Antioxidant-, anti-aldrings- og organbeskyttende virkninger af totale saponiner fra Cistanche Ⅱ

Resultater

Analyse af Cistanche-sammensætning

Som vist i figur 1 afslørede HPLC-analyse detCistancheindeholdt seks typersaponiner, herunder tara saponin IV, arabinosid C, stipuleanosid R2, pseudo ginsenosid RT1, arabinosid A og chipsets saponin Iva. Tabel 1 viser indholdet af sekssaponineri Cistanche.

Figur 1 Saponinbestanddele i Cistanche. (A) Standardkromatogrammer; (B) Saponiner af Cistanche-kromatogrammer. 1: Tarasaponin IV; 2: Aralosid C; 3: Stipuleanosid R2; 4: Pseudoginsenosid RT1; 5: Aralosid A; 6: Chikusetsu saponin IVa.

Antioxidantkapacitet in vitro

Som vist i figur 2A tilvejebragte Cistanche enkelte elektroner til parring med DPPH-radikaler, og efterhånden som koncentrationen af ​​Cistanche steg (0.01-1 mg/mL), farven på reaktionssystemet gradvist blev lettere og adlød et betydeligt dosisafhængigt forhold. Reaktionssystemet var næsten farveløst, når Cistanche-koncentrationerne nåede 1 mg/ml, og nåede en opfangningshastighed på 90,5 ± 1,4 procent, tæt på den for VC. Derudover var IC50-værdierne for DPPH-radikalopfangning af Cistanche og VC henholdsvis 0,27 mg/ml og 5,19 ug/ml. Resultaterne indikerer, at Cistanche har evnen til at renseDPPHfrie radikaler.

Detrensende effektaf Cistanche på ABTS frie radikaler er vist i figur 2B. Når koncentrationen steg fra 0.01 til 1 mg/ml, steg opfangningshastigheden fra 1,56 ± 3,46 procent til 56,01 ± 3,40 procent. Det blev fundet, at den rensende virkning af Cistanche på ABTS frie radikaler var dosisafhængig. IC50-værdien var 0,78 mg/ml. Dette viser, at en forøgelse af koncentrationen af ​​Cistanche betydeligt kan forbedre opfangningsevnen af ​​ABTS frie radikaler. Under de samme betingelser var IC50-værdien af ​​VC-fjernende ABTS frie radikaler 15,48 ug/ml.

Den tyrosinaseinhiberende aktivitet af Cistanche blev evalueret med L-DOPA som et substrat in vitro. Som vist i figur 2C adlød inhiberingshastigheden af ​​tyrosinaseaktivitet af Cistanche en dosisafhængighed ved koncentrationer på 0.01-1 mg/ml. Hæmningshastigheden af ​​tyrosinaseaktivitet af Cistanche var 48,55 ± 2,62 procent, og IC50-værdien var 1,18 mg/ml ved 1 mg/ml. Cistanche viste sig at være en potentiel tyrosinaseaktivitetshæmmer i denne undersøgelse. I denne undersøgelse blev det bevist at være en potentiel tyrosinaseaktivitetshæmmer for første gang; derfor kan det have en potentiel blegende effekt.

Figur 2D viser, at clearance af HO• af Cistanche kun var 3.04 ± 1,93 procent ved en koncentration på 0.01 mg/ml og nåede 56.{{8 }} ± 1,31 procent ved 1 mg/ml med stigende Cistanche-koncentration. IC50-værdien var 0,528 mg/ml. Afslutningsvis har Cistanche en god rensekapacitet til HO•. Det spekuleres i, at Cistanche kan fungere som et metalion-chelateringsmiddel til at blokere dannelsen af ​​HO•. I denne undersøgelse var opfangningshastigheden for •O2- af Cistanche 39,94 ± 0,49 procent ved en koncentration på 1 mg/ml med en IC50-værdi på 2,43 mg/ml. Derudover viser figur 2E, at opfangningshastigheden i •O2--aflukning korrelerede med koncentrationen af ​​Cistanche.

