En Cistanche-baseret botanisk formel lindrer kronisk prostatitis ved at hæmme NLRP3-drevet pyroptose: beviser fra dyre- og cellemodeller
Aug 06, 2025
🧠 Baggrund
Kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom (CP/CPPS)er en af de mest almindelige og frustrerende tilstande i mænds urologiske helbred, med en prævalens på op til8,4% hos kinesiske mændog over90 % af tilfældene klassificeret som NIH Type III (ikke-bakteriel). Det er karakteriseret ved bækkensmerter, urindysfunktion og ofte psykiske lidelser som f.eksangst og depression, som i høj grad påvirker livskvaliteten.
I traditionel kinesisk medicin (TCM) er denne tilstand ofte kategoriseret under syndromer som:
"Jing Zhuo" (精浊)– grumset sædafgang
"Lin Zheng" (淋证)- smertefuld urindysfunktion
"Shi Re Yu Zhu" (湿热瘀滞)– fugt-varme og blodstase i den nederste brænder
En voksende mængde forskning tyder på detimmun dysregulering og inflammasom-drevet celledød(pyroptose) spiller en afgørende rolle i CP-patogenesen.
🌿 Botanisk intervention: HvorforCistanche?
Cistanche deserticolaer en æret adaptogen urt i TCM, kendt for:
Nyre yang tonificering
Reproduktiv støtte
Anti-træthed og anti-inflammatoriske egenskaber
Moderne farmakologi bekræfter detechinacosideogakteosid, dets nøglebestanddele, kan:
Undertrykkepro-inflammatoriske cytokiner
Inhiberoxidativ stress
Modulere cellulær apoptose og immunfunktion
I denne undersøgelse vurderede vi enCistanche-baseret botanisk formuleringfor sin evne til at:
InhiberNLRP3 inflammasom aktivering
Reducerepyroptose-relateret proteinekspression (Caspase-1, GSDMD)
Forbedreoxidative stressmarkører og vævsintegriteti en CP-model
🧪 Studiedesign
🌡 Dyremodel
50 SD-hanrotterblev tilfældigt tildelt til:
Kontrollere
CP-model (NIH Type III)
Lav, medium, høj dosis Cistanche-formel (4,9, 9,8, 19,6 g/kg) 20-30 Echinacosid 9-12% Acteosid 70-85% Glycosid
CP blev induceret via intraprostatisk injektion af prostata-antigen emulgeret i CFA
Behandlingen varede30 dage via oral sonde
Cistanche urtete
🧫 Mobilmodel
RWPE-1 humane prostataepitelceller
Stimuleret medLPS + ATPat inducere pyroptose viaNLRP3 aktivering
Behandlet med:
Cistanche-holdigt serum (6,25 ug/ml)
MCC950 (NLRP3-hæmmer, 50 ug/ml)
📊 Nøglefund
🔥 Inflammatoriske cytokiner (IL-1, IL-18)
| Gruppe | IL-1 (pg/ml) | IL-18 (pg/ml) |
|---|---|---|
| Kontrollere | 38.6 ± 7.2 | 84.8 ± 8.2 |
| Model | 152.1 ± 38.4¹) | 331.7 ± 30.5¹) |
| Cistanche (lav) | 104.4 ± 39.2²) | 201.2 ± 60.2²) |
| Cistanche (medium) | 74.4 ± 19.1²) | 157.2 ± 6.2²) |
| Cistanche (Høj) | 60.1 ± 14.3²) | 161.2 ± 14.2²) |
✅ Cistanche reducerede signifikant inflammatoriske cytokinerpå dosisafhængig måde.
🧪 Biomarkører for oxidativ stress
| Gruppe | MDA (nmol/ml) | SOD (U/ml) | GSH-Px (U/mL) |
|---|---|---|---|
| Kontrollere | 3.8 ± 2.2 | 270.8 ± 28.1 | 1000.8 ± 147.2 |
| Model | 9.1 ± 2.1¹) | 201.6 ± 19.2²) | 750.7 ± 220.5²) |
| Cistanche (lav) | 6.7 ± 0.7³) | 310.2 ± 18.2³) | 1001.2 ± 102.4⁴) |
| Cistanche (medium) | 5.4 ± 0.9³) | 337.2 ± 17.2³) | 1245.9 ± 300.4⁴) |
| Cistanche (Høj) | 4.1 ± 0.6³) | 326.2 ± 14.2³) | 1183.9 ± 290.3⁴) |
🧬 Cistanche restaureretantioxidant enzymaktivitet (SOD, GSH-Px)og reduceretlipidperoxidation (MDA).
