Kan oligomere proanthocyanidiner (OPC'er) af rødvin forbedre hudblegning og fugtgivende hud hos kvinder

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

T. TSUCHIYA1, Y. FUKUI1, R. IZUMI2, K. NUMANO3, M. ZEIDA1

Abstrakt

OBJEKTIV:Denne undersøgelse blev foretaget for at evaluere virkningerne af rødtvinfra druer oligomere procyanidiner (OPC'er) indtagelse på hudfarve og hudfugtighed hos japanske raske kvinder. Formålet med denne undersøgelse var at forbedre hudens tilstand, med det primære endepunkt sat til at forbedre solskoldning ved ultraviolet (UV) og det sekundære endepunkt sat til at forbedre tørhed.

PATIENTER OG METODER:Et randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindt parallelgruppestudie blev udført på 100 forsøgspersoner (30 til 59 år). De fik en testdrik, inklusive 200 mg af den rødevin OPC'er(testdrikgruppen) eller en placebo-drik (kontroldrikgruppen) én gang dagligt i 12 uger. Egenskaberne af ansigtshud blev målt ved 0 (startværdi), 4., 8. og 12. uge af testperioden.

RESULTATER:Efter 12 ugers administration var pigmenteringsresultaterne og melaninindeksværdierne for OPC-gruppen signifikant reduceret fra startværdien og var lavere end kontrolgruppen (p<0.05). in="" addition,="" the="" opc="" group="" showed="" a="" significant="" increase="" in="" water="" content="" of="" the="" stratum="" corneum="" compared="" to="" the="" start="" value,="" while="" that="" of="" the="" control="" group="" significantly="">

KONKLUSIONER:Det rødevin OPC'erviste virkningerne af hudenblegningogfugtgivende, og det foreslås, at OPC'er kan forbedre hudtilstanden hos raske kvinder.

Nøgleord:Vin, Drue, OPC'er (oligomer procyanidin), Hudblegende effekt, Hudfugtende effekt

Cistancheer en naturlighudblegningingrediens.

Introduktion

rødvinindeholder forskellige typer polyfenoler. Blandt dem er anthocyaniner og proanthocyanidiner de vigtigste forbindelser. Proanthocyanidiner er polymeriserede polyphenoler med flavan-3-ol-enheder (catechin, epicatechin og andre flavan-3-oler) forbundet med C4-C8 eller C4-C6. Derfor er der mange forbindelser med forskellige grader af polymerisation. Det er blevet rapporteret, at proanthocyanidinerne indeholdt i rødvin bidrager til astringens i vin ved at binde sig til spytproteiner1 og bidrager også til farvestabiliteten i rødvin ved at interagere med athocyaniner2. Derudover er det blevet observeret, at blandt proanthocyanidiner har oligomere proanthocyanidiner (OPC'er) med en lav grad af polymerisation forskellige fysiologiske aktiviteter. For eksempel viser OPC'er, der indeholder procyanidin C1 afledt af umodne æbler (Rosaceae, Malus spp.) antiallergisk aktivitet i mus, når de gives oralt3. Ydermere viser pycnogenol®, som er OPC'et afledt af fyrretræbark, immunstimulerende aktivitet hos mus inficeret med retrovirus eller fyldt med ethanol4. Desuden blev OPC'erne evalueret for forskellige sundhedsanprisninger hos mennesker. Den antihypertensive virkning hos mennesker, der oralt modtager tjørnekstrakt (Crataegus monogyna) indeholdende OPCs5, og antioxidantvirkningerne i serum fra mennesker, der modtager Leucoselect®, som er OPC afledt af vindruekerne6. Derudover blev virkningerne af forbedring af fotoældet hudtilstand påvist hos mennesker, der oralt fik fyrretræsbarkekstrakt (flavangenol®),7. I de senere år forventes naturlige fødevareingredienser at have effekten af ​​hudenblegningfor solpletter, sløvhed og andre problemer, ellerfugtgivendeeffekt for tørhed. Det har vist sig, at rødtvin OPC'erhar en effekt på at hæmme melaninproduktionen i B16 melanomceller8. Rødvin OPC'er forventes også at vise denne effekt hos mennesker, men dette er endnu ikke bekræftet. Derfor undersøgte vi i denne placebo-kontrollerede randomiserede dobbeltblinde parallel-gruppe sammenlignende undersøgelse effekten af ​​langvarig indtagelse af drikkevarer indeholdende OPC'er for rødvin på hudfarve og vandindhold i stratum corneum hos kvinder.