Klik her for at få Cistanche-tilskud til anti-aging

Analyse af anti-aldringsaktiviteter

Daglige adfærdsobservationer og organindekser I løbet af de otte uger af vores eksperiment blev rotternes daglige udseende og adfærdsaktiviteter observeret og registreret ugentligt. Rotterne i normalgruppen var ikke kun i god mental tilstand, men var også livlige, aktive og adrætte og havde en sund kost. Som vist i figur 3A viste rotterne i modelgruppen efter den 5. uge af D-gal-injektion et fald i kropsvægt ledsaget af tydelige tegn på alderdom, herunder langsom bevægelse, gradvist reduceret fødeindtagelse, depression og tør pels, hvilket indikerer at senescensmodellen udløst af intraperitoneal injektion af D-gal var blevet etableret med succes. Ovenstående alderdomstræk blev regresseret i forskellig grad i både VC-gruppen og de behandlede rotter sammenlignet med modelgruppen. Især i den højdosis Cistanche-behandlede gruppe, ovennævnteældningsegenskaberaf rotterne var signifikant reduceret sammenlignet med dem fra modelgruppen. Aldring forårsager degenerativ atrofi af organer, hvilket fører til et fald i organindekser.27,28 I denne undersøgelse var thymus-, lever-, milt-, nyre- og hjerteorganindeks højest hos normale kontrolrotter og lavest i modelgruppen (p.<0.05) (Figure 3), indicating that D-gal caused organ atrophy in rats. Notably, the Cistanche-induced increase in organ indices may reflect the prevention of atrophy of body tissues.

Morris Water Maze (MWM) test

Vi brugte MWM-testen til at vurdere virkningerne af Cistanche på rumlig indlæring og hukommelsesevner i en D-gal-induceret musemodel. Som vist i figur 4A og B led rotter i D-gal-gruppen en signifikant svækkelse i rumlig indlæringsevne under 5-dagens placeringsnavigationstræning, som det fremgår af en længere flugtlatenstid sammenlignet med kontrolrotter, hvorimod rotter behandlede med Cistanche havde en væsentlig kortere escape latency, som var tættere på det normale niveau. For at vurdere den rumlige hukommelse mere direkte, blev rotter udsat for en anden test, hvor målplatformen blev fjernet dagen efter navigationstræning. Som vist i figur 4C krydsede rotterne givet D-gal stedet mindre ofte end kontrolgruppen. Men sammenlignet med dem i modelgruppen havde rotterne i behandlingsgruppen mindre tid til at undslippe latensen og krydsede platformen oftere, hvor gruppen med højere dosis var mere signifikant (p<0.05). These results suggest that the aging model impaired spatial learning and memory, while oral administration of Cistanche restored age-related cognitive deficits induced by D-gal exposure.

Oxidationsrelaterede indeksanalyser

SOD-niveauer i serum, hjerne, hjerte, lunge, milt og nyre var signifikant lavere i den ubehandlede modelgruppe end i den normale gruppe (p<0.01) (Figure 5), indicating that the organism was damaged by oxidative stress to different degrees. However, the SOD levels in the aging rats administered different doses of Cistanche were significantly higher than those in the model group (p<0.05). The results indicated that Cistanche could reverse the decrease in SOD content in ældning af væv og serum, med den bedste effekt i højdosisgruppen.

Sammenlignet med MDA-værdien for normale rotter var MDA-niveauerne i serum, hjerne, hjerte, lunge, milt og nyrer i den ubehandlede modelgruppe signifikant forøget (p.<0.01) (Figure 6), indicating that organs suffer from an oxidative stress injury. In contrast, Cistanche treatment downregulated MDA accumulation (p<0.05). The results indicate that the potential aanti-aldringsegenskaberaf Cistanche kan være relateret til dets reduktion i MDA-indhold.

