En spiselig-medicinsk homolog sammensætning til forbedring af immunitet og en fremstillingsmetode deraf
Sep 23, 2026
Abstrakt
Den foreliggende opfindelse angår det tekniske område af funktionelle fødevarer, og især en spiselig-medicinsk homolog sammensætning til forbedring af immunitet og en fremstillingsmetode deraf. Sammensætningen omfatterCistanche deserticola, Polygonatum sibiricum(Polygonatum),Dendrobium officinale, ogmorbær. Alle ingredienser i sammensætningen tilvejebragt af den foreliggende opfindelse er stoffer med spiselig-medicinsk homologi, med mild virkning og høj sikkerhed. Sammensætningen er karakteriseret ved "blid opvarmning og nærende for at genopbygge essensen", koordineret regulering af yin-yang og qi-blod, forstærkende uden at forårsage tørhed og nærende uden at være klumpet. For populationer med mangel på "sund qi" og utilstrækkelig medfødt begavelse kan sammensætningen forbedre immunfunktionen og forbedre immuniteten.
Krav
1.En spiselig-medicinsk homolog sammensætning til forbedring af immunitet, kendetegnet ved, at sammensætningen omfatterCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbær.
2.2. Sammensætning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mængderne af råmaterialer er:Cistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ogmorbær 8 g.
3.3. Fremgangsmåde til fremstilling af sammensætningen ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at fremgangsmåden omfatter følgende trin:
blandingCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærmed vand og iblødsætning for at opnå et gennemblødt materiale;
afkogning af det gennemblødte materiale opnået i trin 1), filtrering og koncentrering af afkogningen og tørring til dannelse af et tørt pulver, hvorved sammensætningen opnås.
4.4. Fremgangsmåde til fremstilling ifølge krav 3, kendetegnet ved, at i trin 1) er masseforholdet mellem den samlede masse afCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærtil massen af vand er1:10.
5.4. Fremgangsmåde til fremstilling ifølge krav 3, kendetegnet ved, at i trin 1) iblødsætningstiden er2 timer.
6.4. Fremgangsmåde til fremstilling ifølge krav 3, kendetegnet ved, at afkogsbetingelserne i trin 2 omfatterto afkog, 30 minutter hver gang.
7.4. Fremgangsmåde til fremstilling ifølge krav 3, kendetegnet ved, at i trin 2) indbefatter tørringsbetingelserne: kombination af de afkogter, der er opnået fra de to afkog, og filtrering; koncentrering af filtratet til opnåelse af en ekstrakt; og tørring af ekstraktet kl60 graderindtil konstant vægt for at opnå sammensætningen.
8.3. Anvendelse af sammensætningen ifølge krav 1 eller 2 til fremstilling af et produkt til forstærkning af immunitet.
9.3. Sammensætning til at forstærke immunitet, omfattende sammensætningen ifølge krav 1 eller 2 og fødevareacceptable excipienser.
10.10. Sammensætning ifølge krav 9, kendetegnet ved, at doseringsformen omfatterafkog, granulat, piller, ellerkapsler.

Beskrivelse
Teknisk område
Den foreliggende opfindelse angår det tekniske område af funktionelle fødevarer og især en spiselig-medicinsk homolog sammensætning til forstærkning af immunitet og en fremstillingsmetode deraf.
Baggrundskunst
Subhealth er et almindeligt fænomen i moderne befolkninger, hovedsageligt manifesteret ved træthed, sløvhed, dårlig appetit, søvnforstyrrelser osv. Selvom det ikke opfylder de diagnostiske kriterier for en sygdom, kan langsigtet subhealth påvirke kropsfunktioner, øge risikoen for forskellige sygdomme og reducere livskvaliteten. Immunitet, som kroppens evne til at forsvare sig mod eksterne patogener og opretholde homeostase, er tæt forbundet med subhealth. Immunsystemets funktion hos subsunde individer er ofte i en ubalanceret tilstand, ude af stand til effektivt at udøve defensive og regulerende funktioner, hvilket fører til vedvarende subsundhedssymptomer, som er svære at forbedre.
