Kræft er fortsat en af ​​de alvorligste trusler mod menneskers sundhed. Mens kirurgi, strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi og immunterapi har forbedret resultater for mange patienter,behandlingsresistens og tilbagefalder stadig almindelige udfordringer.

Forskere har fundet ud af, at i nogle tumorer,onkogener (såsom KRAS)kan komme til udtryk i høj grad. Høj onkogen ekspression er ofte forbundet mednedsat følsomhed over for kemoterapi, udvikling af lægemiddelresistens, dårligere prognose og højere risiko for tilbagefald. Selv når onkogenændringer ikke er tydelige, kan der stadig forekomme resistens over for kemoterapi, hvilket begrænser den terapeutiske fordel.

Fordi Traditionel Kinesisk Medicin (TCM) har en lang historie og ofte opfattes som havenderelativt færre bivirkningernår de anvendes korrekt, fortsætter mange patienter og forskere med at udforske, hvordan urteformler kan bruges - især somtillægtil standardpleje.

Denne artikel introducerer en TCM-sammensætning, der er beskrevet for enny anvendelse: fremstilling af antitumormedicin, herunder de foreslåede mekanismer og de understøttende prækliniske (celle og mus) eksperimenter beskrevet.

Vigtig bemærkning: Dette indhold opsummerer en offentliggjort teknisk tilgang og præklinisk forskning. Det er detikke lægerådog bør ikke bruges til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom. Beslutninger om forebyggelse og behandling af kræft bør altid træffes med kvalificerede klinikere.

 

1) Hvad foreslås?

Den beskrevne opfindelse angår:

"Brug af en sammensætning af traditionel kinesisk medicin til fremstilling af antitumorlægemidler."

Sammensætningen er rapporteret til:

hæmme tumorvækst,

visebetydelige hæmmende virkninger, når de kombineres med kemoterapi,

og vis enbemærkelsesværdig hæmmende effekt på tumorer med høj onkogenekspression, herunderKRAS-højtumormodeller.

 

TCM HERB TIL FORSKELLIGE SYMPTOMER

 

 

 

 

2) Den komplette formel (ingredienser + fulde vægtområder)

TCM-sammensætningen er fremstillet af følgende medicinske materialer ivægtdele:

Cuscuta frø (Tu Si Zi): 150–350

Goji bær (Gou Qi Zi): 100–200

Schisandra (Wu Wei Zi): 30–60

Cnidium frugt (She Chuang Zi): 20–50

Rosa laevigata frugt (Jin Ying Zi): 20–50

Purløgsfrø (Jiu Cai Zi): 20–50

Morinda officinalis (Ba Ji Tian): 20–50

Cistanche (Rou Cong Rong): 20–50

Rehmannia rod, frisk/tørret "Sheng Di Huang": 30–60

Achyranthes bidentata (Chuan Niu Xi): 20–50

Epimedium (Yin Yang Huo): 40–100

Hindbær (Fu Pen Zi): 20–50

Ginseng (Ren Shen): 15–35

Hjortegevir (Lu Rong): 10–25

Søhest (Hai Ma): 15–35

Toosendan frugt / Melia toosendan (Chuan Lian Zi): 15–35

Det samme sæt af ingredienser er også omtalt i tidligere arbejde (f.eks. CN1403145A) som en formel for erektil dysfunktion; den aktuelle offentliggørelse fokuserer på enny forskningsretning og ny terapeutisk anvendelse: antitumorapplikationer.

 

Cistanche råmaterialer

3) Hvilke tumorer er inkluderet?

Afsløringen siger, at tumorerne ersolide tumorer, helstondartede solide tumorer, herunder (ikke-udtømmende liste):

leverkræft

mavekræft

lungekræft

tyktarmskræft

endetarmskræft

prostatakræft

kræft i bugspytkirtlen

brystkræft

kræft i æggestokkene

Det omfatter også tumorer medhøj onkogen ekspression, hvor onkogenet kan omfatteKRAS (Kras)blandt andre.

 

4) Hvordan formlen kan bruges (alene eller i kombination)

De foreslåede ansøgninger omfatter:

Brugt alenetil fremstilling af antitumormedicin (foretrukket i nogle beskrivelser).

Kombineret med kemoterapitil fremstilling af antitumormedicin.

Kombineret med makrofagertil fremstilling af antitumormedicin.

