Abstrakt:Planter er hovedkilden til bioaktive forbindelser, der kan bruges til formulering af kosmetiske produkter. Planteekstrakter har adskillige dokumenterede sundhedsmæssige fordele, blandt andet antialdrings- og hudplejende egenskaber. Men med den øgede efterspørgsel efter planteafledte kosmetiske produkter er der en afgørende forudsætning for at etablere alternative tilgange til konventionelle metoder for at sikre tilstrækkelig biomasse til bæredygtig produktion. Plantevævskulturteknikker, såsom in vitro rodkulturer, mikroformering eller kallogenese, giver mulighed for at producere betydelige mængder af bioaktive forbindelser uafhængigt af eksterne faktorer, der kan påvirke deres produktion. Denne produktion kan også øges betydeligt med implementeringen af ​​andre bioteknologiske tilgange, såsom elicitation, metabolic engineering, precursor og/eller næringsstoffodring, immobilisering og permeabilisering. Dette arbejde havde til formål at evaluere potentialet af bioteknologiske værktøjer til fremstilling af bioaktive forbindelser, med fokus på bioaktive forbindelser med anti-aldringsegenskaber, som kan bruges til udvikling af grønne kosmetiske produkter. Derudover behandles nogle eksempler, der demonstrerer brugen af ​​plantevævskulturteknikker til fremstilling af bioaktive ingredienser af høj værdi til kosmetiske applikationer, og viser vigtigheden af ​​disse værktøjer og tilgange for bæredygtig produktion af planteafledte kosmetiske produkter.

Glycoside af cistanche kan også øge aktiviteten af ​​SOD i hjerte- og levervæv og reducere indholdet af lipofuscin og MDA i hvert væv betydeligt, effektivt opfange forskellige reaktive oxygenradikaler (OH-, H₂O₂ osv.) og beskytte mod DNA-skader forårsaget af OH-radikaler. Cistanche phenylethanoid glycosider har en stærk opfangningsevne af frie radikaler, en højere reducerende evne end C-vitamin, forbedrer aktiviteten af ​​SOD i spermsuspension, reducerer indholdet af MDA og har en vis beskyttende effekt på spermmembranfunktionen. Cistanche-polysaccharider kan øge aktiviteten af ​​SOD og GSH-Px i erytrocytter og lungevæv fra eksperimentelt senescent mus forårsaget af D-galactose, samt reducere indholdet af MDA og kollagen i lunge og plasma, og øge indholdet af elastin, har en god rensende effekt på DPPH, forlænge hypoksitiden hos senescent mus, forbedre aktiviteten af ​​SOD i serum og forsinke den fysiologiske degeneration af lunge hos eksperimentelt senescerende mus Med cellulær morfologisk degeneration har forsøg vist, at Cistanche har den gode antioxidantevne og har potentialet til at være et lægemiddel til at forebygge og behandle hudaldringssygdomme. Samtidig har echinacosid i Cistanche en betydelig evne til at opfange DPPH-frie radikaler og kan opfange reaktive oxygenarter, forhindre frie radikal-induceret kollagennedbrydning og har også en god reparationseffekt på anionskader af thymin fra frie radikaler.

Klik på Sådan tager du Cistanche

【For mere information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

1. Introduktion

Den globale kosmetikindustri oplever hastig vækst på grund af stigningen i skønhedsbevidsthed og den stigende interesse for skønhedspleje, hudbeskyttelse og kosmetiske produkter. Med udvidelsen af ​​denne lukrative sektor er der opstået en ny trend blandt forbrugere for naturlige, bæredygtige og grønt-afledte kosmetiske produkter i stedet for syntetiske, hvilket øger det globale planteekstraktmarked [1]. For eksempel blev størrelsen af ​​dette marked vurderet til USD 10,19 milliarder i 2021 og forventes at stige eksponentielt til USD 22,49 milliarder i 2030 [2,3]. Denne store interesse begrundes med de enestående terapeutiske egenskaber ved planteekstrakter med ingen eller få bivirkninger [4].