I det teoretiske system for traditionel kinesisk medicin (TCM) er der ikke noget begreb, der udtrykkeligt betegnes "subhealth". Symptomer som træthed, mangel på energi og funktionel dysregulering er dog i høj grad i overensstemmelse med TCM-kategorien "mangel på sund qi og ubalance mellem yin og yang." TCM mener, at sundhed afhænger af "yin-yang balance og tilstrækkelig sund qi." Når sund qi er mangelfuld, og yin-yang er ubalanceret, kan der opstå en række gener, såsom mental træthed og fysisk træthed, svarende til den subsundhedstilstand, der er defineret i moderne medicin. TCM-koncepterne "understøttelse af sund qi og konsolidering af roden" og "harmonisering af yin og yang" giver en tilgang til forbedring af subhealth: ved at regulere viscerale funktioner, genopbygge sund qi og harmonisere yin og yang, kan subhealth-symptomer lindres ved kilden.
Sammenfatning af opfindelsen
For at løse de ovennævnte problemer tilvejebringer den foreliggende opfindelse en spiselig-medicinsk homolog sammensætning til forøgelse af immunitet og en fremstillingsmetode deraf. Sammensætningen tilvejebragt af den foreliggende opfindelse består af spiselige-medicinske homologe stoffer, har mild virkning og ingen toksiske virkninger eller bivirkninger, og har en blid opvarmning og nærende for at genopbygge essens, koordineret regulering af yin-yang og qi-blod, forstærkning uden tørhed og næring uden at være klørende. For populationer med mangel på sund qi og utilstrækkelig medfødt begavelse kan sammensætningen forbedre immunfunktionen og forbedre immuniteten.
For at opnå de ovennævnte formål tilvejebringer den foreliggende opfindelse følgende tekniske løsninger:
Den foreliggende opfindelse tilvejebringer en spiselig-medicinsk homolog sammensætning til forbedring af immunitet, omfattendeCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbær.
Fortrinsvis er mængderne af råmaterialer i sammensætningen:Cistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ogmorbær 8 g.
Den foreliggende opfindelse tilvejebringer yderligere en fremgangsmåde til fremstilling af den ovenfor beskrevne sammensætning, omfattende de følgende trin:
blandingCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærmed vand og iblødsætning for at opnå et gennemblødt materiale;
afkogning af det gennemblødte materiale opnået i trin 1), filtrering og koncentrering af afkogningen og tørring til dannelse af et tørt pulver, hvorved sammensætningen opnås.
Fortrinsvis, i trin 1), er masseforholdet mellem den samlede masse afCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærtil massen af vand er1:10.
I trin 1) er iblødsætningstiden fortrinsvis2 timer.
Fortrinsvis i trin 2) indbefatter afkogsbetingelserne:to afkog, 30 minutter hver gang.
Fortrinsvis i trin 2) indbefatter tørringsbetingelserne: kombination af de afkogter, der er opnået fra de to afkog, og filtrering; koncentrering af filtratet til opnåelse af en ekstrakt; og tørring af ekstraktet kl60 graderindtil konstant vægt for at opnå sammensætningen.
Den foreliggende opfindelse tilvejebringer yderligere anvendelse af den ovenfor beskrevne sammensætning til fremstilling af et immunitetsforstærkende produkt.
Den foreliggende opfindelse tilvejebringer endvidere en immunitetsforstærkende sammensætning omfattende den ovenfor beskrevne sammensætning og fødevareacceptable excipienser.
Fortrinsvis omfatter doseringsformenafkog, granulat, piller, ellerkapsler.
[0015] I TCM-egenskaber:Cistanche deserticolaer sød og salt i smagen og varm i naturen; det tonificerer nyre-yang og gavner essens og blod, idet det varmer, men udtørrer ikke.Polygonatumer sød i smagen og neutral af natur; det tonificerer qi og nærer yin, styrker milten, fugter lungerne og gavner nyrerne, hvilket giver en afbalanceret tonificering af den tredobbelte energizer. Sammen tonificerer de både yin og yang og genopbygger nyreessens, der tjener som monark-urter.Dendrobium officinaleer sød og let kold; det gavner maven og genererer væske, nærer yin og fjerner varme. Det hjælper Polygonatum med at nære nyre-yin og fugte lunger og mave for at understøtte det erhvervede fundament, der tjener som minister-urt.Mulberryer sød og let sur og kold; det nærer yin og blod, genererer væsker og fugter tørhed. Det kommer ind i hjerte-, lever- og nyrekanalerne og genopbygger leverblod og nyreessens; da essens og blod deler den samme kilde, styrker det effekten af genopfyldning af essens, der tjener som hjælpeurt. Hele formlen varmer og nærer blidt for at genopbygge essensen, koordinerer yin-yang og qi-blod, forstærker uden tørhed og nærer uden at være klumpet.