Patienter og metoder

Studieorganisation

Denne undersøgelse drevet af Suntory Global Innovation Center Ltd. (Tokyo, Japan) blev outsourcet til KSO Corporation af Suntory Global Innovation Center Ltd. (Tokyo, Japan) og blev udført på Inforward, Inc. EBISU hudforskningscenter (Tokyo, Japan). Den primære efterforsker var Dr. Kayoko Numano fra Queen's Square Medical Facilities. Denne undersøgelse blev udført i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen (revideret oktober 2013) og de etiske retningslinjer for medicinsk og sundhedsforskning, der involverer menneskelige emner (2014 Ministeriet for Undervisning, Kultur, Idræt, Videnskab og Teknologi/Ministeriet for Sundhed, Arbejdsmarked og Velfærd Ministerial Notification No. 3) under drøftelse og godkendelse fra Institutional Review Board (IRB-nummer: 11001096) af "en specificeret non-profit organisation af Japan Aesthetic Dermatology Symposium". Et resumé af undersøgelsen blev registreret i UMIN (University Hospital Medical Information Network) Clinical Trials Registry (UMIN ID: UMIN000024478). Denne undersøgelse blev udført efter skriftligt informeret samtykke fra alle forsøgspersoner.

Emner

250 forsøgspersoner blev screenet, og 100 forsøgspersoner, der opfyldte alle inklusionskriterier og ingen af ​​eksklusionskriterierne, blev udvalgt til at deltage i denne undersøgelse. Inklusionskriterierne var som følger: (1) raske kvinder på mindst 30 år og under 60 år; (2) kvinder med målbare solpletter på kinderne; (3) kvinder, der modtog en fuldstændig forklaring af formålet med og indholdet af denne undersøgelse med evnen til at give samtykke, frivilligt ansøgte om at deltage i denne undersøgelse baseret på den fulde forståelse af ovenstående forklaring og samtykke til at deltage i denne undersøgelse ved at give skriftligt informeret samtykke. Eksklusionskriterierne var som følger: (1) kvinder, der bruger medicin til behandling af forskellige hudlidelser; (2) kvinder med atopisk dermatitis; (3) kvinder med markante hudabnormiteter på teststedet (ansigtet); (4) kvinder med fødevareallergi og høfeber; (5) gravide kvinder, kvinder, der ønsker at være gravide under undersøgelsen, og ammende kvinder; (6) kvinder, der deltager i eller har til hensigt at deltage i undersøgelsen ved at bruge andre fødevarer eller lægemidler eller i undersøgelsen, der ansøger om kosmetik og medicin, eller som afsluttede undersøgelsen inden for 4 uger; (7) kvinder drikker megetrødvindaglige; (8) kvinder, der bruger kosmetik, der indeholder vinekstrakter; (9) kvinder vurderet som uegnede af investigator.

Før undersøgelsen startede, indhentede vi informeret samtykke med underskrift efter at have givet følgende forklaring: (1) indholdet af undersøgelsen, (2) frivillig beslutning om at deltage i undersøgelsen, (3) ikke at lide nogen ulemper, selvom de ikke gjorde det. give samtykke.