Kemoterapi lægemidler anført

Når det kombineres med kemoterapi, kan kemoterapimidlet være:

Oxaliplatin

Carboplatin

Cisplatin

Asparaginase

5) Eksempelsammensætninger (fire specifikke "foretrukne" formler)

Oplysningen giver flere specifikke formler inden for de angivne områder.

Eksempel Formel A

Tu Si Zi 150

Gou Qi Zi 200

Wu Wei Zi 30

Hun Chuang Zi 50

Jin Ying Zi 20

Jiu Cai Zi 20

Ba Ji Tian 50

Rou Cong Rong 20

Sheng Di Huang 30

Chuan Niu Xi 50

Yin Yang Huo 40

Fu Pen Zi 50

Ren Shen 15

Lu Rong 25

Hej Ma 15

Chuan Lian Zi 35

Eksempel Formel B

Tu Si Zi 350

Gou Qi Zi 100

Wu Wei Zi 60

Hun Chuang Zi 20

Jin Ying Zi 50

Jiu Cai Zi 50

Ba Ji Tian 20

Rou Cong Rong 50

Sheng Di Huang 60

Chuan Niu Xi 20

Yin Yang Huo 100

Fu Pen Zi 20

Ren Shen 35

Lu Rong 10

Hej Ma 35

Chuan Lian Zi 15

Eksempel Formel C

Tu Si Zi 250

Gou Qi Zi 138

Wu Wei Zi 46

Hun Chuang Zi 35

Jin Ying Zi 35

Jiu Cai Zi 35

Ba Ji Tian 35

Rou Cong Rong 35

Sheng Di Huang 46

Chuan Niu Xi 35

Yin Yang Huo 70

Fu Pen Zi 35

Ren Shen 25

Lu Rong 16

Hej Ma 21

Chuan Lian Zi 23

Eksempel Formel D

Tu Si Zi 250

Gou Qi Zi 150

Wu Wei Zi 45

Hun Chuang Zi 30

Jin Ying Zi 30

Jiu Cai Zi 30

Ba Ji Tian 30

Rou Cong Rong 30

Sheng Di Huang 45

Chuan Niu Xi 30

Yin Yang Huo 70

Fu Pen Zi 30

Ren Shen 20

Lu Rong 19

Hej Ma 20

Chuan Lian Zi 20

 

6) Doseringsformer (hvad det kan laves til)

Sammensætningen kan fremstilles i flere dosisformer, herunder:

afkog

kapsler

tabletter

granulat

pulvere

piller

Når det kombineres med kemoterapimedicin eller makrofager, kan det bruges som:

separate præparater administreret sammen, eller

a enkelt kombineret præparat(tilberedt i én doseringsform), afhængigt af behov.

 

En berømt urt cistanche kosttilskud sælger i Kina

7) En beskrevet kapselfremstillingsproces (nøgletrin)

En kapselfremstillingsmetode er beskrevet:

Trin (a): Ethanol tilbagesvalingsekstraktion

Vej (efter forhold) følgende urter:

She Chuang Zi (Cnidium)

Tu Si Zi (Cuscuta)

Wu Wei Zi (Schisandra)

Yin Yang Huo (Epimedium)

Tilføje6–10× volumen 70 % ethanoltilbagesvalingsekstrakt1-3 gange, hver gang1-3 timer. Filtrer, kombiner filtrater, og genvind ethanol under reduceret tryk, indtil der ikke er nogen alkohollugt tilbage for at opnå enethanolekstraktpasta.

Trin (b): Vandafkog af resten + kombination

Kombiner ekstraktionsresten fra trin (a) med (efter forhold):

Gou Qi Zi

Sheng Di Huang

Fu Pen Zi

Jin Ying Zi

Jiu Cai Zi

Ba Ji Tian

Chuan Lian Zi

Tilføje7–12× volumen vand, afkogt1-3 gange, hver gang1-3 timer. Filtrer og kombiner filtraterne. Bland med ethanolekstraktpastaen fra trin (a), og koncentrer under reduceret tryk til en relativ densitet (ved 60 grader) på1.25–1.30at opnå enkoncentreret ekstrakt.

Trin (c): Tilsæt fint pulver, tør, fræs og fyld

Vej (efter forhold):

Ren Shen (Ginseng)

Lu Rong (Hjortegevir)

Hai Ma (søhest)

Rou Cong Rong (Cistanche)

Chuan Niu Xi

Pulver til fint pulver, bland jævnt med ekstraktet fra trin (b), tør kl60-70 grader, pulveriser, sigt og fyld i kapsler.