[0016] Fordelagtige virkninger:
Sammensætningen tilvejebragt af den foreliggende opfindelse består af spiselige-medicinske homologe stoffer, har mild virkning og ingen toksiske virkninger eller bivirkninger, og har en blid opvarmning og nærende for at genopbygge essens, koordineret regulering af yin-yang og qi-blod, forstærkning uden tørhed og næring uden at være klørende. For populationer med mangel på sund qi og utilstrækkelig medfødt begavelse kan sammensætningen forbedre immunfunktionen og forbedre immuniteten.
Kort beskrivelse af tegningerne
For mere tydeligt at illustrere de tekniske løsninger i udførelsesformerne for den foreliggende opfindelse eller i den kendte teknik, er de tegninger, der kræves til anvendelse i udførelsesformerne, kort beskrevet nedenfor.
[0018] FIG . 1viser virkningen af sammensætningen på immunorganindekser i immunkompromitterede mus; A: miltindeks; B: thymusindeks; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG . 2viser virkningen af sammensætningen på perifere blodleukocytter i immunkompromitterede mus; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG . 3viser virkningen af sammensætningen på knoglemarvskerneholdige celler i immunkompromitterede mus; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG . 4viser virkningen af sammensætningen på makrofagfagocytisk kapacitet i immunkompromitterede mus; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG . 5viser virkningen af sammensætningen på immunglobuliner og cytokiner i perifert blod fra immunkompromitterede mus; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
Detaljeret beskrivelse af udførelsesformerne
Den foreliggende opfindelse tilvejebringer en immunitetsforstærkende sammensætning omfattendeCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbær. I den foreliggende opfindelse er mængderne af råmaterialer:Cistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ogmorbær 8 g. Foretrukne kilder til råmaterialerne er som følger: Polygonatum er fortrinsvis et specialmedicinsk materiale; Dendrobium officinale er fortrinsvis et ægte medicinsk materiale; Cistanche deserticola og morbær er fortrinsvis kommercielt tilgængelige medicinske materialer.
Den foreliggende opfindelse tilvejebringer yderligere en fremgangsmåde til fremstilling af ovennævnte sammensætning, omfattende de følgende trin:
blandingCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærmed vand og iblødsætning for at opnå et gennemblødt materiale;
afkogning af det gennemblødte materiale opnået i trin 1), filtrering og koncentrering af afkogningen og tørring til dannelse af et tørt pulver for at opnå sammensætningen.
I den foreliggende opfindelse blandes råmaterialerne med vand og gennemblødes for at opnå et gennemblødt materiale. Fortrinsvis er masseforholdet mellem den samlede masse afCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærtil vand er1:10. Fortrinsvis er iblødsætningstiden2 timer.
Det gennemblødte materiale afkogtes derefter; afkogningen filtreres og koncentreres og tørres derefter til et tørt pulver for at opnå sammensætningen. Fortrinsvis omfatter afkogsbetingelserneto afkog, 30 minutter hver gang. Fortrinsvis indbefatter tørringsbetingelserne: kombination af afkogterne fra de to afkog og filtrering; koncentrering af filtratet til opnåelse af en ekstrakt; og tørring af ekstraktet i ovn kl60 graderindtil konstant vægt for at opnå sammensætningen.
Den foreliggende opfindelse tilvejebringer yderligere anvendelse af ovennævnte sammensætning til fremstilling af et immunitetsforstærkende produkt.
Den foreliggende opfindelse tilvejebringer yderligere en immunitetsforstærkende sammensætning omfattende ovennævnte sammensætning og fødevareacceptable excipienser. Fortrinsvis omfatter doseringsformenafkog, granulat, piller, ellerkapsler. Fremstillingsmetoderne til de ovennævnte doseringsformer er ikke særligt begrænsede og kan fremstilles ved konventionelle metoder.
For yderligere at illustrere den foreliggende opfindelse beskriver de følgende eksempler den foreliggende opfindelse i detaljer; de skal imidlertid ikke opfattes som begrænsende for beskyttelsesomfanget af den foreliggende opfindelse.