cistanche ekstrakt dr vita opc fda godkendt

Studiedrikke

Undersøgelsesdrikkene blev tilberedt af Suntory Spirits Ltd. Testdrikken (200 ml) indeholdt 200 mg rødvin OPC'er som det funktionelle stof, og kontroldrikken (200 ml) indeholdt ikke rødvins OPC'er. Kontroldrikken blev fremstillet til ikke at blive differentieret fra testdrikken ved udseende, smag, farve. Tabel I viser sammensætningen af ​​begge drikkevarer. Undersøgelsesdrikken blev pakket af testlaboratoriet for at udelukke identifikation ved udseende, og identifikationen blev konverteret tilfældigt til A-gruppen og B-gruppen af ​​testlaboratoriet. Tildelingslederen udarbejdede tildelingstabellen for undersøgelsesdrikken (nøglekode) og bekræftede, at undersøgelsesdrikken ikke kunne skelnes, før den strengt opbevarede tildelingstabellen for undersøgelsesdrikken (nøglekode) forseglet indtil databaseafslutningen for at opretholde blindingen.

rødvin(Vitis vinifera, Cv. Ancellotte druer) blev koncentreret i vakuum for at fjerne ethanol for at fremstille ekstrakten. Ekstraktet indeholdende rødvins OPC'er blev blandet til en drik til at være 1000 ppm efter måling af OPC-koncentrationen.

Analyse afrødvin OPC'ersom funktionelle stoffer blev udført som vist nedenfor. En ml af testdrikken blev fyldt med en Sep-pak-C18 Environmental patron (2 cc, vand) og vasket med 6 ml vand, før fraktionen eluerede med 6 ml 70 procent ethanol. Al eluent blev koncentreret og udsat for konstant volumen i en 2 ml målekolbe, hvoraf 1 ml blev tørret i et reagensglas. For kontroldrikken blev alle fraktioner elueret med 70 procent ethanol med fastfaseekstraktion tørret på samme måde. De tørrede fraktioner blev opløst med 1 ml butanol indeholdende 0.6 N saltsyre og opvarmet ved 90 grader i to timer. Som referencemateriale blev 0,5 mg procyanidinB1 (Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan) opvarmet med 1 ml butanol indeholdende 0,6 N saltsyre og anvendt på samme måde. Efter opvarmning blev analysen udført ved hjælp af højtydende væskekromatografi (HPLC), og den resulterende cyanidin blev sammenlignet.

HPLC-betingelser:

- Kolonne: YMC-Pack ODS-A, 6 mmφ × 150 mm (YMC.CO., LTD., Shimogyo-ku, Kyoto, Japan);

- Mobil fase: eddikesyre: Methanol: H2O=15: 17,5: 67,5;

- Flowhastighed: 1 ml/min;

- Detektion: A520 nm;

- Analysetid: 12 min;

- Kolonnetemperatur: 40 grader;

- Injektionsvolumen: 5 μL.

Cyanidinkoncentrationen i opløsningerne anvendt til analyse blev beregnet med kalibreringskurven afbildet under anvendelse af cyanidinchlorid (Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan), og OPC-koncentrationen i drikkevare blev beregnet ved hjælp af følgende formel: OPC-koncentration ( ug/mL)=500 × (cyanidinkoncentration af HPLC-prøve × 2) / (cyanidinkoncentration af procyanidin B1).

Som et resultat heraf var OPC-gennemsnitskoncentrationen af ​​testdrikken analyseret 3 gange i træk 1042 ug/mL, hvilket indikerede, at koncentrationen af ​​OPC'er pr. flaske var 208 mg/flaske. Derudover var koncentrationen af ​​procyanidin B1, procyanidin B2, procyanidin B3 og procyanidin B4 analyseret ved hjælp af omvendt-fase væskekromatografi-massespektrometri (LC/MS) 2,26 mg/flaske, 1,19 mg/flaske, 0,46 mg/flaske og 0,20 mg/flaske, henholdsvis8. Det blev konstateret, at kontroldrikken ikke indeholdt OPC'er.