 

 

8) Præklinisk undersøgelsesoversigt (celler, dyr, dosering)

(1) Cellekultur

Celler blev dyrket kl37 grader, 5 % CO₂.

Mus hepatom cellelinje:Hepa1-6

Musemakrofagcellelinje:RAW264.7

Human monocytisk cellelinje:THP-1

Medium betingelser er specificeret (DMEM for Hepa1‑6 og RAW264.7; RPMI‑1640 for THP‑1 med‑mercaptoethanol). STR-godkendelse og mycoplasmafri bekræftelse blev beskrevet.

(2) Testet prøve og reagenser

Det testede produktBZBSblev leveret afShijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd.og fremstillet ifølge den beskrevne kapselmetode (svarende til eksempel 1).

Nøgle reagenser inkluderer:

Oxaliplatin (OXA)

CMC-Na (carboxymethylcellulosenatrium)

PMA(til THP-1 differentiering/aktiveringskontekster)

(3) Dyr og etisk tilsyn

C57BL/6vildtype (WT) mus

STING knockout-mus (Sting‑/‑)på C57BL/6-baggrund (Jackson Laboratory varenr. 025805)

Immundefekte mus:nøgne mus(T-celle mangelfuld)

Hanmus 5-6 uger gamle blev anbragt under kontrolleret temperatur og fugtighed med en 12 timers lys/mørke-cyklus. Dyreprotokoller blev godkendt af den relevante institutionelle dyrepleje- og brugskomité.

(4) Tumormodel

Subkutan tumormodel: implantat1×1061 \\ gange 10^61×106Hepa1-6-celler i lyskeregionen. Tumorvolumen blev målt ugentligt ved hjælp af:

Tumorvolumen=0.5×længde×width2\\tekst{Tumorvolumen}=0.5 \\times \\text{længde} \\times \\text{width}^2Tumorvolumen=0.5×længde×width2

En maksimal tumordiameter < 1,5 cm blev angivet som en grænse; dyr blev aflivet, hvis de blev overskredet.

(5) In vivo dosering (som beskrevet)

Mus blev randomiseret for at sikre lignende baseline tumorvolumener.

Oxaliplatin: 5 mg/kg, en gang om ugen, intraperitoneal injektion

BZBS: 1,5 g/kg, én gang dagligt, oral sonde, opløst i 0,5 % CMC

Behandlingsvarighed: 2 uger

Behandling startede omkring dag 10 efter tumormodellering i beskrevne in vivo undersøgelser

(6) Statistik

GraphPad Prism 9 blev brugt. Data præsenteret som middel ± SD; Elevens t-test for to grupper; en- eller to-vejs ANOVA for flere grupper; s<0.05p < 0.05p<0.05 considered significant.

 

9) Nøgle eksperimentelle resultater (hvad virkede, hvad gjorde ikke)

9.1 Nøgne mus (immundefekt) subkutan hepatommodel

Hos nøgne mus implanteret med Hepa1-6-tumorer:

BZBS alenegjordeikkeviser en signifikant antitumoreffekt.

BZBS + oxaliplatingjorde ogsåikkeviser tydelig tumorhæmning.

Den fortolkning, der tilbydes, er, at immundefekt (især manglen på centrale immunceller såsom T-celler) kan begrænse behandlingens evne til at virke, hvilket tyder på enimmunafhængig komponent.

9.2 Immunkompetent C57BL/6 hepatommodel

Hos immunkompetente C57BL/6-mus implanteret med Hepa1-6-tumorer:

BZBS alenereduceret tumorvægt og volumenvækst (hæmning af tumorprogression).

BZBS + oxaliplatinundertrykte tumorvækst kraftigere end begge midler alene, hvilket tyder på, at BZBS evtforbedrekemoterapi anti-tumor effektivitet i denne model.

9.3 KRAS overekspression hepatom model (immunokompetent)

I C57BL/6 mus implanteret med Hepa1-6 celler konstrueret tilKras overekspression:

BZBS-behandling reducerede tumorvolumen og tumorvægt signifikant sammenlignet med kontrolgrupper.

Yderligere observationer bemærket:

Efter BZBS-behandling reducerede Kras-overekspression ikke infiltration og cytolytisk aktivitet af CD107a⁺ CD8⁺ T-celler eller øgede udmattede PD‑1⁺ CD8⁺ T-celler eller PD‑L1⁺ CD45⁻ cancerceller i de beskrevne analyser.

9.4 Kombination af BZBS med makrofager (celle-assisteret tilgang)

En model blev bygget ved at co-inokulere makrofager og tumorceller (forhold 4:1), hvor makrofager varforbehandlet med BZBSi kulturmedium.