Eksempel
En spiselig-medicinsk homolog sammensætning til forbedring af immunitet og dens fremstillingsmetode omfatter følgende trin:
BlandeCistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ogmorbær 8 gmed vand i et total-materiale-til-vand masseforhold på1:10, og blød for2 timerfor at opnå et gennemblødt materiale.
Afkog: afkogt det gennemblødte materiale. Filtrer og koncentrer afkogningen og tør derefter til et tørt pulver for at opnå sammensætningen. Afkogningen udføresto gange, 30 minutter hver gang. Kombiner afkoggene fra de to afkog og filtrer; koncentrer filtratet under anvendelse af en rotationsfordamper for at opnå en ekstrakt; tør ekstraktet i ovn kl60 graderindtil konstant vægt for at opnå sammensætningen.
Cistanche-base i Xinjiang
Klik på billedet for at få flere detaljerls
Funktionel verifikationstest
Fremstil en opløsning af sammensætningspulveret opnået i eksemplet med renset vand til en koncentration på180 mg/ml. Forbered cyclophosphamid (Cyclophosphamid,CTX) med normalt saltvand til en koncentration på12,5 mg/ml.
[0028] Dyr:18 sunde BALB/c-hanmus af SPF-grad, kropsvægt 25 g, 7-8 uger gamle. Efter 3 dages akklimatisering blev musene tilfældigt opdelt i 3 grupper.
Kontrolgruppe:intraperitoneal injektion af normalt saltvand i samme volumen som modelgruppen i 4 på hinanden følgende dage.
Modelgruppe:intraperitoneal injektion af CTX (50 mg/kg) i 4 på hinanden følgende dage.
Sammensætning (lægemiddel) gruppe:intraperitoneal injektion af CTX (50 mg/kg) og 4 timer senere oral gavage af sammensætningsopløsningen (0,8 g/kg) i 4 på hinanden følgende dage. Fra dag 5 fortsatte lægemiddelgruppen med at modtage sammensætningsopløsningen ved sondemad for28 dage i træk; kontrol- og modelgrupperne modtog samme volumen renset vand ved sonde.
Efter den endelige administration blev musene fastet natten over i 12 timer. Næste morgen blev kropsvægten målt. Blod blev opsamlet ved orbital blodprøve under anæstesi, efterfulgt af cervikal dislokation. Milt, thymus og andre biologiske materialer blev indsamlet til indekstestning.

Indeksmålinger
[0029] 1. Miltindeks og thymusindeks
Efter dissektion blev milt og thymus vejet. Miltindekset og thymusindekset blev beregnet som forholdet mellem organvægt og kropsvægt.
[0030] 2. Antal leukocytter i perifert blod
Saml 200 μL fuldblod i et EDTA-antikoagulantrør, vend for at blande, og mål straks ved hjælp af en automatiseret hæmatologianalysator.
[0031] 3. Koncentration af knoglemarvskerneceller
Skyl museknoglemarv med Hanks opløsning i et EDTA antikoagulantrør. Overfør 20 μL knoglemarvssuspension til et nyt centrifugerør og tilsæt 0,38 mL saltsyre; bland godt. Indlæs 20 μL på et hæmocytometer til celleoptælling.
Opsaml fuldblod og centrifuger ved 3000 r/min i 15 minutter for at opnå serum. Bestem massekoncentrationerne afIgG, IgM, IFN-, ogIL-10i serum i henhold til ELISA-sættets instruktioner.
[0033] 4. Makrofag fagocytisk kapacitet
Injicer indisk blæk via halevenen (10 ml/kg). Saml 20 μL blod fra den orbitale venøse plexus 2 minutter og 10 minutter efter injektion og tilsæt til 2 ml 0,1 % natriumcarbonatopløsning. Bland godt og mål absorbans ved 600 nm, beregn derefter fagocytisk indeks.
[0034]
κ=(lgOD1−lgOD2)/(t2−t1)\\kappa=( \\lg OD_1 - \\lg OD_2) / ( t_2 - t_1 )κ=(lgOD1−lgOD2)/(t2t1
=(κ1/3BM)/(LM+SM)\\alpha=( \\kappa^{1/3} BM ) / ( LM + SM ) =(κ1/3BM)/(LM+SM)
Hvor: κ\\kappaκ er carbon clearance-indekset; \\alpha er det fagocytiske indeks; OD1OD_1OD1 er absorbansen ved t1t_1t1 (2 min); OD2OD_2OD2 er absorbansen ved t2t_2t2 (10 min); BMBMBM er kropsmasse (g); LMLMLM er levermasse (g); og SMSMSM er miltmasse (g).