Human Study Design og dets tidsplan

Undersøgelsesdesignet var et randomiseret dobbeltblindt parallel-gruppe sammenlignende studie med kontroldrikke. Undersøgelsen bestod af en screeningstest, en 3-uges før-observationsperiode, en 12-uges indtagelsesperiode og en 4-uges post-observationsperiode og varede fra startdagen screeningstesten til 29 dage efter den sidste dag i en 12-uges indtagelsesperiode. Testdrikken blev indtaget i 12 uger fra den 24. november 016. november til den 19. februar 2017. Forsøgspersonerne indtog testdrikken eller kontroldrikken (200 ml) inden for 1 time én gang dagligt til enhver tid. De primære endepunkter var solpletscore diagnosticeret af hudlægen, melaninindeksværdi i solpletter og hudfarve med en CIE 1976 lyshed (L*-værdi), og de sekundære endepunkter var vandindholdet i stratum corneum, hudens viskoelasticitet, rynkedybden , og visuel analog skala (VAS) spørgeskema (solpletter, sløvhed og fugt). Sikkerhedsendepunkterne omfattede forekomsten af ​​bivirkninger og bivirkninger (de uønskede hændelser, som ikke kan afvises i forhold til undersøgelsesdrikken) baseret på medicinske interviews, blodtryk, puls og kliniske laboratorieværdier. En laboratorietest blev udført ved screening, uge ​​0, uge ​​4, uge ​​8 og uge 12 af indtagelse. Tabel II viser testelementerne og tidsplanen.

Tildelingslederen opdelte tilfældigt de forsøgspersoner, der blev vurderet som kvalificerede ved screeningen, i de to grupper baseret på følgende baggrundsfaktorer på signifikansniveauet 15 procent for at eliminere bias mellem de to grupper og udarbejdede tildelingstabellen for undersøgelsesdrikken (nøglekode): alder: , diagnostisk solpletscore af hudlægen og body mass index (BMI). Tildelingslederen forseglede tildelingstabellen for undersøgelsesdrikken efter at have sikret sig ingen problemer og beskrev undersøgelses-id'et og den forseglede dato på denne kuvert. Tildelingsadministratoren opbevarede tildelingstabellen for undersøgelsesdrikken strengt forseglet indtil databaseafslutningen for at opretholde blindingen, før konvolutten blev åbnet.

Forsøgspersonerne blev instrueret i at registrere forsøgspersonens dagbog (fravær eller tilstedeværelse af indtagelse af undersøgelsesdrikken, ændringer i fysiske forhold, ændringer i levevilkår, indtagelse af alkohol, indtagelse af helsekost, brug af medicin og ændringer i kosmetikbrug) hver dag fra startdatoen for undersøgelsens drikkevareindtagelse til undersøgelsens afslutning. Forsøgspersonerne blev også instrueret i at udføre følgende aktiviteter i løbet af undersøgelsesperioden: (1) indtage undersøgelsesdrikken i henhold til instruks fra investigator eller sub-investigator; (2) registrere emnedagbogen hver dag i den angivne periode; (3) fortsætte med at bruge kosmetik, som de bruger i øjeblikket, og ikke bruge kosmetik, de sjældent bruger, eller nye kosmetik. Derudover må du ikke bruge en ny skønhedsessens til øjne ved den del af undersøgelsen af ​​hudlæger (øjets hale); (4) ikke indtage eller bruge nye kosttilskud eller kosmetik, der kan forbedre hudens solpletter; (5) ikke indtage drikkevarer indeholdende røde drueekstrakt eller polyphenolkomponenter og drikkevarer med beskrivelsen af ​​virkninger på huden som produktkarakteristika; (6) ikke brug behandling (kirurgisk behandling eller skønhedsbehandling) eller medicin, der kan påvirke huden væsentligt; (7) ikke solbrændt ved direkte udsættelse for solen.

Målemetode

Måling blev udført på stedet uden hudsymptomer, såsom ridser eller dermatitis i undersøgelsesperioden. Hudvurdering blev udført i ansigtet. Forsøgspersonerne fjernede makeup og vaskede deres ansigter. Derefter blev ansigtshuden akklimatiseret i 20 minutter under stabile forhold i et temperaturkontrolleret og fugtighedskontrolleret rum (temperatur: 21±1 grad, fugtighed: 50 procent ±5 procent) før udførelse af testen.