Planter har altid været en vigtig kilde til bioaktive ingredienser med et bredt spektrum af anvendelser. De har dokumenterede sundheds- og velværefordele, herunder at give antioxidanter og beskyttelse mod UV-stråling, samt indeholde anti-rynke, anti-cancer, anti-ældning og hudændrende (blegende, fugtgivende eller beroligende) egenskaber [5]. Men på grund af den store efterspørgsel efter planteafledte kosmetiske produkter bliver flere plantearter i dag overudnyttet (høstet i stort antal fra deres naturlige levesteder) eller truet. Derudover kan udfordringer, såsom langsom vækst, sæsonbestemt høst, tilstedeværelsen af ​​giftige forbindelser i deres kemiske sammensætning og variationer i bioaktive forbindelser både blandt planter og fra en høst til en anden, være begrænsende faktorer for deres potentielle anvendelse i kosmetikindustrien [4]. Disse begrænsninger kan overvindes med anvendelsen af ​​plantevævskulturteknikker kombineret med bioteknologiske værktøjer og tilgange.

Plantevævskulturteknikker giver et tiltalende alternativ til fremstilling af bioaktive forbindelser. De kan let defineres som bioteknologiske teknikker, der er afhængige af brugen af ​​næringsdyrkningsmedier og kontrollerede aseptiske forhold for at sikre dyrkning og udvikling af planteceller, væv og organer [6]. Denne teknologi viser mange fordele i forhold til konventionel landbrugspraksis, såsom (i) sekundær metabolitproduktion, der forekommer uafhængigt af de iboende eller ydre faktorer, der kan påvirke afgrødevækst og -udbytte, (ii) udbyttet af ønskede fytokemiske bestanddele ved at sikre en konstant produktion, og iii) produktion under kontrollerede forhold, hvilket begrænser risikoen for kontaminering med landbrugskemikalier (pesticider, insekticider, herbicider, kunstgødning) [7].

Til dato er der udviklet mange grønne produkter (planteafledte produkter) ved hjælp af plantevævskulturteknikker. Nogle af dem har applikationer i kosmetik, mere præcist, til behandling af hudældning og hudlidelser, der opstår som følge af hudeksponering for eksterne stoffer [5,8]. Derfor er det vigtigste formål med denne omfattende gennemgang at give et kortfattet overblik over de brede anvendelser af plantevævskulturteknikker og bioteknologiske tilgange til produktion af højværdi bioaktive forbindelser, der kan bruges i formuleringen af ​​kosmetiske produkter, med fokus om forebyggelse af hudlidelser og hudanti-aldringsmolekyler. Gennemgangen dækker også nogle eksempler på kosmetiske formuleringer, der er blevet patenteret i løbet af det sidste årti, hvor plantevævskulturteknikker blev anvendt til at producere de aktive molekyler i disse formuleringer.

2. Hudens aldring: Betydning og årsager

2.1. Hudens anatomiske struktur og nøglefunktioner

Hud er det primære organ i den menneskelige krop og repræsenterer en sjettedel af den samlede vægt af den menneskelige krop. Huden er anatomisk dannet med tre hovedlag: epidermis, dermis og hypodermis, også kendt som det subkutane væv (Figur 1) [9]. Det ydre lag (epidermis) består af fem forskellige lag: et basalt lag (stratum basal), spinøst lag (stratum spinosum), granulært lag (stratum granulosum), klart lag (stratum lucidum) og hornlag (stratum corneum) [10] . Dermis, som er medianlaget, er indviklet forbundet med epidermis gennem basalmembranen. I modsætning til epidermis, som består af forskellige cellulære lagvæv, omfatter dermis primært den ekstracellulære matrix (ECM), en acellulær komponent. Denne acellulære matrix er hovedsageligt dannet af kollagenfibre, som tegner sig for 75 procent af hudens tørvægt og tilbyder plastisk styrke og elasticitet [11]. Udover kollagen inkluderer ECM-proteinerne elastin og glykoproteiner, som omfatter svedporer og hårsække og rummer lymfe-, vaskulær- og neuronsystemer [9]. Det tredje lag, hypodermis, indeholder fedtceller (adipocytter) omlejret i fedtlobuler, som danner løst bindevæv [12].

Huden spiller en lang række funktioner. Det tilbyder kemisk og fysisk beskyttelse til kroppen mod ydre skader såsom patogener, UV-stråling, kemiske trusler, dehydrering og temperatursvingninger [8]. Det sikrer også vand- og elektrolytbalance (svedkirtler og epidermal barriere) og termoregulering (termoreceptorer) og deltager i immunresponset (hudassocieret lymfoidt væv (SALT)). Tilstedeværelsen af ​​nerveender, såsom Meissner-, Pacinian- og Ruffini-legemer, sammen med Krauses løg og Merkel-celler, giver huden en sensorisk funktion. En anden vigtig funktion er knyttet til homeostase, metabolisme, opbevaring, selektiv absorption og eliminering af stoffer [12]. Udover disse biologiske funktioner spiller huden en rolle i fysisk appel (figur 1) [9].