Niveauerne af CAT var signifikant lavere (s<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of rats in the untreated model group than in the normal group (Figure 7), indicating that the accumulation of H2O2 in the organism led to structural cell damage. However, CAT levels improved after treatment in both the VC and Cistanche administration groups (p<0.05), especially in the serum and organ CAT levels of rats in the high-dose Cistanche group, which were significantly higher than those in the model group. 

GSH-Px var signifikant lavere (s<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of untreated aging rats (Figure 8) than in the normal group of rats. In contrast, GSH-Px activity was significantly increased after Cistanche administration, with a significant difference compared to that in the model group (p<0.05), possibly acting by blocking free radical damage to cell membrane lipids.

Som vist i figur 9 var serum-, hjerne-, hjerte-, lunge-, milt- og nyre-T-AOC-niveauer signifikant lavere i den ubehandlede aldringsgruppe end i den normale gruppe (p.<0.01). However, Cistanche treatment significantly increased T-AOC levels (p<0.05). This may be due to the long-term consumption of antioxidant enzymes caused by high levels of oxidative stress, which was reversed by oral Cistanche. This result strongly indicates that Cistanche has antioxidant potential and can increase antioxidant capacity, thus reducing the damage caused by aging.

ALT og AST er effektive markører til evaluering af leverfunktionsskade.29 Som vist i figur 10, sammenlignet med dem i den normale gruppe af rotter, var niveauerne af ALT og AST i den ubehandlede modelgruppe signifikant forøget (p.<0.01), indicating that the liver was damaged by D-gal stimulation. In contrast, after administration of Cistanche, the levels of ALT and AST in the livers of aging rats were significantly reduced (p<0.05). The results show that TAST has a protective effect on the liver.

Histopatologiske observationer

I denne undersøgelse blev der udført histopatologiske observationer på hjerne, hjerte, lunge, nyre, lever og milt for at bekræfte beviserne fra den biokemiske analyse. Figur 11 viser effekten af ​​Cistanche på histopatologien of D-gal-induceret aldringrotter. Det er indlysende, at organskade hovedsageligt manifesteres ved nedbrydning af celler og kerner. Derudover udviste senescent rotter andre patologiske mønstre i disse organer, såsom partielt ødem, fragmenteret arrangement af nerveceller og atrofi af kerner i hjernevæv (figur 11A), knækkede, løst arrangerede og øgede intercellulære fibre i myokardiet (figur 11B) , alveolær blødning, fortykkede alveolære vægge og inflammatorisk celleinfiltration i det alveolære rum og omkring blodkar (Figur 11C), glomerulær atrofi og mulige proksimale tubuli i nyreballonens dilatationslumen (Figur 11D), binukleation af hepaticwelling-sygdomme og hepaticcord-sygdomme, af hepatocytter (figur 11E) og gammel hæmatopoiesis i milten med øgede fibrøse septa og fusionerede lymfoide follikler (figur 11F). Interessant nok svækkede Cistanche-behandling signifikant de uønskede organlæsioner forårsaget af D-gal, med de bedste resultater set i højdosisgruppen. Desuden havde de C-vitamin-behandlede kontrolrotter en lignende restitutionseffekt. Resultaterne tyder på, at Cistanche har poten

beskyttende virkninger på hjernen, hjertet, lungerne, nyren, leveren og milten mod akut D-gal-induceret skade

Figur 6 Virkning af Cistanche på MDA-niveauer i (A) Serum, (B) Hjerne, (C) Hjerte, (D) Lunge, (E) Milt og (F) Nyre. ***s<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Diskussion