[0035] 5. Perifere blodimmunoglobuliner og cytokiner
Saml fuldblod og centrifuger ved 3000 r/min i 15 minutter for at opnå serum. Bestem massekoncentrationerne afIgG, IgM, IFN-, ogIL-10i serum i henhold til ELISA-sættets instruktioner.
Resultater og analyse
[0036] (1) Effekt på immunorganindekser hos immunkompromitterede mus
Som vist i FIG . 1 var miltindekset (A) og thymusindekset (B) i modelgruppen signifikant faldet sammenlignet med kontrolgruppen, hvilket indikerer, at CTX forårsagede alvorlig skade på immunorganer, og at den immunkompromitterede musemodel blev etableret med succes. Efter intervention med sammensætningen steg både miltindeks og thymusindeks signifikant, hvilket indikerer, at sammensætningen lindrede immunsuppression og forbedrede immunfunktionen til en vis grad.
[0037] (2) Effekt på perifere blodleukocytter
Som vist i FIG . 2 var leukocytter fra perifert blod i modelgruppen signifikant lavere end i kontrolgruppen. Leukocyttal i lægemiddelgruppen var signifikant højere end i modelgruppen og genvandt til kontrolgruppens niveau, hvilket indikerer, at sammensætningen kan øge perifere leukocyttal og forbedre immunfunktionen i immunsupprimerede mus.
[0038] (3) Effekt på knoglemarvskerneholdige celler
Som vist i FIG . 3 var antallet af knoglemarvskerneholdige celler i modelgruppen signifikant reduceret sammenlignet med kontrolgruppen. Efter intervention med sammensætningen viste lægemiddelgruppen en markant forbedring og var sammenlignelig med kontrolgruppen, hvilket tyder på, at sammensætningen kan forbedre knoglemarvssuppression.
[0039] (4) Effekt på makrofags fagocytiske kapacitet
Som vist i FIG . 4 sammenlignet med kontrolgruppen var det fagocytiske indeks for modelgruppen signifikant reduceret. Sammenlignet med modelgruppen viste lægemiddelgruppen et signifikant øget fagocytisk indeks, hvilket indikerer, at sammensætningen kan forbedre makrofagfagocytose.
[0040] (5) Effekt på immunoglobuliner og cytokiner i perifert blod
Som vist i FIG . 5 var serum-IgG- og IgM-niveauer i modelgruppen signifikant lavere end i kontrolgruppen. Efter intervention med sammensætningen steg IgG- og IgM-niveauerne signifikant, hvilket indikerer forbedret immunfunktion. Koncentrationen af IFN- i perifert blod i modelgruppen var signifikant lavere end i kontrolgruppen, mens IFN- i lægemiddelgruppen var signifikant højere end i modelgruppen. I modsætning hertil var IL-10-koncentrationen i modelgruppen signifikant højere end i kontrolgruppen, hvorimod IL-10 i lægemiddelgruppen var signifikant lavere end i modelgruppen. Disse resultater indikerer, at sammensætningen har en udtalt forbedrende virkning på immunkompromitterede mus.
Sammenfattende kan sammensætningen signifikant forbedre immunorganfunktionen i immunkompromitterede mus ved at øge milt- og thymusindekser og reparere CTX-induceret immunorganskade. Det kan øge perifere blodleukocytter og knoglemarvskerneholdige celler, og lindre knoglemarvsundertrykkelse; forbedre makrofagfagocytose; og regulere niveauer af perifere blodimmunoglobuliner (IgG, IgM) og cytokiner (IFN-, IL-10), hvorved immunubalancen korrigeres og immunfunktionen forbedres.
Selvom de ovennævnte udførelsesformer beskriver den foreliggende opfindelse i detaljer, er de kun nogle udførelsesformer snarere end alle udførelsesformer. Andre udførelsesformer kan opnås baseret på de foreliggende udførelsesformer uden kreativ indsats, og alle sådanne udførelsesformer falder inden for beskyttelsesomfanget af den foreliggende opfindelse.