2.2. Hudældning

Hudens aldring er en af ​​de mest almindelige dermatologiske problemer, der påvirker menneskelig hud. Det er almindeligvis karakteriseret ved tab af elasticitet og hudtone, fremkomsten af ​​fine rynker og alderspletter og manglende reparation af sår. Hudens aldring er en multifaktoriel proces drevet af både interne (genetisk baggrund, hormoner, tid osv.) og eksterne (forurening, UV-strålingseksponering osv.) faktorer [15]. Det er biologisk karakteriseret ved ændringer i epidermale og dermal-epidermale overgange, sammen med en generel nedbrydning af den dermale ekstracellulære matrix. Sidstnævnte er for det meste forårsaget af ændringer i kollagen- og elastinfibre [16]. Hudens ældning kan forekomme på grund af tid (kronologisk ældning som følge af iboende faktorer) eller fotoældning (fotoældet hud på grund af ydre faktorer). Kronologisk ældning forårsager en reduktion i de dermale og epidermale lag, et fald i antallet af nerveender og produktionen af ​​kønshormoner, hvilket fører til tab af følsomhed. Denne hudældningsproces opstår hovedsageligt på grund af overakkumulering af reaktive iltarter (ROS). Generelt er det fastslået, at 1,5-5 procent af ilt, der forbruges af celler, omdannes ved interne processer til ROS [8]. ROS kan produceres i mitokondrierne (keratinocytter og fibroblaster), endoplasmatisk retikulum (cytokrom P450) og cytosol (ROS produceret af arachidonsyremetabolisme) [17]. ROS-produktion kan udløses af overekspression af interleukiner. Udover stigningen i ROS-produktion er hudens aldring også forbundet med det høje og lave udtryk af henholdsvis matrixmetalloproteinaser (MMP'er) og MMP-hæmmere (TIMP). Variationerne i ekspressionen af ​​disse specifikke proteinaser har vist sig at være forbundet med variationen i mængden af ​​ROS. De øgede mængder af ROS fører til opregulering af aktivatorproteinet-1 (AP-1), hvilket igen foranlediger kollagennedbrydning af MMP og udløser aktiveringen af ​​nuklear faktor kappa B (NF-κB) ) og et sæt inflammatoriske reaktioner [8].

Hudens aldring er mere udtalt i fotoældret hud med dybere rynker, et mere mærkbart tab af elasticitet og en grov hudtekstur [8]. Forskellige cellulære stressfaktorer er involveret i denne fysiologiske proces, såsom (i) ændringer af kromatinorganisation, (ii) telomerforkortelse, (iii) mitokondriel dysfunktion, (iv) onkogenaktivering (v) epigenetiske tråde, (vi) inflammation og (vii) ) immunsuppression [15,18]. Oxidativ stress induceret af UVR er hovedårsagen til fotoældning. Hudeksponering for UV-stråling inducerer aktiveringen af ​​det neuroendokrine system. Denne aktivering sker enten af ​​kemiske mediatorer eller gennem nervetransmission [8]. Derudover aktiveres hypothalamus-hypofyse-binyreaksen (HPA) også ved fotoældning, hvilket fører til induktion af homeostatiske reaktioner for at lindre skaden. UV-R-induceret DNA-skade opstår på grund af ROS-ubalance, hvilket fører til produktionen af ​​en specifik markør for DNA-oxidativ svækkelse, 8-hydroxy-2′-deoxyguanosin (8-OH-dG ) [19]. Derudover aktiveres andre markører, såsom interleukin-6 (IL-6), tumornekrosefaktor (TNF-) og cyclooxygenaseenzymer, også af ROS. På genekspressionsniveauet udløser ROS-akkumulering NF-KB-ekspression og ekspression af inducerbar nitrogenoxidsyntase (iNOS), som letter hyperpermeabilitet og angiogenese ved at opregulere den vaskulære endotelvækstfaktor (VEGF) [20]. Udover NF-KB aktiveres mitogenaktiverede proteinkinaser (MAPK'er) også, hvilket øger MMP-gentransskriptionen. Opreguleringen af ​​MMP-gener påvirker ECM-homeostase negativt og udløser elastin- og kollagennedbrydning [8].