Den diagnostiske solpletscore af hudlægen blev bestemt ved objektiv kvantificering (fra 1 til 5 i trin på 0.25) gennem visuel sammenligning mellem scoren og det diagram, hvormed hudlægen vurderede kinderne. Vandindholdet i stratum corneum blev målt ved krydset mellem øjets hale og næsevingerne ved at bruge Corneometer CM825 (fremstillet af Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Tyskland). Vandindholdsværdien blev opnået som en middelværdi på tre af fem gange den målte værdi ved at eliminere de laveste og højeste værdier. Hudens viskoelasticitet blev opnået ved at bruge gennemsnittet af tre målinger, efter at krydset mellem øjets hale og næsevingerne blev målt ved hjælp af Cutometer MPA580 (fremstillet af Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Tyskland) på samme måde. Melaninindeksværdien blev opnået ved at bruge middelværdien efter måling af solpletter og de perifere områder henholdsvis to gange under anvendelse af Mexameter MX18 (fremstillet af Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Tyskland). Farvning og lyshed, L*-værdi blev opnået ved at bruge gennemsnittet efter måling af solpletter og de perifere områder henholdsvis to gange ved hjælp af Chroma Meter CR -400 (fremstillet af Konica Minolta inc., Chiyoda-Ku, Tokyo, Japan). VAS-spørgeskemaet blev udført efter at have målt 10 cm skala i trin på 0,01 cm i emnet solpletter, sløvhed og fugt.

Statistisk analyseStatistisk analyse blev udført under anvendelse af IBM SPSS Statistics 24 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Signifikansniveauet var 5 procent, og den tosidede test blev brugt. Kontinuerlige variabler blev beregnet ved at afrunde middelværdien og standardafvigelsen til 1 ciffer lavere end antallet af signifikante cifre som grundlæggende statistik. For kategoriske variable blev frekvensen og andelen ( procent ) beregnet, og andelen ( procent ) blev afrundet til én decimal. Derudover blev de manglende data ikke indtastet.

For den diagnostiske solpletscore af hudlægen blev intragruppeforskellen sammenlignet ved hjælp af Wilcoxon signed-rank test, og intergroup difference blev sammenlignet ved hjælp af Wilcoxon rank-sum tests med hensyn til ændringer fra startværdien (uge 0). Med hensyn til melaninindeksværdien, en farve- og L*-værdi, vandindholdet i stratum corneum, hudens viskoelasticitet, rynkedybden evalueret ved replikaen af ​​øjenområdet og VAS-spørgeskemaet, blev intragruppeforskellen sammenlignet ved hjælp af parret t-test og intergruppen. forskel blev sammenlignet ved hjælp af ikke-parret t-test.

Effektanalysepopulationen bestod af forsøgspersoner, som ikke opfyldte nogen udelukkelseskriterier fra analysen. De forsøgspersoner, der blev udelukket fra analyse, blev bestemt af investigator før afblindning. Eksklusionskriterier fra analysen blev vist i det følgende (1) til (5). (1) forsøgspersoner, der blev fundet at overtræde udelukkelseskriterierne under undersøgelsen, (2) forsøgspersoner, der havde mindre end 90 procent af undersøgelsens indtagelsesrate for drikkevarer, (3) forsøgspersoner, der blev fundet at have problemer med sundhed og levevilkår af investigator, (4) forsøgspersoner, der ikke kunne følge investigatorens instruktioner, (5) forsøgspersoner, der blev anset for upassende som analysepopulation af andre årsager af investigator.

Resultater

Fagkarakteristika og analysepopulation

Emnets disposition er vist i figur 1 med et flowdiagram. Alle forsøgspersonerne gennemførte undersøgelsen (50 forsøgspersoner i testdrikgruppen og 50 forsøgspersoner i kontroldrikgruppen). I alt 97 forsøgspersoner (50 forsøgspersoner i testdrikgruppen og 47 forsøgspersoner i kontroldrikgruppen) eksklusive 3 forsøgspersoner (alle i kontroldrikgruppen), som opfyldte eksklusionskriterier fra analysen, blev inkluderet i effektivitetsanalysen. Alle de forsøgspersoner, der indtog undersøgelsesdrikken (50 forsøgspersoner i testdrikgruppen og 50 forsøgspersoner i kontroldrikgruppen) blev inkluderet i sikkerhedsanalysen. Tabel III viser emnernes generelle baggrund. Der blev ikke observeret nogen skævhed mellem de to grupper med hensyn til alder, diagnostisk solpletscore og BMI.