I de senere år har Cistanche vist sig at have høj antioxidantaktivitet og bidrage til at forebygge ROS-induceret oxidativ skade i kroppen. Baseret på teorien om frie radikaler om aldring forårsager langvarig injektion af D-gal oxidativt stress ved at stimulere overdreven produktion af ROS, hvilket fører til metaboliske forstyrrelser og inducerer oxidativ skade på organer in vivo forbundet med aldring.30,31 Derfor, D- gal-inducerede ældningsmodeller er blevet brugt i vid udstrækning i anti-aldrings- og organskadestudier, hvor antioxidanttilskud kan være en potentiel terapeutisk strategi for D-gal-induceret oxidativ og ældningsskade. I denne undersøgelse blev antioxidantaktiviteten af ​​Cistanche konsolideret ved at fjerne DPPH, ABTS, hydroxylradikaler og superoxidanionradikaler og hæmme tyrosinaseaktivitet in vitro. Adfærdsevaluering, organindekser, biologiske indikatorer for oxidativt stress og analyse af patologiske ændringer afslørede endvidere, at D-gal-inducerede aldrende rotter havde reduceret større organindekser og nedsat indlæringshukommelseskapacitet med varierende grader af oxidativ skade, men denne effekt blev hæmmet af Cistanche indgreb.

HPLC blev brugt til at analysere Cistanche i denne undersøgelse, og resultaterne viste, at Cistanche indeholdt seks triterpen saponiner, herunder araloside C, Chikusetsu saponin IVa, araloside A, pseudoinsenosid RT1, tarrasaponin IV og stipuleanosid R2. Araloside C og Chikusetsu saponin IVa har vist sig at have antioxidantegenskaber, reducere akkumulering af ROS i celler, hæmme apoptose og reducere Ca2 plus overbelastning.32,33 Det er blevet rapporteret, at mitokondriel dysfunktion genererer overskydende reaktive oxygenarter og bidrager til aldring- relaterede sygdomme.34 Aralosid C reducerer mitokondrielle ROS-niveauer ved at øge cellelevedygtighed og forbedre afbrydelse af mitokondriel membranpotentiale.35 Hvorvidt andre saponiner har lignende virkninger, skal imidlertid undersøges nærmere. Disse resultater tyder på, at den anti-aldringseffekt af Cistanche er relateret til den rensende effekt på ROS forbundet med dets aktive saponiner.

Stigende beviser har vist, at ROS såsom superoxidanion, hydrogenperoxid og frie hydroxylradikaler kan angribe livets makromolekyler og cellevægge og dermed inducere oxidativt stress, forårsage forskellige oxidative skader og patologiske ændringer og fremskynde aldring.10,36 ,37 Dette arbejde evaluerer antioxidantaktiviteten af ​​Cistanche ved at måle opfangningen af ​​DPPH-radikaler, ABTS-radikaler, tyrosinase, hydroxylradikaler og superoxidanioner in vitro. Blandt dem er DPPH en af ​​de stabile og modne organiske nitrogenfrie radikaler og har den maksimale absorption ved 517 nm. Efter tilsætning af antioxidanter overføres elektroner eller hydrogenatomer til DPPH for at danne stabile DPPH-H-forbindelser, hvilket reducerer dets absorption ved 517 nm.38 I ABTS-analyse blev ABTS omdannet til ABTS plus ved tilsætning af K2S2O8. I nærvær af antioxidanter blev aktiv ABTS plus omdannet til en farveløs naturlig form. Tyrosinase spiller en nøglerolle i melanindannelse og brunfarvning. Under stimulering med ultraviolet stråling kan den overdrevne produktion og ophobning af melanin i huden føre til pigmenteringsforstyrrelser og hudens aldring, og nedreguleringen af ​​tyrosinase anses for at være årsagen til faldet i melaninaktiviteten. Tyrosinase er også blevet rapporteret at være forbundet med neurodegenerative sygdomme. Når den produceres i overskud, er tyrosinase i stand til at øge intracellulær dopaminproduktion, efterfulgt af induktion af melanindannelse, hvilket forårsager celledød.39,40 Interessant nok har nogle undersøgelser vist, at saponiner kan være potentielle naturlige tyrosinasehæmmere. For eksempel blev saponiner fra Xanthoceras sorbifolia nøddeskal rapporteret at hæmme 52,0 procent af tyrosinase-aktiviteten ved en koncentration på 0,96 mg/ml.41 Desuden kan nogle overgangsmetaller, herunder Fe2 plus, Cu2 plus og Co2 plus, udløse frie radikalereaktioner ved at forstørre cellulær skade. Blandt disse overgangsmetaller er Fe2 plus kendt som den mest kraftfulde prooxidant til at stimulere lipidperoxidation ved at generere hydroxylradikaler gennem Fenton-reaktionen.42 •O2- er et produkt af biologiske og fotokemiske stimuli. Det er meget giftigt, når det kombineres med HO•, hvilket forårsager lipidperoxidation og beskadigelse af den normale struktur af celler.43 Derfor kan Cistanches antioxidant- og anti-aldringsegenskaber skyldes dets frie radikaler, tyrosinaseinhibering og metalionchelatdannelse. Derudover er der rapporteret, at de rensende egenskaber af Cistanche hovedsageligt var forbundet med strukturelle forskelle såsom kategorien og sekvensen af ​​oligosaccharidkæden ved C-3-position i sådanne saponiner.20

