL · min-1, injektionsvolumen: 10 μL.

2.4 Massespektrumforhold

Kapillær temperatur 350 grader; Kapillærspænding 3500V; Kappegas (nitrogen) flowhastighed 12,0L · min-1; Hjælpegas (nitrogen) tryk 206,8 kPa; Det fulde scanningsområde for massespektrometri er m/z 50~1000; Kollisionsgas helium, kollisionsenergi vælges automatisk under testen; Saml 1 nål for hver positiv og negativ ion-tilstand.

2.5 Test af et referencestof

De 39 referenceopløsninger fremstillet under 2.1 blev testet under 2.3 kromatografiske betingelser og 2.4 massespektrometriske betingelser, og deres retentionstid og relative molekylvægt blev registreret (tabel 1).

2.6 Bestemmelse af testopløsning

Tag det medicinske materiale Cistanche deserticola indsamlet fra ørkenområdet Tazhong, Xinjiang, og tilbered testopløsningen i overensstemmelse med metoden beskrevet i 2.2. Udfør derefter bestemmelsen i henhold til de kromatografiske betingelser beskrevet i 2.3 og massespektrometri-betingelserne beskrevet i 2.4, og bestem dets HPLC-kromatogram og massespektrometri i positiv og negativ ion-tilstand (figur 1-3).

Fig. 1 HPLC-kromatogram af 60% methanolekstrakt af Cistanches Herba

Fig. 2 Positivt TIC MS-kromatogram af 60 % methanolekstrakt af Cistanches Herba

Fig. 3 Negativt TIC MS-kromatogram af 60 % methanolekstrakt af Cistanches Herba

2.7 Identifikation af HPLC-kromatogram af medicinske materialer

Under de samme betingelser (2,3 kromatografiske betingelser og 2,4 massespektrometriske betingelser) blev komponenterne identificeret ved at sammenligne retentionstiden og den relative molekylvægt af testprøven og kontrolprøven. Den specifikke identifikationsproces for kromatogramtoppen af ​​testprøven (figur 1) er som følger.

2.7.1 Identifikation af kromatografisk top 1

Retentionstiden for kromatografisk top 1 er 16,67 minutter. I positiv ion-tilstand er excimer-ion-toppen m/z365 angivet som [M+Na]+, mens excimer-ion-toppen m/z387 [M+COOH] - i negativ ion-tilstand er givet. Den relative molekylvægt af top 1 er bestemt til at være 342. Fragmentionen m/z179 er også angivet, som stammer fra tabet af 1 molekyle glucose, 163 D, på grund af spaltningen af ​​glycosidbindingen. Ifølge referencestoffets retentionstid og relative molekylvægt blev kromatografisk top 1 identificeret som nåletræ.

2.7.2 Identifikation af kromatografisk top 2

Retentionstiden for kromatografisk top 2 er 17,36 min. Under den negative ion-mode er excimer-ion-toppene m/z357 [M – H] -, 393 [M+Cl] - angivet, og den relative molekylvægt af top 2 bestemmes til 358. Samtidig er fragmentionen m/z195 afledt af tabet af 1 molekyle af glucose, bindingen af 16 glucose, duoglycoside, duoglycoside 16 går i stykker. Den kromatografiske top 2 blev identificeret som demethylsyringin i henhold til retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet.

2.7.3 Identifikation af kromatografisk top 3

Retentionstiden for kromatografisk top 3 er 19,04 minutter, excimer-ion-toppen m/z395 [M+Na] er angivet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z417 [M+HCOO] - er angivet i negativ ion-tilstand, og den relative molekylvægt af peak er 37, bestemt til at være 37-tiden. m/z209 er afledt af tabet af 1 molekyle glucose, 163 Da, på grund af glykosidbindingsbrud. Den kromatografiske top 3 blev identificeret som syringin ifølge retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet.

2.7.4 Identifikation af kromatografisk top 4

Retentionstiden for kromatografisk top 4 er 27,66 min. Excimerion-toppen m/z804 [M+NH4] er givet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z785 [M–H] - er givet i negativ ion-tilstand. Den relative molekylvægt af top 4 bestemmes til at være 786. Samtidig er fragmentionen m/z623 afledt af det esterbindingsnedbrydende tab af 1 molekyle koffein, 163 Da. Kombineret med retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet, blev kromatografisk top 4 identificeret som echinacea.

2.7.5 Identifikation af kromatografisk top 5

Retentionstiden for kromatografisk top 5 er 31,48 min., excimerion-toppen m/z818 [M+NH4 er givet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z799 [M–H] - er angivet i negativ ion-tilstand, og den relative molekylvægt af spidsen bestemmes til at være 5,0. m/z637 er afledt af det esterbindingsnedbrydende tab af 1 molekyle koffein, 163Da. Ved at kombinere retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet blev det bekræftet, at kromatografisk top 5 var cistanche glycosid A.