Diagnostisk solpletscore af hudlægen

Tabel IV og figur 2 viser resultaterne af den diagnostiske solpletscore af hudlægen. Når intragruppeforskellen blev sammenlignet, blev det afsløret, at scoren i testdrikgruppen var signifikant lavere i uge 8 og uge 12 end i uge 0, mens den i kontroldrikgruppen var signifikant lavere i uge 12 end kl. uge 0 (tabel IV). Når ændringer fra startværdien blev sammenlignet mellem grupperne, viste det sig, at ændringerne var signifikant reduceret i uge 8 og uge 12 i testdrikgruppen end i kontroldrikgruppen (figur 2).

Melaninindeksværdi

Tabel V og figur 3 viser resultaterne af analysen af ​​melaninindeksværdien i solpletter og kontroldrikgruppen, mens solpletterne i de perifere områder var signifikant reduceret i uge 8 og uge 12 i testdrikgruppen end i kontroldrikgruppen ( Figur 3).

Hudfarve efter farve og lyshed

Tabel VI og figur 4 viser L*-værdien (lyshed) i solpletter og de perifere områder. L*-værdien i solpletter var signifikant højere i uge 4, uge ​​8 og uge 12 end i uge 0 i testdrikgruppen, mens den i kontroldrikgruppen var signifikant højere i uge 8 og uge 12 end kl. uge 0. Når ændringerne fra startværdien blev sammenlignet mellem grupperne, var ændringerne højere i uge 12 i testdrikgruppen end i kontroldrikgruppen. Denne forskel var dog ikke signifikant (p=0.059).

L*-værdien i de perifere regioner var signifikant højere i uge 4, uge ​​8 og uge 12 end i uge 0 i testdrikgruppen, mens den i kontroldrikgruppen var signifikant højere i uge 8 og uge 12 end i uge 0. Ændringerne fra startværdien var dog ikke signifikant forskellige mellem grupperne på nogen observationstidspunkter.

Vandindhold i Stratum Corneum og andre sekundære endepunkter

Tabel VII og figur 5 viser resultaterne af analysen af ​​vandindholdet i stratum corneum. Vandindholdet i stratum corneum var signifikant lavere i uge 4, uge ​​8 og uge 12 i kontroldrikgruppen end i uge 0, mens det i testdrikgruppen var signifikant højere i uge 4, uge ​​8 , og uge 12 end i uge 0. Den målte værdi var signifikant højere i uge 12 i testdrikgruppen end i kontroldrikgruppen. Derudover var ændringerne fra startværdien, 3.07 point øget, signifikant højere i uge 4, uge ​​8 og uge 12 i testdrikgruppen end i kontroldrikgruppen. Tabel VIII viser den målte værdi og ændringerne fra startværdien for hudviskoelasticitet, rynkedybde og VAS-spørgeskema som andre sekundære endepunkter. Den målte værdi af hudviskoelasticitet, rynkedybde og VAS-spørgeskema var signifikant lavere i uge 12 i begge grupper end ved uge 0. Der var dog ingen signifikante forskelle mellem grupperne på nogen observationstidspunkter.

Sikkerhedsendepunkter

Tabel IX og Tabel X viser antallet af forsøgspersoner, der præsenterede henholdsvis uønskede hændelser og bivirkninger som sikkerhedsendepunkter. Ingen alvorlige bivirkninger blev rapporteret i undersøgelsesperioden. Selvom 23 forsøgspersoner præsenterede bivirkninger (13 hændelser i testdrikgruppen, 10 hændelser i kontroldrikgruppen) i løbet af undersøgelsesperioden, var alle hændelser milde og forsvandt inden for flere dage. Der var ingen kliniske laboratorieændringer på grund af testen og testfoderet. Et forsøgsperson i testdrikgruppen præsenterede en uønsket hændelse (abdominal oppustethed), men den blev løst og bekræftet 4 dage senere. Som et resultat af Chi-square-testen forekom ingen signifikant forskel i forekomsten af ​​uønskede hændelser og bivirkninger mellem testdrikgruppen og kontroldrikgruppen.