3. Planteafledte bioaktive forbindelser med anti-aldringsegenskaber

Plante-afledte bioaktive forbindelser (PDBC'er), der stammer fra plantemetabolisme, udviser generelt antioxidante, anti-inflammatoriske og antibakterielle egenskaber og har også lovende anti-aldringsegenskaber [21,22]. Almindeligt kendt som sekundære metabolitter, PDBC'er er kemiske elementer, der ikke er direkte involveret i planters normale vækstprocesser [21]. De er normalt produceret som reaktion på miljømæssige begrænsninger som et forsvar mod rovdyr, patogener eller UV-stråling; for interspecifik konkurrence mellem arter; eller for at hjælpe med reproduktion (feromoner, farvestoffer og attraktive lugte) [23]. Disse naturlige forbindelser kan opdeles i vitaminer (vitamin C og E), polyphenoler (flavonoider, phenolsyrer, stilbener og lignaner) og terpenoidgrupper [24].

3.1. De vigtigste produktionsruter for planteafledte bioaktive forbindelser

Planteafledte bioaktive forbindelser udviser betydelige biologiske aktiviteter. I århundreder er disse højværdimolekyler blevet udvundet fra planter høstet fra naturen. Men i betragtning af det lave udbytte af produktionen af ​​disse molekyler, er der opstået flere alternativer med udviklingen af ​​syntetisk kemi, opdagelsen af ​​mikrobiel og svampeteknologi (heterolog produktion) og udviklingen af ​​plantevævskulturteknikker. Den kommercielle forsyning af PDBC'er er normalt et stort problem forbundet med forbindelsernes tilgængelighed. For eksempel er det bredt indrømmet, at forekomsten af ​​sekundære metabolitter ofte er begrænset til mindre end 1 procent af plantens tørvægt [25,26]. Naturlig høst er således normalt upraktisk, da den ikke kan levere tilstrækkelige mængder af den ønskede forbindelse [27]. For eksempel kræves der i gennemsnit 1 kg blåbær for at producere 38 mg quercetin-3-glucosid [28]. Naturlig høst kan også være begrænset af den sæsonbestemte tilgængelighed af plantemateriale, dets vækst- og udviklingshastigheder og arternes overflod i naturen [29]. Ud over det lave produktionsudbytte af bioaktive forbindelser opnået fra naturlig høst, er planternes produktion af disse værdifulde forbindelser normalt ikke tilfredsstillende, da deres produktion i nogle tilfælde kun kan induceres under specifikke forhold eller i et plantespecifikt udviklingsstadium [30 ,31].

Kemisk syntese kan også foreslås som en alternativ tilgang til fremstilling af nogle bioaktive forbindelser såsom carotenoider. Den kemiske syntese af astaxanthin koster i gennemsnit 1000 USD/kg, hvilket er mere end prisen for den naturlige høst af Haematococcus pluvialis [32,33]. Denne alternative produktionsrute viser imidlertid problemerne forbundet med de strenge betingelser for de involverede kemiske reaktioner og produktionen af ​​uønskede biprodukter og biprodukter [34,35].

En anden produktionsvej er opstået med opdagelsen og udviklingen af ​​mikrobiel og svampebioteknologi. Denne teknologi, også kaldet heterolog produktion, er for det meste afhængig af brugen af ​​mikroorganismer såsom gær, svampe eller bakterier. Gennem denne proces blev adskillige molekyler, heriblandt resveratrol, en sekundær metabolit kendt for sit store medicinske og kosmetiske potentiale (anti-aldring), med succes produceret i store mængder ved hjælp af genetisk manipulerede mikrobielle værter, såsom Corynebacterium glutamicum, Escherichia coli og Lactococcus lactis eller rekombinante gærarter såsom Saccharomyces cerevisiae [36-39]. Resveratrol produceres af planter i variable mængder, såsom 0,36 mg/kg fra Vitis vinifera frugter, 1 mg/kg fra Ampelopsis japonica rødder og 7,95 mg/kg fra Morus alba luftdele [40], men forbliver lavere end det rapporterede ved brug af rekombinante mikroorganismer. For eksempel kan resveratrolproduktion nå op på 812 mg/L eller 2,34 g/L ved hjælp af henholdsvis rekombinant gær eller bakterier [37,41]. Bemærk, at succesen med heterolog produktion afhænger af viden og forståelse af de biosynteseveje for de ønskede bioaktive forbindelser, selvom den molekylære kaskade involveret i biosyntesen af ​​flere bioaktive forbindelser allerede er blevet karakteriseret. Imidlertid er de største begrænsninger af denne teknologi forbundet med den lave aktivitet af plante-afledte enzymer i de mikrobielle værter (gær, bakterier eller svamp) sammen med den lave prækursorforsyning. Der bør derfor udføres yderligere undersøgelser for at identificere de bedste kandidatenzymer og de optimale betingelser, der muliggør omdannelsen af ​​de metaboliske mellemprodukter til de ønskede produkter, hvilket vil undgå akkumulering af mellemmolekyler i de mikrobielle værter [35].