Figur 10 Virkning af Cistanche på (A) ALT- og (B) AST-niveauer i leveren. ***s<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Indlærings- og hukommelsessvigt anses for at være kliniske manifestationer af neurodegenerative sygdomme forbundet med aldring.26 Stigende beviser tyder på, at oxidativ stress i hjernen kan spille en nøglerolle i den patologiske proces med kognitiv tilbagegang.44 Dette blev bekræftet i MWM-teststudiet, hvor vores resultater viste, at escape latenser var længere i en D-gal-induceret aldrende rottemodel, hvilket tyder på, at D-gal svækkede rumlig læring hos rotter. Desuden viser resultaterne på tværs af plateautællinger også, at Cistanche-behandling forbedrer rumlig hukommelsessvækkelse i den D-gal-inducerede model. Desuden har cellulær skade på hippocampale neuroner vist sig at bidrage til kognitiv tilbagegang i AD, og ​​vi brugte H&E til at evaluere virkningerne af Cistanche på hippocampale neuroner.45 Vores resultater tyder på, at oral administration af Cistanche har en neurobeskyttende effekt, hvilket forbedrer indlæringshukommelseskapaciteten. og dæmpende neuronal skade. Dette er i overensstemmelse med et tidligere resultat om, at Aralia taibaiensis total saponin dæmper I/R-induceret mitokondriel dysfunktion og oxidativt stress og derved beskytter hjerneceller mod skade.46

Organindekser er indikatorer til at vurdere dyrenes sundhedstilstand.47 Med aldring gennemgår kroppens immunsystem degenerative ændringer, der ikke kun reducerer følsomheden af ​​uspecifik immunitet, men som også præsenterer en generel ubalance i immunfunktionen, som i sidste ende fører til udviklingen af sygdomme. Derfor er kropsimmunitet et af de vigtigste værktøjer i anti-aging forskning. Thymus og milt er to vigtige immunorganer i kroppen, og deres organindeks kan i starten afspejle styrken af ​​det uspecifikke immunsystem.48,49 Sammenlignet med normalgruppen er organindeksene for thymus og milt i modelgruppen af rotter blev reduceret. Der var dog en samlet stigning i organindekser i lægemiddelgruppen, men variabiliteten var ikke signifikant, hvilket kan være relateret til rotternes individuelle variabilitet. Leveren anses også for at være dyrets immunorgan, og ændringer i leverindekset kan påvirke kroppens immunfunktion.50 Resultaterne viste, at Cistanche signifikant øgede det D-gal-inducerede fald i organindekset, hvilket er konsistent. med sin traditionelle leverbeskyttende effekt. Disse resultater tyder på, at D-gal med succes inducerer oxidativ aldring hos rotter, hvilket fører til en reduktion i organindekset, og at Cistanche producerer anti-aldringseffekter ved at regulere immunorganer.