Resultater:

BZBS-behandlede makrofagerhæmmet tumorvækst.

Denne effekt var særlig stærk imodKras overekspressiontumorer.

 

10) Foreslået mekanisme: makrofag cGAS-STING-aktivering drevet af mitokondriel stress

En stor del af afsløringen er mekanistisk.

10.1 Transkriptomdata peger mod cytosolisk DNA-sensing

RNA-seq i BZBS-behandlede THP-1-celler med KEGG-berigelse foreslog pathways positivt relateret tilcytosolisk DNA-sansning.

10.2 BZBS aktiverer cGAS-STING-signalering i makrofager

I muse- og humane makrofager (RAW264.7 og THP-1):

cGAS-ekspression blev opreguleret

Nedstrøms STING-vejsaktivering blev observeret gennem øget phosphorylering af:

STIK

TBK1

IRF3

IFN-transskription steg

I tumorvæv fra BZBS-behandlede mus var andelen af ​​tumorinfiltrerende makrofager, der udtrykker p-TBK1, højere end kontroller.

ikkepåvirker signifikant cGAS/STING/IFN-ekspression i behandlede hepatomceller (Hepa1-6), hvilket tyder på, at den vigtigste signalaktivering fandt sted imakrofagerikke tumorceller.

10.3 Mitokondriel skade → mtDNA-frigivelse → cGAS–STING-aktivering

Efter BZBS-behandling viste makrofager:

akkumulering af cytosolisk mitokondrielt DNA (mtDNA)

øgede mtDNA-specifikke gensignaler (DLOOP, ND1, 16S, COX1)

ændringer i metaboliske veje, der indikerer reduceret TCA-cyklus og ETC-relaterede metabolitter

nedregulering af TCA-relateret enzymtransskription

nedsat ekspression af M2 (immunsuppressive) makrofagmarkører

øget mitokondriel ROS og ultrastrukturel skade (fragmentering, cristae-deformation)

En mitokondriel målrettet antioxidant (mitoTEMPO) blokerede phosphoryleringsstigningerne i STING/TBK1/IRF3, hvilket understøtter ideen om, at:

mitokondriel ROS og stress er upstream-drivereaf den observerede cGAS-STING-aktivering.

 

11) Hvad dette betyder for læsere, der er interesseret i "naturlig forebyggelse" og urte-wellness

Mange mennesker, der søger efter "naturlig tumorforebyggelse", leder virkelig efter en af ​​to ting:

Bedre hverdagsresiliens (søvn, energi, betændelsesbalance, metabolisk sundhed), og

Evidensbaserede strategier, der kan supplere lægebehandlingen på en ansvarlig måde.

Denne afsløring er bemærkelsesværdig, fordi den ikke blot hævder en "generel tonic"-effekt - den giver entestbar immunologisk veji makrofager (mtDNA → cGAS–STING → IFN-akse) og viser, at antitumoreffekter var stærkest iimmunkompetentindstillinger. Det er en meningsfuld videnskabelig ramme.

Samtidig er det vigtigt at holde forventningerne realistiske:

Disse erprækliniske fund(cellelinjer og musemodeller).

At oversætte dosering, effektivitet og sikkerhed til mennesker kræver omhyggeligt designede kliniske undersøgelser.

Hvis nogen gennemgår kræftbehandling, skal ethvert urteprodukt diskuteres med deres onkologiske team på grund af potentielle interaktioner.

12) Afslutning: en praktisk, ansvarlig takeaway

Denne TCM-sammensætning indeholderCistanchesammen med et struktureret sæt af traditionelle ingredienser - er blevet offentliggjort til brug ved fremstilling af antitumormedicin, herunder brugalene, med kemoterapi, ellermed makrofag-baserede tilgange. Prækliniske undersøgelser beskrev hæmning af tumorvækst i immunkompetente musehepatommodeller og iKras overekspressionindstillinger, med en foreslået mekanisme centreret ommakrofag mitokondrie stress og cGAS-STING aktivering.

Hvis du vil, kan jeg også producere:

a USA-overholdelsesvenligversion til et uafhængigt supplementswebsted (omhyggeligt undgå sygdomspåstande og fokusere på "immunstøtte" og "forskningsoversigt"), eller

en kortere SEO blog disposition + meta titel/beskrivelse målrettet søgeord somCistanche, makrofager, cGAS-STING, KRAS, oxaliplatin adjuvans.