Udover heterolog produktion er plante-in vitro-kulturteknikker blevet foreslået som et bæredygtigt alternativ til fremstilling af planteafledte bioaktive forbindelser. Disse teknikker giver en række fordele sammenlignet med brugen af ​​hele planter, hovedsageligt (i) fjernelse af patogener, (ii) opskalering af produktionen ved brug af en bioreaktor, når først dyrkningsprocessen er godt mestret, hvilket effektivt kan reducere driftsomkostninger og (iii) let oprensning og forarbejdning af naturprodukter [42,43]. På dette grundlag er plantevævskulturteknikker for nylig blevet brugt til at fremstille bioaktive ingredienser. Adskillige eksempler har understreget effektiviteten af ​​disse teknikker, såsom produktionen af ​​taxol, podophyllotoxin, phytoen eller berberin fra henholdsvis Taxus sp., Podophyllum hexandrum, Citrus sinensis og Coptis japonica cellekulturer [44-47].

3.2. Dermo-beskyttende virkning af plante-afledte antioxidanter

Fotobeskyttende produkter afledt af PDBC'er har fået stigende opmærksomhed i de seneste årtier, da de kan forhindre oxidativ stress, UVA-strålingsskader og hudkræft. Naturlige antioxidanter, herunder polyphenoler, flavonoider, vitamin C og vitamin E, er for nylig blevet brugt i solcreme og formulering af kosmetik på grund af deres høje antioxidantegenskaber, som kan danne en beskyttende barriere mod UV-stråling. Tabel 1 og 2 opsummerer den mest relevante forskning, der er blevet udført på henholdsvis humane og murine cellelinjer for at studere de dermo-beskyttende virkninger af æteriske olier, planteekstrakter og ekstrakter afledt af plantevævskulturer.

4. Plantevævskulturteknikker til produktion af værdifulde antioxidanter

Plante in vitro kulturer kan bruges som naturlige kilder til antioxidanter [25]. Ved hjælp af disse kultursystemer kan antioxidantmolekyler produceres i store mængder uafhængigt af miljøforholdene. Adskillige in vitro-tilgange kan anvendes, såsom mikropropagering, in vitro-rodkulturer (hårede rødder) eller callus- og cellesuspensioner.