Diskussion

Det blev afsløret, at langvarig indtagelse af en drik indeholdenderødvin OPC'erforbedret oplysningen af ​​solpletter og hudens fugtighed hos raske kvinder. Det er kendt, at melanin er involveret i hudfarve og solpletter. Melaninpigmentet i epidermale celler (keratinocytter) giver en brun farve. Derfor er det meget involveret i hudfarve. Solpletter er det sted, hvor melanin ophobes og ser mørkere ud end hudfarven. Derfor er det kendt, at melanin produceres for meget og akkumuleres for at danne solpletter ved aktivering af melanocytter med ultraviolet (UV) stråling. Det er blevet bekræftet, at rødvins OPC'er viste aktiviteten til at hæmme tyrosinase in vitro undersøgelse og udviste evnen til at hæmme melaninproduktionen i B16 melanomceller8. Derudover havde OPC'er afledt af fyrretræbark eller OPC'er afledt af vindruekerner den effekt at forbedre blodgennemstrømningen7. Derfor forventes de at lysne solpletter ved at reducere melanin ved at fremme hudens omsætningseffekt.

Denne undersøgelse evaluerede effekten afrødvin OPC'erat forbedre solpletter baseret på den diagnostiske solpletscore fra hudlægen, melaninindeksværdi i solpletter og en lys hudfarve målt med Chroma Meter. For den diagnostiske solpletscore hos hudlægen blev det fundet, at scoren var signifikant reduceret i uge 8 og uge 12 i testdrikgruppen (OPC-gruppen med rødvin) end i kontroldrikgruppen. På den anden side for intragruppeforskellen var scoren signifikant lavere i uge 8 og uge 12 i gruppen, der indtog rødvin OPC'er end i uge 0, mens den i kontroldrikgruppen var signifikant reduceret i uge 12 end i uge 0. Da melaninet i huden generelt ændrer sig afhængigt af solskinsvarigheden, blev det foreslået, at melaninet faldt i begge grupper på grund af en afkortning af solskinsvarigheden og et fald i UV-stråling i denne undersøgelse udført fra november til februar. Effekten forbundet med et fald i UV-stråling var også repræsenteret i melaninindeksværdi og hudfarve, hvilket indikerede, at melaninindeksværdien i solpletter var signifikant lavere i begge grupper i uge 4, uge ​​8 og uge 12 end i uge {{ 10}}. Et fald i melaninindeksværdien i solpletter var signifikant større i uge 4, uge ​​8 og uge 12 i gruppen, der indtog rødvins OPC'er end i kontroldrikgruppen. Derfor blev effekten af ​​reduktion af solpletter ved indtagelse af rødvin OPC'er bekræftet ud over reduktionen af ​​melanin ved et fald i UV-stråling. Derudover var lyshed, L*-værdien som en indikator for hudfarve, højere i uge 12 i gruppen, der indtog rødvins OPC'er, end i kontroldrikgruppen med hensyn til ændringer i solpletter. Derfor blev det bekræftet, at rødvin OPC'er havde effekten af ​​hudblegning for solpletter. Denne værdi i de perifere regioner var signifikant højere i uge 4 derefter i gruppen, der indtog rødvin OPC'er end i uge 0, mens den i kontroldrikgruppen var signifikant højere i uge 8 derefter end i uge 0. Letheden af huden steg i begge grupper uden signifikant forskel mellem grupperne. Disse resultater antydede, at rødvins OPC'er forbedrede lysende solpletter ved evnen til at hæmme melaninproduktion gennem virkningen af ​​at hæmme tyrosinase og aktivere hudomsætning ved at forbedre blodgennemstrømningen i hudsolpletter.

cistanche spiritus

Klik på billedet og få flere detaljer.

