Baseret på udtryksændringerne af ACOX1-CPT2-gener for at udforske den forbedrede effekt af Cistanche Deserticola Phenylethanol Glycosid på lipidmetabolisme i levervæv af ApoE -/- mus induceret af fedtrig kost

3 Eksperimentelle resultater

3.1Indhold af phenylethanoid glycosiderog dens vigtigsteaktiv ingrediensiCistanche deserticola ekstrakt. Indholdet af phenylethanolglycosider i det oprensede ekstrakt blev påvist med UV-spektrofotometer til at være 81,00%, og indholdet afphenylethanolglycosideri den rensede ekstrakt blev påvist vedhøjtydende væskekromatografi.

Indholdet afEchinacosideogverbascosidei glykosiderne var henholdsvis 31,16 % og 7,23 %.

NATURLIG ORGANISK CISTANCHE EKSTRAKT MED 30% ECHINACOSIDE OG 12% ACTEOSIDE (VERBASCOSIDE)

Supportive Service Of Wecistanche - Den største cistanche-eksportør i Kina:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tlf:+86 15292862950

Shop for flere specifikationer detaljer:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

Cistanche deserticola phenylethanoid glycosider på kropsvægt og leverindeks hos mus

3. 3 Virkning af Cistanche deserticola phenylethanoid glycosid på serum TG, ALT, AST vand i mus

3.4 Virkninger af Cistanche deserticola phenylethanoid glycosid på leverlipider og lipidmetabolisme hos mus

3.5 Virkninger af Cistanche deserticola phenylethanoid glycosid på oxidative faktorer relateret til muselevervæv

3.6 Virkning af Cistanche deserticola phenylethanoid glycosid på ACOX1/CPT2 mRNA ekspression

4 Diskussion

Leveren er kroppens vigtigste metaboliske organ, og leverlipidmetabolismeforstyrrelser kan forårsage en række sygdomme, såsom NAFLD, hyperlipidæmi, metabolisk syndrom, åreforkalkning osv. Lipidmetabolisme i leveren omfatter lipogenese og lipolyse, som interagerer for at opretholde balancen i lipidmetabolismen. FAS er et af de vigtige enzymsystemer i den endogene fedtsyresynteseproces i pattedyrceller og er også et nøgleenzym i fedtsyresyntesen. Det kan katalysere syntesen af ​​TG fra acetyl-CoA og malonyl-CoA. FAS regulerer hovedsageligt syntesen af ​​fedtsyrer [6] FAS er lav-udtrykt i normale leverceller, men overudtrykt i metabolisk unormale væv, og spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​mange metabolisme-relaterede sygdomme. Resultaterne af denne artikel viser, at Cistanche deserticola phenylethanolglycosid signifikant kan reducere niveauet af FAS i levervæv, hvilket tyder på, at det spiller en vis rolle i at hæmme lipidsyntese i hepatocytter. LCAD katalyserer det første trin af dehydrogenering af langkædede fedtsyrer i fedtsyre-ÿ-oxidation i hepatocytter og er et nøgleenzym i fedtsyrekatabolisme [7]. Resultaterne af denne artikel viser, at Cistanche deserticola phenylethanolglycosid markant kan øge LCAD-indholdet, hvilket tyder på, at det har den virkning at accelerere leverlipidmetabolismen.

ACOX1, som en af ​​ÿ-oxidaserne, spiller en vigtig rolle, efter at fedtsyrer trænger ind i mitokondrierne. ACOX1 er det nøglehastighedsbegrænsende enzym for fedtsyre-ÿ-oxidation. Det regulerer hovedsageligt ÿ-oxidationsprocessen af ​​fedtsyrer i mitokondrier og peroxisomer og fremmer fedtsyremetabolisme[8]. Det er også et tegn på peroxisom oxidativ proliferation. Undersøgelser har vist, at ACOX1-gen-knockout-mus har alvorlig steatose og spontan peroxisom-proliferation i leverceller, hvilket bekræfter ACOX1's rolle i NAFLD [9-10] De eksperimentelle resultater af denne artikel viser, at kost med højt fedtindhold forårsager en betydelig nedgang i fedtsyremetabolismen og øger sintrahepatisk lipidaflejring og superoxid MDA og LPO; Cistanche deserticola phenylethanoidglycosid kan dosisafhængigt øge ekspressionsniveauet af ACOX1 mRNA i levervæv og hæmme aktiviteten af ​​FAS, hvilket reducerer signifikant TG-aflejring i levervæv og overskydende MDA og LPO