Tabel 1 Molekylvægt og retentionstid (tＲ) af 39 standardforbindelser

2.7.6 Identifikation af kromatografisk top 6

Retentionstiden for kromatografisk top 6 er 34,17 min. To excimer-ion-toppe m/z846642 [M+NH4] + er givet i positiv ion-tilstand, og to excimer-ion-toppe m/z827623 [M–H] - er også givet i negativ ion-tilstand. Det spekuleres i, at top 6 kan indeholde to forbindelser med en relativ molekylvægt på 828624. Samtidig er fragmentionen m/z665461 afledt af esterbindingsnedbrydningstabet på 1 molekyle koffein, 163 Da, og fragmentionen m/z622, der bryder acetylbindingen, er afledt af fragmentionen m/z622. Disse to forbindelser blev isoleret og kombineret med retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet; den kromatografiske top 6 var en blanding af Cimicifugarin og anthocyanin A.

2.7.7 Identifikation af kromatografisk top 7

Retentionstiden for kromatografisk top 7 er 35,34 min. Excimer-ion-toppen m/z832 [M+NH4]+, 837 [M+Na]+ er givet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z813 [M–H] - er angivet i negativ ion-tilstand, og den relative molekylvægt af top 7 er 814. Samtidig er 7-fragmentet af esteren m/z-fragmentet, bindingsbrydende tab af 1 molekyle ferulinsyre, 177Da. Kombineret med retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet, blev kromatografisk top 7 identificeret som cistanche glycosid B.

2.7.8 Identifikation af kromatografisk top 8

Retentionstiden for kromatografisk top 8 er 36,17 minutter, excimer-ion-toppen m/z647 [M+Na] er angivet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z623 [M–H] - er angivet i negativ ion-tilstand, og den relative molekylvægt af peak er bestemt til at være 6,24. m/z461 er givet, som stammer fra esterbindingsbrud og tab af 1 molekyle koffeingruppe, 163 Da. Kombineret med retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet, blev kromatografisk top 8 identificeret som heterocoenosid.

2.7.9 Identifikation af kromatografisk top 9

Retentionstiden for kromatografisk top 9 er 38,20 minutter. Excimerion-toppene m/z860 [M+NH4]+, 865 [M+Na] er givet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppene m/z841 [M–H] -, 877 [M+Cl] - er givet i negativ ion-tilstand. Den relative molekylvægt af top 9 er bestemt til at være 842. Samtidig er fragmentionen m/z679636 afledt af det esterbindingsnedbrydende tab af 1 molekyle koffein, 163 Da og 1 molekyle acetyl, 43 Da. Retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet er konsistente, og identifikationsspidsen 9 er 2- 2'-acetylcistanche-glycosid A.

2.7.10 Identifikation af chromatografisk seak 10

Retentionstiden for kromatografisk top 10 er 39,04 min. Excimerion-toppen m/z656 [M+NH4]+, 661 [M+Na] er givet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z637 [M–H] -, 673 [M+Cl] - er givet i negativ ion-tilstand. Den relative molekylvægt af top 10 bestemmes til at være 638. Samtidig er fragmentionen m/z475 afledt af esterbindingsnedbrydende tab af 1 molekyle koffein, 163 Da. Retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet er konsistente, og identifikationsspidsen 10 er Cistanche C.

2.7.11 Identifikation af kromatografisk top 11

Retentionstiden for kromatografisk top 11 er 40,82 min. Excimerion-toppen m/z661 [M+Na]+, 677 [M+K + er givet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z637 [M–H] -, 673 [M+Cl] - er givet i negativ ion-tilstand. Det kan bestemmes, at den relative molekylvægt af top 11 er 638. Samtidig er fragmentionen m/z475 afledt af det esterbindingsbrydende tab af 1 molekyle koffein, 163 Da. Ved at kombinere retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet, blev kromatografisk top 11 identificeret som isocistanche glycosid C.

2.7.12 Identifikation af kromatografisk top 12

Retentionstiden for kromatografisk top 12 er 41,48 min. Excimerion-toppen m/z684 [M+NH4]+, 689 [M+Na + er givet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z665 [M–H] - er givet i negativ ion-tilstand. Det kan bestemmes, at den relative molekylvægt af top 12 er 666. Samtidig er det vist, at fragmentionen m/z503460 kommer fra esterbindingsnedbrydende tab af 1 molekyle koffein, 163 Da og 1 molekyle acetyl, 43 Da. Ifølge referencestoffets retentionstid og relative molekylvægt blev kromatografisk top 12 identificeret som a2'-acetylylcoeliaosid.