På den anden side blev hudens fugtighed forbedret som indikeret af en stigning i vandindholdet i stratum corneum kun i gruppen, der indtogrødvin OPC'erselvom undersøgelsen blev udført i den tørre sæson. Vandindholdet i stratum corneum var signifikant reduceret i uge 4, uge ​​8 og uge 12 i kontroldrikgruppen end i uge 0, mens det i gruppen, der indtog rødvins OPC'er, var signifikant øget i uge 4, uge 8 og uge 12 end i uge 0. Også i analysen af ​​ændringer var vandindholdet i stratum corneum signifikant øget i uge 4, uge ​​8 og uge 12 i testdrikgruppen end i kontroldrikgruppen. Vandindholdet i stratum corneum var lavere i kontroldrikgruppen, fordi undersøgelsen blev udført i den tørre sæson. I mellemtiden kunne det konstateres, at vandindholdet i stratum corneum blev øget ved indtagelse afrødvin OPC'er. Derfor blev det påvist, at indtagelse af rødvins OPC'er bidrog til at forebygge tør hud samt forbedring af hudens fugtighed. Dette resultat indikerer, at rødvins OPC'er kan have en stærk effekt på at forbedre hudens fugtighed sammenlignet med tidligere rapporter om kosmetik.

En stigning i ekspression af aquaporin 3 (AQP3) kan tilskrives mekanismen til at øge vandindholdet i stratum corneum vha.rødvin OPC'er. Epidermis består af stratum corneum, granulært stratum, stratum spinosum og spirende stratum. Stratum corneum fungerer for at forhindre vandfordampning til luften. Derudover har den evnen til at absorbere vand fra atmosfæren eller fra den indre hud, samt holde på vandet. Der er ingen blodåre som forsyningskilde til vand i stratum corneum. Vand tilført gennem AQP3 udtrykt på cellemembranen i epidermis kan imidlertid fordeles til stratum corneum. Da det er blevet rapporteret, at vandindholdet i stratum corneum og hudens viskoelasticitet blev markant reduceret på huden, der ikke har AQP3, er det blevet foreslået, at AQP3 har spillet en vigtig rolle i at opretholde hudens fugtighed9. Da det er kendt, at AQP3 også er involveret i celledifferentiering for i høj grad at påvirke evnen til at helbrede sår som f.eks. overfladervning, foreslås det, at forskellige hudproblemer kan forbedres ved at fremme produktionen af ​​AQP310. Det er blevet rapporteret, at OPC'erne indeholdt i rødvin, især dimer- og trimer-OPC'er, er potente til at fremme ekspressionen af ​​AQP311. Det er blevet spekuleret i, at dimer og trimer OPC'er øgede hudens fugtighed og vandindholdet i stratum corneum hos mennesker, fordi de indeholder procyanidin B1 (PB1) som en hovedforbindelse i rødvin OPC og fremmede ekspressionen af ​​AQP3 i huden, især af PB1.

myricetiniimmunitet

Konklusioner

Det blev afsløret, at langvarig indtagelse af en drik indeholdende rødvins OPC'er (200 mg/dag som OPC'er) signifikant reducerede den diagnostiske solpletscore-evaluering af hudlægen og melaninindeksværdien og øgede vandindholdet i stratum corneum hos raske kvinder og bidrog til solpletternes lethed og forbedring af hudens fugtighed.rødviner nyttig til at forbedre hudfarve og hudfugtning som sundheds- og skønhedsmaterialer. Blandt dem blev det foreslået, at rødvins OPC'er, som blev påvist at have en blegende effekt og evnen til at forbedre AQP3 in vitro undersøgelse, bidrog til solpletternes lyshed og forbedring af hudens fugtighed. Hertil kommer, da denne undersøgelse brugte en drik frarødvinhvorfra alkohol var blevet fjernet, blev der ikke set nogen problemer relateret til drikkevarens sikkerhed baseret på resultaterne af denne undersøgelse.