🔬 NLRP3 Inflammasome Pathway Suppression
| Gruppe | NLRP3 | Spaltet-Caspase-1 | GSDMD |
|---|---|---|---|
| Kontrollere | 0.88 ± 0.06 | 0.72 ± 0.04 | 1.18 ± 0.08 |
| Model | 1.12 ± 0.09¹) | 1.28 ± 0.08¹) | 1.36 ± 0.09¹) |
| Cistanche (lav) | 0.82 ± 0.05²) | 0.61 ± 0.04²) | 1.04 ± 0.05²) |
| Cistanche (medium) | 0.72 ± 0.04²) | 0.59 ± 0.05²) | 1.08 ± 0.07²) |
| Cistanche (Høj) | 0.61 ± 0.04³) | 0.55 ± 0.05³) | 0.80 ± 0.05³) |
🔒 Cistanchehæmmet pyroptoseved at blokere NLRP3, Caspase-1 og GSDMD ekspression.
🧫 Bekræftelse af mobilmodel (RWPE-1)
| Gruppe | PI-optagelse (%) | Caspase-1 (%) |
|---|---|---|
| Kontrollere | 6.96% | 8.31% |
| Model | 25.2¹) | 62.4¹) |
| Cistanche | 12.5²) | 14.02²) |
| MCC950 (hæmmer) | 16.4²) | 25.45²) |
🧪 PI-optagelse og Caspase-1-aktivering blev signifikant reduceret medCistanche serum, sammenlignelig med MCC950.
📉 Supernatant biomarkører (LDH, IL-1, IL-18)
| Gruppe | LDH (U/mL) | IL-1 (pg/ml) | IL-18 (pg/ml) |
|---|---|---|---|
| Kontrollere | - | - | - |
| Model | ↑↑ | ↑↑ | ↑↑ |
| Cistanche | ↓↓ | ↓↓ | ↓↓ |
| MCC950 | ↓↓ | ↓↓ | ↓↓ |
🧬 SænketLDH frigivelseog cytokiner indikerercellemembranbeskyttelse og antipyroptotisk effekt.
🎯 Konklusion
Denne undersøgelse viser, at enCistanche-baseret botanisk formuleringeffektivt:
UndertrykkerNLRP3 inflammasom aktivering
ReducererCaspase-1 og GSDMDudtryk
Beskytter modpyroptose og oxidativt stress
Forbedrerprostatabetændelse og vævsintegritet
🌿 Hvorfor det betyder noget:
I modsætning til konventionelle lægemidler, der retter sig mod enkelte veje eller symptomer (f.eks. antibiotika, NSAID'er),Cistanche tilbyder en multi-target, lav-toksisk botanisk løsningfor kronisk prostatitis.
Understøttende service af Wecistanche
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/tlf.:+86 15292862950
🔧 Ansøgning til produktudvikling
🔬 Målanvendelse:
Kronisk prostatitis (Type III/CPPS)
Bækkenbetændelse
Understøttelse af mandlige reproduktive funktioner
🧪 Formuleringsinspiration:
Cistanche deserticolaekstrakt (standardiseret echinacosid)
Synergistiske botaniske stoffer: Phellodendron, Epimedium, Curcuma
Levering: Kapsler|Granulat|Funktionelle drikkevarer
🧰 Tilgængelige aktiver:
Rådata og biomarkørdiagrammer
NLRP3-hæmningsbevis
TCM syndrom kortlægning
Regulatorisk klar formuleringsplan
Lad os bygge botaniske løsninger til moderne udfordringer.
Vil du have en tosproget hvidbog, produktoversigt eller klinisk dossier?
📩 Tag kontakt og kom evidensbaseret naturmedicin til live.