Cistanche deserticola eksperiment

2.7.13 Identifikation af kromatografisk top 13

Retentionstiden for kromatografisk top 13 er 44,29 minutter, excimer ion peak m/z689 [M+Na] er givet i positiv ion mode, og excimer ion top m/z665 [M–H] - er givet i negativ ion mode, og den relative molekylvægt af top 6 er vist på samme top 6, fragment 6. m/z503460 kommer fra esterbindingsnedbrydende tab af 1 molekyle koffein, 163 Da, og 1 molekyle acetyl, 43 Da. Kombineret med retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet, blev kromatografisk top 13 identificeret som anthocyanin B.

2.7.14 Identifikation af kromatografisk top 14

Retentionstiden for kromatografisk top 14 er 46,67 min. Excimerion-toppen m/z675 [M+Na] er givet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z651 [M–H] - er givet i negativ ion-tilstand. Den relative molekylvægt af top 14 er 652. Samtidig er fragmentionen m/z475 afledt af det esterbindingsnedbrydende tab af 1 molekyle ferulinsyregruppe, 177Da. Kombineret med retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet, blev kromatografisk top 14 identificeret som epimeridinosid A.

2.7.15 Identifikation af kromatografisk top 15

Retentionstiden for kromatografisk top 15 er 49,90 min. Excimerion-toppen m/z698 [M+NH4]+, 703 [M+Na + er givet i positiv ion-tilstand, og excimer-ion-toppen m/z679 [M–H] -, 715 [M+Cl] - er givet i negativ ion-tilstand. Den relative molekylvægt af top 15 er 680. Samtidig er fragmentionen m/z517474 afledt af det esterbindingsnedbrydende tab af 1 molekyle koffein, 163 Da, og 1 molekyle acetyl, 43 Da. Den kromatografiske top 15 blev identificeret som cistancheglycosid K baseret på retentionstiden og den relative molekylvægt af referencestoffet.

2.7.16 Identifikation af kromatografisk top 16

Retentionstiden for kromatografisk top 16 er 55,36 minutter. I den positive ion-mode er excimer-ion-toppen m/z717 [M+N givet, mens der i negativ-ion-tilstanden er angivet excimer-ion-toppene m/z693 [M–H] -, 729 [M+Cl] -, hvilket resulterer i en relativ molekylvægt på 694 for top 16. Samtidig vises m/5, fragmentet 4,5. fra esterbindingsnedbrydende tab af 1 molekyle ferulinsyregruppe, 177 Da, og 1 molekyle acetylgruppe, 43 Da. Kombineret med retentionstiden og relative molekylvægt af referencestoffet, blev kromatografisk top 16 identificeret som cistanche glycosid J. De kromatografiske toppe af 60% methanolekstrakten af ​​Cistanche deserticola blev identificeret ved HPLC-MS kombineret med den relative molekylvægt, retentionstid for det separate referencestof og fragmenterede referencestof. Resultaterne viste, at 17 komponenter af de 16 kromatografiske toppe var nøjagtigt identificeret (tabel 2).

Tabel 2: Identificerede kromatografiske toppe af Cistanches Herba og referencestandardforbindelser

3  . Diskussion

3.1 Valg af metode til fremstilling af testartikler

Hovedformålet med denne undersøgelse er at identificere HPLC-toppene for Cistanche deserticola. Derfor er valget af ekstraktionsopløsningsmidlet og ekstraktionsmetoden baseret på evnen til at opnå flere HPLC-toppe. Forskerholdet har udført langsigtet forskning i Cistanche deserticola og har arbejdet meget med kvalitetsanalyse. I dette papir blev ekstraktionsopløsningsmidlet og ekstraktionsmetoden for Cistanche deserticola også udvalgt baseret på forskningsgruppens tidligere analysearbejde og den kinesiske farmakopé (2015-udgaven). Til sidst blev 60% methanol opløsningsmiddel ultralydsekstraktion i 40 minutter valgt som ekstraktionsmetoden.

3.2 HPLC-MS tilstand valg

Udvælgelsen af kromatografisk søjle i dette papir er baseret på kvalitetsanalysen af Cistanche deserticola i forskningsgruppens tidlige fase og undersøgelsen af AgilentZORBAXEclipsePlusC18 (4,6 mm × 250 mm, 5 μ m), DionexC18(4,6 mm × 250 mm), (rmo. μ1 m), (rmo. μ1 m) 250mm,5 μm) Kromatografisk kolonne, vælg endelig AgilentZORBAXEclipsePlusC18 kromatografisk kolonne (4,6mm × 250mm,5 μm) Den har en god separationseffekt på Cistanche deserticola; De 39 referencestoffer omfatter phenylethanoid, lignaner og phenylpropanoid, så detektionsbølgelængden er 254nm; Samtidig blev virkningerne af mobil fase såsom methanol-vand, acetonitril-vand, methanol-0,1% fosforsyrevand, acetonitril-0,1% myresyrevand på kromatografisk adskillelse og massespektrometridetektion undersøgt, og acetonitril-0,1% myresyrevand blev til sidst valgt som den mobile fase.