Det er veletableret, at antioxidant enzymaktivitet falder under aldring. I denne undersøgelse blev SOD-aktivitet signifikant reduceret under D-gal-induceret aldring. Som det vigtigste enzym i levende organismer beskytter SOD cellernes strukturelle integritet ved at blokere beskadigelse af celler med •O2-. I en tilstand af oxidativ stress fører den indadgående strøm af intracellulær Ca2 plus til den irreversible omdannelse af xanthin-dehydrogenase til xanthin-oxidase, som igen katalyserer oxidationen af ​​hypoxanthin, hvilket genererer store mængder •O2-, der beskadiger cellulær struktur og fremskynde aldring.51 Overbelastning af frie radikaler fører til et overforbrug af SOD og nedsat aktivitet. CAT er et andet vigtigt antioxidantenzym, der opretholder H2O2-homeostase i kroppen, hurtigt nedbryder H2O2 til H2O og O2 og forhindrer den unormale ophobning af H2O2 i celler. GSH-Px' hovedrolle er at afbryde kædereaktionen af ​​lipidperoxidation og katalysere omdannelsen af ​​lipidperoxider til ikke-toksiske hydroxylforbindelser.28 I denne undersøgelse fandt vi, at CAT- og GSH-Px-niveauer var signifikant lavere i serum og organer. af ældre rotter end hos normale rotter. Dette er blevet rapporteret, at dette kan være relateret til øget udnyttelse af CAT og GSH-Px af kroppens antioxidantsystem.10 MDA er et produkt af frie radikaler kædereaktion-induceret lipidperoxidation og er blevet brugt som en markør til at vurdere oxidativ skade. I den aktuelle undersøgelse kan frie radikalers virkning på cellemembraner, der fører til membranlipidskade, være ansvarlig for den betydelige stigning i MDA-niveauer i serum og organer hos aldrende rotter.10,51 Resultaterne af denne undersøgelse er i overensstemmelse med tidligere rapporter i litteratur. Vi fandt ud af, at når Cistanche blev administreret til aldrende rotter, var niveauerne af SOD, CAT og GSH-Px signifikant øget, og niveauerne af MDA blev signifikant reduceret. Dette kan skyldes de aktive komponenter i Cistanche efter metabolisme in vivo, som genopretter aktiviteten af ​​disse enzymer ved at give enkelte elektroner til at parre sig med frie radikaler og derved fjerne dem. Denne restaurering bidrager til cellulær integritet, reducerer oxidativt stress og mindsker lipidperoxidation. Disse resultater bekræfter kraftigt Cistanches evne til at forsinke aldring ved at opfange frie radikaler, hvilket var i overensstemmelse med resultaterne af in vitro eksperimenter. Sammenlignet med enkelte antioxidanter kan T-AOC afspejle den kollektive virkning af enzymatiske eller ikke-enzymatiske systemer involveret i antioxidantforsvaret i biologiske væsker og er en omfattende målestok til at evaluere kroppens samlede antioxidantkapacitet.52 Således kan højere niveauer af T- AOC kan indikere en øget beskyttende respons hos individer og nedsat modtagelighed for oxidativ skade.53 I denne undersøgelse faldt niveauet af T-AOC hos rotter, der blev udsat for D-gal i lang tid, hvilket kan skyldes det langsigtede forbrug. af antioxidantenzymer forårsaget af høje niveauer af oxidativt stress, som blev vendt af oral Cistanche. Leveren er det mest energiske stofskifteorgan i kroppen og et vigtigt afgiftningsorgan. Det spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​kroppens sundhed.54 ALT findes hovedsageligt i hepatocytcytoplasmaet, mens AST hovedsageligt findes i mitokondrierne i hepatocytter. Når leverceller er beskadiget, stiger serum-ALAT-niveauer, og når leverceller dør, stiger serum-AST-niveauer betydeligt.55 Derfor kan serum-ALAT- og AST-niveauer afspejle omfanget af leverskade. Resultaterne viste, at ALT- og AST-niveauer var forhøjede i levervæv efter D-gal-skade, men Cistanche-intervention hæmmede forhøjelsen af ​​disse transaminaser. Disse resultater tyder kraftigt på, at Cistanche til en vis grad dæmper oxidativ skade på organer under aldring ved at hæmme oxidativt stress. Disse kan påvises i histologiske observationer.