4.1. Adventitive rødder og behårede rødder

Det er veletableret, at in vivo-rødder i de fleste tilfælde producerer flere fytokemiske stoffer end andre planteorganer. På dette grundlag er der udviklet en in vitro rodkultur-baseret teknologi til produktion af farmaceutiske sekundære metabolitter [76]. In vitro giver utilsigtede rødder evnen til metabolitproduktion i en længere periode i plante-in vitro-kultursystemer uden at miste genetisk stabilitet. Denne enestående egenskab tildeles af den meget differentierede karakter af in vitro rodkulturer [77]. Der kan skelnes mellem to forskellige rodkulturer: utransformerede og transformerede behårede rodkulturer. Utransformerede rødder kan opnås gennem eksplantationskulturer i nærværelse af specifikke phytohormoner, som er mere tilbøjelige til at være auxiner såsom indol-smørsyre (IBA), indol-3-eddikesyre (IAA) eller naphthaleneddikesyre (NAA) ) alene eller i nogle tilfælde kombineret med cytokininer [78]. I modsætning til utransformerede rodkulturer udvikles transformerede kulturer gennem inokulering af planteeksplantater med Agrobacterium rhizogenes. Transformerede hårrødder er opnået fra mange enkimbladede og tokimbladede plantearter. Succesen med denne metode tilskrives for det meste T-DNA-regionen i Ri-plasmidet af Agrobacterium, som spiller en afgørende rolle i den effektive introduktion af fremmed eller ekstern DNA i det nukleare genom af værtsplantecellen [77]. Infektionsprocessen viste sig at være forbundet med eksistensen af ​​rol-gener i T-DNA-regionen. Rollegenerne omfatter generne rolA, rolB og rolC og står for induktionen af ​​sekundær metabolitbiosyntese, hvor rolB er den mest kraftfulde blandt de tre gener [79]. Transformationsteknologien giver mulighed for at introducere fremmede gen, der koder for terapeutiske plantesekundære metabolitpathway-enzymer i planteceller for at øge produktionen af ​​en specifik metabolit [77,79]. Nogle undersøgelser har rapporteret om denne teknologis succes med at producere molekyler af interesse. Rosmarinsyreproduktion blev med succes opnået ved at bruge transformerede behårede rødder opnået fra skudkultur af Salvia officinalis transficeret med Agrobacterium rhizogenes A4 og ARCC 15834 stammer [80]. Rosmarinsyre blev også produceret fra elite behårede rødder opnået ved Agrobacterium rhizogen-medieret transformation af Ocimum basilicum og Dracocephalum Moldavia planter [81,82]. Den producerede mængde rosmarinsyre var let varierende inden for arter, varierende mellem 76,41 mg/g DW opnået ved brug af Ocimum basilicum hårrodskultur og 78,05 mg/g DW registreret ved hjælp af Dracocephalum Moldavia A. rhizogene-transformerede rødder [81,82] . Rosmarinsyreproduktion blev tidligere undersøgt af Shekarchi et al. (2012) i 21 plantearter tilhørende Labiatae-familien, der blev dyrket i naturen [83]. Forfatterne viste, at indholdet af rosmarinsyre varierede mellem 0 og 58,8 mg/g DW for forskellige arter, hvilket var lavere end værdierne opnået ved brug af transformerede hårrødder. Produktionsudbyttet ved brug af dette in vitro-dyrkningssystem var højere end det, der blev produceret ved hjælp af in vivo-dyrkede rødder, hvilket giver et levedygtigt alternativ til opskalering af produktion af højværdiforbindelser.

Det er bredt etableret, at kemiske forbindelser udskilt af rødder repræsenterer et reservoir af forsvarsmolekyler, der bruges af planter til at forbedre deres naturlige forsvarsmekanismer og beskytte sig selv mod patogene angreb [84]. Mange behårede rodkulturer har tiltrukket sig bemærkelsesværdig opmærksomhed på grund af deres højværdi fytokemiske forbindelser såsom resveratrol fra Arachis hypogaea, indolalkaloider fra Catharanthus roseus, artemisinin fra Artemisia annua og camptothecin fra Camptotheca acuminata eller Ophiorrhiza pumila [855]. Sena et al. (2018) rapporterede tilstedeværelsen af ​​glucosinolater, hydroxykanelsyrer og deres glucosidderivater i Brassica rapa behårede rodkulturer. Det hydro-alkoholisk-afledte ekstrakt udviste en potent anti-melanogen aktivitet, stærk hæmning af intracellulær tyrosinaseaktivitet og signifikant reduktion i melaninindholdet i primære melanocytter. Denne anti-melanogene aktivitet var sammenlignelig med hæmningspotentialet af det velkendte syntetiske tyrosinaseinhiberende lægemiddel, kojinsyre [71]. Derudover viste glycoproteinpræparatet opnået fra de samme Brassica rapa hårrodskulturer lignende hypopigmenteret aktivitet og reduceret melaninakkumulering gennem den negative regulering af tyrosinaseaktivitet. Det interfererede også med signaltransduktionskaskaden af ​​melanogenese og regulerede ekspressionen af ​​den mikrophthalmia-associerede transkriptionsfaktor, som er kendt som en nøgleregulator for melaninsyntese [71]. Panax ginseng-hårede rodkulturer, der overudtrykte PAP1-genet (produktion af anthocyaninpigment 1), viste øget produktion af polyphenoliske forbindelser, herunder anthocyanin [85]. Desuden viste de hydroalkoholiske ekstrakter opnået fra de transformerede behårede rodkulturer fremragende dermo-beskyttende egenskaber med stærk hæmmende virkning mod elastase- og tyrosinase-enzymer [70,86].

【For mere information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】