CPT-systemet spiller ikke kun en vigtig rolle i processen med ÿ-oxidation af langkædede fedtsyrer, men er også en nøglekomponent i mitokondriel fedtsyreoxidation for at producere ATP [11]Express. CPT2-genet er en undertype af CPT-familien. CPT2-proteinet er placeret i den indre mitokondrielle membran og er det hastighedsbegrænsende enzym for mitokondriel ÿ-oxidation. I processen med lipidmetabolisme deltager CPT2-genet i den transskriptionelle aktivering af enzymgener relateret til TG-nedbrydning og fedtsyremetabolisme og regulerer derved ekspressionen af ​​beslægtede enzymer og regulerer lipidmetabolismen [12]. Resultaterne af dette eksperiment viser, at høje og mellemstore doser af Cistanchedeserticola phenylethanolglycosid signifikant kan øge ekspressionsniveauet af CPT2 mRNA inlevervæv, hvilket indikerer, at Cistanche deserticola phenylethanolglycosid kan forbedre fedtsyreoxidationsforstyrrelser, reducere akkumuleringen af ​​unormale metabolitter og vende tilbage øget tendens til lipidoxidation. , hvorved lipidaflejring i levervæv reduceres. Cistanche deserticola er kendt som "ørkenginseng", fordi det er rige på phenylethanoid glycosider, sukkerarter, cykliske ethere, flygtige olier, lignaner, alkaloider, aminosyrer og andre aktive ingredienser. Det bruges ikke kun som en traditionel og værdifuld traditionel kinesisk medicin. Det er også et af de mest almindeligt anvendte kosttilskud [13].

Phenylethanoidglycosider er de vigtigste aktive ingredienser i Cistanche deserticola, og deres type og indhold er vigtige indikatorer, der forevaluerer kvaliteten af ​​Cistanche deserticola [14]. Denne undersøgelse undersøgte foreløbigt virkningen af ​​Cistanche deserticola phenylethanoid glycosider på lipidmetabolisme i levervæv. Resultaterne viste, at Cistanche deserticolaphenylethanoid glycosider kan signifikant reducere stigningen i TG-indholdet i serum og levervæv fra mus forårsaget af en kost med højt fedtindhold, som er relateret til indholdet af FAS-enzym og LCAD-enzym, der regulerer lipidmetabolismen. Det viser eksperimenterCistanchedeserticola phenylethanolglycosidkanøge aktiviteten af ​​antioxidantenzymer SOD og GSHPx enzymer, reducere indholdet af lipidperoxider MDA og LPO, hæmme aktiviteterne af ALT og AST i levervæv induceret af højfedt kost, og derved forbedre aktiviteten af ​​højfedt diæt-induceret Peroxidativ skade på levervæv. De farmakologiske virkninger af hver aktiv ingrediens i Cistanche deserticola phenylethanolglycosid og dens dybdegående mekanisme til regulering af ACOX1/CPT2 vil blive rapporteret i efterfølgende undersøgelser.

Referencer

[1]Fedtlever- og alkoholisk leversygdomsgruppe i Hepatology-afdelingen af ​​den kinesiske lægeforening, ekspertudvalg for fedtleversygdomme fra den kinesiske lægeforening. Retningslinjer for forebyggelse og behandling af ikke-alkoholisk fedtleversygdom (2018 opdateret version) [J].Chinese Journal of Hepatology, 2018,26(3):195-203.

[2] Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. Diagnose og behandling af ikke-alkoholisk fedtleversygdom: praksisvejledning fra American Association for the Study of Liver Diseases[J].Hepatology,2018, 67 (1):

[3] Tanaka N, Kimura T, Fujimori N, et al. Nuværende status, problemer og perspektiver for forskning i ikke-alkoholisk fedtleversygdom [J]. World J Gastroenterol, 2019, 14, 25(2): 163- 177. [4] Liu Boyan. Ekstraktion, oprensning og antioxidantaktivitet af Cistanchedeserticola phenylethanolglycosider [D]. Beijing: Beijing Forestry University, 2014.

[5] Fu Z, Fan X, Wang X, et al. Cistanches Herba: en oversigt over dens kemi, farmakologi og farmakokinetiske egenskaber[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2017,