Konklusion

I denne undersøgelse konsoliderede vi de antioxidant-, anti-aldrings- og organbeskyttende virkninger af Cistanche in vitro og in vivo.Cistanche er en klasse af naturlige saponiner med gode rensende virkninger på DPPH, ABTS, hydroxylradikaler og superoxidanionradikaler og hæmmer tyrosinaseaktivitet . Derudover udøvede Cistanche anti-aldringseffekter hos D-gal-inducerede aldrende rotter ved at forbedre indlærings- og hukommelseskapaciteten, forhindre immunorganatrofi, øge aktiviteten af ​​vigtige antioxidantenzymer i serum, hjerne, hjerte, lunge, milt og nyrer, svækkelse af lipidperoxidation og inhibering af transaminaseniveauer i levervæv, hvorved oxidativ og ældningsskade og udøver antialdringseffekter. Men selvom vores undersøgelse er vigtig for at konsolidere antioxidant-, anti-aldrings- og organbeskyttende virkninger af Cistanche, skal dens molekylære regulering af vigtige antioxidantenzymer undersøges yderligere. På grund af brugen af ​​totale saponiner i denne undersøgelse bør det endvidere undersøges yderligere, hvilke specifikke komponenter i Cistanche, der bidrager til disse virkninger. Yderligere undersøgelse af disse virkninger vil give understøttende prækliniske beviser for den potentielle kliniske anvendelse af Cistanche som et produkt til behandling af aldersrelaterede sygdomme.

Universitet af traditionel kinesisk medicin (% 7b% 7b0% 7d% 7dYL11).

Afsløring

Forfatterne rapporterer ingen interessekonflikter i dette arbejde.

Referencer

1. Zhao H, Han Z, Li G, et al. Terapeutisk potentiale og cellulære mekanismer af Panax notoginseng til forebyggelse af aldring og cellealder-associerede sygdomme. Aging Dis. 2017;8(6):721-739. doi:10.14336/ad.2017.0724

2. Liu Y, Weng W, Gao R, et al. Ny indsigt i cellulære og molekylære mekanismer for aldring og aldringsrelaterede sygdomme: urtemedicin som en potentiel terapeutisk tilgang. Oxid Med Cell Longev. 2019;20 19:4598167. doi:10.1155/2019/4598167

3. Harman D. Fri radikalteori om aldring: en opdatering: forøgelse af den funktionelle levetid. Ann NY Acad Sci. 2006;1067(1):10–21. doi:10. 1196/annals.1354.003

4. Liochev S. Reaktive oxygenarter og teorien om frie radikaler om aldring. Free Radic Biol Med. 2013;60:1–4. doi:10.1016/j. freeradbiomed.2013.02.011

5. Angelova P, Abramov A. Funktionel rolle af mitokondrielle reaktive oxygenarter i fysiologi. Free Radic Biol Med. 2016;100:81–85. doi:10.1016/j.freeeradbiomed.2016.06.005

6. Hewitt G, Jurk D, Marques F, et al. Telomerer er foretrukne mål for en vedvarende DNA-skadereaktion ved aldring og stress-induceret senescens. Nat Commun. 2012;3:708. doi:10.1038/ncomms1708

7. Kregel K, Zhang H. Et integreret syn på oxidativt stress i aldring: grundlæggende mekanismer, funktionelle virkninger og patologiske overvejelser. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;292(1):R18–R36. doi:10.1152/ajpregu.00327.2006

8. Butterfield D, Abdul H, Opii W, et al. Pin1 i Alzheimers sygdom. J Neurovirol. 2006;98(6):1697-1706. doi:10.1111/j.1471-4159.2006. 03995.x

9. Seven A, Güzel S, Aslan M, et al. Lipid-, protein-, DNA-oxidation og antioxidantstatus ved leddegigt. Clin Biochem. 2008;41(7-8):538-543. doi:10.1016/j.clinbiochem.2008.01.029

Spørg for mere:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: plus 86 15292862950