3.3 Sammenfatning

Metoden etableret i denne undersøgelse identificerede nøjagtigt 17 komponenter fra 16 kromatografiske toppe af 60% methanolekstraktafCistanche deserticola.

Forskningsresultaterne har ikke kun en vis referenceværdi for den videre kvalitetsanalyse af lægemidlet, men kan også undgå en del gentagne arbejde med strukturidentifikationen af ​​lægemidlets kendte forbindelser. Men generelt er der relativt få identificerede kromatografiske toppe, og mange kromatografiske toppe er ikke blevet identificeret, fordi de ikke er blevet tildelt referencestoffet. De fleste identificerede komponenter er phenylethanoidglycosider, mens lignaner er sjældne. Det kan skyldes, at ekstraktionsmetoden, der refereres til i 2015-udgaven af ​​den kinesiske farmakopé, hovedsageligt er rettet mod phenylethanoid-glykosider, eller fordi indholdet af echinacosid og coliform-lignende forbindelser i ekstraktet af dette lægemiddelmateriale er for højt, hvilket gør det vanskeligt at påvise andre forbindelser med et lille indhold. De specifikke årsager skal afklares yderligere.

[Referencer]

[1] Redaktionskomité for Flora of China. Kinas flora [M]. Beijing: Science Press, 1990: 86

[2] Yang Junshan. Desert ginseng -- Cistanche deserticola [J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46( 12): 881.

[3] Tu Pengfei, Jiang Yong, Guo Yuhai, et al. Forskning i Cistanche deserticola og dens industrielle udvikling[J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46 (12): 882-887

[4]Den nationale farmakopékommission. Farmakopé for Folkerepublikken Kina. Del I [M]Beijing: China Pharmaceutical Science and Technology Press, 2015: 135

[5] JIANG Y, TU PF. Analyse af kemiske bestanddele i Cistanche-arter ［J］. J Chromatogr A,2009,1216 ( 11): 1970-1979.

[6] PAN J,YUAN CS,LIN CJ, et al. Farmakologiske aktiviteter og mekanismer af naturlige phenylpropanoid glycosider［J］． Pharmazie, 2003,58(11): 767-775.

[7] FU GM, PANG HH, Wong Y. Naturligt forekommende phenylethanoid glycosider: potentielle leads til nye terapier［J］． Curr Med Chem, 2008,15 ( 25): 2592-2613.

[8] Rhode Mei, Long Mei, Du Wenjing, et al. Mekanismen for anti-osteoporose-effekten af ​​Cistanche deserticola-ekstrakt på M KOOPG-mus ［ J］. Kinesisk eksperiment Journal of Prescriptions, 2016, 22 (10): 138-142

[9] Ma Hui, Yin Ruoxi, Guo Min, et al. Virkning af Cistanche deserticola polysaccharid på D-galactose-induceret aldring. Effekt af CREB-ekspression i gamle modelmus ［ J］. Chinese Experimental Prescriptions Journal, 2014, 20 (20): 137-141

[10] Tao Yicun, Li Jianying, Xu Yonghua, et al. Virkninger af phenylethanosid af Cistanche deserticola på rotter: Forebyggelse og behandling af lungeødem i høj højde ［ J］. Chinese Journal of Experimental Prescriptions, 2014, 20( 15): 134-138．

[11] Zhou Haitao, Cao Jianmin, Lin Qiang. Cistanche deserticola om den udmattede svømmeevne hos rotter og myokardial mitokondriel antioxidantkapacitet ［ J］. Kinesisk eksperimentel formel Journal of Science, 2012, 18 (6): 229-233

[12] NAN ZD, ZHAO MB, ZENG KW, et al. Anti-inflammatoriske iridoider fra stænglerne af Cistanche deserticola dyrket i Tarim-ørkenen ［J］． Chin J Nat Med, 2016,14( 1): 61-65．

[13] NAN ZD, ZENG KW, SHI SP, et al. Phenylethanoidglycosider med anti-inflammatoriske aktiviteter fra stænglerne af Cistanche deserticola dyrket i Tarim-ørkenen ［J］． Fitoterapia,2013,89: 167-174.

[14] Nan Zedong, Zhao Mingbo, Jiang Yong, et al. Kemi af ørkencistanche dyrket i Tazhong: Sammensætningsundersøgelse ［ J ］. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2013, 38 (16):2665-2670.

[15] Nan Zedong, Zhao Mingbo, Jiang Yong, et al. Lignans [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2015, 40 (3):463-468.